Pharmacology Researcher

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発

  800~1000万

  • プロジェクトマネジメント
  • 製品設計
  • 医療/ヘルスケア
  • 研究開発
  • 戦略立案
  • 細胞/バイオ関連
  • 細胞工学研究開発
  • バイオ医薬品研究開発
  • バイオ医薬品
  • 医療機器

  株式会社サイフューズ東京都港区

  自社3D細胞構造技術を用いた新規ツールの研究開発気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【ポジション概要】 バイオ3Dプリンティング技術を活用したプラットフォームを基盤に、 再生医療・創薬支援領域での新規ツールの研究開発および事業化推進を担っていただくポジションです。 製品設計から臨床試験設計、規制対応、販路展開まで、社会実装を見据えた一連の開発プロセスに関与いただきます。 【主な業務内容】 ・バイオ3Dプリンティング技術を応用した3次元細胞構造体（例：ミニ肝臓など）の研究・設計・開発 ・研究成果の製品化・臨床応用に向けた開発推進（臨床試験設計、厚労省との調整など） ・某製薬企業等の代理店との販路展開・顧客対応・販売戦略立案 ・年1～2件ペースの新規プロジェクトの企画・立ち上げ、進行管理 ・社内研究者との連携による技術推進およびプロジェクトマネジメント支援 ・製薬企業や医療機関を対象とした応用提案・フィードバックの技術反映 【キャリアパス】 ・研究開発部門における中核メンバーとしての活躍 ・将来的にはプレイングマネージャーへのステップアップ ・アカデミア・製薬・CROとの共同研究を通じた事業拡大への貢献 従事すべき業務の変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  【必須】 経験： ・事業会社での細胞・再生医療に関する研究開発業務の経験3年以上 人柄： ・縦割りではなく部門横断的に業務を進められる方 ・失敗を恐れず積極的にチャレンジし自発的に提案・交渉できる方 ・業務においてコミュニケーション能力が高い方 【歓迎】 ・数千万円単位の高額な医療機器もしくはライフサイエンス機器の営業経験

  事業内容

  再生医療等製品の開発・製造・販売

• エージェント求人

  医薬品の安全性試験（遺伝特性試験／培養細胞試験）

  300~500万

  • 安全性評価
  • GLP
  • 安全性試験
  • 細胞/バイオ関連
  • 微生物検出
  • 菌株培養
  • 再生医薬品
  • 再生医薬品品質管理
  • 医薬品分析
  • 報告書作成
  • 非臨床試験

  株式会社ボゾリサーチセンター東京都世田谷区

  医薬品の安全性試験（遺伝特性試験／培養細胞試験）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  医薬品・化学物質等を対象とした遺伝毒性試験（エームス試験／in vitro バイオアッセイ）を中心とした 安全性評価業務を担当いただきます。クライアントから預かった被験物質を用いる「受託研究」のため、 規格に沿った正確・迅速な試験運用とデータ品質の担保が重要となるポジションです。 ＜主な担当業務＞ ・被験物質の前処理（溶解、希釈、サンプル調製 等） ・細胞・微生物を用いた各種安全性試験の実験操作 　└ 遺伝毒性試験（エームス試験、in vitroバイオアッセイ等） ・試験データの取得・記録（GLPに準拠したデータ管理） ・試験結果の解析補助・結果の取りまとめ ・試験スケジュールに応じた実験計画の調整 ・クライアントからの依頼内容に基づく実験運用（受託試験ならではの対外折衝あり） ＜将来的にお任せする業務＞ 経験に応じて、研究所の中核を担う業務へのステップアップが可能です。 ・試験責任者業務 　└ 試験マネジメント、クライアントとの協議、進捗管理 　└ 営業部門との連携、外部監査対応 など ・コンサルティング業務 　└ 陽性結果発生時のフォローアップ 　└ クライアントの開発戦略・申請資料作成の技術支援 ・研究開発業務（新規試験法の検討・改良 など）

  求める能力・経験

  ＜必須＞　※第二新卒～実務経験浅めの方も歓迎！ ・理系分野での学修・研究経験 　└ 生物・化学・バイオ系（大学・大学院・専門学校など専攻は不問） ・実験系の基礎スキル 　└ 遺伝毒性試験、細胞培養、微生物試験などの実験経験（学生実験のみでも可） ・基礎的な実験手順の理解および正確なデータ記録ができる方 ＜歓迎＞ ・遺伝毒性試験（エームス試験、in vitroアッセイ等）の実務経験 ・受託研究機関での試験実施経験 ・試験責任者（SD）としての実務経験 　└ 試験計画書作成、進捗管理、クライアント対応などの知見

  事業内容

  同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。

• エージェント求人

  【東京】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）

  300~500万

  • 解析結果評価
  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • 報告書作成
  • 薬理
  • 薬効薬理試験
  • 試験検査
  • 薬効薬理研究
  • 検査機器
  • 病理検査

  株式会社ボゾリサーチセンター東京都世田谷区

  【東京】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・各種安全性試験・薬効薬理試験における病理組織学的評価 　└ 組織標本の鏡検、病変の観察・解析 　└ スコアリング、所見まとめ ・試験依頼元（医薬品会社・研究機関等）への評価結果の報告 ・病理組織学的評価に基づく報告書作成 ・学術研究・学会発表用の病理評価支援（医学・歯学領域含む） ・必要に応じて試験計画の相談・社内研究者との連携 ※担当領域はご経験・スキルに応じて調整します。

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理評価の実務経験 ・報告書作成や学術文書の作成経験

  事業内容

  同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。

• エージェント求人

  株式会社Dioseve/Research Associate_342

  400~500万

  • マネジメント
  • IPS
  • 研究開発
  • 開発
  • 細胞/バイオ関連
  • 医療/ヘルスケア
  • 製品
  • PCR

  株式会社Dioseve東京都江東区

  株式会社Dioseve/Research Associate_342気になる

  もっと見る

  仕事内容

  同社は、「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャーで、科学誌natureにも掲載された弊社の最先端技術を社会実装を目指しています。 サービスとしては、不妊治療としての卵子提供や遺伝病の原因解明プラットフォームを想定しています。 不妊治療においては遺伝的要因などで妊娠できない女性の妊娠を、遺伝病原因究明においては受精後の発生プロセス解明による治療薬の開発を世界で初めて実現することを目指しています。 事業拡大のため一緒に活躍してくれる方を探しております。 【仕事内容】 ・Principal Scientist、Senior Scientist、Scientistとディスカッションを行いながら、 同社の研究方針に沿った研究に従事 ・実験サンプルの作成をはじめとする実験実務 ・試薬、器具等の管理や整備などのラボマネジメント ・その他、研究周辺業務

  求める能力・経験

  ■必須 ・医歯薬獣理農水学領域の学部卒または専門学校卒以上の方 ・細胞培養・大腸菌の形質転換・PCR・FACSなどを用いた研究実務経験のある方 ・英語での研究に関する指示報告、簡単な日常会話のできる方 ※一緒に研究していただくサイエンティストが外国の方となります。 ■歓迎 ・民間企業での創薬や再生医療における研究経験のある方 ・多能性幹細胞（ES/iPS細胞）の取扱い経験のある方 ・生殖領域（特に卵細胞）に関する知見のある方 ・細胞製品の製造開発経験者 ・ビジネスレベルの英語力や、研究者として英語圏への海外駐在経験のある方 ・修士号、博士号をお持ちの方

  事業内容

  ワシントン大学の浜崎氏が発明したiPS細胞由来の受精能を有する卵細胞の誘導技術を基にした事業展開を目指すベンチャー

• エージェント求人

  株式会社CO2資源化研究所/研究開発及びマネジメント業務_339

  450~1000万

  • 塩化ビニル/ポリエチレン
  • プロジェクト
  • 化学品
  • 飼料
  • 食品
  • 研究開発
  • 開発
  • 石油
  • 技術開発
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • 微生物研究開発
  • 博士採用
  • 生化学/生物化学研究

  株式会社CO2資源化研究所東京都港区

  株式会社CO2資源化研究所/研究開発及びマネジメント業務_339気になる

  もっと見る

  仕事内容

  同社は、バイオテクノロジーによるCO₂の資源化に関する研究開発及び事業化を進めています。 ■プロジェクト説明 脱石油、地球温暖化対策、食糧問題対策にむけ、同社独自のバイオ技術を用いて水素をエネルギー源にCO₂の資源化を図る食糧、化学品、エネルギー事業の早期事業化を進めている。共同研究の進捗や社会実装に向け、研究施設を大幅に拡充した新研究所開設に伴い、研究陣も一層強化するため。 主たる対象微生物：　　水素菌、コリネバクテリウム ■業務内容 前述の研究開発業務および研究者の指導業務 以下研究する技術の一例です ◎UCDI PROTEIN UCDI PROTEINは、畜産に依存しないサステナブルな動物性たんぱく質となります。UCDI 水素菌に含まれるルビスコは、「幸せホルモン」と呼ばれるセロトニンや睡眠を調節するメラトニンの誘発を促進します。環境負荷を低減させるだけでなく、美味しく、健康にもよい、新しい食文化を研究しています。 ◎UCDI FEED 水産分野と畜産分野における飼料用動物性蛋白原料です。まずは、水産養殖飼料原料の主成分「魚粉」の代替原料として期待されています。2019年より農林水産省（水産庁）は「水素菌を用いた国産魚粉代替品開発事業」を３年計画でスタート。私たちはUCDI FEEDのサンプル提供、生産プロセスの技術開発の役割で事業に参画しています。 ◎UCDI PLASTIC UCDI PLASTICは、CO2 からの乳酸生成技術を元にした生分解性プラスチック「CO2ポリ乳酸」や、CO2から生成した「CO2ポリエチレン」などが含まれます。この技術は、レジ袋・食品トレー(惣菜）農業資材・食器・文具類・土木資材 等、脱石油100%の素材として幅広い用途での利用が見込まれます。 ◎UCDI FUEL UCDI FUELは、穀物由来に頼らない第3のサステナブル原料から作られる燃料製造技術です。私たちは、バイオ燃料の原料であるイソブタノールを、UCDI 水素菌の力でCO2から製造する技術を開発しています ■チーム組織構成 研究員は全8名、20代～30代の社員が中核となり活躍しています。 研究機関・食品業界などで研究開発をしていたメンバーが在籍。 裁量を持ちながら研究に没頭し、論文の発表なども行える自由度の高い環境です。

  求める能力・経験

  ■必須 ・博士号取得もしくは同等の研究能力を有すること ■尚可 ・生化学、分子生物学に関し高度の知識を有し、研究対象として微生物に関する研究経験を有すること

  事業内容

  CO2、水素を主原料とする人工蛋白資源、バイオ燃料、化学品等の研究、開発、製造、販売

• エージェント求人

  bitBiome /微生物ゲノム解析分野　研究員_272

  600~900万

  • 資料作成
  • 品質管理
  • 微生物研究開発
  • 解析結果評価
  • サンプリング
  • R
  • マイクロ
  • プロジェクト

  bitBiome株式会社東京都新宿区

  bitBiome /微生物ゲノム解析分野　研究員_272気になる

  もっと見る

  仕事内容

  微生物ゲノム解析分野に関する事業（受託解析事業、公的機関（NEDO等）からの助成/委託事業、及び自社研究）における業務の進捗・品質管理を担当する研究員を募集します。 【具体的な業務内容】 ・微生物試料サンプリングの立案、計画、実施 ・微生物ゲノム解析の進行管理の実施 ・文献調査、データ整理、解析、実験ノート管理 ・部内ミーティングでの進捗共有、技術知見のまとめ ・社内報告書、公的機関向け報告資料の作成

  求める能力・経験

  ■必須　※全ての要件を満たす方 ・分子生物学・生化学・微生物学・化学・素材科学など関連分野での修士号以上 ・大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験 ５年以上 ・微生物学分野、マイクロバイオーム分野での研究経験 ・次世代シークエンサーの使用経験 ・試料サンプリング計画立案から、微生物ゲノム解析実施、データ整理までの管理を自立して実行可能 ・基本的な英語読解・記録作成スキル ■歓迎 ・博士号 ・研究プロジェクト管理の経験 ・公的機関（NEDO等）助成/委託事業下のプロジェクトへの参画経験 ・R 等を用いたデータ解析スキル

  事業内容

  微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発

• 企業ダイレクト

  【バイオDXコンサルティング|マネージャー】上場企業G/週1日出社/年休126日

  1000~1200万

  

  アメリエフ株式会社東京都港区

  【バイオDXコンサルティング|マネージャー】上場企業G/週1日出社/年休126日気になる

  もっと見る

  仕事内容

  近年当社へ大手製薬会社などからの問い合わせが増えていることから、創薬支援サービスの事業拡大を見込んでおり、それに伴ってバイオDXコンサルティング事業のマネージャーを募集します。 PHCグループと連携し、顧客の研究開発をバイオインフォマティクスの切り口で支援する業務です。解析は専任チームが行いますのでクライアント折衝がメインとなります。 【具体的には】・バイオインフォマティクス技術を活用したコンサルテーションサービス提供　・顧客の研究開発目的に合わせたソリューションの提案／事業推進　・プロジェクトマネジメントおよびチームメンバーの育成

  求める能力・経験

  【必須】■生命科学、医学、化学、情報、工学いずれかの分野の博士号の学位を取得されている方。もしくはそれと同等以上の実務経験を有する方 【魅力】■上場企業グループの安定性 × ベンチャーのスピード感 ■受託解析においては協和キリンなど大手製薬会社との取引がございます。 ■PHCホールディングス株式会社（東証プライム）のグループに電子カルテ・臨床検査・創薬支援などの事業があり、新しい創薬支援サービスの創出にかかわれるチャンスがあります。 ■バイオインフォマティクスはもちろん様々な専門性を持ったメンバーと協力して質の高いアウトプットを実現できる環境です。

  事業内容

  医療・バイオ研究のデータ解析及びコンサルティング、情報解析システム及びデータベースの設計・開発・保守、情報解析技術の導入支援・教育・コンサルティング 医療情報のデータマイニング及びシステム開発

• 企業ダイレクト

  【PhD/修士歓迎！】コンサルMGR/AI創薬の最前線で事業をリード（年収1000万～）

  1000~1200万

  

  アメリエフ株式会社東京都港区

  【PhD/修士歓迎！】コンサルMGR/AI創薬の最前線で事業をリード（年収1000万～）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  大手製薬会社などからの依頼が増えており、創薬支援サービスの事業拡大を見込んでいるため、IT/AIを用いた創薬プロジェクトの加速をリードし、AI機能に関するサービス開発も実施する方を募集いたします。 ■創薬プロジェクト（基礎から前臨床）の中でコンサルティング事業の代表者として国内のクライアント、社内外のステークホルダーと議論/連携/調整を通じて、プロジェクト推進に必要なデータ解析/AI技術の提案・実装・適用を行う（60%）■アカデミア向けの研究論文をベースにした研究支援を行う（20%）■PHCグループと連携し、顧客開拓を行う（10%）■半年後～1年後に必要となるであろうAI技術のサービス開発を行う（10%）

  求める能力・経験

  【必須】■情報科学分野または創薬関連分野のPhD、もしくは修士卒 ■3年以上の情報科学関連実務経験または創薬研究・実務経験（製薬会社、バイオベンチャー等）■プログラミング経験　（主にPython） ■リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 【魅力】■上場企業グループの安定性 × ベンチャーのスピード感 ■受託解析においては協和キリンなど大手製薬会社との取引有 ■PHCホールディングス（東証プライム）のグループに電子カルテ・臨床検査・創薬支援などの事業があり、新しい創薬支援サービスの創出にかかわれるチャンス

  事業内容

  医療・バイオ研究のデータ解析及びコンサルティング、情報解析システム及びデータベースの設計・開発・保守、情報解析技術の導入支援・教育・コンサルティング 医療情報のデータマイニング及びシステム開発

• エージェント求人

  BMS再生医療研究員208

  500~1000万

  • 技術開発
  • 研究開発
  • 細胞/バイオ関連
  • タンパク質工学研究開発
  • 医療/ヘルスケア
  • プロジェクトリーダー
  • 開発

  株式会社バイオミメティクスシンパシーズ東京都江東区

  BMS再生医療研究員208気になる

  もっと見る

  仕事内容

  難治疾患治療に対して高い有効性を有する再生医療等製品などの研究開発業務をご担当頂きます。 下記業務のうち、ご本人の職務能力と適正に合わせてご担当頂きます。 【具体的な業務】 ・新規再生医療シーズの開発 ・対象疾患に対する治療効果を最大化したMSCの製法技術開発 【その他付随する業務】 ・共同研究契約のマネジメント ・再生医療等製品の開発（CDMOとの連携業務） ・ライセンスアウトに係る業務全般 ・特許申請 ・営業支援、学術調査及び資料作成 ・A.I.を用いた再生医療関連製品の開発 ・in vitro 薬理評価

  求める能力・経験

  【必須要項】 ・生物学・医学・薬学に関連する博士号の学位を取得された方 ・研究開発課題に対して、自律的に計画・実行する研究能力がある方（博士研究員クラスの研究遂行能力） ・プロジェクトリーダーの経験 【歓迎要項】以下のいずれかに該当 ・タンパク質や低分子物質等の精製及び生理活性物の同定について実績のある方 ・RNA Seqによる遺伝子発現解析に習熟されている方 ・再生医療等製品の開発業務経験がある方 ・再生医療の研究実績が豊富な方

  事業内容

  ・細胞性医薬品に関する研究開発と臨床開発 ・再生医療に関する製品、知的財産及び権利のライセンス導出 ・再生医療技術を基盤とする化粧品開発販売、試薬、培地開発販売 ・再生医療関連ビジネスの事業開発 ・再生医療支援

• エージェント求人

  医療・実験室運営管理担当者

  年収非公開

  • 医療/ヘルスケア
  • 医療健康用品
  • 実験計画策定
  • 医薬製造
  • 医薬品質管理
  • 医薬研究開発
  • 医薬

  株式会社トランスビジョン東京都港区

  医療・実験室運営管理担当者気になる

  もっと見る

  仕事内容

  医療機関での実験室を運営し、 アシスタントをサポートして管理して頂きます。

  求める能力・経験

  ・医療業界における長い経験を有する方。 ・中国語、もしくは英語ができる方大歓迎

  事業内容

  -