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企業ダイレクト

[豊中エリア]ラボ常駐フォロー・将来的には営業への異動可能性あり

450~600

島津サイエンス株式会社

大阪府

職務内容

職種

  • その他医療機器/理化学機器専門職

仕事内容

理化学機器の商社事業を展開する当社にて、製薬メーカーの研究所における常駐サービスをご担当。研究員が研究業務に専念できるよう、分析機器の管理や外部メーカーとの調整、事務サポートを一手に引き受けます。 将来的な営業職へのキャリアステップを見据え、顧客との信頼関係構築や課題の吸い上げを行う、当社の成長事業における重要職務です。 ■分析機器のリスト管理(Exce))■操作マニュアル作成(PPT) ■外部メーカーへの修理依頼・立会い ■エンジニアの入館手続き対応 ■研究員からの相談対応・ニーズ深掘り ★複数名体制のため未経験からでも安心して業務を開始可能です。

求める能力・経験

【必須】■PCスキル(Excel、ピボットテーブル)■顧客対応・対話スキル ★研究者のニーズを汲み取り、信頼関係を構築できる方を求めます。 ★将来、営業職へのキャリアを目指す意欲ある方を歓迎します。 【当社の魅力】島津製作所グループとして、分析機器の供給から常駐支援まで一貫したサービスを提供できるのが強みです。研究員と日常的に対話するポジションのため、深い信頼関係を築き現場の潜在的な課題を発見する力が身に付きます。常駐サービスで現場経験を積んだ後は、営業職として活躍いただくことを想定しています。現場を知る営業として顧客から頼られる存在を目指せる、独自の成長環境があります。

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

450万円~600万円 月給制 月給 225,000円~ 月給¥225,000~ 基本給¥225,000~ 【賞与】年2回(6月・12月 昨年度実績5ヶ月)、業績により別途期末手当あり ※想定年収には外勤手当を含みます

通勤手当

会社規定に基づき支給 公共機関利用の実費

勤務時間

07時間45分 休憩45分

フレックスタイム制

有 コアタイム 有 (コアタイム:有 10:00~15:00)

残業

有 平均残業時間:10時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間127日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期3日、年末年始7日

有給休暇

入社半年経過時点10日 ※入社2ヵ月後から社内規定に基づき付与

その他

その他(特別休暇(慶弔))

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

※想定年収に下記手当は含めておりません。 ・扶養家族手当  ・住宅手当 ※従事すべき業務の変更の範囲:当社業務全般 ※就業場所の変更の範囲:当社拠点全般 【就業時間について補足】 フレックスタイム制でコアタイムは10:00~15:00ですが、顧客先への常駐のため、顧客先との契約時間の観点で変更可能性もございます。 【仕事の魅力】研究の最前線で「研究を止めない」価値を提供できます。確実な製品力で顧客と深く関わり、将来は営業として活躍できる環境です。

勤務地

配属先

各拠点基本常駐2名+営業1名(半常駐のイメージ)+島津アクセス3名 ※島津アクセスは島津製作所製品のアフターフォローを行っています。

転勤

契約企業様(大阪府内)

住所

大阪府

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

豊中近辺の契約企業様先に常駐いただきます。(守秘義務があるため面接で詳細地をお伝えします。)

制度・福利厚生

制度

在宅勤務(全従業員利用可) リモートワーク可(全従業員利用可) 副業OK(全従業員利用可) 時短制度(一部従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可) 資格取得支援制度(全従業員利用可) 研修支援制度(一部従業員利用可)

その他

寮・社宅

退職金

制度備考

【休日出勤備考】 ■休日出勤の場合は、振替休日にて対応しています。 【賃金備考】 ・昇給年1回(4月)・賞与年2回(6月、12月/平均5.9ヶ月) ・外勤手当 1700円/日 ・資格取得時に奨励金(10万円)支給

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    GM募集 – 大阪に誕生する最新のライフサイエンス・イノベーション拠点を立ち上げよう!

    年収非公開

    CIC Japan大阪府大阪市
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    仕事内容

    General Manager - Osaka, JP CIC & LSIC is looking for a highly skilled and independent individual to take on the role of General Manager at our new Japanese campus in Osaka. Are you someone who thrives on challenges and is passionate about building and connecting with the local innovation scene? If so, we invite you to read on! For this new Osaka project, we have partnered with Nissay (日本生命) to build our Osaka office at Nakanoshima Qross ! WITH WHO? https://www.nissay.co.jp/ WORK WHERE? https://www.nakanoshima-qross.jp/ 再生医療拠点「中之島クロス」、大阪に開業 「未来医療つくる」 - 日本経済新聞 FIRST 12-18 MONTHS: • Developing and executing a robust strategy to attract and retain clients, including building a strong initial community of Osaka’s leading startups, investors, and innovators. Working to engage key strategic partners in and outside our location. • Overseeing operational launch and ensuring proper coordination for space upgrades, vendor onboarding and implementation of internal systems. • Working with CIC’s HR Team to recruit, hire, and train a strong team. • Working with CIC’s Finance Teams to establish and execute accurate financial and KPI reporting for partners. • Supporting the execution of marketing campaigns to drive membership growth and enhance brand visibility in the market. YOUR ONGOING WORK: Business Strategy & Leadership • Managing the business, including P&L responsibility. Setting revenue targets, managing costs, and developing forecasts. Representing the state of the business to company leadership. • Reporting on evaluative data in a number of areas, including client satisfaction and business performance. • Leading the partnership efforts between CIC & LSIC and our local university and real estate partners to expand our product and reach. • Employing an entrepreneurial mindset to improve our product.

    求める能力・経験

    YOU HAVE •Industry background in healthcare/medical care/ or any relevant field to work with Nissay as our valued partner. If you are from another industry, you bring a solid career experience in business development and/or entrepreneurial projects. • 7-10+ years of professional experience, which includes managing teams and developing staff. • Experience in building or expanding a business within the Japanese market, coupled with strong financial acumen to navigate its unique economic landscape effectively. • Fluency in both Japanese and English. • Ability to legally work in Japan.

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    フィールドサポート(大阪/広島/福岡) #9216_105 c

    500~900

    医療ICT企業【プライム上場持株会社の事業子会社】大阪府大阪市
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    仕事内容

    医療DXの推進が加速している中、医療ネットワークも複雑化しているため、全国のユーザーに対して、サポートの強化しております。 その中で、電子カルテやレセプトコンピューターなどの障害対応や、導入時ネットワーク構築支援をお任せします。 顧客先の事象切り分け、解決策の提示、関係部署へのエスカレーションなどを通し、顧客と折衝しながら事象解決までご対応いただきます。 ※現地対応の際、出張をともなう可能性があります。 具体的な業務内容は… ・現地障害対応(障害起因の切り分けと対応・エスカレーション) ・現地ネットワーク環境調査、障害復旧対応、導入時ネットワーク構築の現場支援 ・営業からのエスカレーション案件の対応、クロージング(顧客、代理店、事業部間の利害調整・交渉) ・現場クロージング事例の共有、Tipsの提供、VoCのフィードバック ※チーム内の協力体制があり、コミュニケーションも円滑です。対応困難な未知案件でも、メンバー同士でアドバイスをして解決を目指します。

    求める能力・経験

    ■必須 ・基本的な情報通信技術(ICT)の知識、トラブルシューティングの経験 ・IT企業でのサポート・サービス経験(年数不問) ・医療業界への興味や関心 ・普通自動車免許第一種 ■歓迎 ・ITパスポート資格 ・電子カルテ、レセプトコンピュータ、電子薬歴システムの取り扱い経験 ■期待する人物像 ・自分の役割だけでなく、チームメンバーの意見や状況を理解し、協力し合いながら目標を達成した経験。 ・困難や不条理に直面した際、他責思考ではなく、前向きに解決策を考え、実行した経験。 ・成長や目標達成への意欲が高く、行動量の確保や、質向上のための上司への相談を欠かさずに、業務を遂行してきた経験。 ・目標数字の達成だけではなく、組織運営に重要な細かなタスクを着実に実行してきた経験。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    医療系の電話オペレーター(資格不問)/大阪 #6955_690 c

