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生物統計解析の求人一覧

全36件

    • エージェント求人

    医薬品の臨床開発における統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者

    600~1250万

    企業名中外製薬株式会社

    勤務地東京都中央区

    • 統計解析
    • プログラミング
    • 臨床試験

    仕事内容

    ・RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ・CDISC標準に準拠した申請電子データ（SDTM/ADaM）及び申請電子データ関連資料の作成 ・申請電子データに関して、規制当局と交渉し、規制準拠した状態で提出する ・承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答を提供する ・解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う ・グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プログラムの業務連携を行う?? ・臨床データの可視化を行い、データ利用者の理解・洞察をサポートする

    求める能力・経験

    求める経験： ・製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ・SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ・R言語の経験・スキルを有することが望ましい 求めるスキル・知識・能力： ・生物統計学の基礎知識 ・データマネジメントの基礎知識 ・CDISCに関する基礎知識 ・ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している? ・日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力 求める資格等 ・理系大学卒業以上，もしくは同等の知識及び技術を有すると認められる ・TOEICスコア600点以上もしくは同等の英語力

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    データサイエンティスト

    700万~

    企業名第一三共株式会社

    勤務地東京都江戸川区

    • 統計解析
    • データベース設計
    • プログラミング
    • HPLC
    • Python
    • R
    • Perl
    • UNIX
    • Oracle
    • PostgreSQL
    • データベース
    • MySQL
    • Ruby
    • 開発

    仕事内容

    創薬研究領域におけるデジタルプラットフォーム構築に係る業務 （内製化推進とデータプロセス構築による当社独自データの獲得）

    求める能力・経験

    ＜必須＞ 高いコミュニケーション能力のある方で、UNIX系OSでの科学技術計算やRによる統計解析経験を有する方、または、リレーショナルデータベース(Oracle, MySQL, PostgreSQL)を用いた大規模データベースの開発経験やプログラミング言語(Python, Ruby, Perl等)の知識を有する方。 ＜望ましい＞ 次世代シークエンサーデータ等のオミックス系ハイスループットデータの解析経験を有する、あるいは分子生物学や分子遺伝学などの分野での統計解析経験、海外研究機関でのポスドク経験や若手研究員の指導経験を有する方

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    Clinical Data Scientist (統計解析)

    700~1250万

    企業名欧州系外資製薬メーカー

    勤務地東京都品川区

    • 統計解析
    • データマネジメント
    • 臨床試験

    仕事内容

    実際の臨床試験データ、臨床登録、実データベースなどのプロジェクトに関連するデータのデータ変換や記述的、診断的、予測的、処方的アナリティクスのあらゆる側面を含む戦略的プランニングと実行を提供することで、臨床/医薬品のライフサイクルプロセス全体（研究、開発、市場参入、市場供給）をサポートします。特に、特定のユースケースに必要な分析ツール、出力、推論の提供が含まれます。 プロジェクト/アセットレベルでBDSプロダクトオーナーとして行動することができる。 データサイエンス関連の側面に関して、プロジェクト/アセットレベルでBDSを代表する。

    求める能力・経験

    - 統計的方法論、臨床試験などの実験計画、サポートする領域/資産に関する基本的な用語、臨床試験情報などの情報処理に関する確かな知識。 - データサイエンスに関する高度な統計概念を理解していること。 - 語学力 英語：流暢（読み書き、会話）。 - 関連ソフトウェア言語の使用に精通していること。 - メッセージがポジティブかつ効果的に受け取られるよう、地域、グローバル、社内外の文化に配慮できること。 - グローバルかつ遠隔地においても、強力なチームワークを発揮できること。 - 社内外の人々（CRO、専門家、経営陣など）と効果的に交流できる対人能力。

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    RWBIOS / Biostatistician

    400~900万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都新宿区, 大阪府大阪市

    • PMS/製造販売後調査
    • 解析結果評価
    • プログラミング
    • 統計解析
    • SAS

    仕事内容

    リアルワールドBiostatisticsでは、PMS案件に加え、Global Pharmaの臨床研究やアカデミア主導の医師主導治験等も担当しています。 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・帳票作成業務（SASプログラミング） ・統計解析の実施及び結果解釈 ・プロコール及び総括報告書のレビュー ・プロジェクトの進捗管理、リソース管理 ・クライアントや他部署との窓口業務　他

