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エージェント求人

技術課長/茨城 #912_288 c

1100~1500万

東証プライム上場　薬品メーカー

茨城県高萩市

職務内容

職種

  • 建築製品生産技術

仕事内容

【部署業務内容】 医薬品(無菌製剤)の製造に関する以下の業務。 ・品質管理システムへの対応による製造支援 ・品質改良及び製造工程改良 ・設備、プロセスに関わるバリデーション ・技術移転(研究部門→工場／工場間) ・工場中長期計画の策定 ・国内外当局による査察対応及び薬事申請支援 【応募者の業務内容と比】 技術開発30％技術管理50％その他課内業務20％ 【応募者の業務内容】 ・医薬品製造工場(無菌製剤)における技術課長 ・技術課業務の統括、メンバーマネジメント及び育成

求める能力・経験

【必須】応募資格 最終学歴：大学・大学院卒業 生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務経験 【英語能力】 中級程度関連会社との技術移転、海外申請/査察対応などで使用します。

勤務条件

雇用形態

給与

1,100万円〜1,500万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

＜本求人は（株）エリートネットワークが掲載している求人です＞ 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

勤務地

配属先

転勤

高萩工場

住所

茨城県高萩市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日： 

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  • エージェント求人

    【茨城/神栖市】⽣産技術※外装メーカー業界トップ級シェア◆⼟⽇祝休◆/11457

    400~630万

    • 建材
    • 製品
    • 農業機械
    • 販売
    • 建設機械
    • 生産技術
    • 生産設備
    • 新規設備導入
    • 機械設計
    • 制御設計
    • 開発
    • 工法開発
    • 自動車運転
    • 自動車
    ケイミュー株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    〜株式会社クボタとパナソニック株式会社（旧松下電⼯）の住宅外装部⾨が事業統合し設⽴した会社／⽇本から世界へ信頼の商品・サービスをお届け／ルートセールス／既存向けで安⼼／年休122⽇・⼟⽇祝休・残業⽉平均20H～ ■業務内容︓ 当社の⽣産技術職をお任せいたします。 具体的には、外壁材⽣産に係る既存設備の更新／改善や、新規設備の導⼊などを社内関係部署や外部⼯事業者と連携して⾏っていただきます。 ⽣産設備の維持更新、改善は最適な⽣産体制確⽴のため全⼯程に関わる重要な業務であり、やりがいを感じられる仕事です。 【変更の範囲：当社業務全般　会社の経営環境・方針、組織改編等により変更となる場合がございます。】 ■当ポジションの魅⼒︓ 離職率は毎年2%前後で推移。⾮常に定着率も良く、離職者はほぼおりません。 ⾵通しの良い社⾵でチームワークを重視しております。残業時間も20h／⽉とワークライフバランスを保ちやすい環境です。配属部⾨はベテラン社員も多く在籍し、半年~1年間は研修期間と捉えております。安⼼してご応募ください。 ■就業環境︓ ・⼤⼿メーカー由来の会社であるため育英⼿当、住宅⼿当、昼⾷⼿当などの⼿厚い⼿当や福利厚⽣制度、教育制度が充実しています。 ■当社について︓ 〜グローバル売上⽐率68%、世界に⽻ばたくKUBOTAグループ～ 世界120か国以上に事業／販売網を広げ、農業機械／建設機械／エンジンなどの機械製品、⽔環境ソリューションなど様々な製品／サービスを展開しています。総合機械のグローバルメーカーとして、今後も積極的な海外展開と、より⼀層多様な顧客への価値提供を続けてまいります。 ・株式会社クボタとパナソニック株式会社（旧松下電⼯）の住宅外装部⾨が事業統合し2003年に設⽴した会社です。住宅外装建材のトップクラスのメーカーとして⾼い製品⼒と技術⼒を保有しています。 ・圧倒的なマーケットシェアを誇る住宅建材TOPメーカー年間約80万⼾といわれる⼾建住宅に⽤いられる外装建材で、ケイミューのマーケットシェアは約35％と、⾮常に製品⼒の⾼い会社です。 ・国内の4⼾に1⼾はケイミューの屋根材が選ばれており、皆様が⽇頃から⽬にする機会の多い製品を取り扱っております。

