≪スカウト専用≫【関西/経験者】研究職/年休120日以上/生涯研究者/残業10H

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• エージェント求人

  🔶【研究開発型ファーマ】固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）

  800~1000万

  • シミュレーション
  • プロセス設計
  • 研究開発
  • 新薬
  • 製剤研究
  • 固形製剤研究開発
  • 新薬/先発医薬品研究開発
  • ジェネリック/後発医薬品研究開...
  • 製剤技術研究
  • 製剤スケールアップ
  • 製剤プロセス開発
  • 製剤コストダウン
  • 製剤工業化
  • 製剤開発
  • 製剤技術試験
  • 医薬
  • 医薬研究開発
  • 医薬品処方設計
  • 低分子医薬品
  • 低分子医薬品研究開発
  • プロセス工学研究

  住友ファーマ株式会社大阪府吹田市

  🔶【研究開発型ファーマ】固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）気になる

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  仕事内容

  経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理 ・グローバル開発への治験薬製造・供給業務 ・新規製剤技術の開発 ・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導 R&D本部　製剤研究ユニットでは、新規医薬品候補化合物について、その物理化学的、生物学的性質や、疾患特性・臨床開発戦略を考慮して、将来グローバル市場で使用される製剤の開発を実施しており、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当いただきます。 主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法開発、治験薬製造対応、スケールアップ、工業化、治験薬或いは商用製剤の製造サイトへの技術移転、そして製造販売承認申請対応となります。業務を細分化しておらず、幅広く経験していただくことが可能です。 また、製剤研究開発へのシミュレーション技術適用や難溶性化合物の吸収改善など、新規製剤技術の開発にも注力し、製剤技術による価値最大化を志向しています。ボトムアップの技術開発提案・LCM提案も奨励しています。 当社では、グローバル開発を基本路線としておりますが、製剤研究開発部門は日本のみであることから、常に米国子会社や海外CMO/CDMO等とコミュニケーションを取り、協力連携して、グローバルに提供する製剤の開発を進めています。年齢や性別に関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあり、世界に新薬を届ける気概と積極性を持ち、ステークホルダーを巻き込んで自ら変化を起こせる人材を希望しています。

  求める能力・経験

  ・経口固形製剤の開発業務に4～5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力

  事業内容

  研究開発型ファーマ

• エージェント求人

  医薬品・生体試料中の成分分析の分析法開発・バリデーション等の試験責任者候補

  480~650万

  • 開発
  • 教育
  • 結果報告/公表
  • 進捗管理
  • GMP
  • 分析
  • 医薬品分析
  • GC-MS
  • 分析機器
  • LC-MS/MS
  • 分析化学研究
  • 分析方法策定
  • 分析方法標準化
  • LC-MS
  • プロジェクト
  • メンバー
  • リーダー
  • GLP
  • プロジェクトリーダー
  • 分析設計

  株式会社島津テクノリサーチ京都府京都市

  医薬品・生体試料中の成分分析の分析法開発・バリデーション等の試験責任者候補気になる

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  仕事内容

  理化学・分析機器大手の島津製作所グループで、高度な分析サービスを展開する同社において、 LC-MS/MSを中心とした医薬品・生体試料中の成分分析等を担当していただきます。 近年、医薬品中のニトロソアミン類など、従来の分析方法では測定が難しい微量不純物への対応ニーズが高まっています。 本ポジションでは、これまで培ったLC-MS/MSによる分析・分析法開発の経験を活かし、 GMP環境下における高感度な医薬品分析に携わることができます。 ご入社後まずは規制や社内手順等、OJTなどを通して学んでいただき、 試験担当者、試験責任者として従事していただきます。 ■具体的な業務 ・LC-MS/MS、GC-MSを用いた医薬品・生体試料中の成分分析 ・分析法の開発、分析条件の検討 ・顧客との打ち合わせ、試験内容の確認 ・試験計画の作成、スケジュールおよび進捗管理 ・試験担当者への指示、分析結果の確認・評価 ・報告書の作成、顧客への結果報告 ・SOPの作成・改訂など、GMP施設の運営業務 【本ポジションの特徴】 LC-MS/MSの操作だけでなく、分析法開発から顧客への結果報告まで、分析試験の上流から下流まで幅広く携われるポジションです。 GMP経験がない方も、入社後OJT等の教育を通じて、医薬品受託分析における専門性を高めることができます。 【配属組織】 20～35歳の若手層と45歳以上の経験豊富な社員が、それぞれ約半数を占めています。 世代間をつなぎ、試験全体を担う中核人材としての活躍を期待しています。

