407879566/【群馬】品質管理(館林市)※責任者〈転勤なし〉
500~600万
大同薬品工業株式会社
群馬県館林市
500~600万
大同薬品工業株式会社
群馬県館林市
品質管理(日用品/雑貨/インテリア)
医薬品品質管理
【職務概要】 本ポジションは、主任・係長クラスでの採用を予定しております。 現在の主任担当から、少しずつ業務を引継いでいただきます。 ドリンク剤・パウチ製品の研究・開発・製造に取り組み、ドリンク剤のOEM(受託製造)を中心にビジネスを展開。また、医薬品・医薬部外品・清涼飲料水・炭酸飲料など顧客の様々なニーズに応えている同社にて、品質管理の業務をお任せいたします。 【職務詳細】 品質管理部門において、製品試験や原料試験等の業務をご担当いただきます。身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る品質管理職として、やりがいを持って働ける環境です。 ・製造記録、試験記録を確認の上、出荷可否の判定 ・原薬、原料、資材の安全性担保の為、各メーカーに出向いての監査対応(年に数回程度) ・調合・充填エリアの環境検査結果レビュー ・最終製品の検査(最終製品検査結果のレビュー) ・外部認証機関の監査対応(ISO9001、FSSC22000) ・顧客メーカー及び消費者からのクレーム対応 ・クレーム及びトラブルの原因追及・再発防止策の公安 ・GMP等手順書などの作成業務 ・教育訓練
【必須】 ・医薬品メーカーでの品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方 ・GMPに関する知識をお持ちの方 【尚可】 ・品質管理部門における責任者業務のご経験をお持ちの方
正社員
有
500万円〜600万円
■勤務時間 8:30~17:00 ■休憩時間 60分
有
120日
夏季、年末年始、慶弔、産休、育休
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:3ヶ月 ■給与 年収:500万円~600万円 賃金形態:月給制 月額:255000円~ 賞与:年2回(夏・冬)※賞与実績:給与4か月分 昇給:1回(4月)
群馬県館林市
屋内全面禁煙
群馬県館林市下早川田町110-7 東武佐野線「渡瀬」駅より車で6分
通勤手当(上限月50,000円※同社規定による)、住宅手当(借家世帯主のみ2~4万円)、役職手当、社員持株会(購入額に対して10%の奨励金有)、財形貯蓄、制服・靴貸与、慶弔見舞金制度、e-learning、flier(ビジネス書等の要約サービス)、資格取得費用補助、人間ドック費用補助(40歳以上対象)
奈良県葛城市新村214番地1
関東工場、東京事務所、大阪事務所
医薬品・医薬部外品・清涼飲料水・炭酸飲料等の製造販売
ダイドーグループホールディングス株式会社
最終更新日:
557~1297万
・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ※経営職の場合、上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う ■本ポジションの魅力 ・日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、携わる品目はグローバルに供給されています ・当社のグローバル組織の中でバイオ医薬品のCMC研究は当研究所がリードしており、海外関連部署と連携した主体的な活動はグローバルに活躍するキャリア形成に繋がります ・現在、抗体医薬を中心にADCやバイスペシフィック抗体など多くの革新的な医薬品開発をすすめており、充実した組織・業務・育成体制で最先端の研究開発に携わることができます ・分析技術はバイオ医薬品の新薬開発および上市品の品質確保に重要な要素であり、プロセス開発部門やGMP部門などとの連携を通じて革新的な製造プロセス開発、新薬承認や上市品供給に直接的に貢献する仕事です ・新しいモダリティーとして、細胞・遺伝子治療薬の開発への関わりも増えてきています ・初期開発から上市に向けた後期開発及び承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントを通し、分析法開発や品質管理戦略に関する経験を幅広く積むことができます ・当研究所は生産工場と同キャンパスにあり、製造・試験現場との密な連携を通して、効率的な開発が可能です ・理化学試験、バイオアッセイ、不純物評価など、最新の分析技術に関する研究開発にチャレンジできます ・幅広い業務範囲の中で、個々人の経験や適性・キャリア計画にあわせてフレキシブルに業務を担当いただきます ・将来的なキャリアパスとして、高崎工場だけでなく本社や海外赴任のチャンスもあり、ご希望と社内状況に応じて検討が可能です ・博士号取得のサポート制度もあり、実際、入社後に博士号を取得したメンバーも複数在籍しています ■採用背景: 開発プロダクト数の増加ならびにグローバル化が進展する中で、品質技術研究及び申請業務などの開発業務に対する業務量が多くなっているため、中途採用で即戦力要員を補充したい。
