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エージェント求人

【神奈川】未経験OK！治験コーディネーター／東証プライムG／女性が働きやすい環境◎／残業13H少なめ

427~553万

ノイエス株式会社

神奈川県相模原市

職務内容

職種

  • 医薬品CRC

  • その他医薬品臨床開発

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • 新薬
  • 納期調整
  • 症例報告書作成
  • 臨床試験関係者調整
  • 開発
  • シフト調整
  • 研修実施

【業務概要】 治験コーディネーターとは、大型病院や研究施設へ訪問し治験(新薬の試験)が適切に行われるよう、進捗管理や調整を行う職種となります。 【お仕事の解説】 ■治験とは：新薬開発の最終段階で患者さんの協力を得ておこなわれる試験(治験)のことです。 ■治験コーディネーター（CRC）とは：治験がスムーズに進行するよう、病院や研究施設とのスケジュール調整や治験に関連する事務的業務のサポート等を行う仕事です。 ■CRCの魅力：専門的な仕事になりますが、新薬の開発に必須となる仕事であり、日本医療の「未来」を担う非常にやりがいのある仕事となっています。また、未経験の方でも安心して働けるように、充実した研修とサポート体制が整えております。 【業務内容】 ■事務業務： ・治験薬のデータ管理 ・検査データチェック ・症例報告書の作成 ・関連部門の各種調整（薬剤部門、治験担当医など） ■治験進行業務： ・患者様への治験実施内容の説明補助 ・患者様のスケジュール管理 【CRCの魅力】 CRCとして、新薬の試験段階で患者さんの症状が改善する現場に立ち会うことができるため、大きなやりがいを感じることができます。また、この仕事は日本医療の未来を支える重要な役割を果たしており、医療業界だけでなく、日本社会全体に対しても高い貢献性を持っています。 【教育制度充実】 CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修・フォローアップ研修など手厚いサポートが魅力です。 【女性が働きやすい環境が整っています】 社員の8割が女性のため、女性が働きやすい環境が整っています。女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・育休から復職後の短時間勤務制度あり（原則6時間勤務から7時間勤務で選択可能）／出産祝い金を支給あり。 ・希望によっては、社員からパートへ切替えて復職するケースもあり、育休取得後はほとんどの方が復職されます。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。

求める能力・経験

  • 検査機器調整/検査
  • 新薬
  • 診断説明
  • 医療機器
  • 納期調整
  • 臨床試験
  • 症例報告書作成
  • 臨床試験関係者調整

■必須要件： ・以下（1）又は（2）いずれかに当てはまる方 （1）何かしらの医療系資格をお持ちの方 （2）医療営業の経験（MR、MS、医療機器営業など） ■歓迎要件： ・薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士をお持ちの方

学歴

高等専門学校、6年制大学、大学院（博士）、大学院（法科）、大学院（修士）、大学院（その他専門職）、専門職大学、専門職短期大学、4年制大学、大学院（MBA/MOT）

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

427万円〜553万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

09:00〜17:30

フレックスタイム制

有 コアタイム (11:00〜15:00)

残業

有 平均残業時間： 13時間

残業手当

有

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、年末年始6日

有給休暇

入社半年経過： 10日 最高: 20日

その他

医療機関によって、休日出勤（特に土曜日）が発生しますが、振替休日を取得頂きます。

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：220,000円～288,500円 その他固定手当/月：20,000円 固定残業手当/月：60,000円～77,130円（固定残業時間30時間0分/月） 超過した時間外労働の残業手当は追加支給 ＜月給＞ 300,000円～385,630円（一律手当を含む） ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ■昇給：年1回 ■賞与：年2回※基本給×4ヶ月（夏冬2回の合計） ■残業30時間を超過した場合は別途時間外手当を支給致します。

勤務地

配属先

転勤

当面無

相模原エリアの提携医療機関

住所

神奈川県相模原市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

相模原エリアの提携医療機関 住所：神奈川県相模原エリアにある当社提携医療機関 ＜勤務地補足＞ 神奈川県相模原市および周辺地域にある当社提携の医療機関および当社東京オフィス ※ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。 ＜転勤＞ 当面なし

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費実費支給（上限5万円） 社会保険：社会保険完備（上記に加え介護保険あり） ＜定年＞ 60歳 ＜育休取得実績＞ 有 ＜教育制度・資格補助補足＞ ■座学、集合研修、OJTを手厚く実施。長期的にも専門性を磨ける環境を提供します。 ■日本SMO協会公認CRC資格取得が可能です。 ＜その他補足＞ ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用が可能。 ■産前産後休暇・育児休業：1年以上勤務した社員向けに、満1歳未満の子どもを養育するための育児休業制度を用意。育児休業終了後も育児のための勤務時間短縮制度もあり、実際に制度を利用して活躍している方も多数います。 ■介護休業制度

