【在宅勤務可】メディカルライター(医療用医薬品の資材作成)/フレックス相談OK・EPSグループ
400~500万
株式会社EPファーマライン
東京都豊島区
400~500万
株式会社EPファーマライン
東京都豊島区
薬剤師
医薬品学術
医薬品DI/リサーチ
クライアントである大手製薬企業からの依頼に基づき、医療従事者や患者さんに向けた各種医薬品資材(紙媒体・WEB)の作成・ライティングをお任せします。 <具体的な作成資材の例> DI・医療従事者向け: インタビューフォーム、FAQ、添付文書、製品情報概要、製品説明用資料、専門誌掲載広告 患者さん向け: くすりのしおり、疾患啓発資材、患者向けパンフレット など ※医学英語論文の読解を含みますが、チーム体制で協力しながら業務を進める風通しの良い環境です。
<必須条件(MUST)> 医療用医薬品に関する資材作成の実務経験 医学英語論文の読解に抵抗がない方 Microsoft Office(Word、Excel、PowerPoint)の基本操作スキル チームで協力して業務遂行できるコミュニケーション力 基本的なビジネスマナー(メール、電話応対) <歓迎条件(WANT)> 薬剤師資格をお持ちの方大歓迎! 情報提供用資材、インタビューフォーム、FAQの作成経験がある方 Microsoft Word(中級レベル以上)のスキルをお持ちの方
正社員
400万円〜500万円
9:00~18:00(実働8時間・休憩1時間) ★ 8:00~17:00/10:00~19:00等の時差出勤もご相談可能です。
120日 内訳:完全週休2日制
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
年収:4,000,000円 ~ 賃金形態:年俸制(年俸の1/12を毎月25日に支給) 月30時間相当の固定残業代を給与に含み支給 決算賞与:年1回 ※経験・能力を考慮の上、決定いたします。
東京都豊島区
リモートワーク可
各種社会保険完備 通勤手当(非課税限度額の範囲で実費支給) 退職金制度(正社員のみ) 保養所(健保提携施設) インフルエンザ予防接種補助 慶弔見舞金、永年勤続表彰 カウンセリングサービス 会員制福利厚生サービス(ベネフィット・ステーション) 育児支援制度: 育児短時間勤務(~小学校1年生まで)、育児補助制度(延長保育料補助等)※社内規定あり
最終更新日:
450~750万
■募集背景 当社は現在、社内のデータ分析・利活用を推進し、オペレーションの改善やビジネスの成果向上に繋げることを目指しています。そのためにデータ分析基盤のユーザビリティ向上や実際のデータ利活用の支援をビジネス組織に伴走しながら行っている組織「データ分析戦略グループ」の体制を強化するため、データアナリスト / データ分析コンサルタントを募集します。 ■本職種のミッション 事業の成長をデータから支えるポジションです。 社内のデータ分析・利活用を推進し、経営や事業の意思決定に貢献するデータアナリスト / データ分析コンサルタントを募集しています。 本ポジションは、まずは既存のデータ利活用・データ整備のプロジェクトに参画し、関係者と協働して課題整理から提案までの一連の流れを行っていただきながら、段階的に新しい部署・領域でのデータ利活用のプロジェクトについてもオーナーシップをもって推進いただきます。 ■業務内容 ・データ分析基盤の開発及び改善 ・データ分析基盤の安定稼働 ・データ分析及び利活用の推進 ・データドリブンな文化の醸成 <具体的には> ・ビジネス課題に関わるデータ分析・利活用 例)各プロダクトの成長指標の設計・評価 例)各部門の事業構造および課題の分析・対策の提案・効果の測定 例)サービスやプロダクトにおいてまだ顕在化していないリスクや課題の可視化と対応方針の提言 ・データ分析基盤の改善 例)データエンジニアと連携したデータ整備(要件整理、データマート作成、ドキュメント整備等) 例)BIツールを用いたレポート / ダッシュボードの開発(既存資産の改善を含む) ■業務の魅力 ・営業、経営企画、商品企画など様々な部署と連携し、社内のデータ分析・利活用を推進できます ・専門性の高いメンバーと議論しながら、運用保守性の高いテーブル設計やダッシュボード構築を進めることができます ・自社プロダクトだけではなく、SFA・CRM等を含む多数のデータソースを横断的に扱うため、広くドメイン知識を得られます ■部署の今後の目標・現在の課題 KKD(経験・勘・度胸)に頼らないデータドリブン経営の実現を目標としております。しかし、現在は社内のデータ分析・利活用が十分に進んでいるとは言えません。目標実現のため、社員のデータリテラシー向上・データ分析し易い環境作りを推進していくとともに、各部署に伴走しながらデータ利活用/データ分析のコンサルテーションを行うなど、多角的なアプローチで社内のデータ分析・利活用とそれによるビジネス価値の創出を地道に推進していく必要があります。
■必要な条件/経験 以下 すべてのご経験をお持ちの方 ・データ分析やデータ利活用を通じたビジネスの課題解決や改善に取り組んだ経験 ・SQLによるデータ抽出及び集計経験(2年以上) ・BIツールでのダッシュボード作成経験(1年以上) ・プロジェクト等に参加して関係者と協働して、目的・前提・定義をすり合わせながらアウトプットを作った経験