【必須】 ■必要な業務スキル、経験 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野(研究開発)での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ■語学要件 ・英語の読み書きができる ・ネイティブレベルの日本語力 【歓迎】 ■必要な業務スキル、経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ■語学要件 ・ビジネスレベルの英会話力(会話ができれば望ましい) ■求める人材像 (1)コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 (2)サイエンスに立脚した柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域にも積極的にチャレンジできる方 (3)国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に高い関心があり、規制要件に柔軟に対応できる方 経営職:メンバーの育成に関心があり、メンバーの活動を継続的に支援できる方
医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等
530~800万
医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)をご担当頂きます。業務は先輩社員がひとり立ちまでしっかりフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良 ※交替勤務(夜勤あり)となります 【環境】離職率5%程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。
【必須】■薬剤師免許 ■普通自動車第一種運転免許 ※薬剤師免許をお持ちであれば、これまでのご経験職種は問いません 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。
【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。
600~800万
製剤の品質管理業務全般 ・工場品質検査部門の管理全般 ・HPLC等の化学分析 ・微生物検査 等
・医薬品>化粧品>健康食品での品質検査、分析業務経験ある方 ・マネジメント経験ある方
■事業内容:・医療用医薬品:ビオスリー散、ビオスリー錠は、長年医師及び薬剤師の先生方により腸内細菌叢の異常による便通異常に対して処方されていますが、近年では各種原疾患の治療にも臨床応用されるようになってきています。
600~1250万
医薬品、治験薬等のGMP管理試験室等での以下の業務のいずれかもしくは複数を主とする品質管理業務 ・製品分析、原料・資材管理、環境・用水・洗浄管理、微生物管理等における品質管理責任者、副品質管理責任者等 ・品質管理部ラボメンバーの統括管理(マネジメント) ・医薬品の品質管理に関するグローバルGMP体制の整備 ・規制当局/協力会社に対する査察/監査対応、承認申請書の確認 ・バイオ医薬品の規格試験及び安定性試験の統括 ・分析委託先への技術移管・技術支援 ・製造環境、製薬用水、製造設備洗浄、工程試験(微生物)の管理戦略立案
求める人材像 ・当社の経営方針、企業理念に共感できる方 【必須要件】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方【必須要件】 ・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方 ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方 必要な業務スキル、経験 ・製薬関連企業の品質管理でGMPに関する実務経験があり、製品試験、原料資材試験、微生物試験、品質管理システム導入のいずれかにおいてリーダー経験を有している方【歓迎要件】
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400~700万
・放射性医薬品の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む) ・製造管理(文書管理・データとりまとめ・作業者教育・管理報告書の作成等) ・製造実験 ・治験薬製造管理等 【キャリアパス】 将来は、リーダーとして安心安全な医薬品を確実にお届けできるチーム体制の構築などマネジメントポジションを担当していただくことを期待しております。社内では社員の成長支援体制が整っており、資格取得支援や個々の経験や強み/弱みを振り返り、本人の適性や意欲、キャリア選好等をふまえてキャリアプランを一緒に形成し、配置転換や職務分担の検討など個々のキャリアプランに合わせた環境を提供する人事制度もあります。
■必須条件: ・医薬品もしくは化学系での製造や品質管理/保証等のご経験をお持ちの方(業界問わず) ・普通自動車免許 ■歓迎条件: ・第一種放射線取扱主任者または薬剤師資格をお持ちの方 ・化学や薬学学科卒の方
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600~800万
【職務概要】 高品質な焼成冷凍パンを製造する桐生工場にて、品質管理業務全般の統括を担います。単なる既存ルールの遵守に留まらず、経験を活かしてマニュアル整備や検査体制の構築を一から主導していただく、裁量の大きいポジションです。 【職務詳細】 ・工場内の安全衛生、品質管理体制の監査および指導 ・ISO22000に基づいた製品管理全般の統括 ・HACCPの維持・運用管理 ・従業員への品質・衛生に関する教育・指導 ・製造工程の管理、改善を通じた品質基準の確立 【ミッション・魅力】 同社は品質に強いこだわりを持っており、プロフェッショナルなモノづくりを追求しています。更なる事業成長とIPOを見据え、より高い品質基準の確立と生産体制の強化に取り組むことが期待されています。現場で活躍しながら、工場の経営に近い位置で仕事に携わることが可能です。
