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化粧品/トイレタリー/日用品/アパレル専門職の求人一覧
全2,044件
エージェント求人 ◆【品川】細胞加工の製造工程の検討に係る生産技術担当
330~708万
- 品質管理
- SOP作成
- 生産製造
- 開発
- 生産技術
- 技術開発
- 細胞/バイオ関連
- 製造管理
- 製造職担当
- 菌株培養
- 歯髄再生医療
- 再生医薬品
- 再生医薬品品質管理
- 生産管理
- 生産計画
- 生産企画
- 生産工程管理
- リーダー
- 免疫検査
- 免疫系疾患
- 生産準備企画
- 生産計画作成
- 生産設備
- 生産計画策定
株式会社メディネット
東京都品川区仕事内容
主として特定細胞加工物等の製造工程等に関する下記業務をご担当いただきます。 ・細胞加工に関する生産技術開発、品質試験法の検討 ・製造体制の立ち上げ（SOP作成、細胞培養加工施設運用の確立等） ・製造立ち上げ初期の細胞培養加工施設内での製造対応 ・細胞加工工程、品質試験法の省人化対応並びにその検討 ・細胞培養加工施設および実験室の管理に関する業務 ・その他、生産技術開発に関する関連業務 生産製造グループ：6名
求める能力・経験
■必須条件： ・哺乳類細胞の培養経験 ・細胞を用いた基礎的な実験経験 ・試験計画書の立案・作成 ・試験報告書の作成 ■歓迎条件： ・間葉系幹細胞の培養経験 ・免疫細胞の培養経験 ・生産現場の自動化に関する経験 ・業務上のリーダー経験 （種別等は問わず）
事業内容
日系バイオベンチャー企業
エージェント求人 【旭化成社】一般消費者向け製品（サランラップやZiplocなど）の品質保証/～900万程/鈴鹿市
600~900万
- リーダー
- 解析結果評価
- 商品企画
- 製品
- 開発
- 販売
- 再発防止
- 品質保証
- 日用品
旭化成株式会社三重県鈴鹿市仕事内容
旭化成を代表するサランラップやZiplocなどの一般消費者向け商品を、今後さらに上市・販売していくことを計画しています。 企画段階から開発、製造を経て製品を届けるまでの各段階で品質を高め、顧客、社内組織に対する品質保証活動を担います。 お客様に安全で安心な製品を提供する最後の砦として、責任とやりがいのある仕事です。 ■具体的な業務内容 ・商品に関する製品安全上、各国法令上の相談 ・返却品解析結果や再発防止策の妥当性の確認 ・社外への発行文書の妥当性の確認 ・社内品質保証体制の検討・構築 ・関係部場に対する品質保証教育の実施 ＜仕事の魅力・やりがい＞ 商品企画から販売後までの全ての工程に関わることができるので、これまでの様々なご経験を活かすことができます。 一般消費者に提供する商品の安全・安心を守ることで、会社にも、社会にも貢献することができる仕事です。 ＜キャリアパスイメージ＞ ▼1〜3年後 まずは、商品知識（構成、特性、機能、製造工程など）を理解していただき、先輩社員の業務サポートをしていただきます。 また、新商品開発のための会議などへも参加し、関係部場と関わりながら、品質保証業務の経験を積んでいただきます。 ▼3〜5年後 特定の分野や製品を担当していただきます。 適正に応じて、グループのリーダーとして責任をもってご活躍いただくことを期待します。 ＜取扱い商材＞ サランラップ、Ziploc、クックパー、Frosch、ズビズバ等のキッチン用商品
求める能力・経験
＜最終学歴＞ 大卒以上 ＜必要な業務経験/スキル＞ 製造業での品質保証、または、品質管理の実務経験（3年以上） ＜望ましい業務経験/スキル＞ 日用品製造企業にて商品開発業務経験有 大学（化学系学部）レベルの化学の知識
事業内容
日本を代表する大手総合化学メーカー 持株会社と事業会社で構成されています。 〈事業領域〉 ・マテリアル領域：＜繊維事業、ケミカル事業、エレクトロニクス事業＞ ・住宅領域：＜住宅事業、建材事業＞ ・ヘルスケア領域：＜医薬事業、医療事業、クリティカルケア事業＞
エージェント求人 【静岡】アロエ製薬株式会社：医薬品・化粧品の生産技術職
400~600万
- スキンケア
- 生産技術
- メンテナンス
- 設備保全
- 定期メンテナンス
- 食品
- 工場
アロエ製薬株式会社静岡県島田市仕事内容
アロエ軟膏やオードムーゲなど医薬品・化粧品の充填工程、包装工程の製造設備のオペレーティング、設備保全、アイテム型替え、既存製造ラインの改善、新製品量産ラインの設計や導入等を担当していただきます。 《具体的には》 ・同社の製品に応じて、カスタマイズする設計業務を行います。設備はメーカーから購入するものが8割ですが、残り2割は内製化しております。 ・製品に応じて既存製造ラインの合理化（設備改良、自動化、ライン変更） ・生産現場の保守、改善（現場管理の仕組み構築、設備保全、製品不具合の特定）業務を行います。 ・定期メンテナンス(油やベルトの交換など) ・新規設備のライン設計・立ち上げ業務を行います。（毎年新製品があるわけでないですが、ここ2年程新製品が多い傾向にあります。） ・春から夏にかけて繁忙期となります。 《採用背景》 配属部署の生産グループは生産技術部門と製造部門（包装工程・充填工程）の2つに分かれており、製造部門には実際に手を動かす方が25名程度おります。生産技術部門で設備スタッフを行っている方は4名おりますが、親会社から出向できている方もおり、将来的な組織体制を考慮して、今回募集します。 《入社後の研修》 年齢やスキルによって異なりますが、入社教育に加え、製品を知って頂く事を目的としてライン作業を1カ月程度、中長期的には外部講師の研修もご用意しております。また、他府県の小林製薬グループ企業へ短期留学する「出稽古」という研修制度があるため、いつもとは違う仲間たちと仕事をすることで新鮮な刺激を受け、スキルアップを図ることができます。 《当社の特徴》 当社は、アロエの研究に心血を注いだ間宮敏雄によって、1952年、静岡市に誕生した企業です。 その後、代表製品である「間宮」アロエ軟膏に惚れ込んだ小林製薬からの誘いを受け、小林製薬グループの一員となりました。 2013年には、将来性を見据えて静岡市から島田市に移転し、最新鋭の設備を持つ生産拠点として生まれ変わりました。 80年に及ぶアロエ研究の豊富な知識に、小林製薬の開発力を融合させ、小林製薬ブランドの医薬品、スキンケア製品を多数生産し、売上も拡大しております。