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460~600万
【職務内容】 ◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 【特徴】 ・弊社は関東圏と関西圏を中心に密着し、SMO事業を展開しています。 ・皮膚科、泌尿器科、婦人科の実績を積み、小児科、神経内科、整形外科(ペインクリニック)関しても注力しています。 ・近年は、癌チームを発足し、癌の支援も充実させております。 ・メイン・サブ制ではなく、チーム制をとっています。 → メイン・サブ制と比較し、情報共有をマメに行うことで時間を要したり、自分が理解すべき施設や試験数は多くなるが、突発的な休暇に対する会社の対応は柔軟にできます。そのため、休暇を取得しやすい環境にあります。 ■従事すべき業務の変更の範囲:当社における各種業務全般
【必須要件】 ・看護師、臨床検査技師、薬剤師のいずれかの資格をお持ちで、3年以上の臨床経験がある方 ・専門・短大卒以上 【求める人物像】 ・誠実な方、ごまかさない方 ・明朗闊達な方 ・自分の意見を持ち、しっかり相手に伝えられる方 ・コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方
開発業務受託機関のSMO部門を分社化して設立され、SMOの草分け的存在の一社として位置付けられる。設立以来、第1相試験から製造販売後臨床試験、生物学的同等性試験、臨床研究まで幅広い領域において医療機関を支援。対応領域は段階的に拡大しており、一般的な臨床試験に加え、遺伝子治療や再生医療等といった先端領域にも対応可能な体制を構築。幅広い疾患領域において質の高い治験支援を提供し、継続的な成長を続けている。 また、ワークライフバランスを重視した就業環境の整備にも取り組んでいる。
500~600万
【部門】 弊社のメディカルインフォメーション部門は、製薬企業のお薬相談室やコンタクトセンターを受託運営し、医療従事者や患者さんからの問い合わせ対応、有害事象情報の収集・報告、品質管理などを担う部門です。 ■担当業務 市販後医薬品コンタクトセンターの主要メンバーのポジションです。医薬品業界の規制や基準、有害事象の聴取・収集とその報告などを担い、クライアントと当社のポリシーに従って業務します。 ・医療機関や一般からの問い合わせに対し、適切な回答を行う ・メール・電話による有害情報の聞き取り・収集 ・収集・整理した有害事象のクライアントへの報告(システム経由) 経験に応じ、上記業務における品質改善、進捗管理、問題可決などの業務もお任せします。
■必須 ・医薬品業界におけるコンタクトセンター/コールセンター、お薬相談室などでの医療機関対応経験(年数不問) ・医療関係者(医師・薬剤師など)との対応力(スムーズさ、マナーなど) ・ビジネスレベルの日本語能力 ・英語の読み書き。英語を学ぶ意思がある方 ※トレーニング資料や英語回答資料を読解、理解する必要があるため。 会話力は必要ありません ■■尚可 ・薬剤師・看護師など医療関係の資格、あるいは、MR職歴 ライフサイエンス関連の学歴・職歴 ・添付文書やインタビューフォームの改訂作業をしたことがある
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業。 臨床・サイエンス・営業・マーケティングの各領域におけるパフォーマンス向上に寄与する情報・テクノロジーで強化された統合ヘルスケアサービスを提供。
500~600万
医薬品市販直後調査プロジェクトにおけるコンタクトセンターの主要メンバーとして医薬品業界の規制や基準、有害事象の聴取・収集とその報告などを担い、クライアントと当社のポリシーに従って業務いただきます。 (1)医療機関への調査メール配信と、そのトラッキング/フォローアップ(メール・電話)(2)医療機関や一般から問い合わせに対し、適切な回答を行う(3)メール・電話による有害情報の聞き取り・収集(4)収集・整理した有害事象のクライアントへの報告(システム経由)。 経験に応じ業務品質改善、進捗管理、メンバーサポートなどのスーパバイザー業務。
【必須】■医薬品業界におけるコンタクトセンター/コールセンター、お薬相談室などでの医療機関対応経験(年数不問)■医療関係者(医師・薬剤師など)との対応力(スムーズさ、マナーなど) 【尚可】■薬剤師・看護師など医療関係の資格、MR経験あるいは、ライフサイエンス関連の学歴・職歴 ■日英の文献、および、その他英語の文書に抵抗感がないこと ■添付文書やインタビューフォームの改訂作業経験 【働き方について】■固定シフト制(9:00-17:30) ■想定残業時間:月間10~20時間程度 ■原則在宅勤務となります
・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング
700~1500万
プロモーション、教育、出版など社内外で使用されるメディカルコミュニケーションのコンプライアンスレビューetc
プロモーション、教育、出版など社内外で使用されるメディカルコミュニケーションのコンプライアンスレビューをリードした経験 グローバル/ローカルポリシー、手順、ガイドライン、規制を深く理解し、医療情報問い合わせに対応する機能を管理した経験
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1100~1600万
メディカルモニタリング:日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担っていただきます。 ■プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う■プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う■プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供■インヴェスティゲーター・ミーティングに参加 等
【必須】■日本における医師免許・4年以上の臨床経験(研修期間含む)と、オンコロジー経験※腫瘍内科経験 ・リモートワークに懸念がない方 ■英語力:読む・書くについてビジネスレベルの能力。および、聞く・話すについて日常会話が可能であり、就業後に能力を向上する意欲があること
・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング
450~700万
株式会社Linc’wellは、2018年の設立より「テクノロジーを通じて、医療を一歩前へ」をミッションに、非効率な医療現場をテクノロジーによって効率化し、患者さんの利便性と医療の質の向上を目指した事業展開を行っています。 オンライン・オフラインで医療従事者・患者/ユーザーをつなぐヘルスケアプラットフォーム事業を主力としており、「オンライン診療システム提供サービス」「クリニックDX支援サービス」「ヘルスケアECサービス」の3つのサービスを提供しています。 2024年4月さらなる患者さんの利便性と医療の質の向上を目指し次世代型オンライン薬局を開設いたしました。自社薬局で薬剤師とエンジニアが一緒にプロダクト開発する体制が魅力の一つです。UX向上と薬剤師の働き方改善の両方を実現するために独自オペレーションを確立していきます。新規立ち上げメンバーとして薬剤師スタッフを募集します。 【仕事内容】 ・処方箋受付、薬の調剤、服薬指導、薬歴管理 ・医薬品の発注・納品・在庫管理 ・アルバイト/パート薬剤師の教育 等 ※オンライン対応メイン、対面接客は限定的です。 【特徴】 ①オンライン薬局として自由に働ける環境が整っています。 4月に立ち上げたばかりで 自由に環境を整えていけます。 ②現場研修(OJT)を中心に業務をお伝えします。 20代メンバーが中心の職場になります。 産休や育休はもちろん、時短勤務など出産や子育てを経て仕事を 続けていきたい方をサポートする体制もございます。 ③休憩室完備、社員割引購入制度、副業可など福利厚生も充実しています。
調剤薬局での就業経験1年以上
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450~650万
・獣医師の処方箋に基づく院内調剤(内服・外用など)/処方監査(用量・用法、重複、相互作用、禁忌、腎肝機能・体重変動の反映 等) ・注射薬の準備・セット(外来・入院、抗がん剤を含む) ・薬剤の在庫管理および発注(期限・ロット管理、欠品時の代替提案を獣医師と相談) ・麻薬・向精神薬・毒劇物等の適正保管/帳簿管理/監査対応 ・抗がん剤の安全運用(保管・払出、曝露対策を院内手順に沿って実施) ・薬剤情報(DI)の院内共有、説明資材(投薬カレンダー/説明書など)の整備 ・(体制により)調剤補助スタッフの業務設計・指導、院内の薬品教育 ※ 主な勤務場所は調剤エリアです。診療補助(保定・採血等)は原則行いません。 必要に応じて情報連携のため診療スペースに同席することがあります。 ※ 処方せん件数(目安):[平均:20~30件/日] ※ ヒト用医薬品(人体薬)を扱うことがあります(獣医師の判断・院内ルールに基づく)。 ▼特徴 ・二次診療×腫瘍科(抗がん剤)で、薬学的介入の価値が出やすい(安全性・継続性・標準化に直結) ・「調剤するだけ」ではなく、獣医師とディスカッションしながら治療の質を上げる役割 ・ハイリスク薬(抗がん剤・麻薬等)の運用設計に関われる ・当直なし(基本は日中帯) ・薬学部の先生方などと議論しながら、獣医療領域における調剤の方向性について検討(予定) ▼JARVISどうぶつ医療センター Tokyo ― アニコム グループがつくる、未来の獣医療拠点 ― アニコムグループは、予防医療から二次診療までを含む全国58ヶ所のグループ動物病院を運営してまいりました。 予防医学のさらなる発展に向けて、2025年10月、 最先端の高度獣医療を提供する動物病院「JARVISどうぶつ医療センター Tokyo」を開業しました。 「Journey with Anicom in Robotics & Various Intelligent Services」の頭文字を組み合わせたものです。 「アニコムと共に歩む、ロボティクスおよび多様な知的サービスによる旅路」という意味を込めています。 ロボット支援手術やAI技術を含むさまざまな最新技術を取り入れ、どうぶつたちとそのご家族に対し、より安全で高品質な獣医療サービスを提供していくことを目指します。
・薬剤師免許を有し、薬剤師としての実務経験を有する方 (年数不問) ※ブランクがある方もご相談ください ・安全管理(期限・保管・記録)を丁寧に運用できる方 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションをとり、職務を進められる方 ※ 病院薬剤師経験・動物病院での勤務経験は問いません (入社後にキャッチアップできます) ≪歓迎≫ ・病院薬剤部でのご経験(あれば活かせます) ・抗がん剤やハイリスク薬、注射薬準備などに触れた経験(領域・年数不問) ・麻薬・向精神薬・毒劇物などの管理経験 ・DI業務、業務標準化(手順書・チェックリスト)、医療安全の取り組み経験 ・調剤薬局/ドラッグストアから臨床寄りに幅を広げたい方
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500~650万
<Position Overview> 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・医療用医薬品薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け) ・国際学会・国内学会取材・記録集作成 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 <Key Result Areas> ■原稿執筆・リライト 薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。 また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作 パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案 テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。 またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 ■学会取材 国内、海外の学会取材を行います。 海外出張の機会もあります。
【学歴】 ・大学卒業以上 【General Knowledge and Technical Skills(必須項目)】 ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力 ※特に英語論文の読解能力は必須です ・文章を書く能力 ・Word, Excel, PPTなどの基本OAスキル ・コミュニケーション力 【Required Education and Experience (いずれかの経験があると望ましい)】 ・医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 ・大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生科学系など)における研究職の経験 ・製薬企業のマーケティング部門などでのプロモーション資材制作経験 ・製薬企業メディカルアフェアーズ部門での経験(MSL・論文投稿業務など) ・薬剤師、獣医師免許、看護師などの有資格者
世界的な学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品・医療機器のプロモーションに関わる資材制作および各種コミュニケーション支援を行っている。 ブランディングやマーケティング支援に加え、論文投稿・学会発表などのアカデミック領域にも対応し、医療情報の発信を幅広くサポートしている。
600~1200万
◆領域サイエンス職 CVM領域戦略 CVM領域における最新情報やUnmet Medical Needs等の情報を収集・分析することで、 Medical GAPを特定し、患者さんに貢献するためのMedical戦略を計画・実行する
【求める経験】 ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験 ・戦略を立案し、チームをリードする経験 ・(あれば尚可)製薬会社でのCVM領域(抗肥満薬)担当経験 ・本社マーケやプロダクトマネジャーも可 【求めるスキル・知識・能力】 ・CVM領域における高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力 ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること 【求める行動特性】 ・高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする ・高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる 【求める資格】 TOEIC 730点以上 または同等の英語でのコミュニケーション力
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入