🔶【全国どこからでも在宅勤務可】Medical Director
1000~1300万
新日本科学PPD株式会社
東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市
1000~1300万
新日本科学PPD株式会社
東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市
医療機器メディカルドクター
医師
医薬品メディカルドクター
◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇Present PPD standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand PPD business. ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.
■Required Qualifications MD (Doctor of Medicine) A certified license of a medical doctor At least 2 years of clinical experience in a hospital setting (Experience in Neurology, Oncology, or General/Internal Medicine is a plus) Ability to work effectively in both Japan-based and regional/global environments Fluency in both Japanese and English ※医師免許は日本のものでなくても問題御座いません。 外国籍の方のご応募の場合は下記2点をご確認くださいませ。 ・日本語スキル:ビジネスレベルで読書き、会話が可能 ・ビザの種類:永住権 or 就労ビザ(期限が入社日以降のもの) ■Work Place *Fully Remote *Required to come to the nearest office at least twice a month (Town Hall Meeting and General Meeting).
英語で日常会話が可能、英語でビジネス会話が可能、英語でネイティブレベルで会話可能
大学院(博士)、大学院(修士)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
1,000万円〜1,300万円
全額支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00
有
122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過: 10日 最高: 20日
有り:夏季休暇、年末年始休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※上記はあくまでも想定年収になります。
無
東京都中央区
大阪府大阪市
鹿児島県鹿児島市
在宅勤務 リモートワーク可
無
有
■退職給付制度:有(確定拠出年金(日本型401K)制度) ■保険:社会保険(健康保険・厚生年金)、労働保険(雇用保険、労災保険) ■福利厚生:団体保険制度、慶弔見舞金、法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度(ベネフィット・ワン)、借り上げ社宅制度(会社指示の転勤の場合) ■通勤手当:会社規定に基づき支給
1名
〜3回
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
大阪府大阪市北区中之島中之島ダイビル 16階 鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 ※在宅勤務を想定しております。 ※業務状況によっては最寄のオフィス(東京・大阪・鹿児島)に出社いただく可能性が御座いますので、公共交通機関で各オフィスに出社可能な方を対象といたします。
臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等)
最終更新日:
1000~1300万
【仕事内容】 ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management: ◇ Minimize potential risk to the Company and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇ Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to the Company’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇ Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇ Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies, including but not limited to global/regional studies with Japan component. ◇ This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in the Company’s Japan entity, supporting business development in the Company’s Japan entity, and clients’ requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan. etc.
【必須条件】 ・医学位(MD)を有する方 ・医師免許を有する方 ・病院での実務経験が2年以上あること(神経内科、腫瘍内科、一般内科のいずれかの専門分野の経験があれば尚可) ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること ・日本語および英語に堪能であること <補足> ・医師免許は日本のものでなくても問題ありません(海外医師免許保有者の応募可)。 ・海外医師免許保有者の方が応募する際は、必須条件に日本語スキルが追加となります。 日本語スキル:ビジネスレベルで読み書き、会話が可能 ・外国籍の方の応募の場合は、ビザの種類等を確認させていただきます。 ※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります(試験開始時期には、深夜会議が週2~3回程度発生する可能性あり)。 【歓迎条件】 ・規制当局または製薬会社での業務経験 ※応募の際には日本語と英語、両方のCVが必要 ※面接は日本語と英語の両方で実施 ※選考が進む過程で医師免許のコピーを提出していただきます
臨床試験受託事業(Contract Research Organization) ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス(安全性監視業務) ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務(Investigator Site Audit、Vendor Audit、等)
1500~2400万
耳鼻咽喉科事業を行う当社にて医師業務をお任せします。患者様の不安を取り除く丁寧な診療を重視しており、1日20~80名程度の診察を担当。最新の電子カルテを導入し、スムーズな診療体制を整えています。 【具体的には】 ■耳鼻咽喉科の外来診療および付随する医師業務全般 ■電子カルテ(ラボテック:スーパークリニック)を用いた診療記録の作成 ■1名体制での診療運営(スタッフと連携し、患者様の動線を最適化) ■患者様一人ひとりに合わせたカウンセリングと治療方針の決定 ■再診率向上に向けたコミュニケーションやホスピタリティの追求
【必須】■医師免許(耳鼻咽喉科の臨床経験)■円滑なコミュニケーション能力 【歓迎】■耳鼻科専門医■めまい相談医■補聴器相談医 ■患者様の満足度向上に意欲的な方、効率的な時間管理ができる方 【魅力】 ■高水準の待遇:専門医資格や経験により最大2400万円の提示が可能。 ■ワークライフバランス:週4日勤務の選択も可能で、オンオフのメリハリをつけた働き方を推奨しています。 ■最新トピックス:2024年8月設立の新しい組織で、最新ITツールを積極導入し事務負担を軽減。患者様との対話時間を最大化する仕組み作りを推進中です。
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450万~
医療業界を取り巻く環境の変化に伴い、 働き方やキャリアの選択肢について見直しを検討される方が増えています。 本求人は、特定の病院・診療科・職種への応募を目的としたものではなく、 これまで医療現場で培ってこられたご経験や専門性をもとに、 今後のキャリアの可能性を整理し、最適な選択肢をご提案するための相談型求人です。 ■ ご相談可能なキャリア例 病院・クリニックでの勤務環境・働き方の見直し 日勤中心、夜勤・業務負担軽減を目的としたポジション 教育・指導・運営・マネジメント業務 医療機器メーカー、ヘルスケア関連企業へのキャリアチェンジ 現場経験を活かした企業・支援・サポート職 ※上記は一例であり、ご志向・ご経験に応じて幅広くご提案可能です。 本求人の特徴 応募=転職確定ではありません 情報収集・キャリア相談を目的とした面談です 非公開求人を含めた幅広い選択肢のご提案が可能です
医療業界における実務経験をお持ちの方 (職種・経験年数は問いません) 現在の働き方や今後のキャリアについて情報収集をされている方 転職を前提とせず、まずは相談から始めたい方も歓迎します
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700~3000万
MD限定ポジション 1,MSL 2,PV 3,Clinical
MDライセンス
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年収非公開
形成外科 ※経験者優遇
形成外科医
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1800~3000万
2026年4月に開院予定の当院にて、(1)総合診療科(2)整形外科の管理医師、ならびに常勤医師を募集します。内科系疾患と整形疾患を診ていただく先生は別々に配置予定です。どちらも診ていただく必要はございません。 (1)総合診療科医、他診療科医 …内科系疾患全般 (2)整形外科医 …整形疾患全般 変更の範囲:変更なし
【必須】 ■内科/総合診療科/救急科/小児科/皮膚科/整形外科のいずれかのご経験 ■新しい医療モデルへの関心/理解と挑戦できるマインドセット 【魅力】 ■統括医師は、大型総合病院での総合内科部長、総合クリニックでの副院長を経験 ■AI×総合診療による新構想で地域医療を再設計するコンセプト ■総額約35億円の資金調達を完了したIT系スタートアップ企業との提携 ■対面診療とオンライン診療のハイブリッド型で、フレキシブルな労働環境を構築
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年収非公開
<職務内容> 中枢神経領域(アルツハイマー病、片頭痛など)において、医学・科学的な専門性にもとづき、担当薬剤のメディカルアフェアーズ業務および研究開発業務をリードし、患者さんのQOL向上に貢献する。 <職責> ・メディカルアフェアーズ活動の立案と実行:担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。 ・科学的専門知識の提供:関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。 ・データ解析と解釈:臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。 ・科学的コミュニケーション:論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。 ・KOL(Key Opinion Leader)との連携:関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。 ・研究開発戦略の立案と実行:担当領域における unmet medical need を特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。 ・規制当局対応の支援:規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。 ・チームリーダーシップ:クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。 ・コンプライアンス遵守:医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。
■職務経験 ・英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと 1)博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での4年以上の実務経験を有する 2)学士レベルで、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での10年以上の実務経験を有すること 3)医師免許を有する(日本以外の医師免許も可) 4)日本の歯科医師免許、獣医師免許、あるいは薬剤師免許を有しており、かつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での4年以上の実務経験を有する ■専門知識 ・中枢神経領域における深い科学的知識。 ■スキル ・優れた分析能力と問題解決能力。 ・戦略的思考力とプロジェクトマネジメント能力。 ・クロスファンクショナルなチームのリード。 ・強力なコミュニケーション能力とプレゼンテーション能力。 ・KOLとの良好な関係を構築・維持する能力。
日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ(製品・化合物)があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域:糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患
700~1300万
本ポジションは日本における臨床開発戦略の責任者として、承認および市販後(再審査対応を含む)の臨床開発活動をリードします。 グローバルチームと連携し、日本臨床チーム(JCT)を率いて試験デザイン、実施、規制対応を統括します。 主な業務内容: ・日本臨床開発戦略の立案・実行および承認取得の推進 ・再審査や市販後調査(PMS)を含む臨床活動の統括 ・規制当局やKOLとの科学的コミュニケーション対応 ・臨床関連文書(CTP、CSR、CTD等)の作成・品質管理 ・チーム育成、社内外との連携強化、プロセス改善の推進
学歴: ・医学・薬学・ライフサイエンス関連の高等学位(MD、PhD、PharmDなど) 経験・スキル: ・製薬業界での5年以上の臨床開発経験(第I〜III相含む) ・規制当局対応や申請業務の経験 ・GCP・臨床試験デザイン・開発プロセスの理解 ・チームリーダーとしてのマネジメント経験 ・社内外との高いコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力(口頭・文書)
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年収非公開
臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として日本イーライリリーの臨床開発やメディカルアフェアーズ活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点から以下のような行動が期待される。 新薬の臨床開発業務を、関連各部署のメンバーと協力しながらリード/サポートする。 臨床試験実施のサポート、申請資料作成のリード、薬事業務のサポート、関連するキーオピニオンリーダーからの意見聴取や情報共有を通した関係構築のリード、科学的データの公表のリードなど 米国本社等海外のチームメンバーとの密接な協力関係をリードする。 開発中の新薬の上市を視野に入れ、上市後の準備活動(環境整備を含む)を医学専門家の観点からリードする。 メディカル企画(アドバイザリーボード会議など)の計画立案、実施 外部顧客に対するメディカルエデュケーション活動(教育講演会の企画・運営、教育資材の作成等)の戦略立案、実施 当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(リアルワールドエビデンスの創出など) 当該薬剤に関する学会発表、論文作成(キーオピニオンリーダーとの協働を含む) 外部顧客(キーオピニオンリーダーを含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション 外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など) 市販後の製品価値向上のための戦略策定、セールス/マーケティングチームの様々なビジネス活動をサポートする。 ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働 マーケティングツールに対するメディカルレビュ-
<必須経験/スキル・資格> 日本の医師免許(臨床経験5年以上) 脳神経内科医師・精神科医・脳神経外科医師等、ニューロサイエンス領域を専門とし、神経疾患全般、特に、神経変性疾患(認知症を含む)、精神疾患、あるいは、疼痛領域(神経障害性疼痛等)の治療の実務経験3年以上 論文作成の経験 チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ 社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力 英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力 プレゼンテーション能力 戦略的思考、論理的思考能力 弊社では社員のウェルビーイングと生産性の観点から、自宅最寄り駅から勤務地までの通勤距離が90㎞以内かつ公共交通機関の所要時間*が90分以内の範囲を、通勤可能上限としています。それよりも遠方にお住まいの場合は、通勤可能な範囲にご転居いただくことを原則としております(借上社宅の貸与あり)。 車両通勤を認める場合においても、上記を適用します。 望ましい経験・スキル・資格 遺伝子治療、核酸医薬に関連した臨床研究や基礎研究実施の経験 他の製薬会社におけるニューロサイエンス・疼痛領域での開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、外部顧客(キーオピニオンリーダーを含む)とのディスカッションなどのメディカルアフェアーズ活動の経験
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500~1300万
◆企業概要 ・NTTデータ100%出資の戦略コンサルティングファーム ・企業経営・行政・情報通信システムなど幅広い領域のコンサルティングを提供 ・社会課題解決をミッションに、実効性の高い提言と実行支援を両立 ・多様なバックグラウンドを持つ専門家集団 ・国内最大級のコンサルティングファームとしての安定基盤 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆仕事内容 ・LVCユニットにて医療、医療情報分野のコンサルティングを担当 ・中央省庁や自治体、民間企業に対する事業戦略立案、調査研究業務 ・ICTを活用した医療情報の利活用基盤整備や病院経営改善支援 ・持続可能な地域社会づくりに貢献するコンサルティング ・プロジェクトの中心メンバーとして、デリバリー業務を遂行 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆プロジェクト例 ・ICTを用いた医療情報の利活用(EHR/PHR、IoT、遠隔医療、AI等)基盤の整備 ・地域医療提供体制の再構築支援 ・病院経営改善支援 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆魅力 ✅ 医療・ヘルスケア分野に特化し、社会貢献性の高いコンサルティング ✅ 上流工程から現場での実行支援まで、一貫してプロジェクトに関われる ✅ 医師・看護師など医療従事者の経験も活かせる ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆ 他社コンサルとの違い/当社の独自性 ・NTTグループの強固な基盤とネットワークを最大限に活用 ・上流工程の戦略策定から実行まで、一気通貫で支援するスタイル ・社会インフラとしての医療情報分野に深く関わる案件を多数保有
・大学卒以上 ・業界出身者歓迎
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