≪スカウト専用≫【関西/経験者】研究職/年休120日以上/生涯研究者/残業10H

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【未経験可】全国各所で採用 / 化学・バイオ系エンジニア（研究開発・分析／年間休日120日）

  350~500万

  株式会社リクルートR&Dスタッフィング東京都中央区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市

  【未経験可】全国各所で採用 / 化学・バイオ系エンジニア（研究開発・分析／年間休日120日）気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス　など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。 【仕事内容の変更の範囲】 全業務（全ての業務において変更の可能性あり）

  求める能力・経験

  【MUST】以下に当てはまる方。 ・建築・土木以外の理系学科の出身者の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。

  事業内容

  リクルートグループの一員として、クライアント企業のさまざまな技術開発の現場で、エンジニア一人ひとりが技術力を発揮し貢献しています。常時600件のプロジェクトを保有し、入社時研修・スキル研修・キャリアサポートを通じて、エンジニアの継続的な成長を支援しています。

• エージェント求人

  【開発指導】LMC（液状半導体液状封止材）材料の技術指導 / 在宅ワーク＋中国出張

  1200~5000万

  • 半導体

  先端材料・新エネルギー分野の技術開発を支援する技術コンサルティング企業兵庫県たつの市, 兵庫県姫路市, 大阪府大阪市

  【開発指導】LMC（液状半導体液状封止材）材料の技術指導 / 在宅ワーク＋中国出張気になる

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  仕事内容

  LMC（液状半導体液状封止材）の材料開発の指導。 【勤務地・働き方】 日本での在宅ワークベースとしながら、オンラインでの中国側プロジェクトメンバーとのWeb会議と、中国現地での技術指導を組み合わせたハイブリッド型の働き方を想定しています。 中国現地滞在の目安は月1～2週間程度です。 日本国内の居住地は問いません 中国現地では日本語通訳スタッフがつきますので、外国語レベルは不問です 【契約形態】 技術コンサルタント 契約条件・報酬については、ご経験・ご専門性を踏まえて柔軟にご相談します。

  求める能力・経験

  LMC（液状半導体液状封止材）の開発経験

  事業内容

  新材料・新エネルギー分野を中心に、企業の技術開発や事業化を支援する技術コンサルティング企業。世界トップクラスの材料メーカー等で豊富な経験を積んだシニア技術エキスパートとのネットワークを有し、海外の先端技術と中国市場・製造基盤を結び付けています。高機能フィルム、繊維、複合材料、シリコーン、エンジニアリングプラスチックなど幅広い先端材料領域を対象に、新製品開発、製造技術の高度化、品質改善などを支援。

• 企業ダイレクト

  ※薬剤師募集【大阪茨木/品質管理QC】製薬企業でキャリア形成/夜勤シフト制

  450~700万

  ＰＤＲファーマ株式会社大阪府茨木市

  ※薬剤師募集【大阪茨木/品質管理QC】製薬企業でキャリア形成/夜勤シフト制気になる

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  仕事内容

  放射性医薬品は今後の成長が最も期待される医療分野の一つ。ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で、医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます。 【業務詳細】PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備などを担当いただきます。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)

  求める能力・経験

  【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造～出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。

  事業内容

  放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• 企業ダイレクト

  【大阪/経理・財務】創薬支援事業を展開するバイオベンチャー/フレックス有◎

  600~750万

  

  ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府茨木市

  【大阪/経理・財務】創薬支援事業を展開するバイオベンチャー/フレックス有◎気になる

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  仕事内容

  創薬支援事業を展開するバイオベンチャー企業である当社にて、経理業務をお任せします。日常・決算業務をはじめ、税理士・監査法人対応の補助や、業務フローの改善・マニュアル化まで幅広くお任せします。 上長のOJTのもと、段階的に業務の幅を広げていただきます。 ・入社～3ヶ月：freeeでの日常仕訳、経費精算、請求・入金消込等の日常経理を通じ、取引や業務フローを把握 ・半年～1年：月次・四半期決算、予実管理資料の作成補助、税理士・監査法人対応の窓口補助を担当 ・将来的に：年次決算・税務申告の中心メンバーとして、管理体制の強化や業務フローの改善・マニュアル化を推進

  求める能力・経験

  【いずれも必須】・日商簿記2級以上の資格をお持ちの方 ・企業での経理実務経験（目安 2～3年以上） ・月次決算の一連の流れを理解できる方 【歓迎】・freeeなどクラウド会計の使用経験 ・管理体制強化の経験・監査法人対応の経験 【魅力】 ・月初の締め期間は集中して業務に取り組み、それ以外の期間は早めに退勤するなど、 業務の繁閑に合わせて働く時間を調整できます ・クラウド会計（freee）で申請・承認フローを電子化しており、紙中心の作業はほとんどありません

  事業内容

  ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

• 企業ダイレクト

  【大阪/経理・財務】創薬支援事業を展開するバイオベンチャー/フレックス有

  500~690万

  

  ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府茨木市

  【大阪/経理・財務】創薬支援事業を展開するバイオベンチャー/フレックス有気になる

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  仕事内容

  創薬支援事業を展開するバイオベンチャー企業である当社にて、経理業務をお任せします。日常・決算業務をはじめ、税理士・監査法人対応の補助や、業務フローの改善・マニュアル化まで幅広くお任せします。 上長のOJTのもと、段階的に業務の幅を広げていただきます。 ・入社～3ヶ月：freeeでの日常仕訳、経費精算、請求・入金消込等の日常経理を通じ、取引や業務フローを把握 ・半年～1年：月次・四半期決算、予実管理資料の作成補助、税理士・監査法人対応の窓口補助を担当 ・将来的に：年次決算・税務申告の中心メンバーとして、管理体制の強化や業務フローの改善・マニュアル化を推進

  求める能力・経験

  【いずれも必須】・日商簿記2級以上の資格をお持ちの方 ・企業での経理実務経験（目安 2～3年以上） ・月次決算の一連の流れを理解できる方 【歓迎】・freeeなどクラウド会計の使用経験 ・管理体制強化の経験・監査法人対応の経験 【魅力】 ・月初の締め期間は集中して業務に取り組み、それ以外の期間は早めに退勤するなど、 業務の繁閑に合わせて働く時間を調整できます ・クラウド会計（freee）で申請・承認フローを電子化しており、紙中心の作業はほとんどありません

  事業内容

  ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

• エージェント求人

  🔶【研究開発型ファーマ】固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）

  800~1000万

  • シミュレーション
  • プロセス設計
  • 研究開発
  • 新薬
  • 製剤研究
  • 固形製剤研究開発
  • 新薬/先発医薬品研究開発
  • ジェネリック/後発医薬品研究開...
  • 製剤技術研究
  • 製剤スケールアップ
  • 製剤プロセス開発
  • 製剤コストダウン
  • 製剤工業化
  • 製剤開発
  • 製剤技術試験
  • 医薬
  • 医薬研究開発
  • 医薬品処方設計
  • 低分子医薬品
  • 低分子医薬品研究開発
  • プロセス工学研究

  住友ファーマ株式会社大阪府吹田市

  🔶【研究開発型ファーマ】固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）気になる

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  仕事内容

  経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理 ・グローバル開発への治験薬製造・供給業務 ・新規製剤技術の開発 ・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導 R&D本部　製剤研究ユニットでは、新規医薬品候補化合物について、その物理化学的、生物学的性質や、疾患特性・臨床開発戦略を考慮して、将来グローバル市場で使用される製剤の開発を実施しており、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当いただきます。 主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法開発、治験薬製造対応、スケールアップ、工業化、治験薬或いは商用製剤の製造サイトへの技術移転、そして製造販売承認申請対応となります。業務を細分化しておらず、幅広く経験していただくことが可能です。 また、製剤研究開発へのシミュレーション技術適用や難溶性化合物の吸収改善など、新規製剤技術の開発にも注力し、製剤技術による価値最大化を志向しています。ボトムアップの技術開発提案・LCM提案も奨励しています。 当社では、グローバル開発を基本路線としておりますが、製剤研究開発部門は日本のみであることから、常に米国子会社や海外CMO/CDMO等とコミュニケーションを取り、協力連携して、グローバルに提供する製剤の開発を進めています。年齢や性別に関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあり、世界に新薬を届ける気概と積極性を持ち、ステークホルダーを巻き込んで自ら変化を起こせる人材を希望しています。

  求める能力・経験

  ・経口固形製剤の開発業務に4～5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力

  事業内容

  研究開発型ファーマ

• エージェント求人

  医薬品・生体試料中の成分分析の分析法開発・バリデーション等の試験責任者候補

  480~650万

  • 開発
  • 教育
  • 結果報告/公表
  • 進捗管理
  • GMP
  • 分析
  • 医薬品分析
  • GC-MS
  • 分析機器
  • LC-MS/MS
  • 分析化学研究
  • 分析方法策定
  • 分析方法標準化
  • LC-MS
  • プロジェクト
  • メンバー
  • リーダー
  • GLP
  • プロジェクトリーダー
  • 分析設計

  株式会社島津テクノリサーチ京都府京都市

  医薬品・生体試料中の成分分析の分析法開発・バリデーション等の試験責任者候補気になる

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  仕事内容

  理化学・分析機器大手の島津製作所グループで、高度な分析サービスを展開する同社において、 LC-MS/MSを中心とした医薬品・生体試料中の成分分析等を担当していただきます。 近年、医薬品中のニトロソアミン類など、従来の分析方法では測定が難しい微量不純物への対応ニーズが高まっています。 本ポジションでは、これまで培ったLC-MS/MSによる分析・分析法開発の経験を活かし、 GMP環境下における高感度な医薬品分析に携わることができます。 ご入社後まずは規制や社内手順等、OJTなどを通して学んでいただき、 試験担当者、試験責任者として従事していただきます。 ■具体的な業務 ・LC-MS/MS、GC-MSを用いた医薬品・生体試料中の成分分析 ・分析法の開発、分析条件の検討 ・顧客との打ち合わせ、試験内容の確認 ・試験計画の作成、スケジュールおよび進捗管理 ・試験担当者への指示、分析結果の確認・評価 ・報告書の作成、顧客への結果報告 ・SOPの作成・改訂など、GMP施設の運営業務 【本ポジションの特徴】 LC-MS/MSの操作だけでなく、分析法開発から顧客への結果報告まで、分析試験の上流から下流まで幅広く携われるポジションです。 GMP経験がない方も、入社後OJT等の教育を通じて、医薬品受託分析における専門性を高めることができます。 【配属組織】 20～35歳の若手層と45歳以上の経験豊富な社員が、それぞれ約半数を占めています。 世代間をつなぎ、試験全体を担う中核人材としての活躍を期待しています。

  求める能力・経験

  ■必須要件 ・LC-MSもしくはLC-MS/MSを用いた分析実務経験（目安3年以上） ・分析条件の検討または分析法開発の経験 ・試験やプロジェクトを主体的に進めた経験 ■歓迎要件 ・医薬品または生体試料の分析経験 ・GLPまたはGMP環境下での業務経験 ・試験責任者、プロジェクトリーダーとしての経験 ・後輩やメンバーへの指導・教育経験 ・GC-MSを用いた分析経験 ・顧客との技術的な打ち合わせ、結果報告の経験 ・SOPの作成・改訂経験

  事業内容

  環境分析・環境調査、製品・素材の試験・評価、医薬品受託試験、 医療機器評価、ライフサイエンス関連分析サービス 環境汚染物質の分析・環境調査、材料試験、物性測定、構造解析、異物・不具合分析、 医薬品の品質・安定性試験、バイオアナリシス、CMC関連試験、医療機器・医療材料の評価、 オミクス解析、再生医療分野における各種試験・分析など。

