407879566/【群馬】品質管理(館林市)※責任者〈転勤なし〉
500~600万
大同薬品工業株式会社
群馬県館林市
500~600万
大同薬品工業株式会社
群馬県館林市
品質管理(日用品/雑貨/インテリア)
医薬品品質管理
【職務概要】 本ポジションは、主任・係長クラスでの採用を予定しております。 現在の主任担当から、少しずつ業務を引継いでいただきます。 ドリンク剤・パウチ製品の研究・開発・製造に取り組み、ドリンク剤のOEM(受託製造)を中心にビジネスを展開。また、医薬品・医薬部外品・清涼飲料水・炭酸飲料など顧客の様々なニーズに応えている同社にて、品質管理の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 品質管理部門において、製品試験や原料試験等の業務をご担当いただきます。身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る品質管理職として、やりがいを持って働ける環境です。 ・製造記録、試験記録を確認の上、出荷可否の判定 ・原薬、原料、資材の安全性担保の為、各メーカーに出向いての監査対応(年に数回程度) ・調合・充填エリアの環境検査結果レビュー ・最終製品の検査(最終製品検査結果のレビュー) ・外部認証機関の監査対応(ISO9001、FSSC22000) ・顧客メーカー及び消費者からのクレーム対応 ・クレーム及びトラブルの原因追及・再発防止策の公安 ・GMP等手順書などの作成業務 ・教育訓練
【必須】 ・医薬品メーカーでの品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ・GMPに関する知識をお持ちの方 【尚可】 ・品質管理部門における責任者業務のご経験をお持ちの方
正社員
有
500万円〜600万円
■勤務時間 8:30~17:00 ■休憩時間 60分
有
120日
夏季、年末年始、慶弔、産休、育休
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:3ヶ月 ■給与 年収:500万円~600万円 賃金形態:月給制 月額:255000円~ 賞与:年2回(夏・冬)※賞与実績:給与4か月分 昇給:1回(4月)
群馬県館林市
屋内全面禁煙
群馬県館林市下早川田町110-7 東武佐野線「渡瀬」駅より車で6分
通勤手当(上限月50,000円※同社規定による)、住宅手当(借家世帯主のみ2~4万円)、役職手当、社員持株会(購入額に対して10%の奨励金有)、財形貯蓄、制服・靴貸与、慶弔見舞金制度、e-learning、flier(ビジネス書等の要約サービス)、資格取得費用補助、人間ドック費用補助(40歳以上対象)
奈良県葛城市新村214番地1
関東工場、東京事務所、大阪事務所
医薬品・医薬部外品・清涼飲料水・炭酸飲料等の製造販売
ダイドーグループホールディングス株式会社
最終更新日:
545~1284万
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認申請書の確認 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験(微生物)の管理戦略立案 ・最先端品質管理技術の導入(技術検討を含む)、バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬または無菌製剤品質管理で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務およびシステムの導入後の保守改善業務 <本ポジションの魅力> 協和キリンの品質本部は、企業理念であるライフサイエンスとテクノロジーの進歩を追求し、新しい価値の創造により世界の人々の健康と豊かさに貢献するという企業理念のもと、世界の患者様に高品質な医薬品を安定的に提供することをミッションとしています。高崎工場はグローバルスペシャリティファーマとして発展する協和キリンの中核となるバイオ医薬品製造所です。 品質管理業務全般の取りまとめとして製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等に品質管理責任者、副品質管理責任者もしくはそれに類するポジションでご活躍いただけます。また、昨今重要となっております品質管理業務のIT化推進、最新のテクノロジー開発・導入にも携わっていただけます。更に、海外の当局含めた査察・監査を受査することで、最新のPIC/S GMP及びcGMP対応を実践していただく中でグローバル人材として飛躍していただくことも可能です。工場内外の各部門とコミュニケーションを取りながら、バイオ医薬品の品質管理を通じて世界の患者様に貢献する、非常にやりがいのある業務です。 経営職で入社いただいた場合には、入社直後から配属先メンバーのマネジメントをお任せする予定でおりますので、これまでのキャリアを活かし、弊社企業理念の実現に貢献いただきたく思います。 <採用背景> 会社のグローバル化に伴い、バイオ医薬品製造の主幹工場である高崎工場では今後より厳格なGMP管理、レギュレーション対応が必要となってきます。その為、品質管理部門においてその基盤技術の整備が急務となっています。また、海外CMO立ち上げ等による技術移管の増加に伴い品質管理責任者としての業務が急速に増加しています。さらには品質管理部において最先端技術やシステム導入も必須の案件であり対応が急務です。
