【在宅勤務可】メディカルライター(医療用医薬品の資材作成)/フレックス相談OK・EPSグループ
400~500万
株式会社EPファーマライン
東京都豊島区
400~500万
株式会社EPファーマライン
東京都豊島区
薬剤師
医薬品学術
医薬品DI/リサーチ
クライアントである大手製薬企業からの依頼に基づき、医療従事者や患者さんに向けた各種医薬品資材(紙媒体・WEB)の作成・ライティングをお任せします。 <具体的な作成資材の例> DI・医療従事者向け: インタビューフォーム、FAQ、添付文書、製品情報概要、製品説明用資料、専門誌掲載広告 患者さん向け: くすりのしおり、疾患啓発資材、患者向けパンフレット など ※医学英語論文の読解を含みますが、チーム体制で協力しながら業務を進める風通しの良い環境です。
<必須条件(MUST)> 医療用医薬品に関する資材作成の実務経験 医学英語論文の読解に抵抗がない方 Microsoft Office(Word、Excel、PowerPoint)の基本操作スキル チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 基本的なビジネスマナー(メール、電話応対) <歓迎条件(WANT)> 薬剤師資格をお持ちの方大歓迎! 情報提供用資材、インタビューフォーム、FAQの作成経験がある方 Microsoft Word(中級レベル以上)のスキルをお持ちの方
契約社員
400万円〜500万円
9:00~18:00(実働8時間・休憩1時間) ★ 8:00~17:00/10:00~19:00等の時差出勤もご相談可能です。
120日 内訳:完全週休2日制
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
年収:4,000,000円 ~ 賃金形態:年俸制(年俸の1/12を毎月25日に支給) 月30時間相当の固定残業代を給与に含み支給 決算賞与:年1回 ※経験・能力を考慮の上、決定いたします。
東京都豊島区
リモートワーク可
各種社会保険完備 通勤手当(非課税限度額の範囲で実費支給) 退職金制度(正社員のみ) 保養所(健保提携施設) インフルエンザ予防接種補助 慶弔見舞金、永年勤続表彰 カウンセリングサービス 会員制福利厚生サービス(ベネフィット・ステーション) 育児支援制度: 育児短時間勤務(~小学校1年生まで)、育児補助制度(延長保育料補助等)※社内規定あり
最終更新日:
450~550万
当社の薬剤師として、調剤業務、監査、服薬指導を中心にご担当いただきます。 将来的に管理薬剤師や独立開業を目指すことも可能です。 ・調剤・監査・服薬指導 患者様に寄り添い、地域医療に貢献するお仕事です。将来的に管理薬剤師を目指す方には、店舗運営やスタッフ管理、在庫管理などのスキルを身につけていただきます。 独立開業を希望される方には、建築部門や不動産部門の支援を受けながら、キャリアアップを目指すことが可能です。
【必須】 ■調剤薬局経験1年以上のご経験ある方 【魅力】■地域密着型の薬局で、患者様に寄り添った医療を提供■独立開業支援制度があり、キャリアアップの選択肢が広がる■従業員同士のチームワークが良好で、働きやすい環境■月の残業時間がほぼなく、ワークライフバランスを重視した働き方が可能■多様なキャリアパスが用意されており、長期的な成長が期待できる◆徒歩や自転車など所属店舗のお近くにお住まいの場合、休憩時間に一旦帰宅可。◆下の服装はジーンズも可。
保険調剤薬局
371~432万
投薬、調剤業務、施設在宅、在宅訪問、往診同行など。店舗によって業務内容は異なり、面接後に適材適所へ配属。
大卒以上。薬剤師免許(または国家試験合格・免許取得予定)。職種・業種未経験OK。
ドラッグストア・保険調剤薬局の経営、医薬品・化粧品・日用雑貨等の販売、オンラインショップ運営。
371~432万
地元の皆様を中心にご利用頂いている調剤薬局です。地域一番のかかりつけ薬局を目指して、日々業務に取り組んでおります。 ≪主なお仕事内容≫ ミヤモトでは、店舗によりお店の特徴が異なり、一社で様々な形態を経験することができます。投薬、調剤業務、施設在宅、在宅訪問、往診同行などなど・・・店舗によって業務内容は異なりますが、ご面接後、適材適所に配属していただいています。 サ527542
