AMED補助事業・創薬支援コンサルティング業務担当者
700~900万
メディフォード株式会社
東京都板橋区
700~900万
メディフォード株式会社
東京都板橋区
その他医薬品専門職
創薬研究
国際開発/開発援助コンサルタント
□職務内容: 以下大きく2つの業務を担当頂きます。その方の適性に応じて業務のバランスをご相談の上決定させて頂きます。 ①AMED支援事業(創薬支援推進事業・創薬シーズ実用化支援基盤整備事業の担当業務 大学や国公立研究機関に所属する研究者が研究する創薬シーズをAMEDが主体的に開発する事業において, 創薬シーズの合成,有効性,安全性,薬物動態等に関する科学的データをCROに委託して取得する業務 ②創薬支援コンサルティング業務 創薬シーズを早期かつ効率的に臨床に応用するための非臨床試験コンサルティング ・トランスレーショナルリサーチの過程で直面している各種課題の解決 ・研究開発戦略の提案 ・非臨床試験結果の解釈 ・試験成績から判明した課題への対応法の助言 □ステークホルダー: (社外)AMED関係者、パートナー企業、CRO、バイオベンチャー、アカデミア ※社外関係者とのオンライン面談は1日1~3回程度 (社内)営業開発G、非臨床事業部 □ポジションの魅力: ・AMED支援業務と創薬支援コンサルティング両方の業務を担当出来ること ・顧客への積極支援を行うことが出来ること (CROは性質上受託業務が主だが本ポジションは主体的に顧客支援を行うことが出来る) ・国からのAMED支援事業を受託している喜びややりがいを感じながら業務できる ・非臨床試験に関する豊富な知見を持つ社内メンバーと協力しながら経験を高めることができる ・在宅勤務可能(日帰りで出社頂ける方であれば居住地は問わない。)
【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・創薬の探索研究(試験系構築、遺伝子操作、及び薬効もしくは薬物動態評価)の経験がある方 ・医薬品またはそれに準ずる化合物の設計及び合成の経験がある方 【歓迎要件】 ・試験関連文書作成、ワード文章の校正、スケジュール管理及び会議のファシリテーションのご経験のある方
大学院(博士)、大学院(修士)、4年制大学、6年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
700万円〜900万円
一定額まで支給
07時間45分 休憩60分
09:00〜17:45
有
有 平均残業時間: 8時間
有
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日、夏季3日、年末年始5日
入社直後: 7日 最高: 22日 下限日数は入社直後の付与日数。2年目以降は16日以上付与。取得単位は半休から。
特別休暇、リフレッシュ休暇
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
年収700万~900万円(手当・賞与を含む) ※条件面はご経験スキル等から総合的に検討させていただきます。 月給42.5万円~55万円 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。
当面無
東京都板橋区
屋内全面禁煙
在宅勤務
有
・別途、時間外手当支給 ・賞与年2回(7月、12月) ・退職金制度(規約型確定給付企業年金、企業型確定拠出年金) ・通勤手当(上限10万円) ・在宅勤務手当 以下は条件に該当する方に支給 ・家族手当(上限3万円) ・借家手当(上限7万円) ・単身赴任手当 その他 ・資格取得支援制度 ・社内外研修・技術講習 ・語学学習支援 ・財形貯蓄制度 ・PHCグループ持株会
〒174-0053 東京都板橋区清⽔町 36番1号
医薬品分析センター、鹿島研究所、熊本研究所、大阪オフィス、志村サテライト、静岡分室
・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス
最終更新日:
600~900万