    300~400

    医療業界専門のCSO事業会社大阪府大阪市
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    仕事内容

    医薬品・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。 中でもコンタクトセンターは、業界の中でも他社の追随を許さぬ認知度を獲得しています。 【業務内容】 配属先はマルチ対応チームで、複数のクライアント企業の窓口業務をご担当いただきます。 いずれもコールセンターでの受発信業務となり、以下のような対応を行います。 ●主な対応窓口の例 ・医療機関、医薬品卸、一般患者からの医薬品に関する問い合わせ ・例:薬の使用方法、副作用、製品の供給に関して等 ・医療現場で使用される資材の受発注に関する問い合わせ ・製薬企業の代表電話受付対応 ・医療機関向けに情報提供のための架電対応 電話対応のあとは、内容に合わせて以下の対応を行います。 ・対応記録の作成 ・担当部門への対応依頼 ・関連部門へのエスカレーション対応 基本的にFAQ(想定問答集)を活用して対応いただきます。 対応件数の目安は、1人あたり15~20件/日程度です。 主に医療関係者(薬剤師、医師、看護師等)からの問い合わせが多く、医療機関の受付担当者や、代理店(医薬品卸)からの問い合わせもあります。 患者さんからの問い合わせは1~2割程です。 ●入社後の研修 入社後は、医療業界の知識や電話応対スキルを学ぶ導入研修(6日間)を受講します。 チームへ配属後はOJTで実際の業務を行いながら、必要な知識や業務を習得いただきます。 医療業界が未経験の方は、業務に必要となる医療業界の知識をe-ラーニングで学ぶこともできます。

    求める能力・経験

    【必要な能力、経験】 ・基本的なPCスキル(Excel、Word、ビジネスメール) ・電話対応の経験(社内・社外) ●事務やコールセンターの実務経験がある方(業界不問)を歓迎します! 【歓迎する経験・スキル】 ・医療・医薬品業界でのご経験 ・コールセンターでの電話対応経験(クレーム対応含む) ・顧客折衝の経験(接客経験、クライアント交渉など) ・リーダー業務のご経験 【求める人物像】 ・仕事でチームワークを発揮できる方 ・自ら積極的にメンバーと関わりコミュニケーションを取れる方 ・きめ細やかな配慮・心配りができる方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    東京・名古屋・大阪】ISO13485(医療機器業界向け)審査)(792567)

    650~650

    • 審査/回収
    • 審査
    • 審査対応
    • プロジェクトリーダー
    • ソフトウェア
    • マネジメント
    • プロジェクト
    • リーダー
    • 品質保証
    • 開発
    • 医療機器
    一般財団法人日本品質保証機構東京都千代田区, 愛知県名古屋市, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    【業務内容】 ■マネジメントシステムの審査及びそれに付帯する業務 ■入社後のイメージ <入社~6ヶ月>ISO9001訓練生 ・ガイダンス、審査オブザーバー、実地訓練等の審査員訓練を実施 ・訓練以外の時間はJQA事務所に出社していただき、規格や審査手順の勉強、訓練結果のフォローアップ、次回訓練の準備等実施 ・周りには少し先を行く先輩や上司がいますので安心して相談等行えます ▼ <入社7ヵ月~1年>ISO9001審査員 ・主任審査員になるための審査員訓練を実施 ・ISO9001審査員として審査対応 ▼ <入社1年~1年10か月>9001 主任審査員・ISO13485訓練生 ・2規格目である13485審査員になるための訓練を実施 ・9001主任審査員として審査対応 ▼ <入社1年10か月~2年半>9001主任審査員/ 13485 審査員 ・13485主任審査員になるための訓練を実施 ・9001主任審査員及び13485審査員として審査対応 ▼ ・入社2年半程度で9001/13485主任審査員任命 ・所属長推薦の元、無期雇用(60歳定年、65歳再雇用)の専任職員へ身分変更 (60歳以降に資格取得が完了する場合を除く) ------------------------------------------------------------------------- ≪審査員になって良かった4つの理由≫ ◆今までの経験が生かせる仕事です ◆お客様に感謝されるやりがいのある仕事です(審査員に対するアンケートでは97%の審査員が審査業務にやりがいがあると答えております) ◆多数のお客様の課題解決・価値向上や社会的信頼の獲得に繋がる過程を経験することで、自身を成長できる仕事です ◆生涯現役で活躍ができます(65歳以降は業務委託契約で審査員業務を継続できます。最年長で82歳の審査員が活躍しています) ≪長く働ける仕事です≫ ◆60歳定年後の再雇用期間中も他企業と比べて、給与の下がり幅は少ないです。65歳以降は個人事業主として審査業務が続けられます。生涯現役で長く働けるお仕事です。 ≪社会貢献/自己成長の実現≫ ◆国内最大級の審査機関で、ISO審査員としてご自身の経験・強みを発揮し、審査を通じてお客様の課題解決・価値向上や社会的信頼の獲得につながる過程を肌で体感できるはずです。自身の成長とやりがいのある仕事をぜひチャレンジしてみませんか? 業務内容の変更有無:無

    求める能力・経験

    【必須要件】 医療機器の製造、または医療機器プログラム(ソフトウェア)の開発を行っている企業において、下記3点を全て満たす方 1.4年以上の業務経験がある 2.製造、設計または品質保証の業務経験がある 3.組織内でのマネジメント経験がある(プロジェクトリーダー経験等でも可) ※入社までにIRCAまたはJRCAのISO 9001審査員補研修合格が必要です。(応募時には必要ありません)

    事業内容

    ISO 9001やISO 14001等のマネジメントシステムの認証、電気製品・医療機器の認証・試験、計測器の校正・計量器の検定、マテリアル試験、JISマーク認証、地球環境に関する審査・評価・支援、ロボット安全評価・認証

  • エージェント求人

    成長の大手ヘルスケアメーカー|弁膜症の最前線で学ぶ・伸びるTMTT臨床支援/医療従事者限定採用

    500~900

    • 製品
    • 医療/ヘルスケア
    • 手術
    • 提案
    • 病院訪問
    • 内科
    • 病院
    • トレーニング実施
    • 外科
    • 自動車/輸送機器
    • 検査機器調整/検査
    • 臨床検査
    企業名非公開東京都新宿区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市
    もっと見る

    仕事内容

    募集背景  心臓弁膜症領域は高齢化や低侵襲治療の普及により市場が成長しています。特に経カテーテル僧帽弁・三尖弁治療(TMTT)は治療選択肢がまだ限られる一方、導入施設・症例ともに拡大局面にあります。日本では2023年に関連デバイスを上市し、新たな事業として立ち上げ・拡大フェーズに入りました。施設支援・トレーニング・立会い対応が増える中、現場に入り込める臨床バックグラウンド人材が不足しています。手術室/ER/ICU等の経験を活かし、若手でも早期に症例支援から施設立ち上げ支援まで担える体制を整えているため、学びながら実践で成長できます。今後も施設拡大と新製品投入が見込まれ、事業成長とともにキャリアの選択肢が広がります。 仕事内容 ■関わる人(社内外) ・医師(循環器内科/心臓血管外科)、看護師、臨床工学技士、放射線技師、病院管理部門 ・社内:セールス、マーケ、トレーニング、品質/薬事、上長・チームメンバー ■主な業務 ・自社TMTT製品の適正使用/安全使用に関する情報提供 ・手術/治療時の立ち会い(症例サポート、使用手順の支援) ・安全性情報の収集・社内報告(コンプライアンス順守) ・適応症例のスクリーニング支援(施設内フローの整備含む) ・実施施設での医療従事者向けトレーニングの企画・実施 ・施設向け講演会の企画・実行・フォローアップ ・セールスと協業し、導入~継続使用までの計画達成を推進 ■1日の業務の流れ(例) 午前:病院訪問・症例準備/カンファ参加 → 午後:治療立会い/トレーニング実施 → 夕方:記録・安全性情報整理、社内共有、翌日準備(必要に応じ出張/学会対応) ■入社後1年でできるようになること ・主要施設での症例立会いを自走して担当 ・医療者向けトレーニングを設計し実施 ・導入施設の運用課題を整理し、セールスと改善提案~定着まで推進

    求める能力・経験

    ■必須(経験は最小限・人物面重視) ・臨床検査技師として心エコーの実務経験(目安3年前後) ・普通自動車免許 ・宿泊出張、土日祝移動、学会/トレーニング等での休日対応が可能な方 ・将来的な全国転勤に対応できる方 ■求めるスタンス ・成果にこだわり行動し続けられる(達成志向) ・製品/疾患知識を貪欲に学び続けられる ・粘り強く課題解決に取り組める ・論理的に説明し、関係者と合意形成できる ・コンプライアンスを守り、正しいことを正しく進められる

    事業内容

    心臓血管、麻酔科、集中治療領域を中心に、重度循環器疾患の治療製品を開発・製造・販売・サービス提供するグローバルメーカーです。世界100カ国以上のネットワークと、日本で40年以上の事業実績を背景に、安定した経営基盤のもとで新領域を伸ばしています。

  • エージェント求人

    関西・東海【検体検査機器のサービスエンジニア】世界売上げ5位のトップメーカー/専門性が身に付く仕事

    500~800

    • 医療/ヘルスケア
    • 医療機器
    • 設備保守
    • 運用保守
    • サーバ保守
    • 点検
    • 定期点検
    • 機材点検
    • メンテナンス
    • 定期メンテナンス
    • 機械メンテナンス
    • 設備メンテナンス
    • 電気/電子機械修理
    企業名非公開大阪府大阪市, 兵庫県神戸市, 愛知県名古屋市
    もっと見る

    仕事内容

    『Field Service Engineer IDS』 海外医療機器(特管第八区分:検体検査用機器関連)の導入準備、設置など保守サービス全般業務 ■公共機関およびサービスカーによる顧客訪問、オンサイト外勤活動 ■米国その他諸外国(グローバルチーム)との渉外活動(海外出張可能性あり) ■問題解析等の内勤勤務 【働き方】 日帰り出張も含めると月の半分以上は出張になる

    求める能力・経験

    【必須】 ●高専卒 or 大卒以上 ●医療機器(検体検査用)が望ましいが、他機種でも同等のスキルがあれば可能。または検査センターとのB2Cビジネス経験があると尚可 ●エレキ(ハード)系エンジニア、システム開発系エンジニア、機器試験エンジニア、工場エンジニア、ネットワーク系エンジニアの経験いずれか(参考:情報、電気工学系卒業) ●(7/18追加)整備士可(人とのかかわりなくてもOK) ●(7/18追加)検査技士、工学技士もOK ●普通自動車運転免許 【歓迎するスキル(必須ではない)】 ●英語は不問だがTOEIC 500-600点以上だと尚可

    事業内容

    日本BDは、1971年、米国多国籍企業ベクトン・ディッキンソン アンド カンパニーの日本支社として創立されました。高い技術力にささえられた確かな製品や、高度な安全性を持った製品を提供、“明日の医療を、あらゆる人々に”という理念のもと、創立以来堅実に成長し続けてきました。

  • エージェント求人

    品質保証室の試験業務担当

    330~450

    • 品質管理
    • 事務
    • HPLC
    • 品質保証
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療機器
    企業名非公開大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    品質保証室にて試験業務及び事務業務を担っていただきます。 ・試験業務:HPLC、pH、粘度、官能評価 ・事務業務:試験に関わる書類の確認、委託試験期間への送付 ・管理業務:当該業務の管理と市場動向に合った業務内容となるよう検討 ※もくもくと行っていただくだけでなく、他部署ともコミュニケーション・連携を取りながらお仕事をしていただきます。

    求める能力・経験

    <求める人物像> ・HPLC使用、試験機器、器具の使い方や知識 ・手を動かす作業が得意な方 ・細かいところまでこだわれる方 ・コミュニケーションをとるのが好きな方 <尚可> ・医薬品や医療機器関連の品証品管経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    フィールドアプリケーションスペシャリスト

    600~900

    • 医薬製造
    • バイオ関連機器
    • バイオ関連機器営業
    • バイオ医薬品生産
    企業名非公開東京都品川区, 大阪府大阪市
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    仕事内容

    アプリケーション・スペシャリストは、顧客の各プロセスに沿った製品専門知識、アプリケーション知識、技術サポートを提供し、製品の技術的専門知識と市場知識を営業チームにもたらす役割を担います。 主なミッションは、製品設計、製品のポジショニング、デモンストレーションにおいて営業をサポートし、アプリケーション開発、初期立ち上げ、トレーニングにおいて顧客をサポートすることで、製品の設計、検証、導入を成功させることです。 【担当製品】シングルユース関連製品(製薬製造向けプロダクト:バイオプロセス)

    求める能力・経験

    ・バイオ、ライフサイエンスバックグラウンドをお持ちの方 ・読み書き日常会話レベル以上の英語力 【歓迎】 ・顧客対応経験 ・製薬向けビジネスの経験 ・バイオプロセス

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    臨床開発モニター(CRA)未経験

    400~500

    • 審査/回収
    • GCP
    • 報告書作成
    • CRA
    • 医療/ヘルスケア
    • モニタリング
    • 開発
    • 検査機器調整/検査
    • 臨床検査
    企業名非公開大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    臨床開発におけるモニタリング業務<CRA> 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作成/症例報告書の変更または修正の手引作成

    求める能力・経験

    <経験>CRA経験1年程度の方または、CRA未経験の方でCRC・薬剤師・臨床検査技師・看護師 経験の方 MR(先発品1社経験、病院担当)

    事業内容

    新薬開発業務受託機関(CRO) 製薬会社のパートナーとして新薬開発をサポート(アウトソーシング)。 本社新大阪、従業員数960名以上、年商110億以上、東証スタンダード上場企業

  • エージェント求人

    研究開発

    400~600

    • 電池/電子材料研究開発
    • 開発
    • 基礎研究
    • 製品
    • 主担当
    • 電池/電子材料
    • 電池/電子材料営業
    • 研究開発
    • 分析
    • 化学品
    • 分析機器
    企業名非公開大阪府大阪市
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    仕事内容

    研究開発。パソコンディスプレイ、スマホ画面などの電子材料の研究開発、もしくは自社製品の基礎研究。 1案件1担当制のため、主担当として業務して頂きます。平均で1人5案件程をご担当頂きます。 同社の研究者は、1年目から研究テーマを担当することができます。 最初は比較的短期間の案件から始め、できるだけ早く成功体験することでスキルアップを促しています。2-3か月の案件もあれば、半年-1年の案件もお任せします。 そのような経験を積み重ねながら、新規材料の立ち上げなど、少しずつ難しいテーマにチャレンジし、ステップアップを目指すことが期待されます。 <業務の流れ>営業と一緒に顧客へのお打ち合わせ→同社のノウ

    求める能力・経験

    <必須>化学品、医薬品の原料メーカーで以下いずれかのご経験をお持ちの方・研究開発の実務経験をお持ちの方・製造技術、プロセス開発のご経験をお持ちの方 <歓迎>塗料や接着剤メーカーでの経験をお持ちの方・理化学分析機器の使用経験

    事業内容

    電子産業の有機物利用の拡大に伴って、先端半導体レジスト用モノマーなど高付加価値製品で7割の世界シェアを持つ研究開発型樹脂原料メーカー 本社大阪本町、従業員数450名以上、年商320億以上、東証プライム上場企業