  求める能力・経験

  ■必須要件 ・LC-MSもしくはLC-MS/MSを用いた分析実務経験（目安3年以上） ・分析条件の検討または分析法開発の経験 ・試験やプロジェクトを主体的に進めた経験 ■歓迎要件 ・医薬品または生体試料の分析経験 ・GLPまたはGMP環境下での業務経験 ・試験責任者、プロジェクトリーダーとしての経験 ・後輩やメンバーへの指導・教育経験 ・GC-MSを用いた分析経験 ・顧客との技術的な打ち合わせ、結果報告の経験 ・SOPの作成・改訂経験

  事業内容

  環境分析・環境調査、製品・素材の試験・評価、医薬品受託試験、 医療機器評価、ライフサイエンス関連分析サービス 環境汚染物質の分析・環境調査、材料試験、物性測定、構造解析、異物・不具合分析、 医薬品の品質・安定性試験、バイオアナリシス、CMC関連試験、医療機器・医療材料の評価、 オミクス解析、再生医療分野における各種試験・分析など。

• エージェント求人

  【医薬品の品質保証業務】日系大手製薬メーカー

  400~550万

  • 品質管理
  • GMP
  • 監査
  • 工場
  • 品質保証
  • 医療/ヘルスケア
  • 医療用医薬品
  • 逸脱管理

  沢井製薬株式会社兵庫県三田市, 千葉県茂原市, 茨城県神栖市

  【医薬品の品質保証業務】日系大手製薬メーカー気になる

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  仕事内容

  国内医薬品製造工場での品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応　など

  求める能力・経験

  （必須） ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上） 　あるいは 　医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） ・大卒または高専卒以上

  事業内容

  -

• エージェント求人

  計算化学・メカニズム解析／化学系研究開発｜表面処理・接合技術人材紹介

  500~600万

  • 樹脂/プラスティック
  • 解析結果評価
  • 開発
  • シミュレーション
  • 表面処理
  • 分析
  • プリント配線板
  • 化学分野
  • 研究開発
  • 接着剤/粘着剤
  • 機構解析

  メック株式会社兵庫県尼崎市

  計算化学・メカニズム解析／化学系研究開発｜表面処理・接合技術人材紹介気になる

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  仕事内容

  プリント配線板用薬品・表面処理薬品など、メック株式会社が強みとする金属表面処理製品の研究開発を支える技術メカニズム解析・計算化学領域を担当します。 製品開発を担当する部門と連携しながら、実験で得られた結果を「現象」として終わらせるのではなく、その背景にある化学的な理由を明らかにしていきます。 具体的には、 ・金属と樹脂などの接合メカニズム解明に向けた分析技術の探索 ・新しい分析手法・分析装置の情報収集、技術検証 ・実験・分析結果をもとにした現象解析、仮説構築、ディスカッション ・計算化学、シミュレーションに関する知識・技術の習得 ・計算化学を実際の研究開発テーマへ応用するための検討 ・分析・解析によって得られた知見やノウハウの蓄積 ・研究開発部門への技術的なフィードバック ・装置メーカーや大学・研究機関との技術的な情報交換、折衝、プレゼンテーション ・展示会等への参加を通じた新規分析技術・解析技術の探索 などを行います。 顧客との営業的な折衝は基本的にありません。 研究開発の現場で起きている現象に対し、「どう分析すれば原因が見えるのか」「どのような理論で説明できるのか」を考え、新しい解析手法そのものを取り入れていく仕事です。 将来的には計算化学・シミュレーションも含めた解析技術を社内に蓄積し、開発スピードや研究開発精度を高める役割が期待されています。