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【東京・神奈川/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎

    370~455万

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社東京都港区, 神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

    求める能力・経験

    【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 　※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在) 【求める人物像】　 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

    事業内容

    〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

  • エージェント求人

    【東京・神奈川/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/CRCご経験者募集

    380~600万

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社東京都港区, 神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

    求める能力・経験

    【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在) 【求める人物像】　 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方

    事業内容

    〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

  • エージェント求人

    急募【再生医療（品質管理職）／川崎殿町】再生医療バイオベンチャー社員募集！

    450~600万

    • 分析
    • 品質管理
    • 臨床検査
    • GCP
    • GLP
    • GMP
    ファーマバイオ 株式会社 神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    再生医療等製品の製造受託サービスおよび創薬を手掛ける当社において、再生医療・細胞医薬品の品質管理のスタッフとしてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・再生医療等製品における品質管理に関わる業務および分析法開発業務（バリデーション含む） ・外部研究機関や製薬会社からの受注や創薬に関する品質管理業務。 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています ・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。 ・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。 建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・バイオ分野における分析経験（目安として3年程度） ・英語：初級レベル以上　読み書き(英文試薬マニュアル読解可レベル) 【歓迎条件】 ・GMP／GCTP、GLP、GCPに関連する分析業務経験 ・特に再生医療等製品／関連製品の品質管理業務経験 ・厚遇条件として臨床検査技師の免許保有者 【スキル】 ・分析業務：無菌試験、細胞免疫染色、ELISA、フローサイトメトリー、PCR、ウイルス、微生物関連試験、及び／又は局方試験 【求める人物像】 論理的な思考能力とコミュニケーション能力

    事業内容

    ・再生医療等製品の開発 ・再生医療等製品の開発製造受託 ・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査

  • エージェント求人

    臨床開発スタッフ　一部リモートワーク可でフレックスも使いやすく働きやすい環境

    350~700万

    • 新薬/先発医薬品製造
    • 製品
    • IPS
    • 開発
    • 新薬
    • 技術開発
    ファーマバイオ 株式会社 神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    ・臨床開発戦略の策定、プロトコル作成、管理 ・当局及び医療機関への対応 ＜企業補足情報＞ ・ドクターである社長・取締役2名が新規事業を立ち上げたバイオベンチャーです。 ・代表が海外の研究機関に在籍していたこともあり、社内はフランクでやや外資的な雰囲気です。 ・年功序列ではなく、コミュニケーションの取りやすい社風です。 ・IPS細胞を筆頭に、世界から注目される再生医療技術にて再生医療等製品の受託製造を担っています ・最先端の研究設備を活用し、新薬製造や技術開発の過程を経験していただけます。 ・勤務地である川崎工場は、清潔感と開放感にあふれる空間です。 建物内にはフリースペースや羽田空港を一望できるテラスもあり、仕事の合間の息抜きによく使われています。

    求める能力・経験

    【必須条件】 論理的科学的に物事を考え、かつ柔軟に対応できる方 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・ＣＲＣ（治験コーディネーター）の経験/目安として２年程度 ・ＣＲＡ（臨床開発モニター）の経験/目安として２年程度 【歓迎条件】 ・安全性情報管理の経験 ・治験概要書、治験実施計画書、ICF等の作成の経験 ・治験のスケジュール管理、予算管理の経験

    事業内容

    ・再生医療等製品の開発 ・再生医療等製品の開発製造受託 ・細胞の微生物安全性試験等各種受託試験、検査

  • エージェント求人

    402361589／【神奈川】治験コーディネーター

    300~600万

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 研修実施
    • 臨床検査
    • 新入社員研修
    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社神奈川県横浜市
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    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ■下記、いずれかに当てはまる方 ・CRC経験のある方 ・医療系資格（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界の経験がある方 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※未経験者も歓迎です！

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

  • エージェント求人

    【FLUX小粥】ペプチド創薬ベンチャー｜臨床オペレーションリーダーのご案内

    年収非公開

    • 予算管理
    • プロジェクト
    • マネジメント
    • 臨床試験
    • 体制構築
    • 予算策定
    • 進捗管理
    • 開発プロジェクト
    • リスクマネジメント
    • 研究開発
    • 開発
    企業名非公開神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    【ポジション概要】 ・勤務地：神奈川県川崎市 ・勤務時間：フレックスタイム制、今年より在宅勤務も一部利用可 ・想定年収：ご経験・スキルに応じて柔軟に検討 【主な業務内容】 ◆ 臨床試験プロジェクトの統括 　・社内関連部署や子会社・CROと連携し、試験開始からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算を管理。 ◆ チームマネジメント・プロセス改善 　・メンバーの教育・進捗管理、業務プロセス改善、ベストプラクティス導入を推進。 ◆ 外部ベンダー管理と基盤構築 　・CROや関連ベンダーの選定・契約・オペレーション監督を行い、クリニカルオペレーション機能の新設・強化に貢献。

