未経験可　　医療用医薬品関連　メディカルライター

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業

  500~750万

  

  ＩＱＶＩＡサービシーズ　ジャパン合同会社東京都23区内

  【東京/スライドレビュー(内勤業務)】世界No.1のCSO企業気になる

  もっと見る

  仕事内容

  医師をはじめとする医療従事者が講演会で資料する発表スライドに対し、プロモーションコードに準じた内容で作成されているか審査・レビューを行い、医療情報の適切な発信・提供に寄与いただく役割をお任せします。 ■資材作成やスライドレビュー業務 ■メディカルイベントの企画・実施 ■パブリケーション戦略、メディカルエデュケーション企画実施 ■メディカルインフォメーション（2次対応） ■最新医学情報の収集と社内関連部署への提供、関連部署との折衝　等

  求める能力・経験

  【必須】■製薬会社のスライドレビュー経験　■関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力　■PCスキル中級レベル（PowerPoint、Excel、Word、Remote ツール 等） 【歓迎】■英語力（TOEIC700点以上）

  事業内容

  ・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング

• エージェント求人

  Medical Operation/ 外資系製薬企業

  700~1200万

  外資系製薬企業東京都千代田区

  Medical Operation/ 外資系製薬企業 気になる

  もっと見る

  仕事内容

  メディカルアフェアーズ オペレーションおよび実行 社内プロセスに基づき、各種リクエスト、申請、必要書類を管理し、MA計画の実行を推進する。 スケジュール、関係者、成果物を調整し、MA活動が円滑かつ期限内に実施されるよう管理する。 トラッカーや業務記録を維持し、MA活動の効率的な実行と透明性を確保する。

  求める能力・経験

  メディカルアフェアーズ オペレーションおよび実行 社内プロセスに基づき、各種リクエスト、申請、必要書類を管理し、MA計画の実行を推進する。 スケジュール、関係者、成果物を調整し、MA活動が円滑かつ期限内に実施されるよう管理する。 トラッカーや業務記録を維持し、MA活動の効率的な実行と透明性を確保する。

  事業内容

  -

• エージェント求人

  開発薬事(シニア)コンサルタント

  800~1200万

  • 開発
  • 新薬
  • プロジェクト推進
  • スケジュール管理
  • 戦略提案
  • 戦略立案
  • 予算策定
  • 開発薬事
  • 臨床試験
  • 非臨床試験
  • 報告書作成
  • CSR
  • 文書作成

  パレクセル・インターナショナル株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市

  開発薬事(シニア)コンサルタント 気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ポジション概要 日本における海外バイオベンチャー企業(全体の70%)等の新薬開発プロジェクトにおいて、開発薬事戦略の策定、PMDA対応、J-NDA申請業務をリードしていただきます。 グローバルクライアントとの英語でのコミュニケーション、スピード感ある環境での自発的なプロジェクト推進が求められるポジションです。 勤務形態: 完全在宅勤務 【主要職務】 1. Regulatory Strategy(開発薬事戦略) クライアントの開発ステージに応じた日本における薬事戦略の立案・提案 臨床開発計画と規制要件の整合性確認 リスク管理および課題解決 2. PMDA対応 PMDA対面助言・相談の計画・実施(Briefing Document作成、面談同席、議事録作成) PMDA照会事項への対応(回答書作成、クライアント調整) PMDAとの継続的なコミュニケーション管理 3. J-NDA申請業務 J-NDA dossier作成・レビュー(CTD Module 2.5/2.7、Module 1等) eCTD作成・提出管理 申請スケジュール管理、進捗報告 4. プロジェクト管理 海外クライアントとのキックオフミーティング(英語) クロスファンクショナルチーム(Medical Writing、翻訳、eCTD等)の調整 タイムライン管理、予算管理 5. クライアント対応 クライアントの課題を先回りして発見・提案 定期的な進捗報告、戦略的アドバイス

  求める能力・経験

  【必須経験】 以下のいずれかに該当すること 1.製薬会社での薬事経験 NDA申請業務の経験 CTD作成経験(Module 2.5/2.7) PMDA対面助言の経験(サポートレベル可) 2.製薬会社での非臨床経験 非臨床試験の報告書作成経験 CTD作成経験(非臨床パート) 申請文書作成の経験 3.製薬会社での臨床開発経験 PMDA対面助言への関与経験 CTD作成サポートまたはレビュー経験 NDA申請プロジェクトへの参画経験 4. CROでのMedical Writing経験 CTD作成経験(Module 2.5/2.7、CSR、IB) 【スキル】 日本語および英語の口頭・文書コミュニケーションスキル（ビジネスレベル以上） 複雑な薬事文書の作成能力 細部への注意力、自発性、マルチタスク能力 在宅勤務環境での自己管理能力および高いコミュニケーション能力 問題解決能力および戦略的思考力 【その他】 安定したインターネット環境を備えた在宅勤務環境

