【兵庫/転勤なし】医薬・化粧品原料の製造/430~650万円/東証プライム上場化学メーカー/賞与半年
430~650万
日本精化株式会社
兵庫県高砂市
430~650万
日本精化株式会社
兵庫県高砂市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
化学製造オペレーター/ラインマネージャー
化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー
化粧品やシャンプー、医療用医薬品、太陽電池などの 工業用化学品に使われる原料の製造をお任せいたします。 <詳細> ・手順書に従い、決められた原料を、決められた分量・タイミングで、反応釜に投入。 温度変化等により化学反応を起こして製造をします。 ┗原料の秤量から溶解、ろ過、乾燥、製品包装まで一連の工程を行います。 ・フォークリフトを使った原料や廃棄物の搬入出 ・釜の洗浄や製造時に使用する機器や衣類の消毒 ・生産設備の点検(チェックシートを用いて点検を実施します) ・5S(整理/整頓/清掃/清潔/習慣)を徹底した改善活動 ・パソコン(Word等)を用いたGMP管理に関連する文書作成(製造手順書など) ・顧客や関係省庁(国内、海外)からの査察対応(資料作成など) <製造する製品> ★リン脂質 ・水にも油にもなじむ特殊な性質を持っているため、混ざりにくい成分同士を混ぜ合わせる 乳化剤として、化粧品やチョコレートなどの食品に大活躍しています。 ・体にやさしいカプセルになり、薬やサプリメントを目的の場所に確実に届けることができるため、 最先端のがん治療薬やワクチンなどにも応用されています。 ※リン脂質以外にも日常にある製品の原料を製造しています。 <同社で製造している原料が使われている最終製品> シャンプー、化粧品、UVケア、医療用医薬品、抗炎症用の軟膏、ベビーケア製品、 サプリメント、太陽電池、ポリ袋、メガネ・サングラスなど
<マッチする方> ▼医薬品、化学、化粧品、食品工場での勤務経験がある方 ▼沢山の人の手に取ってもらえる製品作りに携わりたい方 ┗医療と健康を支える原料メーカー! ┗リン脂質といえば「日本精化」といわれる知名度! ┗医薬品、化粧品、食品、ベビー製品など多岐にわたる用途! ▼兵庫県で腰を据えて長く働きたい方 ┗転居を伴う転勤なし ┗残業15時間以下、年間休日120日、平均有給14.3日 ▼風通しのある企業で働きたい!改善活動に意欲のある方 ┗スタッフの提案活動を推奨! 専用フォームから気軽に意見を出すことができ、多数採用されています! ★過去の提案事例 ・組み替え提案で、年間生産量5%UP・数千万円の売上貢献! ・IT環境を整備→品質のさらなる安定に繋がりました!
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、高等専門学校、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、短期大学、専門職短期大学、専門学校、高等学校
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
430万円〜650万円
一定額まで支給
07時間40分 休憩60分
07:30〜16:10 ■勤務形態:4直3交替勤務(朝勤、夜勤、夕勤をローテーション) ■勤務時間 朝:7:30~16:10、夕:14:10~22:50、夜:22:50~7:30 (所定労働時間:7時間40分)休憩:60分
無
有 平均残業時間: 15時間
有
120日
入社直後: 3日 入社半年経過: 7日 最高: 20日 入社日に3日付与、4月~9月入社者は入社3か月後に7日付与
週休二日制(休日は会社カレンダーによる)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■年収:430万円~650万円 ■月収:232,800円~317,500円 ■モデル年収: 460万円/入社1年目(28歳) 680万円/入社10年目(35歳・班長) 800万円/入社15年目(45歳・主任) ※年齢・経験によって前後する可能性有 ※残業代別途全額支給
無
兵庫県高砂市
敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
・高砂工場(屋内喫煙可能場所あり) 住所:兵庫県高砂市梅井5丁目1番1号 ・加古川東工場(屋内全面禁煙) 住所:兵庫県加古川市野口町北野 加古川工業団地 変更の範囲:会社の定める事業所 ※勤務地はご希望いただけます。
有 寮社宅手当:単身の場合は上限6万(6,000円自己負担) ファミリータイプは上限10万円(5年以内は家賃3割負担、5年以降は5割負担)
・家族手当:配偶者12,000円、子供1人あたり7,000円 ・住宅手当:月1万円(別途社内規定あり) ・寮社宅手当:単身の場合は上限6万(6,000円自己負担) ファミリータイプは上限10万円(5年以内は家賃3割負担、5年以降は5割負担) ※どちらも加古川市または高砂市への通勤が難しく、加古川市または高砂市へ転居する前提の場合に適用されます。
4名
2回〜3回
大阪府大阪市中央区備後町2丁目4番9号(日本精化ビル10F)
精密化学品の製造販売、香粧品の製造販売、工業用化学品の製造販売
プライム市場
最終更新日:
年収非公開
【Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務(導入、維持管理、廃棄)を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験(資材検査、理化学試験、微生物試験)に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務 ・品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査 ・上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施 ・新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案 ・海外本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加 ・部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動 ・その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務
