46929-1【実験業務・ラボ管理業務※兵庫】研究用試薬・培地メーカー
400~500万
企業名非公開
兵庫県神戸市
400~500万
企業名非公開
兵庫県神戸市
その他医薬品専門職
その他医薬品研究開発
前臨床研究
研究用培地・試薬等ラボ製品メーカーにて、一部実験実務から研究室管理、製品出荷まで幅広く担っていただきます。 ※将来的には新規培地製品開発にも関わり、研究開発部門の中核人材としての活躍を期待しています。 【具体的には】 <ラボ管理・運営業務及び実験業務(子会社ラボ)> ■研究室の管理・運営 ■研究開発サポート、研究テーマ考案・研究推進 ■実験支援・実験系の考案、分子生物学実験の実務 ■データ管理・整理 ■SOP等の文書作成・管理 ■試薬・資材の在庫管理、ロット管理 ■機器管理、校正・メンテナンス ■プロジェクト管理 ■製品出荷対応 <本社研究開発室業務> ■新規培地製品開発(試製~量産体制構築、上市まで) ■現行製品の品質改良・改善、原料最適化 ■製品SDS作成・発出、原料SDS・化学物質管理 ■原料調達に関する渉外業務サポート 【募集背景】 研究開発室長が研究開発リードと子会社のCOOを兼務しており、事業拡大に伴い研究開発・ラボ運営のリソース強化が急務となっています。短期的には子会社ラボでの実験、運営管理業務を中心に、本社での研究開発業務も並行してフォロー頂ける方を募集します。 【組織・働き方】 ■研究開発室長直下のポジション ■本社(尼崎)と子会社ラボ(神戸・ポートアイランド)の双方に関わります。短期的には神戸側の業務が中心となる見込みです。 【会社について】 ■日本最大手試薬メーカーとの協業体制をベースに、微生物培地・医薬品容器領域で製薬会社・研究機関から長年にわたり高い信頼を獲得。さらに拡大見込みの培地市場で国内だけでなく、アジア市場開拓にも力を入れています。「世界中のラボにとって、なくてはならない会社へ」というビジョンのもと、独自のニッチトップポジションを確立し、さらなる事業拡大フェーズへと向かっています。
【必須】 ■民間企業またはアカデミアでの実務経験3年以上 ■分子生物学領域の基礎知識・実験経験 ■DNA/RNAの取り扱い、PCR等の実験経験 ■以下いずれかの実務経験 ・顕微鏡を用いた観察・解析 ・DoEを用いた研究・実験 ・無菌操作 ・動物細胞または微生物の培養 ・遺伝子組換え実験 ・PMDAへの承認申請等のサポート ・化学物質管理責任者/保護具着用責任者 ■専門学校卒以上 【尚可】 ■研究現場の管理経験(試薬・資材在庫、受発注等) ■バイオベンチャーでの勤務経験 ■アカデミアでのラボマネージャー経験 【求める人物像】 ■実験だけに限定せず、ラボ管理・製品出荷等も含めフットワーク軽く幅広く動ける方 ■会社全体を見ながら、自ら優先順位をつけて業務を進められる方
大学院(修士)、大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、高等専門学校、短期大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、専門職短期大学、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、専門学校
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
400万円〜500万円
全額支給
08時間00分 休憩60分
08:30〜17:30
無
有
内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
完全週休2日制 年末年始 有給休暇 他
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
正社員
無
兵庫県神戸市
屋内全面禁煙
無
1名
2回〜3回
兵庫県尼崎市
神戸ラボ(兵庫県神戸市)
■培地の製造・販売 微生物検査・日局試験・細胞培養など幅広い用途に対応した約80種類の製品を、製薬・研究・食品・環境保全分野へ提供。 ■医薬品・臨床試薬等の特殊容器の開発・販売 設計検討から試作・量産まで一気通貫で支援。 ■グループ会社を通じたFISHプローブの開発・製造・販売
GSP LAB株式会社
非公開
最終更新日:
400~600万
・細胞培養(NK 細胞、幹細胞、その他) ・フローサイトメトリー等での細胞解析 ・培地、試薬の調製 ・病理検査 薄切、染色、HE 染色、免疫染色等) ・データ入力作業とその管理 ・施設の衛生管理 ・品質管理業務 ・その他当社の製造に関する業務全般
1)細胞培養経験(※必須) 2)無菌操作業務経験(※必須) 3)病理標本作製(薄切、包埋、HE 染色、免疫染色) 4)フローサイトメトリー検査
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500~800万
主力の「点眼薬」におけるメディカルライティング業務全般をお任せします。 【詳細な業務内容】 ■ 治験薬概要書、実施計画書、総括報告書の作成 ■ CTD(臨床パート)および照会事項回答の作成 ■ 論文執筆 ■ DX技術の導入・運営 【この仕事の魅力】 ■ グローバル開発への関与 海外品目を含むグローバル開発に、メーカーの立場で上流から深く関与することができます。分業制の環境から、スペシャリストとして一貫して携わる環境へステップアップ可能です。 ■ 裁量の大きな環境 2026年度に向けたDX技術の導入など、組織基盤の構築から携わる裁量があります。 ■ 働きやすい環境 年間休日126日、毎週水曜日のノー残業デー、手厚い借り上げ社宅制度(75%会社負担)など、長期で活躍できる働き方改革を進めています。
【必須の経験】 ■ ライティング経験 【歓迎・求める人物像(下記のご意向をお持ちの方におすすめ)】 ■ CROでのライティング経験を活かし、製薬メーカー側へステップアップしたい方 ■ 分業制の環境から、点眼薬のスペシャリストとして上流から一貫して携わる環境へ移りたい方 ■ メーカーで専門性を深めたい方や、裁量を持ってプロジェクトを動かしたい方
眼科領域における医薬品の研究開発・製造・販売を行うスペシャリティファーマです。 (1) 製薬事業:眼科・耳鼻科用医薬品及びコンタクトレンズ用剤、動物用医薬品の製造・販売 (2) 医療機器事業:医療機器の販売・貸与 (3) その他事業:化粧品原料の製造・販売
500~700万
日本精化は、化粧品原料や医薬品原料などの身近な原料から、電子材料・高機能樹脂などの工業用原料まで、幅広い分野で事業を展開するファインケミカルメーカーです。 時代のニーズを先取りする製品開発・事業展開を続け、環境にも人にもやさしい素材を世に送り出しています。 本ポジションは、研究開発職として化粧品原料(エステル類やリン脂質)の有機合成や精製をご担当いただきます。 【配属部署について】 ・研究開発本部 香粧品研究開発部(20代:3名、30代:10名、40代:4名、50代:2名、60代:2名) →20代の若手社員から~60代のベテラン社員まで幅広く在籍しており、内9名がキャリア入社です。全社的にもキャリア入社者の比率は50%程度ですので、馴染んでいただきやすい環境があります。 ・配属予定の香粧品研究開発部は、経営理念の1つである「化学を通じて社会に貢献する」ことを目指して、人にやさしく環境にも配慮した化粧品(スキンケア、メイクアップ、ヘアケア等)原料の研究開発を積極的に進めています。弊社の原料は身の回りのスキンケア用品やメイクアップ用品、ヘアケア用品に数多く採用されており、取引先は国内外に及び、CM放映されている企業・商品にも多く導入されています。 ・安定供給や新規品の開発はもちろんですが、顧客における処方の仕方にまで踏み込んだサポートも展開しています。 ※製品情報など事業の詳細はこちら:https://www.nipponseika-cosme.com/about
【必須要件】 有機合成の経験をお持ちの方 【歓迎要件】 化学工学の知見をお持ちの方
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500~600万
■微生物を用いた物質生産技術開発の補助業務 <研究補助業務> ・微生物の取り扱い全般(培地調製、遺伝子組換え、フラスコ・ジャー培養など) ・分析業務(各種クロマトグラフィーなど) ・実験データの整理および報告書類作成 <その他> ・研究開発用資材の発注、実験室の整理整頓等、付随業務 ・研究所内の管理庶務(産業廃棄物対応、排水規制対応など) ーーーーーー ■配属先詳細 微生物を使って有用物質を大量生産する技術を開発することがミッションとなります。現在は化粧品素材や食品素材を扱うチームに分かれております。 ■採用について ・総合職ではなく、事務職としての採用となります。 ・ナガセバイオイノベーションセンター神戸は2027年以降に神戸市ポートアイランドに移転予定となります。
■経験・スキル ・微生物の培養に関する業務経験 ・Microsoft Office(Excelなど)の使用 ■語学 ・英語:読み書きレベル ■学歴 ・大学卒業以上
化学品、合成樹脂、電子材料、化粧品、健康食品等の輸出・輸入及び国内販売
400~700万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。ベテラン社員も多数活躍しており、これまでの知見やご経験を活かし、ワークライフバランスを保ちながら働くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~700万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
400~600万
化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修 【業務内容例】医薬品研究開発,食品研究開発,化粧品研究開発,動物実験等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。
【必須】バイオの研究関連職のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。未経験者向けの充実した研修制度があり、基礎からしっかり学べる環境が整っています。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。ワークライフバランスを取りながら働くことが可能な環境です。
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
800~1100万
・がん免疫療法の薬効評価と作用機序解析 ・動物および培養細胞における免疫学的手法を用いた薬効評価 ・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進(予算管理含む) ・社内の他部署(知財、臨床、製造、事業開発)との連携
・免疫学、腫瘍学、腫瘍免疫学(いずれか)における研究経験 ・免疫学的手法による動物実験、薬効評価の経験(同種がん細胞担癌移植モデルなど) ・細胞生物学実験(特にFACS解析)の経験
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700~1000万
当社では「ユニークな薬の種を最速で生み出す」をMISSION(果たすべき使命)として掲げ、アンメットニーズが高い疾患分野の新薬創成を目指しています。大規模トランスクリプトーム解析技術及び高度な細胞培養技術を駆使して得られた細胞ビックデータから、当社独自のアプローチによる創薬開発に挑戦していきます。次世代創薬で多くの患者様を救う、Quality of Lifeの改善に貢献したいという意欲のある研究者を募集いたします。 【当社独自のアプローチ】 細胞は生命の最小単位であることから、細胞を用いた表現型創薬から画期的な新薬が生まれる可能性が指摘されています。しかし、現時点ではそこから得られた開発候補化合物の作用点(ターゲット)の同定が困難であり、またスクリーニングに用いる細胞の状態をうまく制御出来ない場合もあるため、創薬ツールとして表現型創薬は十分なポテンシャルを果たせていません。 そこで当社では、弊社が持つ世界最高レベルのトランスクリプトーム、細胞培養最適化技術、AIによる大規模バイオインフォマティクスを用いて表現型スクリーニングを実施し、開発候補化合物を得ると共に、同時にそのターゲットを明らかにすることに取り組みます。これにより市場アンメットニーズが高い疾患領域の創薬にブレークスルーを起こします。 具体的には下記の業務を担当していただきます。 ・低分子だけでなく新規モダリティーも視野に入れた臨床入り可能な薬の創成 ・創薬ターゲット分子の同定、バイオマーカーの取得 ・Proof of concept(ヒトでの臨床有効性)の取得効率を上げるためのin vitro, in vivo系の構築 *他社(アカデミア含む)との共同研究の機会もあります。 *弊社では前臨床試験終了までの創薬を行い、開発品の導出を行う予定です。
・理系大学院博士相当 ・薬理学全般にわたる大まかな理解 ・細胞を用いたアッセイ系の構築とそれを用いた薬剤のスクリーニング ・研究を進めるにあたり必要な基礎的な分子生物学・生化学スキル
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700~800万
【医薬品原薬の研究開発グループのマネジメント】 低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発の分析研究全般、自社工場および外部委託先への技術移転、技術支援、国内外当局に対する申請関連業務をご担当いただきます。 ●医薬品原薬の競争力のあるプロセス開発のための分析法の確立を目的とした研究開発業務 ●原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務 ●国内外当局に対する申請関連資料の作成業務 ●工場品質管理課および外部委託先への技術移管 ●工場品質管理課および外部委託先の技術サポート、若手研究員への指導など
【必要業務経験】 【必須要件】 ●大学卒業以上(工/農/理/薬)で、化学の基本知識を有すること ●製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は品質管理などの分野で十分な実務経験(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル) ●低分子医薬品の分析業務や品質管理業務において専門的知識を有していること 【尚可要件】 ●承認申請書等の作成経験 ●技術移転業務の経験
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