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企業ダイレクト

全国≪薬剤師募集≫【医薬品製造/品質管理(QC)】離職率5%/月平均残業10時間

530~800万

日本メジフィジックス株式会社

千葉県袖ケ浦市, 岩手県北上市, 愛知県豊田市

職務内容

職種

  • 医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー

  • 医薬品品質管理

仕事内容

医療現場で使用される放射性医薬品の製造、品質管理(QC)を担当頂きます。業務はひとり立ちまで先輩社員がしっかりとフォローしますので、ご安心ください。未経験で中途入社された方が多く活躍している環境です。 ■放射性医薬品の製造 ■放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験 ■放射性医薬品の製造から出荷までの管理 ■新製剤、新技術の導入/改善/改良　※交替勤務（夜勤あり）となります 【環境】離職率5％程度と低く、長く働く社員が多いことが特徴です。月平均残業時間は10時間ほど、福利厚生(住宅手当、社宅制度、家族手当、カフェテリアプラン等※各種制度の適用には諸条件あり)も充実しています。

求める能力・経験

【必須】■薬剤師免許　■普通自動車第一種運転免許 ※薬剤師免許をお持ちであれば、これまでのご経験職種は問いません 【尚可】第一種放射線取扱主任者/管理薬剤師のご経験 【当社について】放射性医薬品のパイオニア企業として、早期発見と予防医療に貢献する核医学検査のさらなる普及、認知を推し進めています。業界シェアは60%以上と放射性医薬品の分野で高いシェアを誇っており、創業以来黒字経営を続けております。診断と治療を融合させる「セラノスティクス事業」による新たな価値創造に取組み、患者様への最適な医療の早期提供を進めています。

資格

第一種運転免許普通自動車 必須、薬剤師 必須、放射線取扱主任者 尚可

学歴

大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 6ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

530万円～800万円 月給制 月給 270,000円～ 月給￥270,000～ 基本給￥270,000～を含む/月 ■賞与実績:年2回(6月、12月)

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間45分 休憩45分

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：10時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間122日

有給休暇

入社半年経過時点10日 入社初年度最大13日※入社月に応じて付与

その他

その他（創立記念日（3/20）メーデー（5/1））

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

業務内容の変更の範囲：当社業務全般　就業場所の変更の範囲：本社および全国の事業所 上記想定年収には、各種手当を含みます(夜勤手当や交代手当等/勤務実績によって変動あり) ■所定労働時間：7時間45分、休憩45分シフト制/夜勤あり　※週の所定労働時間は40時間を超えません 勤務時間帯　入社してから3年目までは2:00～、 8:45～シフト 4年目以降は、1勤務1週間ごとのローテーション勤務 シフト　8:45～17:15、21:45～翌6:15、0:30～9:00、1:45～10:15、2:00～10:30、16:30～翌1:00、4:30～13:00、7:30～16:00、23:00～翌7:30、20:30～翌5:00 ▼補足事項 ・入社から3年目まではシフトが1パターン追加となる可能性あり ・入社タイミングによりシフト時間帯が若干変更となる場合あり ※シフトについてはご応募頂きましたラボやご経験面などにより異なる為、詳細は面接時にお伝え致します

