DI(Drag Information)コミュニケーター(薬剤師)／大阪 #6955_537 c

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【経験者】メディカルライター（企画制作部）大阪

  年収非公開

  医療用医薬品専門のコミュニケーションエージェンシー大阪府大阪市

  【経験者】メディカルライター（企画制作部）大阪気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 医薬品領域の総合プロモーションを行う広告代理店である当社にて、薬効/薬理作用/成分解説などが書かれた製品情報概要等、医療用医薬品をプロモーションする際に利用する資材の企画制作業務をお任せいたします。 ※東京もしくは大阪に近郊にお住まいの方は週1程度ご出社いただきますが、遠方にお住まいの方の場合はフルリモート可能です。 【取扱い製品】 ・医療用医薬品の製品情報概要 ・効果効能や臨床試験等のパンフレット ・座談会等の記録集 ・MRの研修テキスト ・患者向け説明冊子 ・Webサイトをはじめとする各種デジタル資材等

  求める能力・経験

  【必須】 ・社会人経験3年以上 ・理系大学卒 ・下記いずれかに該当する方 　１）代理店のライター経験 　２）製薬メーカーでの学術経験

  事業内容

  医療用医薬品専門のプロモーションエージェンシー、いわゆる広告代理店。 製品プロモーションから疾患啓発、マーケティング戦略立案から各種ツール制作、紙媒体からデジタルメディアに至るまで、メディカルコミュニケーションのあらゆる局面において、さまざまなクライアントニーズに最適なサービスで提供できる体制を持っている。

• エージェント求人

  メディカルライター（プロモーション事業部）大阪

  年収非公開

  医学出版事業と広告代理店事業が融合したヘルスケアコミュニケーションカンパニー大阪府大阪市

  メディカルライター（プロモーション事業部）大阪気になる

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  仕事内容

  ■仕事内容 クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、そしてそれら資材作成の全工程に関わります。 また、企画からクライアントへのプレゼンテーション、原稿作成、デザイナーや動画制作者との打ち合わせなど、作成過程の最初から最後まで携わるため、プランナーとしての力量やディレクション能力が身につきます。 未経験者を育て上げる文化があり、入社後は、3年目で資材の主担当となる、５年目で一つのプロジェクトの主担当になるとともに後輩の指導を行う、を成長の目安としています。 クライアントの意向をキャッチアップし、読者である医師や患者さんの読みやすさに配慮した資材を作成する。その結果、必要としている患者さんに医薬品が届き、効果的かつ安全に服用していただけるような資材作成を目指しています。 【職務詳細】 ●クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成します。 ●クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッションします。 ●医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報源を用います。その結果、文献検索力、インタビュー力、座談会開催のノウハウなど、さまざまな現場対応力が身につきます。 ●紙資材だけでなく、パワーポイント、WEB原稿、時には動画の原稿も作成します。 ●患者さんや一般の方向けの資材も作成するので、難しいことをいかにわかりやすく、科学的に正しく書くか、というノウハウも身につきます。

  求める能力・経験

  【必須】 ・四年制大学もしくは大学院卒の方 【歓迎】 ・医療用医薬品広告代理店制作部経験 ・製薬企業学術担当経験 ・医療従事者免許（医師、薬剤師、看護師など）

  事業内容

  広告代理店事業と出版事業の2つを持ち合わせている。 さらに「企画営業」「プロモーション」「クリエイティブ」の3つ事業部の密接な連携により、高い相乗効果を発揮して、クライアントにソリューションを提供している。 患者様に関わるすべてのステークホルダーの皆様に寄り添ったサービスを届けるために、業界トップクラスの知識と制作能力を掛け合わせ、新しいテクノロジーを駆使し、最適なコミュニケーションツールを創造している。

• 企業ダイレクト

  【大阪/高井田駅/調剤薬局の薬剤師】年休125/研修福利厚生大充実/育休取得100％

  450~550万

  

  フルタイズ株式会社大阪府東大阪市

  【大阪/高井田駅/調剤薬局の薬剤師】年休125/研修福利厚生大充実/育休取得100％気になる

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  仕事内容

  【在宅特化薬局】けやき薬局にて薬剤師をお任せします♪ ■在宅業務…老人ホームを中心に診療同行、薬剤管理、服薬指導、他 【わかばの在宅医療】■薬局薬剤師の訪問業務がまだ珍しかった10年以上前から在宅を実施しており、現在では175施設・7500名以上の契約あり。 ■チーム医療です。医師、看護師、薬剤師、施設職員の編成で、患者様の情報を共有し、入居者の方に万全なサポートを提供します。 【働き方】仕事のオンオフはしっかりする社風なので、有給を取りやすい環境。1週間の長期休暇を取得し海外旅行に行く方も◎

  求める能力・経験

  【必須】薬剤師資格をお持ちの方 けやき薬局の人数と近しい体制での薬局長経験がある方　※期間は応相談 【店舗の雰囲気】互いに協力しながら、仕事とプライベートのバランスを取っています。また、店舗間の垣根を越えた委員会や集合研修などで他店舗スタッフと関わるので、横の繋がりは強いです。 【キャリアアップ】勤務薬剤師⇒管理薬剤師⇒ブロック長⇒エリア長。中には1年間でエリア長になり100万年収がUPした方も◎本人の希望と特性に応じて本社での採用、教育、店舗開発など様々な分野への異動が可能。

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  豊中市【病院薬剤師】実務経験1年以上／抗がん剤曝露対策済／チーム医療参画

  380万~

  

  社会医療法人純幸会大阪府豊中市

  豊中市【病院薬剤師】実務経験1年以上／抗がん剤曝露対策済／チーム医療参画気になる

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  仕事内容

  関西メディカル病院の薬剤部にて、院内薬局での調剤や病棟での薬剤管理指導をお任せします。NSTやICTなどのチーム医療に参画し、医師や看護師と連携しながら患者様に最適な薬物療法を提供していただきます。 ・調剤、持参薬管理、院内製剤業務 ・病棟での服薬指導および薬剤管理指導 ・抗がん剤の無菌調製 ・医薬品情報の収集と多職種への提供、医薬品管理 ・NST（栄養サポート）、ICT（感染制御）、褥瘡、医療安全、化学療法などの各種チーム医療への参画およびカンファレンスへの出席

  求める能力・経験

  【必須】薬剤師免許をお持ちの方/薬剤師としての実務経験を1年以上お持ちの方 ※調剤薬局のみのご経験で、これから病院薬剤師としてチーム医療に挑戦し、臨床スキルを磨きたい方も歓迎いたします。 全症例で閉鎖式器具を用いた抗がん剤調製を導入しており、医療従事者の安全が守られた環境です。NSTやICTなどの専門チームに薬剤のスペシャリストとして参画するため、多職種と対等に意見交換を行うコミュニケーションスキルが活かせます。調剤スキルに留まらず、より臨床に近いベッドサイドでの実践的な薬学知識を深め、病院薬剤師として市場価値の高いキャリアを築くことが可能です。

  事業内容

  医療・介護事業

• 企業ダイレクト

  【整形外科医師】週4日勤務/当直なし/オンコールなし/年収1600万円/車通勤可

  1600~1700万

  

  株式会社オルソリンクサポート大阪府大阪市

  【整形外科医師】週4日勤務/当直なし/オンコールなし/年収1600万円/車通勤可気になる

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  仕事内容

  大阪市西成区のクリニックでの外来診察業務です。週4日勤務で当直やオンコールはなく、ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。リウマチ治療やスポーツ整形が得意な方は特に歓迎いたします。 【具体的な業務内容】外来診察（週4～8コマ；午前・午後）を担当していただきます。当直なし、オンコールなしの勤務体制で、電子カルテ（GMOメディカル ハヤブサ）を使用します。【募集科目】整形外科（リウマチ治療、スポーツ整形の得意な方は歓迎）。【勤務体制】午前診8:30～12:30、午後診13:30～17:00、夜診18:00～21:00の時間帯を組み合わせて調整可能です。

  求める能力・経験

  【必須条件】医師免許をお持ちの方■整形外科の診療経験がある方【歓迎条件】リウマチ治療、スポーツ整形が得意な方は特に歓迎 【魅力】 ■週4日勤務で年収1600万円と高水準の待遇を実現 ■当直なし・オンコールなしでワークライフバランスを重視◎ ■残業は月10時間以内と少なめで、プライベートの時間も確保 ■「休息・栄養・運動・手技・地域医療」の5つの療法を連携させた先進的な医療グループで、幅広い医療アプローチに携われる ■健康エコシステム「オルソ村」という新しい医療の形に参画できる