  求める能力・経験

  ・化学系の研究開発経験を3年程度以上お持ちの方 ・研究開発の中で、現象の原因究明やメカニズム解析を経験した方 ・接着、接合、界面、表面処理などに関する知識をお持ちの方 ・接着剤接合、分子接合などの技術に携わった経験がある方 化学系分野で研究開発経験をお持ちで、単に決められた実験を行うだけでなく、得られた結果から原因やメカニズムを考えることが好きな方に適したポジションです。 特に、 ・分析結果について仮説を立て、周囲と議論しながら考察することが好きな方 ・新しい分析技術や研究手法を自ら調べ、試してみることに抵抗がない方 を歓迎します。 計算化学やシミュレーションの実務経験は歓迎要件であり、現時点で専門経験がなくても、化学分野での研究開発経験があり、今後計算化学やシミュレーションについて習得していきたいという方は対象となります。

  事業内容

  国内・海外での電子基板向け薬品事業（金属と樹脂を直接接合させるための世界TOPクラスの金属表面処理技術）などが順調で、製品の軽量化等を背景に電子基板以外の領域、例えば自動車業界などでも金属と樹脂の接合技術が非常に注目されています。

• 企業ダイレクト

  【大阪/寝屋川】登録衛生検査所立ち上げ担当（臨床検査技師）/プライム上場

  600~800万

  倉敷紡績株式会社大阪府寝屋川市

  【大阪/寝屋川】登録衛生検査所立ち上げ担当（臨床検査技師）/プライム上場気になる

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  仕事内容

  プライム上場の当社にて登録衛生検査所の開設に向けた人員募集です。 フレックスタイム制、夜勤なし、研究開発と臨床検査の両方に携われるポジションです！ ・登録衛生検査所の開設準備：各種手順書・記録類の整備/行政対応、認可取得に向けた準備/検査体制および品質管理体制の構築 ・臨床検査業務：遺伝子検査実務の実施/検査結果の確認/精度管理および品質改善活動 ・遺伝子解析サービスの運営：検査フローの立案・改善/顧客からの技術問い合わせ対応/新規解析メニューの検討 ・PCR試薬等の検査関連製品の開発支援：性能評価/技術検証/製品化に向けたデータ取得

  求める能力・経験

  【いずれも必須】■臨床検査業務　実務経験　3年以上 ■遺伝子検査に関わる検査業務　実務経験　3年以上 【歓迎】・検査業務に関する実務経験　6年以上 ・遺伝子検査の精度の確保に関わる実務経験　3年以上 ・検査室立ち上げ経験 ・ISO15189、ISO9001に関する知見 ・遺伝子解析サービスまたは診断薬開発経験

