（年間休日125日）未経験可・医薬品メーカーの製造オペレーター／福利厚生充実[4676]

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み[5428]

  350~600万

  • 研究開発
  • 品質管理
  • GMP

  ダイト株式会社富山県富山市

  （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み[5428]気になる

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  仕事内容

  ＜業務の内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品（原薬・製剤）の品質管理業務をお任せします。 品質を最優先とし国内GMPに加え、 FDA対応も進める高水準な環境です。 ＜具体的な業務内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験／製品試験 ・製剤製品の試験業務 ※経験に応じて配属 （本社または下奥井工場） ＜特徴＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 原薬から製剤まで一貫した体制のため、 幅広い品質管理スキルを身につけられる環境です。 ＜必須＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） ＜歓迎＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等） ＜会社概要＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 富山県に本社を構える総合医薬品メーカー 原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、 高品質かつ安定供給を実現しています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる[5437]

  400~750万

  • 開発
  • 研究開発
  • 工程管理
  • 分析
  • 審査
  • 医薬/バイオ素材
  • 品質管理
  • 医薬

  ダイト株式会社富山県富山市

  （経験必須）プライム市場企業で医薬品の研究開発／年休124日・高年収も目指せる[5437]気になる

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  仕事内容

  【　募集内容　】 医薬品原薬または、製剤の分析法の開発 または、申請業務に取り組んでいただきます。 募集背景：部門拡大による為 【　業務の内容　】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、 　製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、 　新規市場（海外）への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【　必要な経験　】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【　有れば尚良し　】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【　こんな方にオススメの求人です　】 ・医薬関係の研究職経験がある ・経験を活かして働きたい ・上場企業で腰を据えて働きたい ・社会、人の為になる仕事がしたい －－－－－－－－－－－－－－－－－－ 【　企業紹介　】 ＊＊　経営理念　＊＊ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、 健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 「楽しい会社」とは 社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社 「楽しい仕事」とは 病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、 社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事 ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。

  求める能力・経験

  ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 （あれば尚良し） ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （医薬品の製造経験者）医薬品原薬の製造・3交替／土日祝休み／賞与年4ヶ月／残業少[5436]

  350~600万

  • 品質管理
  • 製品
  • オペレーター
  • 研究開発

  ダイト株式会社　下奥井工場富山県富山市

  （医薬品の製造経験者）医薬品原薬の製造・3交替／土日祝休み／賞与年4ヶ月／残業少[5436]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品原薬の製造オペレーター ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品のもとになる「原薬」の 製造に関わるお仕事です。 化学反応の管理や、 精製・乾燥・粉砕などの工程を 担当していただきます。 ・原料の仕込み、反応の管理 ・顆粒への精製作業 ・乾燥・粉砕などの加工工程 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富山県富山市に本社を構える、 1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場しており、 富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 同社の最大の強みは、 医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを 一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を 有している点にあります。 これにより、 高品質な製品をスピーディーかつ低コストで 提供することが可能となっています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  ・概ね直近3年程度の医薬品（原薬）の製造業務ご経験 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 ・普通自動車第一種免許

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務

  412~530万

  • 審査
  • 審査/回収
  • 営業
  • 契約書作成
  • 研究開発
  • 開発
  • 自動車運転
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車
  • 普通自動車

  東亜薬品株式会社富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務気になる

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  仕事内容

  同社にて、法務・審査業務を担当いただきます。 ■営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ■締結済み契約内容及び状況に係る調査 ■事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ■弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ■その他、上記に係る業務全般 ※職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社での職務経験 ■普通自動車運転免許（AT限定可） 製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  医薬品の品質管理（管理職候補）／品質管理経験者／年収600万～／年間休日124日[5430]

  600~800万

  • 問い合わせ対応
  • 管理職
  • 研究開発
  • 開発
  • マネジメント
  • サンプリング
  • GMP
  • 製品
  • 品質管理

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品の品質管理（管理職候補）／品質管理経験者／年収600万～／年間休日124日[5430]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質管理（管理職候補） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質を最優先とする当社にて、 品質管理部門のマネジメントをお任せします。 国内GMPに加え、 FDA（米国食品医薬品局）基準にも 対応した体制のもと、 高品質な製品づくりと信頼確保を リードしていただくポジションです。 ・原薬・製剤に使用する原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験および製品試験 ・製剤製品の各種試験業務 ・品質管理部門の運営・マネジメント全般 ※変更の範囲：当社業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1942年創業、 富山県富山市に本社を構える 総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、 伝統ある富山の製薬業を支える企業として 安定した成長を続けています。 最大の特長は、 医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを 一貫して手がける体制（垂直統合型モデル）です。 この体制により、高品質な医薬品を スピーディーかつ効率的に提供し、 業界内でも高い信頼を獲得しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  医薬品製造オペレーター（3交替）／プライム市場上場／年休124日／福利厚生が充実[5439]

  300~550万

  • 乾燥/造粒
  • マスキング/コーティング
  • GMP
  • ジェネリック医薬品
  • 品質管理
  • 混合
  • 研究開発
  • 開発
  • 販売
  • 打錠