  事業内容

  人材紹介事業/転職支援サービス・人事コンサルティング事業・採用マーケティング事業・定着支援/人材研修及び組織開発・キャリアコーチング事業・BPO（業務委託）事業

• エージェント求人

  （薬剤師）入院調剤と服薬指導　当直なし・オンコールなし　残業ほぼナシ／賞与あり[4652]

  380~500万

  • 医療/ヘルスケア

  特定医療法人健和会 うえだ下田部病院大阪府高槻市

  （薬剤師）入院調剤と服薬指導　当直なし・オンコールなし　残業ほぼナシ／賞与あり[4652]気になる

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  仕事内容

  〈　募集職種　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 病院薬剤師 （病棟業務・調剤） 〈　業務内容　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 病棟スタッフと連携し、 患者様に最適な治療支援を行います [1]入院調剤・服薬指導 入院患者様のお薬の調剤や 服薬説明、薬歴管理を行います 外来は院外処方のため、 病棟業務に集中できる環境です [2]チーム医療の実践 医師や看護師など、他職種と密に連携し、 患者様にとってベストな薬の管理や 治療方針を共に考え専門家の視点で 提案・支援していただます [3]注射・DI業務 注射薬の調剤 (一本出し)や、DI業務(医薬品情報) 各種委員会への出席など、 幅広い業務を通じて病院機能を支えます [4]働きやすい環境 当直はありません オンコール対応は薬局長が行うため、 負担が少ない環境です ※休日当番はあります 丁寧に指導しますので、安心して着任できます 〈　この仕事の魅力　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・患者様に寄り添う 　 外来調剤がないため、 入院患者様一人ひとりとじっくり向き合えます 　 経過を見守りながら回復を支えることができます ・ワークライフバランス 　 当直やオンコールがないため、 生活リズムを整えやすく家庭やプライベートと 両立しながら長く働ける環境です ・チーム医療の醍醐味 　 多職種カンファレンスなど、 コメディカルとの連携が活発です 　 薬のプロとして頼られる場面が多く 自身の成長に繋がります 〈　応募条件　〉 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ※必須→大学卒業以上 ※必須→薬剤師免許 ※必須→普通自動車運転免許証 ・未経験から挑戦できるお仕事です ・病院での勤務経験がある方も歓迎 ・調剤薬局からの転身も歓迎します ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 薬剤師の資格 普通自動車運転免許証 ※新卒・未経験：応相談

  事業内容

  ＊病床数 一般病床 110床（内：地域包括ケア病床 50床） ＊診療科目 内科、糖尿病内科、呼吸器内科、外科、整形外科、脳神経外科 皮膚科、リウマチ科、麻酔科、リハビリテーション科 ＊専門外来 糖尿病外来、膠原病・リウマチ、泌尿器科、神経内科 物忘れ外来、女性健康寿命サポート外来 ＊在宅医療 在宅医療支援病院、栄養食事指導、在宅酸素（呼吸器管理）など ＊健診事業など 特定健診、企業健診、一般健診、人間ドック、糖尿病教室 健康教室 を運営

• 企業ダイレクト

  [大阪]学術|感染対策の最前線/医療業界での経験を活かした情報発信を推進

  535~650万

  

  サラヤ株式会社大阪府大阪市

  [大阪]学術|感染対策の最前線/医療業界での経験を活かした情報発信を推進気になる

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  仕事内容

  医療や福祉施設で求められる感染対策をメインとした情報提供をお任せします。最新のエビデンスに基づき、学会やセミナー、情報誌、院内・社内講習会にて製品情報や商品の有用性発信のためのリーダー的役割です。 ●情報提供：WEB掲載用学術コンテンツ、情報誌、製品導入事例などの制作・企画を通じて、感染対策に関する情報を発信。また、営業・顧客からの問い合わせ対応も行います(1日3～10件程度、コールセンター対応は別部署が担当)。●セミナー・勉強会の開催：主に医療従事者を講師に迎え、感染対策をはじめとする各種セミナーの運営(WEB開催約8割、年に数回休日開催あり)。また、社内外の勉強会では講師を務めることもあります。

  求める能力・経験

  【必須】●医療現場で感染対策に従事していた方 ＊知識だけではなく、感染管理の具体的な手法を活かして活躍いただける環境です 【歓迎】●ICN(感染管理認定看護師）の方 【当社学術部の取り組み】これまでの感染対策の啓蒙活動に加え、「ノーリフティングケア」として注目されている、介助機器を用いた腰痛予防など医療従事者の労働環境の改善・利用者の尊厳を守るケアなどの情報提供等も行っています。 Medeical SARAYA→http://med.saraya.com/gakujutsu

  事業内容

  ■家庭用及び業務用洗浄剤/消毒剤/うがい薬等の衛生用品と薬液供給機器等の開発/ 　製造/販売　■食品衛生/環境衛生のコンサルティング　■食品等の開発/製造/販売

• 企業ダイレクト

  【スライドレビュー業務】薬剤師・MR経験者向け/リモート可

  360~420万

  

  株式会社ＥＰファーマライン東京都豊島区, 大阪府大阪市

  【スライドレビュー業務】薬剤師・MR経験者向け/リモート可気になる

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  仕事内容

  製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか厳正にレビュー（＝審査）する業務。 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。

  求める能力・経験

  【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患（領域）は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■リモートワークも併用可能。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当企業には、元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、ご活躍されています。詳しくは面接内でヒアリングください。

  事業内容

  DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,040名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2025年10月現在

• 企業ダイレクト

  【スライドレビュー業務】ベテラン歓迎/薬剤師MR経験者向け/リモート可

  360~420万

  

  株式会社ＥＰファーマライン東京都豊島区, 大阪府大阪市

  【スライドレビュー業務】ベテラン歓迎/薬剤師MR経験者向け/リモート可気になる

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  仕事内容

  製薬会社が主催もしくは共催する、医療用医薬品に関する講演会における演者（医師など）の発表用資料について、プロモーションコード等の倫理規定を遵守した内容となっているか、厳正にレビュー（＝審査）する業務 過去には製薬企業が自社内で講演会スライドの事前審査を実施していましたが、コンプライアンスの観点から、現在では外部委託が主流となってきています。 スライド審査のアウトソーサー先駆者であるEPファーマライン。 クライアント製薬企業から依頼を受け、当社のレビュー担当者が第三者の立場から公平公正に審査をしています。

  求める能力・経験

  【必須】薬剤師資格もしくはMR資格 ※担当疾患（領域）は問いません。※MR資格が失効していてもご応募可能です。 ■リモートワークも併用可能。夜勤もなく、ワークライフバランス/働き方を整えながら、医療・医薬品業界に貢献できるお仕事です。 ■当企業には、元薬剤師の方、元MRの方が多数在籍され、ご活躍されています。詳しくは面接内でヒアリングください。

  事業内容

  DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,040名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2025年10月現在

• エージェント求人

  🔶【全国どこからでも在宅勤務可】Medical Director

  1000~1300万

  • 安全性評価
  • 臨床試験副作用対応
  • 有害事象対応
  • プロトコル作成
  • プロトコル確認
  • 臨床企画プロトコル作成
  • グローバル治験
  • 試験成績医学的評価
  • 医学的検査
  • 医薬
  • 医療/ヘルスケア
  • 臨床試験
  • 治験モニタリング
  • KOLマーケティングコンサルテ...
  • 手術
  • 外科手術
  • 内科
  • 神経内科
  • 腫瘍内科
  • 血液内科
  • 呼吸器内科
  • 腎臓内科
  • 心療内科
  • 外科

  新日本科学PPD株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  🔶【全国どこからでも在宅勤務可】Medical Director気になる

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  仕事内容

  ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇Present PPD standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand PPD business. ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.

  求める能力・経験

  ■Required Qualifications MD (Doctor of Medicine) A certified license of a medical doctor At least 2 years of clinical experience in a hospital setting (Experience in Neurology, Oncology, or General/Internal Medicine is a plus) Ability to work effectively in both Japan-based and regional/global environments Fluency in both Japanese and English ※医師免許は日本のものでなくても問題御座いません。 外国籍の方のご応募の場合は下記2点をご確認くださいませ。 ・日本語スキル：ビジネスレベルで読書き、会話が可能 ・ビザの種類：永住権 or 就労ビザ（期限が入社日以降のもの） ■Work Place ＊Fully Remote *Required to come to the nearest office at least twice a month (Town Hall Meeting and General Meeting).

  事業内容

  臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等）