【必須要件/Mandatory Requirements】 ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上のラボ機器及び電子ラボシステムの使用経験。年数に拘わらず品質管理・分析試験業務(理化学試験・微生物試験)経験があることが望ましい。 ・高等学校卒以上 ・日本語:Fluent Level ・英語のreading, Writingができることが望ましい 【必須スキル/Essential Skills】 ・コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア/Essential Behavior】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる
日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ(製品・化合物)があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域:糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患
800~1000万
医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者(造粒、打錠、検査工程) ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 <ポイント> 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。
▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎
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470~600万
医薬品(目薬『マイティア』等)の製造ラインで、以下の業務を担当いただきます。 ・製造設備(機械)の操作・管理 ・原材料の秤量・投入作業 ・原料の混合・調合工程 ・製品の充填・包装工程 ・製品完成後の目視検査(異物混入や容器不良のチェック) ・設備の日常点検・メンテナンス作業 ・製造記録書類作成や簡単なPC入力作業 ▼すべて未経験から丁寧に指導し、徐々に習得していただけますのでご安心ください。 ▼クリーンルーム内で埃ひとつない清潔な環境です。空調完備で快適に働けます。
▼誰もが知る商品の製造に興味がある方(未経験から挑戦可能) ┗広瀬すずのCMでお馴染み! ┗目薬の「マイティア」の製造メーカー ▼日勤、土日祝の環境で働きたい方 ┗夜勤なし/残業10h以下 ┗年間休日126日/土日祝休み ┗10連休以上の休暇年3回(GW、お盆、年末年始) ▼兵庫で長く働きたい方 ┗基本転勤なし ┗健康経営認定企業(有給取得率70%以上など)
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
420~600万
医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗材料投入、機械操作、機械洗浄 ■使用機器の設備保全業務 ┗メンテナンス、備品管理・購入、日常点検、オーバーホール等 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアルなどの管理文書の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 入社後は半年程度研修を行い、先輩が付きっきりで業務指導をしてくれるため安心してスタートできます。 ※異業界から転職された方も多数活躍中です!
【マッチする方】 ▼工場での勤務経験がある方 ┗入社後半年間研修を行いますので、医薬品の経験がなくても安心です!
ジェネリック医薬品の製造、販売
219万~
現在水処理凝集剤の製造に関わるスタッフを募集しています! 私たちのチームに加わり、一緒に成長していきませんか? 【業務内容】 ■水処理凝集剤の製造工程における機械操作 ■作業内容の維持、改善 ■機械保守、点検 ■原料及び製品の在庫管理
★経験不問/資格不問★ 【必須】■高卒以上 【歓迎】■普通自動車運転免許 【求める人材】 ■機械操作に興味があり、挑戦する意欲のある方 ■チームで協力して働くことができる方 ■改善提案を積極的に行える方
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360~550万
▼おすすめ ★有機合成の経験を活かして医薬品原薬の製造に貢献 反応釜を用いた有機合成や精製操作など、専門性を活かせる製造オペレーター業務が中心です。 ★日勤のみ × 年間休日126日 × 残業月16時間で働きやすさ◎ 生活リズムを整えやすい日勤勤務。育休復帰率100%など、家族との時間も大切にできる環境です。 ★東証プライム上場グループ × 福利厚生充実 家賃補助・家族手当・高速代支給など、安定した経営基盤と手厚い制度で長期的なキャリア形成が可能です。 ▼お仕事内容 当社兵庫工場の製造部スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 数名でチームを組んで業務いただくスタイルです。業務比率は製造オペレーター業務が8割、点検メンテナンス業務は2割程度です。 (1)医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・100~4000Lの反応釜を用いた有機合成反応及び精製操作 ・ろ過機、乾燥機を使用して中間体、最終原薬のろ過 ・工程内の品質確認、製造結果の記録 ・製造方法の改善提案 (2)設備機器の点検、メンテナンス業務 ■組織構成: 製造部には計23名(20~30代のメンバー中心)が勤務しております。 ■働き方/福利厚生: ・日勤のみ、年間休日126日、月平均残業16時間と非常に働きやすい環境です。 ・単身赴任の方や一人暮らしの独身の方には住宅手当がつきます ・家族手当、ファミリサポート休暇(5日間支給。ご家族の通院やイベントに参加いただくための休暇)があり、育休後復帰率100%とご家族がいらっしゃる方にとっても働きやすい環境です。 ■兵庫工場の特徴: 反応やろ過、乾燥、粉砕など医薬品原薬・中間体の製造に必要な最新設備を整えています。日々、全ての設備の点検とメンテナンスを行い、ジェネリック医薬品を支える原薬の製造にふさわしい体制を整えています。自社でのメンテナンス対応はもちろん、業者との折衛窓口としても機能しています。 ■当社について: 東証プライム上場のジェネリック医薬品専業メーカーである東和薬品の100%子会社として、医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造を行っています。 日本の医療費問題を解決する手段として期待されている「ジェネリック医薬品」。今後益々必要性が高まっていく中、付加価値を生み出す高い研究開発力、高い品質管理を維持する生産技術力が必須となっています。中でも、原薬の確保はジェネリック医薬品を安定的に供給する上で欠かせない工程のひとつであり、同社の存在意義が求められています。原薬の研究ノウハウを活かした選定・品質管理を行うことで、品質の高い原薬を安定的に確保する体制を構築し、原薬からこだわった製品づくりを可能にしています。
■必須条件:<以下いずれか> ・有機合成の経験 ∟化学系、工業系高校、高専などで学ばれた方も可 ・化学工場、医薬品工場での勤務経験
医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造
350~600万
ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて職種・勤務地を決めます。※勤務地は西宮,岡山,赤穂のいずれかです。 【募集職種】 ≪兵庫県 西宮本社≫ ・法人営業 ≪兵庫県 赤穂工場≫ ・品質管理(QC)/品質保証(QA)/研究開発 ≪岡山県 柵原工場≫ ・品質管理(QC)/品質保証(QA)/製造オペレーター ※ご応募いただいた後にご希望の職種・勤務地をお伺いします。
【必須】製薬,医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせ配属先考慮) ★応募時にご希望のポジションと勤務地を確認します。気になる方はお気軽にご応募ください! 【研修体制】グループ会社研修(カネカ)など社内外研修あり 【手当】■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎ ※対象基準は会社規定あり 【社風】医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、高品質の医薬品原薬の安定供給に誇りを持って取り組んでいます。
■医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の製造販売 ■上記に付帯する一切の業務
350~600万
ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬等製造における管理業務をお任せ。製造指図書・手順書をもとに,医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。 【詳細】■原材料の秤量、原料投入、反応、晶析、ろ過、乾燥、粉砕、梱包等の操作を行い、医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品等を製造します。一部クリーンルーム内での作業や、原材料及び製品の移動運搬作業があります。 【福利厚生】各種資格取得奨励制度、役職手当、住宅手当、食事手当、扶養手当、薬剤師手当、単身赴任手当など
【必須】三交代勤務が可能な方 【歓迎】危険物取扱甲種または,危険物取扱乙種4類(取得予定者も可)/オペレーターの経験/チームリーダー・マネジメントの経験者(育成経験) 【優遇】GMP生産経験者、製造技術職経験者 【研修体制】グループ会社研修(カネカ)など社内外研修あり 【社風】医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、高品質な医薬品原薬の安定供給に誇りを持って取り組んでいます。
■医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の製造販売 ■上記に付帯する一切の業務
400~600万
Daigasグループ最大規模LNG火力発電所(約120万kW)を建設中であり、運営操業における、発電設備の運転管理業務(運転員)を担っていただきます。 2026年1月に稼働予定。 1中央制御監視室での運転監視 2日常設備パトロール 3薬品・用役管理業務、および荷役受入、補充 4定期整備、修繕作業等における系統作業 5新人の運転員養成教育 6運転計画・電力需給管理業務 7運転業務課題検討、改善 8保安・防災活動 など 運転Gは4名×5組のチーム制で交代勤務
【必須要件】 ・発電所の運転及び日常管理業務の経験 ・発電所に類似するプラントの運転及び日常管理業務の経験 ・発電設備の設計、建設や設備保全業務などの経験 【歓迎資格】 ボイラー技士(二級以上)、危険物取扱者(乙種第4類)、 特定化学物質及び四アルキル鉛等作業主任者 公害防止管理者、エネルギー管理士、電気主任技術者、BT主任技術者など
ガス製造所・発電所のオペレーション&メンテナンス、発電および電気供給事業、エンジニアリング事業
430~600万
■化粧品原料、医薬品原料、工業用化学品等の化学原料の製造を担当いただきます。原料を機械へ投入し化学反応が正しく起きているか確認を行い、高品質製品を製造し、作業記録の書類作成等を行っていただきます。 ※選考過程で今までのご経験や希望をお伺いし、どの分野の原料製造に携わって頂くか決定いたします。 【仕事のポイント】◇わかりやすく整備された手順書に沿って、丁寧に指導を行います。◇5S(整理/整頓/清掃/清潔/習慣)を徹底し、改善活動も行っています。◇当社製品は医療や美容、工業など身の回りで幅広く使われています。◇品質基準:医薬品原料→GMP(医薬品製造管理)、化粧品、化学品原料:ISOに従って製造しています。
【必須】・何らかの製造経験(業界や製品不問) ・三交代勤務が可能な方 【歓迎(以下いずれか)】・リーダーやマネジメント経験をお持ちの方 ・危険物取扱者乙四以上をお持ちの方 ・GMPの知識がおありの方 ■社外研修への参加や通信教育制度、資格取得に向けた支援制度も充実。実際にフォークリフトや作業主任者資格を取得された社員も多数います。 【ゆくゆくは…】当社では、現場社員の提案活動を歓迎しています。提案内容は年間の業務表彰等の選定対象にもなっています。 <過去の提案事例>◎組み替え提案で業務を合理化し、年間生産量5%UP。数千万円の売上貢献に。◎IT環境を整えて管理システムを導入。品質がより安定。
■精密化学品の製造販売 ■香粧品の製造販売 ■工業用化学品の製造販売 ■不動産の賃貸