【品質保証】グローバルQAリーダー候補・化粧品/医薬部外品/世界展開を加速
400~1000万
株式会社シロ
東京都港区
400~1000万
株式会社シロ
東京都港区
化粧品品質保証
SHIROブランドの品質をグローバルに統括する品質保証業務(QA)をお任せします。海外展開の最前線で品質システムを構築・運用する重要ミッションです。 具体的には以下の業務をお任せします。 ■GMP/GQP/ISO 9001 / ISO 22716 に基づく品質システム・基準の構築と運用。 ■海外展開時の各国法規制要件のレビュー、表示・ラベル適合性の最終認証。 ■工場・協力工場の品質監査、サプライヤー監査、内部監査の企画と実施。 ■市販後品質保証(PMS)業務、苦情処理、回収判断と行政報告への対応。
【必須経験】■消費財メーカーでの品質保証(QA)、品質管理(QC)のいずれかの経験が3年以上ある方■基礎化学/分析化学/微生物の知識を有している方(専門/大学/大学院で化学/農学/生物/薬学等専攻の方) 【採用背景】SHIROは海外への積極的な展開フェーズに入っており、各国法規制に適合した品質システムの強化が急務です。このグローバルミッションを推進できる方を求めています。 【働き方について】年間休日125日、育児休業取得率100%とライフイベントを大切にできる環境です。 【当社の強み】「自然の素材を最大限に活かす」という独自の製品哲学が国内外で高く評価されています。
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無) ・試用期間3ケ月(ライフサポート休暇、年次有給休暇は試用期間終了後付与) ※店舗研修について※ ご入社から1か月間は、「SHIRO 表参道本店」での店舗業務に従事いただきます。ブランドの価値観やこだわり、お客様の動向をご理解いただく機会として、配属先に関わらず皆様ご参加をいただきます。予めご承知おきください。
400万円~1,000万円 月給制 月給 285,000円~ 月給¥285,000~ 基本給¥242,000~ 諸手当¥43,000~を含む/月
会社規定に基づき支給 上限50,000円/月
08時間00分 休憩60分
09:00~18:00
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:15時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間125日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 入社3か月時点10日付与 年末年始休暇
その他(土曜出勤有※会社カレンダーによる)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【年収補足】 月給¥420,000~ 基本給¥400,000~ 諸手当¥20,000~を含む/月 のうち諸手当は住居手当になります。 【勤務時間】 週5日、1日8時間(基本土日祝日休み) ・A勤務 7:30~16:30 ・B勤務 9:00~18:00 ※全日オフィス出社となります ※9:00~18:00を基本としております ◆入社後の業務の変更範囲:当社の指定する業務
現在、少数精鋭の品質部門に配属予定です。経験豊富なメンバーと共に業務にあたります。【当社について】https://hello.shiro-shiro.jp/
当面無 全国勤務社員としての採用となります。
東京都港区北青山3-6-7 青山パラシオタワー
東京メトロ銀座線表参道駅 徒歩1分 東京メトロ千代田線表参道駅 徒歩1分 東京メトロ半蔵門線表参道駅 徒歩1分
屋内全面禁煙
変更範囲:無
無
有
【有給休暇】入社3か月経過時点10日付与(入社年は最高10日付与、翌年より日数は増えていきます) 【年間休日】最大125日 内訳:週休二日制、土曜 日曜 祝 基本的には土日がお休みとなりますが、年数回土曜日出社がございます。(会社カレンダーに準ずる) 【その他休暇】 ■ライフサポート休暇:年次有給休暇とは別に、年6日分付与され月1回利用できる休暇制度(有給休暇) ※利用がない場合は年度ごとに消失 ※4人に1人が取得している休暇制度です(2023年度実績)その他休暇制度あり(弔慰休暇、介護休暇など) ■手当 ・役職手当 ・子ども手当(高校卒業相当までのお子様お1人につき月10,000円を支給)※扶養の有無にかかわらず支給 ・その他手当(会社規定による)
