研究施設内での実験動物の受託飼育管理職(京都)
252~392万
ハムリー株式会社
京都府京都市
252~392万
ハムリー株式会社
京都府京都市
その他医薬品専門職
飼育管理スタッフ
生物学学術研究
企業や大学、研究機関の研究室やラボ内において、 同社の受託している研究・実験動物の飼育管理業務をご担当いただきます。 主な業務は以下の通りです。 ・実験動物への給餌・給水、日常的な健康状態の観察 ・ケージや飼育室の清掃、床敷の交換、クリーン環境の維持管理 ・繁殖管理(自然交配の観察 等) ・飼育器材・消耗品の準備、洗浄、滅菌 ・飼育記録や管理台帳の作成・入力 入社後は、先輩社員によるOJT研修を受けながら業務を習得していただきます。
【必須条件】 ・動物専門学校卒、または理系4年制大学卒の方 ・基本的な動物飼育の知識または経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・実験動物の飼育管理業務の実務経験をお持ちの方 ・床敷交換・給餌・繁殖観察等の飼育業務に携わった経験 ・実験動物技術者(日本実験動物協会)の資格をお持ちの方
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(法科)、6年制大学、高等専門学校、短期大学、専門学校、専門職短期大学、専門職大学
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
252万円〜392万円
全額支給
07時間50分 休憩60分
08:40〜17:30
無
有 平均残業時間: 10時間
有
123日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
土・日・祝、GW、年末年始、有給休暇 ※交代で休日出勤あり
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給180,000円~280,000円(残業代・各種手当は別途支給) ※ご経験などを考慮し決定いたします
当面無
京都府京都市
無
有
退職金制度、定期健康診断年1回、 産前産後休暇制度、育児・介護休業制度、 慶弔休暇制度、業績優秀表彰制度、 制服貸与、資格取得支援制度
〒306-0101 茨城県古河市尾崎2638-2
・医薬品を始めとする開発品(医薬部外品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化粧品、食品、化学物質等)の安全性試験、薬効薬理試験、動態試験など、非臨床試験の受託 ・マウス・ラット・ウサギからイヌ、サル、ヤギ、ヒツジ、ブタ等の飼育管理 ・輸入サル類の法定検疫 ・サル類、フェレットの販売 ・飼育器具機材の販売 ・受託事業
有限会社エープス、ラビックス株式会社
非公開
最終更新日:
400~700万
◆超高速品種改良とスマート養殖技術で国内水産業を成長産業へ ■当社の特徴: ・当社は京都大学と近畿大学のゲノム編集に係る共同研究の成果を社会実装するベンチャー企業です。 DNAを狙って刺激を与え、その自然の回復力で自然な変異が起きる欠失型ゲノム編集は、 これまで品種改良で長い時間をかけて行われてきたプロセスを高速で再現するための技術です。 ・オープンイノベーションも実施しており、様々な大手企業や公的支援機関、大学等と共同研究をしています。 ゲノム編集技術等の品種改良技術と、IoTなどを駆使したスマート養殖技術によって、日本の養殖業の成長に貢献している当社の研究員として業務をお任せします。 ■業務内容: ・水産物の品種改良に関する育種標的遺伝子の特定 ・育種業務(育種、染色体操作、表現型解析) ・分子生物学実験 ・飼育管理 ・ゲノム編集効率の改善、新規ゲノム編集手法の確立、育種継代スピードの短縮化 ・上記の研究計画の考察及び立案 【変更の範囲:会社の定める業務】
■必須条件: ・博士号取得者、または取得見込み者、それに準ずる修士卒以上 ■歓迎条件: ・基礎研究系の方 ・水生生物の飼育経験を有する方 ・分子生物学、生理学、水産学の研究経験を有する方 ・三倍体化技術等のバイオテクノロジーに精通した方 ・バイオインフォマティクス解析経験を有する方
◆超高速品種改良とスマート養殖技術で国内水産業を成長産業へ ■当社の特徴: ・当社は京都大学と近畿大学のゲノム編集に係る共同研究の成果を社会実装するベンチャー企業です。 DNAを狙って刺激を与え、その自然の回復力で自然な変異が起きる欠失型ゲノム編集は、 これまで品種改良で長い時間をかけて行われてきたプロセスを高速で再現するための技術です。
500~800万
今まで培ってきたスキルを活かしながら顧客の製品開発を支えて頂きます。上流工程をメインに携わって頂き、エンジニアのリーダー業務もお任せする可能性がございます。 ■各治験における統計解析業務 ■各治験における申請電子データ対応を含めたSAS等のプログラミング業務 ■申請電子データ作成の標準化に関するプログラミング・文書作成業務 ■可視化ツール等IT技術の活用推進および統括部内利用促進業務をご担当頂きます。
【必須】 ■プログラミングの経験5年以上 ■ITリテラシーの知識(情報関連の大学卒など ※学歴は高卒から可) 【入社後の流れ】(1)入社後初期研修:導入研修(1日間)(2)現場配属 (3)入社3年目~キャリアUP支援制度※面談を行い、ご本人の強みを更に強化し弱みを補うための技術研修を受講していただきます。ベテラン技術者の指導やe-learningも充実しています。ご希望を最大限加味してキャリアUPのサポートをいたします。その際、給料UPも叶います!
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
350~500万
今まで培ってきたスキルを活かしながら顧客の製品開発を支えて頂き、エンジニアとしてのキャリアアップを目指して頂きます。 ■各治験における統計解析業務 ■各治験における申請電子データ対応を含めたSAS等のプログラミング業務 ■申請電子データ作成の標準化に関するプログラミング・文書作成業務 ■可視化ツール等IT技術の活用推進および統括部内利用促進業務をご担当頂きます。
【必須】 ■プログラミングの経験:1年以上16年以下 ■ITリテラシーの知識(情報関連の大学卒など ※学歴は高卒から可) 【入社後の流れ】(1)入社後初期研修:導入研修(1日間)(2)現場配属 (3)入社3年目~キャリアUP支援制度 ※面談を行い、ご本人の強みを更に強化し弱みを補うための技術研修を受講していただきます。ベテラン技術者の指導やe-learningも充実しています。ご希望を最大限加味してキャリアUPのサポートをいたします。その際、給料UPも叶います!
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~500万
【職務概要】 製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。 【職務詳細】 ・社内や社外の関係者との交渉・相談 ・院内スタッフとの調整支援 ・治験実施の可能性を確認するための調査 ・治験に関する事務的業務の全体支援 【サポート体制】 入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。 【やり… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・東京で約2週間実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在) ・全国転勤が可能な方 かつ、以下いずれかのご経験を3年以上お持ちの方 ・業界問わず折衝や交渉などの営業経験 ・業界問わず社内、社外調整業務のご経験(プロジェクト運営・店長・SV等) ・医療業界での営業経験(MR・MS・医療機器営業等) SMA実務経験または治験業界での営業経験(施設開拓・メーカー向け営業等)
SMO事業(Site Management Organization)
年収非公開
大学や製薬企業などの研究現場で行われるプロジェクトを技術面からサポートするポジションです。 【求人のポイント】 ・未経験から挑戦できる、医学・薬学研究を支える仕事 ・国公立大学や大手製薬企業と連携した技術支援 ・動物の飼育ではなく「研究のための技術支援」に関心のある方に最適 ・実験動物(マウス・ラットなど)の飼育・繁殖管理(実験目的に応じた管理) ・系統図の作成、健康チェック、薬物投与などの観察・記録 ・お客様(研究機関や製薬企業)への実験データの整理・報告 ・必要に応じて、営業担当とともにお客様先へ同行し、技術面の説明・提案など 最先端の研究現場を支えるやりがいのあるお仕事です。医学・薬学の発展に間接的ながら確実に貢献できる実感があります。
専・短大卒以上 30歳までの方(例外事由3号のイ) ※要自動車普通運転免許(AT限定可) ※生物・農学・自然科学系の専攻者を歓迎しますが、文系の方のチャレンジも可能です。 ただし、専門性の高い仕事を自ら学び、成長する意欲の高い方に限ります。 【こんな方を歓迎します】 ・医療や研究に関わる仕事に興味がある方 ・実験・観察・記録といった作業を丁寧に続けることが得意な方 ・地道で裏方的な役割に、誇りと責任感を持てる方 ・「思いやる」姿勢と、「ルールを守る」正確さを大切にできる方 ・チーム内での信頼関係を大切にしながら働ける方 同社が求めているのは、華やかな経歴でも、特別なスキルでもありません。 それよりも、「決められたことを、丁寧に」「変わらずに続けられる」こと。 なぜなら、研究の成果は“再現性”の上にしか積み上がらないからです。 今日と同じ環境を、明日も保つ。そんな仕事に、誇りを持てる方からのご応募をお待ちしています。
・マウスやラット等、実験動物の飼育繁殖 ・動物の継続管理、健康チェック等 ・研究室等への実験器具、機材等の販売 「研究・研究者を支える、もう一人のプロフェッショナル」として 清水実験材料株式会社は、京都に本社を構え40年以上。 実験動物、飼料、飼育機器、衛生資材など、研究現場に欠かせない資材を一手に担う “研究支援の専門商社”として、京都大学・大阪大学などの研究機関と長年の信頼関係を築いています。
年収非公開
iPS細胞を含む細胞培養、創薬・再生医療に関連する研究を担っていただきます。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は自社の研究開発の強化に伴い、研究員を募集しております。 主な業務内容 ・細胞培養 ・各種解析(遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど) ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 <研究テーマの一例> ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 <ポイント> ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
