RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
RECRUIT DIRECT SCOUT リクルートダイレクトスカウト PRODUCED BY RECRUIT
エージェント求人

抗体・タンパク質創薬研究職(抗体工学＆薬理)／大鵬イノベーションズ(株) #2872_224 c

550~1100万

日系大手製薬メーカー

茨城県水戸市

職務内容

職種

  • 医薬品臨床研究

仕事内容

職務内容 トランスレーショナル研究部では、ケミスト、薬物動態、安全性など複数分野の専門家や臨床開発担当者と密に連携しながら、Bench to Bed(非臨床研究から臨床への橋渡し)およびBed to Bench(臨床課題に基づく研究テーマ提案・戦略立案)の両面からトランスレーショナル研究を推進しています。 本ポジションでは、抗体薬物複合体(ADC)を中心としたバイオロジクス創薬テーマにおいて、抗体の取得・設計・発現・物性評価および薬理学的評価を自ら実施し、得られたデータをもとに創薬テーマの精査および臨床への橋渡し研究に貢献していただきます。 実験面では、抗体(バイオロジクス)の設計・発現・評価といったモノづくりから、活性評価、メカニズム解析、薬効評価などのモノの価値を見極める評価まで、一連の実務に主体的に関与していただきます。 テーマ立案初期から関与し、取得データに基づく課題抽出や改善提案を通じて、研究開発パイプラインの創出および質の向上に貢献できる研究者を募集します。 【具体的な業務】 1抗体取得戦略の立案と意思決定(比重30%) 標的の妥当性検証に基づき、リード抗体取得に向けた戦略を自分の言葉で論理的に立案する。 取得データに基づき、テーマの継続可否(Go/No Go)を科学的根拠(Rationale)を持って判断し、部門内の合意形成を主導する。 2安定的な発現系構築と物性評価実務(比重30%) 試験責任者として、哺乳類細胞等を用いた抗体/タンパク質の発現精製系の提案・構築を自ら手を動かして遂行する。 複数の候補品の生産性・物性(安定性、凝集性等)を評価し、創薬初期段階から「薬としての質」を作り込む。 3臨床への橋渡し研究とRationale構築(比重40%) 臨床開発を見据えた薬効評価、メカニズム解析を実施し、開発候補品の有用性を証明するデータを構築する。 社外の研究機関とも連携し、研究を加速させる。 ※大鵬薬品工業株式会社に入社・所属し、大鵬イノベーションズ株式会社への出向、という雇用形態となります。

求める能力・経験

【必須(MUST)要件】 ■製薬企業、バイオベンチャー、またはアカデミアにて、抗体医薬またはADC研究の実務経験 ■抗体工学やタンパク質工学に関するWet実験の実務経験 ■抗体の物性評価または薬理学的評価の経験 ■最終学歴修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ◆博士号を取得しており、筆頭著者としての学術論文を有すること ◆外部の研究機関やベンチャー企業との共同研究・オープンイノベーションを推進した経験 ◆Dry技術(計算機科学等)を用いて、効率的な配列改変や最適化を行った経験があること ◆非臨床データに基づき、プロジェクトの継続可否(Go/No Go)を判断し、部門内での合意形成を主導した経験 ◆サイエンスについて、英語での読み書きや議論ができるコミュニケーション能力があること ＜望ましい人物像＞ ・目の前の研究実務が臨床にまでつながっている実感を持って仕事をしたい方 ・社内外の多様なメンバーの意見に耳を傾け、積極的に連携を図り、目標実現に貢献する方 ※自身でテーマを提案し、スクリーニングし、フェーズ1へ進み～という一連の流れに携わることができるのが本ポジションの魅力です。

勤務条件

雇用形態

給与

550万円〜1,100万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

＜本求人は（株）エリートネットワークが掲載している求人です＞ 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

勤務地

配属先

転勤

その他勤務地 (茨城県)