1名
3~4回
筆記試験:無 ※応募者個人情報の第三者提供有り <提供目的> 採用選考の目的の範囲でのみ利用いたします。 <提供先> 株式会社ビオトープ
1989年設立、「自分たちが毎日使いたいものをつくる」というシンプルな想いからスタートしたコスメティックブランド。 自社内に開発から販売まですべての機能を持ち、創業当初からエシカルな信念に基づくものづくりを続けています。
《株式会社シロについて》 ■1989年に設立。東京都港区に本社を構え、自社ブランド「SHIRO」の企画/開発/製造/販売から店舗運営までを行っています。「自然の 素材をシンプルに」をコンセプトに掲げ、ヘアケア/ボディケア/フェイスケア/ハンドケア/ネイル等の化粧品をはじめ、ホームケア製品 、フレグランス製品等を提供しています。 ■お客様からの支持が増え、急成長を遂げております。新製品も積極的に取り組んでおり。「質」×「量」の両立を強みとしてます。 ◎働く環境:働き方~ものづくり、ブランドの見せ方まで、さらに良くなる考えがあれば、誰でも発言ができます。「やりたい!」と思 ったことにチャレンジできる環境です。また、産休育休からの復帰率も高く、子育て世代も働きやすい職場を維持。ワーキングパパ/マ マ率も高く、仕事と育児を両立して働ける環境です。
〒107-0061 東京都港区北青山3-6-7青山パラシオタワー 8階
■日本全国に展開する直営店のほか、ロンドン、台湾、韓国にも出店
自社ブランド「SHIRO」の企画、開発、製造、販売、 店舗運営 (「SHIRO / 化粧品、雑貨」「SHIRO LIFE / 食物販」「SHIRO CAFE / 飲食」「SHIRO BEAUTY / サロン」)、SHIRO オフィシャルサイト / オンラインストアの運営、通販事業運営
直営ホテルの運営(「MAISON SHIRO」「砂川パークホテル」)、北欧インテリア雑貨の輸入、販売代理(「biotope」)
非公開
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
500~650万
【募集背景】 お客様に安心な製品・サービスを提供することをミッションとする品質保証グループにて、世に出る前の広告表現をチェックし、法律や行政からの通知と照らし合わせ、商品の魅力が最大限に伝わる広告表現を提案する薬事担当者を募集します。 オルビスは、1987年の創業以来「肌が本来持つ力を信じて、引き出すこと」を信念とし、サイエンスに基づく商品を通じてここちよいライフスタイルを提案してきました。 本ポジションは、科学的なエビデンスを軸にした高い商品開発力を誇り、数々のベストコスメ受賞商品を生み出すオルビスの広告表現を支える非常に重要なポジションです。 幅広い販路・価格帯の商品展開に取り組み、事業拡大を続けるオルビスの成長に「薬事」の観点から事業成長に貢献できる環境に魅力を感じ、広告審査のスペシャリストとしてキャリアを深めたいという想いをもった方を募集します。 【業務内容】 ・化粧品広告の法令チェックおよび代替提案 ・化粧品パッケージ表示・薬事関連の法令チェック 【このポジションの魅力】 <腰を据えて働ける落ち着いた環境> 月平均残業は約10時間程度、フレックスタイム制やリモートワーク制度も導入。 子育て中の社員も在籍しており、ライフステージが変化しても安心してキャリアを継続できます。 また、転勤がないため、生活基盤を大切にしながら長期的に専門性を磨ける環境です。 <幅広い年代・バックグラウンドのメンバーが活躍> 品質保証部は11名体制。30代から50代までの社員が在籍し、男女問わず活躍中です。 新卒入社者・中途入社者ともに在籍しており、互いにサポートし合う風通しの良い職場です。 経験豊富なメンバーのもとで知見を深めながら、チームで協働して成果を出す文化が根付いています。
【必須要件】 化粧品メーカもしくは広告審査機関における化粧品、医薬部外品等の広告チェック関連業務の経験 2年以上 【歓迎要件】 ・薬機法、景表法に関する資格 ・健康食品、機能性表示食品、特定保健用食品の広告確認実務経験 ・行政との薬事に関する問合せ実務経験 【求める人物像】 ・コミュニケーション能力が高く、関係者間の結節点となり、周囲と協働できる方。 ・明るく前向きで、粘り強く仕事に取り組める方。 ・変化に寛容で、自ら思考して主体的に行動できる方。
【オルビスの事業領域】 ●化粧品 「肌が必要とするもの」「ほんとうに良いもの」だけをつくる。そんなオルビスの開発姿勢は、メイク商品にも徹底されています。 酸化しやすい油分不使用、無香料、紫外線吸収剤不使用のベースメイク。唇にダメージを与える可能性のある色素は使用しない口紅。 トルエンフリー、トリートメント成分配合のネイルカラーなど…。 成分や処方を選択する際には、科学的根拠に基づいた多岐にわたる安全性の確認を行い、高い品質を実現することにこだわり続けています。
500~800万
【業務内容】※(入社直後の業務と将来的に期待したい業務) (直後) お客様からの製品品質、身体トラブルに関する問い合わせの社内調査と回答準備・市場出荷判定の取りまとめ (将来) GQP/GVP業務全般 委託先管理(監査)、変更管理、逸脱管理、製版業許可更新対応 【今後のキャリアパスと成長機会】 (本部内の異動や横断PJの参画等) ■品証部内のグループ間異動や業務シェアは頻繁に行っており、業務スパンの拡大は可能 ■久喜工場の駐在ポストもあるので現場に密接した業務や勉強の機会もあり海外生産工場(ベトナム工場)への出張機会もあり 【働きがい・魅力ポイント】 ■薬機法に規定されたGQP/GVP業務を網羅的に習得することが可能、希望があれば海外業務の担当も可能 【カルチャー・働く環境】(どのようなバックグラウンドを持つ社員がいるのか、残業時間、リモート率等) ■他社にて品質保証業務を担当していた等多様なバックグラウンドをもつ社員が多数在籍・組織の平均残業時間は10時間台 ■リモートワーク可(60%程度の出社は必要) 担当業務によっては出社比率は高い 【育成・サポート体制】※入社者のご経験・レベルに応じて ■久喜工場との連携で工場の品質管理業務も習得可能、新製品開発業務への参画も可能
【必須要件】 ※以下すべてを満たす方 〇学歴:化学、薬学、農学系の学部の大卒以上 〇化粧品、医薬品、食品、バイオ関連企業の勤務経験 〇工場での分析業務や品質管理業務の経験又は本社での品質保証業務、薬事登録業務の経験 【歓迎要件】 〇薬剤師 〇ISO9001に関する知識
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500~730万
■仕事内容 品質に問題のない製品を出荷し、また品質お申し出に対して適切に対応することにより、社会・お客様から信頼を獲得することがミッションの一つです。健康食品、化粧品、医薬部外品等の製品の信頼性を高めることにより企業のブランド価値を高めることに貢献できる、やりがいのあるポジションです。今回は健康食品領域業務拡充に伴い、募集いたします。 詳細は以下の通りです。 ・健康食品・化粧品の品質管理・保証 ・健康食品・化粧品の品質お申し出対応 ・健康食品・化粧品の品質関連教育訓練、人材育成 ■当社について: オリックスグループ・上場子会社で、健康食品25部門でメーカーシェアトップクラスを誇ります。通信販売主体の化粧品メーカーとして売上900億円を超えています。商品は開発から製作、受注、発送、アフターフォロー、宣伝活動に至るまでを自社で担うことで品質の安全性の担保や低価格でのサービス提供を実現しており、通信販売会員数は1,623万人を突破(2025年1月現在)しております。
■必須条件: ・大卒以上 ・健康食品や化粧品の品質管理・保証、又は製品開発や製造に関する経験をお持ちの方(目安3年以上) ■歓迎: ・健康食品・化粧品のグローバル対応業務経験をお持ちの方
創業は1972年。創業者が委託翻訳業務を開始したことにはじまります。その後次々と事業の幅を広げ、現在では化粧品・健康食品の製造・販売をはじめ、アパレル、ビール事業など多岐にわたる事業を擁する企業へと成長を遂げました。 会員数は1,593万人を超え(2024年1月現在)、革新的な発想と品質を極めた商品群を次々と開発し、定番の「オリーブバージンオイル」や「プロティンダイエット」をはじめとする、時代のニーズに見合う画期的な商品作りを行い、数々のヒット商品を生み出しています。
500~800万
【仕事内容】 事業拡大・製造体制の強化に伴い、自社ブランドおよびOEM製品の品質を支える品質管理メンバーを募集します。 美容液・乳液・スキンケア・ヘアケアなど幅広い製品を対象に、大阪にある自社製造工場および外注先工場と密に連携しながら、原料や資材の受け入れ、バルク製造、充填、仕上げ、完成品の出荷まで、実際に製品がつくられていく工程を確認し、製品の品質確認・改善を担っていただきます。 品質上の問題が発生した際には、製造記録や検査結果、実際の製造工程を確認しながら原因を調査します。 製造スタッフと一緒に再発防止策を考え、検査方法や手順書の見直しまで、製品の品質をより良くしていくところまで関わっていただくポジションです。 【具体的な業務】 ・製造工程・完成品・出荷前製品の品質確認 ・各種検査、結果・記録の管理 ・規格逸脱・不適合・品質異常の原因調査 ・是正措置・再発防止策の検討、実施 ・製造部門と連携した品質・工程改善 ・検査方法・手順書・品質管理ルールの改善 【この仕事の魅力】 ◆ 検査から品質改善へキャリアを広げられる 異常を発見して終わりではなく、原因究明から再発防止まで担当できます。 ◆ 品質管理の仕組みづくりにも携われる 製造ライン・取扱商品の拡大に伴い、検査方法や手順、管理体制そのものの改善にも挑戦できます。
必須(MUST) ・化粧品・食品・医薬品・医薬部外品等のメーカー・工場での品質管理経験 ・品質検査、記録管理、品質異常の原因調査等の経験 ・製造部門等と連携して業務を進めた経験 歓迎(WANT) ・化粧品メーカー・化粧品OEMでの品質管理経験 ・GMP、CAPA等に関する経験 ・規格逸脱・不適合品等の原因調査経験 ・手順書・検査基準書等の作成・改訂経験 ・製造工程・品質改善の経験 求める人物像 ・小さな品質異常にも気づき、原因まで深掘りできる方 ・製造現場と連携し、改善まで主体的に進められる方 ・検査だけでなく、品質改善・仕組みづくりまで領域を広げたい方
自社ブランド事業とOEM事業を展開する急成長中の美容・化粧品メーカー。創業7期目ながらグループ売上は約50億円まで成長。自社ブランドでは、主力美容液が発売半年で20万本、累計50万本を突破し、ECモールでランキングトップクラスを獲得。全国1万店舗以上へ販路を拡大するなど、ヒット商品を生み出しています。OEM事業では200以上のブランド立ち上げ・成長を支援し、企画・開発から製造、販売戦略まで一気通貫でサポート。事業拡大中の組織や業務の仕組みづくりにも携われる成長フェーズ環境です
600~900万
自社オリジナルブランドおよび海外ブランドの香水・化粧品・医薬部外品・雑貨を展開する当社にて、薬事・品質管理業務をお任せします。 実務経験は問いません。まずは書類チェックやサポート業務からスタートし、将来的には当社の総括製造販売責任者として事業を支えるスペシャリストを目指していただける環境です。 【具体的な業務内容】 ・薬事申請業務・情報管理(月2回程度の都庁への書類作成・申請) ・輸入商品の成分チェック・安全性確認(海外商品の取り扱い可否や成分表示の確認) ・薬機法・景表法に基づいた広告表現チェック(店頭・リリース・WEB等)および社内講習の実施 ・法定表示の確認(化粧箱やラベル等の入稿データチェック・現物確認) ・発売前商品の現物チェック ・輸出業務サポート(海外向け成分表・SDS等の書類準備) ・品質保証・管理業務(外部検査機関の調整、トラブル時の調査・台帳管理、設計品質保証の試験とりまとめ) ・製造業者との連携(製造記録等の書類受発注・保管、工場GMPチェック※海外出張の機会あり) 仕事概要 【採用背景】 香水・化粧品・医薬部外品・雑貨などを展開する当社。海外ブランドの取り扱いや海外への輸出にも力を入れており、薬事・品質管理の重要性がこれまで以上に高まっています。 この度、事業拡大と体制強化に伴い、薬事・品質管理をお任せできる方を新たに募集します。将来的には医薬部外品を含めた総括的な品質・薬事管理を担っていただくことも視野に入れた、裁量とやりがいの大きいポジションです。 【この仕事の魅力】 ・未経験からでも、化粧品業界で市場価値の高い総括製造販売責任者を目指せる、明確なキャリアパスがあります。 ・自社オリジナルブランドに加え、海外ブランドの香水・化粧品も担当。海外工場への出張など、グローバルな経験を積める環境です。 ・生成AIやITツールを積極的に活用し、書類確認や薬事チェックといった業務を仕組み化・効率化していく社風です。 ・専門性をじっくり磨けます。 ・少数精鋭の体制だからこそ、入社後すぐに裁量を持って業務に関わることができます。 ★実務未経験・第二新卒歓迎! 化学・薬学系の知識をお持ちの方を対象とした募集です。薬事の実務経験は問いません。学校で学んだ知識を活かして、コスメ業界で専門性を身につけたい方を歓迎します。
【必須条件】 以下いずれかに該当する方 ・化学・薬学系、または化学系の学科・専攻を卒業された方(大学・高専・専門・工業高校卒など/実務未経験OK) ※化学・薬学に関する専門課程を修了された方を対象としています。 【歓迎条件】 ※ひとつでも当てはまればOK! ・生成AIやITツールなどを駆使して、業務改善・効率化を進めるのが好きな方 ・効率的なフローの構築や、仕組み化を考えるのが得意な方 ・化粧品・医薬部外品・消費財業界での何らかの実務経験がある方(職種不問) ・化粧品の成分表示や薬機法・景表法に関する基礎知識をお持ちの方 ・慎重かつ正確に書類確認や作業を進められる方
「香り」を中心とした企画開発を通じて美しく心地よい豊かなライフスタイルの創造を目指し、香水・化粧品事業、オリジナルブランドの企画・開発・製造・販売、および海外ブランドの輸入・販売を行っています。
480~750万
・薬機法に基づく製造販売届出、表示チェック、成分調査 ・表示作成の指導、海外製品の規制適合チェック ・成分分析依頼・レビュー(外部検査機関との連携) ・GVP・GQP体制の整備・運用 ・海外サプライヤーとの薬事情報のやりとり ・製造所とのやりとり ・社内教育、関連部門との連携 ・その他関連業務
必須条件 化学 or 薬学の専門課程を修了していること(大卒・高専卒・工業高校卒) 歓迎条件(必須ではございません) ・他社での三役薬事(※)の経験(化粧品・医薬部外品・医薬品・医療機器) ※三役:総括製造販売責任者、品質保証責任者、安全管理責任者 ・化粧品の研究開発、品質管理に携わった経験 ・薬事行政に携わった経験(県庁、保健所など)
生活用品の企画、製造、販売
500~650万
当社及びグループ会社の商品開発でのリスクアセスメント、トラブル発生時の再発防止対応、製造販売元としての薬機法遵守などの品質保証業務と品質保証体制の構築をお任せいたします。 【具体的には】化粧品のGQP/GVP対応及び品質保証業務(80%)食品の商品パッケージのラベル点検を含む品質保証業務(20%)【具体的には】製造委託先の管理/顧客クレーム・製造トラブル等の対応/製品開発サポート/工場監査(初回製造立ち合い含む)/支給原料の品質保証業務 【ミッション】「人と地球を健康にする」の実現のために日々業務に取り組んでいます。
【必須】■品質管理または品質保証実務経験3年以上 ■化粧品・医薬部外品業界でのいずれかでの勤務経験 【魅力】■グループ会社と連携しながら基幹原料から製品まで一気通貫した品質保証業務に携わることができます。上場企業における品質保証業務の経験を積むことができます。 ■59種類の豊富な栄養素を持つ「石垣島ユーグレナ」をはじめ、「ヤエヤマクロレラ」「ミドリ麹」といった当社独自の素材を活用し、バイオテクノロジーを駆使した商品開発及び販売に取り組んでいます。
1.ユーグレナ等の微細藻類の研究開発、生産 2.ユーグレナ等の微細藻類の食品、化粧品の製造、販売 3.ユーグレナ等の微細藻類のバイオ燃料技術開発、環境関連技術開発 4.バイオテクノロジー関連ビジネスの事業開発、投資等
700~870万
【コアミッション】 ・品質保証責任者として GQP 業務の適切かつ円滑な遂行 ・薬事法規制関連業務 【職務内容】 ■品質保証責任者として GQP 業務の適切かつ円滑な遂行(50%) 製品の品質を担保し、品質管理業務を統括する。 ・国内 OEM 及び輸入製品の品質の確認・管理 ・製品における品質問題の解決及び改善 ・OEM の監査を実施し、製造施設を適切な状態に管理する。 ・手順書・業務記録・品質標準書等の必要書類の作成・更新・保管 ・お客様からの製品品質の苦情対応・措置・改善・報告書の作成 ・業態更新の監査対応 ・取り決め書等の必要書類の作成/更新 ■規制関連業務(30%) ・製品のリリース準備 ・日本の規制に準拠するための処方確認・助言 ・発売に必要なデータの収集と確認 ・製品の当局への登録・申請・承認 ・成分リストを含むアートワークに必要な情報の作成・承認・管理 ・スケジュール管理及びすべてのプロセスの自主的な遂行 ・外部の会社/当局との連絡 ・他部門へのサポート・教育・指導 ■その他 (20%) ・シニアマネージャーのサポート ・責任技術者の兼任 (状況次第)
【MUST要件】 ■学歴 ・関連分野の学士号以上 (薬学又は化学に関する専門課程を修了) ・英語力(読み書きは必須) ■職務経験 ・5年以上の医薬部外品及び化粧品の品質保証責任者の経験またはそれに準じる経験 ・5 年以上の医薬部外品及び化粧品の薬事経験者 ・医薬部外品および化粧品の研究開発の経験があれば尚可 ■行動様式、姿勢等 ・法律および規制を遵守する姿勢。 ・自分の仕事に責任を持ち、自主的に遂行 ・論理的思考と問題解決能力。 ・組織ラインを超えたチーム、上級管理職、および関係者との優れたコミュニケーション能力。
-
563~660万
医薬品および化粧品を扱う当社のQA係長候補として、 下記の品質保証業務をご担当いただきます。 <業務内容> 医薬品及び化粧品製造販売業の品質保証業務全般 ・品質管理システムの維持・改善 ・手順書等の管理 ・不良品原因調査・再発防止策立案 ・製品出荷承認 ・監査対応 ・規制当局対応 等 ※週2日程度の在宅勤務が可能です ※出張:10~15回/年(内、海外1~2回) ※原料等の供給業者の確認のため、国内外の出張があります (1回の出張につき、国内:1~3日/海外:5~10日)
<必須> ・医薬品業界でのGQP関連業務またはサイトQA業務の経験 <歓迎> ・薬剤師資格 ・英語によるコミュニケーション能力
(1)医薬品事業 医療用医薬品と一般用医薬品を柱に製造・販売をしている (2)研究開発部門 製剤研究…医薬品研究は医療用及び一般用医薬品製剤を中心とし、豊富な市場情報、製品情報を基に、市場ニーズを先取りした研究開発に取り組んでいる (3)生産部門 蒲田工場…GMP対応のメディカルプラントで徹底した品質管理を行っている (4)美容医療向け化粧品事業 利用者の理想の肌のため美容皮膚医療と深く関わり、さまざまな肌の悩みにこたえるために医師の声に耳を傾けながら商品を作り上げている
年収非公開
・グローバル品質 基準・ルールの標準化推進 グローバル品質基準・ルールの標準化推進・ グローバル品質基準 ・ルールの標準化推進品質マネジメントシステム グローバルQMS体制の構築・展開 ・グローバル品質ルールシステムの構築 グローバル品質システムルール構築 ・品質マネジメントシステム会議 の運営QMS会議の運営 ・グローバル品質研修システムの構築・展開グローバル品質 教育体系の品質文化の構築・展開 ・醸成品質文化 醸成 ・グローバルルール教育活動 グローバルルール教育活動 ・品質セミナー活動 品質セミナー活動
・国内における研究開発、製造、品質管理、 品質保証の経験3年以上化粧品・医薬品または関連産業 研究開発、製造、品質管理、品質保証における化粧品・医薬品または関連業界での3年以上の経験 ・医薬品医療機器等法および関連法規の基礎知識、 化粧品GMPの基礎知識(ISO22716)および医薬品 薬機法及び関連法規に関する基礎知識、医薬品/化粧品GMP(ISO22716)に関する基礎知識 ・ISO9001、ICHQ10などの品質管理に関する国際規格の基礎知識 ISO9001 、ICHQ10など、品質マネジメントに関する国際規格の基礎知識 ・社内外のステークホルダー と円滑な関係を築くためのコミュニケーションスキル社内外の関係者(取引先など)と仲介な関係を築くコミニュケーションスキル・ グローバルに活躍できるビジネスレベルの日本語・英語スキルグローバル で活動可能なビジネス日本語学・英語スキル 職種: 医療機器、研究開発、品質保証、品質管理、ヘルスケア、研究、品質
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