求める能力・経験
【必須要件】 ・生産技術または設備保全の経験を3年以上お持ちの方 【歓迎要件】 ・化粧品や医薬品、食品メーカー工場での生産技術または設備保全の経験を3年以上お持ちの方
事業内容
（1）当社は、アロエの研究に心血を注いだ間宮敏雄によって、1952年、静岡市に誕生した企業です。 その後、代表製品である「間宮」アロエ軟膏に惚れ込んだ小林製薬からの誘いを受け、 小林製薬グループの一員となりました。 2013年には、将来性を見据えて静岡市から島田市に移転し、最新鋭の設備を持つ生産拠点として生まれ変わりました。
企業ダイレクト 【HG】【大阪/品質設計・評価・検証・試験】-釣具（ロッド）開発-
450~900万
株式会社シマノ大阪府堺市仕事内容
【仕事内容】釣具（ロッド）開発の設計開発プロセスにおける品質強化に向けて、品質設計や設計評価・検証をご担当いただきます【具体的には】 1,品質基準・品質評価試験の策定・運用 2,強度・耐久等の評価試験、 計測機器管理 3,設計・製造プロセスの評価検証・標準化推進、設計FMEA 【採用背景】ユーザーニーズを追及し 様々な魚種や釣り方に対応した操作性・耐久性、感度に優れた製品を世界中に展開しています。アウトドアレジャーへの関心が高まる中、ユーザーの満足度向上に向けた「こころ躍る製品」を開発し、更なる製品ラインナップの拡大を図っています。設計開発プロセスにおける品質強化に向けての組織強化の採用となります。
求める能力・経験
【必須】 1.設計開発あるいは、実験評価、品質保証いずれかのご経験 2,品質評価試験や品質基準・品質評価試験の策定・運用経験がある方 【歓迎】 ・計測機器、試験機取り扱い経験 ・カーボンや樹脂等の工業材料や塗装・表面処理の知識 ・英語力：海外拠点スタッフとの意思疎通が可能なレベル ・釣りの経験や釣りへの興味関心がある方
事業内容
●自転車部品、釣具、ロウイング関連用品等の開発・製造・販売
エージェント求人 AGC若狭化学／プロセス開発／福井
430~520万
- プロセス設計
- プロセスシミュレーション
- プロセス設計研究
- 化学工学研究
- 化学/素材プラント
- 化学/素材プラント設計
- 有機化学研究
- 有機化学
- 有機工業薬品
- 有機合成/無機合成
- 有機合成/無機合成研究開発
- 有機合成/無機合成研究
AGC若狭化学株式会社福井県小浜市仕事内容
〈業務概要〉 同社のプロセス開発職として、医農薬原体および 中間体製造に関わる研究開発業務をお任せいたします。 〈業務詳細〉 ・製品の合成ルートやプロセスの見直し、 ・コスト削減、 ・環境負荷を低減した製法開発 ・有機合成実験（小スケール） ・製造移管までのスケールアップ ■教育体制： 業務に関しては入社後、先輩社員のもとでOJTにて丁寧に指導致します。 直属の上司より業務や会社のことを学び、マンツーマンにて研修をしてもらえる為、 分からないことは気軽に聞ける環境が整っております。 業務上必要であれば外部セミナーを会社負担で受講できます。 未経験者の方もご安心ください。 ■働く環境： 社員同士のコミュニケーションが多く、風通しもよく発言しやすい社風です。 課の垣根がなく相談などもしやすい環境です。 中途入社された方も多くアットホームな雰囲気です。
求める能力・経験
▼有機化学を専攻されていた方 ※プロセス開発の実務経験が無くても一から育てていきます！
事業内容
AGC（ライフサイエンスカンパニー）が販売する医薬品中間体等，ファインケミカル製品の受託製造及び開発
エージェント求人 【整形外科領域でトップクラスのシェアを持つ医薬品メーカー】鎮痛消炎剤に係わる品質管理
400~500万
- IR
- 原子吸光
- 試験検査
- 分析機器
- 分析
- 品質管理
- GC
- 品質分析
- 医薬品分析
三笠製薬株式会社静岡県掛川市仕事内容
1945年の創業以来、整形外科領域に強みを持ち、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて品質管理の業務をお任せします。 ・医薬品の原料、資材、製品の分析試験、検査業務などの品質管理に関する業務 ・クレーム発生時の原因調査及び、調査報告書作成 ・他部門から依頼された試験検査業務 ・原料・資材の変更品検討 ＜使用分析機器＞ 液体クロマトグラフィー、GC、溶出試験器、自動滴定装置、KF 水分計、FT-IR、原子吸光光度計、TOC 等
求める能力・経験
化学分析の業務経験をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 【奈良／吉野】化粧品製造工場の生産管理担当社員
230~264万
- Microsoft Excel
- 電話対応
- 在庫管理
- 入出庫管理
- 発注
株式会社コスメプロ奈良県吉野町仕事内容
当社は、奈良県吉野で創業３５年の化粧品・医薬部外品の企画開発及び製造販売を行う化粧品メーカーです。業務量増加のため、新たに化粧品製造工場の生産、生産管理担当スタッフを募集します。 具体的には、 〇化粧品を容器に充填し、製品に仕上げる作業、製品の梱包及び箱詰め 〇生産後の資材整理、翌日の生産準備、生産業務日報作成 〇パート社員のマネジメント をお願いできればと思います。化粧品に興味がある方、生産現場のご経験がある方、是非ご応募ください。改装したばかりの工場（空調完備）で快適な環境で作業して頂けます。 事務所内は、女性管理職もいるほか、社員同士仲が良く、オープンな関係を築いています。お互いにフォローし合うことで有給なども取りやすく、皆仕事と家庭を両立しています。 ★未経験でも丁寧に教えますので、安心してご応募ください★
求める能力・経験
PC入力できる方
事業内容
私たちは化粧品・医薬部外品の企画開発、並びに製造販売を行う創業３５年の化粧品メーカーです。奈良県吉野町にある工場では、清流・吉野川を水源に、化粧品・医薬部外品の製造を行っています。 ２０２３年１１月からは新社長のもと、新事業や働きやすい職場づくりにも積極的に取り組んでいます。子育て中の方やシニアの方もたくさん勤務していますので、ご興味がある方は一度お問合せ下さい。
エージェント求人 【管理職候補】医薬品の製造管理・品質管理／土日祝休み◆年休120日以上◆食事補助等福利厚生充実◎
448~840万
- 製品
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 事務
- GMP
- マネジメント
- 管理職
- 倉庫管理
- 品質管理
- 監査対応
- 在庫管理
- 製造管理
- 品質保証
- 工程管理
- 書類作成
- 医療機器
- 医薬品質管理
- 医薬製造
- チームリーダー
- マネージャー
- オペレーター
- 工場
原沢製薬工業株式会社埼玉県さいたま市仕事内容
仕事内容 ◆製造管理・品質管理業務と付随する関連業務などの管理監督・マネジメントをお任せします ★医薬品・医療機器の品質・在庫管理、法令(薬機法等)に基づく諸対応を通じて、商品の安全を守る 責任のある仕事です ★医薬品製造を熟知し、リーダーシップを取れる方は即戦力としてご活躍頂けます！ 【主な業務】 ■GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理など ■製品や資材の受入検査 ■薬機法等の規制に遵守した設備・医薬品管理、トラブル対応 ■品質・倉庫管理に付随する書類作成や事務業務 ■行政・顧客の各種監査対応 など ★製造における工程管理も担当いただくため、薬事・製造面での知識や理解が深まりますし、課題解 決や現場におけるトラブルシューティングに必要なスキルも磨けます。 ベテラン社員が多く、本社とのコミュニケーションも盛ん。そのため、製造工程や現場でトラブルが 発生しても、今後どうしていくかを話し合いながら全員で解決しようする雰囲気があります！ ※基本的にデスクワーク中心となります ※ゆくゆくは製造管理・品質管理部門における管理職として、よりよい体制の構築・改善、対外折衝 の業務を期待しています！ ＜原沢製薬株式会社について＞ 当社は創業して100年以上、老舗製薬メーカーとして人々の健康に長く貢献してまいりました。 他社との競合が少ない業界で安定した基盤を築き、定番のものからユニークな医薬品・化粧品・健康 食品を企画・開発し、多くのお客様から信頼と好評を獲得しております。 特に医薬品は、人間の健康と生命にかかわる製品であるという性格から、安全性には特に厳重でなけ ればなりません。 私たちは国の基準であるGMPに則った厳しい社内管理体制のもとで、必要な工程やチェックや品質検 査を行い、品質保証体制をとっております。 長い歴史を持つ老舗企業ですが、革新と進化を常に考えている社風ですので、これまでの経験を活か したアイデアを存分に発揮できる環境です！ また、社員の働き方やライフワークバランスを重視する改革にも取り組んでおり、今後さまざまな支 援体制を立ち上げる予定ですので、ぜひあなたの意見もお聞かせくださいね。
求める能力・経験
【必須】 製薬企業での薬事、品質保証・品質管理または製造管理経験をお持ちの方 ※上記の中でもチームリーダーやマネージャー、責任者など、人をまとめたご経験をお持ちの方 ※オペレーター中心のキャリアでも、歓迎要件や求める人物像に合致する場合は大歓迎です！ ◎薬剤師免許 【以下の経験やスキルをお持ちの方は歓迎・優遇いたします】 ・薬事法やＧＭＰ、その他医薬品に関する各種規則等の知識をお持ちの方 ・医薬品製造業及び製造販売業の実務経験者 ・工場勤務（製剤/錠剤）経験をお持ちの方 ・周囲の意見をしっかり聞きながら、率先してリーダーシップを発揮できる方 ・社内外のチームワークやコミュニケーションを大切にできる方
事業内容
医療用医薬品 一般用医薬品 医薬部外品 医療機器 化粧品 健康食品 以上の開発・製造・販売並びに輸出入
エージェント求人 医薬品・化粧品などの品質管理・薬事/年休120日以上/食事補助あり/安定基盤の老舗製薬メーカー
448~840万
- 監査
- テスト
- 品質管理
- 製品
- 問い合わせ対応
- 営業
- 分析
- 書類作成
- GMP
- 品質保証
- 工場
- CMC
- 薬事法
- 販売
原沢製薬工業株式会社東京都港区仕事内容
仕事内容 ◆医薬品や化粧品のＧＭＰに関連した薬事・品質保証・申請業務 ★信頼性保証部門において、当社商品の承認・認証・届出品目の薬事的メンテナンスに関する理解や 知識を深めることが可能です ★薬事・GMPを熟知し、リーダーシップを取れる方は、即戦力としてご活躍頂けます！ 【主な業務】 ■製品の品質保証（製造所のデータ確認、リスク管理・監査） ■製品の承認・認証・届出品目の薬事的メンテナンス ■行政対応、問い合わせ対応 ■副作用情報の収集と提供 ■付随する書類作成などの事務業務 など ★市場に出回っている既存製品の管理工程を一貫して携わるため、仕事は多岐に渡りますが、その分 やりがいは抜群です。 既存製品にいち変更が生じた際は、「原料が変わったけど、本当に効能は変わらないのか？副作用は 出ないか？」「テスト方法を変えても、同じ結果は出るか？」など、営業・工場・原料調達部門とい った他部門と密に連携を取りながら分析や情報収集を行い、申請業務を行う必要があります。 そのため、薬事の知識や技術はもちろんですが、課題解決力や調整・折衝におけるコミュニケーショ ン能力のスキルアップにも繋がりますよ。 ＜原沢製薬株式会社について＞ 当社は創業して100年以上、老舗製薬メーカーとして人々の健康に長く貢献してまいりました。 他社との競合が少ない業界で安定した基盤を築き、定番のものからユニークな医薬品・化粧品・健康 食品を企画・開発し、多くのお客様から信頼と好評を獲得しております。 特に医薬品は、人間の健康と生命にかかわる製品であるという性格から、安全性には特に厳重でなけ ればなりません。 私たちは国の基準であるGMPに則った厳しい社内管理体制のもとで、必要な工程やチェックや品質検 査を行い、品質保証体制をとっております。 長い歴史を持つ老舗企業ですが、革新と進化を常に考えている社風ですので、これまでの経験を活か したアイデアを存分に発揮できる環境です！ また、社員の働き方やライフワークバランスを重視する改革にも取り組んでおり、今後さまざまな支 援体制を立ち上げる予定ですので、ぜひあなたの意見もお聞かせくださいね。
求める能力・経験
【必須】 薬剤師免許 品質管理のご経験 ※経験年数、規模、種別は問わず 【以下の経験やスキルをお持ちの方は歓迎・優遇いたします】 ◎薬事、品質保証、品質管理などの経験をお持ちの方 ※特に薬制薬事、CMC薬事などの経験をお持ちの方は大歓迎 ◎薬制薬事、CMC薬事の経験をお持ちの方 ・薬事法やＧＭＰ、その他医薬品に関する各種規則等の知識をお持ちの方 ・医薬品製造業及び製造販売業の実務経験者 ・工場勤務（製剤/錠剤）経験をお持ちの方 ・ひとつの業務だけではなく、幅広い業務に積極的に取り組める方
事業内容
医療用医薬品 一般用医薬品 医薬部外品 医療機器 化粧品 健康食品 以上の開発・製造・販売並びに輸出入
エージェント求人 【中国駐在】アパレル工場スタッフ◇海外で働きたい方歓迎◎日本人在籍・英語力不要・渡航サポート充実！
450~550万
- 納期管理
- 提案
- 製品
- 服
- 研修実施
- 担当者
- 品質管理
- 営業
- 生産計画
- 工場
- コスト削減
- スタッフ
株式会社マツオカコーポレーション広島県福山市仕事内容
【組織強化に向けた採用！海外で就業したい方に／世界に先駆けた生産体制を誇る大手アパレルOEMメーカー】 ■担当業務： 海外工場の運営を担当し、品質管理、納期管理、コスト管理を行いますVisual Management(物/業務/管理の見える化を行う手法)活動を行い、品質向上、納期短縮、コスト削減を図ります。 ■入社後の流れ： まずは広島本社にて1か月ほど研修＆準備機械として滞在いただきます。その間の宿泊先の手配は会社で行いますのでご安心ください。 その後は海外工場へ駐在いただき、資材の流れや工場でどういう服づくりをしているかなど、基本的なところから学んでいただきます。 ■具体的には： これまでのご経験に応じてご入社後の業務を決定します。 ・客先の要求に応じた製品を縫製、資材およびキャパを把握 ・営業と協議しながら、生産計画立案を実施 ・納期に合わせた対応ならびに交渉を行い、収支実績管理 ・担当者と進捗を確認し工程、入出庫、検品、品質管理 ・工場運営として稼働状況、コスト管理、関係者へ報告、提案を実施 【変更の範囲：会社の定める業務】
求める能力・経験
＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件：＜職種未経験歓迎＞＜業種未経験歓迎＞ ・海外で働きたい方 未経験でも、英語が話せなくても海外で働きたい方歓迎です！ ■歓迎条件： ・多言語を得意とされる方 ・海外で就労経験のある方 ※現地には日本人スタッフもおりますので、英語の使用経験は不問です。
事業内容
■企業概要： メンズ・レディースのフォーマルウェアからカジュアルウェア、スポーツウェア、ユニフォームウェアまでの縫製、洗い加工、生地開発と生産、及び貿易業務までを手掛ける総合アパレルメーカーです。製品企画から受注、資材調達、生産、納品まで全ての工程を自社でワンストップで行うことが可能、その年間の取扱い点数は3000万点以上にも及びます。これだけの点数を扱える企業は国内でも極めて稀です。
エージェント求人 【大阪】化粧品・医薬部外品のOEMメーカーの処方開発
400~1000万
- メイクアップ用品研究開発
- メイクアップ用品
- メイクアップ化粧品
- スキンケア
- 基礎化粧品研究開発
- 基礎化粧品
- 製品
- 製品開発
- 研究開発
- 基礎化粧品製造
- メイク落とし研究開発
- シャンプー
- 洗顔用品研究開発
- ヘアケア用品研究開発
- ヘアケア用品
株式会社コスモビューティー大阪府大阪市仕事内容
メイクアップ化粧品やスキンケア化粧品などの処方開発 ・研究テーマを元に、1週間～1ヶ月程度、製品化できるかどうか検討します。年間総試作品件数約9,000件を100名で担当しているため、個人では年平均100～200の試作品を開発することになります。 ・当社では営業と研究員の距離が近く、営業に同行してお客様に製品説明をすることもあります。そのため、研究スキルに加えてコミュニケーションスキルも磨くことができます。 ・年に１回研究員が半年かけて準備する一大イベント、アイデアコンテストがあります。営業と役員に向けて、自分で研究開発した製品について発表し、実際に魅力的なものであれば商品化する可能性もあります。 →上記の機会で自身の製品が商品化されると昇格昇給にダイレクトに繋がります。
求める能力・経験
【必須】 基礎化粧品、メイクアップ製品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎】 OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 【東京】化粧品・医薬部外品のOEMメーカーの処方開発
400~1000万
- メイクアップ用品研究開発
- メイクアップ用品
- スキンケア
- 基礎化粧品研究開発
- 基礎化粧品
- 製品開発
- 研究開発
- シャンプー