  事業内容

  ■繊維事業　■化成品事業　■環境メカトロニクス事業　■食品・サービス事業 ■不動産事業

• エージェント求人

  【技術顧問】EVOH（エチレン・ビニルアルコール共重合体）/ 材料開発・重合プロセス・量産技術

  1200~3000万

  • 配合/重合
  • 研究開発
  • 生産技術
  • 化学分野
  • 化学工学研究
  • 化学開発

  先端材料・新エネルギー分野の技術開発を支援する技術コンサルティング企業岡山県倉敷市, 岡山県岡山市, 大阪府大阪市

  【技術顧問】EVOH（エチレン・ビニルアルコール共重合体）/ 材料開発・重合プロセス・量産技術 気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 中国において、EVOH（エチレン・ビニルアルコール共重合体）の材料開発・事業化に関するプロジェクトを推進しています。 現在は技術検討段階で、EVOH材料分野における高度な専門知識を持つ技術者を迎え、材料研究開発、製造プロセスの最適化、品質改善、新製品・新技術の事業化を推進していく計画です。 特にEVOHの共重合、鹸化（加水分解）、精製、配合・改質から量産プロセスまで精通し、これまで培った専門性を活かしてプロジェクトを技術面からリードいただける技術コンサルタントを募集します。 【主な業務】 ・EVOH材料の研究開発および材料設計に関する技術指導 ・エチレン－酢酸ビニル共重合、鹸化（加水分解）、精製等の製造プロセスに関する技術指導 ・EVOHの分子構造・重合メカニズムを踏まえた配合設計、材料改質 ・ガスバリア性、耐湿性、耐熱性、成形加工性等の材料特性向上 ・食品包装、工業用フィルム、自動車材料等に向けた製品グレードの開発支援 ・既存製品の技術課題・品質課題の分析および改善 ・配合条件、製造プロセスパラメータの最適化 ・製品品質の安定化、性能向上、生産効率改善、コスト低減に関する技術支援 ・EVOHの新製品・新技術の事業化および量産化に向けた技術支援 ・現地技術チームへの技術指導・育成 これまでEVOH分野で培ってきた研究開発・生産技術の専門性を活かし、材料開発から製造プロセス、製品性能向上、量産化まで幅広く技術支援いただくプロジェクトです。 【勤務地・働き方】 ※日本国内の居住地は問いません※ ※中国現地では日本語通訳スタッフがつきますので、外国語レベルは不問です※ 日本をベースとしながら、オンラインでの中国側プロジェクトメンバーとのWeb会議と、中国現地での技術指導を組み合わせたハイブリッド型の働き方を想定しています。 現地滞在の目安は月1～2週間程度ですが、中国常駐を希望される方も歓迎です。 【契約形態】 技術コンサルタント／技術顧問 想定契約期間：3～5年 ※契約条件・報酬については、ご経験を踏まえて柔軟にご相談します。

  求める能力・経験

  必須（MUST） ・EVOH（エチレン・ビニルアルコール共重合体）の研究開発または生産技術に関する実務経験 ・EVOHの共重合、鹸化（加水分解）、精製等の製造プロセスに関する専門的な知識・経験 ・EVOHの材料設計、配合・改質、物性制御または製造プロセス改善に関する知識・経験 歓迎（WANT） ・EVOHの材料研究開発・生産プロセス技術における豊富な実務経験 ・EVOHの重合・鹸化プロセス開発からスケールアップ、量産化まで携わった経験 ・技術責任者、プロジェクトリーダー等として、材料開発から量産化までを技術的にリードした経験 求める人物像 研究開発にとどまらず、材料設計・製造プロセス・品質・量産化の各側面から技術課題を解決できる方を求めています。 特に、EVOHの材料開発や重合・鹸化プロセス、量産化に長年携わり、これまで培った専門知識を技術顧問として活かしたい方を歓迎します。

  事業内容

  新材料・新エネルギー分野を中心に、企業の技術開発や事業化を支援する技術コンサルティング企業です。世界トップクラスの材料メーカー等で豊富な経験を積んだシニア技術エキスパートとのネットワークを有し、海外の先端技術と中国市場・製造基盤を結び付けています。高機能フィルム、繊維、複合材料、シリコーン、フッ素ゴム、エンジニアリングプラスチックなど幅広い先端材料領域を対象に、新製品開発、製造技術の高度化、品質改善、技術人材育成などを支援しています。

• 企業ダイレクト

  ※夜勤シフト【茨木市/品質管理QC】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成

  450~700万

  ＰＤＲファーマ株式会社大阪府茨木市

  ※夜勤シフト【茨木市/品質管理QC】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成気になる

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  仕事内容

  大阪の茨城ラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備などを担当いただきます。 【詳細】 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション) 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。

  求める能力・経験

  【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造～出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。

