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エージェント求人

407812507/【北海道】品質管理(ポテンシャル)〈土日祝日休み〉

360~540

パラマウント硝子工業株式会社

北海道江別市

職務内容

職種

  • 品質管理(日用品/雑貨/インテリア)

  • 化学品質管理

  • その他サービス業

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • 技術開発
  • 分析
  • 繊維
  • 開発
  • 工場
  • データ分析
  • 品質管理

【職務概要】 江別工場にてグラスウール製品の品質管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ご入社時は原材料・資材等の検査、グラスウール製品の検査、記録表の作成(製品寸法や密度等の計測)、品質データの集計、データ分析などをお任せし、将来的には品質データ分析から改善提案、製造品質の維持・向上に向けた企画立案・実施、品質課題や製造課題が発生した際に、他部署(製造や技術開発)と連携した取り組み、新製品等のプロジェクトに参加し、品質上の課題解決などをお任せいたします。 【同社について】 ■ガラス繊維分野で長年の実績を有する日東紡グループの一員として、約80年にわたり事業を展開しています。1949年にグラスウールの工業生産を開始し、現在では世界的に評価される製造技術を確立しています。 ■大手グループならではの福利厚生や休暇制度が整っており、仕事と家庭の両立をしやすい環境が整備されています。 ※詳しい福利厚生・休暇制度は対象の欄をご確認ください。

求める能力・経験

  • 品質管理

未経験大歓迎 【尚可】 品質管理の実務経験をお持ちの方(業界不問)

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

給与

360万円〜540万円

勤務時間

■勤務時間 (所定労働時間7時間45分)フレックスタイム制 ■休憩時間 60分

残業手当

休日・休暇

122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

有給、有休、夏季、年末年始、GW

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:3ヶ月 ■給与 年収:360万円~540万円 賃金形態:月給制 月額:210000円~ 賞与:年2回 昇給:年1回

勤務地

配属先

転勤

北海道勤務

住所

北海道江別市

喫煙環境

敷地内禁煙(屋外喫煙可能場所あり)

備考

北海道 江別市 工栄町11-1 JR北海道函館本線「高砂」駅から車で5分

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

通勤手当、家族手当、住宅手当、退職金制度、寮・借上社宅制度(会社規定による)、持家促進制度、育児支援制度、福利厚生施設(社内診療室、宿泊施設、スポーツ施設優待価格利用など)、各種研修制度(集合、階層別等)、自己啓発支援制度、持株会、財産形成貯蓄制度

制度備考

最終更新日: 

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  • エージェント求人

    【北海道・千歳/転勤なし】医薬品原薬の品質管理🔸年収500~800万/賞与5ヶ月🔸残業月20h

    500~800

    • モニタリング
    • 品質管理
    • GC
    • IR
    • GMP
    • マネジメント
    • HPLC
    • 受け入れ試験
    • 教育
    • 分析
    • 試験検査
    • 分析機器
    浜理PFST株式会社北海道千歳市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品の有効成分である「原薬」や「中間体」を製造する同社にて、品質管理業務をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・医薬品原薬の試験、分析、品質評価 ・原材料の受け入れ試験 ・製造工程における評価試験 ・安定性モニタリング 【使用する分析機器】 ★HPLC、GCをメインに使用します その他:FT-IR、UV、水分計、滴定装置など 【入社後の育成体制】 入社後はまず実務を通して当社の品質管理業務(試験・検査、GMP管理など)の全般を把握していただきます。 現場を深く理解していただいた後、現責任者のもとで品質管理責任者としてのマネジメント業務など、責任者教育を段階的に実施していきますので、キャリアアップを目指せる環境です。

    求める能力・経験

    医薬品、原材料等の品質管理経験

    事業内容

    医薬品(原薬・API、原薬中間体)、動物用医薬品、健康食品原料、食品添加物、食品(野菜や果実の濃縮液および粉末)、その他化学薬品の製造。浜理グループの製造拠点として、高薬理活性化合物の製造から食品製造まで一貫して対応しています。