<必要な業務スキル、経験> 【必須要件】 ・製薬業界未経験でも、食品・化粧品・IT業界等でのリーダー(マネジメント)経験を有している方 【歓迎要件】 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方 ・欧米を含む規制当局の査察・監査を経験された方 <語学要件> ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル【歓迎要件】 <求める人材像> 【必須要件】 ・当社の経営方針、企業理念に共感できる方 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 【歓迎要件】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
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530~800万
医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)をご担当頂きます。業務は先輩社員がひとり立ちまでしっかりフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良 ※交替勤務(夜勤あり)となります 【環境】離職率5%程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。
【必須】■薬剤師免許 ■普通自動車第一種運転免許 ※薬剤師免許をお持ちであれば、これまでのご経験職種は問いません 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
600~800万
製剤の品質管理業務全般 ・工場品質検査部門の管理全般 ・HPLC等の化学分析 ・微生物検査 等
・医薬品>化粧品>健康食品での品質検査、分析業務経験ある方 ・マネジメント経験ある方
■事業内容:・医療用医薬品:ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢の異常による便通異常に対して処方されていますが、近年では各種原疾患の治療にも臨床応用されるようになってきています。
400~700万
・放射性医薬品の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む) ・製造管理(文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等) ・製造実験 ・治験薬製造管理等 【キャリアパス】 将来は、リーダーとして安心安全な医薬品を確実にお届けできるチーム体制の構築などマネジメントポジションを担当していただくことを期待しております。社内では社員の成長支援体制が整っており、資格取得支援や個々の経験や強み/弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等をふまえてキャリアプランを一緒に形成し、配置転換や職務分担の検討など個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する人事制度もあります。
■必須条件: ・医薬品もしくは化学系での製造や品質管理/保証等のご経験をお持ちの方(業界問わず) ・普通自動車免許 ■歓迎条件: ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の方
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350~570万
【職務概要】 製薬メーカーである同社にて、理化学試験やサンプリング等を担う品質管理をおまかせします。 【職務詳細】 ■理化学試験・サンプリング等の品質管理業務全般 ・原料、資材、製品等のサンプリング ・ガラス器具(フラスコ等)を使った理化学試験 ・分析機器(液体クロマトグラフ等)を使用した 分析解析業務 ・製造ラインの立会試験 ・Excel/Word等を使用した文書作成など 【魅力】 ■風通しの良い職場環境 入社後にはOJTを中心に先輩社員の方がフォローをしており、3ヶ月・6ヶ月など節目で面談を実施し、現状の悩みなど相談にのっています。 ■ワークライフバランスと長期キャリア形成が可能 中途入社で15年~30年と長期で働いている社員の方が多く、残業も比較的少ないためご家庭とのバランスも取れます。
【必須】 ・医薬品、化粧品、健康食品等の製造工場での品質管理の経験3年以上 (分析業務等)
■医薬部外品、健康食品原料、動物用医薬品製造・販売
428~563万
【職務概要】 同社にて以下の職務を行ってもらいます。 【職務詳細】 具体的な業務として、下記いずれかの業務からお願いします。 ・3S・3定活動 ・困りごと吸い上げ活動 ・日常管理状況のチェック ・遵守パトロール ・FL講習会における教育指導 ・FL順守点検パトロール ・品質実績、クレーム連絡所の管理や分析 ・品質改善施策、再発防止対策の立案・活動フォロー ・対策書精査、現場品質改善など 【魅力】 自動車部品の物流に特化しており、国内外の自動車メーカーやサプライヤーと取引実績があります。顧客のサプライチェーン最適化を支える重要な役割を担っている点が特徴です。
【必須】 ・品質管理・保証の業務経験がある方 ・事務経験がある方(Word、Excel、Outlookを使用) ・普通自動車運転免許(AT限定可)
輸送業務サービス・保管業務サービス・輸出入業務サービス
