新商品開発設計(電気設計)担当者 #6484_308 c

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  【群馬県太田市】自動車部品のトリム工程における生産設備企画等/無期雇用派遣

  500~800万

  

  株式会社メイテック群馬県太田市

  【群馬県太田市】自動車部品のトリム工程における生産設備企画等/無期雇用派遣気になる

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  仕事内容

  新工場における新設ラインの自動車部品のトリム工程における生産設備の企画・調査、仕様決め、ベンダーコントロール、導入支援、導入後の改善対応業務をご担当いただきます。 (1)トリム工程における設備検討及び仕様書作成 (2)設計部隊との製造性を考慮した図面検討協議 (3)サプライヤーコントロールおよびスケジュール管理 (4)上記に伴う資料作成作業(5)設備導入および立上げ立会業務等 ◆業務フェーズ：実務主担当 ◆使用ツール：Officeソフト、GOT、DLMIA（ロボットシミュレーション）、CATIA　V5、ZW CAD

  求める能力・経験

  【必須】■設備開発や導入経験がある方 【歓迎】■設備メーカーでの就業経験 【メイテックには自己成長を促す仕組みがあります】 受注案件の全てがネット上で検索可能な「ベストマッチングシステム」を独自に保有しており、ご自身のキャリアに照らし、ぴったりの案件、もう一歩頑張れば就ける案件などを探すことができます。また、希望する受注案件にスキルが不足している場合はそのスキルが赤字で表示される仕組みとなっており、足りないスキルは研修で補うことが可能です。

  事業内容

  エンジニアリングソリューション事業（機械設計、電気・電子設計、ソフトウェア開発、ケミカルエンジニアリング、解析・評価）

• エージェント求人

  【商品開発・設計】ゴルフ好き必見！福利厚生充実！ゴルフプレー代の補助あり♪株式会社フォーティーン

  350~600万

  • 部品/原料品質監査
  • 部品
  • 開発
  • 販売
  • 機械設計
  • 機械加工
  • 構造設計

  株式会社フォーティーン群馬県高崎市

  【商品開発・設計】ゴルフ好き必見！福利厚生充実！ゴルフプレー代の補助あり♪株式会社フォーティーン気になる

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  仕事内容

  <<東証プライム上場グループ/創業42年の有名ゴルフクラブメーカー/働く環境◎>> ■業務概要： 当社のゴルフクラブの設計、開発職としてお客様から信頼され、愛されるゴルフクラブ作りをしていただきます。 ※変更の範囲：会社の定める業務 ■職務内容： メインでお任せする業務は以下の通りになります。 ・ゴルフクラブ開発 ※コンセプト作りから携わっていただきます。どんな人に使ってほしいのか等の検討をしていただきます。 ・開発案をもとにしたゴルフクラブ設計 ※開発で決まった内容をもとに設計を行っていただきます。 ・製造全般 ゴルフクラブのヘッドやシャフトなどの設計・開発を担当していただきます。 ■入社後にお任せする内容： 様々な部品があるため入社後はまず組立のところから始めていただき、ゴルフクラブ一本ができるまでの流れなどを覚えていただきます。 ■当社の魅力/特徴について （1）働く環境 ┗本ポジションでは残業時間が10時間となっており、また年休も122日あります。また環境としては日が差し、きれいな就業環境となっております。 （2）ゴルフクラブの製造に携われる ┗当社は様々な方に愛されるゴルフクラブメーカーとなっております。創業者の想いの元高い技術力で選ばれてるゴルフクラブを自分の手で作成することが可能となっており、技術力向上も図ることができます。 （3）中途の方でも馴染みやすい社風 ┗当社には中途入社の方が多数いらっしゃいます。それぞれ違った分野から入社をされて就業しているため中途の方でも安心して、馴染みやすい環境となっております。 ■当社について フォーティーンブランドのゴルフクラブを設計・開発し、国内外で販売しています。「すべての人にベストな14本のクラブを」創業以来、当社が一貫して取り組んできたテーマです。やさしく打てる本格的な美しいクラブを創り続けています。

  求める能力・経験

  ＼ゴルフ好きな方はぜひ積極的にご応募ください／（業界未経験歓迎） ■必須条件：以下いずれか ・物作りが好きな方 ・3DCADの経験をお持ちの方 ・設計や開発経験をお持ちの方 ■歓迎条件 ・機械設計のご経験をお持ちの方　※筐体設計・構造設計など ・機械加工の経験をお持ちの方 ・CAMの経験をお持ちの方

