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エージェント求人

<クボタ環境エンジニアリング>薬品技術職/【兵庫(尼崎市)】

450~770

クボタ環境エンジニアリング株式会社

兵庫県尼崎市

職務内容

職種

  • その他医薬品専門職

  • 化学製品開発分析/解析

  • 医薬品品質管理

仕事内容

■職務内容 当社が携わる環境施設において、薬品を安全かつ効果的に使用するための技術支援を行う仕事です。 研究室でのラボ試験による薬品選定に加え、提供した薬剤でうまく処理できているか各プラントに足を運び、運転状況を確認しながら改善提案や技術指導を行います。 机上の検討だけでなく、現場と向き合いながら、より良い処理を実現していく技術職です。 (業務詳細) ・汚泥の特性分析 ・薬品の選定、調合 ・各プラント脱水機試運転の助勢 ・薬剤品質管理、成績書発行 ・現地調査、運転改善提案 等 ■その他勤務に関すること ・出張エリア:全国の事業所 ・出張期間:主に日帰り~3泊 ・出張頻度(日帰り含む):週1回(月3回) ・出張手当:30日未満・・・宿泊費10,500円/日、日当2,100円 ・出張中の移動手段:出張先は郊外にあることが多く、公共交通機関で近くまで行き、その先はレンタカーを使用してご自身で処理場まで行っていただくことがほとんどです。 ・平均残業時間:10時間程度(ほぼなし) ・有給休暇の平均取得日数は、11.2日です。 ■備考 当社が扱う「汚泥」とは、し尿処理プラントや下水処理プラントで処理するものなので、 し尿や糞そのものに近いため、臭いがあります。 人々が生活して行く上で非常に重要な仕事ではありますが、 その点をご理解いただける方にご応募いただきたいと考えております。 【クボタ環境エンジニアリング】 1976年にクボタの環境プラントサービス部門を分離独立して設立。 徐々に業容を拡大し、設立以来40年売り上げを伸ばし続けています。 クボタグループとして一貫したサービスを強みとして大幅な受注が見込まれることに加え、その中でも保守・メンテナンス、改修工事を主力とする同社は、今後設備使用の長期化が見込まれる市場でより安定的な業績を上げていくことを期待されております。 【強み】 浄水場・下水処理場などの水処理プラントや、汚泥処理プラント、ごみの焼却からエネルギーや資源のリサイクルを行う高度な焼却プラントなど、多様なプラントの新設から改造、管理までを一貫して請け負うことが可能です。「お客様第一主義」「現場主義」のもと、全国約140カ所の運転管理拠点を保有しており、顧客ニーズをプラントの補修・改造に直接反映することで、業界からの高い評価を得ています。クボタグループならではの最新の設備に対応する高度なノウハウと技術的な信頼を強みに、資源循環型社会の構築を目指しています。 

求める能力・経験

  • 化学薬品
  • 製剤技術試験
  • 試験検査
  • 評価支援
  • 普通自動車

■必須条件 ・普通自動車免許をお持ちかつ出張可能な方で、 以下のいずれかに該当する方 ・ラボ試験・データ整理や評価等の技術的業務に抵抗がない方 ・理系分野を専攻されていた方 ・理系的な考え方ができる方 ■歓迎条件 ・論理的に物事を考えながら業務を進められる方 ・試験・評価・品質など、技術的な業務に携わった経験のある方 ・技術的な内容を社外に分かりやすく説明できる方

勤務条件

雇用形態

正社員

給与

450万円〜770万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

休憩45分

08:30〜17:15

残業手当

休日・休暇

125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

◆月給:25万円~38.5万円+時間外手当100%支給+各種手当 ◆年収:450万円~770万円(時間外手当含む) ◆賃金形態:月給制 ※経験・年齢を考慮の上、当社規定により優遇します。 ※試用期間6ヶ月有り。期間中の給与変動はございません。 予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

勤務地

配属先

転勤

クボタ環境エンジニアリング<大阪支社>※JR尼崎駅徒歩10分

住所

兵庫県尼崎市

備考

株式会社クボタ新淀川環境プラントセンターに移動し勤務をいたします 大阪市西淀川区西島2丁目1-6 出社:8時に大阪支社集合社用車に乗合し、研究室へ行く 帰社:17時に業務を終了し、乗合をして大阪支社へ戻り解散 規程に沿って日当が支給されます