核酸試薬の開発プロジェクトにおいて、試薬開発担当者として以下のような業務を担っていただきます。 ■職務詳細 ・基礎技術の検討・NAT測定系の構築 ・臨床検査現場や医療ニーズから製品企画 ・検査現場との連携・臨床との共同研究 特許出願・論文化も視野にいれております。 ーーーーーーーーーー ■配属について 本ポジションは同社に在籍し、子会社(事業:研究・技術開発)へ出向するポジションです。 出向先概要: 2017年に設立され、グループの基礎研究機能を集約した中核拠点です。革新的分析プラットフォーム、医療イノベーション基盤技術、医療情報活用を軸に、外部機関とのオープンイノベーションを推進。グループシナジーを活かしたスピーディーな開発により、中長期的成長ドライバとなる製品・サービスを創出し、技術と事業モデルの融合から新しい産業の創出を目指しています。 ■期待する役割 高い専門性を持ち、リーダーを補助する立場で業務を推進することが期待されます。
<最終学歴>大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件:※下記いずれも必須 ・核酸検査におけるリアルタイムPCR測定系の開発経験(ヒト検体対象であれば尚可) ・分子生物学的な実験手技を一定以上習得していること ・論理的思考で課題を整理し、建設的な議論ができる能力 ■歓迎要件: ・IVD(体外診断用医薬品)開発・製品化の経験 ・核酸系試薬の開発経験(古典的PCR、サンガーシーケンスなど) ・論文投稿や特許出願の経験 ・ISO13485に関する理解
持株会社としてのグループ全体の戦略立案、IR・広報、経営執行の監督等
450~700万
同社のテクニカルサポート部門では、お客様のライスサイエンス分野の研究推進に向けて、様々なかたちでサポートを行っています。 ますます高度化する製品の活用方法や実験における疑問、トラブルを迅速に対処するための技術的助言から、技術職の立場で適切な製品の提案を行うということまで内容は多岐に渡っています。 当ポジションは「NGS(次世代シーケンサー)」の技術スペシャリストとして、お客様の課題解決をリードするポジションです。単なる問い合わせ対応にとどまらず、研究背景や実験目的を深く理解したうえで最適な技術提案を行い、お客様の研究の前進を支援します。 技術的な深掘りやトラブルシューティングを通じて多くの研究プロジェクトを支えるとともに、社内外から信頼される専門家として、専門性を軸にビジネス成果にも貢献する「技術と事業をつなぐ」役割を主体的に担っていただきます。 <業務内容> ・アプリケーション視点での技術的なコンサルテーション ・製品プロモーションおよびデモンストレーションの実施 ・主にメールや電話を介した問い合わせ対応 ・製品トレーニングおよびサポートコンテンツの提供 ・トラブルシューティングを実施し原因究明と解決案の提案 ・web媒体活用 <魅力ポイント> ◎研究バックグラウンドを活かしながら、腰を据えて専門性を深められる環境 分子生物学の知見をベースに、専門性を深め続けられるポジションです。アカデミアに多い有期雇用とは異なり、安定した雇用形態の中で中長期的にキャリアを描いていくことができます。 ◎“技術サポート”という立場で、科学の前進に関わり続けられる役割 メンバーの多くが研究出身者で構成されており、研究者としての感覚を共有しやすい環境です。自らが研究を主導する立場ではなくとも、多くの研究の進展に関わり続けられる点に、この仕事ならではの意義があります。 ◎一つのテーマにとどまらない、多様な研究への関わり 顧客ごとに異なる研究背景や目的に触れる中で、特定領域に閉じない技術の使い方や考え方が身についていきます。経験の幅を広げていきたい方にとって、実感を持ちやすい環境です。 ◎顧客対応力・コミュニケーション力が高められる 顧客対応の中で、専門的な内容を相手に合わせて伝えたり、背景にある課題を引き出したりする場面が日常的にあります。技術力に加えて、顧客対応力やコミュニケーション力を実務の中で高めていくことができます。