勤務地

配属先

全国のラボ(札幌、岩手、群馬、東京、神奈川、愛知、富山、京都、神戸、岡山、福岡)、千葉工場　※ご希望の勤務地で勤務可能です

転勤

当面無 将来的な転勤の可能性あり

千葉工場

住所

千葉県袖ケ浦市北袖3番地1

最寄駅

JR内房線長浦駅

喫煙環境

屋内全面禁煙

東北ラボ

住所

岩手県北上市相去町山根梨の木43番地131

最寄駅

JR東北本線六原駅

喫煙環境

敷地内全面禁煙

愛知ラボ

住所

愛知県豊田市花本町井前1番34号

最寄駅

名古屋鉄道名鉄三河線猿投駅 名古屋鉄道名鉄三河線平戸橋駅 名古屋鉄道名鉄三河線越戸駅

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

上記のほか、札幌、岩手、群馬、東京、神奈川、富山、京都、神戸、岡山、福岡に拠点がございます

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

有 社命による転勤が発生した場合、対象。寮入居者は食事費補助別途月額1万円の支給有

退職金

有

その他制度

家族手当・住居手当（社内規程有）、会員制福利厚生サービス、慶弔見舞金、団体扱い各種保険等

制度備考

■休暇：年間122日以上/週休2日制（シフトに準ずる） 　年次有給休暇、半日有給休暇制度、慶弔・特別休暇など ※創立記念日（3月20日）、5月1日、年末年始の会社指定休日に業務状況により出勤した場合は後日休暇取得 ■独身寮※平米あたり200円の自己負担（上限基準賃料の設定有/社内規程有） ■借り上げ社宅（社内規程有） ※12,500円～39,500円程度の自己負担。※社宅は独身ではない世帯主である社員に支給します。 ■積立貯蓄制度■団体扱い各種保険■退職年金 ■ベネフィットワン（会員制福利厚生サービス） ■カフェテリアプラン（社内規程有）給与とは別途健康促進、宿泊施設等の利用などの補助 ■育児・介護休職 ■食事補助制度（社内規程有） ■健康診断/インフルエンザ予防接種 ■健康相談室あり（保健師常駐）

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • 企業ダイレクト

    【千葉山武市/製造】★生産技術職へのキャリアプラン★安定成長続ける製薬企業

    500~700万

    ＰＤＲファーマ株式会社千葉県山武市
    もっと見る

    仕事内容

    【ゆくゆくは生産技術職としてキャリア形成いただく想定のポジションです。】そのため、入社後は、製品知識や技能、製薬の機能、医薬品生産体系を理解いただく目的で、一定期間は製造現場で製造業務を担当します。 ■製造業務及び、製造付随の書類整備(製造使用備品の準備/洗浄/滅菌作業/薬液調製/設備機器操作メンテナンス/記録書作成等 ■遠隔操作による原薬の調製・精製・放射能濃度調整・無菌濾過 ■ロボットアームの取り扱い有（製造のほとんどは機械が行っています。） ※週1-2日、1日30分～1時間程度、重量物の取扱い業務あり(約15～20kg）

    求める能力・経験

    【必須】■電気電子系、機械系、IT系などいずれかの基礎知識 (実務未経験でも、学生時代専攻し学んでいた場合も歓迎です) ◎ものづくりや設備、製造現場に興味があり、改善や工夫を楽しめる方！ 【キャリアプラン】入社後数年は製造現場を経験いただき、放射性物質に関する規制や、国際的な医薬品製造基準であるGMPに準拠した生産体系の知見を得た後、「生産技術業務」に従事頂きます。医薬品製造実務や設備維持管理、将来的な自動化(オートメーション化)を企画・実施いただくキャリアプランです。 機械工学/制御工学/電気工学の知識経験・技術を駆使し、製造工程を組み立て、機械維持管理等の自動化立案を行います。

    事業内容

    放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

  • エージェント求人

    愛知県知多市／品質管理★食品素材のトップシェア製品！／年収500〜700万／年間休日125日

    500~700万

    Bフードサイエンス株式会社愛知県知多市
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    仕事内容

    当社製品の品質管理業務をお任せします。 まずは、マニュアルに従い原材料や製品の、品質試験を中心におこないます。 数年後にはリーダーとして、全体の進捗管理や教育などもご担当いただく予定です。 また品質改善なども積極的に提案していただきます。 ＜主な業務＞ ・原材料・製品の分析試験（理化学試験・微生物試験） ・製品品質の工程管理 ・品質レベル向上や不良対策の提案・実践 ＜理化学試験の例＞ pH、電気伝導度、比重、屈折率、糖度、 旋光度、吸光度、TOC計、融解熱（DSC）、 赤外吸収スペクトル、水分測定、粒度分析、HPLCなど ＜微生物試験の例＞ 一般生菌、大腸菌、カビ・酵母、エンドトキシンなど

    求める能力・経験

    ●品質管理の経験がある方 （歓迎：化学、医薬、食品　など）

    事業内容

    ★糖アルコールのトップシェアメーカー 食品の「おいしさ」「ヘルシーさ」「長持ち」を支える機能性素材（糖質）を開発・製造している会社です。

  • エージェント求人

    ＜千葉市美浜区＞品質管理担当　創業100年超の製薬会社　★完週休2日制(土日祝休み)

    308~434万

    • 検査機器調整/検査
    • 製品
    • 洗浄
    • 食品
    • ジェネリック医薬品
    • 品質管理
    • 監査
    • 研究開発
    • 開発
    • 査察
    • 品質保証
    • 試験検査
    • 分析
    • 分析機器
    • 品質検査
    • 品質担保
    • 監査対応
    • 試験機
    • 医薬
    • 医薬製造
    • 生産技術
    • 品質分析
    • 課題分析
    • 製品検査
    白鳥製薬株式会社千葉県千葉市
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    仕事内容