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度 研修支援制度 社員食堂・食事補助

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

■試用期間:あり(6カ月)本採用時と待遇等変更なし ◎交通費全額支給 ◎時間外手当(100%支給) ◎食事手当(300円/日) ◎在宅勤務手当(200円/日) ◎住宅手当(11,000円/月) ◎家族手当(最大20,000円/月) ◎出張手当:  ・30日未満‥宿泊費定額:10,500円/日、日当:2,100円  ・30日以上‥宿泊費定額:8,400円/日、日当:1,580円   帰省旅費:月1回、年12回、その他早朝・遅い帰着の場合別途手当有り ◎現場代理人手当(1,000円/日) ◎役職手当(5,000円~50,000円/月) ◎資格手当(累計最大40,000円/月)  ※対象外の場合にも、資格取得一時金(最大100,000円)の適用可能性あり ◎単身赴任手当 他 ◎転勤社宅、新婚社宅あり(原則入社時は社宅なし) ◎退職金制度 企業年金(確定給付企業年金・確定拠出年金)制度あり <教育制度・資格補助補足> ・階層別教育 ・技術教育 ・部門でのOJT ・進級者研修 ・上級職研修 ・e-ラーニング <その他補足> 社会保険完備、退職金制度(確定給付企業年金・確定拠出年金)、グループ保険、財形貯蓄、資格取得支援制度、社員持株会、各種社宅(転勤社宅・新婚社宅)、作業服貸与、育児休暇制度、介護休暇制度 他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    ダイネン【環境事業部】/分析スタッフ(2025年7月2日)

    396~520

    • 分析
    • 製品
    ダイネン株式会社 【環境事業部】兵庫県姫路市
    もっと見る

    仕事内容

    ・活性炭、活性コークスの分析 手分析の他に、ICP発行分析、吸光光度計、示差熱天秤計、比表面積計、粒度分布測定装置等の機器分析も行う機会があります。 【環境事業部について】 環境汚染が地球的規模で大きな問題となり、これからはきれいな水、きれいな空気といった『快適な環境づくり』が現代社会の推進すべき重要な課題となっています。 環境事業部では最適の吸着性能や形状を考慮して製造した活性炭をあらゆる分野で活用し、この課題の解決の一役を担っています。 【取扱製品及び商品】 液相用、気相用の環境浄化対策に使われる活性炭から携帯カイロや線香、また冷蔵庫脱臭剤などの身近なものの原料の一部となる活性炭を提供します。 (変更の範囲) 会社の定める業務

    求める能力・経験

    【必須要件】 化学の知識があり、分析経験のある方

    事業内容

    環境事業部では、工業薬品である活性炭を取り扱っており、最適な吸着性能や形状を考慮して製造・販売しています。 活性炭等の環境対策商品を通じて『快適な環境づくり』に貢献していきます。

  • エージェント求人

    【プライム上場/赤穂】分析・研究経験を活かす品質管理(GC・LC)|日用品・医薬品メーカー

    450~700

    アース製薬株式会社兵庫県赤穂市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 製品・原料の試験・分析を中心に、工程トラブル対応や品質改善にも関わっていただく品質管理ポジションです。 分析経験(GC・LC)を活かしながら、医薬品・日用品の安定したモノづくりを支えていただきます。 《業務詳細》 ・製品および原材料に関する各種試験・検査の実施、および結果に基づく品質判定 ・試験・検査業務における手法の見直しや効率化に向けた改善検討 ・製造工程における異常や品質上の課題に対する原因究明および再発防止対応 ・医薬品・医薬部外品のモノづくりに関わる薬機法対応業務(GQP/GMP など) 《働き方・通勤について》 ・マイカー通勤、公共交通機関のいずれも選択可能 ・公共交通機関をご利用の場合は、最寄駅から工場までの会社バスを利用できます

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・品質保証、品質管理、研究開発、製造技術、製品設計等の業務に携わった経験がある方(理系分野専攻者) ・ガスクロマトグラフィー (GC),液体クロマトグラフィー (LC)を業務で使用経験のある方