    求める能力・経験

    ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件︓ ・普通⾃動⾞運転免許（AT限定可） ・機械設計／制御設計／⽣産技術／FA装置開発／⼯法開発等のご経験をお持ちの⽅ ※育成ポジションの為、上記のような知識や知⾒がある⽅は歓迎

    事業内容

    2003年12⽉、株式会社クボタと松下電⼯(現︓ﾊﾟﾅｿﾆｯｸ）株式会社の住宅外装建材部⾨が事業統合を⾏い、外装建材をトータルにお届けする企業「クボタ松下電⼯外装（Kmew）」が誕⽣しました。さらに、2010年10⽉からは「ケイミュー株式会社」として新たなスタートをきりました。

  • エージェント求人

    【RPA0415】ENEOS【茨城】製油所の運転員業務（鹿島石油鹿島製油所）

    500~800万

    • パトロール
    • 点検
    • バルブ
    • プラント
    • 発電プラント
    • 石油
    ENEOS茨城県神栖市
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    仕事内容

    製造設備（石油精製、石油化学、発電プラント他）の運転業務 主要業務：点検監視等現場パトロール、バルブ等の機器操作 その他 ＜残業の有無＞ 交替勤務の代勤務を中心に残業（休日出勤）が発生しますが、通常は月間45時間以内です。装置の定修時などの繁忙期はこれを超える残業が発生することもあります。 仕事のやりがい 石油精製、石油化学の２つの機能を有する国内最大級の製油所で、プラントの運転管理を通じて、エネルギー、素材原料の供給に携わることができます。

    求める能力・経験

    製造現場の勤務経験者（交替勤務経験者）

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続け #2872_169 c

    600~1100万

    日系大手製薬メーカー茨城県つくば市
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    仕事内容

    バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション

    求める能力・経験

    【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    次期製剤課長候補／茨城 #912_232 c

    850~1100万

    東証プライム上場　薬品メーカー茨城県高萩市
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    仕事内容

    ・製剤係長、包装係長の監督 ・製剤課の人員配置計画の立案 ・生産計画の策定と生産機器の管理監督 ・本社販管部門、生産管理部門との協働 業務の割合 ・製剤課の統括(関連する記録の承認を含む) 60 ％ ・販売計画に基づく生産計画・メンテナンス計画の承認 30 ％ ・販管部門、生産管理部門(本社)との協働 10 ％

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・製造業での業務 ・大学卒以上(業務経験に応じて相談可) ・マネジメント・管理職経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    バイオ医薬品(原薬／製剤)の分析研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続 #2872_170 c

    600~1100万

    日系大手製薬メーカー茨城県つくば市
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    仕事内容

    バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション ・産官学との共同研究への参加

    求める能力・経験

    【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    QA室／係長(候補)／茨城 #912_228 c

    750~1100万

    東証プライム上場　薬品メーカー茨城県高萩市
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    仕事内容

    【部署業務内容】 ・法令・要求事項に対応した工場内の品質システムの構築及び維持管理 ・品質文書(GMP管理文書、品質管理など)の作成・指導・管理 ・品質に関する教育訓練の立案及び実施 ・製品の製造記録類の照査及び保管 ・GMP自己点検の計画及び実施 ・行政当局への対応 ・製品の品質苦情処理 ・製品の資材・改訂に関わる品質記録の受付・伝達 ・品質システムの関連事項(各国の法規制)の調査、情報収集、伝達 ・工場内の変更管理 ・製造時の逸脱管理 【応募者の業務内容と比重】 QA室員の指導(人事考課含む)：50％/品質文書の作成および審査：10％/品質システム(異常・逸脱・変更・監査・CAPA)の担当者：20％/監査関連業務(供給者、自己点検、内部監査)：20％ 【応募者の業務内容】 ・QA室員の担当業務(上記「部署業務」に記載された業務)に関する指導および支援 ・文書管理システムを活用した手順書の改訂、改訂の審査 ・品質イベント管理システムを用いた品質システムの記録作成 【本求人の魅力】 本ポジションでは、医薬品の品質保証業務を通じて、GMPに関する実践的なスキルや幅広い知識を習得できるだけでなく、将来的には工場全体のマネジメント層としてのキャリア形成も視野に入れた成長が可能です。 製造・試験・薬事など、複数の部門と密に連携しながら製品品質を総合的に管理する立場にあり、企業全体の業務理解を深めることができます。さらに、日々の業務の中で業務改善や体制構築などに関する提案も歓迎される風土があり、裁量を持って積極的にチャレンジできる環境です。 また、医薬品業界において必須とされるGMP対応スキルを習得することは、市場価値の高い専門性として今後の強みになります。 「品質保証×マネジメント×医薬品GMPスキル」をバランスよく高めていける、非常にやりがいのあるポジションです。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・品質保証に係る部門での業務経験 ・大学卒業以上 ・英語：必須ではない(英語の取り扱い説明書や通知を読める程度) 【求める人材像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチャレンジできる方 ・より高度な品質保証システム構築のために、積極的に新技術(デジタル化など)の情報収集のできる方 【英語能力】 必須ではない/英語の取り扱い説明書や通知を読める程度