■未経験者、既卒・第二新卒、大歓迎! 必須条件 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■または薬剤師国家試験に合格し、免許取得予定の方
ドラッグストア・保険調剤薬局の経営、医薬品・化粧品・日用雑貨等の販売、オンラインショップ運営
464~540万
処方箋に基づく調剤、処方内容の監査、服薬指導・薬歴管理、医薬品の在庫管理・発注、施設在宅・個人在宅への対応、在宅訪問・往診同行等。店舗により業務の特徴が異なり、複数店舗で幅広い処方・業務経験を積める。
大卒以上。薬剤師免許(または国家試験合格・免許取得予定)。職種・業種未経験OK。
ドラッグストア・保険調剤薬局の経営、医薬品・化粧品・日用雑貨等の販売、オンラインショップ運営。
500~750万
【求人職種】 ■サプリメント、美容ドリンクの処方設計、原材料の学術エビデンス・チェック、研究レビュー作成、メタバリアを初めとするサプリメントの学術担当をお任せします。 ■食品(サプリメント・ドリンク)の科学的根拠の収集、臨床試験の実施をマネージャーとともに推進します。 ■また論文執筆・機能性表示の届出資料の作成を行っていただきます。 【業務概要】 ■富士フイルムグループのヘルスケア事業を担う当社において、「メタバリア」をはじめとするサプリメント機能性表示食品(サプリメント・美容ドリンク)の商品開発および学術業務を担当いただきます。 ■市場やお客様ニーズを踏まえた商品企画段階から参画し、機能性素材の評価、処方設計、エビデンス構築、機能性表示食品の届出まで一貫して携わることができます。 ■研究成果を商品価値へとつなげ、お客様に新たな健康価値を提供するポジションです。 【業務詳細】※下記の全部、または一部を担当いただきます ■機能性表示食品(サプリメント・美容ドリンク等)の新製品開発 ■機能性素材の探索・評価および処方設計 ■学術論文の調査・分析 ■機能性表示食品の届出資料作成および行政対応 ■システマティックレビュー(SR)の企画・実施 ■臨床試験や研究機関との共同研究推進 ■OEMメーカー、原料メーカーとの技術連携 ■マーケティング部門や品質保証部門との協働 【この仕事の魅力】 ■研究から商品化まで一貫して関われます。 ■単なる学術担当ではなく、商品コンセプトの立案からエビデンス構築、商品化まで幅広く携わることができます。 ■富士フイルムの独自技術を活用した製品開発に挑戦できます 写真フィルム開発で培ったコラーゲン技術、ナノテクノロジー、抗酸化技術など、富士フイルムグループならではの技術基盤を活かした製品開発に挑戦できます。 ■社会的インパクトの大きい仕事、科学的根拠に基づいた商品を通じて、多くのお客様の健康づくりに貢献できます。 ◆配属先情報: ■開発学術部 (グループ長1名、マネージャー5名、メンバー3名) ■職層:一般職層 (レポート to マネージャー)
【必須要件】 ■理系学部・大学院修了(生物学、農学、薬学、化学等) ■健康食品、食品、医薬品、化粧品業界における研究開発または学術業務経験 ■学術論文の読解および情報整理ができる方 ■社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 【歓迎要件】 ■機能性表示食品の届出経験 ■システマティックレビュー(SR)の実施経験 ■臨床試験の企画・運営経験 ■査読付き論文の執筆経験 ■統計解析やデータサイエンスの知識 ■薬機法、景品表示法等の知識 【求める人物像】 ■科学的根拠を大切にしながら商品価値の創出に挑戦したい方 ■専門領域にとどまらず、事業やマーケットの視点等、視野を広く持って行動できる方 ■社内外の関係者を巻き込みながらのプロジェクト推進に意欲的な方 ■新しい知識や技術への好奇心が旺盛な方 ■粘り強く、課題解決に取り組める方
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450~650万
最先端の医療ヘルスケアプラットフォームを展開する当社にて、オンライン薬局での一連の調剤・服薬指導および店舗オペレーション改善、本社チームと連携した業務・システム改修を担当いただきます! 【具体的には】■処方箋受付・調剤・オンライン服薬指導・薬歴管理■発注・納品・在庫管理やパートスタッフ教育■現場起点の業務フロー整理・改善案の実践■本社オペレーション・エンジニアとの連携改善活動【仕事の魅力】自社システム活用により服薬フォロー等の本質的なコア業務に集中できます。単なる店舗管理に留まらず、拠点拡大に向けた標準化や収益改善、SCM・本部キャリアなど多彩な成長機会があります。
