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CRCの求人一覧
全78件
- エージェント求人
【治験コーディネーター】《未経験者可》■医療機関が実施する治験業務をサポート。
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
東京都港区
- 検査機器調整/検査
- 医療/ヘルスケア
- 臨床検査
仕事内容
《シミックヘルスケア・インスティテュート医療機関が実施する治験業務をサポートする仕事をお任せします》 〇具体的業務 ・被験者(患者さん)への治験内容説明補助 ・患者さんのケア/相談対応 ・治験担当医の補助 ・院内スタッフとの調整 ・治験で得られるデータ管理 ・検査/投薬スケジュールの調整 等 ※入社時には、同期入社者とともに2週間本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。
求める能力・経験
【MUST】 <経験者> ●SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。 ●東京で約2週間実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在) <未経験者> 以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在)
事業内容
【主な 事業内容】 ■ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス 製薬メーカーのパートナーとして、医薬品開発、販売における様々なプロセスを支援しているシミックグループ。
- エージェント求人
401163274/治験コーディネーター(CRC)
300~500万
企業名非公開
東京都品川区
- 医療/ヘルスケア
- スケジュール管理
- 報告書作成
- 担当者
- スタッフ
- 症例報告書作成
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
仕事内容
【職務概要】 患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。 【職務詳細】 ・患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。 ・医師に対して 繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。 ・院内の他スタッフに対して 院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。 ・製薬会社担当者に対して 医療機関で… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 下記いずれかが必須 ・看護師、臨床検査技師、薬剤師いずれかの経験をお持ちで、臨床経験3年程度をお持ちであること ・CRC経験1年以上(資格問わず)
事業内容
-
- エージェント求人
CRC未経験者/CM
400~500万
企業名非公開
東京都港区, 愛知県名古屋市, 大阪府大阪市
- 医療/ヘルスケア
仕事内容
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など *・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
求める能力・経験
〇以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在)
事業内容
-
- エージェント求人
※未経験枠※CRC(治験コーディネーター)
400~500万
企業名非公開
東京都港区
- 臨床開発企画
- 治験参加者ケア
- グローバル治験経験
- 医療/ヘルスケア
仕事内容
・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア、相談 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など
求める能力・経験
1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。 3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。
事業内容
-
- エージェント求人
405775110/【北海道】治験コーディネーター(ポテンシャル)
400~500万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
北海道旭川市
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業(Site Management Organization)
- エージェント求人
405783243/【北海道】治験コーディネーター(ポテンシャル)※帯広
400~500万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
北海道帯広市
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業(Site Management Organization)
- エージェント求人
403069473/院内CRC
300~400万
株式会社関野研究所
東京都豊島区
- 採血
- クリニック
- 健康診断
- 検査機器調整/検査
- 臨床検査
仕事内容
【職務概要】 治験専門クリニックでの採血・バイタル測定など治験コーディネーター(CRC)業務をお願いします。 【職務詳細】 ●治験参加を希望される方(健常人)への健康診断業務 ●入院治験者の管理、採血、診察介助、バイタルチェック ●治験コーディネーター業務 主に健康な方を対象に治験薬の安全性確認及び薬物の体内動態についての試験を行う第1相試験を主に行っています。