  • エージェント求人

    医薬品原薬・中間体の品質管理責任者候補

    551~726

    • 検査機器調整/検査
    • マネジメント
    • FTIR
    • バリューアップ/モニタリング
    • GMP
    • 製品
    • IR
    • 品質担保
    • GC
    • 品質管理
    • モニタリング
    • HPLC
    • 試験検査
    • 分析
    • 安定性試験
    • 監査
    • 査察
    浜理PFST株式会社北海道千歳市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品原薬(API)および中間体の製造を行う同社にて、品質管理業務を担当いただきます。 製薬企業へ納入する製品の品質担保を目的とし、試験・分析から評価まで一連の業務に従事いただきます。 <具体的な業務内容> ・医薬品原薬の理化学試験および分析業務 ・原材料の受入試験および品質確認 ・製造工程における評価試験 ・安定性試験およびモニタリング業務 ・試験データの取りまとめおよび評価 <使用機器> FT-IR、UV、HPLC、GC、水分計、滴定装置 等 <入社後の育成体制> 入社後はまず、当社の品質管理業務(試験・検査、GMP 管理等)の全般を実務を通して把握していただきます。 現場を深く理解いただいた後、現責任者のもとで品質管理責任者としてのマネジメント業務など、 責任者教育を段階的に実施いたします。 <はたらき方> ●週休 2 日制で年間休日 125 日ございます。残業も月平均 20 時間程度ですので、  プライベートの時間もしっかり確保いただけます。 ●場合によっては、年に数回、出張が発生する可能性がございます。 ●年間に数回、休日出勤が発生する可能性もございますが、その分、振替休日をとっていただけます。

    求める能力・経験

    【必須要件】大卒以上 ・医薬品業界での業務経験又は医薬品の理化学試験の業務経験 10 年以上(目安) ・コミュニケーションをとりながら業務に取り組める方 【歓迎要件】 ・品質管理(特に試験検査業務)における責任者としての実務経験 ・バリデーションの実務経験 ・監査、査察対応経験 ・夜勤、休日出勤対応が可能な方(試験状況に応じて交替制勤務や休日出勤が発生しますが、その際は振替休日を取得いただけます)

    事業内容

    医薬品原薬(API)および原薬中間体を中心とした化学品の研究開発および製造を展開 ・医薬品原薬(API)、原薬中間体の製造 ・動物用医薬品、健康食品原料の製造 ・食品添加物および食品(濃縮液・粉末)の製造 ・その他化学薬品の製造

  • エージェント求人

    【シニア向けマンション運営企業/コンシェルジュリーダー/札幌市】/32350

    352~397

    株式会社コスモスライフサポート北海道札幌市
    もっと見る

    仕事内容

    分譲マンションのコンシェルジュとしてのカウンター業務(マンションの管理業務ではありません。管理業務は別会社が行います) 入居される方はもちろん、地域の方々とたくさんのつながりができるお仕事です。 コンシェルジュリーダーとして、 支配人を補佐しながら、入居者さまが楽しく安心して暮らせるよう、 臨機応変に動いて下さる方をお待ちしています。 <業務詳細> ・支配人補助業務(書類作成・各種絡め作業・タスク管理・シフト調整等) ・メンバーマネジメント・他拠点(首都圏、福井、沖縄等)との情報連携 ・入居検討者の接客・サービス内容や契約書のご説明 ・入居者さま対応(コンシェルジュサービス・各種相談受付等) ・コミュニティ形成サポート(イベント企画・開催、サークル立ち上げ支援等) ・見守り(日々のコミュニケーションによる気付き、緊急時の駆け付け等) ※緊急時駆け付け:医療行為は行いません。医療機関への連絡対応等。 ・管理組合の運営サポート <人物像> ※詳しくはホームページもしくはInstagram (cosmoslifesupport_oficial) をご覧ください。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

    求める能力・経験

    ・接客現場経験 ・チームマネジメント経験(アルバイトでのリーダー経験でも構いません) ・対人・対外交渉力(しっかりお話し合いができる方) ・スピーディな業務推進力 ・Microsoft Office (Word、Excel、PowerPoint等)の基本操作

    事業内容

    アクティブシニア向け分譲マンションの運営・サービス企画・暮らしのサポート… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  • エージェント求人

    【インフラ系コンクリートメーカー/製造管理/夕張郡栗山町】/44312

    350~470

    日本高圧コンクリート株式会社北海道栗山町
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    仕事内容

    【業務概要】 コンクリート製品の製造管理担当として、進捗管理および、品質管理に関する業務をお任せいたします。※人員の管理や関係書類の作成も担当頂きます。製品毎に担当が分けられており、一つの製品を担当します。 【主な想定業務】 ■進捗管理:製造計画を行い、実施状況を確認し、営業担当と連携しながら出荷スケジュールの調整等を行います。 ■品質管理:製品の強度/形状/寸法や原材料等の状況確認し、必要に応じて対応をします。 ■入社後は先輩社員と共に製品を担当し、OJTにて業務を習得。 【配属組織】 ■部署名:栗山工場 製造管理担当 ■人数:工場社員事務所16名所属 内製造管理担当現在8名… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

    求める能力・経験

    ・コンクリート製品の品質管理や生産管理の業務経験をお持ちの方 ・土木系学科卒業の方 ・第一種運転免許普通自動車

    事業内容

    北海道を中心に、様々なインフラを支えるコンクリート製品の製造・施工や、橋梁の設計・施工等の事業を展開。建造物の基礎となるパイル工事をはじめ、下水環境を整える為のヒューム管/プレホールに関する工事や、交通網完備の一翼を担う橋梁工事など、生活の基盤構築に関する事業を手掛けています。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  • エージェント求人

    【自然素材にこだわる有名化粧品ブランド/品質管理/砂川市】/25387

    400~700

    株式会社シロ北海道砂川市
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    仕事内容

    スキンケア・メイク・フレグランス・ヘアケアの企画・処方開発部門における品質保証に係る業務をお任せします。 【主な業務内容】 ・薬機法に基づく化粧品の許可申請、表示のチェック ・資材原料の入荷時検品 ・化粧品製造工程の設計と確立 ・新規製造工程設計と確立、工程の改善業務 ・製造販売承認申請に関わる資料の作成 など ※年間ローンチ数:約140SKU ※全国勤務社員(居住地域外転勤あり)、地域限定社員(居住地域外転勤なし)を選択できます。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

    求める能力・経験

    ・化粧品/医薬/食品等のプロセス製造における品質管理業務のご経験

    事業内容

    ・自社ブランドの企画、開発、製造、販売 ・店舗運営(化粧品、食物販、飲食、サロン) ・オンラインショップの運営… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  • エージェント求人

    【大手製紙会社/製紙工場の製造管理<第二新卒歓迎>/釧路】/44093

    400~650

    王子マテリア株式会社北海道釧路市
    もっと見る

    仕事内容

    ※製紙工場の製造管理(製造設備の運転・管理/工程改善/設備保全など) ■職務内容: 当社工場にて、紙の製造設備の運転・管理や、生産技術業務、工場全体の設備管理などお任せします。担当業務は、ご経験や適性を踏まえて、入社後に決定します。 <具体的な業務内容> ・操業管理、実績管理  ・操業プロセス最適化(業務の標準化や多能工化、製品製造におけるDX化を推進) ・コストダウン(エネルギー、薬品コスト、品質など)や生産性向上の取り組み ※工場で稼働している機械を理解していただき、効率化やコストの面において課題を改善するために他部署連携などを行いながら改善をしていきます。 ※データ集計して報告、設備メンテナンスの更新、将来的には設計の方まで携わります。 ※配属部署によって、3交替勤務になる可能性があります。 ■入社後の流れ: ・座学研修後、先輩とOJTにて徐々に業務に慣れていただきます。 (必要に応じて現場実習、3交替勤務等あり) ■キャリアパス: ・1つの工場にとどまらず、全社的な技術経験を担えるような人材を目指していただきます。そのため、資格取得奨励制度、通信教育講座も用意しております。 ・将来的には、製造チームのリーダー、管理職としてマネジメントなど、幅広いキャリアパスを用意しております。 <転勤について> 他の工場を経験しながら経験を積み、幹部を目指していただきたいと考えております。そのため、5年程度で転勤が発生する可能性があります。 (転勤頻度は個人差あり。10年ほど在籍している社員もいます)… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

    求める能力・経験

    <応募資格/応募条件> ~業界未経験歓迎・職種未経験歓迎・第二新卒歓迎~ 必須条件: ・高専卒以上の方(特に機械・電気系)

    事業内容

    板紙(段ボール原紙・特殊板紙、白板紙)、包装用紙、パルプの製造および販売… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  • エージェント求人

    【総合ビルメンテナンス/メンテナンス及び販売スタッフ/旭川市】/44037

    300~500

    カンエイ実業株式会社北海道旭川市
    もっと見る

    仕事内容

    同社の旭川営業所にて下記業務をお任せいたします。 ■施設管理課(水処理メンテナンス・販売) 一般住宅やビル等の滅菌装置の点検・管理や浄化槽の点検。併せて、水処理用薬品の販売や配送業務も担当します。 ■施設整備課(設備保守点検) 貯水槽・排水管の清掃や、水漏れ・ボイラー異音などの緊急トラブル対応。社用車で現場を巡回し、設備の修繕や報告書作成を行います。 【入社後の流れ】 まずは先輩社員に同行し、装置の仕組みや点検項目、薬品の種類などを一つずつ覚えていただきます。未経験からでも専門的な技術を身につけられるよう、丁寧に指導します。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

    求める能力・経験

    ・普通自動車運転免許(第一種)

    事業内容

    不動産業、総合ビルメンテナンス業 ・建築設備に関する設計、施工、清掃、整備及び管理 ・工業薬品並びに洗剤の製造販売… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  • エージェント求人

    【競走馬産業を支える安定企業/品質管理/浦河】/43948

    440~600

    株式会社ホクチクフィード北海道浦河町
    もっと見る

    仕事内容

    主な業務内容は次の2つです。 1)製品の品質を保証するしくみづくり(社内GMP構築)   ※GMP:Good Manufacturing Practice(製造における品質管理基準) 【具体的には】 ・まずは現場で製造の流れをじっくり観察してしっかり把握 ・原料から製品になるまでの流れを段階に区分し、各段階では何を行うのか、どんな機械を使うのか、その段階の管理基準は何か、などを分析 ・分析した内容をもとに各段階のルール(手順書)を作成 ・作成したルールどおりに作業が流れるかどうかを、製造担当者と確認しながら手順書作成 ・製造機械設備の構造や機能についても同様に観察・把握し、製造担当者と相談しながら保守点検の手順書(ルール)を作成 以上の活動を軸にした製品の品質を保証するしくみ(製造工程管理)づくりに携わり、その技術の習得を主要業務にしていただきます。 2)新商品の開発 ・強い馬を育てるための高付加価値商品の開発 ・新工場設立に向けて進行中 【具体的な活動内容】 ・商品コンセプト策定や試作に必要な情報収集 ・試作品製造補助 ・試作品の評価(馬への給与試験など) 3)その他… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

    求める能力・経験

    ・理系の学部学科をご卒業されている ・パソコン操作(ワード、エクセル、パワーポイントなど)

    事業内容

    競走馬用飼料の製造および卸売… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  • エージェント求人

    【北海道を代表する公共交通機関/インフォメーションカウンタースタッフ】/35723

    281~281

    北海道旅客鉄道株式会社北海道札幌市
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    仕事内容

    ・札幌駅インフォメーションカウンター(外国人専用デスク)でのJRチケット発券業務及び、日本語並びに担当言語を用いた付随する業務 ・札幌駅内での日本語並びに担当言語を用いたJR等の案内業務全般(券売機前、みどりの窓口内等) ※状況によっては放送業務もあり … ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

    求める能力・経験

    ・英語または中国語、韓国語での日常会話可能な方 ・外国籍の方は日本語での読み書き及び接客可能な方

    事業内容

    ・旅客鉄道事業 ・旅客鉄道事業に付随する事業 ・その他関連事業… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

  • エージェント求人

    【医薬品開発受託機関/病理検査担当/札幌】/43616

    366~700

    株式会社化合物安全性研究所北海道札幌市
    もっと見る

    仕事内容

    【職種】 前臨床研究:病理検査担当 非臨床試験における、病理検査を担当していただきます。 将来的には病理検査責任者となっていただく可能性がございます。 【具体的には】 ■病理学的検査 ■病理組織学的検査 ■病理解剖 ■QC ■計画書・報告書作成 等 【事業状況】 ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【当社について】 1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、 医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関(CRO)として事業を拡大。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。

    求める能力・経験

    ・GLP及び非GLPで実施された試験の病理評価の経験

    事業内容

    ・非臨床試験・医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、 動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価・臨床試験・医薬品(BE試験等)、再生医療等製品、 医療機器、健康食品等… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。… ※これ以上の情報はエントリー後にご説明いたします。