≪スカウト専用≫【関西/経験者】研究職/年休120日以上/生涯研究者/残業10H

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• エージェント求人

  研究開発（環境貢献型新素材開発エンジニア/有機材料）【大阪】

  500~1100万

  UBE株式会社大阪府堺市

  研究開発（環境貢献型新素材開発エンジニア/有機材料）【大阪】気になる

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  仕事内容

  【期待する役割】 UBEのパーパスである「希望ある化学で、難題を打ち破る。」の実現に向けて、研究開発本部において新たなコアコンピタンスを2030年までに獲得していくため、環境貢献型新素材の開発・改良を行っていただきます。 【職務内容例】 高機能ウレタン事業、コンポジット事業、ファインケミカル事業における次世代製品の企画、研究、開発を行います。研究開発分野はポリアミド、ポリウレタンなどのポリマー材料、ポリマー原料や高純度薬液等のファインケミカルです。 1) 新製品の企画：顧客面談、展示会・学会・セミナー等での情報収集、知財調査、市場動向の調査を行い、顧客ニーズとそれに応える製品候補を設定する。 2) 試作品の開発：化学合成、配合、混練、成形加工、化学分析、高分子材料の物性評価の技術を使い、企画した試作品を開発する。顧客評価に合わせて試作品の性能を上げる。 3) スケールアップ検討：顧客評価に合わせて製造のスケールアップを推進する。 ※製品の企画から、ラボスケールの実験、中量試作、製造移管に至るまで、製品開発のすべての工程に関わることができます。 【組織構成】 大阪研究開発センター/約60名程度 ・機能性ポリマーグループ ・コンポジット開発グループ ・サステナブルマテリアルグループの3グループに分かれております。 ※ご経験・スキル等の適性を鑑み、配属決定を致します。 ※研究所での開発例※ ・耐久性の高いウレタン原料であるPCD、環境負荷低減した乾燥工程で製膜可能なPUD、高い成形性を有するオキセタン含有3D造形樹脂の開発 ・射出成形用途、ブロー成形用途、チューブ成形用途を中心に、コンパウンド技術を核として様々な樹脂を用いた新規複合材料の開発 ・環境負荷低減のために既存資源のリサイクルやバイオ材料を活用し、機能性を付与した環境貢献材料・製品の開発　等 （※バイオマス由来の素材を混合させることで、CO2排出を抑制した素材開発等） 【募集背景】 スペシャリティ製品、環境貢献型製品の上市に向けた研究開発を加速するための人員増強を計画しています。新製品開発に必要不可欠な新しい発想を取り入れるため、多様な専門性を持つ技術者を募集します。 【魅力】 ・2025年4月より堺工場内に大阪研究開発センターを新設・運営開始しております ・海外を含めた顧客や営業拠点とのアクセス強化、情報共有や開発速度促進から、時代に合った製品開発を速やかに提供することを目的としています。 ・顧客と密に連携を取りつつ、課題解決や新製品開発に取り組むことができます。 ・25年4月に新社長が就任し、研究開発型企業へのシフトを加速しております。 （売上高研究開発費：2.5%→4％へ等） ・2024年に独化学大手ランクセスからウレタン事業を買収しグローバル展開を加速 ・DMCアメリカ工場新設など積極的な投資 ・バイオマスやリサイクル素材の品質安定や量産化、社会動向・規制の変化などチャレンジングな技術課題に挑戦し、柔軟な発想力と対応力を伸ばすことができる ・企画部門や研究所、グローバルの新技術・新事業と連携しながら、0→1の新しい価値創出や、事業化までリードできる経験を積めること 【働き方】 ・残業時間：10～20時間程度/月 ・フレックス勤務制度：有（コアタイムなし） ・リモートワーク：有　（出社とリモート勤務を併用しております） ・担当業務にもよりますが、出張が多くて2-3回/月発生する可能性があります。 ・社用通勤用バスあり、マイカー通勤等も可能となります。

  求める能力・経験

  ・バイオ系素材開発、サステナブル材料に関心・経験がある方 ・ケミカルリサイクル・分解・ポリマー化等の技術経験がある方 ・有機・無機両方の知見、触媒・分解技術の応用経験ある方 ・新しい発想・企画力、事業化までリードした経験がある方

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【オープンポジション】～治療の常識を変える再生医療の実現～

  313~1400万

  

  ｉＨｅａｒｔ　Ｊａｐａｎ株式会社東京都台東区, 京都府京都市

  【オープンポジション】～治療の常識を変える再生医療の実現～気になる

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  仕事内容

  ◆職務経歴、業務遂行能力、職務適性、勤労意欲などを考慮し、担当業務を決定します。 【変更の範囲】業容の変更などにより、従事する可能性がある業務は当社のすべての業務です。

