メディシナルケミストリーリーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられ #2872_171 c

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• 企業ダイレクト

  【茨城/検査薬の研究開発】未経験可/創業90年老舗製薬/島津製作所G/年休120日

  470~600万

  

  島津ダイアグノスティクス株式会社茨城県結城市

  【茨城/検査薬の研究開発】未経験可/創業90年老舗製薬/島津製作所G/年休120日気になる

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  仕事内容

  島津製作所グループの一員として、臨床微生物検査薬の研究開発を担当いただきます！微生物の知識を活かし、既存製品の改良や新製品開発に携わり医療現場を支援。先輩社員の指導のもと成長できます。 ■既存製品のフォローアップ・改良　 ■臨床微生物検査薬（同定試薬、薬剤感受性試験試薬など）の新製品開発 ■改良品・試薬の企画、設計、製造管理　 【仕事の魅力】先輩社員や派遣スタッフのサポートのもと基礎から学べ、島津製作所研究所との共同開発に関わる機会もあり、最先端の研究環境で成長できます。

  求める能力・経験

  【必須】■微生物に関する知識をお持ちの方 【歓迎】■生物系の学部出身の方 ～実務未経験からでも育成環境が整っており、専門性を磨けます～ 【当社の魅力】島津製作所グループの一員として安定した経営基盤を有し創業90周年を迎える老舗企業です。平均勤続年数は15年と長期就業できる居心地の良い職場で、研究開発未経験からでも着実にスキルを身につけられる育成体制を整えています。入社後は先輩社員の丁寧な指導を受けながら徐々にテーマを任され計画から実行まで主体的に進められるようになります。医療現場を支える重要な研究に携わりキャリアアップも可能です。

  事業内容

  ■医療機関・研究機関向け培地・診断試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ■産業関連施設向け培地・産業試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ■ヒト細胞を含む生物細胞・組織の培養、試薬等の製造、販売ならびに輸出入

• エージェント求人

  ネモトサイエンス（試験担当)

  350~500万

  株式会社ネモト・サイエンス茨城県常総市

  ネモトサイエンス（試験担当)気になる

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  仕事内容

  ○業務内容 　in vitro動態試験担当業務をお任せします。 ○具体的な業務 　◇分析試料の前処理 　◇細胞培養，ＰＣＲ 　◇機器分析等　　　　　　　　　　　　　　　　　　

  求める能力・経験

  ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて実務経験（１年以上）ある方（製薬企業・CRO等での実務経験，GLP・GMP・信頼性基準下での業務経験があれば尚可）

  事業内容

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• エージェント求人

  バイオ医薬品(原薬／製剤)の分析研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続 #2872_170 c

  600~1100万

  日系大手製薬メーカー茨城県つくば市

  バイオ医薬品(原薬／製剤)の分析研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続 #2872_170 c気になる

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  仕事内容

  バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション ・産官学との共同研究への参加

  求める能力・経験

  【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

  事業内容

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• エージェント求人

  創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長 #2872_158 c

  1000~1200万

  日系大手製薬メーカー茨城県つくば市

  創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長 #2872_158 c気になる

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  仕事内容

  社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「システイノミクス創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に向け、創薬研究部門において低中分子テーマの分析研究の牽引者として医薬品原薬の分析・試験法開発研究を自ら推進するとともに若手分析研究者を指導・育成してくださる高い専門性を有する分析研究者を求めております。 今回具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。 1創薬研究部門における低分子原薬試験法開発研究の牽引と実務の遂行 2創薬研究部門における若手・後進の分析研究者の指導・育成 3原薬・中間体製造委託先への分析関連技術の情報移管と委託先の管理 4CMC部門・組織への分析関連情報移転の統轄

  求める能力・経験

  【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける原薬品質試験法開発業務経験 ・分析研究における後輩指導経験 ・最終学歴修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識 ＜望ましい人物像＞ ・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方 ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方 ・若手実務担当者に寄り添い苦楽を共にし、一丸となって巻き込みながら研究を邁進いただける方 ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方

  事業内容

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• エージェント求人

  創薬研究部門における低分子プロセス化学研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心し #2872_188 c

  900~1200万

  日系大手製薬メーカー茨城県つくば市

  創薬研究部門における低分子プロセス化学研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心し #2872_188 c気になる

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  仕事内容

  同社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「システイノミクス創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に当たり、低中分子医薬候補のプロセス化学研究の実務を担いながら牽引をしていただけるリーダーを求めております。 今回、具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。 1創薬研究部門における初期プロセス化学研究チームの牽引 2創薬研究部門における開発候補化合物の初期プロセス研究実務の遂行 3CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への製造技術の情報移管と外注製造委託先の管理 4CMC部門・組織への技術情報移転の統轄

  求める能力・経験

  【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験 ・プロセス研究における後輩指導経験 ・製造委託管理業務経験 ・最終学歴修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識 ＜望ましい人物像＞ ・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方 ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方 ・若手実務担当者に寄り添い苦楽を共にし、一丸となって巻き込みながら研究を邁進いただける方 ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方

  事業内容

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• エージェント求人

  非臨床薬物動態研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！ #2872_206 c

  750~1200万

  日系大手製薬メーカー茨城県つくば市

  非臨床薬物動態研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！ #2872_206 c気になる

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  仕事内容

  同社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動態評価およびその結果に基づいた判断を担当します。特に研究開発テーマを進める上では薬物動態の専門家として化学系研究者や薬理系研究者、毒性研究者と相互理解を図り協力関係を築きながら業務にあたります。 今回、初期段階の創薬テーマを進める為に、製薬企業にて探索から前臨床にかけての創薬テーマにおける薬物動態研究経験が豊富なリーダーを募集いたします。 具体的には、以下の業務をご担当いただきます。 1非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引 2非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，PK解析，ヒトPK予測，M&Sを活用した定量的なメカニズム解析(PK/PD/Efficacyモデル解析等) 3非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表(テーマ窓口) 4信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施

  求める能力・経験

  【必須(MUST)要件】 ・創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験 ・創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ(テーマ窓口)の実務経験(複数テーマでの前臨床候補品創出経験) ・非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験 ・非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験 ・信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 【歓迎(WANT)要件】 ・医薬品開発への計算科学活用(PBPK，PKPDなどのM&S)に積極的な方 ・海外子会社や海外CRO，海外協業先との会議等で，英語による議論および交渉ができる英語力とコミュニケーション能力 ・博士号取得済み 【求める人物像】 ・業務や役割に対して真摯に取り組み，困難な局面でも諦めずにポジティブで粘り強く対応できる方 ・相手の立場に立ち，Win-Winになることを意識した解決策を提示できる方 ・周囲のメンバーの模範となり，人財育成／後進育成に積極的な方

  事業内容

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• エージェント求人

  バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続け #2872_169 c

  600~1100万

  日系大手製薬メーカー茨城県つくば市

  バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続け #2872_169 c気になる

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  仕事内容

  バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション

  求める能力・経験

  【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

  事業内容

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• エージェント求人

  注射剤の製剤開発研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！ #2872_217 c

  600~1100万

  日系大手製薬メーカー茨城県つくば市

  注射剤の製剤開発研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！ #2872_217 c気になる

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  仕事内容

  注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など)，CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. 具体的な職務内容： ・製剤化検討(処方設計など) ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーションなど

  求める能力・経験

  【必須(MUST)】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち，社内外の関係者と協働し，チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

  事業内容

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• エージェント求人

  製造プロセス開発／茨城県つくば市 #1885_407 c

  750~1100万

  東証プライム上場 大手化学メーカー茨城県つくば市

  製造プロセス開発／茨城県つくば市 #1885_407 c気になる

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  仕事内容

  ラボスケールからパイロットスケールでの実験・試作から製造プロセス開発を進め、パイロットプラントやコマーシャルプラントの機器仕様の決定が主な業務です。あわせてPIDやマテリアルバランス、ヒートバランスの作成など設備投資の準備を技術本部と連携しながら進めていただきます。これらの計画立案と部下の指導・育成もお願いしたいと考えています。また、テーマ初期では、想定プロセスの提案と超概算の設備投資額、製造原価の計算も担当いただく予定です。 【お任せしたい業務】 将来的には上記の全般のリーダー業務をお任せしたいと考えています。配属初期はベテラン社員の元で、特定テーマを担当いただき、上記課題に対応いただく予定です。慣れてきたら(1年程度を想定)他の業務へ拡大、部下をつけて部下の管理・育成などリーダー業務をご担当いただきます。 【キャリアパスイメージ】 ●1年後のイメージ 製造プロセス開発のリーダーとして、メンバーをまとめてチームで課題解決を主導していただきます。 ●その後のイメージ 研究開発の製造プロセス開発リーダーとして研究開発本部全般のテーマに業務範囲を拡大していただくことを期待します。 【業務のやりがい】 ・自分で創ったプロセスで世の中の役に立つ製品が生産される。 ・新しいプロセスの知識・経験が得られ自身が成長できる。 ・新しい材料の製造プロセスを自身の創意工夫で構築できる。

  求める能力・経験

  【必須(MUST)】 [学歴] 大学院修士課程修了以上 [専攻] 化学工学系(化学プラントに必須の単位操作に関連する研究室。例)蒸留、攪拌、伝熱など) [経験] ・高分子の製造プロセス開発経験(例)生産技術開発、プロセス開発部) ・化学プロセスの解析および化学プロセスシミュレーションの構築・指導経験(例えばASPENなど) ・化学プロセス系の製造プラントの設計および建設経験 ・300Kg以上の高分子合成のスケールアップ試作・製造プロセス検討の経験 [知識] ・化学工学の知識(特に単位操作) ・化学プロセス関連機械の知識 [語学] 英語能力初級以上(目安：TOEICスコア600以上) 【尚可(WANT)】 [経験] ・複数種の高分子合成のスケーアップ経験 ・自身が関わった製造プラントの立上げ・運転管理経験 [知識] ・高分子合成、高分子の基本物性の技術的知識 ・ITスキル、DX推進の経験 【求める人物像】 求める素養：(必須)コミュニケーション力、ホスピタリティ、課題解決力、積極性、論理性 (望ましくは)好奇心、メンタル耐性

  事業内容

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• エージェント求人

  がん領域の薬理研究員 #427_240 c

  750~1050万

  東証プライム上場　製薬会社茨城県つくば市

  がん領域の薬理研究員 #427_240 c気になる

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  仕事内容

  ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

  求める能力・経験

  【必須(MUST)】 ・薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上(博士号歓迎) ・がん領域における薬理研究の実務経験 ・細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル ・英語による論文読解・技術文書作成能力(TOEIC 700点以上目安) ・チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・プロジェクトチームを率いた経験(リーダーまたはサブリーダー) ・外部パートナーとの業務推進経験 ・Protein degraderやMolecular glueに関する知識・研究経験 ・学会発表や査読付き論文の執筆実績 ・企業経験者または企業との共同研究経験をもつアカデミア

  事業内容

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