  事業内容

  オリジナルゴルフクラブ設計、製造、販売

• エージェント求人

  【マシンオペレーター】稼げる製造職！年休120日でプライベートも充実！鹿島エレクトロニクス株式会社

  400~600万

  • 部品/原料品質監査
  • 検査機器調整/検査
  • 部品
  • 電子部品
  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • 医療/ヘルスケア
  • 医療機器

  鹿島エレクトロニクス株式会社群馬県前橋市

  【マシンオペレーター】稼げる製造職！年休120日でプライベートも充実！鹿島エレクトロニクス株式会社気になる

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  仕事内容

  ＼ここがポイント／ ◇デジタル社会で需要増の電子機器受託製造 ◇医療・車・産業・通信用機器など幅広い業界 ◇未経験歓迎！現場研修＆数年単位のOJTでじっくり育成 ◇残業月20時間程度、年休120日で働きやすさも◎ ◇家族手当など福利厚生充実 ★多様な事業による安定性 1975年設立の当社は、携帯電話から最新の医療機器まで時代に合わせた柔軟な事業展開が強み。社会情勢にも揺るがない安定した経営基盤を確立しています。 ◼️業務内容 　○電子部品を基板にはめ込む機械（マシン）操作業務 　○基板にはめ込まれた電子部品を検査するための機械操作業務 ※２４時間稼働していますので、原則、１週間の交替勤務となりま 　す。 ＊簡単ではありませんが、時間をかけて教育しますので半年後には 　ほぼ独り立ち出来るようになり、仕事に対しての面白みや遣り甲 　斐を感じられるようになります。

  求める能力・経験

  ◼️年齢不問 ◼️高卒以上 【優遇条件】 電気電子系の業界出身者 製造業の経験がある方

  事業内容

  電子基盤、製品等の開発、製造、販売 ■ＥＭＳ事業 ■半導体事業 ■海外事業 ■通信事業

• エージェント求人

  自動車/車載搭載製品開発（設計／評価・試験）/20代・30代が主役

  400~560万

  • 品質管理
  • 製品
  • 原価管理
  • 開発
  • 製品設計
  • 検証
  • 解析結果評価
  • 自動車/輸送機器
  • 部品/原料品質監査
  • 自動車/輸送機械
  • 部品
  • 自動車
  • 普通自動車
  • モーター

  株式会社ミツバ群馬県桐生市

  自動車/車載搭載製品開発（設計／評価・試験）/20代・30代が主役気になる

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  仕事内容

  【ワイパーシステムの設計または評価・試験】 国内外カーメーカーとの新車共同開発の中で、弊社のワイパーシステムを車両に搭載するための製品設計や評価、品質要求に対する成立性検証と実証、社内外との調整及び協議、開発・評価日程や原価管理等を担当していただきます。

  求める能力・経験

  ・車載搭載製品、モーターの評価／解析のいずれかの経験 ・普通自動車免許 【歓迎】 ・ワイパーシステムまたはその構成部品の開発経験 ・ワイパーシステムまたはその構成部品の評価・試験経験 ※いずれかで可

  事業内容

  2輪・4輪自動車用電装品の開発・製造・販売（ワイパシステム・スタータ・パワーウィンドモータ・パワステモータ・パワースライドドアシステムほか）

• エージェント求人

  【設計】独立系大手上場企業！

  400~750万

  • 詳細設計
  • 基本設計
  • 構造設計
  • CATIA
  • 機械設計

  日本発条株式会社神奈川県横浜市, 群馬県太田市

  【設計】独立系大手上場企業！気になる

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  仕事内容

  ＜職務内容＞ ・構造設計 ・基本設計 ・詳細設計などの設計業務全般

  求める能力・経験

  ▼CATIA V5での設計経験5年以上

  事業内容

  自動車製品、情報通信製品、産業・生活用品の製造・販売

• エージェント求人

  スクロール設計技術者/管理職候補/自動車部品メーカー/福利厚生充実

  700~1200万

  • ポンプ/圧縮機/送風機製品開発
  • 新製品開発プロジェクト
  • 新技術開発
  • 機構解析
  • 流体解析
  • 数値解析技術開発
  • 数値解析技術開発研究開発