    事業内容

    【事業内容】 医薬品・日用品メーカー。虫ケア用品(殺虫剤)と入浴剤で国内No.1シェアを持ち、オーラルケア・芳香消臭・園芸用品など幅広い日用品を展開。 1892年創業、人々の健康と快適な暮らしを使命に、独創的な商品開発で市場をリード。 <強み> • 虫ケア用品・入浴剤で国内No.1 • 「アースジェット」「アースノーマット」「ゴキジェット」「バスロマン」など圧倒的知名度ブランド • 医薬品×日用品のハイブリッド企業

  • エージェント求人

    【住友電気工業×~900万】分析業務および解析技術開発業務(研究部門、解析技術研究)

    500~900

    • 製品開発
    • 樹脂/プラスティック
    • 品質管理
    • 半導体
    • 研究開発
    • 開発
    • 分析
    • 技術開発
    • 機械学習
    • 構造解析
    • 統計解析
    • 物理
    住友電気工業株式会社兵庫県伊丹市, 兵庫県伊丹市
    もっと見る

    仕事内容

    1)住友電工製品の材料、製造プロセス、品質管理方法を理解し、分析に関する技術の 開発と活用を通して事業部・研究部門が抱える開発課題の解決、不具合原因等の特定を行う業務 ※配属組織は、研究開発本部内の解析技術研究センターです。 2)製品、開発品等の分析業務および分析技術開発。出張対応を含む関係部門との折衝、分析作業、報告書作成の他、社外技術調査、技術情報発信など分析の開発、活用に関する業務全般 ※伊丹拠点では超硬工具や化合物半導体、鋼線などを製造していますがXRDを取り扱う解析は会社全体の製品を取り扱っており、多種多様です。車載品(例えばワイヤーハーネスなど)の取り扱いもあります。 【やりがい】 研究組織内の解析技術研究の組織のため、定型的な依頼研究のみを行っているわけではありません。課題の本質を解明し解決するためのソリューション提供(解析手法を駆使して、製品開発を成功に導き受注に至るなど)それを支える解析技術の開発を行います。もちろん、得られた知見の横展開、普及も重要な事例です。 【イメージ事例】超硬工具用タングステン原料の低コストリサイクル技術開発 ※保有している民間企業が国内で3 社しかないと言われている放射光施設を使った事例で解析研究部門の提案型、先進的な事例です。このように解析技術が住友電気工業の製品力の向上に大きく貢献しています。 タングステンは、熱に強く非常に硬い金属で、当社では切削工具などに利用しています。年々需要が増加する一方で資源埋蔵量が少なく、将来にわたる原料の安定確保に向け、使用済み工具からタングステンを高効率かつ低コストでリサイクルする必要がありました。当社では工具を一旦溶解した後にイオン交換樹脂にタングステンを吸着させて回収しており、溶解液中のタングステンの元素状態を放射光で分析し、より多くのタングステンを吸着できる反応条件を見出しました。これにより輸入原料よりも低コストでタングステンをリサイクルすることに成功しています。 <変更の範囲> 総務、人事、経理、営業、事業計画等の企画・調整。調査等の業務、設計、生産技術、営業技術、研究開発等の専門技術的業務

    求める能力・経験

    1) 応募資格(必須要件): ・大卒以上(化学系、物理系、情報化学系) ・結晶構造解析やX線回折分析(XRD)の経験がある方 (実務ではなく大学研究での利用経験でも可) 以下の経験や技術をお持ちの方を歓迎します: ・ 分析業務の経験 ・単結晶合成の開発、製造経験がある方 ・統計解析や機械学習などのデータ解析業務の経験

    事業内容

    ■トップシェア多数 ワイヤーハーネス世界第1位、化合物半導体(GaAs、GaN、InP)世界第1位、電子ワイヤー世界第1位、光ファイバーケーブル世界第3位、光ファイバー・光通信用デバイス世界上位 ■事業概要 住友電工グループは「自動車」「情報通信」「エレクトロニクス」「環境エネルギー」「産業素材」の5つの分野で事業を展開しています。 【自動車】自動車内部のパワー・情報伝送を行うワイヤーハーネスを中心に、防振ゴムなど数々の画期的な製品を提供 【情報通信】次世代の光