    求める能力・経験

    ・製薬メーカー、CRO、アカデミアでの統計解析実務経験 ・SAS使用経験

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    製薬／医療業界向けデジタルコンサルタント

    500~1750万

    企業名有限責任監査法人トーマツ

    勤務地東京都千代田区

    仕事内容

    ■製薬/医療機器業界向けコンサルティング業務 ○製薬・ヘルスケア分野におけるデータマネジメント、デジタルトランスフォーメーション等に関するコンサルティング業務 ○製薬研究開発における研究開発・アナリティクス等に関するコンサルティング業務 ○他業界企業のライスサイエンス領域参入に関するコンサルティング業務

    求める能力・経験

    ※下記のうち少なくとも一つを満たすこと ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での情報通信関連業務・データサイエンス・バイオインフォマティクス業務の実務経験3年以上 ○製薬・医療機器・その他ライフサイエンス関連企業での研究・開発の実務経験3年以上 ○コンサル、シンクタンク等で実務経験3年以上 ■あると望ましい要件 ○生物科学・医学・薬学・化学・情報科学・物理学などの学士・修士・博士課程卒業 ○製薬/医療機器企業実務経験者（3年以上）もしくは同業種へのコンサル業務提供経験者（3年以上）

    事業内容

    グローバルメンバーファームの一員として、監査、マネジメントコンサルティング、株式公開支援、ファイナンシャルアドバイザリーサービスなどを提供する日本で最大級の会計事務所の一つです。

    • エージェント求人

    Data Scientist/Senior Data Scientist

    600~1250万

    企業名アストラゼネカ株式会社

    勤務地大阪府大阪市, 東京都港区

    • 統計解析
    • 統計解析計画書作成
    • データサイエンティスト協業
    • データ分析
    • Python
    • R
    • SAS

    仕事内容

    Data Scientist(DS) is a key player of evidence generation in Medical division of AZ KK. Therefore, DS surely plays the following roles. DS directly reports to the director of Data Science, EOR.

    求める能力・経験

    ・Make protocols for clinical trial/observational study ・Interpret research results and make presentations at the academic association meetings/manuscripts Epidemiologist (public health)/HEOR/ Statistician/Clinical research Associate/Data Management (DM)/Project leader (PM) in clinical development

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    CRO　統計解析

    400~700万

    企業名CRO

    勤務地東京都港区

    • 統計解析報告書作成
    • 報告書作成
    • 統計解析計画書作成
    • 統計解析

    仕事内容

    ■担当業務： ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援 ・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への対応

    求める能力・経験

    ・統計解析(生物統計の実務経験者)の経験者

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    臨床統計解析プログラミングリード

    700~1000万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都中央区

    • 品質管理
    • プログラミング
    • 統計解析
    • 臨床試験
    • 電子申請
    • R
    • データマネジメント
    • SAS

    仕事内容

    欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、臨床試験ならびにリアルワールドデータの統計解析プログラミング及び申請電子データ作成業務をリードする人材を求めています。 ＜業務内容＞ ■臨床試験ならびにリアルワールドデータを対象とした統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理 ■CDISC標準に準拠した申請電子データ（SDTM/ADaM）及び申請電子データ関連資料の作成 ■申請電子データに関する規制当局との交渉／提出／問い合わせ対応 ■解析業務委託に関するベンダーマネジメント

    求める能力・経験

    ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■生物統計、データマネジメント、CDISCに関する基礎知識 ■SASプログラミングの経験（R言語の経験・スキルあれば尚可） ■製薬企業あるいはCRO等における3年以上の臨床試験の解析プログラミング業務経験 ■英語力：TOEIC600点以上あるいは同等のレベル

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    【年収400万円〜700万円】《CRO》統計解析／SA（東京／大阪）

    400~700万

    企業名企業名非公開

    勤務地大阪府大阪市

    • 報告書作成
    • 図表作成
    • 資料作成
    • 解析結果評価
    • 統計解析報告書作成
    • 統計解析計画書作成
    • 統計解析
    • 治験データ解析
    • バリデーション管理
    • 薬物動態試験
    • 解析諸条件設定
    • SAS
    • 症例報告書作成

    仕事内容

    ・統計解析計画書作成、統計解析仕様書作成、解析用データセット作成 ・解析プログラム作成及びプログラムバリデーション、解析の実施及び解析結果図表作成・出力、キーオープン支援 ・薬物動態・薬力学に関するデータ解析、中間解析の実施、統計解析報告書作成、総括報告書（案）作成支援 ・申請資料作成支援、申請後照会事項（統計解析）への対応