    ◎創業100年超。カフェインの抽出で国内トップシェアの製薬会社 ◎製薬/原薬メーカーで品質管理や品質保証等の経験者は即戦力！ ◎大手ならではの充実の福利厚生！年休120日以上・残業月20h程度 ■仕事内容■■■ ◎品質管理担当 配属先となる新港事業所の品質保証部にて 当社で取り扱っている医薬品原薬等に関連する 以下の業務をご担当いただきます。 【具体的な業務】 ・原料・資材、工程中間体、製品、設備洗浄評価、 　微生物限度試験、安定性試験等の試験業務 ・分析機器、標準機器、および試験室の管理 ・逸脱、異常、規格外(OOS)試験結果等に関する調査 ・外部試験機関への試験委託業務 ・顧客および当局による監査査察への対応 ・業界団体・地域団体等の対外活動 【募集の背景】 自社開発原薬の海外展開や輸入販売原薬の 販売強化に伴い、試験検査業務の増加が 見込まれるため。 【職場について】 「信頼性保証本部 新港品質保証部」には 23名の社員が在籍しています。 ■企業の特徴■■■ ■創業100年超の歴史を誇る製薬会社 1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。 医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、 その活躍ステージを積極的に広げてきました。 特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の 受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。 医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。 ■地域未来牽引企業 地域経済の中心的な役割を担う事業者を 経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。 その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である 「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、 「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、 国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による 「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。 次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。 ■現在の創薬の研究開発例 当社では高齢化社会の急速な進展を背景に、 世界的にも効果的な治療薬が求められている アルツハイマー型認知症やレビー小体型認知症、 「難治性癌」等について、世界でトップクラスの 研究者と共に日々研究に取り組み、業界内外の 熱い注目を集めています。

    求める能力・経験

    ◎以下のいずれかに該当する方 ・医薬品製造業の品質管理職で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 ・入社後、部内ならびに関係部署・顧客等、多くの関係者と 　密なコミュニケーションや連携をし、課題解決していただける方 【歓迎要件】 ・製薬／原薬メーカーの品質管理で試験責任者又は 　品質管理責任者の実務経験をお持ちの方 ・原薬メーカーの品質管理で試験検査業務の実務経験をお持ちの方 ・原薬メーカーの研究開発、生産技術または 　品質保証の実務経験をお持ちの方 ・英語の試験検査方法が理解できる程度の英語力がある方 ＜求める志向・タイプ＞ 【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く 【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める 【スピード対応】素早く判断しテキパキと物事を進める 【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める 【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める 【問題分析】複雑な課題を分析し論理的に結論を導く

    事業内容

    医薬品原薬の製造 各種化学品の製造 食品原料の製造 医薬品、各種中間体受託研究及び製造

  • エージェント求人

    三井化学G【千葉※転勤なし／製造】年間休日122日(土日祝休み)／残業月15h／手当◎

    530~670万

    株式会社東洋ビューティサプライ千葉県茂原市
    もっと見る

    仕事内容

    健康食品を中心に(一部化粧品などの) 製造業務をお任せします。 ▼業務詳細 ・健康食品・サプリメントの製造ライン業務 ・粉末を混合・成型（錠剤など）する 打錠・造粒工程などのオペレーション ・基礎化粧品（クリームなど）の製造・充填業務 ・クリーンルーム内における衛生管理・室温管理 ・製造機械・設備の操作、メンテナンス、洗浄 ・現場の一般社員、嘱託、パート、派遣社員への 指示出し・進捗管理 ▼将来的に ・安全管理(労働安全の法的管理の確認) ・品質保証(クレーム・異常対応　調査や対処方法の立案、実行) ・人事(社員、嘱託、パート、派遣のそれぞれの方々と コミュニケーションを取りながらの個人評価) ・決裁(投融資、補修費の予算計画、作成) ・監査(外部対応)

    求める能力・経験

    ▼何かしらの製造現場での経験がある方 ★歓迎条件 ・サプリメントの扱い ・医薬品の扱い ・クリーンルームでの勤務経験 ・後輩育成などのマネジメント経験 ▼働き方を改善したい方 (土日祝休み／残業月15h程度) ▼大手安定基盤のもと、将来的に長く働きたい方

    事業内容

    ＜事業内容＞ 化粧品、医薬部外品、健康食品の受託製造 ★特徴 ・企画提案から処方開発、製造、品質管理、 パッケージングまで一貫して対応できる体制 ・医薬品レベルのクリーンルーム環境や 厳格な品質保証体制

  • 企業ダイレクト

    品質管理・品質保証（医薬品/医薬部外品/化粧品）工場監査/イオンGの品質を守る

    400~700万

    株式会社生活品質科学研究所千葉県千葉市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品・医薬部外品を中心とした製品に関する、品質保証・品質管理業務および製造委託先工場の監査業務を担当していただきます。 ■医薬品・医薬部外品・化粧品の仕様書、規格書、表示内容の妥当性評価 ■承認書・届出内容との整合性確認、原料・製品の品質確認および判定 ■医薬品GMP・省令に基づく品質検査、各種記録類の確認 ■製造委託先・原料メーカーへの工場監査（GMP確認）および是正対応のフォロー ■監査報告書の作成、開発・薬事・購買部門と連携した品質向上活動の推進 ※国内の製造委託先への外出・出張が発生します。

    求める能力・経験

    【必須（いずれか）】■医薬品・医薬部外品のQA/QC実務、またはGMPに基づく製造・品質管理経験（目安3年～）■製造所監査や自己点検の経験 【歓迎】■薬剤師資格■ISO監査経験■製造販売業での品質保証経験 【求める人物像】 ■医薬品・化粧品を含む複数製品カテゴリの品質・委託管理に柔軟に対応できる方 ■法令・省令・規格要求を踏まえ、是正提案まで行える方 ■社内外と円滑なコミュニケーションが取れ、指摘事項を建設的に伝えられる方

    事業内容

    ■食品、衣料品、生活関連商品の生産工場の品質管理面の監査・指導 ■PB商品の商品開発における品質管理に関するコンサルティング ■上記商品の安全性、機能性の検査・分析 ■食品スーパー・飲食店の衛生管理に関する教育・指導

  • エージェント求人

    医薬品製造スタッフ（未経験歓迎／年間休日128日／大手医薬品メーカー）

    360~500万

    • 梱包/包装
    • 製品
    • GMP
    • 工場
    • 医薬品包装
    沢井製薬株式会社千葉県茂原市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品の製造または包装工程において、機械操作や製造作業を担当いただきます。作業はすべて手順書に沿って行うため、未経験の方でも始めやすい環境です。 ・機械の操作（ボタン操作・設定変更など） ・原料の投入や製造工程のチェック ・製品の包装・検品作業 ・作業記録の入力（フォーマットあり） ・異常発生時の報告・初期対応 クリーンルーム内での作業となり、清潔で温度管理された環境です。 入社後は約半年の研修があり、基礎から丁寧に教えてもらえるため安心してスタートできます。 ■やりがい 医薬品は、人の命や健康に直接関わる製品です。自分の仕事が、誰かの生活や命を支えていると実感できる点が大きな魅力です。 また、医薬品製造で求められる品質基準（GMP）や製造スキルは、将来的にも価値の高い専門性です。単なる作業ではなく、“技術として積み上がる仕事”です。

    求める能力・経験

    高卒以上　35歳以下の方＜未経験者歓迎＞ ・安定した会社で長く働きたい方 ・コツコツと丁寧に作業することが得意な方 ・ルールや手順を守ることに抵抗がない方 ・チームで協力して働くことができる方 ・交替勤務に対応可能な方 ※例外事由3号のイ

    事業内容

    医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約700品目

  • 企業ダイレクト

    △【東海/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

    300~400万

    株式会社ワールドインテック愛知県内, 静岡県内, 岐阜県内
    もっと見る

    仕事内容

    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

    求める能力・経験

    【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    △【千葉/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

    300~400万

    株式会社ワールドインテック千葉県内
    もっと見る

    仕事内容

    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

    求める能力・経験

    【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • 企業ダイレクト

    △【愛知/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

    300~400万

    株式会社ワールドインテック愛知県内
    もっと見る

    仕事内容

    公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート（試薬の調製、機器操作、サンプル管理など） ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

    求める能力・経験

    【必須】高校・専門・大学卒業以上（理系・文系不問） ※未経験・第二新卒歓迎！文系出身者も活躍中！ 【語学】日本語：日本語能力試験N1レベル以上（ビジネスにて活用できるレベル） 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問！未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

    事業内容

    上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

  • エージェント求人

    【千葉】450～650万⭐土日祝休の製造オペレーター／💊ジェネリック医薬品No.1の沢井製薬

    450~650万

    沢井製薬株式会社千葉県茂原市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品（ジェネリック医薬品）の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作（タッチパネル等）、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え（段取り替え）作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル（SOP）の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。

    求める能力・経験

    何らかの製造経験

    事業内容

    ジェネリック医薬品の製造、販売