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    注射剤の製剤開発研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！ #2872_217 c

    600~1100万

    日系大手製薬メーカー茨城県つくば市
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    仕事内容

    注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など)，CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. 具体的な職務内容： ・製剤化検討(処方設計など) ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーションなど

    求める能力・経験

    【必須(MUST)】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち，社内外の関係者と協働し，チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

    事業内容

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  • エージェント求人

    高萩工場：品質管理課（試験責任者候補） #912_285 c

    700~1000万

    東証プライム上場　薬品メーカー茨城県高萩市
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    仕事内容

    【部署業務内容】 ・原料・資材の受入試験 ・工程試験、製品試験 ・微生物モニタリングの傾向分析 ・安定性試験 ・分析機器の維持管理 ・試薬・試液の調製と維持管理 ・参考品の保管 ・他部門からの依頼分析 ・業務に関する手順書及び記録の作成 ・分析法に関する検証や実験 【応募者の業務内容と比重】 試験検査業務60％/手順書の改訂業務30％/分析機器の維持管理10％ 【応募者の業務内容】 部署業務内容に関して、工程試験、製品試験をメインに業務に関する手順書及び記録の作成、分析法に関する検証や実験を担当していただきます。

    求める能力・経験

    【必須】 最終学歴：大学卒以上/理化学試験経験者 【応募者に求めること】 医薬品や医療機器メーカーでの業務経験は必須、品質管理業務(試験検査業務)責任者の経験を有することが望ましい。 【英語能力】 英語による読み書きが可能な程度/海外の試験法(米国、欧州)を確認する機会がありますが、その頻度は低い(数か月に1度程度)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    医薬品の品質改良及び製造工程改良業務／中堅層 #912_226 c

    600~1000万

    東証プライム上場　薬品メーカー茨城県高萩市
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    仕事内容

    ・既存製品/新製品等の品質改良及び製造工程改良、バリデー ションの実施、 技術移転、実験装置の点検/校正 、校正標準機器 の管理、設備改良及び導入検討など 割合 ・英語使用頻度：都度 ：関連会社との技術移転、申請関連/査察/監査対応等 技術開発 45 ％ 技術管理 45 ％ その他課内業務 10 ％

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・生産技術/開発/製造工程対応など、製造関連業務 ・高専・大学・大学院 ・英語：特になし(入社後に習得いただく機会あり) 【歓迎要件】 英語能力(中級程度)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    製剤／現場リーダー(工程管理責任者補助)／茨城 #912_231 c

    650~1000万

    東証プライム上場　薬品メーカー茨城県高萩市
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    仕事内容

    ●製剤または包装作業及び工程管理：70% ・実務作業、作業手順・記録類の書類作成、確認 ・担当工程における作業及び労務管理 ●設備メンテナンス：20% ・保守計画の立案、実施及び進捗管理 ●その他係長、工程責任者の補助業務：10% .・生産計画、購買、逸脱対応、改善等に関する業務

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・医薬品業界での業務 ・大学卒以上(業務経験に応じて相談可) ・マネジメント・管理職経験

    事業内容

    -