求める能力・経験
【必須】 ●CRCのご経験が1年以上ある方 (看護師か臨床検査技師)
事業内容
臨床薬理試験(臨床第1相試験・生物学的同等性試験)の受託 ※医薬品開発の現場をサポートをしています
- エージェント求人
抗ガン剤CRC
600万~
企業名非公開
埼玉県さいたま市
- がん
- 医療/ヘルスケア
- 臨床試験
仕事内容
抗ガン剤領域CRC ・臨床試験実施にあたり、治験責任医師(investigator)または治験分担当医師の指示の元で、医学的判断を伴わない治験業務の支援を行う 治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者(患者)さま対応(来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等)
求める能力・経験
医療関連資格者保有者(オンコロジー領域担当) CRC,薬剤師、看護師
事業内容
-
- 企業ダイレクト
【東京/CRC】★新規オフィス/転勤無/賞与有/昇給有/最寄3駅から徒歩圏内
500万~
株式会社東北薬理研
東京都渋谷区
- 文書作成
- 文書指導
- 文書管理
- 電話対応
- 電話応対
- 電話問い合わせ対応
- 治験参加者ケア
- 治験終了報告書作成
- グローバル治験経験
- 新薬
- コミュニケーションサービス
仕事内容
■福島県に本社を構える企業。今回募集となる東京オフィスは、3つの路線の最寄駅から徒歩10分圏内のため、アクセス抜群です。また、転勤や他拠点への出向はないため、腰をおちつけて働くことができる環境です。 【業務内容】治験に関わる様々な業務をご担当いただきます。 【採用背景】2023年9月に新しく東京オフィスを立ち上げました。業績好調につき、新しい仲間を募集します 【働く環境】東京オフィスは立ち上げて間もなく、これからどんどん作り上げていく段階にあります。ベテランのCRC指導員もおりサポート体制は万全、仕組みも整備されてはおりますが、裁量権をもってチャレンジができる環境でもあります。
求める能力・経験
【いずれか必須】CRCの経験を1年以上お持ちの方(ブランクがあっても歓迎です) 【歓迎】臨床検査技師の資格をお持ちの方/看護師としての就業経験/自発的に動ける方/倫理観高く業務を遂行していただける方。 【当社について】福島県に本社を構え、東北の医療機関を中心にご支援をさせていただいておりましたが、現在首都圏にも業容を拡大をしており、新しく東京オフィスを立ち上げました。立ち上げから間もないですが、おかげ様で首都圏でも多くのご依頼をいただいています。また、日本SMO協会へ入会し、今後も科学と倫理の両面から、信頼される治験業務をご提供していきます。
事業内容
各種臨床試験におけるSMO業務の受託及びリサーチ・治験事務局代行業務
- 企業ダイレクト
【東京/治験コーディネーター】未経験者歓迎/転勤無/賞与有/昇給有/研修制度◎
420万~
株式会社東北薬理研
東京都渋谷区
- コミュニケーションサービス
- 文書作成
- 文書指導
- 文書管理
- 電話対応
- 電話問い合わせ対応
- 新薬
- 治験参加者ケア
- グローバル治験経験
仕事内容
■福島県に本社を構える企業。今回募集となる東京オフィスは、3つの路線の最寄駅から徒歩10分圏内のため、アクセス抜群です。また、転勤や他拠点への出向はないため、腰をおちつけて働くことができる環境です。 【具体的な業務】治験業務フローや症例管理のための資料を作成、治験担当医師などの関係者とのミーティング、各担当者の役割分担や検査スケジュールの確認や調整、被験者のフォロー、検査機器の準備、報告書の作成等、治験業務全般のサポートを担っていただきます。【研修】1~1.5ヵ月程は座学にて知識をつきていただきます。その後、先輩社員と病院に同行いただき、半年程をかけて一連の業務を覚えていただきます。
求める能力・経験
★未経験者歓迎【必須】営業/接客/販売等、顧客折衝経験をお持ちの方 【歓迎】人とコミュニケーションを取るのが好きな方、書類の作成が得意な方、医療に関りたい方、人の役に立つお仕事に携わりたい方歓迎です。 【働く環境】現在首都圏にも業容を拡大をしており、2023年9月に新しく東京オフィスを立ち上げました。おかげ様でご依頼を多くいただいており、業績好調につき新しい仲間を募集します。ベテランの治験コーディネーター指導員が在籍し、サポート体制については万全ですので、未経験の方でも安心して働いていただける環境が整っています。一緒にこれからの東京オフィスを盛り上げていただける方を募集します。
事業内容
各種臨床試験におけるSMO業務の受託及びリサーチ・治験事務局代行業務
- エージェント求人
治験コーディネーター(未経験)
年収非公開
企業名非公開
東京都港区
- 医療/ヘルスケア
- 治験参加者ケア
- 治験モニタリング
仕事内容
【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など
求める能力・経験
■以下のいずれかにあてはまる方。 1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上 2.臨床検査技師としての実務経験2年以上 3.医療系有資格者でカルテが読める職種にて2年以上 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在)
事業内容
-
- エージェント求人
臨床開発プロダクトリーダー
600~900万
企業名非公開
東京都千代田区
- チームリーダー
- CSR
- モニタリング
- 臨床開発企画
- 臨床企画プロトコル作成経験
- 臨床開発計画立案
- 臨床試験
- リーダー
- 開発
仕事内容
☆癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系グローバルファーマが、治験実施計画書を立案・作成し、試験実施責任者として試験推進をリードする人材を求めています! <業務内容> ■治験実施計画書の立案・作成、治験薬概要書(臨床)の作成と改訂 ■治験の実施責任者として、臨床チーム(モニタリングチームリーダー、モニター)およびCROを統括管理 ■モニタリングチームリーダーならびにモニターの指導・育成 ■試験総括報告書(CSR)ならびに国内申請資料(CTD:臨床パート)の作成