<必須> ・大学卒以上、または相応な経験を有する方(第二新卒可) ・分子生物分野研究に携わった経験2年以上 ・日本語:ネイティブレベル ・英語:中級以上(製品マニュアルを読解できること、メール対応、海外出張や製品に関わるやりとりを行えること) ・論理的にトラブルシュートが可能な問題解決能力 ・双方向コミュニケーションができ、能動的に活動できる ・販売促進活動の重要性を理解し実行できる <あると好ましい経験> ・次世代シーケンサーの使用・運用経験 ・公的研究機関における研究業務に携わった経験がある ・学会等でオーラルによる発表経験がある ・接客業務の経験がある <このような方にオススメ> ・研究者として培った分子生物学の知見を活かしながら、より長期的に専門性を高めていきたいと考えている方 ・特定の研究テーマにとどまらず、より幅広い研究や技術に関わりながら経験を広げていきたい方 ・自身の専門性を、顧客や他の研究者への支援という形で発揮していきたいと考えている方 ・技術力に加えて、顧客対応力やコミュニケーション力も高めていきたい方
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515~700万
◆企業概要 歯科市場4兆円のDXと経営改善を推進する、勢いのある精鋭集団です。 有名投資家からの出資を受け、社員20名で売上10億円超を達成済みです。 2028年の売上100億円達成とIPOに向けて組織を拡大しています。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆業務内容 担当する5〜10院のクリニックを訪問し、経営課題を分析・特定します。 院長やスタッフと伴走し、売上向上やオペレーション改善を実行します。 成功事例を型化・標準化し、ブランド全体の品質向上へ繋げます。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆プロジェクト例 歯科医師・衛生士向けのロープレ実施による成約率・単価の向上支援です。 20代女性中心のスタッフへの1on1を通じた離職防止と育成支援です。 現場の知見をマニュアル化し、多店舗展開可能な仕組みを構築します。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆魅力 巨大な歯科市場で、社会貢献と事業成長の両方を肌で感じられる環境です。 1受注につき粗利10%が還元される、還元率の高い報酬制度があります。 フレックス制や直行直帰を活用し、自律的に働ける自由度の高さが魅力です。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆求人のポイント 戦略コンサル・リクルート出身者が創業した急成長スタートアップです。 過去3年、前年比200%超の成長を続け2028年売上100億円を目指します。 入社3ヶ月間の丁寧なオンボーディングで未経験からコンサルへ挑戦可能です。 ━━━━━━━━━━━━━━━━━ ◆想定年収 500万円〜700万円(固定残業代45時間分を含む) ◆応募資格 提案型営業の経験(法人・個人不問)およびチームマネジメント経験です。 社会人経験5年未満の方は、マネジメント未経験でも意欲重視で歓迎します。 複数の関係者を巻き込み、長期的な信頼関係を築ける方を求めています。 ◆勤務地/環境・休日/福利厚生 飯田橋オフィス(週1出社)を拠点とし、基本はクリニックへ直行直帰です。 週休2日制(祝日・年末年始含む)で、日曜出勤時は振替休日を徹底します。 家賃補助3万円やランチ無料、ストックオプションなど福利厚生が充実です。
四大卒以上
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800~1100万
1. デジタルポートフォリオ管理 ・全社デジタル施策・プロジェクトの一元的な可視化・管理 ・投資対効果(ROI)・進捗・リスクの継続的なモニタリングと評価 ・ポートフォリオ全体の優先順位付けおよびリソース最適化の提言 ・現状ギャップ分析に基づくポートフォリオの見直し・アップデート 2. デジタル投資の意思決定会議体の運営 ・デジタル投資に関する意思決定会議体(委員会・レビューボード等)の企画・設計・運営 ・経営層・事業部門・IT部門等のステークホルダーとの連携・調整 ・投資判断に必要な情報・評価フレームワークの整備 ・意思決定プロセスの継続的な改善・高度化 3. デジタル人財育成の全社戦略立案と実行 ・全社デジタル人財育成戦略の立案・ロードマップ策定 ・必要なデジタルスキルの定義・スキルマップの構築 ・育成プログラム(研修・OJT・外部連携等)の設計・推進・効果測定 ・デジタル人財の採用・配置・キャリアパス設計への貢献 ・組織全体のデジタルリテラシー向上に向けた施策の推進