    求める能力・経験

    〈必須条件〉 ・統計解析(生物統計の実務経験者)の経験者 ・SASプログラム経験者

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    中外製薬 臨床開発の統計解析プログラミング及び申請電子データ作成・提出担当者

    年収非公開

    企業名中外製薬株式会社

    勤務地東京都中央区

    • 資料作成
    • 承認申請
    • 統計解析
    • プログラミング
    • R
    • 文書作成
    • データマネジメント
    • SAS
    • 臨床試験

    仕事内容

    ・RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ・CDISC標準に準拠した申請電子データ（SDTM/ADaM）及び申請電子データ関連資料の作成 ・申請電子データに関して、規制当局と交渉し、規制準拠した状態で提出する ・承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答を提供する ・解析業務委託で適切なベンダーマネジメントを行う ・グループ会社であるロシュと解析用データおよび解析プログラムの業務連携を行う?? ・臨床データの可視化を行い、データ利用者の理解・洞察をサポートする

    求める能力・経験

    求める経験： ・製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ・SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ・R言語の経験・スキルを有することが望ましい 求めるスキル・知識・能力： ・生物統計学の基礎知識 ・データマネジメントの基礎知識 ・CDISCに関する基礎知識 ・ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドライン等を理解している? ・日本語及び英語による文書作成力及びコミュニケーション力

    事業内容

    医療用医薬品の研究開発、製造、販売および輸出入

    • エージェント求人

    インシリコ／計算科学（データサイエンス）技術を用いたデータ駆動型創薬研究職

    600~1250万

    企業名企業名非公開

    勤務地大阪府大阪市

    • 医薬
    • シミュレーション
    • プログラミング
    • Python

    仕事内容

    インシリコ／計算科学研究者（データサイエンティスト）の立場で、化学、薬理研究者と連携し、 中枢神経系・がん・再生細胞医薬領域の治療薬開発を目指した創薬研究を行います。 特に、化合物、生体情報（ゲノムやオミックス等）、患者さんの医療情報等を対象に、 計算科学技術であるインフォマティクス、または分子シミュレーションの技術を用いた、データ駆動型の創薬研究を担当します。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・バイオ／ケモインフォティクス技術、分子シミュレーション技術（分子動力学計算等）、AI技術の少なくとも1分野で、専門分野として研究した経験がある方 ・少なくとも1つ以上の主要なプログラミング言語でのプログラミング経験がある方 ・ビジネスレベルの英語力のある方 【歓迎条件】 ・創薬、または生物学、化学を専門分野とした研究経験をお持ちの方 ・創薬・研究テーマなどをリーダーとして牽引した経験をお持ちの方 ・協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方 ・創薬を目指した計算科学研究に熱意をもって取り組める方 ・プログラミング言語のうち、python, Rの経験がある方歓迎

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    クリニカルデータサイエンス

    600~1250万

    企業名欧州系外資製薬メーカー

    勤務地東京都品川区

    • データサイエンス研究開発
    • データサイエンティスト協業
    • 統計解析
    • 統計解析計画書作成
    • 統計データ作成

    仕事内容

    職務の基本目的 実際の臨床試験データ、臨床登録、実データベースなどのプロジェクトに関連するデータのデータ変換、記述的分析、診断的分析、予測的分析、処方的分析のあらゆる側面を含む戦略的計画と実行を提供することにより、臨床/医薬品のライフサイクルプロセス全体（研究、開発、市場参入、市場供給）をサポートする。

    求める能力・経験

    学位要件 統計学、数学、コンピュータサイエンス、または関連分野（心理学、データサイエンス、ファイナンスなど）の理学士号（BSc）または理学修士号（MSc） 求められる能力（スキル、経験、コンピテンシー） - 統計的方法論、臨床試験などの実験計画、臨床試験にまつわる基本用語、臨床試験情報などの情報処理に関する十分な知識。 - データサイエンスに関する高度な統計概念を理解していること。 - 語学力 英語：流暢（読み書き/会話) - 関連するソフトウェア言語の使用に精通している。

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    Senior Manager, Biostatistics

    800~1000万

    企業名アレクシオンファーマ

    勤務地東京都品川区

    • 解析結果評価
    • 当局対応
    • 統計解析
    • 対象 製薬メーカー

    仕事内容

    国内プロジェクトチームの統計主担当として国内・海外のチームと協働し、下記の業務をお任せします。 • 国内承認申請業務及び当局対応：申請資料レビュー、照会事項回答作成及びレビュー、機構相談資料作成及び会議参加、GCP適合性調査対応等 • 臨床試験試験：試験計画・統計解析計画立案時の国内規制要件及び統計的側面からのグローバルへのインプット、関連資料（治験実施計画書、解析計画書・仕様書、eCRF、e-data関連資料、解析結果・帳票、総括報告書）レビュー、日本人症例数評価等 • その他： PMS症例数評価、統計関連の質問への回答、レクチャー等の統計サポート

    求める能力・経験

    ・製薬企業もしくはCROで統計担当としての実務経験、国内申請～承認及びPMDA相談の経験をお持ちの方 ・グローバル統計担当と英語でビジネスコミュニケーションが図れる

    事業内容

    -

    • 企業ダイレクト

    グローバル統計解析スペシャリスト

    450~1300万

    企業名パレクセル・インターナショナル株式会社

    勤務地東京都中央区, 大阪府大阪市, 兵庫県神戸市

    • 分析
    • 臨床試験
    • 統計解析
    • SAS
    • 統計解析報告書作成
    • デザイン

    仕事内容

    ●臨床試験の統計解析業務をメンバーの中心となって実行する。 ●期限内にプロジェクトを遂行し、品質を担保できるようコントロールする。 ●ジュニアスタッフからの相談にのり、メンターとしてアドバイス、サポートを行う。 ●クライアントの期待に合致した成果・サービス（試験デザイン・統計解析計画書・統計解析報告書作成、試験データの解析など）に貢献する。 ●その他、会社が指示命令する業務。

    求める能力・経験

    【必須】■臨床試験データの統計解析業務 5年以上 ・医学統計に関する知識 ■SASによるプログラミングに関する知識 ■交渉力（海外含む社内外の関係者） ■コミュニケーション能力 ■分析力 ■問題解決力 ■TOEIC 730点以上相当の英語力(読み・書き・話す)

    事業内容

    ■モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート　■薬事コンサルティング ■メディカルライティング　■データマネジメント　■統計解析 ■監査(GCP、臨床研究)　■国内管理人業務 等

    • エージェント求人

    GCP統計解析/mpi

    500~1250万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都中央区

    • 報告書作成
    • 統計解析
    • SAS

    仕事内容

    企業治験における以下の業務を担当していただきます。 ・統計解析計画書・手順書作成 ・解析プログラム構築 ・データセット作成 ・中間解析の実施 ・解析報告書作成 ・検討会資料の作成

    求める能力・経験

    ・製薬会社やCROでの統計解析業務の経験者、またはIT企業での製薬業界向け統計解析業務の経験者 ・SASの使用経験

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    Biostatistical Programing Manager

    1000~1250万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都千代田区

    • プログラミング
    • SAS
    • 開発
    • 検証
    • 分析
    • 統計解析
    • 統計解析報告書作成
    • 統計解析計画書作成

    仕事内容

    ■SASプログラムによる、テーブル、リスト、および図の派生分析データセットとコンテンツの生成 ■プログラミング検証による分析データセットとプログラミング出力の品質確保 ■プログラミング戦略・標準・仕様・分析の開発 ■主要な計画文書(統計分析計画、データ提示計画、データレビュー計画など)のレビュー ■プロジェクト標準、プログラミング規則、プログラミング仕様、およびファイル転送に関するベンダーとの調整 ■規制要件、ガイダンス、企業および部門のSOPおよび作業慣行の遵守と戦略的ベンダーとの協働

    求める能力・経験

    ■理系大卒以上（統計学、生物統計学、数学関連であれば尚可） ■医薬品の臨床開発における最低4年の臨床統計プログラミングの経験 ■SASによる派生分析データセットと解析帳票（TFL）を作成する実証済みのスキル ■ADaM、データ定義テーブル、電子送信などのダウンストリーム要件を満たす出力を提供する実証済みのスキル ■臨床データ構造(CDISC標準など)とリレーショナルデータベースに関する理解 ■統計用語、臨床検査、医学用語、プロトコル設計に関する十分な知識 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話）

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    【大阪】再生医療バイオベンチャー　バイオインフォマティシャン

    600~1000万

    企業名【大阪】再生医療バイオベンチャー

    勤務地大阪府吹田市

    • 医薬
    • 統計解析
    • 再生医薬品
    • バイオ医薬品研究開発
    • Python
    • R
    • 臨床開発企画

    仕事内容

    □職概要 次世代シークエンスデータ解析、バイオインフォマティクス解析 具体的な職務内容 ：新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 A) 次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む） B) 新規再生誘導医薬の標的探索 C) 上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築 └ 経験スキルに応じて上記いずれか 、または複数 の業務をご担当頂きます。