【必須】■薬剤師免許保持■店舗での調剤実務■能動的な業務改善 国の医療DX推進の波を捉え、自社システムを活用した新しい医療体験の創出と現場オペレーション改善に主体的に挑戦したい方を歓迎します! 【当社の魅力】「医療DX×薬剤師」という先端キャリアを築ける環境です。単なる調剤業務にとどまらず、最先端プラットフォームの相乗効果を活かして新しい医療体験をデザインできます。対面接客や立ち仕事が比較的限定的なオンライン服薬指導中心の環境下で、本質的な患者対応と現場の課題解決に専念できる点が大きな特徴です。
クリニックDX支援事業 オンライン診療システム開発事業 ヘルスケアEC事業
450~750万
■募集背景 当社は現在、社内のデータ分析・利活用を推進し、オペレーションの改善やビジネスの成果向上に繋げることを目指しています。そのためにデータ分析基盤のユーザビリティ向上や実際のデータ利活用の支援をビジネス組織に伴走しながら行っている組織「データ分析戦略グループ」の体制を強化するため、データアナリスト / データ分析コンサルタントを募集します。 ■本職種のミッション 事業の成長をデータから支えるポジションです。 社内のデータ分析・利活用を推進し、経営や事業の意思決定に貢献するデータアナリスト / データ分析コンサルタントを募集しています。 本ポジションは、まずは既存のデータ利活用・データ整備のプロジェクトに参画し、関係者と協働して課題整理から提案までの一連の流れを行っていただきながら、段階的に新しい部署・領域でのデータ利活用のプロジェクトについてもオーナーシップをもって推進いただきます。 ■業務内容 ・データ分析基盤の開発及び改善 ・データ分析基盤の安定稼働 ・データ分析及び利活用の推進 ・データドリブンな文化の醸成 <具体的には> ・ビジネス課題に関わるデータ分析・利活用 例)各プロダクトの成長指標の設計・評価 例)各部門の事業構造および課題の分析・対策の提案・効果の測定 例)サービスやプロダクトにおいてまだ顕在化していないリスクや課題の可視化と対応方針の提言 ・データ分析基盤の改善 例)データエンジニアと連携したデータ整備(要件整理、データマート作成、ドキュメント整備等) 例)BIツールを用いたレポート / ダッシュボードの開発(既存資産の改善を含む) ■業務の魅力 ・営業、経営企画、商品企画など様々な部署と連携し、社内のデータ分析・利活用を推進できます ・専門性の高いメンバーと議論しながら、運用保守性の高いテーブル設計やダッシュボード構築を進めることができます ・自社プロダクトだけではなく、SFA・CRM等を含む多数のデータソースを横断的に扱うため、広くドメイン知識を得られます ■部署の今後の目標・現在の課題 KKD(経験・勘・度胸)に頼らないデータドリブン経営の実現を目標としております。しかし、現在は社内のデータ分析・利活用が十分に進んでいるとは言えません。目標実現のため、社員のデータリテラシー向上・データ分析し易い環境作りを推進していくとともに、各部署に伴走しながらデータ利活用/データ分析のコンサルテーションを行うなど、多角的なアプローチで社内のデータ分析・利活用とそれによるビジネス価値の創出を地道に推進していく必要があります。
■必要な条件/経験 以下 すべてのご経験をお持ちの方 ・データ分析やデータ利活用を通じたビジネスの課題解決や改善に取り組んだ経験 ・SQLによるデータ抽出及び集計経験(2年以上) ・BIツールでのダッシュボード作成経験(1年以上) ・プロジェクト等に参加して関係者と協働して、目的・前提・定義をすり合わせながらアウトプットを作った経験
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460~600万
【職務内容】 ◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【特徴】 ・弊社は関東圏と関西圏を中心に密着し、SMO事業を展開しています。 ・皮膚科、泌尿器科、婦人科の実績を積み、小児科、神経内科、整形外科(ペインクリニック)関しても注力しています。 ・近年は、癌チームを発足し、癌の支援も充実させております。 ・メイン・サブ制ではなく、チーム制をとっています。 → メイン・サブ制と比較し、情報共有をマメに行うことで時間を要したり、自分が理解すべき施設や試験数は多くなるが、突発的な休暇に対する会社の対応は柔軟にできます。そのため、休暇を取得しやすい環境にあります。 ■従事すべき業務の変更の範囲:当社における各種業務全般