    求める能力・経験

    ■必須要件： ・製薬会社研究開発業務経験５年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペレーションチームの管理経験３年以上 ・部門横断的プロジェクトにおけるチームマネジメントの経験 ・CROまたは外部ベンダーを管理／監督した実務経験（進捗管理、予算管理、リスクマネジメント含む） ・英語ビジネスレベル以上 ・所属、バックグラウンドの異なるマネジメント～担当者まで幅広い階層に跨るステークホルダーと丁寧なコミュニケーションを行って頂ける方 ■歓迎条件： ・US IND申請・First-in-Human（FIH）試験・バスケット試験など初期開発フェーズでの試験運営経験 ・開発プロジェクトの立ち上げ期における体制構築・SOP策定・ベンダー選定プロセスに参画した経験 ・CRO出身者や、CROサイド／スポンサーサイド双方での臨床オペレーション経験 ・臨床開発における予算策定・外部費用（CRO費用）管理の経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    in vivo 主任研究員（核酸医薬／薬理研究／RNA解析）

    550~650万

    • 薬理
    • 薬効薬理試験
    • 外部連携
    • 報告書作成
    • 主任研究員
    • 医薬
    • 非臨床試験
    • 薬効薬理研究
    • 薬物動態研究
    • 薬物動態試験
    • バイオ医薬品研究開発
    • 実験計画策定
    • 課題設定
    企業名非公開神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務概要】 核酸医薬品のin vivo評価の試験立案から実行までをリードし、当社の創薬プラットフォームの価値最大化に貢献していただきます。 【詳細】 ・in vivo試験の立案・実行: 当社事業方針に沿ったテーマにおけるin vivo薬効薬理試験の計画、デザイン、実行を主導 ・プラットフォームの評価: 合成チームと密接に協力し、標的分子に対するヘテロ核酸およびリガンドをin vivoで評価する最適な系の構築と推進 ・データ解析と報告: in vivoスクリーニングデータの高度な解析、意思決定に資する報告書の作成、および研究推進への貢献 ・クロスファンクショナルな連携: 非臨床開発を見据え、研究チーム全体の知見を結集し、プロジェクトを次のステージへと推進 【当社について】 ・30代～60代の幅広い世代が活躍しており、風通しが良く、研究者同士和気あいあいとした雰囲気で業務にあたっています。 ・有給休暇が取りやすくワークライフバランスが整っており、仕事とプライベートのメリハリをつけて働くことができます。 ・技術プラットフォーマーとして自社独自研究に注力しつつ、外部（アカデミア＆製薬企業）との提携・共同研究にも参画できる研究環境です。

    求める能力・経験

    【必須】 ・学歴：大学院卒以上（修士号必須） ・製薬企業またはバイオベンチャーにおいて、in vivo薬理研究の実務経験（主任研究員クラスとして相応の経験年数） ・文献調査、試験計画の立案、実施、データ解析、報告書作成の一連の業務を自立して遂行できる能力 ・核酸医薬の研究開発への強い意欲と、遺伝子工学、分子生物学、薬理学の確かな知識 ・一般的な実験動物（マウス等）の取り扱い、各種投与経路（静脈内、皮下など）、臓器採取、採血の確実な実施能力 ・RNA解析（RNA抽出、RT-qPCR）の実務スキル ・自ら課題を抽出し、解決策を打ち出すことができる高い行動力と、チームメンバーと協力して研究を遂行できる協調性 ・英語論文の読解、簡単な英文資料作成が可能なレベル（中級以上） 【歓迎】 ・博士号取得者 ・核酸医薬の研究開発におけるin vivo薬理研究の具体的なご経験 ・腎疾患、血液・免疫疾患、神経筋疾患、中枢疾患領域など、当社が注力する疾患領域における創薬研究のご経験 ・プロジェクトリーダーまたはラインマネジメントのご経験 ・免疫組織染色、Western Blot、in situ hybridization、FACS、MACS、in vitro試験における化合物評価

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    営業職

    320万~

    企業名非公開神奈川県葉山町
    もっと見る

    仕事内容

    営業職として、新規顧客開拓や既存顧客のフォロー、提案営業、契約締結までの一連の業務を担当していただきます。

    求める能力・経験

    コミュニケーション能力と論理的思考力をお持ちの方。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ＼未経験からITへ／ 手に職つけるエンジニア募集！

    347万~

    企業名非公開神奈川県厚木市
    もっと見る

    仕事内容

    ITシステムの設計・開発・運用までを担当。研修制度が充実しており、未経験でも安心してスタート可能です。

    求める能力・経験

    開発経験不問。IT業界に興味のある方歓迎。

    事業内容

    -