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CRCの求人一覧

全78件

    • エージェント求人

    403073827／経験者CRC

    400~600万

    企業名株式会社未来医療研究センター

    勤務地東京都千代田区

    • 医療/ヘルスケア
    • ネットワーク
    • 検査機器調整/検査
    • マネジメント

    仕事内容

    【職務概要】 同社のCRCとして進捗確認及び業務支援、依頼者との調整業務等により、高度な視点から幅広く携わっていただきます。 【職務詳細】 ●医療機関支援業務 ●徳洲会グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により相互情報を共有し、臨時必要に応じた業務支援 ★特徴★ 医療機関における治験環境の整備とPharmacogeneticsの実現、更にはオーダーメイド医療の確立された取り組みを行います。また、次世代を見据えた未来医療を構築する手伝いをすることが同社の社会的使命であると考えています。同社は質の高い治験と研究を積極的に推進し、創薬研究の… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ●CRC経験3年以上の方 ●月に数回の出張(宿泊を伴う)が可能な方 【尚可】 ●3名以上のマネジメント経験がある方 ●看護師・薬剤師・検査技師の資格をお持ちの方

    事業内容

    CRC業務・IRB事務局業務・治験事務局業務・その他の研究のサポート

    • エージェント求人

    402969831／【滋賀】治験コーディネーター

    300~600万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地滋賀県大津市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 学会発表
    • 臨床試験

    仕事内容

    【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する 医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・CRC経験がある方 ・医療系資格を有し、実務経験が２年以上の方 ・治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ！】 ・約2週間、東京で研修がございます！ ※期間中は東京滞在 ■学会、セミナーへの参加 CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    402358169／【静岡】治験コーディネーター

    300~600万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地静岡県静岡市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 研修実施
    • 臨床検査
    • 新入社員研修

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ■下記、いずれかに当てはまる方 ・CRC経験のある方 ・医療系資格（看護師、薬剤師、臨床検査技師等）を有し、実務経験2年以上の方 ・治験業界の経験がある方 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) ※未経験者も歓迎です！

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    404837365／【大阪】治験事務局担当者※経験者

    300~600万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地大阪府大阪市

    • 事務
    • 医療/ヘルスケア
    • 契約書保管
    • 資料作成
    • 文書作成
    • 病院
    • SITE
    • 契約書作成
    • クリニック
    • 営業
    • 研修実施
    • 新入社員研修
    • 医療機器

    仕事内容

    【職務概要】 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【職務詳細】 ▼治験実施施設の医師への案件打診 ▼契約書作成、締結 ▼CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ▼安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ▼その他資料作成支援、必須文書作成～保管　など 【同社特徴】 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 下記いずれかの経験 ・医療業界での営業経験2年以上 （MR・MS・医療機器営業等） ・SMA実務経験または治験業界での営業経験 （施設開拓・メーカー向け営業等） 【尚可】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上 ・全国転勤可能な方 ※東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修があります。 （期間中は東京滞在となります）

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    404837376／【大阪】治験コーディネーター（ポテンシャル）

    300~600万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地大阪府大阪市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 臨床検査
    • 教育
    • 電話応対

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 【同社の魅力】 ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】以下のいずれかにあてはまる方 ・看護師／薬剤師としての臨床経験２年以上 ・臨床検査技師としての実務経験２年以上 ・CRC実務経験または治験業界のご経験 ・管理栄養士 ＜教育制度・資格補助補足＞ 導入研修（OJT含む）として約2週間の充実した研修があります。専門知識だけでなく、電話応対・パソコン・ビジネスマナーの研修もあるので未経験の方でも安心です。

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    405034657／【大阪】治験コーディネーター※経験者

    300~600万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地大阪府摂津市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 研修実施
    • 新入社員研修

    仕事内容

    【職務概要】 治験を実施する医療機関へ訪問し、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮制… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上の方。 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方。 ※期間中は東京滞在

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    402853912／【大阪】CRC※ポテンシャル

    300~600万

    企業名株式会社近大アシスト

    勤務地大阪府大阪狭山市

    • 病院
    • スタッフ
    • 書類作成
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • 医療/ヘルスケア
    • PC/Web
    • PC
    • 資料作成
    • 教育
    • コンプライアンス
    • 教育研究

    仕事内容

    【職務概要】 治験コーディネーター（CRC）として、近畿大学病院内で行われる治験の支援を担当していただきます。 【職務詳細】 ・医師・スタッフへの伝達事項の報告 ・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 ・検体処理 ・書類作成の準備　など 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ※近畿大学病院での勤務となります。同病院では扱っている案件の8割以上がオンコロジーとなります。

    求める能力・経験

    【必須】 ・基本的なPC操作スキル、Word、Excel、PowerPointを用いて資料作成ができる方 下記いずれか必須 ・CRCの経験がある方 ・1年以上の看護師経験がある方 ★同社の特徴★ 同社の使命は学校法人近畿大学の目指す、教育・研究・医療の向上に貢献することを目的に、領域にとらわれず多岐の事業活動を行うことであり、その事業活動の直接的成果を学校法人近畿大学にフィードバックすることです。同社は、コンプライアンス厳守を最重視し、各種事業を展開しています。

    事業内容

    保険代理店事業、メディカルサポート事業、各種販売事業、店舗展開事業、編集・出版事業、旅行関連事業、施設管理事業

    • エージェント求人

    402854070／【大阪】CRC

    300~600万

    企業名株式会社近大アシスト

    勤務地大阪府大阪狭山市

    • 病院
    • スタッフ
    • 書類作成
    • 医療/ヘルスケア
    • CRA
    • 教育
    • コンプライアンス
    • 教育研究

    仕事内容

    【職務概要】 治験コーディネーター（CRC）として、近畿大学病院内で行われる治験の支援を担当していただきます。 【職務詳細】 ・医師・スタッフへの伝達事項の報告 ・被験者への治験内容や薬の投薬などの説明・スケジュールの調整 ・検体処理 ・書類作成の準備　など 治験全体のコーディネートをし、院内での治験がスムーズに行われるよう、担当医師の指示のもとで医学的判断を伴わない治験業務をサポートします。 ※近畿大学病院での勤務となります。同病院では扱っている案件の8割以上がオンコロジーとなります。

    求める能力・経験

    【必須】 ・治験関連業務に係った経験のある方(CRA・CRC等) ★同社の特徴★ 同社の使命は学校法人近畿大学の目指す、教育・研究・医療の向上に貢献することを目的に、領域にとらわれず多岐の事業活動を行うことであり、その事業活動の直接的成果を学校法人近畿大学にフィードバックすることです。同社は、コンプライアンス厳守を最重視し、各種事業を展開しています。

    事業内容

    保険代理店事業、メディカルサポート事業、各種販売事業、店舗展開事業、編集・出版事業、旅行関連事業、施設管理事業

    • エージェント求人

    治験コーディネーター（CRC）

    400~600万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都港区

    • 医療/ヘルスケア
    • スケジュール管理
    • スタッフ
    • 病院
    • クリニック
    • 治験参加者ケア
    • 症例報告書作成
    • 臨床検査

    仕事内容

    ＜治験コーディネーター業務全般＞ ☆ご自宅から1時間30分程度圏内の施設（病院、クリニック）への直行・直帰勤務となります（研修等での東京出張あり）。 ■治験が行われている医療機関で、医師の指示の下、医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明 ・ 被験者のスケジュール管理 ・ 被験者との面談・服薬状況の確認 ・ 診療・検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など

    求める能力・経験

    ＜必須経験・スキル＞ ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士のいずれかの資格を有し、2年以上の勤務経験がある方 ※CRC経験者であれば、上記資格の有無は問いません。

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    405466959／【沖縄】治験コーディネーター（経験者）

    300~600万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地沖縄県那覇市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 臨床検査
    • 病院

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など 【同社特徴】 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界の経験 【尚可】 ・病院での業務経験 ・全国転勤可能な方 ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニュケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    ※経験者枠※CRC（治験コーディネーター）

    400~600万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都港区

    • 治験参加者ケア
    • グローバル治験経験

    仕事内容

    医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など

    求める能力・経験

    SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    402541815／【鹿児島】治験コーディネーター

    300~600万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地鹿児島県鹿児島市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 臨床検査
    • 病院

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など 【同社特徴】 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界の経験 【尚可】 ・病院での業務経験 ・全国転勤可能な方 ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニュケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    402444952／【長崎】治験コーディネーター

    300~600万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地長崎県長崎市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 臨床検査
    • 病院

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など 【同社特徴】 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目指… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上 ・CRC実務経験または治験業界の経験 【尚可】 ・病院での業務経験 ・全国転勤可能な方 ☆こんな方が活躍しています！☆ ・高いコミュニュケーション能力をお持ちの方 ・素直で常識的な接遇力をお持ちの方 ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    大手内資系SMO ／CRC（治験コーディネーター） 経験者・未経験者の募集です

    400~600万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都港区, 東京都港区

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スケジュール管理
    • 事務
    • スタッフ
    • スケジュール調整
    • 治験終了報告書作成
    • 治験参加者ケア
    • 治験モニタリング
    • グローバル治験経験
    • 医薬
    • 医薬研究開発
    • 情報提供対象 製薬/医療機器メ...
    • 対象 製薬メーカー
    • 情報提供対象 基幹病院医師
    • 情報提供対象 大学病院医師
    • 営業先 医師
    • インフォームドコンセント
    • 臨床検査
    • 営業
    • 臨床試験副作用対応
    • 臨床試験関係者調整
    • 臨床試験
    • 開発

    仕事内容

    SMOは治験実施施設と契約し治験業務を支援する企業です 治験に関る医師や看護師、事務局の業務を支援し業務負担を軽減し治験の品質・スピード向上を支援します CRC治験コーディネーターは医療機関で治験責任医師の指示のもと治験進行をサポートします 治験参加前の被験者の同意説明や被験者ケア・サポートなどの医学的判断を伴わない業務、通院・検査スケジュール管理、服薬指導その他治験に関る事務的業務やチーム内の調整など治験全体が円滑にできるよう支援します ・被験者の患者さんに治験内容説明 ・患者さんのケア相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフの調整 ・検査・投薬スケジュール調整 ・治験のデータ管理

    求める能力・経験

    ＜経験者＞ SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。 ＜未経験者＞ 以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。 ３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。 ※医療系有資格者でカルテが読める職種についても検討可能。 上記、経験者、未経験者とも 東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    403629284／【兵庫】CRC

    300~500万

    企業名ノイエス株式会社

    勤務地兵庫県神戸市

    • 医療/ヘルスケア
    • 事務
    • 開発
    • 臨床試験
    • 新薬
    • 研修実施
    • 検査機器調整/検査
    • 臨床検査
    • 病院
    • 営業
    • 教育
    • 医療事務
    • クリニック
    • 教育研修
    • 医療機器

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネート業務をお任せします。 【職務詳細】 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得て行われる、臨床試験（治験）に関する業務です。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験に協力してもらう患者の選定 ・選定した患者への同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般を担当して頂きます。… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・病院やクリニックなどの医療機関にて勤務経験がある方 ※下記いずれか必須 ・CRCの経験がある方 ・以下の医療系資格、経験をお持ちの方 薬剤師／看護師／保健師／助産師／臨床検査技師／栄養士 臨床工学技士／診療放射線技師／准看護師／作業療法士 理学療法士／臨床心理士／管理栄養士／MR・MS経験者 医療事務／医療機器営業経験者（医療関連資格不問） 【教育・研修について】 月に2～3回継続的に研修を実施し、長期的に専門性を磨いて頂ける環境を提供しています。研修は社内発信のものが多く、新入社員の育成状況や研修を受けた社員からのフィード… ※詳細は面談時にお伝えします

    事業内容

    ■SMO事業（新薬開発のための臨床試験を行う医療機関のサポート事業）

    • エージェント求人

    404414029／【熊本】CRC（ポテンシャル）

    300~500万

    企業名株式会社クリニカルサポート

    勤務地熊本県熊本市

    • 医療/ヘルスケア
    • スケジュール管理
    • 報告書作成
    • 担当者
    • スタッフ
    • 症例報告書作成
    • 検査機器調整/検査
    • 臨床検査

    仕事内容

    【業務詳細】 ・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。 ・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。 ・院内の他スタッフに対して：院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。 ・製薬会社担当者に対して：医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。 ■女性の働きやす… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・下記職種にて臨床経験をお持ちの方 薬剤師・看護師・臨床検査技師

    事業内容

    SMO（Site Management Organization）事業

    • エージェント求人

    402520722／【大阪】CRC

    300~500万

    企業名株式会社クリニカルサポート

    勤務地大阪府大阪市

    • 医療/ヘルスケア
    • スケジュール管理
    • 報告書作成
    • 担当者
    • スタッフ
    • 症例報告書作成
    • 病院

    仕事内容

    【職務詳細】 ・患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行っていただきます。 ・医師に対して 繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行っていただきます。 ・院内の他スタッフに対して 院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行っていただきます。 ・製薬会社担当者に対して 医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調整をはかっていただきます。

    求める能力・経験

    【必須】 ・CRC業務経験3年以上 ■女性の働きやすい環境 社員の8～9割が女性です。産休・育休も取りやすく、現在約60名のCRCが在籍していますが、常時15％～20％の社員が産休・育休をとっています。もちろん、復帰し活躍されている方も大勢で、お子様が小学4年生になるまでは育児のための短時間勤務（16:00退社等）も可能です。

    事業内容

    SMO（Site Management Organization）事業

    • エージェント求人

    【富山】シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社：CRC

    300~500万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地富山県富山市

    • がん
    • 病院
    • 医療/ヘルスケア
    • クリニック
    • 治験参加者ケア
    • 入院患者対応
    • 病院担当
    • 感染症/ワクチン
    • 臨床検査
    • 臨床試験
    • 病院看護
    • カルテ管理
    • カルテ処理
    • 電子カルテ記録

    仕事内容

    ◎被験者である患者さんへの治験内容の説明補助 ◎患者さんのケア・相談ごとへの対応 ◎治験担当医の補助 ◎院内スタッフとの各種調整 ◎検査・投薬スケジュールの調整と管理 ◎治験から得られたデータの管理 など、医療機関が実施する治験業務をサポートしていただきます。 1人あたり3～5のプロジェクトを担当。1つの大学病院で複数のプロジェクトに 携わることもあれば、単科クリニックをいくつもかけもちすることもあります。 週のうち、担当施設での勤務が4日・自宅またはオフィスでの内勤が1日の割合です。 プロジェクトの期間は、数か月で完了するワクチンの治験から、5年～10年を要する がん治療薬まで様々です。

    求める能力・経験

    ◎学歴不問 ◎以下いずれかの実務経験をお持ちの方 　・看護師　　　　・薬剤師 　・臨床検査技師　・CRCまたは治験に携わるポジション 　・その他、医療系有資格者でカルテの読める方

    事業内容

    ヘルスケア事業 　◎治験実施施設支援業務　 　◎ヘルスケア情報サービス

    • エージェント求人

    【経験者】臨床研究コーディネーター：インテリムiRISクリニカルパートナーズ

    300~500万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都台東区, 大阪府大阪市

    • 医療/ヘルスケア

    仕事内容

    ・治験、臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般 ・主に医療機関でCRCとして派遣就業を行っていただきます。

    求める能力・経験

    必須要件 ・医療機関、SMOにて治験のCRC業務経験を2年以上有する方 歓迎要件 ・CRC業務の経験豊富な方 ・医療機関での派遣就業経験がある方

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    404967370／【奈良】CRC

    300~500万

    企業名株式会社クリニカルサポート

    勤務地奈良県橿原市

    • スケジュール管理
    • 報告書作成
    • 担当者
    • 医療/ヘルスケア
    • スタッフ
    • 症例報告書作成
    • 治験データ解析

    仕事内容

    【職務詳細】 ・患者様に対して 治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問、相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行っていただきます。 ・医師に対して 繁忙な日常診療の中で、スムーズに治験を実施できるよう支援。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行っていただきます。 ・院内の他スタッフに対して 院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行っていただきます。 ・製薬会社担当者に対して 医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムーズに進む様に調… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・CRC業務経験3年以上 ■女性の働きやすい環境 社員の8～9割が女性です。産休・育休も取りやすく、現在約60名のCRCが在籍していますが、常時15％～20％の社員が産休・育休をとっています。もちろん、復帰し活躍されている方も大勢で、お子様が小学4年生になるまでは育児のための短時間勤務（16：00退社等）も可能です。

    事業内容

    SMO（Site Management Organization）事業

    • エージェント求人

    大手内資系SMO　CRC（治験コーディネーター） 経験者・未経験者

    300~500万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都千代田区, 東京都千代田区

    • スケジュール管理
    • 医療/ヘルスケア
    • 治験終了報告書作成
    • 治験モニタリング
    • 治験参加者ケア
    • グローバル治験経験
    • 対象 製薬メーカー
    • 医薬
    • 医薬研究開発
    • インフォームドコンセント
    • 営業先 医師
    • 医師選定
    • 情報提供対象 基幹病院医師
    • 情報提供対象 大学病院医師
    • CRA
    • 臨床検査
    • スタッフ
    • 臨床試験
    • 臨床試験関係者調整
    • 臨床試験副作用対応
    • 開発

    仕事内容

    SMOは治験実施施設と契約し治験業務を支援する企業です 治験に関る医師や看護師、事務局の業務を支援し業務負担を軽減し治験の品質・スピード向上を支援します CRC治験コーディネーターは医療機関で治験責任医師の指示のもと治験進行をサポートします 治験参加前の被験者の同意説明や被験者ケア・サポートなどの医学的判断を伴わない業務、通院・検査スケジュール管理、服薬指導、その他治験に関わる事務的業務やチーム内の調整など、治験全体が円滑に実施できるよう支援します [具体的業務] ・治験依頼者との打合せ ・治験のスケジュール管理 ・治験薬の管理 ・患者様にインフォームドコンセント ・治験データの収集管理

    求める能力・経験

    必須（MUST） 次のいずれかの要件を満たす方 1）看護師、薬剤師、臨床検査技師、管理栄養士、臨床心理士、臨床工学技士、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士のいずれかの資格を有し、1年以上の臨床経験がある方 2）1年以上のCRA経験、2年以上のMR経験のいずれかをお持ちの方 ※未経験者を歓迎します。 歓迎（WANT） 医師や医療スタッフ、患者さんなど大勢の人と関わるため、コミュニケーション能力が高く、人と接するのが好きな人に向いています。とくに質の高い治験を進行するためには、医療スタッフとの連携は不可欠で、快く治験に協力してもらうよう、気を配る必要があります。

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    404837387／【和歌山】治験コーディネーター

    300~400万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地和歌山県和歌山市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 研修実施
    • 臨床検査
    • 新入社員研修

    仕事内容

    【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮制度… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ※期間中は東京滞在 ※以下いずれかのご経験のある方 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・CRCの実務経験もしくは治験業界での経験がある方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    402363996／【福岡】治験事務局担当者※ポテンシャル

    300~400万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地福岡県福岡市

    • 契約書保管
    • 医療/ヘルスケア
    • 事務
    • 文書作成
    • 資料作成
    • 病院
    • 契約書作成
    • クリニック
    • SITE
    • 研修実施
    • 新入社員研修

    仕事内容

    【職務概要】 治験実施施設（病院・クリニック等）に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 【職務詳細】 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会（IRB）への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　など 【同社特徴】 医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO（Site Management Organization）です。 SMO業界のなかで、もっとも人財的価値の高い企業を目… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・社会人経験2年以上 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 　(期間中は東京滞在) 【同社の魅力】 フレックスタイムやテレワーク、短時間勤務（小学校3年生の年度末まで延長可能）、ケアリーブ（1時間単位で取得できる有給休暇制度）などの独自の育児休業等の制度に加え、産前産後休業および育児休業から復職する従業員が安心して復職できるよう、プログラムの充実を図り、様々な背景をもつ従業員が働きやすいよう柔軟かつ臨機応変な体制を整えています。

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    403067831／【神奈川】CRC

    200~400万

    企業名トライアドジャパン株式会社

    勤務地神奈川県相模原市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • 資料作成
    • インフォームドコンセント
    • 心理検査
    • 臨床検査

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に実施されるよう支援し、 治験に関わる業務全般をご担当いただきます。 【職務詳細】 ◇医師や看護師等への治験内容の説明 ◇被験者へのインフォームドコンセントの補助 ◇被験者の来院と検査スケジュールの調整 ◇被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導 ◇治験前の契約準備や説明会 ◇担当する治験に関する業務フローの作成 ◇症例管理のための資料作成 ◇心理検査業務(臨床心理士のみ)

    求める能力・経験

    【必須】 ■CRC・薬剤師・看護師・臨床心理士・臨床検査技師の有資格者で実務経験2年以上の方 【尚可】 ■心理検査業務経験者 ■英文読解力のある方 ～働く環境～ ●年間休日120日！しっかりとお休みが取れる環境があります！ ●産休・育休取得実績あり！子育て中の方も長く働きやすい環境です！

    事業内容

    薬局の展開／新薬開発及び支援／薬剤師職業紹介、各種セミナーの開催・薬剤師教育／薬局専用PCソフト開発・販売／医学部外品・化粧品・健康食品の製造・販売／在宅介護サービス

    • エージェント求人

    402254197／【大阪】治験コーディネーター※ポテンシャル

    400~400万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地大阪府摂津市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 臨床検査
    • 新入社員研修

    仕事内容

    【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ ▼両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮制度… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 ※期間中は東京滞在 ※以下いずれかのご経験のある方 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・CRCの実務経験もしくは治験業界での経験がある方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）