  サンデン株式会社群馬県伊勢崎市

  スクロール設計技術者/管理職候補/自動車部品メーカー/福利厚生充実気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 ■スクロール圧縮技術の高度化を牽引し、コンプレッサの新技術と新製品開発をリードする 【配属部署のミッション】 ■5年、10年先、OEMのベストバートナーとして存続し続ける製品を創造する ■コンプレッサの新技術・新製品の開発及び、既存製品の改良設計を担当する 【キャリアステップイメージ】 ■スクロール設計エキスパート、Technical Expert、Technical Directorへのキャリアアップ

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■スクロール技術・設計　7年以上 ■解析技術　5年以上 【歓迎要件】 ■開発プロセス改善経験　2年以上 ■TOEIC　500点 【使用ツール】 ■機構解析、流体解析、連成解析 ■開発プロセスの実務経験：IATF、VDA6.3、Automotive SPICE

  事業内容

  地球と人にやさしい次世代の空調システムを追求しています。サンデングループのカーエアコンシステム製品は、世界中の自動車メーカーや建機・農機メーカーに採用され、当社のグローバル拠点から供給されています。さらに電動コンプレッサ―、ヒートポンプシステムをはじめとする自動車電動化に対応した商品を市場投入していくとともに、地球環境保全と自動車産業の発展に貢献していきます。

• エージェント求人

  テクノ群馬

  276万~

  株式会社テクノ・サービス群馬県太田市, 群馬県高崎市, 群馬県前橋市

  テクノ群馬気になる

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  仕事内容

  正社員として”ものづくり”に関わるお仕事をお任せします。 フリーター、ブランクあり、職種経験・資格なし、社会人経験なし、自分でも正社員になれるかなと不安に思っている人、全ての方に対して職の機会を提供いたします。 ◼︎具体的な業務内容 ・工場や倉庫を中心に・・・ 組立・加工・溶接・ハンダ付け・目視検査・機械操作（NC・MC、プレス、マシンオペレーター）・塗装玉掛け・クレーン・原材料加工・メンテナンス・品質管理・工程管理・包装・梱包・検品・ピッキング・仕分け・入出荷・フォークリフト・運搬など ※応募時に仕事内容がわからなくてもOKです。配属後に一から業務や技術を学びます。また、当社営業担当者も月1回以上フォローアップや相談にも乗りますのでご安心ください。 ◼︎こんな方におすすめのお仕事です！ ・正社員で働きたい方 ・これから資格を取ってお仕事をしたい方 ・転勤を気にせず、地元で長く働きたい方 ・面接が苦手で、なかなか採用に繋がらなく、働きながら自信をつけていきたい方 ◼︎弊社ではたらくメリット ・大手企業グループで正社員勤務が未経験で可能 ・大手グループならではの福利厚生の充実 ・未経験でも安心の手厚いフォロー体制 ・転勤がないため地元での就労が可能 ・業務に慣れた後に、配属先への直接雇用を狙える（全員が対象ではございません）

  求める能力・経験

  ・正社員で働きたい方 ・モクモクと集中する作業が好きな方 ・ものづくりが好きな方 ・体を動かすのが得意な方　 ・明るく元気がある方

  事業内容

  製造業務派遣,紹介予定派遣,業務請負

• エージェント求人

  製造スタッフ（群馬）

  200~400万

  • 溶接
  • 検査機器調整/検査
  • 自動車
  • メンテナンス
  • 生産設備
  • 工場

  株式会社エイジェック群馬県高崎市

  製造スタッフ（群馬）気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 ・エイジェックの正社員として、大手一流メーカー（同社取引先企業）の工場で、製造、保 全技能、特殊技能、品質検査といった業務を行って頂きます。 ・自動車、電気、半導体、化学、機械、輸送機器、住宅建材メーカーなど、あらゆる業種 の全国にある工場の製造現場で働いて頂きます。 ・業務内容は、製造ラインでの現場作業の他、生産設備の予防保全・メンテナンス、溶接 ・金属加工・特殊運搬などの特殊技能が必要な作業、試作品や新商品の品質検査など となります。

  求める能力・経験

  未経験歓迎

  事業内容

  人材総合商社

• エージェント求人

  バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務／研究職または経営職／群馬 #678_576 c

  550~1300万

  東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市

  バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務／研究職または経営職／群馬 #678_576 c気になる