  事業内容

  放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• エージェント求人

  神戸製鋼所：【G602】研究開発（有機材料、高分子材料、潤滑関連技術）（化学技術研究室/兵庫）

  1005~1135万

  • 開発
  • 繊維
  • 管理職
  • 樹脂/プラスティック
  • 課題設定
  • アルミ
  • 性能改善
  • 研究開発
  • 技術開発
  • プロジェクト

  株式会社神戸製鋼所兵庫県神戸市

  神戸製鋼所：【G602】研究開発（有機材料、高分子材料、潤滑関連技術）（化学技術研究室/兵庫）気になる

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  仕事内容

  ＜採用背景＞ 当社は今、素材・機械・電力という多様な事業資産を背景に、脱炭素社会の実現に向けた大きな転換期にあります。「2050年カーボンニュートラルの実現」と「次世代技術基盤の再構築」に向け、独自のプロセス技術による社会実装の加速、および長年培ってきた材料技術（潤滑・表面機能）の再構築・承継を行うため、戦略的な増員を行います。単なるラボでの研究に留まらず、当社の広大な実証フィールド（製鉄所・製作所・発電所）を活用し、事業部門や外部機関と連携しながら、社会課題を解決する技術者を募集いたします。 ＜配属組織＞ 技術開発本部 機械研究所 ・企画部門 ・構造強度研究室 ・振動音響研究室 ・流熱技術研究室 ・化学技術研究室…★配属予定部署 ・資源プロセス研究室 ※技術開発本部の研究開発体制の詳細は【こちら】 ＜化学技術研究室のミッション＞ ●機械や化学に関わる多様な技術を強みに、新たな領域に挑戦する。 ●お客様目線に立ち、特徴ある製品・プロセス・サービスを創出する。 ●グローバルな環境変化を洞察し、社会の未来に貢献する。 ＜業務内容＞ ご入社後は、材料化学・潤滑関連テーマや新事業プロジェクト担当の研究員として、「次世代技術基盤の再構築」に向け、有機・高分子材料の知見に基づき、素材製品（繊維強化樹脂、自動車・航空機のアルミ部品向け潤滑剤等）の性能改善や評価手法の確立を行います。具体的には、改良した有機高分子材料の試作・分析・性能評価を行い、事業部門と連携した課題解決を目指します。また、事業部門に入り込み、事業課題に基づいた将来の技術構築計画の立案を行います。新しい高分子材料の開発PJに参画してもらう可能性もあります。 ＜働き方＞ ・平均残業時間：15時間程度/月 ・リモートワーク：平均4～8回程度/月（全社制度として月10日まで利用可能） ＜キャリアパス＞ ●入社直後：1.2つのプロジェクトやテーマに従事し、当社の技術や技術開発の位置づけを学び、実験や考察が可能な状態を目指します。 ●入社半年以降：実験や考察結果をまとめ、事業部門等テーマの委託先に報告を行います。また、管理職や主担当の指導の下、改良した有機高分子材料の試作やできたものの分析を行います。また、それら材料の適用分野における性能評価（潤滑性や機械の性能等）を行います。 ●入社数年後：数名程度で構成されるテーマの主担当を目指します。また、将来的には2.3年程度の期間限定で、駐在や事業部門・国の機関へ異動し、課題設定等に挑戦する機会があります。 ＜魅力・やりがい＞ ●金属分野をメインとする当社において化学分野は少数精鋭ではありますが、「化学分野の人にしかわからない」課題を解決し、頼られることが醍醐味です。また、研究の余地が多い（研究し尽されていない、これから課題解決を始める）、自ら新たな課題を設定し推進できます。また、複数の事業部門と仕事が出来る面白さもあります。 ●研究開発面においては、小型実機や基礎実験装置、分析装置などを保有しています。研究所から発案し新たな装置・設備を導入することもあり、独自性の高い研究を行うことができます。学会発表や論文投稿を行うことも可能です。また、実機や実操業適用に向けては、当社事業部門や大学などとの連携が必須であり、幅広いフィールドでの活躍が見込める職場と考えます。 ●事業フロントへのローテも可能であり、新事業企画から現場設計まで経験を積むこともできます。さらには、専門性を高めるための社外研究機関駐在や海外留学することも可能です。 業務の都合等により、会社の指示する業務への異動を命じることがあります。