450~550万
【職務概要】 クッキー・ビスケット・クラッカーなどの焼き菓子商品の製造過程において、品質管理や品質保証業務を担当します。 安定した経営基盤のもと着実に成長できる環境です。 【職務詳細】 FSSC22000認証の基準に沿って現場の衛生・品質を監督し、不具合やクレーム対応、改善策の企画・提案も担当します。 品質管理関連の書類作成や報告業務もあり、チーム内で連携しながら企業価値向上に貢献するポジションです 〈具体的には・・・〉 ・クッキー製造過程における品質管理や品質保証業務全般 ・FSSC22000等の品質管理基準に基づいた管理業務 ・製品の不具合、クレーム対応および改善策の立案 ・品質関連の文書管理およびレポート作成 ・スタッフの指導や監督 【入社後の流れ】 →現場でのOJTスタート 入社後は、先輩社員の指導のもとで製造ラインや生産管理業務を実際に体験しながら、職場の流れや品質管理のポイントを習得します。
【必須】 ・食品業界での品質保証経験(製菓業界なら尚可) ・基本的な品質管理の知識(HACCP、ISOなど) ・チームで協力して業務遂行するためのコミュニケーション能力 ・基本的なPCスキル(Word、Excelなど) 【尚可】 ・クッキーや焼き菓子の製造経験 ・食品衛生管理の資格(食品衛生責任者など) ・品質管理システムの運用経験
クッキー、菓子類およびその他食品の製造及び販売
450~500万
【職務概要】 クッキー・ビスケット・クラッカーなどの焼き菓子商品の製造販売を行っている同社にて、生産管理として、計画立案から品質管理まで幅広く携わっていただきます。 安定した経営基盤のもと着実に成長できる環境です。 【職務詳細】 ・製造ラインの稼働計画やスケジュールの調整、進捗管理 ・生産現場のスタッフへの指導・サポート、品質向上や効率化のための 改善策提案 ・生産実績の記録、報告業務 消費者に高品質な焼き菓子製品を届ける役割を担っていただきます。 <入社後の流れ> →現場でのOJTスタート 入社後は、先輩社員の指導のもとで製造ラインや生産管理業務を実際に体験しながら、職場の流れや品質管理のポイントを習得します。 【チームとの協働】 業務を進める中で、他部署や製造スタッフと連携しながら課題解決や改善提案にもチャレンジしていただきます。着実に役割を広げていきます。
【必須】 ・製造業での生産管理経験(食品業界、特に菓子製造業経験があれば優遇) 【尚可】 ・生産管理システムやERPソフトの使用経験 ・PC(Excel、Word)スキル ・改善提案のご経験
クッキー、菓子類およびその他食品の製造及び販売
500~800万
【職務概要】 同社に納品してもらっている、サプライヤーの商品規格書、表示、工場監査、クレーム発生時の再発防止アクション等を担ってもらいます。 【職務詳細】 ・適正な商品を導入する為の導入時の商品規格書の確認、食品表示作成、工場監査等の実施(海外案件もあり) ・クレーム(事故)発生時のサプライヤーの再発防止策の確認及び監査 ・社内にて、バイヤー、MD及びサプライヤーとのコミュニケーション ・規定、作業手順、衛生管理等マニュアルの作成及び着地 ・店舗での表示確認 ・店舗防虫防鼠の推進、サプライヤー交渉 ・新店、改装店開始時の店舗衛生等準備、指導等対応 2020年10月にグループ売上1兆円を達成。商品開発、共同出店、人材育成、ロジスティクス、情報システム等グループ各社が連携し、「より良いものをより安く」提供する事を主軸にお客様に法令順守、安心安全で満足できる商品を提供する為、品質・鮮度管理に関して、更なる強化を推進してます。
【必須】 ・食品、衣料、住関連いずれかの項目で品質管理、バイヤー、MD等の経験 ・GFSI(FSSC22000、SQF、IFS、GGAP、AsiaGAP等)の知識と、監査、取得等の対応経験 ・法令(食品衛生法、食品表示法、景品表示法等)を理解、順守し、商品の導入及び販売の可否判断出来る方
ショッピングセンターチェーンの経営
400~425万
【職務詳細】 ■富岡工場で製造しているメカ加工部品の品質管理業務 不具合発生時の部品測定(マイクロメータ・ノギス・測定顕微鏡・3次元測定器による測定)により不具合内容を確認し、製造元へのフィードバック、および不良現品の処置を行います。 内製部品の一部は、海外クループ会社に支給している部品もあり、この品質対応も行います。 ■メカ加工部品、成形品等の購入部品の品質管理 内製部品と同じく、以下の内容について購入先ベンダ対応を行います。不具合発生時の部品測定(マイクロメータ・ノギス・測定顕微鏡・3次元測定器による測定)により不具合内容を確認し、製造元へのフィードバック、および不良現品の処置を行います。 購入部品の一部は、海外クループ会社に支給している部品もあり、この品質対応も実施します。 【仕事のやりがい】 ものづくりの最前線でメーカーとしての自信と誇りを持てる役割であり、社内外の多くの人達との調整・協働が業務の大半を占め達成感があります。
【必須】 ・品質管理業務経験者 【尚可】 ・統計的手法知識やQC問題解決手法/ロジカルシンキングに強みのある方 ・関係者にスケジュールを示し、分担して全体進捗を管理して業務目標を達成した経験がある方 ・Excel、PowerPointなどを用いたデータ加工・資料作成の経験
情報処理機器及びその周辺機器に関連する部品製造、ならびに組立試験、情報処理機器の組立用作業工具の製造、修理、販売、金属工作機械用作業工具及び金属プレス、自働化設備の設計、製造、修理、販売、各種生産設備の保守・故障診断・修理