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企業ダイレクト

【千葉山武市/製造】★生産技術職へのキャリアプラン★安定成長続ける製薬企業

500~700万

ＰＤＲファーマ株式会社

千葉県山武市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

仕事内容

【ゆくゆくは生産技術職としてキャリア形成いただく想定のポジションです。】そのため、入社後は、製品知識や技能、製薬の機能、医薬品生産体系を理解いただく目的で、一定期間は製造現場で製造業務を担当します。 ■製造業務及び、製造付随の書類整備(製造使用備品の準備/洗浄/滅菌作業/薬液調製/設備機器操作メンテナンス/記録書作成等 ■遠隔操作による原薬の調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過 ■ロボットアームの取り扱い有（製造のほとんどは機械が行っています。） ※週1-2日、1日30分～1時間程度、重量物の取扱い業務あり(約15～20kg）

求める能力・経験

【必須】■電気電子系、機械系、IT系などいずれかの基礎知識 (実務未経験でも、学生時代専攻し学んでいた場合も歓迎です) ◎ものづくりや設備、製造現場に興味があり、改善や工夫を楽しめる方！ 【キャリアプラン】入社後数年は製造現場を経験いただき、放射性物質に関する規制や、国際的な医薬品製造基準であるGMPに準拠した生産体系の知見を得た後、「生産技術業務」に従事頂きます。医薬品製造実務や設備維持管理、将来的な自動化(オートメーション化)を企画・実施いただくキャリアプランです。 機械工学/制御工学/電気工学の知識経験・技術を駆使し、製造工程を組み立て、機械維持管理等の自動化立案を行います。

資格

第一種電気工事士 尚可、第二種電気工事士 尚可、第一種電気主任技術者 尚可

学歴

高校、専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

500万円～700万円 月給制 月給 300,000円～ 月給￥300,000～ 基本給￥300,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回（4月、10月）

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間40分 休憩60分

08:30～17:10

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：20時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間124日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 毎年10月1日年次付与※入社月により変動有

その他

その他（年末年始休暇、慶弔休暇、誕生日休暇等）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

※完全週休2日制ですが、休日を振替平日、平日を振替休日にしていただくことがあります。 【勤務時間について】 ※医薬品の製造スケジュールによって、勤務時間については若干の変更もあります。 　例・就業時間：8:00スタート等（生産スケジュールにより最大2時間の前倒し勤務の可能性あり） ※前月までにお知らせしております。 【条件の変更範囲】 業務内容:当社業務全般 就業場所:本社および事業拠点 【業務補足】 機器・設備内のみの作業であり、建物の加工/改変等をしない

勤務地

配属先

千葉事業所(千葉県山武市)※部署の社員:23名 落ち着いた社風で長期勤続可能です

転勤

当面無 28年にはかずさアカデミアパークにも新拠点立ち上げ予定です。

千葉事業所

住所

千葉県山武市松尾町下大蔵453-1

最寄駅

JR総武本線成東駅

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

※最寄りの成東駅から会社手配のバスで事業所へ通勤できます。マイカー通勤も可能です。

制度・福利厚生

制度

継続雇用制度(再雇用)（一部従業員利用可）

その他

寮・社宅

有 ※社内規定に貸与基準あり

退職金

有

その他制度

■定年制有り(60歳)※再雇用制度有り(上限65歳)

制度備考

・社員食堂あり ・マイカー通勤可能 ・原則、服装自由(作業着貸与) ・世帯手当(一般職に限り、満22歳未満かつ扶養対象者1名につき):15,000円/月 ・退職金制度(確定給付年金制度(DB)、確定拠出年金制度(DC))/定年制(60歳)※再雇用制度有り(上限65歳) ・資格取得支援制度(TOEIC、放射線取扱主任者等) ・慶弔金制度(結婚、出産等)、誕生日休暇 ・ストック休暇制度あり(最大60日まで、失効した有給休暇の積立可) ・インフルエンザ予防接種補助あり(本人、被扶養者) ・ライフサポート倶楽部加入(宿泊施設や、カルチャースクール、生活関連コンテンツの割引等） ・契約保養所・宿泊施設・スポーツ施設等の利用可 ・GLTD(団体長期障害所得補償保険)加入(会社が保険料を支払い、従業員が病気やケガ等で長期就労できない場合、所得の一部を補償) ・無料のメンタルヘルスカウンセリング、女性の健康・育児相談窓口あり

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    三井化学G【千葉※転勤なし／製造】年間休日122日(土日祝休み)／残業月15h／手当◎

    530~670万

    株式会社東洋ビューティサプライ千葉県茂原市
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    仕事内容

    健康食品を中心に(一部化粧品などの) 製造業務をお任せします。 ▼業務詳細 ・健康食品・サプリメントの製造ライン業務 ・粉末を混合・成型（錠剤など）する 打錠・造粒工程などのオペレーション ・基礎化粧品（クリームなど）の製造・充填業務 ・クリーンルーム内における衛生管理・室温管理 ・製造機械・設備の操作、メンテナンス、洗浄 ・現場の一般社員、嘱託、パート、派遣社員への 指示出し・進捗管理 ▼将来的に ・安全管理(労働安全の法的管理の確認) ・品質保証(クレーム・異常対応　調査や対処方法の立案、実行) ・人事(社員、嘱託、パート、派遣のそれぞれの方々と コミュニケーションを取りながらの個人評価) ・決裁(投融資、補修費の予算計画、作成) ・監査(外部対応)

    求める能力・経験

    ▼何かしらの製造現場での経験がある方 ★歓迎条件 ・サプリメントの扱い ・医薬品の扱い ・クリーンルームでの勤務経験 ・後輩育成などのマネジメント経験 ▼働き方を改善したい方 (土日祝休み／残業月15h程度) ▼大手安定基盤のもと、将来的に長く働きたい方

    事業内容

    ＜事業内容＞ 化粧品、医薬部外品、健康食品の受託製造 ★特徴 ・企画提案から処方開発、製造、品質管理、 パッケージングまで一貫して対応できる体制 ・医薬品レベルのクリーンルーム環境や 厳格な品質保証体制

  • エージェント求人

    医薬品製造スタッフ（未経験歓迎／年間休日128日／大手医薬品メーカー）

    360~500万

    • 梱包/包装
    • 製品
    • GMP
    • 工場
    • 医薬品包装
    沢井製薬株式会社千葉県茂原市
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    仕事内容

    医薬品の製造または包装工程において、機械操作や製造作業を担当いただきます。作業はすべて手順書に沿って行うため、未経験の方でも始めやすい環境です。 ・機械の操作（ボタン操作・設定変更など） ・原料の投入や製造工程のチェック ・製品の包装・検品作業 ・作業記録の入力（フォーマットあり） ・異常発生時の報告・初期対応 クリーンルーム内での作業となり、清潔で温度管理された環境です。 入社後は約半年の研修があり、基礎から丁寧に教えてもらえるため安心してスタートできます。 ■やりがい 医薬品は、人の命や健康に直接関わる製品です。自分の仕事が、誰かの生活や命を支えていると実感できる点が大きな魅力です。 また、医薬品製造で求められる品質基準（GMP）や製造スキルは、将来的にも価値の高い専門性です。単なる作業ではなく、“技術として積み上がる仕事”です。

    求める能力・経験

    高卒以上　35歳以下の方＜未経験者歓迎＞ ・安定した会社で長く働きたい方 ・コツコツと丁寧に作業することが得意な方 ・ルールや手順を守ることに抵抗がない方 ・チームで協力して働くことができる方 ・交替勤務に対応可能な方 ※例外事由3号のイ

    事業内容

    医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約700品目

  • エージェント求人

    【千葉】450～650万⭐土日祝休の製造オペレーター／💊ジェネリック医薬品No.1の沢井製薬

    450~650万

    沢井製薬株式会社千葉県茂原市
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    仕事内容

    医薬品（ジェネリック医薬品）の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作（タッチパネル等）、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え（段取り替え）作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル（SOP）の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。

    求める能力・経験

    何らかの製造経験

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造、販売

  • エージェント求人

    ★業界No.1・AGC★【千葉※転勤なし/製造オペレーター職/450～650万/社宅・引越代負担】

    450~650万

    • 配管/衛生設備経験
    • 課長/マネージャー
    • 樹脂/プラスティック
    • オペレーター
    • ガラス
    • 主任/リーダー
    • パトロール
    • 空調設備
    • 教育
    • バルブ
    • 製品
    • 化学品
    • プラント
    • 課長
    • 工場
    • 主任
    AGC株式会社千葉県市原市
    もっと見る

    仕事内容

    ――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――― ▼募集職種:製造オペレーター ▼勤務地　※転勤なし 　千葉工場 　住所:千葉県市原市五井海岸10 　勤務地最寄駅:JR内房線/五井駅 　※入社に伴い転居が必要な場合、 　　引越し費用を負担いただけます。 　受動喫煙対策:屋内全面禁煙 ▼募集背景:増員募集 ・定年退職者・会社規模拡大 　を見据えた増員採用 ▼配属部署:部署は入社後に決定 　人数:4～9名で1チーム 　社風:中途社員の割合が多く、 　　　　若い方々が活躍しています ――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――― 主に製造オペレーターとして 下記の業務をお任せします。 <身近な製品例> ●ガラスやフッ素樹脂: 　東京スカイツリー(90%がAGC化学) ●重曹:パンを膨らます原料や 　　　　ビスケット原料 ●プロピレングリコール: 　餃子の皮、ハンドクリーム ●サンスフェア(サラサラ感): 　制汗シート、日焼け止め、 　虫よけスプレー <担当業務例> ・管理室での遠隔操作業務 　(業務の7割) ・化学品製造プラントの運転業務 ・プラント内の配管やバルブ、 　ポンプの操作管理・整備 ・工場内パトロール・製造の管理　 ・保守業務 <働く環境> ・更衣室や制服等は貸出 ・シフト時間外の呼び出し等なし ・空調設備や冷暖房は完備 　※夏場はドリンクやクーラー等の 　　施設完備 ・独特のにおい等は基本なし <入社後のイメージ> ▼2～3日:会社や工場のことを学習 ▼1～2年:独り立ち ▼2～3年目:教育担当 ▼3年目以降:文区長、主任、課長等 ※業務を1つ1つ丁寧に 　積み重ねていきます!

    求める能力・経験

    <マッチする方> ▼未経験から製造オペレーターに 　挑戦したい方 ┗過去入社例:食品の営業、 　　　　　　　自衛隊、公務員等 ※室内での遠隔操作がメインのため、 　未経験でも1から学べます! ▼千葉で腰を据えて働きたい方 (転勤なし/残業20h/有給取得率97%) ▼安定した母体で働きたい方 (世界シェアNo.1実績/社員数約5万名)

    事業内容

    ガラス・電子・化学品事業

  • エージェント求人

    【千葉／転勤なし】医薬品製造職×500～650万円／年休128日・土日祝休／借上社宅＋引越代全額補助

    500~650万

    沢井製薬株式会社千葉県茂原市
    もっと見る

    仕事内容

    多品目の生産を行う関東工場にて、即戦力としてご活躍いただきます。 約740品目を扱う製造ラインにおいて、ご経験に応じた工程をお任せします。 【具体的にお任せしたいこと】 ・製造ラインの運用管理、オペレーション ・GMPに基づいた製造管理、記録作成 ・設備の日常点検、トラブルシューティング 【期待する役割（経験者の方へ）】 単なるオペレーションだけでなく、下記のような役割も期待しております。 ・生産性向上、業務効率化に向けた改善提案 ・SOP（標準作業手順書）の改訂、整備 ・若手メンバーの育成、技術指導 ・製造スケジュールの進捗管理 【働く環境】 空調完備のクリーンルームでの勤務です。 最新鋭の製造ラインが導入されており、効率的かつ衛生的な環境で業務に集中いただけます。

    求める能力・経験

    医薬品の製造のご経験

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造、販売

  • エージェント求人

    【千葉or茨城／転勤なし】製造管理職（夜勤なし土日祝休み）×年収800～1000万／借上社宅引越代

    800~1000万

    沢井製薬株式会社千葉県茂原市, 茨城県神栖市
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    仕事内容

    医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者（造粒、打錠、検査工程） ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 ＜ポイント＞ 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。

    求める能力・経験

    ▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【工場】生産技術部長

    1100~1300万

    • 品質管理
    • 進捗管理
    • 製品
    • マネジメント
    • 医療/ヘルスケア
    • 部長/総括審議官
    • 工程改善
    • 品質改善
    • 医療用医薬品
    • 部長
    • 工場
    • 生産技術
    • 医薬製造
    • 医薬品質管理
    沢井製薬株式会社千葉県茂原市, 福岡県飯塚市
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    仕事内容

    工場の生産技術部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略・目標・計画を策定していただくと共に、管轄組織の設計に関与し、課の目標管理、部門全体の人材育成を通じて組織をあるべき方向にリードし、組織力を最大限発揮いただくことを期待します。 具体的には、医療用医薬品工場における医薬品の生産技術部門の統括、マネジメント業務。新製品の技術移転業務、スケールアップ対応・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般・グループメンバーの進捗管理・指導・育成等を担っていただきます。

    求める能力・経験

    （必須） ・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の生産技術業務経験（5年以上） （歓迎） ・医薬品製造業における生産技術部門長経験（5年以上） （その他要件） ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    全国≪薬剤師募集≫【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10時間

    530~800万

    日本メジフィジックス株式会社千葉県袖ケ浦市, 岩手県北上市, 愛知県豊田市
    もっと見る

    仕事内容

    医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)を担当頂きます。業務はひとり立ちまで先輩社員がしっかりとフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良　※交替勤務（夜勤あり）となります 【環境】離職率5％程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。

    求める能力・経験

    【必須】■薬剤師免許　■普通自動車第一種運転免許 ※薬剤師免許をお持ちであれば、これまでのご経験職種は問いません 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。

    事業内容

    【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

  • 企業ダイレクト

    薬剤師募集/千葉【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10時間

    450~700万

    日本メジフィジックス株式会社千葉県袖ケ浦市
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    仕事内容

    医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)をご担当頂きます。業務は先輩社員がひとり立ちまでしっかりフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品、非放射性医薬品や中間試薬の製造(製造作業だけでなく管理業務、開発業務を含む) ■品質管理 ■製造管理 ■製造実験 ■治験薬製造管理 ■検査業務、製造設備の点検・保守　 【環境】離職率5％程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間、福利厚生(家族手当、住宅手当、社宅制度、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています

    求める能力・経験

    【必須】■薬剤師資格　■普通自動車免許 ご入社後はOJT形式で先輩社員が付き添いながら機械操作や医薬品製造/品質管理業務をレクチャー致します。 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。

    事業内容

    【製薬メーカー】放射性医薬品、診断用薬、治療薬、医療機器および関連製品の研究、開発、製造、販売ならびに輸出入。※競合企業はPDRファーマ株式会社になります。

  • エージェント求人

    ＜千葉市＞医薬品の製造スタッフ　有機化合物/原薬や化成品製造　◎完全週休2日／土日　🟡製薬メーカー

    350~500万

    • 研究開発
    • ジェネリック医薬品
    • 食品
    • 点検
    • 工場
    • 製造職担当
    • 書類作成
    • 定期点検
    • 化学薬品
    • 医薬製造
    • 医薬研究開発
    • 昼勤/日勤
    • 製造管理
    • 化学分野
    • 有機合成/無機合成
    • GMP
    • 化学品
    • 危険物取扱
    • PC
    • PC/Web
    • Microsoft Excel
    • 医薬部外品
    白鳥製薬株式会社千葉県千葉市
    もっと見る

    仕事内容

    ◎創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社 ◎身近なサプリメントや医薬品を製造。国内外で健康を支えています ◎大手ならではの充実の福利厚生！年休120日以上・残業月20h程度 ■お仕事内容 ◎製造チームメンバー 有機化合物/原薬(医薬品の原料)や化成品等を 製造している千葉工場製造部・製造チームの 一員として、ご活躍いただきます。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ・化学反応による有機化合物/原薬(医薬品の原料)や 　化成品等の製造 ・製造作業標準書、指図・記録書他、 　医薬品の製造に必要な各種書類の作成 ・設備機器などの点検業務、他 【業務スタイル】 チームワーク主体で製造業務を進めていきます。 作業を進めながら技術の習得と資格の取得もOK 医薬品原薬製造に関する専門的な知識が身に付き、 スキルアップもできます。 【やりがい】 医薬品製造の一端を担うことで、病気の治療や 生命維持などにおいて社会へ貢献します。 ものづくりを通して製造品目が出来上がった時の 達成感は格別です。 ■企業の特徴 ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、 フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬 「セピアプテリン（Sephience™）」が、 欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に 対する治療薬として承認されました。 PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を 及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の 84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を 達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を 通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。 これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を 提供できると確信しております。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ◎高卒以上で以下の項目に1つでも該当する方 ・ものづくりが好きな方 ・チーム内のコミュニケーションを大事にできる方 ・チームで仲間と仕事を成し遂げる協調性がある方 【歓迎要件】 ・有機合成の実務経験がある方 ・医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方 ・GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識をお持ちの方 ・化学が好きな方 ・向上心のある方 ・粘り強く果敢に取り組む強い気持ちがある方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【サポート】人に気を配り親身にサポートする 【変化対応】予定外の事態に対し柔軟に素早く対応する 【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める

    事業内容

    医薬品原薬の製造 各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造