  • 企業ダイレクト

    【明石】研究開発◆半導体加工剤・アルミサッシの表面処理剤/第二新卒歓迎

    360~440

    ハニー化成株式会社兵庫県明石市
    もっと見る

    仕事内容

    主に開発テーマに基づく新製品開発(新規表面処理剤を開発)、既存製品の改良(コストダウン、品質アップ、顧客からの要望事項に対する対応等)、また顧客への技術説明等をご担当いただきます。 【当社の製品の特長】特許技術であるアルミ用電着表面処理剤(建材向けが中心)とフォトレジスト用電着樹脂液(半導体のリードフレームの微細加工)を主力とした表面処理剤として多岐にわたる分野で使用されています。 【自己成長が可能な環境】学会やセミナーなど参加したい外部講習には基本参加できます(全額会社負担)。大学、財団などネットワーク多数、吉田科学技術財団設立。

    求める能力・経験

    【いずれか必須】化学系の学部学科を卒業された方/有機化学・有機合成化学・高分子化学、無機化学等化学全般をご専攻の方(実務経験不問) 【歓迎】樹脂設計・樹脂合成実験または機器分析の就業経験 【他社優位性】アニオン電着のパイオニアとして、電着技術を活かした独自の技術の蓄積が豊富です。 <意欲重視の選考です!こんな方を歓迎します!> ・働きやすい環境で、腰を据えて働きたい方 ・さらに技術を高めて、将来安心のスキルを身に付けたい方 ・チームワークも大切に仕事をしたい方

    事業内容

    塗料、合成樹脂、各種表面処理剤、機能性樹脂液、その他これらに関する化学製品およびその原料の製造・販売

  • 企業ダイレクト

    △【兵庫/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

    300~400

    株式会社ワールドインテック兵庫県内
    もっと見る

    仕事内容

    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

    求める能力・経験

    【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    医薬品研究開発職(分析研究)

    384~600

    • ジェネリック医薬品
    • 承認申請
    • GMP
    • 添加剤
    • 資料作成
    • 受け入れ試験
    • 品質管理
    • 開発
    • 分析
    • 安定性試験
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • Microsoft Word
    • Microsoft Excel
    • PC/Web
    • PC
    • GC
    • HPLC
    共和薬品工業株式会社兵庫県三田市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務内容】 ジェネリック医薬品(固形製剤)の分析研究を担当いただきます ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関わる業務 ・品質管理部門への分析方法の技術移転 【所属部署・チーム】 ・部署人数:19名 ・男女比:3:7 ・年齢層:30代中心 ・穏やかで相談しやすい雰囲気が魅力の環境です 【補足事項】 ・適性や希望に応じてジョブローテーションの可能性があります

    求める能力・経験

    【必須】 ・機器分析(HPLC、UV、GCなど)経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PC スキル(Word 、 Excel及びPower Point) 【歓迎】 ・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験

    事業内容

    医療用医薬品等の研究開発、製造、販売等

  • エージェント求人

    医薬品の品質分析(CMC/HPLC・LC-MS等の機器分析/試験責任者候補)

    500~800

    • LC
    • 品質分析
    • GC
    • GC-MS
    • 安定性試験
    • LC-MS/MS
    • GMP
    • HPLC
    • LC-MS
    • 一般用医薬品品質管理
    • 低分子医薬品品質管理
    • 医療用医薬品品質管理
    • 要指導医薬品品質管理
    • 医薬部外品品質管理
    • 医薬中間体品質管理
    • 品質管理
    シミックファーマサイエンス株式会社兵庫県西脇市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます  シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。  CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの2拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施しています。  神戸ラボラトリーでは、主に低分子化合物の分析を行っています。 ■主な業務内容  医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。  分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等)。  就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の実施および報告書の完成までを担当いただきます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験計画書及び試験報告書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上(薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎) GMPもしくISO9001の下での分析業務経験者 HPLC、HS-GC、LC-MS、UV、IR、KF、溶出試験器等の使用経験が豊富な方 試験部門での理化学試験担当経験3年以上、もしくは理化学分析を活用した研究業務経験が6年以上の方 英文e-mail の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方

