【滋賀・神戸・和歌山/土日休み】CRC(治験コーディネーター)/CRCご経験者募集
380~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
滋賀県大津市, 兵庫県神戸市, 和歌山県和歌山市
380~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
滋賀県大津市, 兵庫県神戸市, 和歌山県和歌山市
医薬品CRC
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
【MUST】 〇SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
380万円〜600万円
全額支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30 ・裁量労働制(標準労働時間7時間30分、休憩1時間) ご担当頂くプロジェクトによって、勤務時間は多少前後致します。
有 平均残業時間: 12時間
有
120日 内訳:土曜 日曜 祝日、年末年始6日
・特別休暇、産休育休、介護休業、ボランティアホリデ、リフレッシュ休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
・年収:380万円 〜 600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ・昇給:あり ・賞与:年2回(6月、12月)
無
滋賀県大津市
屋内全面禁煙
兵庫県神戸市
屋内全面禁煙
和歌山県和歌山市
屋内全面禁煙
有
・退職金制度、従業員持株会制度 ※退職金制度は正社員のみ対象 ・産休育休制度 ・シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能。
東京都港区芝浦一丁目1番1号
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
最終更新日:
370~455万
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 【求める人物像】 ・新しいことに挑戦する意欲のある方 ・ご自身でスケジュール管理しながらマルチタスクをこなせる方 ・他職種の方々と協働できるコミュニケーションがとれる方
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
430~600万
◆治験コーディネーター業務全般 ・患者への同意説明補助 ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ★メイン・サブ制ではなく、チーム制をとっています → メイン・サブ制比較し、情報共有をマメに行うことで時間を要したり、自分が理解すべき施設や試験数は多くなるが、突発的な休暇に対する会社の対応は柔軟にできます。そのため、休暇を取得しやすい環境にあります。 ※従事すべき業務の変更の範囲:当社における各種業務全般
【必須(MUST)】 ・CRC経験(2年以上~) ・専門・短大卒以上 【求める人物像】 ・誠実な方、ごまかさない方 ・明朗闊達な方 ・自分の意見を持ち、しっかり相手に伝えられる方 ・コミュニケーションをとり、相手のニーズを引き出す力がある方
内資系SMO。 SMOの草分けの1社として、開発業務受託機関であるグループ会社のSMO 部門を分社化して設立。 設立以来、第1相試験から製造販売後臨床試験、生物学的同等性試験や、臨床研究など、多くの医療機関で支援を重ねてきた。 支援可能な疾患領域を徐々に広げ、幅広い疾患や遺伝子治療・再生医療などに対応できるSMO として質の高いサービスを提供し更なる成長を続けている。 ワークライフバランスを重視している。
400~600万
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談 ・治験担当医師の補助 ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲:会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について(教育体制): 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社(東京)にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴: ・治験コーディネーター(CRC)は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
□資格・経験 ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での勤務経験必須) ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件: ・治験コーディネーター(CRC)の経験
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
400~600万
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談 ・治験担当医師の補助 ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲:会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について(教育体制): 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社(東京)にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴: ・治験コーディネーター(CRC)は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
□資格・経験 ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での勤務経験必須) ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件: ・治験コーディネーター(CRC)の経験
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
300~600万
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】以下のいずれかにあてはまる方 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界のご経験 ・管理栄養士 <教育制度・資格補助補足> 導入研修(OJT含む)として約2週間の充実した研修があります。専門知識だけでなく、電話応対・パソコン・ビジネスマナーの研修もあるので未経験の方でも安心です。
SMO事業(Site Management Organization)
300~600万
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する 医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです! 復職後は時間短縮… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・CRC経験がある方 ・医療系資格を有し、実務経験が2年以上の方 ・治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ!】 ・約2週間、東京で研修がございます! ※期間中は東京滞在 ■学会、セミナーへの参加 CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています! 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。
SMO事業(Site Management Organization)
300~400万
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです! 復職後は時間短縮制度… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ※期間中は東京滞在 ※以下いずれかのご経験のある方 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・CRCの実務経験もしくは治験業界での経験がある方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方
SMO事業(Site Management Organization)
300~500万
【職務概要】 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネート業務をお任せします。 【職務詳細】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる、臨床試験(治験)に関する業務です。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験に協力してもらう患者の選定 ・選定した患者への同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般を担当して頂きます。… ※詳細は面談時にお伝えします
【必須】 ・病院やクリニックなどの医療機関にて勤務経験がある方 ※下記いずれか必須 ・CRCの経験がある方 ・以下の医療系資格、経験をお持ちの方 薬剤師/看護師/保健師/助産師/臨床検査技師/栄養士 臨床工学技士/診療放射線技師/准看護師/作業療法士 理学療法士/臨床心理士/管理栄養士/MR・MS経験者 医療事務/医療機器営業経験者(医療関連資格不問) 【教育・研修について】 月に2~3回継続的に研修を実施し、長期的に専門性を磨いて頂ける環境を提供しています。研修は社内発信のものが多く、新入社員の育成状況や研修を受けた社員からのフィード… ※詳細は面談時にお伝えします
■SMO事業(新薬開発のための臨床試験を行う医療機関のサポート事業)
384~672万
・ジェネリック医薬品(固形製剤)に関する技術移管業務 ・新規追補品の商業生産スケールアップに関わる業務 ・品質改善のための製法(製造パラメーター等)改良に関わる業務 ・新規追補品及び品質改良品における工場への技術移管業務 ・治験薬 GMP に関わる業務 ・承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応等
■必須 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・製薬、化粧品、食品、化学メーカー(化成品)での勤務経験 ・普通自動車運転免許 ・PC スキル(Word 、 Excel及びPower Point)初級程度 ■歓迎 以下のスキルや経験をお持ちの方 ・英語によるメールでのコミュニケーションが出来る方 ・製剤設計及び製造機器(攪拌造粒機、流動層造粒機、打錠機、コーティング機など)の知識を有する方 ・固形製剤の処方・製法改良、工業化検討または製造技術移転に関わる経験のある方 ・粉体工学に関する知識を有する方 ・統計解析に関する知識を有する方
■事業案内 私たちは「こころの健康に向き合い明るい未来を支える会社」をビジョンに掲げ、精神科領域に特化して医薬品をはじめ幅広く「こころの健康」に必要な製品やサービスを提供してまいります。 ■医薬品事業 当社は、CNS領域(中枢神経領域)を中心としたジェネリック医薬品の開発・製造・販売、ならびに長期収載品(特許等による独占期間が満了した先発医薬品)および新薬の販売を行っております。 ■主要品目 同社の中枢神経系用薬 総製品数112成分 315品目(2024年3月末現在)
423~566万
大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、 担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施に注力したり、治験のルールをしっかりと守っていただけるように働きかけるなど、治験をサポートするお仕事です。 CRCはとても責任がある専門的なお仕事ですが、未経験の方でも 安心してお仕事ができるよう、万全の研修内容とスタッフでお待ちしております。 ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等) ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます
CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
治験をサポートするSMO事業を展開し、業界の大手として、医療の進歩に貢献し、 成長を続けています。特に生活習慣病には強く、その他の特殊な症例も含め、 治験のサポート実績は国内でもトップクラスです。