• エージェント求人

  【医薬品の品質保証業務】日系大手製薬メーカー

  400~550万

  • 品質管理
  • GMP
  • 監査
  • 工場
  • 品質保証
  • 医療/ヘルスケア
  • 医療用医薬品
  • 逸脱管理

  沢井製薬株式会社兵庫県三田市, 千葉県茂原市, 茨城県神栖市

  【医薬品の品質保証業務】日系大手製薬メーカー気になる

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  仕事内容

  国内医薬品製造工場での品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応　など

  求める能力・経験

  （必須） ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） 　あるいは 　医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒または高専卒以上

  事業内容

  -

• エージェント求人

  計算化学・メカニズム解析／化学系研究開発｜表面処理・接合技術人材紹介

  500~600万

  • 樹脂/プラスティック
  • 解析結果評価
  • 開発
  • シミュレーション
  • 表面処理
  • 分析
  • プリント配線板
  • 化学分野
  • 研究開発
  • 接着剤/粘着剤
  • 機構解析

  メック株式会社兵庫県尼崎市

  計算化学・メカニズム解析／化学系研究開発｜表面処理・接合技術人材紹介気になる

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  仕事内容

  プリント配線板用薬品・表面処理薬品など、メック株式会社が強みとする金属表面処理製品の研究開発を支える技術メカニズム解析・計算化学領域を担当します。 製品開発を担当する部門と連携しながら、実験で得られた結果を「現象」として終わらせるのではなく、その背景にある化学的な理由を明らかにしていきます。 具体的には、 ・金属と樹脂などの接合メカニズム解明に向けた分析技術の探索 ・新しい分析手法・分析装置の情報収集、技術検証 ・実験・分析結果をもとにした現象解析、仮説構築、ディスカッション ・計算化学、シミュレーションに関する知識・技術の習得 ・計算化学を実際の研究開発テーマへ応用するための検討 ・分析・解析によって得られた知見やノウハウの蓄積 ・研究開発部門への技術的なフィードバック ・装置メーカーや大学・研究機関との技術的な情報交換、折衝、プレゼンテーション ・展示会等への参加を通じた新規分析技術・解析技術の探索 などを行います。 顧客との営業的な折衝は基本的にありません。 研究開発の現場で起きている現象に対し、「どう分析すれば原因が見えるのか」「どのような理論で説明できるのか」を考え、新しい解析手法そのものを取り入れていく仕事です。 将来的には計算化学・シミュレーションも含めた解析技術を社内に蓄積し、開発スピードや研究開発精度を高める役割が期待されています。

  求める能力・経験

  ・化学系の研究開発経験を3年程度以上お持ちの方 ・研究開発の中で、現象の原因究明やメカニズム解析を経験した方 ・接着、接合、界面、表面処理などに関する知識をお持ちの方 ・接着剤接合、分子接合などの技術に携わった経験がある方 化学系分野で研究開発経験をお持ちで、単に決められた実験を行うだけでなく、得られた結果から原因やメカニズムを考えることが好きな方に適したポジションです。 特に、 ・分析結果について仮説を立て、周囲と議論しながら考察することが好きな方 ・新しい分析技術や研究手法を自ら調べ、試してみることに抵抗がない方 を歓迎します。 計算化学やシミュレーションの実務経験は歓迎要件であり、現時点で専門経験がなくても、化学分野での研究開発経験があり、今後計算化学やシミュレーションについて習得していきたいという方は対象となります。

  事業内容

  国内・海外での電子基板向け薬品事業（金属と樹脂を直接接合させるための世界TOPクラスの金属表面処理技術）などが順調で、製品の軽量化等を背景に電子基板以外の領域、例えば自動車業界などでも金属と樹脂の接合技術が非常に注目されています。

• エージェント求人

  【技術顧問】EVOH（エチレン・ビニルアルコール共重合体）/ 材料開発・重合プロセス・量産技術

  1200~3000万

  • 配合/重合
  • 研究開発
  • 生産技術
  • 化学分野
  • 化学工学研究
  • 化学開発

  先端材料・新エネルギー分野の技術開発を支援する技術コンサルティング企業岡山県倉敷市, 岡山県岡山市, 大阪府大阪市

  【技術顧問】EVOH（エチレン・ビニルアルコール共重合体）/ 材料開発・重合プロセス・量産技術 気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 中国において、EVOH（エチレン・ビニルアルコール共重合体）の材料開発・事業化に関するプロジェクトを推進しています。 現在は技術検討段階で、EVOH材料分野における高度な専門知識を持つ技術者を迎え、材料研究開発、製造プロセスの最適化、品質改善、新製品・新技術の事業化を推進していく計画です。 特にEVOHの共重合、鹸化（加水分解）、精製、配合・改質から量産プロセスまで精通し、これまで培った専門性を活かしてプロジェクトを技術面からリードいただける技術コンサルタントを募集します。 【主な業務】 ・EVOH材料の研究開発および材料設計に関する技術指導 ・エチレン－酢酸ビニル共重合、鹸化（加水分解）、精製等の製造プロセスに関する技術指導 ・EVOHの分子構造・重合メカニズムを踏まえた配合設計、材料改質 ・ガスバリア性、耐湿性、耐熱性、成形加工性等の材料特性向上 ・食品包装、工業用フィルム、自動車材料等に向けた製品グレードの開発支援 ・既存製品の技術課題・品質課題の分析および改善 ・配合条件、製造プロセスパラメータの最適化 ・製品品質の安定化、性能向上、生産効率改善、コスト低減に関する技術支援 ・EVOHの新製品・新技術の事業化および量産化に向けた技術支援 ・現地技術チームへの技術指導・育成 これまでEVOH分野で培ってきた研究開発・生産技術の専門性を活かし、材料開発から製造プロセス、製品性能向上、量産化まで幅広く技術支援いただくプロジェクトです。 【勤務地・働き方】 ※日本国内の居住地は問いません※ ※中国現地では日本語通訳スタッフがつきますので、外国語レベルは不問です※ 日本をベースとしながら、オンラインでの中国側プロジェクトメンバーとのWeb会議と、中国現地での技術指導を組み合わせたハイブリッド型の働き方を想定しています。 現地滞在の目安は月1～2週間程度ですが、中国常駐を希望される方も歓迎です。 【契約形態】 技術コンサルタント／技術顧問 想定契約期間：3～5年 ※契約条件・報酬については、ご経験を踏まえて柔軟にご相談します。

  求める能力・経験

  必須（MUST） ・EVOH（エチレン・ビニルアルコール共重合体）の研究開発または生産技術に関する実務経験 ・EVOHの共重合、鹸化（加水分解）、精製等の製造プロセスに関する専門的な知識・経験 ・EVOHの材料設計、配合・改質、物性制御または製造プロセス改善に関する知識・経験 歓迎（WANT） ・EVOHの材料研究開発・生産プロセス技術における豊富な実務経験 ・EVOHの重合・鹸化プロセス開発からスケールアップ、量産化まで携わった経験 ・技術責任者、プロジェクトリーダー等として、材料開発から量産化までを技術的にリードした経験 求める人物像 研究開発にとどまらず、材料設計・製造プロセス・品質・量産化の各側面から技術課題を解決できる方を求めています。 特に、EVOHの材料開発や重合・鹸化プロセス、量産化に長年携わり、これまで培った専門知識を技術顧問として活かしたい方を歓迎します。

  事業内容

  新材料・新エネルギー分野を中心に、企業の技術開発や事業化を支援する技術コンサルティング企業です。世界トップクラスの材料メーカー等で豊富な経験を積んだシニア技術エキスパートとのネットワークを有し、海外の先端技術と中国市場・製造基盤を結び付けています。高機能フィルム、繊維、複合材料、シリコーン、フッ素ゴム、エンジニアリングプラスチックなど幅広い先端材料領域を対象に、新製品開発、製造技術の高度化、品質改善、技術人材育成などを支援しています。