  事業内容

  -

• エージェント求人

  メディカルコピーライター（編集制作部）東京

  年収非公開

  • 論文執筆

  医療・医薬の企画立案から運営までをトータルにサポートする広告代理店東京都千代田区

  メディカルコピーライター（編集制作部）東京気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ■仕事内容 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。 プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 【就業環境の魅力】 ・経営層と距離の近い環境です。 ・自由な風土

  求める能力・経験

  【必須】 ・四年制大学もしくは大学院卒の方 ・医療用医薬品広告代理店経験 【歓迎】 ・文執筆の経験がある方（医学代理店等で臨床の論文執筆の経験がある方が望ましい） ・メディカルライター経験 ・医療従事者免許（医師、薬剤師、看護師） ・臨床開発のご経験

  事業内容

  医療用医薬品専門の総合プロモーションエージェンシー。 メディカル・コミュニケーションとパブリケーション・サポートを主軸とし顧客のニーズに真摯に向き合い、より良い付加価値を提供を目指している。 医学及び医療に関するすべての情報を、医療関係者をはじめすべての人々に提供することで医療用医薬品専門の広告代理店としての社会的使命を尽くすことに力を入れ、独創的な企画力と制作力、きめ細やかな対応力を武器に満足度の高いメディカル・コミュニケーションサービスを提供。

• エージェント求人

  メディカルインフォメーション（MI）業務のプロセス改善およびデータ活用担当

  650~1300万

  協和キリン株式会社東京都千代田区

  メディカルインフォメーション（MI）業務のプロセス改善およびデータ活用担当気になる

  もっと見る

  仕事内容

  本ポジションの魅力 本ポジションは、IT部門ではなくMI業務部門の立場からDXを推進し、将来的には全社DXを担う中核人材となることを期待されるポジションです。本ポジションでは、部門横断的なMI業務プロセスの改善やデータ活用を通じて、業務の効率化・高度化をリードしていただきます。VBAや自動化ツールを活用した仕組みづくりに加え、英語を用いた海外関係者とのコミュニケーションを経験することができ、業務改善×デジタル×グローバル対応力をバランスよく身につけられる点が魅力です。 業務内容 ・MI業務プロセスの可視化、課題抽出および改善施策の企画・実行 ・VBA、RPA、その他自動化ツールを用いた業務効率化の推進 ・各種データの収集・整理・分析およびレポーティング ・海外拠点・海外ベンダーとの英語によるコミュニケーション ・関係部門との調整、改善施策の定着化支援

  求める能力・経験

  求める人材像 ・業務の「非効率」に気づき、自ら改善提案ができる方 ・関係者と協力しながら物事を前に進められる方 ・新しいツールや仕組みに対して前向きに学べる方 ・定型業務だけでなく、仕組みづくりにやりがいを感じる方 ・週3回以上、本社に出社できる方 必要な業務スキル、経験 必須要件 以下いずれかのご経験をお持ちの方（目安：3年以上） ・製薬会社において、業務プロセス改善やデジタル活用による業務効率化プロジェクトに従事した経験をお持ちの方 ・コンサルティングファームにおいて製薬企業向けに業務改善・デジタル活用施策の企画・導入支援等を担当した経験をお持ちの方 共通必須項目 ・Excelを用いた業務経験（関数、データ集計等） ・英語での実務コミュニケーション経験（会議、メール等） 歓迎要件 ・VBAによる業務効率化ツール作成経験 ・RPA／Power Automate等の自動化ツール活用経験 語学要件 ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 英語の読み書き・会話に不自由しないレベル（目安：TOEIC 750点程度以上）

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【メディカルアフェアーズ部長候補】がん認知症検査など需要高まる放射性医薬品

  900~1200万

  

  ＰＤＲファーマ株式会社東京都中央区

  【メディカルアフェアーズ部長候補】がん認知症検査など需要高まる放射性医薬品気になる

  もっと見る

  仕事内容

  当社では新製品群の上市を見据えその科学的価値を医療従事者に正確かつ中立的にお届けするためMA部門を強化します。今世界が注目する放射性医薬品領域でセラノスティクスを加速させるメディカルリーダー募集です。 ■メディカルアフェアーズ組織の戦略設計運営(ビジョン策定/仕組み化/組織管理)、戦略確立と推進■主に新薬群のメディカルプラン、パブリケーションプランの策定/実施■共同研究(IIS/IIT)/観察研究/RWE研究の企画/支援/管理等によるエビデンス創出■KOLとの科学的コミュニケーション/アンメットニーズ把握■プロモーション資材レビュー/社内医学教育■医療現場課題の把握■疾患啓発/医療従事者への教育プログラム企画