  求める能力・経験

  ＜必須の経験・スキル＞ ・大学院卒で有機・高分子化学の素養があり、材料の製造や利用における実機適用やスケールアップの経験者 ・TOEIC480点程度の英語力 ＜あると好ましい経験・スキル＞ ・製造現場での実務経験、または実験装置の立ち上げ経験 ・プロジェクトへの従事経験、規格化関連業務への従事経験 <求める人物像> ・常に新しい技術や知識を学び、自分の専門性を高める意欲がある方 ・チームワークを重視し、円滑にプロジェクトを進めることができる方 ・異なる部門や関係者とコミュニケーションを取ることができる方 ・変化する環境や状況に適応し、新しい課題に対して柔軟に対応できる方

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  未経験可【京都／医薬品製造管理】薬剤師必見！基礎から学び製造管理責任者へ

  500~650万

  アリナミンファーマテック株式会社京都府福知山市

  未経験可【京都／医薬品製造管理】薬剤師必見！基礎から学び製造管理責任者へ気になる

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  仕事内容

  薬剤師資格があれば製造・品質管理の未経験者も大歓迎です！アリナミン製薬グループ最大の生産拠点にて、実務を通じてＧＭＰの基礎から学び、将来的には工場のＧＭＰ体制を統括する製造管理責任者を目指せます。 アリナミン等の固形製剤を製造する当社にて、薬機法・ＧＭＰ省令に基づく製造管理、品質管理業務に携わります。まずは先輩の指導のもと、製造・品質記録の確認や逸脱管理などの実務を通じて基礎から習得いただきます。国内外の需要拡大に向けた体制拡充の増員であり、未経験からでも専門性を磨き、工場のＧＭＰ体制を統括する将来の管理者へキャリアアップできる環境です。長く安心して働ける、充実した福利厚生も魅力です。

  求める能力・経験

  【必須】■薬剤師資格 ※薬剤師資格保持者には業務内容に応じて資格手当あり（5万円/月） ■OTC医薬品のモノづくりを通じて人々の健康を支えたい方 【歓迎】■医薬品製造管理・品質管理の実務経験 ■薬機法および関連法規・ガイドラインの知識 ■OTC医薬品（一般用医薬品）の製造工程に関する知識 【募集背景】 成長を続ける国内市場向けに加え、需要の高まるアジア諸国に向けた商品供給能力の向上を目指した生産体制拡充に伴い、人材の強化を図ることを目的としております。

  事業内容

  一般用医薬品（OTC医薬品）の製造

• エージェント求人

  【関連会社出向案件】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務

  750~1100万

  • IPS
  • 品質保証
  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • QC/Quality Cont...
  • QA/Quality Assu...

  精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業大阪府吹田市

  【関連会社出向案件】再生医療等製品の品質保証（QA）業務または品質管理（QC）業務気になる

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  仕事内容

  ■職務内容 再生医療等製品（主に細胞加工製品）のCDMOにおいて、受託製造品の品質保証（QA）または品質管理（QC）に関連する業務に従事していただきます。 QAまたはQCに関連した社外顧客対応に携わっていただく可能性もあります。 ■この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など 社会的な注目度が高いiPS細胞由来の細胞製品などの再生医療等製品を世の中に供給することで、これまでの医薬品では治せなかった患者さんに新たな治療の選択肢を提供できる点が魅力です。

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・再生医療等製品の品質保証（QA）または品質管理（QC）の業務経験：2年以上 ＜あると望ましい要件＞ ・理系大学院（修士課程以上）を修了していること ・CDMOにて受託製造（QA、QC）に対応した経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション力

  事業内容

  精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。