がん領域の薬理研究員 #427_240 c

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• 企業ダイレクト

  【茨城/検査薬の研究開発】未経験可/創業90年老舗製薬/島津製作所G/年休120日

  470~600万

  

  島津ダイアグノスティクス株式会社茨城県結城市

  【茨城/検査薬の研究開発】未経験可/創業90年老舗製薬/島津製作所G/年休120日気になる

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  仕事内容

  島津製作所グループの一員として、臨床微生物検査薬の研究開発を担当いただきます！微生物の知識を活かし、既存製品の改良や新製品開発に携わり医療現場を支援。先輩社員の指導のもと成長できます。 ■既存製品のフォローアップ・改良　 ■臨床微生物検査薬（同定試薬、薬剤感受性試験試薬など）の新製品開発 ■改良品・試薬の企画、設計、製造管理　 【仕事の魅力】先輩社員や派遣スタッフのサポートのもと基礎から学べ、島津製作所研究所との共同開発に関わる機会もあり、最先端の研究環境で成長できます。

  求める能力・経験

  【必須】■微生物に関する知識をお持ちの方 【歓迎】■生物系の学部出身の方 ～実務未経験からでも育成環境が整っており、専門性を磨けます～ 【当社の魅力】島津製作所グループの一員として安定した経営基盤を有し創業90周年を迎える老舗企業です。平均勤続年数は15年と長期就業できる居心地の良い職場で、研究開発未経験からでも着実にスキルを身につけられる育成体制を整えています。入社後は先輩社員の丁寧な指導を受けながら徐々にテーマを任され計画から実行まで主体的に進められるようになります。医療現場を支える重要な研究に携わりキャリアアップも可能です。

  事業内容

  ■医療機関・研究機関向け培地・診断試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ■産業関連施設向け培地・産業試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ■ヒト細胞を含む生物細胞・組織の培養、試薬等の製造、販売ならびに輸出入

• エージェント求人

  ネモトサイエンス（試験担当)

  350~500万

  株式会社ネモト・サイエンス茨城県常総市

  ネモトサイエンス（試験担当)気になる

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  仕事内容

  ○業務内容 　in vitro動態試験担当業務をお任せします。 ○具体的な業務 　◇分析試料の前処理 　◇細胞培養，ＰＣＲ 　◇機器分析等　　　　　　　　　　　　　　　　　　

  求める能力・経験

  ・大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方 ・具体的な業務のいずれかについて実務経験（１年以上）ある方（製薬企業・CRO等での実務経験，GLP・GMP・信頼性基準下での業務経験があれば尚可）

  事業内容

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• エージェント求人

  【RPA0415】ENEOS【茨城】製油所の運転員業務（鹿島石油鹿島製油所）

  500~800万

  • パトロール
  • 点検
  • バルブ
  • プラント
  • 発電プラント
  • 石油

  ENEOS茨城県神栖市

  【RPA0415】ENEOS【茨城】製油所の運転員業務（鹿島石油鹿島製油所）気になる

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  仕事内容

  製造設備（石油精製、石油化学、発電プラント他）の運転業務 主要業務：点検監視等現場パトロール、バルブ等の機器操作 その他 ＜残業の有無＞ 交替勤務の代勤務を中心に残業（休日出勤）が発生しますが、通常は月間45時間以内です。装置の定修時などの繁忙期はこれを超える残業が発生することもあります。 仕事のやりがい 石油精製、石油化学の２つの機能を有する国内最大級の製油所で、プラントの運転管理を通じて、エネルギー、素材原料の供給に携わることができます。

  求める能力・経験

  製造現場の勤務経験者（交替勤務経験者）

  事業内容

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• エージェント求人

  【茨城/神栖市】生産技術※外装メーカー業界トップ級シェア◆土日祝休◆クボタとパナソニックの統合会社

  400~630万

  • 株式
  • 製品
  • 建材
  • 離職率/定着率
  • ルート営業
  • 農業機械
  • 戸建
  • 生産設備
  • 教育
  • 販売
  • 建設機械
  • 生産技術
  • ユーザーインターフェースソフト...
  • 音声ソフト組込/制御設計
  • 通信ソフト組込/制御設計
  • 画像ソフト組込/制御設計
  • 自動車/輸送機器
  • モーションコントロールソフト組...
  • 機械設計
  • 自動車運転
  • 自動車/輸送機械
  • 工法開発
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 制御設計
  • 開発

