【経験者・未経験者】メディカルライター
500~800万
学術出版社をルーツとする、医療・ヘルスケア領域に特化したメディカルコミュニケーションエージェンシー
東京都港区, 東京都中央区
500~800万
学術出版社をルーツとする、医療・ヘルスケア領域に特化したメディカルコミュニケーションエージェンシー
東京都港区, 東京都中央区
その他医薬品学術/メディカルアフェアーズ
テクニカルライター(出版/印刷/著述業)
医薬品学術
【Position Overview】 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け) ・製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 【Key Result Areas】 ■原稿執筆・リライト 薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。 また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作 パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案 テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 【Key Competencies】 ・コミュニケーション能力(相手の言いたいことを理解し、かつ、自分の言いたいことを的確に伝えられる) ・医療業界への興味や関心
【General Knowledge and Technical Skills(必須項目)】 ・大学卒業以上 ・文章を書く能力(正確に、わかりやすく書く) ・医学/薬学の知識や素養がある(資材を理解できる) ・TOEIC 600点 or 英検2級相当、もしくは英語の医学論文が理解できる 【Required Education and Experience (いずれかの経験があると望ましい)】 ・医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 ・大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生物学系など)における研究職の経験 ・製薬企業メディカルアフェアーズ部門もしくは開発部門での経験(MSL・論文投稿業務など) ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 ・獣医師 ・CRC(CRAではない)
6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
500万円〜800万円
09:30〜18:30 【一般的な就業時間】9:30~18:30 【フレックスタイム制】コアタイム無し ※ただし上長の了解および業務上のニーズに合わせることが必須 【標準労働時間】8時間00分
有
有
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
年末年始休暇、慶弔休暇 年間休日120日以上
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
【試用期間中の異なる条件】無 ■給与 【給与形態】年俸制(年俸を12分割して支給) 【想定年収】500万円~ ※ただし現職を考慮します ・固定残業代(月間45時間のみなし時間外手当、及び月間30時間の深夜・早朝割増賃金手当)を含む ・予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性がある。 【昇給】給与改定時期︓年1回 定期昇給制ではなく、評価による職責・技能の向上または低下により増減
東京都港区
屋内全面禁煙
【勤務形態】ハイブリッド型(在宅勤務形態とオフィス勤務形態の中間) 【テレワーク制度】あり ※月6回以上の出社必須(将来的に出社日数変更の可能性はあり) ※港区のオフィスが基本となりますが、将来的に中央区のオフィスになる可能性があります。
東京都中央区
屋内全面禁煙
【勤務形態】ハイブリッド型(在宅勤務形態とオフィス勤務形態の中間) 【テレワーク制度】あり ※月6回以上の出社必須(将来的に出社日数変更の可能性はあり) ※港区のオフィスが基本となりますが、将来的に中央区のオフィスになる可能性があります。
リモートワーク可
有
■有給休暇 初年度は入社月により変動(1日~17日) 入社時より付与 2年目以降19日~最大25日(毎年1月更新) ■待遇・福利厚生 【通勤手当】有(上限5万円) 【テレワーク手当】有 【退職金制度】有(確定拠出年金、退職一時金) 【定年退職制度】有(62歳)
東京都中央区
大阪府
世界的な学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品・医療機器のプロモーションに関わる資材制作および各種コミュニケーション支援を行っている。 ブランディングやマーケティング支援に加え、論文投稿・学会発表などのアカデミック領域にも対応し、医療情報の発信を幅広くサポートしている。
あり
最終更新日:
420~800万
募集背景 2022年にCADDi Drawerをローンチしてから3年が経とうとしています。その間、キャディは製造業の中でも最重要といわれる図面データを機械学習など様々な技術により構造化し多様な情報と結び付けることで、情報資産としての活用を可能にしてきました。 そして現在、キャディは「経験・データを資産化して企業変革を支える製造業AIデータプラットフォーム CADDi」として、皆さまからお預かりする膨大なデータの資産価値をより高める新たなAIサービス群の提供により、製造業の課題を非連続的に解決していくフェーズへと移行しつつあります。 グローバル含めた顧客層の多様化やマルチプロダクト化といった急速な変化の中で、プロダクトの価値を迅速かつ適切に顧客へ届けるコンテンツの重要性は急速に増大しています。動画、ドキュメント、デモといった様々なフォーマットから最適なものを選択し、コンテンツの作成・管理・更新といった一連のプロセスを設計、遂行していくコンテンツマネジメントの持つ役割は非常に重要なものです。難易度が高くチャレンジしがいのある挑戦に、共に取り組んでいける仲間を募集しています。 職務内容 コンテンツマネジメントチームは「サービスの魅力を正しく、わかりやすく伝える」ことをミッションとして、「便利そう!」「使ってみたい!」そんな風にユーザーが自然と思えるような“きっかけ”をつくります。 ユーザーが自ら機能を理解し、活用できる状態を目指して、さまざまな手段でコンテンツを展開していきます。 動画やヘルプページといった外部公開コンテンツの作成・管理 新機能リリースに関する社内外への周知 FS、CS、Presalesの誰もが熟練度に関わらず、同じレベルで機能を顧客に提案できる環境作りに貢献します。 社内向けレッジデータベースの構築・運用 生成AIを用いたBOTの構築・運用 スライドやデモ動画などの提案用コンテンツの作成 国による情報の差やタイムラグがなくなることを目指して、多言語のコンテンツを同時展開します。 上述したコンテンツの多言語展開 仕事のやりがい・魅力 グローバル展開をしていく日本発のSaaSプロダクト立ち上げ期 CADDi Drawerの顧客は現在国内が中心ですが、今後はアメリカをはじめとしたグローバル展開をしていくプロダクトです。現在は製品の拡販フェーズのため、他のメンバーとディスカッションしながらさらなる成果につなげていく面白さが味わえます。 マルチプロダクトとしての可能性の広がり DrawerやQuoteなどのアプリケーション単体としてではなく、「製造業AIデータプラットフォーム」として、より大きな価値を生み出すフェーズに突入しました。単体のアプリケーションに閉じず、プラットフォーム全体の世界観をどのように発信していくかという挑戦ができます。
構造化された文章を書ける方 L情報を整理して、誰にとってもわかりやすく伝える力を重視します。 主体的に情報を集められる方 Lドキュメントを読み込んだり、関係者に話を聞きに行くなど、自ら動ける姿勢が必要です。 テキストに関する細かいルールを守れる方 L語調の統一、用語の使い分け、表記ルールなどの細かい部分も丁寧に扱える方。 細かい作業に抵抗がない方 Lチェックや修正などの細かい作業もコツコツこなせるタイプの方。 動画編集の経験がある方(業務経験はなくてもOK!) L基本的な編集スキルを持っている方を想定しています。 【応募資格(歓迎)】 ヘルプページやFAQの作成経験(1年以上) ライティング関連の実務経験(業界・媒体問わず) カスタマーサポートの実務経験(ユーザー目線がある方歓迎) 動画編集の実務経験(Adobe系・Canvaなどツール不問) 英語でのライティング能力 ライティングチームのマネジメント経験(1年以上)
■事業内容: 製造業データプラットフォーム「CADDi Drawer」 CADDi Drawerは、2022年にAI類似図面検索機能を搭載した図面データ活用クラウドとしてローンチしたプロダクトです。 今後は製造業におけるあらゆるデータを解析・関連付け、インサイトを抽出することで、人間の生産活動をより高度化するデータプラットフォームとして進化していきます。
360~420万
■ 業務内容 製薬会社が主催・共催する医療用医薬品に関する講演会にて、演者(医師など)が使用する発表用スライドの事前レビュー(審査)をお任せします。 <具体的な業務> 発表資料がプロモーションコード等の倫理規定を遵守しているかの厳正なチェック PC(Word、Excel、PowerPoint等)を使用した審査業務・修正指示の作成 ※かつて製薬企業が自社内で行っていた審査を、第三者の視点から公平公正に行う、現在ニーズが急増している重要なコンプライアンス業務です。 ■ この求人の魅力・ポイント 資格があれば未経験歓迎: 担当領域(疾患)は不問。MR資格は失効していてもご応募可能です。 働きやすい環境: 1日・半日・1時間単位で取得できる有給休暇制度や、各種休暇制度が充実。 キャリアパス: 将来的には、配属チームによる在宅勤務の導入や、クライアント企業(製薬メーカー)内での常駐業務など、多様な働き方の可能性があります。
■ 必須要件(MUST) 薬剤師資格、または MR資格をお持ちの方(※MR資格は失効していても応募可能です) PCを利用した業務経験(Word、Excel、PowerPoint、Outlookの基本操作) ■ 歓迎要件(WANT) 学術業務や資材作成に関わったご経験 講演会の企画・運営に関わったご経験 製薬業界における関連法規、自主規範(プロモーションコード等)の理解がある方
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360~420万
【キャッチコピー】 培ってきた専門知識を、次世代のコンプライアンス維持に。 MRや薬剤師としての豊富な経験を「審査」という形で活かしませんか?現場を離れ、腰を据えて働けるオフィスワークです。 ■ 業務内容 製薬会社が主催する講演会にて、医師(演者)が使用するスライド資料の事前レビュー(審査)を担当します。 公正中立な第三者の立場で、プロモーションコード等の倫理規定に沿っているかを厳正にチェックします。 資料の修正指示作成など、PC(Officeソフト)を使用したデスクワークが中心です。 ■ この求人のポイント ベテラン・シニア層歓迎: 領域不問。MR資格は失効していても、現場で培った知見が最大の武器になります。 安定した就業環境: 年間休日120日以上、土日祝休み。残業代は固定支給(超過分別途)で、生活リズムを安定させたい方に最適です。 充実の休暇制度: 1時間単位での有給取得やフレキシブル休暇など、プライベートと両立しやすい制度が整っています。
薬剤師資格、または MR資格(失効可・領域不問) 基本的なPCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Outlook)
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400~500万
クライアントである大手製薬企業からの依頼に基づき、医療従事者や患者さんに向けた各種医薬品資材(紙媒体・WEB)の作成・ライティングをお任せします。 <具体的な作成資材の例> DI・医療従事者向け: インタビューフォーム、FAQ、添付文書、製品情報概要、製品説明用資料、専門誌掲載広告 患者さん向け: くすりのしおり、疾患啓発資材、患者向けパンフレット など ※医学英語論文の読解を含みますが、チーム体制で協力しながら業務を進める風通しの良い環境です。
<必須条件(MUST)> 医療用医薬品に関する資材作成の実務経験 医学英語論文の読解に抵抗がない方 Microsoft Office(Word、Excel、PowerPoint)の基本操作スキル チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 基本的なビジネスマナー(メール、電話応対) <歓迎条件(WANT)> 薬剤師資格をお持ちの方大歓迎! 情報提供用資材、インタビューフォーム、FAQの作成経験がある方 Microsoft Word(中級レベル以上)のスキルをお持ちの方
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400~550万
【業務内容】 クライアントである製薬企業からの依頼をもとに、製薬企業が発行・発信する各種資材(紙媒体・WEBを含む)を作成する仕事です。 DI担当者が使用するインタビューフォームやFAQ、医療従事者向けの情報提供に使用する説明用資材、患者さん向けのお薬に関する資材などが対象となります。 ※インタビューフォーム/FAQ/添付文書/製品情報概要/専門誌掲載広告/製品説明用資料/HP掲載資料/ 患者向け資材/くすりのしおり など
<must> ・医療用医薬品に関する資材作成経験 ・医学英語論文を読むことに抵抗がない方 ・業務にてMicrosoft Office(Word、Excel、PowerPoint)を利用した経験 ・チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 ・基本的なビジネスマナー(メール、電話応対) <better> ・薬剤師資格をお持ちの方 ・情報提供用資材、インタビューフォーム、FAQの資材作成経験のある方 ・Microsoft Word中級レベル以上
「DIサービス - コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等)です。
360~420万
製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者(医師など)の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー(=審査)する業務 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。
【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患(領域)は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■リモートワークも併用可能。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当企業には、元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、ご活躍されています。詳しくは面接内でヒアリングください。
DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,040名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2025年10月現在
380~460万
製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名~20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。 薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。
獣医師資格 コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 明るく前向きに業務に取り組める方 知識欲が旺盛な方 簡単なOA操作能力
医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、「DIサービス -コンタクトセンターサービス-」「BPOサービス」「医療機器サポートサービス」「マルチチャネルプロモーションサービス」「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスのソリューションを開発・提供。 ■DIサービス(コンタクトセンターサービス) ■BPOサービス ■医療機器サポートサービス ■マルチチャネルプロモーションサービス ■ヘルスケアサービス
700~1200万
本ポジションは、日本におけるMI(Medical Information)機能の立ち上げおよび最適化をリードいただく、非常に重要な役割となります。MIセンター(アウトソース含む)の構築から運用、さらには今後の複数製品ローンチを見据えた戦略設計まで、幅広くご担当いただきます。
本ポジションは、日本におけるMI(Medical Information)機能の立ち上げおよび最適化をリードいただく、非常に重要な役割となります。MIセンター(アウトソース含む)の構築から運用、さらには今後の複数製品ローンチを見据えた戦略設計まで、幅広くご担当いただきます。
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900~1200万
当社では新製品群の上市を見据えその科学的価値を医療従事者に正確かつ中立的にお届けするためMA部門を強化します。今世界が注目する放射性医薬品領域でセラノスティクスを加速させるメディカルリーダー募集です。 ■メディカルアフェアーズ組織の戦略設計運営(ビジョン策定/仕組み化/組織管理)、戦略確立と推進■主に新薬群のメディカルプラン、パブリケーションプランの策定/実施■共同研究(IIS/IIT)/観察研究/RWE研究の企画/支援/管理等によるエビデンス創出■KOLとの科学的コミュニケーション/アンメットニーズ把握■プロモーション資材レビュー/社内医学教育■医療現場課題の把握■疾患啓発/医療従事者への教育プログラム企画
【必須】■製薬企業でのMA経験10年以上■メディカルプラン策定・実行/パブリケーション戦略/エビデンス創出(IIS/RWE)に深く関与した経験■KOLエンゲージメント/アドバイザリーボード運営実践■マネジメント経験 ・日本の核医学の未来に挑戦する情熱と核医学に対する可能性とおもしろさを感じられる方 ・臨床現場の課題に向き合い、医師・研究者と建設的な対話ができる方 ・コンプライアンスとビジネスを両立できる方 ・部門横断で協働し、組織を前に進めるリーダーシップを発揮できる方 ・固定概念にとらわれず、新しい仕組みをつくることを楽しめる方 ・メンバーの強みを伸ばし、チームを成長させるマネジメントができる方
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
500~700万
【主な業務内容】 ・医療機関や一般からの問い合わせに対し、適切な回答を行う ・メール・電話による有害情報の聞き取り・収集 ・収集・整理した有害事象のクライアントへの報告(システム経由) ★経験に応じ、上記業務における品質改善、進捗管理、問題可決、メンバーサポートなどのスーパーバイザー業務もお任せします。
【必須要件】 ・ビジネスレベルの日本語能力 ・ビジネスレベルの英語力(英語での会議が可能、読み書き可) ※目安:TOEIC850点以上 ・製薬業界での経験 ・医療関係者(医師・薬剤師など)との対応力(スムーズさ、マナーなど) 【歓迎要件】 ・医薬品業界におけるコンタクトセンター/コールセンター、お薬相談室などでの医療機関対応経験(年数不問) ・ライフサイエンス関連の学歴・職歴 ・添付文書やインタビューフォームの改訂作業をしたことがある ・薬剤師もしくはMR資格
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業。 臨床・サイエンス・営業・マーケティングの各領域におけるパフォーマンス向上に寄与する情報・テクノロジーで強化された統合ヘルスケアサービスを提供。