【必須要件】 ・看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格をお持ちで、3年以上の臨床経験がある方 ・専門・短大卒以上 【求める人物像】 ・誠実な方、ごまかさない方 ・明朗闊達な方 ・自分の意見を持ち、しっかり相手に伝えられる方 ・コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方
開発業務受託機関のSMO部門を分社化して設立され、SMOの草分け的存在の一社として位置付けられる。設立以来、第1相試験から製造販売後臨床試験、生物学的同等性試験、臨床研究まで幅広い領域において医療機関を支援。対応領域は段階的に拡大しており、一般的な臨床試験に加え、遺伝子治療や再生医療等といった先端領域にも対応可能な体制を構築。幅広い疾患領域において質の高い治験支援を提供し、継続的な成長を続けている。 また、ワークライフバランスを重視した就業環境の整備にも取り組んでいる。
500~600万
【部門】 弊社のメディカルインフォメーション部門は、製薬企業のお薬相談室やコンタクトセンターを受託運営し、医療従事者や患者さんからの問い合わせ対応、有害事象情報の収集・報告、品質管理などを担う部門です。 ■担当業務 市販後医薬品コンタクトセンターの主要メンバーのポジションです。医薬品業界の規制や基準、有害事象の聴取・収集とその報告などを担い、クライアントと当社のポリシーに従って業務します。 ・医療機関や一般からの問い合わせに対し、適切な回答を行う ・メール・電話による有害情報の聞き取り・収集 ・収集・整理した有害事象のクライアントへの報告(システム経由) 経験に応じ、上記業務における品質改善、進捗管理、問題可決などの業務もお任せします。
■必須 ・医薬品業界におけるコンタクトセンター/コールセンター、お薬相談室などでの医療機関対応経験(年数不問) ・医療関係者(医師・薬剤師など)との対応力(スムーズさ、マナーなど) ・ビジネスレベルの日本語能力 ・英語の読み書き。英語を学ぶ意思がある方 ※トレーニング資料や英語回答資料を読解、理解する必要があるため。 会話力は必要ありません ■■尚可 ・薬剤師・看護師など医療関係の資格、あるいは、MR職歴 ライフサイエンス関連の学歴・職歴 ・添付文書やインタビューフォームの改訂作業をしたことがある
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業。 臨床・サイエンス・営業・マーケティングの各領域におけるパフォーマンス向上に寄与する情報・テクノロジーで強化された統合ヘルスケアサービスを提供。
500~600万
市販後医薬品コンタクトセンターの主要メンバーのポジションです。医薬品業界の規制や基準、有害事象の聴取・収集とその報告などを担い、クライアントと当社のポリシーに従って業務します。 * 医療機関や一般からの問い合わせに対し、適切な回答を行う * メール・電話による有害情報の聞き取り・収集 * 収集・整理した有害事象のクライアントへの報告(システム経由) ご経験に応じ、上記業務における品質改善、進捗管理、問題解決などの業務もお任せします。
【必須】■医薬品業界におけるコンタクトセンター/コールセンター、お薬相談室などでの医療機関対応経験(年数不問)■医療関係者(医師・薬剤師など)との対応力(スムーズさ、マナーなど) ■DI(Drug Information)業務における文書回答の作成経験 ■薬剤師・看護師など医療関係の資格、MR経験あるいは、ライフサイエンス関連の学歴・職歴 ■日英の文献、および、その他英語の文書に抵抗感がないこと ■添付文書やインタビューフォームの改訂作業経験 【働き方について】■固定シフト制(9:00-17:30) ■想定残業時間:月間10~20時間程度 ■原則在宅勤務となります
・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング