■グローバル化粧品メーカー　Quality Compliance Specialist

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• エージェント求人

  🔴世界的化粧品ブランドの拡大を支える品質保証(QA)🔴転居費補助+お支度金あり！採用実績多数あり

  560~800万

  • 品質管理
  • QA/Quality Assu...
  • QMS
  • GMP
  • 品質保証
  • 逸脱管理
  • SAP
  • QC/Quality Cont...
  • 分析

  EL APSC合同会社/エスティローダーグループ茨城県下妻市

  🔴世界的化粧品ブランドの拡大を支える品質保証(QA)🔴転居費補助+お支度金あり！採用実績多数あり気になる

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  仕事内容

  ━━━━━━━━━━━━━━ ■ 募集中の2つのQAポジション ━━━━━━━━━━━━━━ 【1】Quality Operations Specialist（製造現場に近いQA） 原料の仕入れから出荷、包材連携まで全ての工程に関わり、現場で起こる課題をスピード感を持って解決する役割です。食品や他FMCG出身のメンバーも多く活躍しています。 【2】QA Compliance Specialist（品質システムの構築・維持） 製造に関わる手順書、文書、品質システム（QMS）の立て付けの構築や維持管理、および社内教育訓練をメインに担う役割です。自身で立ち上げ、自走できる方を求めています。 ■ 本ポジションの魅力 ・経験と自走力を重視：若手層から幅広い年代の方が活躍中！ ・ワークライフバランスの充実：工場直結のQAでありながら、夜間の突発的な呼び出し対応はありません。 ・ 英語力はアプリ使用でOK：グローバル企業のため手順書やQMSシステムに英語を含みますが、実務では翻訳ツールを使いながらスタートすることが可能です。 ・充実の福利厚生： 転居費用の補助や食事補助、無料ジムなど、長く働きやすい環境が整っています。 🔴弊社エージェントから応募するメリット🔴 「2025年同社ご支援数No.1✨」を獲得しております！多数の入社実績と企業様との距離も近く、企業詳細や面接対策など具体的なサポートが強みです。まずはお話だけでも構いませんので、お気軽にご返信ください。

  求める能力・経験

  化粧品、医薬品、原料、サプリメント、FMCG業界での製造環境におけるQA/QC経験 GMPの理解、および逸脱処理、CAPA、根本原因分析などの実務経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【法務】株式会社日立産業制御ソリューションズ/～800万円/コンプライアンス・文書確認担当

  500~800万

  株式会社日立産業制御ソリューションズ東京都台東区, 茨城県日立市

  【法務】株式会社日立産業制御ソリューションズ/～800万円/コンプライアンス・文書確認担当気になる

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  仕事内容

  当社は、社会インフラを支えるシステム開発・エンジニアリングを軸に事業を展開しています。本ポジションでは、法令や社内規程に沿って、各種文書の確認やコンプライアンス対応、会議体運営の支援、監査対応などをご担当いただきます。 日々の業務では、日立グループとして定められたルールや基準に基づき、社内の文書や運用を丁寧に確認し、正確に業務を進めていくことが求められます。決められた手順やルールに沿って、会社運営を支えていくポジションです。 入社後は、コンプライアンスや社内文書確認、監査対応などの業務を中心にご担当いただき、将来的には契約関連業務にも携わっていただくことを想定しています。 [具体的には…] ■コンプライアンス・社内文書確認業務 ・各種社内文書（規程、マニュアル、議事録、申請書類など）の内容確認 ・社内ルールや関係法令、グループ基準との整合性チェック ・反社チェック、贈収賄防止など各種コンプライアンス確認業務 ・文書内容や運用に関する関係部門への確認、調整対応 ■ガバナンス・監査対応支援 ・株主総会、経営会議などの運営支援 ・議事録作成、会議資料の確認 ・親会社主導の監査への対応補助 ・監査に必要な資料準備、関係部門との連携 ■相談対応・運用支援 ・法令や社内規程に関する社内からの問い合わせ対応 ・社内ルールに沿った運用の確認、周知 ・コンプライアンスに関する社内教育やナレッジ共有の補助 ■将来的にお任せしたい業務 ・各種契約書（秘密保持契約、業務委託契約など）の確認 ・契約ひな形の管理、更新 ・契約文書の表現チェック、法的整合性の確認

  求める能力・経験

  ［応募資格］ 【以下いずれかに該当する方】 ・何かしらの法務関連経験をお持ちの方 　※特にコンプライアンス関連のご経験をお持ちの方を歓迎します。

  事業内容

  資本金　30億円（日立製作所　100％出資） 同社はIT(情報)とOT(制御)を融合させた幅広い事業フィールドがあります。お客さまとともに未来を創る会社です。

• エージェント求人

  🔴世界的化粧品ブランドの "EHS Assistant Manager"（環境・安全衛生）🔴

  650~930万

  EL APSC合同会社/エスティローダーグループ茨城県下妻市

  🔴世界的化粧品ブランドの "EHS Assistant Manager"（環境・安全衛生）🔴気になる

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  仕事内容

  ◢◤世界的化粧品メーカー・エスティローダーグループ アジア初の基幹製造拠点におけるEHS Assistant Manager◢◤ 💄このポジションの魅力 世界的化粧品ブランドであるエスティローダーグループの下妻工場にて、EHS（環境・安全衛生）専任としてご活躍いただけるポジションです。 グローバルEHS部門と連携しながら、裁量を持ってISO 14001やISO 45001に準拠したマネジメントシステムの運用や安全衛生プロジェクトを推進していただきます。外資系企業ならではのスピード感ある環境で、ご自身の強みである安全管理の経験や分析力、推進力を存分に発揮できるやりがいのある環境です！ 💄業務内容 EHSマネージャーをサポートし、製造現場における環境安全衛生リスクを最小限に抑えるための業務を幅広くお任せいたします。 ・法的要件やISO 14001/45001に準拠した環境・安全管理システム（ESMS）の維持・管理 ・事故、インシデント、ニアミスの調査および根本原因の分析 ・従業員向けの安全衛生トレーニングや教育プログラムの開発・実施 ・化学物質のリスクアセスメント、SDS（安全データシート）など製品の安全性/ハザードコミュニケーションプログラムの開発と実施 ・部門マネージャーと連携したリスクアセスメントや安全作業体系の構築支援 ・現場の消防チームの管理、火災避難訓練プログラムの運営支援

  求める能力・経験

  ・大卒以上 ・HES領域で4~5年以上のご経験がある方 ・日本語ネイティブレベル、英語に抵抗のない方

  事業内容

  世界150の国と地域で展開する高級コスメブランドです。 周りの人たちを美しくしたいという情熱からつくられた商品の数々は、豊かな創造性と革新性を持って、今もなお進化し続けています。 そんな同社が、アジア初の生産拠点として、より品質にこだわった製品をつくる場所として選んだのが日本。 グループにとってアジア初となる新たな製造拠点が、茨城県下妻市に誕生しました。 この最先端設備を備えた工場では、社員一人ひとりがアイデアを出し合い、チームで成長を続けています。

• エージェント求人

  ◤茨城/転居補助あり!!/大手化粧品メーカーの中身製造職(正社員)◢未経験歓迎!安心の基礎研修あり◎

  370~640万

  EL APSC合同会社/エスティローダーグループ茨城県下妻市

  ◤茨城/転居補助あり!!/大手化粧品メーカーの中身製造職(正社員)◢未経験歓迎!安心の基礎研修あり◎気になる

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  仕事内容

  //今回の求人の魅力// ・世界的な超大手企業のメンバーになれるチャンス ・複数名枠の増員につき、同時期入社が多く安心 ・福利厚生が充実（転居費用サポート、社員専用ジム、食堂、託児所、コスメの社割、敷地内コンビニ、など） ・色や感触など、あなたの五感が大手ブランドの品質を守ります 【ポジション】 調合職（配合工程オペレーター） 【業務内容】 化粧品の製造工程の中でも、「前半工程」にあたる原料の秤量・調合を中心にご担当いただきます。 手順書（レシピ）に沿って、必要な原料を正確に測り、混合、化学反応を促すことで化粧品の“中身”を製造します。 ≪具体的な業務内容≫ ・レシピ（手順書）に基づいた原材料の秤量・投入 ・原料を混ぜ合わせる調合・攪拌作業 ・材料の温度・時間・順番を正確に管理し、化学反応をコントロール ・原料の在庫管理、記録作成などの付随業務 原材料の正確な管理と繊細な作業が求められるポジションです。 入社直後に担当いただく工程は、ご経験やスキルに応じて決定いたします。 【入社後の流れ】 まずは2～3週間の基礎研修で、化粧品製造の基礎をしっかり学びます。 その後は、配属先にてOJT形式で業務を習得しますので、安心してスタート可能です！ 化学的な理解を深め、専門性を高めながら、将来的には調合のプロフェッショナルとしてのキャリアを築けます。

  求める能力・経験

  ≪必須≫ ・工場などで勤務経験のある方 ・高所作業可能な方 ※化粧品、食品、医薬品、化学業界で中身製造、調合、秤量等のご経験がある方歓迎！

  事業内容

  NYに本社をもつ世界的に有名な外資系化粧品メーカーです。 エスティローダーだけでなく「M.A.C」「CLINIQUE」など20ブランド以上の高級コスメブランドを展開しています。 現在、事業拡大に伴う増員のため複数名募集しています。

• エージェント求人

  【茨城／転勤なし】★年収500～700万★品質管理（QC）・ジェネリック医薬品国内最大手／借上社宅

  500~700万

  沢井製薬株式会社茨城県神栖市

  【茨城／転勤なし】★年収500～700万★品質管理（QC）・ジェネリック医薬品国内最大手／借上社宅気になる

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  仕事内容

  工場にて品質管理業務（QC）をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機器の保守点検　　など 【その他】 ・今後、生産量増加に伴う更なる増員を見込んでおり、 　後輩育成やマネジメントにも携わっていただきます。 【採用背景】 ・品質部門の強化に伴う増員募集になります。

  求める能力・経験

  ▼医薬品もしくは化粧品の品質管理のご経験をお持ちの方 ▼働き方を改善したい方 ┗年間休日126日＋平均有休取得日数15.3日 ┗夜勤なし・土日祝休み ▼腰を据えて働ける環境 ┗転勤有無を選択可能 ┗ジェネリック医薬品のニーズは年々高まっており業績拡大

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造販売

• エージェント求人

  品質オペレーションスペシャリスト（調合工程）　※勤務地：茨城県下妻エリア

  500~800万

  • 部品/原料品質監査
  • CAPA
  • GMP
  • リーダー
  • 品質管理
  • 工場
  • 品質保証
  • SAP
  • 配合/重合
  • QMS

  EL APSC合同会社茨城県下妻市

  品質オペレーションスペシャリスト（調合工程）　※勤務地：茨城県下妻エリア気になる

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  仕事内容

  ［ポジションのミッション］ 品質オペレーション・スペシャリストは、入荷原料・部品、製造現場業務（調合、充填、ユーティリティ、倉庫）、サプライヤーに関連する（ただしこれらに限定されない）品質保証活動を担当します。品質保証活動には、逸脱処理、根本原因分析、CAPA開発の指導、手順書や指示書の有効性を確認するための文書レビューの実施、SOP、GMP、根本原因分析に関する品質およびオペレーションへのトレーニングと指導が含まれます。 ［おもな職務内容］ ■問題解決／継続的改善 (60%) ・逸脱を特定し、レビューし、根本原因を特定し、品質、オペレーションスタッフ、サプライヤーと協力してCAPAを作成し、製品の品質問題やGMP関連活動に対処する。 ・CAPA の完了と有効性を証明する。 ・必要に応じ、重要な問題を品質／オペレーション部門のリーダーに報告する。 ・顧客や消費者からの重大な苦情を調査する ・指示された規格外原料の処分 ・品質エンジニア、CI、ME によって特定された改善イニシアチブの進捗を監視する。 ■文書レビューおよび監査（30％） ・工場（製造、輸入、コンパウンド）において、既存の手順書や指示書への準拠を確認し、 EL の要求事項やニーズに対する手順書や指示書の有効性を検証する。 ・実行されたバッチおよび充填の記録、ならびに処分製品の最終的な（輸入のための）レ ビューを実施する。 ・手順書、調査、逸脱、報告書を含む管理文書の作成、改訂、見直しを行う。 ・工場における定期的なGMP監査への参加 ■トレーニング/コーチング (10%) ・SOP、GMP、根本原因分析などのトピックについて、品質とオペレーションにトレーニングやコーチングを提供する。 ・指定されたその他の責務を果たす

  求める能力・経験

  ・消費財製造環境での経験があれば尚可（化粧品、食品、製薬など） ・適正製造規範（FDA、KFDA、HC、ISO22716）に対する業務コンプライアンスを解釈し評価する能力 ・根本的な問題解決と関連する是正措置・予防措置（CAPA）を実行し、チームを指導する能力 ・機能横断的な利害関係者との連携により、プロセス改善の機会を特定し、推進する能力 ・製造エリアにおける工程監査を実施、要約、管理する能力 ・統計的サンプリング、AQL/ANSI 解釈、仕様書、図面、配合/組立指示書の読解/解釈の知識と 能力 ・標準的なツールおよび機器（計量器、充填重量、キャップトルク、粘度計、pHメー ター、引張力、シールバースト、その他の関連機器など）を利用する能力。 ・SOP、GMP レポート、バッチ記録、調査のレビュー能力 ・マイクロソフトオフィススイート、電子 QMS、SAP システムに精通していることが望ましい ・英語力：基本レベル

  事業内容

  -

• エージェント求人

  ■グローバル化粧品メーカーQualityControlLabAnalyst(品質管理ラボアナリスト)

  610~870万

  企業名非公開茨城県下妻市

  ■グローバル化粧品メーカーQualityControlLabAnalyst(品質管理ラボアナリスト)気になる

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  仕事内容

  【概要】 品質管理ラボアナリストとして、原材料・バルク製品・化粧品完成品の分析試験、評価および出荷判定業務を担当いただきます。 加えて、環境モニタリング、OOS調査、品質改善活動、SOP管理および教育活動を通じて、工場全体の品質維持・向上を推進いただくポジションです。 【主な職務内容】 1. QC Lab Testing（品質試験業務）（75％） ・日常的な機器点検を通じた重要管理パラメータ（プロセス水、pH、天秤等）の監視 ・原材料、バルク製品および完成品に対する定常・非定常試験の実施および結果評価 ・サンプル調製、分析、結果報告、SAP／LIMSへのデータ入力 ・CoA（分析証明書）の作成 ・サンプル管理（保管・廃棄） ・環境モニタリング試験およびバリデーションの実施 ・試験関連文書の作成・管理 2. Testing Data Review & Release（試験データレビューおよび出荷判定） ・試験データ、試験記録、計算結果および関連文書のレビュー ・SAP／LIMSへの結果入力 ・原材料、非OTCバルク製品および化粧品完成品の出荷判定 3. Investigation / Problem Solving（調査・問題解決）（15％） ・品質問題の特定および改善提案 ・OOS（規格外試験結果）調査の実施 ・消費者苦情および品質問い合わせに関する品質評価 4. SOP Development & Training（SOP作成・教育）（10％） ・SOPの作成および改訂 ・新規試験手順・技術手順に関する教育の実施 変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  【必須】 ■学歴・経験 ・理系学位を有する方（化学、生化学、微生物学分野の学士号・修士号）または同等の実務経験 ・製造業における品質関連業務経験（3年以上歓迎） ・グローバル消費財メーカーまたは製薬企業の品質管理部門において、以下の実務経験を有する方：微生物試験・分析化学試験・製品評価試験 ■語学 ・日本語：ネイティブまたは流暢レベル ・英語：読み書きが可能なレベル（ビジネスまたは日常会話レベル歓迎） ■専門知識・技術 ・製品の物理特性評価または微生物評価に関する高度なスキル ・ラボにおける安全手順に関する十分な知識および実践経験 ・GMP、GDPおよびGood Laboratory Practicesを含むラボ試験技術に関する知識 ・SOP、Deviation、Change ControlおよびOOS報告書の作成スキル ■使用機器・システム ・Viscometer・ACS Color Computer・Vitek・湿式化学試験法関連機器の使用経験 ・Microsoft Office・SAPの使用経験歓迎 【歓迎】 ・マネジメント層へ適切に情報共有できるコミュニケーション能力 ・優れた問題解決能力 ・必要に応じてシフト勤務および時間外勤務に柔軟に対応できる方 ・Color Matchingの専門知識・経験があれば尚可 ・化粧品原料および化粧品製造工程に関する知識があれば尚可

  事業内容

  ■化粧品・医薬部外品の製造、販売、輸出入 化粧品、医薬部外品、スキンケア製品、メークアップ製品、香水、ヘアケア製品、石けんおよび化粧用具ならびにこれらの原材料の製造、販売および輸出入。 ※詳細はエントリー後にお伝えします。

• エージェント求人

  ■グローバル化粧品メーカー　Quality Operations Specialist

  560~800万

  企業名非公開茨城県下妻市

  ■グローバル化粧品メーカー　Quality Operations Specialist気になる

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  仕事内容

  【概要】 品質保証担当として、原材料・包装資材の受入れから製造工程（調合、充填、ユーティリティ、倉庫業務）およびサプライヤー管理に関わる品質保証業務全般を担当いただきます。 主な業務として、逸脱管理、根本原因分析（Root Cause Analysis）、CAPA（是正予防措置）の策定・推進、包装資材管理、受入検査管理、文書レビュー、GMP監査対応、品質教育・指導を行います。 品質部門のみならず、生産部門やサプライヤーと密接に連携しながら、製品品質およびGMPコンプライアンスの維持・向上を推進いただくポジションです。 【主な職務内容】 1. 品質問題対応・継続的改善活動（60％） 　　・逸脱管理・CAPA推進 　　・エスカレーション対応 　　・品質トラブル調査 2. 文書レビュー・監査業務（30％） 　　・GMP文書レビュー 　　・バッチ記録最終確認 　　・品質文書管理 　　・GMP監査 3. 教育・コーチング（10％） 変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  【必須】 ■語学力：日本語（母国語または流暢レベル）、英語（読み書きは必須） ■応募要件 ・スピード感のある消費財製造環境での業務経験を有することが望ましい（化粧品、食品、医薬品業界など） ・GMP関連法規に照らし、製造現場のコンプライアンス状況を解釈・評価できること（FDA、FDA、Health Canada、ISO22716等） ・根本原因分析（Root Cause Analysis）および是正予防措置（CAPA）の実行経験を有し、チームへの指導・教育ができること ・関係部門との連携を通じて工程改善の機会を特定し、改善活動を推進できること ・製造現場における工程監査を実施し、その結果を取りまとめ、管理できること ・口頭および文書による高いコミュニケーション能力を有し、関連部門およびサプライヤーへ適切に情報共有できること ・統計的サンプリング、AQL／ANSI基準の理解および運用ができること ・製品仕様書、図面、調合指示書、組立指示書を読解・解釈できること ・各種測定機器を使用できること （例：秤量器、充填重量測定器、キャップトルク測定器、粘度計、pHメーター、引張強度測定器、シール破裂試験機など） ・SOP、GMP報告書、バッチ記録および調査報告書をレビューできること 【歓迎】 ・Microsoft Office、電子QMSシステムおよびSAPシステムの使用経験があれば尚可

  事業内容

  ■化粧品・医薬部外品の製造、販売、輸出入 化粧品、医薬部外品、スキンケア製品、メークアップ製品、香水、ヘアケア製品、石けんおよび化粧用具ならびにこれらの原材料の製造、販売および輸出入。 ※詳細はエントリー後にお伝えします。

• エージェント求人

  ■グローバル化粧品メーカー「品質管理試験担当／QualityControl Lab Analyst」

  510~730万

  企業名非公開茨城県下妻市

  ■グローバル化粧品メーカー「品質管理試験担当／QualityControl Lab Analyst」気になる

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  仕事内容

  <職務内容> 出荷または充填・製造工程で使用される前に、原材料、バルク製品（中間製品）、化粧品完成品について、規格および基準に基づいた基本的な分析・評価・出荷判定を担当する。 また、環境モニタリング試験やバリデーションも実施。 OOS（規格外試験結果）に関するラボ調査を行い、重大な問題についてはマネジメントへ報告し、改善提案を行う。 必要に応じてSOP（標準作業手順書）を更新し、新しい技術手順に関するトレーニングを提供する。 ＜具体的な業務内容＞ ■QC(品質管理)ラボ試験業務（75％） ・日々の機器点検（ラボ用工程水、pH、天秤など）を通じて重要管理パラメータを監視し、傾向異常が発生した場合はQCラボマネージャーへ報告する ・原材料、バルク製品、完成品に対する定常・非定常分析を実施し、結果を解析する 　▼以下を含む試験関連業務を担当する 　・サンプル調製 　・サンプル分析 　・試験報告 　・試験結果処理 　・SAP／LIMSへのデータ入力 　・CoA（分析証明書）の作成 　・サンプル判定処理 　・環境モニタリング試験およびバリデーションの実施 　・試験手順をサポートするための必要書類作成 　・ラボコーディネーターと連携し、サンプル保管・廃棄、ラボ文書アーカイブを行う ■試験データレビューおよび出荷判定 ・定常／非定常試験データおよび結果のレビュー （サンプル調製記録、ログブック、計算結果、データシート等を含む） ・必要に応じてSAP／LIMSへ結果入力 ・ラボ内で原材料、OTC以外のバルク製品、化粧品完成品の出荷判定を行う ■調査・問題解決（15%） ・品質上の問題を特定し、改善策を提案する。 ・上級ラボアナリストの指導の下、フェーズ1のOOS（規格外）実験室調査を実施する。 ・消費者からの苦情や品質に関する問い合わせについて、品質管理評価を行う。 ■SOPの作成および研修（10%） ・SOPを作成・更新。 ・必要に応じて、新しい技術手順に関する研修の実施。

