がん領域創薬研究に精通した薬理研究員 #427_280 c

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  薬物動態試験責任者または候補者/在宅勤務可能！（研究所は茨城県鹿島市）

  600~1000万

  メディフォード株式会社茨城県神栖市

  薬物動態試験責任者または候補者/在宅勤務可能！（研究所は茨城県鹿島市）気になる

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  仕事内容

  製薬会社やベンチャー、アカデミアから受託した医薬品開発において、生体試料中の医薬品代謝物の構造解析に関わる試験責任者業務もしくは準ずる業務をご担当いただきます。 【具体的には】生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立、精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件設定、MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定、標準品との比較による代謝物同定、試験データの解析・レポート作成、分析機器の保守管理を行います。部署内でも新規のポジションになるため、主体性を発揮頂き易い環境です。

  求める能力・経験

  【必須】■有機合成の経験 【歓迎】※以下はお持ちでなくても問題ございません ■質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析経験■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【歓迎要件】■試験責任者経験■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【魅力】社員が長く勤務できるような職場環境が整っています。在宅勤務制度やフレックスタイム制度を設けており各々の家庭環境に合わせて働くことができます。そういった環境の良さから社員同士も仲が良く、平均勤続年数16年と定着率が高いです。手に職つけ、腰を据えて働きたい方にはお勧めです！

  事業内容

  ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

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  【茨城/検査薬の研究開発】未経験可/創業90年老舗製薬/島津製作所G/年休120日

  470~600万

  島津ダイアグノスティクス株式会社茨城県結城市

  【茨城/検査薬の研究開発】未経験可/創業90年老舗製薬/島津製作所G/年休120日気になる

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  仕事内容

  島津製作所グループの一員として、臨床微生物検査薬の研究開発を担当いただきます！微生物の知識を活かし、既存製品の改良や新製品開発に携わり医療現場を支援。先輩社員の指導のもと成長できます。 ■既存製品のフォローアップ・改良　 ■臨床微生物検査薬（同定試薬、薬剤感受性試験試薬など）の新製品開発 ■改良品・試薬の企画、設計、製造管理　 【仕事の魅力】先輩社員や派遣スタッフのサポートのもと基礎から学べ、島津製作所研究所との共同開発に関わる機会もあり、最先端の研究環境で成長できます。

  求める能力・経験

  【必須】■微生物に関する知識をお持ちの方 【歓迎】■生物系の学部出身の方 ～実務未経験からでも育成環境が整っており、専門性を磨けます～ 【当社の魅力】島津製作所グループの一員として安定した経営基盤を有し創業90周年を迎える老舗企業です。平均勤続年数は15年と長期就業できる居心地の良い職場で、研究開発未経験からでも着実にスキルを身につけられる育成体制を整えています。入社後は先輩社員の丁寧な指導を受けながら徐々にテーマを任され計画から実行まで主体的に進められるようになります。医療現場を支える重要な研究に携わりキャリアアップも可能です。

  事業内容

  ■医療機関・研究機関向け培地・診断試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ■産業関連施設向け培地・産業試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ■ヒト細胞を含む生物細胞・組織の培養、試薬等の製造、販売ならびに輸出入

• エージェント求人

  がん領域 新規創薬コンセプト創出リーダー候補（管理職） #427_281 c

  1200~1600万

  東証プライム上場　製薬会社茨城県つくば市

  がん領域 新規創薬コンセプト創出リーダー候補（管理職） #427_281 c気になる

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  仕事内容

  業務内容 がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導 クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成 募集趣旨 複雑化・細分化が進むがん治療領域において、未だ満たされない治療ニーズを解決するため、社内外の最先端サイエンスや技術を活用した革新的な創薬コンセプトの創出を推進するリーダーを募集します。アカデミアやバイオテック企業との積極的な協業により新たな研究機会を創出し、創薬プロジェクトの立ち上げから推進までを主導いただきます。革新的な創薬技術に挑戦し、多様なステークホルダーと協働しながら、次世代の抗がん薬を生み出す意欲を持つ方を歓迎します。

  求める能力・経験

  求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 プロジェクトチームのリーダー経験 英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力 企業にて組織マネジメント経験（人材育成・評価を含む） 【歓迎（WANT）】　 Protein Degrader、Molecular Glue、RNA創薬等の新規モダリティ研究経験 オープンイノベーションまたは技術導入評価経験 外部研究機関、アカデミア、企業との共同研究推進経験 学会発表や査読付き論文の執筆実績 グローバルプロジェクトでのリーディング経験

  事業内容

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• エージェント求人

  がん領域 新規創薬コンセプト創出リーダー候補（管理職） #427_279 c

  1200~1600万

  東証プライム上場　製薬会社茨城県つくば市

  がん領域 新規創薬コンセプト創出リーダー候補（管理職） #427_279 c気になる

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  仕事内容

  業務内容 がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導 クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成

  求める能力・経験

  求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 プロジェクトチームのリーダー経験 英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力 企業にて組織マネジメント経験（人材育成・評価を含む） 【歓迎（WANT）】　 Protein Degrader、Molecular Glue、RNA創薬等の新規モダリティ研究経験 オープンイノベーションまたは技術導入評価経験 外部研究機関、アカデミア、企業との共同研究推進経験 学会発表や査読付き論文の執筆実績 グローバルプロジェクトでのリーディング経験

  事業内容

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• エージェント求人

  がん領域創薬研究に精通した薬理研究員 #427_278 c

  800~1200万

  東証プライム上場　製薬会社茨城県つくば市

  がん領域創薬研究に精通した薬理研究員 #427_278 c気になる

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  仕事内容

  ＜業務内容＞ ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

  求める能力・経験

  求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル 英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験 【歓迎（WANT）】 プロジェクトチームを率いた経験（リーダーまたはサブリーダー） 外部パートナーとの業務推進経験 Protein degraderやMolecular glueに関する知識・研究経験 学会発表や査読付き論文の執筆実績

  事業内容

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• エージェント求人

  探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究 #427_237 c

  800~1200万

  東証プライム上場　製薬会社茨城県つくば市

  探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究 #427_237 c気になる

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  仕事内容

  同社が注力する神経疾患およびがん領域において、化合物スクリーニング戦略の立案からHit validation、Hit to Lead、化合物選択品の創出まで、幅広いステージに対応可能なメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員を募集します。入社後は、創薬プロジェクトで即主戦力としてご活躍いただくことを期待してます。AI、構造生物学、Computational Chemistryなどの専門家と連携し、創薬困難とされるUndruggable Targetsへの挑戦に意欲的な方を歓迎します。 【業務内容】 ・神経・がん領域における低・中分子プロジェクトのメディシナルケミストリー業務の主導・推進 ・近接誘導化合物など、低・中分子の適応範囲拡大に向けた技術基盤の確立 ・社内の海外研究所との連携・協業の推進 ・外部企業やアカデミアとの共同研究の推進 ・低・中分子創薬力強化に向けた中長期戦略の立案、推進

  求める能力・経験

  【必須(MUST)】 ・探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に豊富な経験 ・多様な専門家と円滑に協業できる高いコミュニケーション能力 ・グローバルメンバーとの会議・メール・報告書作成等に対応可能な英語力 ・大手製薬企業で、メディシナルケミストとしての経験を有する方 【歓迎(WANT)】 ・プロジェクトリーダーまたはケミストリーリーダーとしてチームを率いた経験 ・AIやComputational Chemistryなど、ケミストリー以外の知識・活用経験 ・グローバルメンバーとの円滑かつ高度な専門的コミュニケーションを遂行できるレベルの英語力 ・PhD取得者

  事業内容

  -

• エージェント求人

  探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究 #427_238 c

  800~1200万

  東証プライム上場　製薬会社茨城県つくば市

  探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究 #427_238 c気になる

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  仕事内容

  同社が注力する神経疾患およびがん領域において、化合物スクリーニング戦略の立案からHit validation、Hit to Lead、化合物選択品の創出まで、幅広いステージに対応可能なメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員を募集します。入社後は、創薬プロジェクトで即主戦力としてご活躍いただくことを期待してます。AI、構造生物学、Computational Chemistryなどの専門家と連携し、創薬困難とされるUndruggable Targetsへの挑戦に意欲的な方を歓迎します。 【業務内容】 ・神経・がん領域における低・中分子プロジェクトのメディシナルケミストリー業務の主導・推進 ・近接誘導化合物など、低・中分子の適応範囲拡大に向けた技術基盤の確立 ・社内の海外研究所との連携・協業の推進 ・外部企業やアカデミアとの共同研究の推進 ・低・中分子創薬力強化に向けた中長期戦略の立案、推進

  求める能力・経験

  【必須(MUST)】 ・探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に豊富な経験 ・多様な専門家と円滑に協業できる高いコミュニケーション能力 ・グローバルメンバーとの会議・メール・報告書作成等に対応可能な英語力 ・大手製薬企業で、メディシナルケミストとしての経験を有する方 【歓迎(WANT)】 ・プロジェクトリーダーまたはケミストリーリーダーとしてチームを率いた経験 ・AIやComputational Chemistryなど、ケミストリー以外の知識・活用経験 ・グローバルメンバーとの円滑かつ高度な専門的コミュニケーションを遂行できるレベルの英語力 ・PhD取得者

  事業内容

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• エージェント求人

  バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続け #2872_169 c

  600~1100万

  日系大手製薬メーカー茨城県つくば市

  バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続け #2872_169 c気になる

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  仕事内容

  バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション

  求める能力・経験

  【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

  事業内容

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• エージェント求人

  バイオ医薬品(原薬／製剤)の分析研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続 #2872_170 c

  600~1100万

  日系大手製薬メーカー茨城県つくば市

  バイオ医薬品(原薬／製剤)の分析研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続 #2872_170 c気になる

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  仕事内容

  バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション ・産官学との共同研究への参加

  求める能力・経験

  【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

  事業内容

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• エージェント求人

  注射剤の製剤開発研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！ #2872_217 c

  600~1100万

  日系大手製薬メーカー茨城県つくば市

  注射剤の製剤開発研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続けられます！ #2872_217 c気になる

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  仕事内容

  注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の製剤の製造パート)を行う.また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発(処方設計など)，CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う. 具体的な職務内容： ・製剤化検討(処方設計など) ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーションなど

  求める能力・経験

  【必須(MUST)】 ・注射剤の製造プロセス開発の実務経験 ・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・注射剤の製剤開発又は分析開発経験 ・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち，社内外の関係者と協働し，チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

  事業内容

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