【必須】 ・食品業界での品質管理、品質保証に関する実務経験 【尚可】 ・食品関連工場の監査経験 ・食品工場での管理職(マネージャー)経験 ・FSSC22000、ISO22000を基準とした食品安全マネジメント体制の整備、改善経験 ・製パン、製菓業界での実務経験
■プロユース事業(高級レストラン、高級ホテルなどへの高付加価値パンの製造・販売)■おいしいパンのある生活の普及、提供活動■一般消費者向けのパンを通じたライフスタイルの提案
700~900万
【職務概要】 高品質な焼成冷凍パンを製造する桐生工場の運営責任者として、工場単位でのPL責任を担い、安定生産と利益改善を推進いただきます。 【職務詳細】 ・現場数値の可視化と、データに基づいた改善サイクルの確立 ・原価管理体制の構築、コスト意識の向上、利益率の改善 ・量産体制の確立による生産効率の最大化 ・職場の課題抽出と、組織を巻き込んだ業務改善・変化の創出 ・労務管理および安全衛生の統括 【ミッション】 供給責任を果たすことは前提としつつ、既存の枠組みにとらわれない発想で「圧倒的な生産性向上」を実現することが求められます。経営と製造現場の双方を俯瞰し、生産の在り方そのものを変革するリーダーシップが期待されています。 【キャリアパス】 将来的には生産管理本部長として、各工場に加え、物流・技術・生産管理チーム全体を統括するポジションへのステップアップが可能です。
【必須】 ・PL責任を持って事業成長させた経験 ・工場長などの事業運営経験(ライン長レベルの現場改善ではなく、管理職としての経験) 【尚可】 ・プロジェクトマネジメント経験
■プロユース事業(高級レストラン、高級ホテルなどへの高付加価値パンの製造・販売)■おいしいパンのある生活の普及、提供活動■一般消費者向けのパンを通じたライフスタイルの提案
400~600万
【職務概要】 高品質な焼成冷凍パンを製造する桐生工場にて、工場全体の運営責任者候補として、安定供給と生産性向上を主導いただきます。 【職務詳細】 ■工場管理業務 ・生産性向上に向けた施策の立案および実行 ・業務改善、現場スタッフの人材育成、マネジメント ・労務管理、安全衛生管理の徹底 ■製造管理業務 ・各生産ラインの製造進捗管理 ・生産計画に基づいた工程管理 【ミッション】 単なる既存ルールの維持ではなく、現場の課題を捉え「どうすれば今より圧倒的に生産性を上げられるか」という視点で、生産体制そのものに変化を作っていくことが期待されています。 【キャリアパス】 まずは工場長候補(プレイングマネージャー)として現場理解を深めていただき、将来的には全工場(拠点)を統括するマネージャー職へのステップアップを目指せる環境です。
【必須】 ・食品業界の製造部門での生産ラインリーダー経験、または生産管理、生産技術としての工場勤務経験 ・マネジメント経験(規模不問) 【尚可】 ・製パン、製菓メーカーでの工場長経験 ・製造現場での実務および技術に関する深い知見
■プロユース事業(高級レストラン、高級ホテルなどへの高付加価値パンの製造・販売)■おいしいパンのある生活の普及、提供活動■一般消費者向けのパンを通じたライフスタイルの提案
400~600万
【職務概要】 クッキーを中心とした菓子製造を行う同社にて、新商品の企画開発からOEM製品の試作、品質管理、チームマネジメントまで幅広くお任せします。 【職務詳細】 ・新商品の企画・開発(クッキー、ビスケット、焼き菓子等のお菓子全般) ・既存商品の改善・改良提案 ・OEM製品(大手コンビニや菓子メーカー向け)の試作・調整・品質管理 ・市場調査および消費者のトレンド分析 ・商品開発の進捗管理、チームメンバーの育成・指導 ・製造部門との調整・連携 ・試作、試食、パッケージデザインの検討 ・チームの進捗状況報告および課題解決策の提案 【開発環境・プロセス】 大手コンビニや菓子メーカーなどのOEM先と協議しながら製品アイデアを具体化します。企画立案から原料選定、製造工程の調整、マーケティングまで一貫して関わることが可能です。 【ミッション】 市場トレンドを捉え、消費者のニーズに応える魅力的な商品を生み出すとともに、将来の中核人材としてチームを牽引していくことが期待されています。
【必須】 ・大学卒業以上 ・お菓子メーカーでの商品開発経験 ・Word、Excel、PowerPointの基本的な操作スキル 【尚可】 ・OEM製品の試作や製造工程の知識 ・製品開発のフロー全般に関する知識 ・市場調査や消費者リサーチの経験 ・食品衛生や品質管理に関する知識 ・5人以上のチームマネジメント経験
クッキー、菓子類およびその他食品の製造及び販売
462~462万
【職務概要】 同社にて以下の職務を行ってもらいます。 【職務詳細】 前橋市にある前橋工場で自動車関連部品の切削加工工場の品質管理をお任せします。 <具体的には> 金属切削部品の測定結果から統計的手法を用いて品質管理・工程管理をお願いします。または、工程内の不良や流出不具合発生時にはQC手法を用いて再発防止対策なども取りまとめてもらいます。 品質窓口業務や従業員のまとめ役として担ってもらいます。 【その他・魅力】 自動車関連精密部品の切削加工や検査、組立、運送業を展開しており、大手上場企業と直接取引を行うなど安定した実績があります。20代~50代の幅広い年齢層のスタッフが活躍しており、管理職経験者はもちろん、これからキャリアアップを目指したい方も歓迎する環境です。 部品製造から物流まで一貫対応できる体制に加え、「働き方改革関連認定」を受けた充実の福利厚生や、安定性とワークライフバランスを両立できる環境は他社にない魅力点です。
【必須】 ・管理職の経験 ・品質管理に携わる職種経験5年以上
■加工事業■組立事業■輸送事業■各種工事業■倉庫業