  求める能力・経験

  【必須】■製薬企業でのMA経験10年以上■メディカルプラン策定・実行/パブリケーション戦略/エビデンス創出(IIS/RWE)に深く関与した経験■KOLエンゲージメント/アドバイザリーボード運営実践■マネジメント経験 ・日本の核医学の未来に挑戦する情熱と核医学に対する可能性とおもしろさを感じられる方 ・臨床現場の課題に向き合い、医師・研究者と建設的な対話ができる方 ・コンプライアンスとビジネスを両立できる方 ・部門横断で協働し、組織を前に進めるリーダーシップを発揮できる方 ・固定概念にとらわれず、新しい仕組みをつくることを楽しめる方 ・メンバーの強みを伸ばし、チームを成長させるマネジメントができる方

  事業内容

  放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• エージェント求人

  Corporate Affairs部門の学術担当 ※東京 /10853

  1000~1200万

  • ネットワーク
  • イベント企画
  • リーダー
  • ペット/動物飼育
  • 教育
  • プレゼンテーション
  • 医療/ヘルスケア
  • マネジメント

  ロイヤルカナンジャポン合同会社東京都港区

  Corporate Affairs部門の学術担当 ※東京 /10853気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【仕事内容】 ロイヤルカナンジャポンの化学領域の中心的存在として、ヘルスアフェアーズ(HA)チームはKOL（キーピニオンリーダー）との 信頼関係や科学的リーダーシップを通じてロイヤルカナンの価値を高め、顧客・ペットオーナー・アソシエイトの教育に努めます。 この役割には、社内外ステークホルダー管理を通じて科学的価値を推進し、事業成長に貢献することが期待されています。 【主な主務】 ●担当する事業部門およびコーポレートアフェアーズ部門戦略の特定のニーズに沿った、日本のヘルスアフェアーズチームの戦略策定と実行計画の推進をリードする。 ●製品、栄養、ペットの健康に関する情報を伝えるため、主要な社内外ステークホルダーに向け技術・製品。栄養プレゼンテーションを企画・実施する。 ●コーポレートアフェアーズ部門のサブファンクション（規制・渉外・コーポレートコミュニケーション）や事業部門を横断し、科学的なサポートを提供する。 ●外部KOL（キーオピニオンリーダー）との関係を強化し、新たな情報を得る事で、社内外ステークホルダーを「蚊が鵜的リーダー：」として牽引する。 ●担当事業部向けの科学イベント、セミナー、KOLセミナーを企画・推進する。 ●新たな科学的価値の創出や顧客・消費者トレンドの調査が必要な場合、ヘルスアフェアーズ部門のメンバーとともにリサーチを行い、 伝えたい相手に響くストーリーを構築する。 ●APECの技術・科学関連の電話会議に参加し、グローバルおよびリージョナル戦略を理解し、他国の活動からインサイトを得て、日本の認知度向上に努める。 【その他】 ※変更の範囲：会社の定める業務 Purpose: A better world for pets Action： 一頭でも多くの犬や猫が、より健康に、より長く生きるために個々の犬と猫に最適な栄養バランスのフードをお届けし、かつ必要な情報・知識を発信する。 Health Affairs： コーポレート アフェアーズ部門ヘルス アフェアーズ チームは、栄養学及び学術・科学的知見をさらに高め（専門性）、KOL(業界のKey Opinion Leader)との連携を強化することで（ビジネス）、業界における犬猫エコシステム*の一員として、リーダーシップを発揮しています。 ※犬猫エコシステム:犬と猫を取り巻く総合的な環境や関係性のネットワーク →ペット、ペットオーナー、獣医師、ペット業界（メーカー、トリマー、シヨップ、サロン、保険）、学術／研究機関、福祉、法律、コミュニティーなど

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・学術レポートの主要な事実を高いレベルで理解 ・栄養素や生物学についての十分な理解 ・業界団体や専門職団体とのコミュニケーションおよび影響力を発揮した経験 ・ビジネスの現場で技術的・科学的・栄養に関する課題に取り組んだ経験 ・業界団体や専門職団体とのコミュニケーションおよび影響力を発揮した経験 ・獣医師免許必須 ・事業会社経験必須 ・英語：ビジネス 【尚可要件】 ・動物医療分野における臨床業務経験あると尚可 ・KOL(業界のKey Opinion Leader)との関係構築経験 ・変革をDriveしてきた経験 ・KOL(Key Opinion Leader)のマネジメント経験があると望ましい） 【求める人材】 ・「専門性」＋「ビジネスとしての社会貢献を創出しリードできる方」 ・バランスが取れた人材。次世代リーダー。