- 洗顔用品研究開発
- メイク落とし研究開発
- メイクアップ化粧品
- ヘアケア用品研究開発
株式会社コスモビューティー東京都板橋区仕事内容
メイクアップ化粧品やスキンケア化粧品などの処方開発 ・研究テーマを元に、1週間～1ヶ月程度、製品化できるかどうか検討します。年間総試作品件数約9,000件を100名で担当しているため、個人では年平均100～200の試作品を開発することになります。 ・当社では営業と研究員の距離が近く、営業に同行してお客様に製品説明をすることもあります。そのため、研究スキルに加えてコミュニケーションスキルも磨くことができます。 ・年に１回研究員が半年かけて準備する一大イベント、アイデアコンテストがあります。営業と役員に向けて、自分で研究開発した製品について発表し、実際に魅力的なものであれば商品化する可能性もあります。 →上記の機会で自身の製品が商品化されると昇格昇給にダイレクトに繋がります。
求める能力・経験
【必須】 基礎化粧品、メイクアップ製品、シャンプー、洗顔料、クレンジング、クリーナー、ワックスなどの処方開発のご経験をお持ちの方 【歓迎】 OEM/ODMメーカーでの処方開発のご経験をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 ★CAD使用経験者歓迎★美容機器の開発設計職/老舗企業/勤続年数10年以上/ワークライフバランス
240~660万
- 開発
- SOLIDWORKS
- CATIA
ダイコー化学工業株式会社愛知県東郷町仕事内容
・営業、顧客からの依頼商品の開発設計業務 ・3D-CADを用いた図面作成業務 ・完成した品物が設計通りの出来栄え通りかの確認 ⇒要求を満たしていなければ原因の追究、対策等
求める能力・経験
3DCAD(SOLIDWORKS、CATIA)の使用経験がある方
事業内容
合成樹脂製品の製造・販売事業 合成樹脂部品の開発、設計、生産、販売。単品部品の加工、複合品の生産・組立
エージェント求人 資生堂：品質監査員
年収非公開
資生堂東京都港区仕事内容
・化粧品メーカーのGMP監査（国内・海外） / 化粧品製造所へのGMP監査（国内、海外） ） ・監査実施計画の策定/監査実行計画の策定 ・製造所情報の管理/製造所情報の管理
求める能力・経験
・工場での勤務経験、化粧品、医薬品のGMP管理に関する勤務経験工場で の実務経験、化粧品、医薬品等のGMP管理に関わる実務経験 ・医薬品医療機器等法及び関連法規の基礎知識、 化粧品・医薬品GMPの 基礎知識薬機法及び関連法規に関する基礎知識、医薬品/化粧品GMPに関する基礎知識 ・ISO9001、ICHQ10など品質マネジメントの国際規格に関する基礎知識 ISO9001、 ICHQ10など、品質マネジメントに関する国際規格の基礎知識 ・社内外と円滑な関係を築くためのコミュニケーションスキルステークホルダー 社内外の関係者（取引先など）と議事録的な関係を築くコミニュケーションスキル・グローバルに 活動できるビジネス英語スキルグローバルで活動可能なビジネス英語 スキル
事業内容
-
エージェント求人 【東京／渋谷】医薬品や化粧品の広告リーガルチェック／薬機法や広告運用の経験が積める
350~450万
- 薬事法
- 広告運用
- 広告制作
- 医薬品医療機器等法
株式会社REGAL CORE東京都渋谷区仕事内容
【LPなどの記事が薬機法を守れているかを一つ一つチェックしていただくお仕事です】 2021年にリリースしたサービスですが、今も需要が高く受注で溢れており人手が足りないので、細かい作業が得意な方はぜひ弊社に力を貸してください！ 法律に詳しくなくても大丈夫です。マニュアルがあるので、そのルールに則って、チェックをしていただきます。 【主な業務内容】 (1)記事チェックの依頼が1日平均20件ほどあるので、分担して記事のチェックを行って頂きます。 (2)センテンスごとに法律を守れていない部分があれば、NGの理由も一緒に記載していきます。 (3)弁護士にダブルチェックを依頼します。 (4)戻ってきた記事を納品して終了です。 一つ一つ丁寧に依頼記事が法律を守れているかを確認していくので、圧倒的な量の記事にも触れることができ、法律にも詳しくなります。 ●注目ポイント 日経新聞に掲載されたサービスを裏で支える仕事 薬機法に詳しくなる 広告運用に興味がある方は、経験値を積める 【組織について】 現在は代表1名と取締役1名で事業開発～渉外を担当しておりますので、基本的には2名のサポート業務から入っていただく想定です。 営業組織も拡大予定ですので、ゆくゆくはサポートチームを作り、ディレクターとしてチームを取りまとめていただきたいと考えております。 ※社員数は13名で、業務委託で稼働しているメンバーを含めると約40名の会社です。なお平均年齢は32歳です。
求める能力・経験
＜必須要件＞ ・広告業界に興味がある方 ・法律に詳しくなりたい方 ・細かい作業が得意な方 ・人に喜んでもらうことが好きな方 ＜歓迎/尚可＞ ・化粧品業界、美容業界への興味関心 ・SpreadsheetなどGoogleワークスペースのご利用経験 ・Slack、ChatWork、Teamsなどのコミュニケーションツールの利用経験 ・マルチタスクスキルのある方
事業内容
広告審査代行サービス事業
エージェント求人 資生堂：品質保証体制構築（グローバル）
年収非公開
資生堂東京都港区仕事内容
・グローバル品質 基準・ルールの標準化推進 グローバル品質基準・ルールの標準化推進・ グローバル品質基準 ・ルールの標準化推進品質マネジメントシステム グローバルQMS体制の構築・展開 ・グローバル品質ルールシステムの構築 グローバル品質システムルール構築 ・品質マネジメントシステム会議 の運営QMS会議の運営 ・グローバル品質研修システムの構築・展開グローバル品質 教育体系の品質文化の構築・展開 ・醸成品質文化 醸成 ・グローバルルール教育活動 グローバルルール教育活動 ・品質セミナー活動 品質セミナー活動