  ケイミュー株式会社茨城県神栖市

  【茨城/神栖市】生産技術※外装メーカー業界トップ級シェア◆土日祝休◆クボタとパナソニックの統合会社気になる

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  仕事内容

  ～株式会社クボタとパナソニック株式会社（旧松下電工）の住宅外装部門が事業統合し設立した会社／日本から世界へ信頼の商品・サービスをお届け／ルートセールス／既存向けで安心／年休122日・土日祝休・残業月平均20H～ ■業務内容： 当社の生産技術職をお任せいたします。 具体的には、外壁材生産に係る既存設備の更新／改善や、新規設備の導入などを社内関係部署や外部工事業者と連携して行っていただきます。 生産設備の維持更新、改善は最適な生産体制確立のため全工程に関わる重要な業務であり、やりがいを感じられる仕事です。 【変更の範囲：当社業務全般　会社の経営環境・方針、組織改編等により変更となる場合がございます。】 ■当ポジションの魅力： 離職率は毎年2%前後で推移。非常に定着率も良く、離職者はほぼおりません。 風通しの良い社風でチームワークを重視しております。残業時間も20h／月とワークライフバランスを保ちやすい環境です。配属部門はベテラン社員も多く在籍し、半年~1年間は研修期間と捉えております。安心してご応募ください。 ■就業環境： ・大手メーカー由来の会社であるため育英手当、住宅手当、昼食手当などの手厚い手当や福利厚生制度、教育制度が充実しています。 ■当社について： ～グローバル売上比率68%、世界に羽ばたくKUBOTAグループ～ 世界120か国以上に事業／販売網を広げ、農業機械／建設機械／エンジンなどの機械製品、水環境ソリューションなど様々な製品／サービスを展開しています。総合機械のグローバルメーカーとして、今後も積極的な海外展開と、より一層多様な顧客への価値提供を続けてまいります。 ・株式会社クボタとパナソニック株式会社（旧松下電工）の住宅外装部門が事業統合し2003年に設立した会社です。住宅外装建材のトップクラスのメーカーとして高い製品力と技術力を保有しています。 ・圧倒的なマーケットシェアを誇る住宅建材TOPメーカー年間約80万戸といわれる戸建住宅に用いられる外装建材で、ケイミューのマーケットシェアは約35％と、非常に製品力の高い会社です。 ・国内の4戸に1戸はケイミューの屋根材が選ばれており、皆様が日頃から目にする機会の多い製品を取り扱っております。 変更の範囲：本文参照

  求める能力・経験

  ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・普通自動車運転免許（AT限定可） ・機械設計／制御設計／生産技術／FA装置開発／工法開発等のご経験をお持ちの方 ※育成ポジションの為、上記のような知識や知見がある方は歓迎

  事業内容

  2003年12月、株式会社クボタと松下電工(現：ﾊﾟﾅｿﾆｯｸ）株式会社の住宅外装建材部門が事業統合を行い、外装建材をトータルにお届けする企業「クボタ松下電工外装（Kmew）」が誕生しました。さらに、2010年10月からは「ケイミュー株式会社」として新たなスタートをきりました。