    求める能力・経験

    必須要件 MUST ・修士以上（医歯薬理工農学系） ・Python や R などのプログラミング言語 の使用経験がある 。 歓迎／尚可 WANT ・Python や R などのプログラミング言語 を 業務で使用したことがある ・バイオインフォマティクス解析の経験がある ・In Silico 創薬の実務経験がある ・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績（共著論文、特許出願、発明等）としての形で結実した経験がある

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    PMS Data Scientist

    600~1000万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都千代田区

    • PMS/製造販売後調査
    • 承認申請
    • 製造販売後調査
    • データマネジメント
    • 解析結果評価
    • 解析諸条件設定
    • データ集計
    • 調査結果集計
    • GPSP
    • GVP

    仕事内容

    ☆日系グローバルファーマが、製造販売後調査におけるデータクリーニング・集計・解析業務を担うData Scientistを求めています！ ＜業務内容＞ ■承認申請時の安全性監視計画策定の関与及び調査票設計 ■市販薬の安全性監視計画である製造販売後調査で収集されたデータのクリーニング業務 ■規制当局報告資料（定期報告作成、再審査申請資料作成、照会事項、適合性調査）に使用されるデータのクリーニング及び集計・解析業務 ■CROマネジメント業務（業務手順書・仕様書等の作成及び運用の指示）

    求める能力・経験

    ＜必須経験・スキル＞ ■大卒以上 ■製薬企業またはCROにおける3年以上の製造販売後調査のデータマネジメント業務経験 ■データクリーニング及び解析業務に関する知識と業務経験 ■GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識 ■ビジネスレベルの英語力（読み・書き・会話）

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    統計解析担当者

    500~900万

    企業名メビックス株式会社

    勤務地東京都港区, 大阪府大阪市

    • 統計解析報告書作成
    • SAS
    • 統計解析

    仕事内容

    ・例数設計 ・統計解析計画書（SAP）作成 ・データセット作成（SAS） ・解析プログラム作成（SAS） ・統計解析報告書作成 ・Publicationの支援 ・reviewer対応 ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・担当業務への臨床的判断のサポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施サポート ・グループメンバーの業務スキル向上に向けたサポート 等での統計解析業務経験（使用言語：SAS）　1年以上

    求める能力・経験

    ■応募条件（必須） 以下のいずれかに該当する方 ・製薬メーカー/CRO/ アカデミア等での統計解析業務経験（使用言語：SAS）　1年以上 ・医学の領域でビックデータを用いた統計解析業務経験（使用言語：SAS、R、Python） 1年以上 ■応募条件（歓迎） ・生物統計のバックグラウンド ・BioS（日本科学技術連盟）修了された方 ■求められる資質 ・仕事に対する責任感と継続的に学習していく向上心 ・社内外（医師含む）の人間と円滑に業務を進められるコミュニケ―ション力や交渉力、関係構築能力 ・臨床研究やデータベース研究への興味

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    ファーマコビジランス （データ解析＆ITシステム担当スタッフ）

    500~800万

    企業名住友ファーマ株式会社

    勤務地大阪府大阪市

    • PMS/製造販売後調査
    • GVP
    • GPSP
    • 製造販売後調査

    仕事内容

    くすりの適正使用のため、製造販売後調査や安全性情報データの解析、レセプト等のリアルワールドデータを用いた研究等を担当していただきます。 また、ファーマコビジランスに関するITシステムの構築・維持・運用にも携わっていただきます。 ・GVP/GPSPに係るデータ解析業務 ・ファーマコビジランスに関するシステム構築、運用、維持管理 ・医療データベースの利活用、データベース調査の計画・実施　等

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・ファーマコビジランス、薬剤疫学／製造販売後調査等の実務経験および基本知識 ・理系大学卒以上 ・IT／デジタルに関する基本知識 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力（ビジネスレベル） ・論理的な思考 【歓迎条件】 ・医学、薬学の基本知識

    事業内容

    国内屈指の医薬品メーカー

    • エージェント求人

    【統計解析_経験者】プロジェクト責任者/CM

    500~800万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都港区, 大阪府大阪市

    • コンサルティング業務
    • ソフトウェア
    • PMS/製造販売後調査
    • 統計解析
    • 医療/ヘルスケア
    • プログラミング
    • SAS

    仕事内容

    『治験』 『PMS』 『臨床研究』 統計解析計画書～解析帳票作成～解析報告までの全ての業務 •『RWD解析(DB研究) 』 論文、研究、調査 •『CDISC（SDTM/ADaM）』 CDISC関連ドキュメント作成、SDTM・ADaMデータセット作成 •『統計コンサルティング』 統計の専門知識を活かした様々なコンサルティング業務提案（症例数設計、プロトコールの統計パート作成、PMDA相談対応など） •『薬物動態解析、母集団薬物動態解析（PPK）』 専門のソフトウェアを用いた薬物動態パラメータの算出、母集団薬物動態解析など

    求める能力・経験

    •製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方 •統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方 •SASプログラミング経験をお持ちの方 歓迎条件 •チームマネジメントの経験をお持ちの方 •CDISCの経験をお持ちの方 •語学力(英語 TOEIC 700以上) •コミュニケーション力、リーダーシップ

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    RWDM / DM Programmer

    500~700万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都新宿区, 大阪府大阪市

    • 開発
    • SAS
    • プログラミング
    • Python
    • R

    仕事内容

    ・CDMSまたはEDCを用い、DBや(e)CRFの構築、エディットチェックの実装・テスト、保守、ユーザーサポート等 ・データチェック・レビューに必要な帳票類の作成（SAS使用） ・社内外の他部門へのデータ転送の仕様書作成、プログラミング ・DM関連システム開発の要件を検討し、最適化のためのソリューションを提案する ・プロジェクトのリスクに関する回避策の提案、実行 ・新しいDM関連システムの導入・手順の提案、品質向上や作業効率改善の提案 ・DM関連システムについて、品質や作業効率向上の観点から技術的な側面で主導する　他

    求める能力・経験

    ＜必須条件＞ ・EDCのeCRF構築・Edit Checkプログラミング経験がある ・SASを用いたデータレビュー用リスティングや顧客レポート用帳票の作成経験がある ・英語を使用する業務に前向きに取り組める ＜あると尚可＞ ・RaveのCustom Functionプログラミングの経験 ・Python/Rの経験

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    統計解析：DOTワールド

    400~700万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都港区

    • 統計解析
    • 統計解析計画書作成
    • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
    • プロジェクトマネジメント

    仕事内容

    ○治験および臨床研究の統計解析業務 　・統計解析計画書や手順書の作成 　・解析プログラムの構築 　・データセットの作成 　・解析報告書の作成 　・検討会資料の作成　等

    求める能力・経験

    【必須要件】 ・統計解析の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ・CDISC対応経験 ・医師主導治験の実務経験 ・プロジェクトマネジメント経験 学歴：不問

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    統計解析担当者

    400~600万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都千代田区

    • 統計解析
    • 統計解析報告書作成
    • データマネジメント
    • SAS
    • 統計解析計画書作成

    仕事内容

    臨床試験における解析業務 ・解析担当者としてCROを統括管理 ・解析項目，図表計画書作成 ・解析帳票作成 ・SDTM/ADaM作成 ・担当業務における規制当局との対応 ・関連会社(海外)，関連部門との協業 将来は、解析のスペシャリストとしてチームをリードする

    求める能力・経験

    【必須（MUST）要件】 ・製薬企業・CROにおける統計解析業務の経験（データマネジメント業務でも可）4～5年程度 ・SASプログラミングの経験（実務2～3年以上） ・英語での文書作成およびe-mail 【歓迎（WANT）要件】 ・電子データ申請の経験 ・CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ・英語での会話・議論

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    解析担当者＜プログラミング・アウトソーシング管理＞

    500~600万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都千代田区

    • 統計解析
    • 帳票作成
    • 臨床試験
    • プログラミング
    • SAS
    • 医薬

    仕事内容

    ☆癌ならびに免疫・アレルギー疾患領域をフランチャイズとする日系大手製薬メーカーが、臨床試験の解析担当者（プログラミング・アウトソーシング管理）を求めています！ ＜業務内容＞ 臨床試験における以下の統計解析業務 ■解析担当者としてCROを統括管理 ■解析項目，図表計画書作成 ■解析帳票作成 ■SDTM/ADaM作成 ■担当業務における規制当局との対応

    求める能力・経験

    ＜必須経験・スキル＞ ■製薬企業あるいはCROにおける統計解析業務（データマネジメント業務でも可）の経験5年程度 ■SASプログラミングの経験（実務3年以上） ■英語での文書作成およびe-mailでのやりとり ＜尚可経験・スキル＞ ■電子データ申請の経験 ■CDISC関連業務，帳票作成の実務経験 ■英会話力

    事業内容

    -