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  仕事内容

  ●業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品及び再生医療等製品(細胞遺伝子治療)の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書：IND・IMPD、承認申請書：CTD・BLA)の作成またはレビュー、照会事項対応など ●本ポジションの魅力 協和キリンではグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の開発を進めています。遺伝子組換え細胞の構築ならびに細胞培養といった培養技術は、これらバイオ医薬品を開発し、グローバルに安定供給する上で鍵になるものです。実験室での要素技術の深堀だけではなく、構築したプロセスや技術を製造サイトに移管し、実装する業務を通じて、自らの研究活動が製品につながる喜びを実感することができます。クロスファンクショナルなチームの中で培養担当者として、初期開発から上市に至る一連の開発プロセスに携わることができます。また、部署としては細胞・遺伝子治療薬の生産・開発に関わる業務にも取り組んでいます。これらの業務で得られる経験は、グローバルで通用するキャリアの形成に大いに役立ちます。 ・初期開発から上市に向けた承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネジメントといった一連の原薬生産プロセス開発に関する経験を積むことができる。 ・高崎工場/Sanford工場/国内外CMOへの技術移管やデジタル技術の導入・活用・体制整備に関する経験を積むことができる。 ・海外現地法人、製造委託先、原料・資材ベンダー、共同研究先といった幅広いパートナーと協働することにより、グローバルで活躍する知見、経験が得られる。 ・遺伝子組み換えや細胞培養技術を駆使し、新しい生産細胞構築法や培養技術の開発にチャレンジできる

  求める能力・経験

  【必須要件】 ＜共通＞ ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、の経験を持つこと(製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可) ・修士卒以上 ＜経営職＞ ・チームマネジメントの経験を有すること 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築、培養プロセス開発、製造サイトへの技術移管のいずれかの経験を、製薬会社もしくはCDMOやCMOで有する方 ・バイオ医薬品の申請経験や当局対応経験があればなお良い ●語学要件 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション(会議やメールでのやりとりなど)ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力 【求める人物像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に精通している、もしくは情報を収集できる方 ・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域にも積極的にチャレンジできる方

  事業内容

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• エージェント求人

  バイオ医薬品の分析技術開発業務 ／研究職または経営職 #678_133 c

  550~1300万

  東証プライム上場 財閥系製薬メーカー群馬県高崎市

  バイオ医薬品の分析技術開発業務 ／研究職または経営職 #678_133 c気になる

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  仕事内容

  【本ポジションの魅力】 ・日本発のグローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げており、携わる品目はグローバルに供給されています ・同社のグローバル組織の中でバイオ医薬品のCMC研究は当研究所がリードしており、海外関連部署と連携した主体的な活動はグローバルに活躍するキャリア形成に繋がります ・現在、抗体医薬を中心にADCやバイスペシフィック抗体など多くの革新的な医薬品開発をすすめており、充実した組織・業務・育成体制で最先端の研究開発に携わることができます ・分析技術はバイオ医薬品の新薬開発および上市品の品質確保に重要な要素であり、プロセス開発部門やGMP部門などとの連携を通じて革新的な製造プロセス開発、新薬承認や上市品供給に直接的に貢献する仕事です ・新しいモダリティーとして、細胞・遺伝子治療薬の開発への関わりも増えてきています ・初期開発から上市に向けた後期開発及び承認申請、上市後の製品ライフサイクルマネージメントを通し、分析法開発や品質管理戦略に関する経験を幅広く積むことができます ・当研究所は生産工場と同キャンパスにあり、製造・試験現場との密な連携を通して、効率的な開発が可能です ・理化学試験、バイオアッセイ、不純物評価など、最新の分析技術に関する研究開発にチャレンジできます ・幅広い業務範囲の中で、個々人の経験や適性・キャリア計画にあわせてフレキシブルに業務を担当いただきます ・将来的なキャリアパスとして、高崎工場だけでなく本社や海外赴任のチャンスもあり、ご希望と社内状況に応じて検討が可能です ・博士号取得のサポート制度もあり、実際、入社後に博士号を取得したメンバーも複数在籍しています 【業務内容】 ・バイオ医薬品(抗体、ADCなど)の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立 ・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援 ・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ※経営職の場合、上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野(研究開発)での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ＜語学要件＞ 【必須要件】 ・英語の読み書きができる ・ネイティブレベルの日本語力 【歓迎要件】 ・ビジネスレベルの英会話力(会話ができれば望ましい) 【求める人材像】 [1] コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 [2] サイエンスに立脚した柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域にも積極的にチャレンジできる方 [3] 国内外のバイオ医薬品CMC分野に関する規制情報に高い関心があり、規制要件に柔軟に対応できる方 経営職：メンバーの育成に関心があり、メンバーの活動を継続的に支援できる方

  事業内容

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