• エージェント求人

  ＜ケイミュー(KMEW)＞【茨城県鹿島】生産技術職／住宅の外装建材国内トップメーカー

  400~630万

  • 製品開発
  • 建材
  • 工法開発
  • 機械設計
  • 生産設備
  • 制御設計
  • 生産技術

  ケイミュー株式会社茨城県神栖市

  ＜ケイミュー(KMEW)＞【茨城県鹿島】生産技術職／住宅の外装建材国内トップメーカー気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 ■当社の生産技術職をお任せいたします。 ■具体的には、外壁材生産に係る既存設備の更新・改善や新規設備の導入などを社内関係部署や外部工事業者と連携して行っていただきます。 生産設備の維持更新、改善は最適な生産体制確立のため全工程に関わる重要な業務であり、やりがいを感じられる仕事です。 【採用背景】 生産技術職の次世代を担って頂く方が必要になっております。 幹部候補として入社して頂き、将来のケイミューを支えてください。ベテラン社員がマンツーマンで教育させて頂きます。 ■機械設計・制御設計・生産技術・FA装置開発・工法開発等のご経験をお持ちの方 ※育成ポジションの為、上記のような知識や知見がある方は歓迎 【抜群の定着率と働きやすい環境】 離職率は毎年2%前後で推移。非常に定着率も良く、離職者はほぼおりません。 風通しの良い社風でチームワークを重視しております。残業時間も20h/月程度とワークライフバランスを保ちやすい環境です。配属部門はベテラン社員も多く在籍 半年~1年間は研修期間と捉えております。安心してご応募ください。 ※入社後業務内容変更有:当社業務全般 【求人会社：ケイミュー株式会社】 当社は2003年、高い技術力と実績を持つ住宅用外装建材トップクラスである株式会社クボタとパナソニック株式会社（旧松下電工）の住宅外装部門が事業統合し設立した会社です。 屋根材、外壁材、雨といなどの外装建材をトータルに扱う国内唯一のメーカーです。 また国内の戸建住宅市場だけではなく、商業施設やアパートなどの非住宅や海外といった新たなマーケットへ果敢に挑戦し、日本から世界へ信頼の商品・サービスをお届けしています。 軽い屋根材・外壁材による建物の耐震性向上や、無機塗装や光触媒技術による高耐候・長寿命化など、独自技術を活かした製品やサービスの提供を通じて、日本の住環境の向上に取り組んできました。「安全・安心」「美しさと長寿命」「職人不足」「環境配慮」という社会課題にフォーカスし、それらの解決に向けた製品開発や技術の革新に取り組んでいます。

  求める能力・経験

  【学歴】 高専 大学 大学院 【必須】 ・第一種運転免許普通自動車(AT限定可) 【必要なご経験】 ■機械設計・制御設計・生産技術・FA装置開発・工法開発等のご経験をお持ちの方 ※育成ポジションの為、上記のような知識や知見がある方は歓迎

  事業内容

  2003年、高い技術力と実績を持つ住宅用外装建材トップクラスである株式会社クボタとパナソニック株式会社（旧松下電工）の住宅外装部門が事業統合し設立した会社です。 「屋根・外壁・雨とい」のトータル提案を行える業界唯一の外装建材メーカーです。 国内だけではなく、日本から世界へ信頼の商品・サービスをお届けし、快適でエコな住環境づくりに貢献しています。

• エージェント求人

  メディシナルケミストリーリーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられ #2872_171 c

  900~1100万

  日系大手製薬メーカー茨城県つくば市

  メディシナルケミストリーリーダー／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられ #2872_171 c気になる

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  仕事内容

  同社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「システイノミクス創薬」の深化と共にDX化による創薬生産性向上を進め、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に向け、自ら創薬化学研究実務を担いながらチームを力強く牽引頂ける「メドケムリーダー」を求めております。 今回具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。 1創薬化学研究チームの牽引 2創薬化学研究実務：新規低中分子化合物の設計・化学合成と評価データの解析 3構造生成AIや各種DX、cheminformaticsツールを駆使した業務生産性向上 4合成法の検討と改良

  求める能力・経験

  【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験 ・創薬化学チームのリーダー経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・最終学歴：修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・若手研究員の指導・育成経験 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・常に最新の業界情報にアンテナを張り、それらをキャッチアップして社内還元できる情報察知能力 ＜望ましい人物像＞ ・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方 ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方 ・若手実務担当者に寄り添い苦楽を共にし、一丸となって巻き込みながら研究を邁進いただける方 ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方 ・発信力がある方

  事業内容

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• エージェント求人

  バイオ医薬品(原薬／製剤)の分析研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続 #2872_170 c

  600~1100万

  日系大手製薬メーカー茨城県つくば市

  バイオ医薬品(原薬／製剤)の分析研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続 #2872_170 c気になる

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  仕事内容

  バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション ・産官学との共同研究への参加

  求める能力・経験

  【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

  事業内容

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• エージェント求人

  ライフサイエンス部門／原薬・中間体製造技術／Uターン・Iターン歓迎／茨城 #8290_21 c

  400~800万

  東証プライム上場　大手化学メーカー茨城県神栖市

  ライフサイエンス部門／原薬・中間体製造技術／Uターン・Iターン歓迎／茨城 #8290_21 c気になる

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  仕事内容

  ライフサイエンス部門の原薬中間体製造部における原薬中間体製造の技術支援に従事して頂きます。 ●原薬及び中間体の業務におけるプロセス改良 ●製造トラブルの対応、原因究明 ●製造設備の増設、更新など製造技術に関する業務 ●GMP製造のための書類作成 【働き方・魅力】 ・職住接近で、駐車場付き借り上げ社宅を会社が用意します（個人負担1万円程度） ・完全土日休み、夜間交代制勤務ありません

  求める能力・経験

  ※医薬品経験問いません 【必須要件】 有機合成のスケールアップや実生産レベルでの実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・有機合成技術を使ったプロセス開発及び改良 ・分析技術(HPLC、GC、NMR、IR、XRD、ICP-MS等) 【求める人物像】 自ら行動でき、迅速にトラブル等に対応できる人物 【学歴】 高専卒以上(有機合成化学専攻) ※高専卒、大卒、修士修了の別なく実力を公正に評価します

  事業内容

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• エージェント求人

  技術課長/茨城 #912_288 c

  1100~1500万

  東証プライム上場　薬品メーカー茨城県高萩市

  技術課長/茨城 #912_288 c気になる

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  仕事内容

  【部署業務内容】 医薬品(無菌製剤)の製造に関する以下の業務。 ・品質管理システムへの対応による製造支援 ・品質改良及び製造工程改良 ・設備、プロセスに関わるバリデーション ・技術移転(研究部門→工場／工場間) ・工場中長期計画の策定 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請支援 【応募者の業務内容と比】 技術開発30％技術管理50％その他課内業務20％ 【応募者の業務内容】 ・医薬品製造工場(無菌製剤)における技術課長 ・技術課業務の統括、メンバーマネジメント及び育成

  求める能力・経験

  【必須】応募資格 最終学歴：大学・大学院卒業 生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務経験 【英語能力】 中級程度関連会社との技術移転、海外申請/査察対応などで使用します。

  事業内容

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• エージェント求人

  創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長 #2872_158 c

  1000~1200万

  日系大手製薬メーカー茨城県つくば市

  創薬研究部門における原薬試験法開発研究リーダー／転勤ほぼ無し／安心して長 #2872_158 c気になる

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  仕事内容

  社は「がんの克服」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「システイノミクス創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙った新薬創製に一層のスピード感をもって果敢に挑戦して参ります。 上記遂行に向け、創薬研究部門において低中分子テーマの分析研究の牽引者として医薬品原薬の分析・試験法開発研究を自ら推進するとともに若手分析研究者を指導・育成してくださる高い専門性を有する分析研究者を求めております。 今回具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。 1創薬研究部門における低分子原薬試験法開発研究の牽引と実務の遂行 2創薬研究部門における若手・後進の分析研究者の指導・育成 3原薬・中間体製造委託先への分析関連技術の情報移管と委託先の管理 4CMC部門・組織への分析関連情報移転の統轄

  求める能力・経験

  【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける原薬品質試験法開発業務経験 ・分析研究における後輩指導経験 ・最終学歴修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識 ＜望ましい人物像＞ ・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方 ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方 ・若手実務担当者に寄り添い苦楽を共にし、一丸となって巻き込みながら研究を邁進いただける方 ・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方

  事業内容

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