求める能力・経験
・国内における研究開発、製造、品質管理、 品質保証の経験3年以上化粧品・医薬品または関連産業 研究開発、製造、品質管理、品質保証における化粧品・医薬品または関連業界での3年以上の経験 ・医薬品医療機器等法および関連法規の基礎知識、 化粧品GMPの基礎知識(ISO22716)および医薬品 薬機法及び関連法規に関する基礎知識、医薬品/化粧品GMP(ISO22716)に関する基礎知識 ・ISO9001、ICHQ10などの品質管理に関する国際規格の基礎知識 ISO9001 、ICHQ10など、品質マネジメントに関する国際規格の基礎知識 ・社内外のステークホルダー と円滑な関係を築くためのコミュニケーションスキル社内外の関係者（取引先など）と仲介な関係を築くコミニュケーションスキル・ グローバルに活躍できるビジネスレベルの日本語・英語スキルグローバル で活動可能なビジネス日本語学・英語スキル 職種: 医療機器、研究開発、品質保証、品質管理、ヘルスケア、研究、品質
事業内容
-
エージェント求人 【東京】化粧品の容器開発
350~500万
- 研究開発
- 開発
- 品質保証
- 分析
- 品質管理
- 梱包/包装
株式会社日本色材工業研究所東京都港区仕事内容
【業務の概要】 当社の研究開発部パッケージ開発室において、下記業務をお任せいたします。 ご入社後はまず化粧品原料と容器との品質評価をメインでお任せし、 ゆくゆくは容器に関する設計業務にも携わっていただく予定です。 【具体的には】 ・容器仕様情報及び原料処方清報からの品質リスク診断 ・容器、製品における品質保証試験の計画立案および実行 ・品質保証試験の試験法、評価法の開発 ・各種試験結果及び考察の社内外関係者への報告、課題に対する改善案の提案 ・新製品に向けての適切な容器探索 ・既存容器の性能評価、市販化粧品の容器のリバースエンジニアリング ・社内外関係部署間の調整 ※国内はもちろん、海外の顧客も多くグローバルな業務に携わることが可能です。
求める能力・経験
必須： ・化粧品原料や成分に関する知識をお持ちの方（処方開発・品質保証・分析評価などのご経験） 歓迎： ・包装専士、包装管理士の資格をお持ちの方 ・CADでの化粧品容器の作図経験をお持ちの方
事業内容
-
エージェント求人 【茨城】化粧品の品質保証
350~500万
- 検証
- 査察
- CAPA
- 品質管理
- 監査
- 品質保証
- QMS
- 分析
- メイクアップ化粧品
株式会社日本色材工業研究所茨城県つくば市仕事内容
品質マネジメントシステム（QMS）に基づき、 同社のつくば工場の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ▼QMS 統括業務： ・顧客、供給者又は業務委託先との品質の取り決め、合意形成に関する業務 ・製品標準書、バリデーション図書等の作成、承認等に係る業務 ・苦情、問合せ等の調査、及び報告書作成、顧客との調整に係る業務 ・逸脱、変更、是正予防措置及び効果の検証の CAPA 管理に係る業務 ・内部監査、年次品質照査、品質マネジメントレビュー等の運営、及び経営層への上申に係る業務 ・QMS 文書の維持管理（制定 、登録、改訂、廃棄等）に係る業務 ・QMSに係る教育訓練に関する業務 ・社内資格認定（出荷判定者、GMP 監査員、官能試験資格等）に係る業務 ・顧客満足度調査に係る業務 ・供給者評価業務 ▼製造販売業者としての品質管理業務 ▼FDA 等海外当局の査察に係る業務 ▼薬事に関する業務： ・薬事届出及び申請に係る業務 ・全成分表示リスト等、製品表示に関する確認業務 ・製造業及び製造販売業に関する業務 ・輸出製品に関する業務 ・薬事業務に係る行政当局調整業務 変更の範囲：会社の定める業務
求める能力・経験
応募要件： ・品質保証、品質管理や分析・評価のご経験をお持ちの方 ※化粧品業界はもちろん、化学・医薬品・食品業界でのご経験も歓迎いたします！ 歓迎要件： ・品質マネジメントシステム（QMS）に関するご経験
事業内容
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エージェント求人 オーガニック化粧品メーカーの研究開発（未経験者対象）／未経験可／東京都大田区／転勤無し／退職金有
330~450万
- 分析
- 製品検査
- 製品
- メール対応
- 開発
- 研究開発
株式会社ジュポンインターナショナル東京都大田区仕事内容
【募集背景】 【募集枠：1名】 増員募集 【仕事内容】 ・化粧品の処方開発 ・素材や原料の選定 ・試作品の作成 ・試作品等の検査＆分析 ・社外対応(メーカー、工場等) ・資料作成、メール対応、データ入力 ・その他、付随する業務 入社後… まずは、現場研修後、出荷前の製品検査・資材の受入検査をお任せいたします。 その後、ファンデーションの色や粘土、ｐH(酸度)などの性状検査を担当し、 個人の適性に応じて研究・開発に携わります。
求める能力・経験
【必須条件】 下記、①②を全て満たすこと ①専門短大卒以上(理系であること) ②正社員経験１年以上があること（業界不問） 【尚可】 ☆下記の方は、優遇します。 ・化粧品の原料／資材／容器メーカーで研究開発経験1年以上 ・異業界や異業種の出身(1年以上)+学生時代に化粧品の研究をしていた、 民間企業と共同開発をしていたという経験がある ・化粧品メーカーの製造経験がある
事業内容
サマリー ・美容室に対し、代理店(ディーラー)を通じて、ジュポン化粧品を販売 ・オーガニック化粧品を展開する企業様へ製品の企画・開発・製造・管理を実施
エージェント求人 【大阪】化粧品OEMメーカーでの処方開発・研究開発担当者
361~542万
- 基礎化粧品研究開発
- 基礎化粧品
- 基礎化粧品製造
- 基礎化粧品品質管理
- 研究開発
- 製品
- 製品開発
- メイクアップ用品研究開発
- メイクアップ用品
- メイク落とし研究開発
- ヘアケア用品
- ヘアケア用品研究開発
- スキンケア
- 開発
- メイクアップ用品製造
TOA株式会社大阪府八尾市仕事内容
化粧品ODM／OEMの研究・製品開発全般をご担当いただきます。 【業務概要】 試作検討から最終製品に至るまでの一貫したモノづくりに関わっていただきます。 ・クライアントの要望に合わせた処方設計と試作検討 ・製造工程のスケールアップや量産に向けた生産技術の立案・実行 ・商品説明書や各種申請書等の書類作成 ・クライアントとのメール対応など製品開発に関連する業務 ・海外法規制に則ったグローバル製品の開発 ※スキンケア、ヘアケア、メイクの3部門に分かれています。 【開発期間】 3ヶ月から1年程度。ひとり数案件を同時に開発進行します。 【入社後研修】 社内外の座学研修やe-ラーニング等に加え、教育担当がついてのOJTが中心です。 いきなり製品づくりをお願いすることもございます。 処方開発だけでなく、知財関連、薬事申請、市場調査、有用性評価、安全性評価など、 研究開発に必要となる知識については研修または業務を通じて身に付けることができます。 ※英語・中国語などの語学力があればさらに有利に仕事が進められます。 ※商品知識は入社後しっかりと研修いたしますのでご安心ください。
求める能力・経験
化粧品業界での処方開発経験者 （化粧品に関する基礎知識があり、研究開発経験がある方）
事業内容
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エージェント求人 エリアマネージャー（東京） ※外資オーガニックコスメブランド
500~680万
ロクシタン ジャポン株式会社東京都千代田区仕事内容
エリアマネージャーとして、担当エリアの店舗管理全般をお任せします。 また、当社としてサステナブルに取り組んでおり、業務を通じてサステナブルな可能性の追求と実践、店舗スタッフへの意識浸透を図って頂きます。 【職務内容】 ・エリアの数値把握や伸びしろ・課題を見つけ、改善に向けたアクションプランの策定、 現場へのアドバイスを通して予算達成を実現させる ・会社方針に基づいた戦略を実現するためのエリアビジョンの作成と落とし込み、現場の理解促進 ・他のエリアマネージャーと協働し、積極的に他エリアとの情報共有や連携を図りながら 自エリアへの影響力を発揮する ・常に現場のモチベーション向上を意識した活動や管理を行うと同時に、館やオフィスの 関係部署との関係構築に努め、店舗運営が円滑に遂行できるための共有・提案・実行 ・適切な組織のために必要な部下育成と、エリアトレーニングや分科会等の計画と実行 ・BAS、BP と協働し、会社方針・戦略に基づく人員の配置、育成、成⾧機会の提供 ・ストアスタッフにサステナブルの理解を促進し、お客様にも伝えることで ブランドの価値向上に繋げる ※サステナブルに関する実践例 →国内出張時、極力飛行機を利用せず新幹線・電車等で移動し、CO2 削減に貢献する →印刷物の削減 →ストアスタッフのLEAF活動への積極的な参加を促す 【働き方】 一人あたり7～11店舗ほどを担当。 居住地、担当頂くエリアにもよりますが、国内出張が月に3～5 回程度ございます。
求める能力・経験
・化粧品、アパレルなど消費財小売におけるエリアマネージャー経験 ・売上達成に向けた取り組み、実績をお持ちの方
事業内容
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企業ダイレクト ■ジェネラリスト（総合職）-最高のツールで世界中の女性を美しく・キレイに-
300~600万
レゴリス株式会社東京都港区仕事内容
化粧品業界で長期従事した代表の下、総合職として活躍いただきます。 【ジェネラリストとは】各々の強みを活かし、フラットな組織で自主的な意思決定を基に、弊社ミッション・事業を進めるポジションです。 一人ひとりの「肌」に合わせた化粧品の販売・製造に関する一連の業務、「肌」のプロとして個人に合わせたスキンケアをアドバイスするスキンケアサービス業務、化粧品における共同開発等のコンサルティング業務などの業務があります。そのため、文系や理系、芸術系の学問を専攻されてきた方など多様なご経験をお持ちの方が今までのご経験、強みを活かして輝けます。
求める能力・経験
【必須】・化粧品や美容に興味、好奇心をお持ちの方 ・弊社の理念に共感し、代表と一緒に事業を進めてみたいと思える方 【代表からのメッセージ】 「最高のツールを提供することで、世界中の女性を美しくキレイにする」というミッションに共感いただける方に、ジェネラリスト（総合職）という哲学者の立場でお客様一人ひとりにあった最高の製品をお客様に届けていただきます。このミッションに対して決して妥協せず、昨日よりも今日、今日よりも明日常にその水準を上げ続け、多くのお客様を喜ばせましょう。
事業内容
■化粧品製造販売業■テーラーメイドスキンケア事業■化粧品製造業 ■化粧品技術コンサルティング■デザインコンサルティング ■その他コンサルティング■研究開発、商品開発
企業ダイレクト ■業務アシスタント-最高のツールで世界中の女性を美しく・キレイに-
240~360万
レゴリス株式会社東京都港区仕事内容
【業務内容】弊社代表や社員のアシスタントとして、多岐にわたる業務をサポートしていただきます。具体的には、一人ひとりの肌に合わせた化粧品の販売・製造に関する業務や、肌のプロとして個々に適したスキンケア をアドバイスするスキンケアサービス業務、化粧品の共同開発に関するコンサルティング業務などが含まれます。【職場環境】各社員がそれぞれの強みを活かし、フラットな組織の中で自主的な意思決定に基づき、さまざまな挑戦ができる環境です。より多くのスキルを身につけていただき、将来的には主体的に事業をリードしていただけるように成長してもらいます。
求める能力・経験