  ダイト株式会社富山県富山市

  医薬品製造オペレーター（3交替）／プライム市場上場／年休124日／福利厚生が充実[5439]気になる

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  仕事内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカーでのお仕事です。 ＜業務内容＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 ＊国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 ＊経験者の方であっても、当社の基準や手順を丁寧に指導しますのでご安心ください。 ＜経験・資格＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ～必須～ ・第一種運転免許普通自動車免許 ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験 (秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等) ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 ＜企業PRポイント＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊働きやすい職場環境 有休や産休育休、時短勤務の取得実績も高くライフステージに変更があっても安心の環境です。 ＊プライベートの時間が充実 土日祝休みで年間休日は124日、残業は月15ｈ程度と少なめ！ 入社時に3日、特別有給休暇が付与されるので趣味や家族との時間もしっかり確保できます。 ＊プライム市場上場企業 14期連続増収と売上は右肩上がり！ 安定した経営力で、長期的にも安心して働ける職場です。 ～経営理念～ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 ご応募お待ちしております。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ ＜企業情報＞ ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－

  求める能力・経験

  ・概ね直近3年程度の医薬品（固形製剤）の製造業務ご経験(秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等) ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 ・普通自動車第一種免許

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  【株式会社渡邊薬品】品質管理

  300~400万

  • 提案
  • 製品
  • 検査機器調整/検査
  • GMP
  • 品質管理
  • マスキング/コーティング
  • 食品
  • 工場

  株式会社渡邊薬品富山県富山市

  【株式会社渡邊薬品】品質管理気になる

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  仕事内容

  品質試験および品質管理業務を担当いただきます。 ■製薬に使用する原料や資材の受入検査・品質基準への適合の確認 ■GMPに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造（CMO）を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製造業にご興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬会社での品質管理業務経験のある方

  事業内容

  医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援

• エージェント求人

  【株式会社渡邊薬品】薬剤師※製造管理者候補

  750万~

  • マスキング/コーティング
  • 提案
  • 開発
  • 食品
  • 製品
  • 工場
  • 検証
  • 製造管理
  • 梱包/包装
  • 分析
  • 販売
  • 分析機器

  株式会社渡邊薬品富山県富山市

  【株式会社渡邊薬品】薬剤師※製造管理者候補気になる

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  仕事内容

  製薬会社にて製品の製造管理業務を担当いただきます ■医薬品や健康食品を容器に充填、包装して出荷できる状態に仕上げる工程を担当 ■充填機の操作やラベル貼り、箱詰め、数量や外観の確認 ■製品の企画・開発・検証業務 勤務地は富山市水橋町または上市町の新工場となります。 ご希望に応じて相談可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造（CMO）を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 下記いずれかをお持ちの方 ■登録販売者資格をお持ちの方 ■分析機器（液クロなど）の実務経験をお持ちの方

  事業内容

  医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援

• エージェント求人

  【株式会社渡邊薬品】製造オペレーター

  300~400万

  • 工場
  • 提案
  • 梱包/包装
  • オペレーター
  • 製品
  • 食品
  • マスキング/コーティング

  株式会社渡邊薬品富山県富山市

  【株式会社渡邊薬品】製造オペレーター気になる

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  仕事内容

  充填および包装機械のオペレーターを担当いただきます ■医薬品や健康食品を容器に充填 ■包装して出荷できる状態に仕上げる ■決められた手順に沿って充填機の操作やラベル貼り、箱詰め、数量や外観の確認 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造（CMO）を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製造業にご興味のある方 【歓迎要件】 ■工場での勤務経験のある方

  事業内容

  医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援

• エージェント求人

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]

  350~600万

  • 製品
  • GMP
  • 品質管理
  • 受け入れ試験
  • サンプリング
  • 分析

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　募集職種　】 医薬品や原薬の品質管理 （スペシャリスト採用） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　お任せするミッション　】 品質を最優先事項と位置づけし、 国内GMPはもとより厳格な FDA（米国食品医薬品局）への対応を 進めている企業です 取引先からの確固たる信頼を 獲得し続けている環境にて、 ＜品質管理業務＞をお任せします あなたの専門的な知見や ご経験を存分に活かしていただけます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　具体的な業務内容　】 ・原薬や製剤の原材料に関する受け入れ試験業務 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験 ・製剤製品の試験業務全般 ※ご経験やスキルに応じて、 　下奥井工場でのご勤務を打診する場合がございます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　休日と福利厚生　】 年間休日は124日となります ワークライフバランスを保ち、 長期的にご活躍いただけます 〈充実の福利厚生制度〉 ・社員持株会 ・財形貯蓄制度 ・社内融資 ・永年勤続表彰 ・保養所も完備 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　応募資格　】 〈必須となるご経験・資格〉 ・医薬品または原薬における ・品質管理業務のご経験 （試験や分析や管理業務等） ・普通自動車運転免許 （第一種となります） ・高校卒業以上 即戦力としての採用です （試用期間は6ヶ月です） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理業務経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【必須】普通自動車運転免許証

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー