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エージェント求人

品質管理スタッフ(ゼラチン・コラーゲン製品の試験・分析)

470~600

株式会社ニッピ

静岡県富士宮市

職務内容

職種

  • 化学品質管理

  • 化粧品品質管理

  • 医薬品品質管理

仕事内容

  • 分光光度計
  • 分析
  • HPLC
  • 食品
  • GC
  • UV-VIS
  • GMP

ゼラチンおよびコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 検査課の管理業務メンバーの1人として携わって頂きます ・ゼラチン・コラーゲンペプチドの原料試験・製品試験 ・食品・医薬品向けの理化学試験・微生物試験の実施 ・試験データの記録・確認、報告書作成 ・GMP/ISO規格に基づく検査フローの遵守 ・検査機器のメンテナンス・校正業務 ・将来的には一部、検査課の運営補助(進捗管理や改善活動)にも関与 <使用機器・試験法の例> ・HPLC、GC、分光光度計(UV-Vis、IR) ・粘度計、pH計、水分計、熱分析装置(DSC、TGA) ・微生物試験(一般生菌数、大腸菌群、真菌数) ・ゲル強度測定、タンパク質含量測定、分子量測定

求める能力・経験

  • 洗剤品質管理
  • 分析機器
  • 分析
  • 医薬品質管理
  • HPLC
  • 品質管理
  • UV-VIS
  • GMP

大卒以上 理系希望(化学)※経験豊富な方は学歴不問 ・測定運用業務経験のある方希望

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

470万円〜600万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

休憩65分

08:00〜16:40

残業

有 平均残業時間: 15時間

休日・休暇

121日 内訳:完全週休2日制、祝日 日曜 土曜

その他

夏期、年末年始 その他会社カレンダー指定日 ※年数回土曜出社あり

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

月給28万円~36万円(想定年収470万円~600万円) ※賞与実績:2025年度5ヶ月(半期2.5ヶ月) 7月/12月支給 ※ご経験、年齢により若干前後する可能性があります。 <想定年収例> 30歳/470万円 35歳/520万円 40歳/600万円

勤務地

配属先

転勤

当面無

富士工場

住所

静岡県富士宮市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

富士宮駅: 北口から 徒歩 6分/弓沢町バス停: 徒歩 1分/車をご利用の方【予約制】軒先パーキング 東町駐車場: 徒歩 5分

制度・福利厚生

制度

自転車通勤可

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

■手当…時間外手当、住宅手当、家族手当、通勤交通費(全額)、昼食補助手当 他 ■借上社宅、財形貯蓄、社員持株制度、各種サークル活動 他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    世界No.1化粧品メーカー「ロレアルグループ」/新製品の量産化・プロセス改善マネージャー

    700~900

    • 工程改善
    • 品質管理
    • 製品
    • 工場
    • 分析
    • 製剤スケールアップ
    • 基礎化粧品品質管理
    • 日用品
    • 医薬/バイオ素材
    • マネジメント
    • プロジェクトマネジメント
    • 食品
    • 開発
    • 医薬部外品
    • 医薬
    株式会社コスメロール静岡県御殿場市
    もっと見る

    仕事内容

    ■ロレアル社の化粧品を製造している当社にて、量産化と品質管理を行っていただきます。 ・ロレアル品質システムの枠組みの中で、設計部門・生産部門と協働し、新製品のバルク製造・充填仕上げ工程が工業生産開始できるよう準備する。品質・コスト(作業性・効率)・納期を最適化し、タイムリーに初回生産品を出荷する品質技術支援を行う。また、既存製品の工程改善の機会を見出し、設計部門・生産部門とともに改善を実現する。 ・ロレアルの衛生推進部門と協働し、品質衛生技術の専門性を構築し、工場全体の衛生管理、衛生改善をリードする。また工場の衛生文化の構築をおこなう。 ・品質技術面から支援する。 ・品質問題発生時に調査と解決を主導する。利害関係者と定期的に包括的なレビューを行う。 ・主要品質衛生指標のモニタリング・分析から改善の必要性を検知し、関係者とアクションを構築。定期的な報告書の作成やレビューを通じて品質技術および衛生の強化を推進する中心的な役割を果たす。 ・品質技術および衛生の専門性を構築し、生産現場および品質管理現場へ専門性を提供する。この専門性は主として化粧品理化学専門性と化粧品容器・充填専門性、および、衛生専門性からなる。 ・ピープルマネジメント

    求める能力・経験

    ■必須条件 ・業界:化学、医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、食品業界いずれか ・業務:スケールアップ、量産化、品質管理、プロジェクトマネジメントのご経験 ・ビジネスレベルの英語力(ディスカッション、ミーティングのファシリテーション可能) ※主に英語が母国後ではないエリアの方々と折衝いただく予定のため、流暢である必要はございません。ご自身の意見をお伝えいただける程度のレベルを希望いたします。 ■歓迎条件 ・化粧品開発(処方開発・プロセス開発・容器開発)の業務経験 ・品質管理検定2級等の品質管理資格者 ・統計検定2級等の統計資格者 ・チームマネジメント経験

    事業内容

    化粧品製造(スキンケア製品、メークアップ製品)

  • エージェント求人

    株式会社ニッピ【富士宮市】品質管理

    510~780

    • 検査機器調整/検査
    • 製品
    • 食品
    株式会社ニッピ静岡県富士宮市
    もっと見る

    仕事内容

    ■業務詳細: ゼラチン及びコラーゲンペプチドの原料及び製品試験業務 食品及び医薬品の検査・測定運用等 検査課の管理業務のメンバーの一人として携わって頂きます。 ◇食品の関連法令対応

    求める能力・経験

    <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・食品又は医薬品測定運用業務経験のある方 ■歓迎条件: ・測定運用業務経験のある方

    事業内容

    ゼラチン 食品用・医薬用・写真用ゼラチン、ペプタイド・コラーゲンペプチド等の製造および販売 コラーゲン・ケーシング コラーゲンケーシングの製造および販売 化粧品 コラーゲン入り化粧品・健康食品の製造および販売 皮製品 皮革およびスポーツ用関連皮革類等の販売 リンカー 自動車用・キルティング用ビニフォームの販売 化成品 化学架橋PVCコンパウンドおよびそれを使用した製品等の製造および販売 その他 化成品の販売、リンカー製品、BSE検査キット等の製造販売、不動産の賃貸等

  • エージェント求人

    品質管理(静岡県富士市)

    600~1000

    • 検査機器調整/検査
    • 品質管理
    • 顧客対応
    • 製品検査
    • 進捗管理
    • 顧客調査
    • 自動車部品/輸送機器部品
    • 自動車部品/輸送機器部品品質管...
    • 樹脂/プラスティック
    • FMEA
    • 自動車部品
    • 品質保証
    ダイセル静岡県富士市
    もっと見る

    仕事内容

    品質管理  海外工場を含むグループ会社内の製品の品質の維持および向上のための活動  製品の品質および生産本部の品質改善活動の進捗管理 検査工程  海外工場を含めたグループ会社内の検査工程の支援および検査品質の維持・向上のための活動  富士工場での検査業務、新製品検査システムの導入と導入後のDX推進による業務改善 顧客対応  顧客コンプレインの本部内の進捗管理、調査・対策の支援および対策のグループ内の水平展開  顧客調査要求に対する生産本部内への調査に関わる支援活動

    求める能力・経験

    【必須】 大卒以上(理系学部歓迎) 品質管理、品質保証および検査の業務経験をお持ちの方 樹脂材料の特性、検査方法の知識を持つ方 Excelおよび統計解析ソフトの利用ができる方 英語中級(TOEIC650点以上が目安) 将来的な転勤が可能な方 【歓迎】 樹脂メーカーもしくは化学メーカーでの勤務経験 自動車、部品、デバイスメーカーでの勤務経験 折衝・調整力のある方:業務が本部(含むが海外、社外)、部門間の折衝、打合せが多いため IATF16949、FMEAに関する知識を持ちの方、実務経験をされた方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【HPLC,GC分析機器の使用経験を活かせる!】品質管理@高砂香料工業(静岡県 年収~800万円)

    500~800

    高砂香料工業株式会社静岡県磐田市
    もっと見る

    仕事内容

    食品・医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理(QC)業務をご担当いただきます。 ・分析機器(IR、HPLC、GC、KF、ICPなど)による検査業務(官能、理化学、微生物検査等) ・分析データ管理および書類作成業務

    求める能力・経験

    ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキル(Excel:関数・式入力、Word、PowerPoint:スライド調整) ・社内外と円滑にコミュニケーションが取れる方

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    △【静岡/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

    300~400

    株式会社ワールドインテック静岡県内
    もっと見る

    仕事内容

    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

    求める能力・経験

    【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    △【東海/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

    300~400

    株式会社ワールドインテック愛知県内, 静岡県内, 岐阜県内
    もっと見る

    仕事内容

    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

    求める能力・経験

    【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    【ツムラグループ企業/藤枝市】品質保証~経験者歓迎/完全週休2日制(年休128日)/福利厚生充実~

    455~540

    • SCM/生産管理/購買/物流
    • 物流/生産管理職担当
    • QMS
    • 品質管理
    • 文書管理
    • 医薬品物流
    • 監査
    • 品質保証
    • GMP
    • GQP
    株式会社ロジテムツムラ静岡県藤枝市
    もっと見る

    仕事内容

    株式会社ツムラの100%出資による唯一の物流子会社である当社にて医薬品物流の品質保証に関する下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・医薬品の輸配送と保管に関する品質管理業務 ・元請会社(物流委託元会社)の品質部門との調整業務 ・社内における医薬品物流センターへの品質管理指導 ・医薬品の品質管理に関わる文書管理やQMSの運営 ・社内品質監査の計画と実施、社外品質監査への対応 【所属部署】 ・部署名:管理部 経営管理課 ・組織構成:4名【課長/50代:1名、メンバー/30〜40代:3名、(男性2名、女性3名)】 【このポジションで期待する役割】 ・幅広い業務に携わりながら、会社の成長を支える中核社員としての活躍を期待します。 【求める人材像】 ・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方 ・周囲との円滑なコミュニケーションを心がけて取り組める方 ・説明責任を果たし、周囲の方への指摘や指導ができる方

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・品質保証の経験がある方 ・GQP/GMP/GDPに関する知見または業務経験がある方

    事業内容

    株式会社ツムラの100%出資による物流子会社です。主に医薬品、医薬部外品、化粧品の運送・倉庫・流通加工を行う総合ロジスティクス企業です

  • エージェント求人

    医薬品検査包装担当者(静岡)

    273~486

    日本初のCROと日本を代表する総合印刷会社との合弁会社 静岡県島田市
    もっと見る

    仕事内容

    ■仕事についての詳細 <工場での医薬品の検査包装業務を担当していただきます> 弊社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフと一緒に働いてみませんか。 場内は清潔に保たれており、医薬品の性質上、常に同じ温度を保っていますので夏でも冬でも快適に働くことが出来ます。 ■主な業務内容 医薬品製剤や治験薬の検査包装業務を担当して頂きます。 検査業務:目視検査、数量検査 包装業務:固形製剤の充填包装作業、充填包装機の運転操作・切替・洗浄・保守、個装箱・梱包箱包装作業、治験薬のラベル貼付および箱詰め作業 各種包装機の運転操作・切替・清掃・保守 外観清掃、包材などの運搬作業などの包装支援業務全般

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・普通自動車免許を有している方 ・医薬品(錠剤・ハードカプセル剤・粉末剤)の製造に関する2年以上の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・食品製造・化粧品製造・医薬品製造に関する業務の経験をお持ちの方

    事業内容

    国内に4つの工場を有するほか、韓国と米国にも製造拠点を展開しており、グローバルに事業を展開している医薬品製造受託企業(CMO:Contract Manufacturing Organization)。 医薬品製造受託企業として、製薬会社から医薬品の製造を委託され、医療用を中心に医薬品製造している。 製剤開発センターを有しており、製造だけでなく医薬品の開発段階から技術支援を行う体制を整えている。 医薬品製造全般(製剤開発、生産技術、品質管理、エンジニアリング等)。

  • エージェント求人

    品質管理・試験管理職候補(食品・医薬品分野/静岡勤務)

    470~600

    • 品質管理
    • 内部監査
    • 教育
    • 監査
    • 監査対応
    • 検査機器調整/検査
    • マネジメント
    • 管理職
    • 分析
    • GMP
    • 分析機器
    • 医薬品分析
    • 食品
    • 品質保証
    • 一般用医薬品品質管理
    • 低分子医薬品品質管理
    • 医療用医薬品品質管理
    株式会社ニッピ静岡県富士宮市
    もっと見る

    仕事内容

    試験管理・検査課運営を行う管理職候補として業務を行って頂きます。 ・検査課の進捗管理・リソース調整 ・試験結果の検算・レビュー・品質確認 ・食品・医薬品の検査運用全体のマネジメント ・人材育成(教育計画、技術指導) ・GMP/ISO規格に基づく品質マネジメント体制の構築・改善 ・工場内の他部門(製造・研究)との連携、外部対応(顧客・監査対応) <使用機器・試験法の例> ・メンバーと同様の分析機器・試験法を理解し、精度管理を担う ・機器導入時のバリデーション計画・運用 ・内部監査・外部監査における試験プロセス説明・対応

    求める能力・経験

    大卒以上 理系(化学、薬学、など)※経験豊富な方は学歴不問 以下のご経験をお持ちの方 ・製品分野:医薬品、食品、化学、化粧品など ・経験職種:品質管理、品質保証

    事業内容

    ■コラーゲン・ケーシング事業: ソーセージ用可食性コラーゲンケーシングの製造・販売 ■ゼラチン関連事業: 食品用、医薬用、工業用のゼラチン及びぺプタイドを輸入、製造、販売 ■化粧品関連事業: コラーゲン入り化粧品・健康食品の製造・販売 ■皮革関連事業: 靴用、袋物用、自動車用皮革および皮革関連製品等の販売 ■賃貸・不動産業: 土地、建物、設備等の賃貸 ■食品その他の事業: イタリア食材、有機農産物等の食品、リンカー、BSE検査キット、iMatrix-511などの製造・販売

  • エージェント求人

    品質管理_管理職候補/経験者/静岡_医薬品_様々な剤形やスキルを学べる/シミックCMO株式会社

    500~900

    • 工場
    • 管理職
    • 検査機器調整/検査
    • 洗浄
    • 製品
    • 品質管理
    • 開発
    • 試験検査
    • 分析
    • 分析機器
    • 安定性試験
    • 製剤開発
    • 新薬
    • リーダー
    • GMP
    シミックグループ静岡県島田市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品・治験薬等の品質管理業務管理職候補 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 静岡工場は固形剤を始めとして様々な剤形に強みをもつ拠点です。新薬を始めとしてメーカーより様々な製剤を受託製造しており、さらに製剤開発やコンサルティングを通し、新たな価値も提供しております。 本ポジションの魅力 経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては魅力的なお仕事です。 また、静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な剤形を扱っており、品質も非常に高いとの評判の工場です。 CDMOは一般的に受託業務のようなイメージを持たれがちですが、私たちは様々なクライアント様とのやりとりで得た豊富なノウハウとスキル、臨床開発を始めとしたグループ総合力を活かし、総合的なサービスを提供しています。 この度、組織強化のため、次世代のコア人材となる管理職候補を募集します。 一人ひとりの技術レベルも非常に高いチームですので、刺激的な仕事に携われます。 ■主な業務内容 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務 ・各種試験検査の計画~受入検査~出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント(チーム、部署運営)

    求める能力・経験

    【必須要件】 医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方  (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) 医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 規格及び試験方法の作成経験 機器分析に関する知識 試験責任者の経験 LIMSの使用経験 USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力 <求める人物像> 明るく誠実な方 課題解決に主体的に取り組める方 部下育成に意欲があり、組織の成長を共に目指せる方 変化に柔軟に対応し、スピード感を持って行動できる方

    事業内容

    CRO事業 CDMO事業 Market Solutions事業 Site Support Solutions事業 Healthcare Revolution事業