・大企業またはコンサルティングファームにおける、デジタル戦略・DX推進に関する実務経験(3年以上) ・複数のデジタル・IT施策のポートフォリオ管理または大規模プロジェクトマネジメントの経験 ・経営層・上級管理職を含むステークホルダーへの提言・合意形成の経験 ・戦略立案から実行・効果測定までの一貫したプロジェクト推進経験 必須資格(TOEIC含): ・英語でのビジネスコミュニケーション能力(グローバル連携に対応できるレベル) ・日本語での高度なビジネスコミュニケーション能力
医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入を主な事業とし、革新的な医薬品の創出に 注力しています。 同社はスイスのロシュグループの一員であり、グローバルな研究開発体制の中で重要な 役割を担っています。 成長戦略「TOP I 2030」のもと、がん領域をはじめとする重点分野での研究開発を加速 させており、企業理念として「革新をもって社会と人々の健康に貢献する」ことを掲げ、国内 外での医療の進展に寄与しています。
470~950万
医薬品・医療機器開発のサービスに関する提案営業 新規クライアントの開拓・既存クライアントからのリピート案件獲得に向けて、 社内の関係部署と連携して効率的な営業活動を実施していただきます。 <主要業務> ・製薬企業や大学病院からの新規案件創出 ・既存クライアントからのリピート案件の深耕 ・見積依頼(RFP)の内容や顧客ニーズの分析 ・関係部署と連携した上で提案内容等の検討、コーディネイト ・秘密保持契約や業務委受託契約等の契約交渉・締結手続 ・各種セミナーへのブース出展時の対応 ・伊藤忠グループ会社と連携した提案や受託案件のフォローアップ
■求める経験・スキル <メンバークラス/管理職クラス/スペシャリストクラス共通> ・医療業界の経験が2年以上(CROのBD経験やMR経験者を優遇) ・英語でのコミュニケーション能力 ・ExcelやPowerPointの基礎知識 Excelは基本的な関数が使えるレベル <スペシャリストクラス>※上記に加えて ①豊富な経験及び高度かつ最新の専門的知識を活かした難易度の高い業務遂行能力 例)新規Preferred案件の受注、大型案件の受託、海外Biotech・ベンチャー企業からの受注等 ②豊富な経験を基にした情報の収集、報告、共有、管理能力 例)国内外の業界動向、医療医薬品市場、競合他社情報、クライアントの経営状況やパイプライン情報、案件情報 等 ③組織の専門性向上、ブランド力の強化に向けた施策 例)各種学会・セミナー・業界団体等への参加やブース担当等を通じた人脈形成。得られた情報の共有 等 ■求める人物像 <メンバークラス/管理職クラス/スペシャリストクラス共通> ・柔軟でProactiveなマインドシンキングと行動ができる方 ・社内調整や対外的な折衝も多い為、人とのコミュニケーションが円滑に行える方 ・業務遂行にあたり、高い対人スキルを持つバランスの取れたコミュニケーション力を発揮できる方 ・社内外の活動においてリーダーシップを発揮できる方
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1000~1500万
1. 研究開発戦略・マネジメント ●全社研究開発戦略の立案および実行、複数パイプライン(臨床後期・初期開発)の進捗管理・優先順位付け、研究開発予算・リソース配分の最適化 ●社内研究開発チームおよび外部委託先(CDMO、CRO、コンサル各社等)の統括 2. パイプラインマネジメント ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ1:第Ⅲ相臨床試験の推進・管理、適応症拡大のための第Ⅱ相試験の戦略立案・実施、臨床データの解釈、開発方針への反映 ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ2:治験薬製造(CSO・外部コンサルと連携のうえ、CDMO管理、品質・供給戦略)、非臨床試験の計画・実行、国内・海外第Ⅰ相臨床試験の準備(治験 計画、規制対応を含む) 3. CSO(最高科学責任者)との連携 ●CSOと連携した新規研究テーマの推進、基礎研究成果の開発パイプラインへの橋渡し、アカデミアとの共同研究・知財戦略への関与 4. 規制・対外対応 ●規制当局対応(治験関連の科学的・技術的対応)、国内外製薬企業とのアライアンス、投資家対応における技術・開発面での質疑応答、社外プレゼンテーション用資料の作成