【必須】・化粧品や美容に興味、好奇心があり弊社の理念に共感し、一緒に事業を前に進めていただける方 ・プロフェッショナルな人材の下、ご自身のスキルを磨きたい方 【代表からのメッセージ】 「最高のツールを提供することで、世界中の女性を美しくキレイにする」というミッションに共感いただける方に、業務アシスタントの立場でお客様一人ひとりにあった最高の製品をお客様に届けていただきます。このミッションに対して決して妥協せず、昨日よりも今日、今日よりも明日常にその水準を上げ続け、多くのお客様を喜ばせましょう。
事業内容
■化粧品製造販売業■テーラーメイドスキンケア事業■化粧品製造業 ■化粧品技術コンサルティング■デザインコンサルティング ■その他コンサルティング■研究開発、商品開発
エージェント求人 品質保証部
400~550万
- 品質管理
- 品質保証
株式会社エトヴォス大阪府大阪市仕事内容
仕事内容 ◾️ミッション 高品質で安全・安定な製品を提供し、お客様の満足度を向上させ、事業成長の実現に向けた品質管理体制の運営・強化を担っていただきます ◾️業務内容 ◆化粧品・医薬部外品、支給原料・資材、雑貨品の品質管理業務 ・委託先製造業者監査（現状、化粧品製造販売業としての監査がメインです） ・品質不良発生時の是正対応 ・お客様からの品質苦情内容についての原因調査 （お客様との窓口はカスタマーサービス部が行います） ・社内検品作業の管理監督 ・取り決めや標準書、手順書対応 ・文書管理 等 ◆その他、初回生産立ち会いや仕入れ先監査、業更新時の行政対応など。 （監査や立ち合いで宿泊を伴う出張が発生します） 「理念・ビジョン」に関すること 創業者である尾川ひふみが、自身の肌に合うスキンケア製品を大学博士と研究し、etvosの前身であるスキンケア製品acne-labo（アクネラボ）を製造。肌にとって本当に良いものを届けたいという想いから2007年5月に株式会社エトヴォスを設立しました。 「仕事・事業」に関すること ・ETVOSクレド（組織共通の価値観と行動指針） 直近2~3年で社員数も倍になり、新たな仲間が増えている社内。 チャレンジしたいことが多い分だけ、人の手も、アイディアも必要だ。 様々なバックグランドがあり、頼もしい経験やこだわりを持った人たちが集まっているからこそ、スタッフ同士が興味と関心を持ち、理解する努力を欠かさないことがチームになっていく過程で重要である。 大企業と比べ、他の部署に目も手も届くくらいの会社規模だから、心も届くように行動して皆が心地よく仕事ができるように。 お客様にプロダクトを通じて心地よさを届けられるように。 会社は従業員が心地よい毎日を過ごせるように。 それぞれの役割を全うできるよう組織共通の価値観と行動指針を定めました。 自分の成長とともに、ブランドの発展を心から願い会社づくりの一員として行動できる仲間を募集します。 事業・サービス C向けサービス 労働環境 年間休日120日以上, フレックス勤務, リモートワークOK
求める能力・経験
応募条件 ・化粧品、薬用化粧品の品質保証、品質管理業務の実務経験（詳細は上記業務内容含む） ・理系大卒（工学・理学・薬学・農学など）以上 ・ビジネスで使えるPCスキル（Excel、Word、PowerPoint）
事業内容
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エージェント求人 LIXILでの品質技術者/製品の開発段階から携われる面白味が魅力#9489
500~800万
- 製品開発
- 開発
- 品質体制企画
- 品質保証規格設計
- 品質改善
- 品質保証
- 品質監査
- 品質管理
- QC/Quality Cont...
株式会社LIXIL愛知県常滑市仕事内容
浴室やトイレ、洗面台やキッチンなど私たちの暮らしの中での製品を生み続けているLIXIL。 今回は同社にて自社製品の品質、安全確保のために以下業務をお任せします。 新製品の開発・改良における品質の標準をパラメーター設計等の品質工学を用いて作り、より良い製品を生み出すために活動していくポジションです。 開発の方など他部署とコミュニケーションを取ることが多く、不具合が起きた際も各部署と共有を行い、業務を進めていく流れになります。品質基準の作成から原因究明、試験や分析も行うので製品開発に一貫して関われる面白味が魅力です。 ＜具体的には＞ ・事業部を跨ぐ部品設計ノウハウの標準化と推進 ・設計段階での材料データベースの構築（耐薬や破面など） ・設計段階で品質を作りこむための品質工学（パラメータ設計など）の推進と実践 ・市場不具合の原因究明 ▼配属先 品質設計技術部 ロバスト標準化チーム（計3名平均年齢30代） ※品質設計技術部としては計34名 法令、安全、品質に関する専門的な知識、技術をわかりやすく使いやすく整備することで水回り製品の安全、品質向上や開発現場の品質業務の効率化を目指している部署です。 ▼会社特徴 教育体制としてビジネススキル教育、デジタル人材育成、グローバル人材育成、商品基礎教育、D&I・Legal・環境など自己啓発のためのコンテンツも充実しています。 現在、LIXILは、世界150カ国以上で約55,000人の従業員を擁するグローバル企業となり、毎日10億人以上の人びとにLIXILの製品をご愛用いただいています。 LIXILは、今後も生活者視点に立ち、考え抜いた、意味のある製品デザインにこだわり、世界中のあらゆる人びとのより豊かで快適な住まいと暮らしの実現に向けて、さらなる可能性を追求し、責任ある事業成長を推進していきます。
求める能力・経験
【必要業務経験】 以下いずれかに該当する方 ・QC検定をお持ちの方 ・品質工学を用いた業務経験がある方 ・設計段階で製品の品質について関わった経験をお持ちの方 【求める人物像】 ・当事者意識をもって日々の業務に取り組める方 ・チーム・同僚に敬意を持って働ける方 ・さまざまなことに率先して挑戦できる、成長意欲のある方
事業内容
建材・設備機器の製造・販売およびその関連サービス業