住所

茨城県水戸市

備考

要企業確認（住所コードは該当県の選択可能な最初の市町村名で選択しています）

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • 企業ダイレクト

    鹿島【薬物動態/構造分析】残業月8h/在宅可/業界大手のCROでキャリアアップ

    600~1000万

    メディフォード株式会社茨城県神栖市
    もっと見る

    仕事内容

    生体試料中の医薬品未知代謝物の構造解析業務を担当。試料前処理やLC-HRMS測定条件の検討から、MS/MSスペクトルに基づく構造推定、報告書作成まで主導し、新薬開発を分析面から支える役割です。 ・生体試料（血漿・尿・胆汁等）からの代謝物抽出方法の確立・最適化 ・LC-HRMS（精密質量分析計）を用いた測定条件の設定・最適化 ・MSおよびMS/MSスペクトルに基づく代謝物の構造推定・開裂解釈 ・標準品との比較による代謝物の同定、およびデータ解析・報告書作成 ・信頼性基準（GLP等）に基づく試験実施、記録管理、および機器保守 ・試験責任者（SD）または試験担当者としてのプロジェクト管理業務

    求める能力・経験

    【必須】■有機合成の経験 【歓迎】※以下はお持ちでなくても問題ございません ■質量分析計（Orbitrap, Q-TOF 等）による代謝物構造解析経験■GLPもしくは信頼性基準下での業務経験 【当ポジションの魅力】 最大の特徴は、有機合成の知識（開裂挙動の解釈等）を活かし、未経験から高度な質量分析データによる未知代謝物の構造解析スキルを習得できる点です。平均残業月8h程度、有休取得率70%以上、在宅勤務可能とワークライフバランスに優れ、長期的に活躍できる非常に魅力的な環境です。

    事業内容

    ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

  • 企業ダイレクト

    【茨城/検査薬の研究開発】未経験可/創業90年老舗製薬/島津製作所G/年休120日

    470~600万

    島津ダイアグノスティクス株式会社茨城県結城市
    もっと見る

    仕事内容

    島津製作所グループの一員として、臨床微生物検査薬の研究開発を担当いただきます！微生物の知識を活かし、既存製品の改良や新製品開発に携わり医療現場を支援。先輩社員の指導のもと成長できます。 ■既存製品のフォローアップ・改良　 ■臨床微生物検査薬（同定試薬、薬剤感受性試験試薬など）の新製品開発 ■改良品・試薬の企画、設計、製造管理　 【仕事の魅力】先輩社員や派遣スタッフのサポートのもと基礎から学べ、島津製作所研究所との共同開発に関わる機会もあり、最先端の研究環境で成長できます。

    求める能力・経験

    【必須】■微生物に関する知識をお持ちの方 【歓迎】■生物系の学部出身の方 ～実務未経験からでも育成環境が整っており、専門性を磨けます～ 【当社の魅力】島津製作所グループの一員として安定した経営基盤を有し創業90周年を迎える老舗企業です。平均勤続年数は15年と長期就業できる居心地の良い職場で、研究開発未経験からでも着実にスキルを身につけられる育成体制を整えています。入社後は先輩社員の丁寧な指導を受けながら徐々にテーマを任され計画から実行まで主体的に進められるようになります。医療現場を支える重要な研究に携わりキャリアアップも可能です。

    事業内容

    ■医療機関・研究機関向け培地・診断試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ■産業関連施設向け培地・産業試薬類の製造、販売ならびに輸出入 ■ヒト細胞を含む生物細胞・組織の培養、試薬等の製造、販売ならびに輸出入

  • エージェント求人

    探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究 #427_237 c

    800~1200万

    東証プライム上場　製薬会社茨城県つくば市
    もっと見る

    仕事内容

    同社が注力する神経疾患およびがん領域において、化合物スクリーニング戦略の立案からHit validation、Hit to Lead、化合物選択品の創出まで、幅広いステージに対応可能なメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員を募集します。入社後は、創薬プロジェクトで即主戦力としてご活躍いただくことを期待してます。AI、構造生物学、Computational Chemistryなどの専門家と連携し、創薬困難とされるUndruggable Targetsへの挑戦に意欲的な方を歓迎します。 【業務内容】 ・神経・がん領域における低・中分子プロジェクトのメディシナルケミストリー業務の主導・推進 ・近接誘導化合物など、低・中分子の適応範囲拡大に向けた技術基盤の確立 ・社内の海外研究所との連携・協業の推進 ・外部企業やアカデミアとの共同研究の推進 ・低・中分子創薬力強化に向けた中長期戦略の立案、推進

    求める能力・経験

    【必須(MUST)】 ・探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に豊富な経験 ・多様な専門家と円滑に協業できる高いコミュニケーション能力 ・グローバルメンバーとの会議・メール・報告書作成等に対応可能な英語力 ・大手製薬企業で、メディシナルケミストとしての経験を有する方 【歓迎(WANT)】 ・プロジェクトリーダーまたはケミストリーリーダーとしてチームを率いた経験 ・AIやComputational Chemistryなど、ケミストリー以外の知識・活用経験 ・グローバルメンバーとの円滑かつ高度な専門的コミュニケーションを遂行できるレベルの英語力 ・PhD取得者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究 #427_238 c

    800~1200万

    東証プライム上場　製薬会社茨城県つくば市
    もっと見る

    仕事内容

    同社が注力する神経疾患およびがん領域において、化合物スクリーニング戦略の立案からHit validation、Hit to Lead、化合物選択品の創出まで、幅広いステージに対応可能なメディシナルケミストリー業務に精通した探索合成研究員を募集します。入社後は、創薬プロジェクトで即主戦力としてご活躍いただくことを期待してます。AI、構造生物学、Computational Chemistryなどの専門家と連携し、創薬困難とされるUndruggable Targetsへの挑戦に意欲的な方を歓迎します。 【業務内容】 ・神経・がん領域における低・中分子プロジェクトのメディシナルケミストリー業務の主導・推進 ・近接誘導化合物など、低・中分子の適応範囲拡大に向けた技術基盤の確立 ・社内の海外研究所との連携・協業の推進 ・外部企業やアカデミアとの共同研究の推進 ・低・中分子創薬力強化に向けた中長期戦略の立案、推進

    求める能力・経験

    【必須(MUST)】 ・探索初期から後期までのメディシナルケミストリー業務に豊富な経験 ・多様な専門家と円滑に協業できる高いコミュニケーション能力 ・グローバルメンバーとの会議・メール・報告書作成等に対応可能な英語力 ・大手製薬企業で、メディシナルケミストとしての経験を有する方 【歓迎(WANT)】 ・プロジェクトリーダーまたはケミストリーリーダーとしてチームを率いた経験 ・AIやComputational Chemistryなど、ケミストリー以外の知識・活用経験 ・グローバルメンバーとの円滑かつ高度な専門的コミュニケーションを遂行できるレベルの英語力 ・PhD取得者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    がん領域 新規創薬コンセプト創出リーダー候補（管理職） #427_279 c

    1200~1600万

    東証プライム上場　製薬会社茨城県つくば市
    もっと見る

    仕事内容

    業務内容 がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導 クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成

    求める能力・経験

    求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 プロジェクトチームのリーダー経験 英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力 企業にて組織マネジメント経験（人材育成・評価を含む） 【歓迎（WANT）】　 Protein Degrader、Molecular Glue、RNA創薬等の新規モダリティ研究経験 オープンイノベーションまたは技術導入評価経験 外部研究機関、アカデミア、企業との共同研究推進経験 学会発表や査読付き論文の執筆実績 グローバルプロジェクトでのリーディング経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    がん領域 新規創薬コンセプト創出リーダー候補（管理職） #427_281 c

    1200~1600万

    東証プライム上場　製薬会社茨城県つくば市
    もっと見る

    仕事内容

    業務内容 がん領域における新規創薬コンセプトの立案および研究戦略策定 新規創薬コンセプト創出、新規創薬技術確立のためのアカデミア、バイオテック企業等との共同研究・オープンイノベーション活動の企画・推進 新規モダリティを活用した研究テーマの探索、技術評価およびプロジェクト創出 創薬プロジェクトの立ち上げから非臨床PoC取得までの研究推進および意思決定の主導 クロスファンクショナルチームのマネジメントおよび研究員の育成 募集趣旨 複雑化・細分化が進むがん治療領域において、未だ満たされない治療ニーズを解決するため、社内外の最先端サイエンスや技術を活用した革新的な創薬コンセプトの創出を推進するリーダーを募集します。アカデミアやバイオテック企業との積極的な協業により新たな研究機会を創出し、創薬プロジェクトの立ち上げから推進までを主導いただきます。革新的な創薬技術に挑戦し、多様なステークホルダーと協働しながら、次世代の抗がん薬を生み出す意欲を持つ方を歓迎します。

    求める能力・経験

    求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 創薬プロジェクトの立ち上げまたは推進経験 プロジェクトチームのリーダー経験 英語による研究ディスカッションおよび対外コミュニケーション能力 企業にて組織マネジメント経験（人材育成・評価を含む） 【歓迎（WANT）】　 Protein Degrader、Molecular Glue、RNA創薬等の新規モダリティ研究経験 オープンイノベーションまたは技術導入評価経験 外部研究機関、アカデミア、企業との共同研究推進経験 学会発表や査読付き論文の執筆実績 グローバルプロジェクトでのリーディング経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    がん領域創薬研究に精通した薬理研究員 #427_280 c

    800~1200万

    東証プライム上場　製薬会社茨城県つくば市
    もっと見る

    仕事内容

    ＜業務内容＞ がん領域における新規創薬コンセプト創出 目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

    求める能力・経験

    求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル 英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験 【歓迎（WANT）】　 プロジェクトチームを率いた経験（リーダーまたはサブリーダー） 外部パートナーとの業務推進経験 Protein degraderやMolecular glueに関する知識・研究経験 学会発表や査読付き論文の執筆実績

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    がん領域創薬研究に精通した薬理研究員 #427_278 c

    800~1200万

    東証プライム上場　製薬会社茨城県つくば市
    もっと見る

    仕事内容

    ＜業務内容＞ ・がん領域における新規創薬コンセプト創出 ・目指す治療仮説に合致したin vitroおよびin vivo薬理評価系の立ち上げと新規薬剤候補の薬効薬理評価、作用機序解明 ・社内外の共同研究先・ステークホルダーとの円滑なコラボレーションによるプロジェクト推進

    求める能力・経験

    求人要件 【必須（MUST）】 薬理学、分子生物学、腫瘍学など生物系関連分野での修士号以上（博士号歓迎） がん領域における薬理研究の実務経験 細胞培養、動物実験、薬効評価に関する高度な知識・スキル 英語による論文読解・技術文書作成能力（TOEIC 700点以上目安） チームでの研究推進に必要なコミュニケーション能力 製薬企業での勤務経験もしくは製薬企業との共同研究経験 【歓迎（WANT）】 プロジェクトチームを率いた経験（リーダーまたはサブリーダー） 外部パートナーとの業務推進経験 Protein degraderやMolecular glueに関する知識・研究経験 学会発表や査読付き論文の執筆実績

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    バイオ医薬品(原薬)のプロセス研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続け #2872_169 c

    600~1100万

    日系大手製薬メーカー茨城県つくば市
    もっと見る

    仕事内容

    バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬の製造パート)を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬)に関するプロセス開発(培養・精製)、CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・製造プロセス(培養・精製)の開発研究及び課員への教育・指導 ・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション ・製造プロセスのスケールアップ及び工業化(CMO/CDMOでの対応を主とする) ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション

    求める能力・経験

    【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬)の製造プロセス開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品(原薬)の工程分析開発又はバイオ医薬品(製剤)のプロセス開発経験 ・プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    バイオ医薬品(原薬／製剤)の分析研究職／転勤ほぼ無し／安心して長く働き続 #2872_170 c

    600~1100万

    日系大手製薬メーカー茨城県つくば市
    もっと見る

    仕事内容

    バイオ医薬品(導入品)の日本申請に向けた各種申請資料作成(主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート)及びCROへの分析法技術移転を行う。また、自社創薬のバイオ医薬品(原薬及び製剤)に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を行う。 具体的な職務内容： ・種々の分析技術を駆使した品質特性解析 ・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定(分析法開発及び分析法バリデーション) ・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション ・治験や商用に向けた各種申請資料(IND/IMPD・BLA用CTD)の作成並びに照会対応 ・他部門や他社とのコミュニケーション ・産官学との共同研究への参加

    求める能力・経験

    【必須(MUST)】 ・バイオ医薬品(原薬又は製剤)の分析法開発の実務経験 ・バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 【歓迎(WANT)】 ・バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験 ・分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験 ・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ・戦略的思考力を持ち、社内外の関係者と協働し、チームで品質を作り上げることができる方 【望ましい人物像】 ・多様な関係部署の担当者と協力して業務を推進できる方 ・社内前例がなくとも建設的かつポジティブにメンバーをリードできる方 ・根拠データ及び参考文献に基づいて論理的に道筋を立てられる方

    事業内容

    -