  求める能力・経験

  必須 ・理系学位保有者 （化学・生化学・微生物学の学士／修士号が望ましい、または同等経験） ・製造業環境での品質関連業務経験3年以上が望ましい ・語学力 　日本語：ネイティブまたはビジネスレベル 　英語：ビジネスまたは日常会話レベル（少なくとも読み書き可能であること） ・グローバル消費財メーカーまたは製薬会社における品質管理部門での、微生物・分析化学・製品評価ラボ経験 ・高度な物理製品評価または微生物評価スキル 　（特に色合わせ／カラー評価スキルがあれば尚可） ・安全なラボ作業手順に関する十分な知識と実践経験 ・ラボ試験技術（GMP、GDP、GL）などに関する十分な知識 ・各種ラボ機器の使用スキル （例：粘度計、ACS Color Computer、Vitek、湿式化学試験など） ・優れた口頭・文書コミュニケーション能力 　（マネジメントへの適切な情報共有能力を含む） ・SOP、逸脱報告、変更管理、OOSレポート作成能力 ・優れた問題解決能力 歓迎 ・化粧品原料および製造工程に関する知識 ・Microsoft OfficeおよびSAPシステムの使用スキル ・必要に応じてシフト勤務・残業に柔軟に対応できること

  事業内容

  ■化粧品・医薬部外品の製造、販売、輸出入 国内ではスキンケア、メイクアップ、フレグランス、ヘアケアなど10余のブランドを展開。従業員数約3000名。 工場は350名(今後500名規模へ拡大) ※詳細はエントリー後にお伝えします

• エージェント求人

  【世界トップクラスのコスメブランドを支える品質管理】転居補助あり!/充実の福利厚生/年収～700万円

  500~700万

  • 品質保証
  • QC/Quality Cont...
  • 分析
  • 開発
  • バリデーション管理
  • 品質管理
  • 美容系商品/日用化粧品品質管理
  • R&D開発
  • 基礎化粧品品質管理

  企業名非公開茨城県下妻市

  【世界トップクラスのコスメブランドを支える品質管理】転居補助あり!/充実の福利厚生/年収～700万円気になる

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  仕事内容

  ◤製品の「安全」と「品質」を科学的に証明する、重要なラボ分析業務◢ 原材料から最終製品に至るまで、当社のグローバルスタンダードと日本の薬事法規に基づき、製品の品質を保証するための分析・評価・リリース業務全般を担当します。 ≪具体的な業務内容≫ ・ラボ試験の実行（75％）：原材料、量産品、完成品の定常的・非定常的な分析（サンプリング、試験結果の解釈・処理、SAP/LIMSへの入力、CoA（分析証明書）の作成） ・品質保証活動：環境モニタリング試験、バリデーションの実施、試験データのレビュー、製品のリリース承認 ・問題解決・改善（15％）：OOS（規格外）調査の実施、品質問題の特定、および改善提案 ・文書化・教育（10％）：SOP（標準作業手順書）の作成・更新、新技術手順に関するトレーニング提供 ///このポジションのキャリアパス/// Quality Control内でステップアップ、またはQuality AssuranceやQuality Operationsへの異動等、広くチャレンジ可能です!

  求める能力・経験

  ・化学、生化学、微生物学など、科学分野の学士号 ・英語：翻訳アプリを使用しての読み書きに抵抗がない方 ・日本語：ネイティブレベル ・化粧品、食品、製薬企業で品質管理の実務経験2年程度 　品質管理を含むR＆D（開発職）経験者でも可能

  事業内容

  世界150の国と地域で展開する高級コスメブランドです。 周りの人たちを美しくしたいという情熱からつくられた商品の数々は、豊かな創造性と革新性を持って、今もなお進化し続けています。 そんな同社が、アジア初の生産拠点として、より品質にこだわった製品をつくる場所として選んだのが日本。グループにとってアジア初となる新たな製造拠点が、茨城県下妻市に誕生しました。 現在、工場のさらなる拡大・進化に向けて、増員募集を実施中!