・製薬企業またはバイオテック企業における20年以上の研究開発業務の実務経験 ・トランスレーショナル・リサーチに関する実務経験 ・非臨床試験、治験薬製造、CRO/CDMOマネジメント、等に関する実務経験 ・部門横断的なプロジェクトマネジメント能力 ・日本語での高度なコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力(サイエンスのプレゼンの作成ができ、海外のライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉・ハンドリングできる英語力) ・職務経験 要 20 年以上 ・業界経験 要
☆治療用ウイルスを用いた遺伝子治療 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発及び仕入・製造・販売・輸出入 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発、臨床応用に対する総合的支援及びコンサルタント事業
720~840万
【募集背景】 弊社オンコロジー領域の事業拡大に向けた人員拡大のため 【業務概要】 弊社オンコロジー領域のPHRサービス、『がん患者向け自己管理アプリ』の医療機関への普及浸透へも関与することでがん患者や医療者のニーズを知見として蓄積しつつ、主に製薬企業を対象とした弊社PHRプラットフォームを活用した営業と連携した提案から企画、プロジェクト受注後のコンサルティング業務を担当していただきます。 【仕事内容】 医療機関向け普及と製薬企業等企業を対象とした新規プロジェクトの提案・企画・コンサルティング業務 1.がん診療連携拠点病院等を対象とした、医療機関に対する『がん患者向け自己管理アプリ』の普及浸透 ①ONC普及チームと連携した新規リード獲得(問い合わせを増やすためのウェビナーや学会出展等の各種施策) ②新規リードに対する『がん患者向け自己管理アプリ(無料)』の導入支援 2.製薬企業等を対象とした『がん患者向け自己管理アプリ』のプラットフォーム活用の提案・企画・コンサルティング業務 ①抗がん剤の副作用マネジメントツールとして『がん患者向け自己管理アプリ』を患者サポートプログラムとして営業と連携して提案 ②プロジェクト受注後の企画からリリース後の活用推進に向けたプロジェクト伴走、コンサルティング業務 【本ポジションの重要性、課題に対してのミッション】 医療機関への『がん患者向け自己管理アプリ』の普及浸透に携わりながら、患者さんや医療者のがん治療に関する課題やニーズを深く把握しながら、製薬企業等のがん患者へ革新的な商品(ソリューション)を『がん患者向け自己管理アプリ』のプラットフォーム基盤を活用して、いかに必要な方へ適切なタイミングで届けられるようにしていきながら、本事業をプラットフォームの価値拡大と収益拡大の両軸で推進していただく重要なポジションです。 【やりがい/身に着けられるスキル】 ・がんの専門医療者に対して、デジタル活用のスペシャリストとして医療DXへ貢献できます。患者さんの声や医療者の声を比較的近くで聞きながら医療への貢献を実感できます。 ・患者貢献や医療への貢献という社会的意義だけではなく、ビジネスとして成立させるのマネタイズに取り組むことができるため、ヘルスケアの事業開発に関する知見を身に着けることができます。