  事業内容

  ロイヤルカナン社は50年以上にわたり、犬と猫の真の健康を提供する事に尽力しています。

• エージェント求人

  メディカルライター/フルリモート/年収600万以上

  600~1500万

  • 編集
  • 制作
  • 執筆
  • 病院

  株式会社HOKUTO東京都渋谷区

  メディカルライター/フルリモート/年収600万以上気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【業務詳細】 HOKUTOアプリ内で発信される医師向けコンテンツの企画制作を担当していただきます。 入社後数ヶ月は自社企画のオリジナルコンテンツ、製薬企業から受託したプロモーションコンテンツの双方を担当いただき、将来的にはご希望や適性を踏まえどちらかのコンテンツ制作に特化していただきたいと考えています。 ・自社企画の臨床系コンテンツの企画・取材・執筆・編集 ・外部執筆者への依頼・編集 ・生成AIを活用した効率的なコンテンツ制作フローの構築

  求める能力・経験

  ■以下いずれかのご経験が必須となります ・医師としての臨床経験 5年以上 ・病院薬剤師としての臨床経験 5年以上

  事業内容

  医学情報へのアクセスをサポートするために開発された当社の医療プラットフォーム「HOKUTO」の医師ユーザー数は、リリース後、約4年で10万人(※日本の医師の約3人に1人)を突破しており、臨床現場への浸透が急速に進んでいます。当社は独自のデータや医師とのタッチポイントを武器に製薬・医療機器企業のデジタルマーケティング／営業変革を支援しています。

• エージェント求人

  【経験者】臨床研究メディカルライティング（東京・名古屋・大阪）

  480~880万

  • メディカルライティング

  オンコロジーに特化し、アジアを中心としたグローバル展開を進めている優良CRO企業東京都新宿区, 愛知県名古屋市, 大阪府大阪市

  【経験者】臨床研究メディカルライティング（東京・名古屋・大阪）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ■職務内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 　1.臨床研究の計画書や報告書 　2.医学論文 　3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ■魅力 臨床研究における適切な計画策定が臨床研究の成功を左右します。 クライアントと共に練り上げた研究計画で、研究を成功させ、その成果が学会発表や論文で公表されることは、クライアントからの感謝を得られるとともに、医学の発展にも貢献することになり、大きなやりがいにつながります。 また、メディカルライティングの経験を積むことで、クライアントは元より各業務担当者とのコミュニケーションも広がり、あらゆる関連業務の理解を深めることができます。

  求める能力・経験

  【必須事項】 ・大卒以上（文理不問） ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎する経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH－E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方

  事業内容

  臨床・申請などのCRO事業のみでなく、基礎研究から製造販売後の調査、オンコロジー領域に関してはCSOサービスと教育研修サービスを提供しており、開発から販売まで、総合コンサルティングサービスを行っている

• エージェント求人

  FSP Medical Writer

  600~1000万

  • GCP
  • GPSP

  世界トップクラスのグローバル・ヘルスケア アウトソーシング企業東京都港区, 大阪府大阪市

  FSP Medical Writer気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【主な業務内容】 メディカルライター（担当者）として次のような業務をお任せします。 ・ClientのSOPに従い臨床試験関連文書（治験実施計画書、治験総括報告書、コモンテクニカルドキュメント等）の作成グローバル試験の治験実施計画書に対して日本要件を満たすための修正版の作成製造販売後調査関連文書（安全性定期報告、再審査申請資料等）の作成 ・臨床研究報告書・論文の作成 ・各種文書のQC　他 【部署・チーム名】 FSP Medical Writing部門では、クライアントのSOPに従い業務を進めます。臨床開発に関連する様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。また、社内の教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっています。 【このポジションの魅力・キャリアパス・チーム構成・雰囲気】 ・医薬品、医療機器、再生医療等幅広い分野の開発品目に関する文書作成を経験できます ・文書作成に際し、社内の医師や薬事の専門知識を有する者からアドバイスを受けることできます ・グローバルメディカルライティングのメンバーとしてグローバルな環境で仕事をすることができます

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・4年以上のMedical Writing実務経験がある（翻訳のみの方は対象外） ・理系大学、大学院卒 ・薬学・医学的な基礎知識を有する ・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドライン、国内薬事規制（GPSP等）を理解している ・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル） ・Fluency in Japanese would be required 【歓迎要件】 ・臨床薬理の知識、経験がある方 ・英語でコミュニケーションが取れる ・PMDA対応経験

  事業内容

  世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業。 臨床・サイエンス・営業・マーケティングの各領域におけるパフォーマンス向上に寄与する情報・テクノロジーで強化された統合ヘルスケアサービスを提供。