  求める能力・経験

  【必須】何らかの業務を一人前に処理できる業務遂行能力と経験

  事業内容

  再生医療等製品の開発、細胞加工物の製造、アンチエイジング関連製品の開発など

• エージェント求人

  【兵庫】品質管理（化粧品・工業用原料等）※プライム上場の化学メーカー／残業15H以下／年休120日

  500~750万

  • 品質管理
  • 医薬中間体品質管理
  • 基礎化粧品品質管理
  • 化学分野
  • GC
  • HPLC
  • 分析機器
  • 分析

  日本精化株式会社兵庫県加古川市, 兵庫県高砂市

  【兵庫】品質管理（化粧品・工業用原料等）※プライム上場の化学メーカー／残業15H以下／年休120日気になる

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  仕事内容

  【HPLC・GCを用いた化粧品・工業用原料の品質管理職／東証プライム上場の化学メーカー】 ■業務内容： 同社は、リン脂質を中心とした化学原料や化粧品原料、医薬品原料などを供給している化学メーカーです。同社の高砂工場にて、化粧品・工業用原料の品質管理業務をお任せいたします。分析機器を用いて、同社製品が品質基準を満たしているか分析いただきます。また、分析方法の検討や手順書の作成・改善提案も行います。 ＜具体的には…＞ ・GC/HPLCなどを使用した機器分析や試験法の検討 ・上記に伴う試験実施の記録（発行と記録）など 【変更の範囲：会社の定める業務】 ■業務の魅力： 長年培った開発実績を強みとする同社は、「リン脂質といえば日本精化」と業界に認知されており、同社しか持っていない性能や機能を有する製品が多くあります。業務を通じて私たちの暮らしや健康に貢献ができる仕事です。 ■組織構成： 配属予定部署は、計10名（部長1名、課長1名、メンバー8名）で構成されております。20代～50代まで幅広い年代の方が活躍されている職場環境です。中途でご入社された方も多くいらっしゃいます。分からないことがあれば気軽に相談できる風通しの良い組織です。 ■働き方の特徴： ・年間休日120日／半休制度導入／フレックスタイム制あり とメリハリを付けながら個人の生活スタイルに合った働き方ができます。 ・家族手当、パパ育休、介護休暇、GLTD保険などの福利厚生面も充実しており、独身の方もご家庭を持たれた方も長く働けるよう、社員をバックアップする制度・環境が整っています。 ■企業特徴： ・1918年に創業された、東証プライム上場企業。樟脳のリーディングカンパニーとしてスタートした老舗ファインケミカルメーカーです。 現在はビューティケア分野・ヘルスケア分野・ファインケミカル分野の3つの事業を展開しています。 ・一つの職務にとらわれることなく、自分のやりたいことを実現できる社風です。少人数の中で、個人に合わせた役割や裁量を与えられる職場のため、若くしてマネジャークラスとして活躍する方もいます（30代後半で課長として部門を取り仕切るメンバーもいます）。

  求める能力・経験

  ・化学会社や製薬会社での品質管理業務経験

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【大阪/研究開発】アロステリック阻害薬の研究開発/バイオベンチャー

  480~780万

  

  ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市

  【大阪/研究開発】アロステリック阻害薬の研究開発/バイオベンチャー気になる

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  仕事内容

  画期的な計算科学技術を有する当社にて、独自のアロステリックサイト予測技術を基盤とした新薬創出を目指す研究に携わっていただきます。 【詳細】 ・アロステリックサイトの予測計算（自社開発プログラム使用） ・予測されたアロステリックサイトに対する創薬の実践 ・野生型、変異型組換えタンパク質の設計と作製、それを用いたスクリーニング ・スクリーニングヒット化合物の活性・作用機序評価

  求める能力・経験

  ★カジュアル面談OK！まずは詳しい仕事内容や気になることを質問するだけでも可★ 【必須】・大学院修士課程修了以上 ・タンパク質、酵素を対象とした研究、解析経験（仕事の内容【詳細】に記載の経験など） 【歓迎】・製薬企業での創薬研究経験 ・分子生物学や創薬、医学分野における研究開発に興味がある方 ・タンパク工学、タンパク質研究、あるいは薬剤の作用機作研究での学位 ・タンパク質構造解析ソフト、タンパク質-化合物相互作用解析ソフトの使用経験（Schrodinger等） ・低分子の構造活性相関の知識と研究経験

  事業内容

  ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

• 企業ダイレクト

  △【関西/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

  300~400万

  

  株式会社ワールドインテック大阪府内, 兵庫県内, 京都府内

  △【関西/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣気になる

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  仕事内容

  公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

  求める能力・経験

  【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  【茨木/品質管理(QC)※夜勤担当】薬剤師！製薬企業で管理職も目指せるキャリア!

  450~700万

  

  ＰＤＲファーマ株式会社大阪府茨木市

  【茨木/品質管理(QC)※夜勤担当】薬剤師！製薬企業で管理職も目指せるキャリア!気になる

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  仕事内容

  PDRファーマは、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。大阪のラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備担当募集です。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)

  求める能力・経験

  【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造～出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。

  事業内容

  放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• エージェント求人

  【大阪／転勤なし】分析研究へ挑戦×500～650万／ジェネリック医薬品No.1／借上社宅・引越代支給

  500~650万

  • GC
  • ジェネリック医薬品
  • HPLC
  • 開発
  • 分析

  沢井製薬株式会社大阪府大阪市

  【大阪／転勤なし】分析研究へ挑戦×500～650万／ジェネリック医薬品No.1／借上社宅・引越代支給気になる

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  仕事内容

  「決められた手順での分析」から一歩進んで、ジェネリック医薬品（原薬）の 「分析法そのものを開発する」業務をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・HPLC、GC等を用いた、原薬の分析法開発（メソッド開発） ・承認申請資料の作成（CMCパート）、当局からの照会対応 ・海外の文献やICHガイドラインを読み解き、最新の評価法を導入 ・品質リスクマネジメントの実践 【この仕事の魅力】 ・「ただ測るだけ」ではなく「どう測るか」を考える、クリエイティブな面白さ ・分析スキル×英語力×申請知識を身につけ、市場価値の高い技術者へ成長できる ・年間休日128日、フレックス活用で、メリハリをつけて働ける

  求める能力・経験

  ▼医薬品に関わる分析業務の経験をお持ちで上流工程に挑戦したい方 ┗HPLCやGCなどの分析機器の使用経験 ┗ルーチンワークを卒業し「試験法をゼロから創る」開発業務へ挑戦したい方

  事業内容

  医薬品、医療機器の製造販売および輸出入

• エージェント求人

  西神品質管理 (製品品質試験)

  500~1000万

  イーライリリー株式会社兵庫県神戸市

  西神品質管理 (製品品質試験)気になる

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  仕事内容

  【西神品質管理部/Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification ・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査 ・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施 ・変更管理 ・環境モニタリング ・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施） ・部内における業務品質及び生産性改善活動 ・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画 ・その他試験実施に関わる管理業務

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上の品質管理及び分析業務試験（理化学試験・微生物試験） ・学士号 (理系領域) ・日本語 Fluent Level ・英語 Business Level 【必須スキル】 ・リーダーシップ、コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる 【望ましい経験】 ・グローバルメンバーとの協働 ・人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘッドカウント管理 【望ましいスキル・知識・資格】 ・理系領域（医学・科学・薬学等）で修士以上の学位を有する

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  未経験可【大阪/設計開発】業界TOP創業100年パッケージメーカー/年休125日

  403~500万

  

  昭和プロダクツ株式会社大阪府東大阪市

  未経験可【大阪/設計開発】業界TOP創業100年パッケージメーカー/年休125日気になる

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  仕事内容

  紙管関連、樹脂製品を中心に様々なパッケージ製品を開発・製造する当社にて、新規品の製品開発、既存品の品質改善をお任せします。開発～量産化までお任せしますので、創意工夫して業務を進めていただきます。 顧客要望に沿った、製品設計を幅広くお任せします。 【具体的には】 ■新規製品の企画・設計：顧客要望に基づき市場ニーズ（環境対応等）を反映した新製品企画、試作→検証→量産立上げ→製造現場のフォロー ■既存製品の品質改善：材料・製品設計・生産条件の見直しにより、顧客に満足いただける製品、かつ現場の生産効率UPを図ります。

  求める能力・経験

  【必須】製造業での技術系職種のご経験（業界不問） ★第二新卒歓迎★ 開発業務へチャレンジしたい方もお待ちしております ご入社後は、先輩社員によるOJT研修で、製品知識をつけながら業務に慣れていただいた後、ご担当の製品カテゴリを持っていただきます。 ■主な商材：フィルム用や繊維用の「紙管」、電子部品用の「樹脂リール」や「トレイ」、食品・薬品用の「樹脂ブロー容器」、工場間輸送用の「プラスチック段ボールケース」や「パレット」など、専門性の高い工業用・業務用の製品群

  事業内容

  ■プラスチックコア/紙管等巻芯事業　■精密樹脂成形事業 ■容器他紙製品事業　■輸送包装材事業

• エージェント求人

  品質管理（ラボ機器・システム）SQC Operator

  年収非公開

  業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社兵庫県神戸市

  品質管理（ラボ機器・システム）SQC Operator気になる

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  仕事内容

  【Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務（導入、維持管理、廃棄）を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験（資材検査、理化学試験、微生物試験）に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務 ・品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査 ・上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施 ・新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案 ・海外本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加 ・部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動 ・その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務

  求める能力・経験

  【必須要件/Mandatory Requirements】 ・（医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて）3年程度又はそれ以上のラボ機器及び電子ラボシステムの使用経験。年数に拘わらず品質管理・分析試験業務（理化学試験・微生物試験）経験があることが望ましい。 ・高等学校卒以上 ・日本語：Fluent Level ・英語のreading, Writingができることが望ましい 【必須スキル/Essential Skills】 ・コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア/Essential Behavior】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる

  事業内容

  日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ（製品・化合物）があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域：糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患