    事業内容

    ・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業

  • エージェント求人

    医薬品の微量不純物分析(LC-MS分析/GMP)

    400~500

    • HPLC
    • GMP
    • LC-MS/MS
    • 品質分析
    • GC-MS
    • LC
    • GC
    • 安定性試験
    • LC-MS
    • 分析
    • 品質管理
    • 医薬品質管理
    • 一般用医薬品品質管理
    • 医療用医薬品品質管理
    • 低分子医薬品品質管理
    シミックファーマサイエンス株式会社兵庫県西脇市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品、医薬品原材料中に含まれるニトロソアミン類などの微量化学物質(微量不純物)の分析・評価をLC-MS等の分析機器を駆使して「試験実施者」として活躍いただきます  シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。  CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの2拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施しています。  神戸ラボラトリーでは、主に低分子化合物の分析を行っています。 ■主な業務内容  医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。  分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等)。  就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。試験実施者の資格を得たのちには、付与された資格に応じた分析業務を実施していただきます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 LC-MSを使用した機器分析の経験者 【歓迎要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者

    事業内容

    ・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業

  • エージェント求人

    医薬品の品質分析(CMC/HPLC・LC-MS等の機器分析/試験実施担当)

    400~500

    • 品質分析
    • 安定性試験
    • LC-MS/MS
    • GMP
    • HPLC
    • LC
    • GC
    • GC-MS
    • LC-MS
    • 一般用医薬品品質管理
    • 低分子医薬品品質管理
    • 医療用医薬品品質管理
    シミックファーマサイエンス株式会社兵庫県西脇市
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    仕事内容

    医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験実施責任者」または「試験実施者」として活躍いただきます  シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。  CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの2拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施しています。  神戸ラボラトリーでは、主に低分子化合物の分析を行っています。 ■主な業務内容  医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。  分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等)。  就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。試験実施責任者の資格を得たのちには、試験責任者の指示の下、試験実施に加えて、試験指示・記録書の作成、結果の取りまとめを担当いただきます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験指示書・記録書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上(薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎) GMPもしくISO9001の下での分析業務経験者 HPLC、HS-GC、LC-MS、UV、IR、KF、溶出試験器等の使用経験が豊富な方 理化学分析を活用した研究業務経験が3年以上の方 英文e-mail の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方

    事業内容

    ・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業

  • エージェント求人

    化学系エンジニア(研究・開発・評価)兵庫

    400~700

    株式会社アウトソーシングテクノロジー兵庫県神戸市, 兵庫県高砂市, 兵庫県姫路市
    もっと見る

    仕事内容

    自動車メーカー、化学メーカー、繊維メーカー、半導体業界など多岐に渡るジャンルにて化学分野における業務を担当いただきます。 ■業務内容 化学分野における研究・開発、品質管理、品質保証、その他の技術部門の業務をご担当いただきます。 化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、生物系(細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など)の品質管理、研究開発関連業務を行います。 ※基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェーズに活躍の場があります。※実際の担当業務は過去のご経験や面接を通じて決定します。 ※院卒でなくとも、化学系エンジニアを目指せます! ~ご経験を活かすフィールドあり!/年間休日123日・残業時間20時間程度/定年65歳・エンジニア定着率90%以上長期就業環境あり~

    求める能力・経験

    理系バックグラウンドを有する方 ・学生時代も含めて何かしらの分析に関する経験をお持ちの方 ・化学、生化学、分子生物学の基礎的知識をお持ちの方 ・ガスクロマトグラフのご使用経験をお持ちの方 ・有機・無機化物の合成に関するご経験をお持ちの方 ・測定や検査の経験がある方 ・顕微鏡や分析機器を使ったことがある方 ・製造業や品質管理の知識がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

    事業内容

    機電・IT・建設・医薬など幅広い分野のエンジニアを育成・派遣しています。 ■イノベーション支援事象 企業のDX推進を支援するため、DX人材の派遣や先端技術導入の支援を行っています。 ■開発請負 システム開発や機械・電気製品開発などの受託事業も展開しています。 ■教育研修 未経験者やキャリアチェンジを目指す人材向けの研修制度が充実しています。資格取得支援制度も豊富です。