■応募資格(必須) ・医師(病院が望ましい)を顧客とした業務経験3年以上 ・製薬企業を顧客としたB2B経験3年以上または医療系の企業でマーケティング部門等の経験3年以上 ・デジタルヘルスに対する興味関心 ■応募資格(歓迎) ・がん領域での業務経験や専門知識をお持ちの方 ・デジタルヘルスに関わったことのある方 ■求める人物像 ・医療機関でのデジタル活用にあたって課題や活用イメージについて一定の想像力と、課題発見、解決策の提案ができる方 ・基本的な言語化力、情報整理力があり、コンサルティングスキルを身に着ける素養がある方 ・提案力(短い時間であっても要点を整理し、伝える力)のある方
アプリ、webサービス、データマネジメントを通じて、患者さんが最適な医療を得るための手助けとなる、デジタルヘルスソリューションを提供している企業 生活習慣病や、その他多種多様な症例に合わせて、患者さんの「自己管理」をサポートするサービスやツールの開発・運営事業を行っています。 更には、医療業界を取り巻くプレーヤー(製薬企業、医療機器メーカー、医療関係者、地方自治体等)に対するマーケティングやプロモーション支援、調査・分析事業なども行っています。
年収非公開
【募集部門について】 わたしたちは、将来の社会課題を見据えて持続可能なより良い社会を構築するための仕組みづくりに貢献する専門家集団です。 3つの領域(科学技術・イノベーション、多様な人材活躍、新興国社会課題解決)において、政策立案から、その実証や事業実施まで一貫した支援を行うとともに、政策評価・事業評価までを含めた総合的なサービスを提供します。 【当チームの特徴】 政府開発援助(ODA)コンサルタントとして、様々なバックグラウンドを有するメンバーが、ガバナンスや公共財政管理、経営管理・財務分析、事業評価等の専門性を生かして、開発途上国での技術協力プロジェクトや新興国での開発調査で活躍しています。 【当社について】 当社はアシュアランス、アドバイザリー、税務およびトランザクションの分野における世界的なリーディングカンパニーです。 世界の150以上の国と地域にて活動しており、日本におけるメンバーファームである当社も、当社グループで培われた知見やデジタル技術、またネットワークを活用し、資本市場の発展へ貢献していきます。 メンバーの半数が女性(管理職を含む)で外国籍の方も活躍するなど、ダイバーシティ&インクルーシブネスを標榜しています。生き生きとしたインターナショナルな環境で、より良い社会の構築のために貢献できる人材を求めています。 所属していただく国際公共チームは、持続可能なより良い社会の実現を⽬指し、政府官公庁等公共機関、ならびに民間機関企業向けに質の⾼いサービスを展開する専⾨家集団です。私たちは、政策⽴案、基盤整備、事業化・事業実施までの⼀貫した⽀援ならびに政策評価・事業評価に⾄るまで、総合的な⽀援を⾏います。 【業務内容】 ・開発途上国・新興国に対する政府開発援助(ODA)のコンサルティング・サービス。 ・開発途上国の公共財政管理、ガバナンス等の向上や民間セクター開発における技術協力・開発支援のプロジェクトへのプロフェッショナルの派遣。 ・開発途上国の政府・公的機関や公営企業への経営・財務改善に向けた技術協力・人材育成の支援。 ・ODAプロジェクトの計画・⽴案から援助・技術協力の効果・効率性を検証する事後評価等の評価調査業務の実施。 ・案件の詳細につきましてはご面談・ご面接の中でもお伝えしますが、主に独立行政法人国際協力機構(JICA)等の国際協力・援助機関の技術支援に協力しています。 ・特に今後の業務運営や現場責任者として中核を担って頂くプロジェクトマネジメント(総括/業務主任者やマネジメント補佐)のご経験をお持ちの方を募集いたします。 【ポジションのやりがい/魅力】 当チームは「より良い社会の構築」の実現に向け、「監査法人にできる国際貢献」を目指して、途上国・新興国の社会課題の解決に貢献するODA(政府開発援助)のコンサルティング・サービスを提供しています。 会計監査で培ったナレッジとノウハウを活用した開発途上国の公共財政管理分野における監査や財務管理の技術協力・開発調査のプロジェクト実施や、会計監査で求められる独立性や客観性と高い専門性を活用したプロジェクト評価の実施など、プロジェクトの計画・立案から実施、評価に至る開発コンサルティング・サービスの提供を通じて、透明性やアカウンタビリティの向上に貢献します。
【必須(MUST)】 ・レポートスキル(⽇英) ・英語力(日常的に業務で英語を使うため、高いレベルの英語力が求められます。) ・途上国への⻑期出張可能な方(プロジェクトによって1か⽉超もあり) 【歓迎(WANT)】 ・ODAプロジェクトでのプロジェクト・マネジメント(総括/業務主任者)、マネジメント補佐の経験 ・技術協力プロジェクトでの専門家としての現地業務の経験 ・ODA事業/プロジェクトの評価分析、評価調査の実施経験 ・民間企業でのガバナンス、会計・監査、財務管理等の専⾨分野での実務、コンサルティング経験
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600~2000万
①Smart City/Smart Mobility領域 (1)スマートシティ ・スマートシティアプリケーションの統合的導入を通じた”まち”のアップデート - モビリティ・デベロッパー・ゼネコン・ヘルスケア・金融等多様なステークホルダーとの協業 - 民間企業向けスマートシティ戦略立案 - 協議会運営を通じた官民連携支援 ・多様なステークホルダーでの活用を見据えたスマートシティに関わるデジタルアセット企画開発推進 ・複数事業者との自動運転やデータ流通等、デジタルPF構築を通じたアライアンス&エコシステムのインキュベーション (2)スマートモビリティ ・新モビリティの社会実装推進 - EV・自動運転車・UGV・マイクロモビリティ・空飛ぶクルマ・ドローン等の都市への導入推進 (ヒトの移動だけでなく、モノの移動も総合した将来モビリティ像の実現に向けた導入推進) - 新モビリティ産業バリューチェーン構築に向けた各企業での組織立上・オペレーション/IT実装 (例:ソフトウェア化していくモビリティに於いて、継続的な企業や製品価値を発揮し続けるための、組織や技術等の戦略立案など) - 新モビリティ社会実装に向けた協議会運営・政策提言・デジタルアセット企画開発推進 など ・モビリティ関連インフラの活用推進 - 移動データx生活データ活用による都市オペレーションの効率化企画・実行推進 - 販売店・整備工場・駅などモビリティを支える拠点の有効活用・企業の経営改革 など ②Smart Finance領域 (1)組込型金融(Embedded Finance) ・ユースケース構築等ビジネス構想の検討 ・態勢整備を含めた法規制への対応 ・ITの活用、M&Aなど事業構築 など (2)Web3/ブロックチェーン ・暗号資産、分散型金融(DeFi)、NFTなど国内/海外事例・動向調査 ・事業参入アプローチ、技術支援/選定、法規制・税制への対応 ・既存金融への影響査と取り得るオプション施策 など (3)サステナブルトレーサビリティ・ファイナンス ・SDGs、カーボンニュートラル等サプライチェーン全体の可視化 ・デジタル証券(STO)等と連動、グリーンファイナンスなどのトレーサビリティ強化 ・上記に係る、構想からブロックチェーン実装まで一気通貫したソリューションの提供 など ③Blue Economy領域 (1)海洋フィールドを活かした産業構想・まちづくり構想推進 ・海洋フィールドの新たな活用構想を通じた“地域産業”のアップデート、“まち”の魅力のアップデート ・自治体、民間企業、関係学術・研究機関等を交えた地域構想の策定 ・民間企業による地域参入を通じた海洋フィールド✕地域事業化検討支援 ・上記に係るデジタルを交えた実証形成・実証推進支援、同実装・実行支援 (2)海洋をフィールドとした特定産業領域における“事業”アップデート ・海洋をフィールドとした特定産業領域における気候変動等の環境変化対応やサステナビリティ要素の具備を交えた事業変革構想の策定、同ビジネスモデル検討支援 ・上記に係るデジタルを交えた実証形成・実証推進支援、同実装・実行支援 (3)その他、海洋をフィールドとする多様な事業領域・テーマを対象とした調査・分析・検討 ④Smart Value Chain領域 (1)AIを基軸とした全社バリューチェーン変革構想 ・AIの全社活用による全社効率化プログラム構想策定・組織構築 ・AI Factory as a Service提供 等 (2)品質バリューチェーン改革 ・AI等のテクノロジーも活用した開発~生産~販売~保守・メンテナンスまでEnd to Endでの品質向上プロセス刷新 (3)モデルベースシステムズエンジニアリング ・モデルベースシステムズエンジニアリングの考えに基づく製品開発方法刷新支援 ⑤政策渉外(政策・ルール形成)領域 ・政策渉外・ロビイング起点における中長期戦略・計画の策定 ・政策渉外・ロビイング起点における組織構造・仕組み等の具体化 ・企業優位性等を高める政策・ルールに関する制度案の具体化 ・新たな委託事業・補助事業等の創出・獲得に向けた支援 ・政策・ルール形成に向けたコミュニケーションプランの具体化(キープレイヤー特定、政策実現に向けた動き方の設計、キープレイヤーを納得させるための調査・資料等の作成) ・対パブリックビジネス拡大に向けた戦略検討 ⑥Smart Travel領域 ・観光産業における中長期戦略の策定 ・観光産業に対する新規事業参入戦略・ビジネスモデルの策定 ・観光政策の推進に資する事務局・伴走支援
<必須要件> 下記のいずれかのご経験 ・コンサルティングファームでの実務経験 ・新規事業開発経験(業界問わず) ・デジタルを活用した新技術・新サービスの社会実装経験(業界問わず) ・様々な立場で募集ポジション業務内容に深くかかわったことのあるご経験
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420~600万
同クリニックは、再生医療およびがん免疫療法を中心とした先進医療を提供する医療機関です。 院内にはCPC(細胞培養加工施設)を併設しており、 細胞の調製から臨床応用までを一貫して実施できる体制を整えています。 細胞研究部では、既存の細胞治療技術の高度化と、 将来的な新規治療法の創出を見据えた研究活動を行っており、 研究体制強化を目的として新たに研究職を募集します。 ■業務内容 がん免疫療法および幹細胞治療に関わる研究・技術検討業務をご担当いただきます。 臨床現場と近い距離で、実際の治療に還元される研究に携われる点が特徴です。 主な業務内容 ・がん免疫・幹細胞治療に関する研究テーマの検討および技術検証 ・既存の細胞治療プロセスに対する改良・最適化の検討 ・免疫細胞・幹細胞の培養、評価、品質管理業務 ・フローサイトメトリー、PCR等を用いた細胞解析 ・臨床応用を見据えたデータ整理、解析、報告資料の作成 ・医師・培養技術者との情報共有および連携 短期的には、現在運用されている治療技術の精度向上・安定化に取り組んでいただき、 中長期的には、新たな治療アプローチの確立を目指した研究にも携わっていただく想定です。 ■組織体制 ・細胞研究部:正社員3名、非常勤1名 ・別途、細胞培養加工業務を担う技術スタッフが複数名在籍 少人数組織のため、職種の垣根を越えて意見交換が行われており、 協調性を重視しながら前向きに業務に取り組むメンバーが多い環境です。 ■業務環境・特徴 ・医療機関併設のラボにて、研究・実務を並行して実施 ・再生医療等安全性確保法をはじめとする関連法令に準拠した運用体制 ・臨床を強く意識した研究テーマ設定が可能 ・国内外から多様な患者様が来院(海外患者比率も一定数あり) ■本ポジションの魅力 ・研究成果が実際の治療に反映される「臨床直結型」の研究環境 ・少人数組織ならではの裁量とスピード感 ・専門性を深めながら、再生医療分野でのキャリア形成が可能
【必須】 ■修士号or博士号(生命科学/医学/薬学/工学等)もしくは同等の実務経験 ■細胞培養(幹細胞/iPS細胞/免疫細胞等)の経験(アカデミア・企業は問わないが、3年以上が望ましい) ■基本的な分子生物学的実験スキル(PCR/FCM/免疫染色等) ■動物細胞に対する遺伝子導入の経験(CRISPR-Cas9等) ■研究倫理および再生医療関連法規制に関する基礎理解(例:再生医療等安全性確保法、GMP/GCTP) ■新領域に対しての学習能力及び課題提案力 【歓迎】 ◆幹細胞/iPS細胞を用いた分化誘導・品質評価の経験 ◆GMP/GCTP施設での研究or製造プロセス経験 ◆臨床研究・治験への関与経験 ◆海外学会発表や英語論文執筆の経験 ◆遺伝子工学/分子生物学/細胞薬理学等の研究経験
・がん免疫療法(WT1樹状細胞ワクチン療法・NK細胞療法など) ・幹細胞治療(自己脂肪由来幹細胞を活用した再生医療) ・自由診療の強みを活かした個別化医療 ・院内CPCでの細胞培養・品質管理による安全な治療提供