求める能力・経験
<必須経験・スキル> ■理系大卒以上 ■ICH-GCP、SOPなどの関連法規・通知の理解力 ■5年以上のモニタリング経験および3年以上のモニタリングリーダー経験 ■リーダーシップ、チームマネジメントスキル、ネゴシエーションスキル <尚可経験・スキル> ■オンコロジー領域、グローバル開発の経験 ■モニターの指導経験、CROマネジメント経験 ■TOEIC 650点以上の英語力
事業内容
-
- エージェント求人
403559590/【大阪】臨床研究のプロジェクトリーダー
600~800万
メビックス株式会社
大阪府大阪市
- 医療/ヘルスケア
- プロジェクト統括/責任者
- リーダー
- マネジメント
- マーケティング
- データマネジメント
- プロジェクトリーダー
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- CRA
- GCP
- 精神科
仕事内容
【職務概要】 同社が受託する臨床研究案件のプロジェクトリーダーとして、プロジェクトマネジャー(主に上司)と連携して、プロジェクトチームの統括、医療機関やクライアントとの調整を行いながら、研究の推進業務をお任せします。 【職務詳細】 ・プロジェクト責任者としてのチーム統括、臨床研究の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内関連部門(データマネジメント・IT推進・マーケティング等)との調整 ・プロジェクト進捗およびコスト管理、シニアマネジメントへの定期レポートの提出 ・中期的計画に基づいたチームメンバーの指導… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・製薬会社やCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験・臨床研究の経験 【尚可】 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリーダー経験 ・PCスキル(Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるレベル)がある方 ・GCPに関する知識 ・基礎レベルの医学知識(循環器、精神科、腎臓領域であればなお可)
事業内容
■エビデンスソリューション ・インターネットを活用した臨床試験支援システム ・大規模臨床研究・疫学研究 ・製造販売後調査 ・治験・生物学的同等性試験 ■ヘルスケアコミュニケーション ・健康情報管理 ■サイトサポート ・治験審査
- エージェント求人
<蒲郡市>眼科機器メーカーの臨床開発モニター(41115)
400~700万
企業名非公開
愛知県蒲郡市
仕事内容
【ミッション】 眼科医療機器の臨床開発業務(モニター業務、治験管理業務、臨床評価報告書作成、臨床試験に関する書類作成)を主にお任せします。 将来的には主業務にとらわれない、部署間の垣根を超えた活躍を期待しております。 【仕事内容】 眼科用医療機器メーカーである同社にて、眼科医療機器の臨床開発業務をお願いします。 ・モニター業務 ・治験管理業務 ・臨床評価報告書作成 ・臨床試験に関する書類作成
求める能力・経験
<必須> ※以下いずれかのご経験がある方 ・臨床開発モニター経験 ・CRO、SMOの経験 ・治験等の業務経験 ・医療機器開発の経験
事業内容
-
- エージェント求人
403186978/CRA
500~700万
メビックス株式会社
東京都港区
- バリューアップ/モニタリング
- 資料作成
- モニタリング
- 携帯電話/PC/PC周辺機器
- PC/Web
- PC
- CRA
- 臨床試験
仕事内容
【職務概要】 同社が受託している臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。 【職務詳細】 ●モニタリング業務全般 ・ 施設要件調査,試験担当医師要件調査/ 施設契約手続き ・ IRB申請資料作成補助 ・ スタートアップミーティング/ クエリ対応 ・ SDV/ 症例登録促進 ・ SAE対応 等 【働き方】 ・出社率は20%程度/在宅勤務を積極的に取り入れています! ・年代/部門の垣根を越えた意見交換を活発的に行っています ・社歴に関係なく業務に取り入れる、風通しの良い職場です ・20代後半などの若手からPLに抜擢されている方… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ・製薬会社,CROにてCRA経験1年以上 【尚可】 ・数年以内にPLをやりたいという意欲のある方 ・EDCを用いた臨床試験の経験 ・自然科学専攻学士もしくは修士 ・PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
事業内容
■エビデンスソリューション ・インターネットを活用した臨床試験支援システム ・大規模臨床研究・疫学研究 ・製造販売後調査 ・治験・生物学的同等性試験 ■ヘルスケアコミュニケーション ・健康情報管理 ■サイトサポート ・治験審査
- エージェント求人
402357203/【愛知】治験コーディネーター
300~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
愛知県名古屋市
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ■下記、いずれかに当てはまる方 ・CRC経験のある方 ・医療系資格(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界の経験がある方 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※未経験者も歓迎です!