・細胞培養のご経験を学生時代含め3年以上お持ちな方 ・民間企業にて”ライフサイエンス領域の研究職”に1年以上勤務 ・”細胞(主にヒト細胞)を用いた実験”に従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文読解力
日系バイオベンチャー企業
700~800万
iPS細胞を含む細胞培養、創薬研究・再生医療に関連する研究職です。 クライアントからの試験受託事業を行っておりますが、自社の研究開発にも注力し、複数の研究テーマを進めております。 今回は案件の担当者として、複数の研究テーマの探索、企画立案、実験、分析、考察まで行える主任研究員クラスの方を募集しています。 また、メンバーが担当しているプロジェクトのマネジメントや、クオリティチェックなども担当していただきます。 ◇主な業務内容: ・細胞培養 ・各種解析(遺伝子発現解析、免疫染色、フローサイトメトリーなど) ・試験立案、研究テーマ探索 ・報告書作成 ・論文読解 ・プロジェクト推進 ・研究員のサポート <研究テーマの一例> ・iPS細胞からの分化誘導法の改良、効率化 ・ゲノム編集関連 ・iPSC,ESCの基礎研究 等 <ポイント> ・中途入社/iPS細胞の取り扱い未経験の研究員も活躍しています ・入社後にiPS細胞技術についても丁寧なOJTがあります ・他業界での研究経験も生かせます
(Must) ・修士卒以上 ・民間企業のライフサイエンス領域の研究開発職で3年以上勤務 ・ヒト細胞を用いた研究へ従事した経験があること ・国内外の生命科学領域の論文の理解 ・社内外の研究員やアカデミアの先生とディスカッションできること (Want) ・論文投稿、ポスター発表の経験 ・プロジェクト進捗管理やマネジメントの経験
日系再生医療企業
1000~1500万
当社の事業開発部長としてリードパイプラインであるRN-014(低分子)、RN-032(細胞)のライセンス活動や、新しい創薬プロジェクトの創出に向けた国内外の企業・研究機関との交渉をお願いいたします。またそれらのアライアンスマネジメントもお願いいたします。
必須条件 製薬企業における英語でのライセンシングおよびアライアンスマネジメントの経験 歓迎条件 製薬企業とのアウトライセンスの経験 海外におけるライセンシングもしくは海外パートナー(製薬企業、大学)とのライセンシングの経験 低分子もしくは細胞療法のライセンシングの経験 腎臓、肝臓、膵臓領域におけるライセンシングの経験
-
400~700万
医療機器、体外診断薬の開発薬事業務。 開発部門および海外拠点のメンバーと連携しながら、販売を行う各国(主に日本、米国、欧州)の薬事承認取得のための薬事関連書類の準備、および申請業務。
<必須>理系(生物や化学、機械など)のバックグラウンド。医薬品、医療機器の技術に関する知識。認証取得における薬事関連業務のご経験(一部でも可) 。 <歓迎>医療機器、診断薬、医薬品の開発実務経験。ビジネスレベルの英語力。日本、欧州、米国の法規や規制に精通している認証機関とのネットワーク <出来れば>国内外における薬事申請業務(検査用医療機器、対外診断用医薬品)経験。各国薬事関連法対応、行政対応、その他
糖尿病関連で世界的なシェアを持つ臨床検査機器・試薬など研究開発型の医療機器メーカー 病院、研究機関向け医療用検査システム(糖尿病、尿、血液、遺伝子検査)。 本社京都、従業員数2100名以上、年商540億以上
500~800万
RNA構造を創薬ターゲットとした独自解析技術を持つ先進ベンチャーにて、ドライ研究員(サイエンティスト)として、生体内RNAを標的とした低分子医薬品開発を行う上でのプラットフォーム開発業務等をお任せします。 【具体的には】※経験・スキルに合わせてチームメンバーと協力しながら可能な範囲で業務を担って頂きます。 ■統計的および機械学習技術を用いたアルゴリズムとソフトウェアを開発・実装 ■自動化された解析パイプラインを維持し、必要に応じて新規プラグインを追加する ■プレゼンテーションやレポートを通じて研究成果を顧客に共有 ■研究チームのメンバーと協力し仮説やリサーチクエスチョンを考案・検証
【必須】 ■機械学習における基礎知識 ■バイオ・化学技術への基礎的な知識 ■国籍の異なる方とも一定のコミュニケーションが取れる英語力 (流暢でなくても構いませんし、高度な英語力までは必要ありません。大学院で研究活動をされていた方なら、通常可能なレベル感を想定しています) 【尚可】 ■分子動力学法を用いたシミュレーション経験 ■ケモインフォマティクス分野における機械学習のシステム実装経験 ■博士号もしくは同等の経験を有する方
【自社創薬事業】 ■疾患関連遺伝子横断的なヒット化合物探索 ■RNA結合性化合物の最適化 【創薬支援事業】 ■RNA構造ライブラリ・化合物ライブラリスクリーニング ■細胞内RNA構造探索 ■変異プロファイリングによるRNAアプタマー最適化