事業内容
SMO事業(Site Management Organization)
- エージェント求人
404856670/【和歌山】治験コーディネーター(ポテンシャル)
300~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
和歌山県和歌山市
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 臨床検査
- 教育
- 電話応対
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】以下のいずれかにあてはまる方 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界のご経験 ・管理栄養士 <教育制度・資格補助補足> 導入研修(OJT含む)として約2週間の充実した研修があります。専門知識だけでなく、電話応対・パソコン・ビジネスマナーの研修もあるので未経験の方でも安心です。
事業内容
SMO事業(Site Management Organization)
- エージェント求人
402359632/【宮城】治験コーディネーター
300~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
宮城県仙台市
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
仕事内容
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです! 復職後は時間短縮制度… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ※以下いずれかご経験のある方 ・CRC経験者 ・医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ!】 ・約2週間、東京で研修がございます! ※期間中は東京滞在
事業内容
SMO事業(Site Management Organization)
- エージェント求人
402371502/【福岡】治験コーディネーター
300~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
福岡県福岡市
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 臨床検査
- 病院
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 【同社特徴】 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界の経験 【尚可】 ・病院での業務経験 ・全国転勤可能な方 ☆こんな方が活躍しています!☆ ・高いコミュニュケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方
事業内容
SMO事業(Site Management Organization)
- エージェント求人
402359632/【宮城】治験コーディネーター
300~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
宮城県仙台市
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
仕事内容
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです! 復職後は時間短縮制度… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ※以下いずれかご経験のある方 ・CRC経験者 ・医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ!】 ・約2週間、東京で研修がございます! ※期間中は東京滞在
事業内容
SMO事業(Site Management Organization)
- エージェント求人
402397915/【宮城】治験コーディネーター(ポテンシャル)
300~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
宮城県仙台市
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 臨床検査
仕事内容
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ 【両立支援】 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです! 復職後は時間短縮制… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【いずれか必須】 ・看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 【尚可】 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ!】 ・約2週間、東京で研修がございます! ※期間中は東京滞在
事業内容
SMO事業(Site Management Organization)
- エージェント求人
402361589/【神奈川】治験コーディネーター
300~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
神奈川県横浜市
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
- 研修実施
- 臨床検査
- 新入社員研修
仕事内容
【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ■下記、いずれかに当てはまる方 ・CRC経験のある方 ・医療系資格(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界の経験がある方 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※未経験者も歓迎です!
事業内容
SMO事業(Site Management Organization)
- エージェント求人
402360038/【岩手】治験コーディネーター
300~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
岩手県盛岡市
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- スタッフ
仕事内容
【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者(製薬会社)間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ 【両立支援】 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです! 復職後は時間短縮制… ※詳細は面談時にお伝えします
求める能力・経験
【必須】 ※以下いずれかご経験のある方 ・CRC経験者 ・医療系資格を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ!】 ・約2週間、東京で研修がございます! ※期間中は東京滞在
事業内容
SMO事業(Site Management Organization)
- エージェント求人
治験支援企業での治験コーディネーター(CRC)未経験者歓迎(42966)
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
静岡県静岡市
仕事内容
【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのため治験の被験者・医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)としての役割を期待します。 【仕事内容】 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談 ・治験担当医師の補助 ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰です。
求める能力・経験
<必須> ※下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での勤務経験必須) <歓迎> ・治験コーディネーター(CRC)の経験
事業内容
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
- エージェント求人
治験支援企業での治験コーディネーター(CRC)静岡勤務(42967)
400~600万
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
静岡県静岡市
仕事内容
【ミッション】 超高齢化社会での様々な疾病に対して新しい治療法を開発する必要があります。 そのため治験の被験者・医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)としての役割を期待します。 【仕事内容】 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談 ・治験担当医師の補助 ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※職場は委託されている医療機関で、自宅からの直行直帰です。
求める能力・経験
<必須> ・高専卒以上 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在)
事業内容
ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス