≪スカウト専用≫【関西/研究職】ベテラン社員多数活躍/専門知見活かす/残業10H

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• エージェント求人

  食品添加物の研究開発（着色料原料の開発・調達） /10678

  530~800万

  三栄源エフ・エフ・アイ株式会社大阪府豊中市

  食品添加物の研究開発（着色料原料の開発・調達） /10678気になる

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  仕事内容

  【当社の強み】 創業110年の歴史に裏打ちされた経営と独自技術に基づいたトップシェア製品にとり、大手食品／飲料メーカーとのパイプは非常に強固で、安定経営を実現しております。 新製品開発や積極的な海外展開の強化を図るなど、将来を見据えた投資もしっかりと行っており、長く安定してご活躍頂ける環境を提供できます。 【仕事内容】 ■着色料原料・素材の品種改良、開発計画立案と外部機関との共同研究マネジメント ■着色料および機能性素材製品の開発、分析、実用化に向けた検討および若手への指導 ■製造工場における不具合対応、工程改善、品質管理、製造管理業務 ■海外原料メーカー、国内仕入先との各種調整・交渉 業務変更の範囲： 総合職採用のため、会社内でのすべての業務に配置転換の可能性あり。 ＜補足＞ カラー＆ヘルスユニット 素材開発グループに配属予定 配属部門では着色料や機能性素材の原料開発から加工・製品化まで、多岐に渡る研究に取り組んでおり、事業拡大により原料評価や製造工程の改善・管理等に参画してもらえる方を募集しています。 素材開発グループ：人数8名 ＜勤務地＞ 大阪（本社）

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■食品・化学・化粧品業界において、下記のいずれかを満たす方 ・植物原料からの色素・機能性成分などの抽出経験 ・顧客要望に応じた食品素材や食品添加物の開発経験 ・食品や食品添加物等の製法開発、生産管理に関する業務経験 【歓迎要件】 ■HPLCやLC/MSなどの分析機器を扱える方 ■植物成分の抽出・単離等に関する研究の経験を有する方 ■数人規模のグループの業務マネジメント経験のある方 【求める人物像】 ■自ら考え、何事にも意欲的、主体的に取り組める方 ■個人プレーではなく、チームメンバーでお互いサポートしながら業務に取り組める方

  事業内容

  食品・食品添加物・食品原料・工業製品の製造及び販売

• 企業ダイレクト

  【大阪/研究開発】アロステリック阻害薬の研究開発/バイオベンチャー

  480~780万

  

  ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市

  【大阪/研究開発】アロステリック阻害薬の研究開発/バイオベンチャー気になる

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  仕事内容

  画期的な計算科学技術を有する当社にて、独自のアロステリックサイト予測技術を基盤とした新薬創出を目指す研究に携わっていただきます。 【詳細】 ・アロステリックサイトの予測計算（自社開発プログラム使用） ・予測されたアロステリックサイトに対する創薬の実践 ・野生型、変異型組換えタンパク質の設計と作製、それを用いたスクリーニング ・スクリーニングヒット化合物の活性・作用機序評価

  求める能力・経験

  ★カジュアル面談OK！まずは詳しい仕事内容や気になることを質問するだけでも可★ 【必須】・大学院修士課程修了以上 ・タンパク質、酵素を対象とした研究、解析経験（仕事の内容【詳細】に記載の経験など） 【歓迎】・製薬企業での創薬研究経験 ・分子生物学や創薬、医学分野における研究開発に興味がある方 ・タンパク工学、タンパク質研究、あるいは薬剤の作用機作研究での学位 ・タンパク質構造解析ソフト、タンパク質-化合物相互作用解析ソフトの使用経験（Schrodinger等） ・低分子の構造活性相関の知識と研究経験

  事業内容

  ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

• エージェント求人

  【★京都／商品企画】残業5ｈ未満／年休122日／年収360～500万／健康食品の商品企画に携われる！

  360~500万

  • 医療/ヘルスケア
  • 食品
  • 開発
  • 販売
  • 商品企画
  • コースメニュー開発
  • 最終顧客 カフェ

  サン・クロレラジャパン株式会社京都府京都市

  【★京都／商品企画】残業5ｈ未満／年休122日／年収360～500万／健康食品の商品企画に携われる！気になる

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  仕事内容

  ＜仕事内容＞ 当社で販売している健康食品やヘルスケア商品、本社ビルの併設されているカフェの 商品の企画・開発を担当していただきます。 ・営業担当からの要望をもとにコンセプトの立案 ・マーケットリサーチ ・処方設計（試作などは親会社の開発部門が担当） ・商品名、メニュー名の考案 ・機能性表示の届出　など

  求める能力・経験

  ＜マッチする方＞ ▼有名製品やカフェメニューの商品企画に”0”段階から携わってみたい方 ┗本社に併設されているメニュー開発にも携わることができます！ ┗少数精鋭のため、主体となって商品誕生のすべての瞬間に関われるポジションです！ ▼食品や化粧品業界等の商品企画・開発のご経験がある方 ┗レストランのメニュー開発などに携わっていた方も歓迎！ ▼ブランド力のある有名製品に携わりたい方 ┗NBAの「ブルックリン・ネッツ」やWNBAの「ニューヨーク・リバティ」の 　オフィシャルスーパーフードとしてパートナーシップ契約を締結！ ┗「サン・クロレラAパウダー」が世界的に厳格なアンチドーピング認証を取得しているため、 　アスリートが安心して製品を使用できることを証明し、信頼性を高めています。 ※愛用選手一覧 ・高橋藍（バレーボール） ・渡邊雄太（バスケットボール） ・平野 裕志朗（アイスホッケー） ・日比野 菜緒（テニス）　など ▼ワークライフバランスを改善したい方 ┗年間休日122日、土日祝休み（完全週休二日制） ┗月残業平均5時間未満

  事業内容

  健康食品の開発および販売

• エージェント求人

  【大阪】商品開発（成長支援・発育栄養商品開発G）

  550~900万

  江崎グリコ株式会社大阪府大阪市

  【大阪】商品開発（成長支援・発育栄養商品開発G）気になる

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  仕事内容

  ■募集要項 Glicoグループはパーパス「すこやかな毎日、ゆたかな人生」を実現するビジョンとして「Glico グループは人々の良質なくらしのため、高品質な素材を創意工夫することにより、「おいしさと健康」を価値として提供し続けます。」を掲げています。 江崎グリコの商品開発部門では、 “ おいしさと健康 ” を目指した商品開発を行っています。 商品を通してお客様の笑顔や喜びを実感できます。商品を創り出すプロセスに関わるやりがいのある仕事です。 一緒にお客様においしさと健康を届ける商品を創造し、笑顔でいっぱいの社会にしていきましょう。 ■職務内容 ・商品開発：戦略や商品企画に基づく中味の方向性に関するプロトタイピング、および商品の開発 ・技術開発：技術シーズの探索、および新規開発 ・原料探索：自社・他社問わず、商品企画に沿った原材料の探索 ・研究部門との協働：研究部門との連携による幼児・子供の成長に関する知見収集、研究内容の協議 ■メッセージ 商品の価値創造を通じて、健康科学に基づく商品をお客様にご提供することができます。 お客様の困りごとの解決に貢献できたことを実感したときは、やりがいと感じることが出来ます。 また、全般的な健康に関する情報がたくさん得ることが出来るため、得た知識や自分の感性を生かしながら、新たな価値創造に向けて一緒に取り組んでいきたいと考えています。 ◆採用ページの社員紹介インタビュー記事： https://with.glico.com/saiyou/interview/index.html 新卒・キャリア入社問わず、各部署ごとにグリコでの職務内容ややりがい、転職理由などインタビュー形式で掲載しています。 ◆社外インタビュー記事、動画一覧： https://www.i-note.jp/glico/article/article.html

  求める能力・経験

  【必須】 ・清涼飲料、果汁飲料、野菜飲料、アルコール飲料等の飲料開発のご経験 ※ご注意事項 運転免許の保有を必須条件とさせていただいております。 （応募時点で未取得の場合はご入社までに取得いただきます。ご了承ください。）

  事業内容

  2022年に創立100周年を迎えた、日本を代表する食品メーカー。創業者の江崎利一が、牡蠣から分類されるグリコーゲンを用いて栄養菓子をつくることを構想し、社名由来の「グリコ」が1921年に誕生。その後も創意工夫を続け、ビスコ、プリッツ、ポッキーなど数々のロングセラー商品を生み出しました。

• エージェント求人

  FOOD & LIFE COMPANIES

  500~1000万

  株式会社FOOD & LIFE COMPANIES大阪府吹田市

  FOOD & LIFE COMPANIES気になる

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  仕事内容

  ご経験に合わせてスカウトメール内でポジションの紹介をさせていただきます。

  求める能力・経験

  ポジションによる

  事業内容

  ■事業の特徴： 同社グループは、同社及び連結子会社17社で構成されており、直営方式による回転すし店のチェーン展開を主たる事業としています。同社グループは、国内では「スシロー」ブランドにて直営方式による回転すし店を中心に展開し、海外では韓国、台湾、香港、シンガポール、タイ、中国、インドネシア、アメリカで直営方式による回転すし店を展開しています。

• エージェント求人

  【大阪/がん薬理研究職】600～1100万/住友化学GP/大手製薬メーカー

  600~1100万

  • 薬理
  • 開発
  • 資料作成
  • リーダー
  • がん

  住友ファーマ株式会社大阪府大阪市

  【大阪/がん薬理研究職】600～1100万/住友化学GP/大手製薬メーカー気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 ＜職務内容＞ ・各種分子生物学実験、in vitro薬効評価試験、in vivo薬効評価試験の実施 ・テーマ推進に必要な試験の立案・実施 ・当局申請用試験の実施 ・造血器腫瘍モデル構築およびそれを用いた評価 ＜この仕事の魅力＞ 当部門では、造血器腫瘍領域における低分子あるいは新規モダリティーを用いた創薬研究を行っています。初期段階から臨床開発段階まで様々なステージのテーマ/プロジェクトを扱っており、化学、薬物動態、安全性、CMC、開発部門など多様な専門領域さらには海外子会社と密接に連携し、各テーマ/プロジェクトの推進に携わっています。30代前半の若手研究者にも早期からテーマ/プロジェクトリーダーとして活躍する機会があり、薬理研究を通じて、創薬の上流から下流まで幅広く関与・創薬をリードする経験を積むことことができ、また、造血器腫瘍特有の新規評価系構築、外部機関との共同研究などの活動を通じ、本領域における高い専門性を獲得することもできます。 ＜職場の雰囲気＞ 当部門では、挑戦意欲の高い研究員が多く、研究員同士が互いに尊重しあい活発なコミュニケーション・議論を通じ、自ら様々なことに挑戦し、試行錯誤しながら日々の研究活動を行っています。若手研究員が多いことから、職場の雰囲気は活発で明るく、それぞれが刺激しあいながら日々業務に取り組んでいます。また、各個人の業務状況について周囲がそれぞれ理解・協力することにより、働きやすい環境が整っています。

  求める能力・経験

  【必須の能力・資格・経験】 ・国内外製薬企業において、抗がん剤創製に関する薬理研究経験 ・英語力（メールや資料の作成、海外子会社・研究者とのコミュニケーションを行えるレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・リーダー経験 ・当局申請用試験実施経験

  事業内容

  【事業内容】 医療用医薬品、食品素材・食品添加物、動物用医薬品、診断薬等の製造および販売

• エージェント求人

  ナッシュ株式会社｜商品企画（メンバー）

  420~540万

  ナッシュ株式会社大阪府大阪市

  ナッシュ株式会社｜商品企画（メンバー）気になる

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  仕事内容

  ナッシュ株式会社は創業から10年を迎え順調に事業成長を続けてきました。 製造・物流・サービス開発を全て内製化し、お客様のニーズに柔軟に対応できる特徴を持つ企業です。 ◼︎ミッション： 創設初期から現在までスピーディーな事業発展を第一に注力してきました。「徹底した顧客主義」を中心とした新たな事業成長のフェーズを迎え、商品をよりおいしく、手軽で、健康で、飽きない究極の食事とするべく、これまで以上にアップデートすることが重要だと考えております。こういった難易度が高い課題にも合理的に取り組んでいくために、お力になっていただける方を求めております。 ◼︎配属組織について： 配属予定の商品企画課は、弊社のマーケティング本部MD部に属します。 MD部には商品企画課（メンバー4名）、販売管理課（メンバー1名）が所属する構成です。 ◼︎業務内容： 商品企画課のメンバーとして、主に以下の業務を担当していただきます。 ・社及びMD部方針に基づく商品開発（新規プロジェクト含む） ・商品開発書起案 ・商品戦略の策定、課題実行のためのPDCA ・原価管理 ・商品評価、市場調査、消費者ニーズ把握 ・顧客購買データから商品評価と製造部へのフィードバック ・KPI達成に向けた課題改善行動 ◼︎期待する役割： 製造から販売に至るまで一貫して関わることで、市場のニーズに敏速に対応するメニュー企画を実現しています。その上で、最適なコストと品質のバランスを追求し、消費者の心を掴む魅力的な商品を創り出し、リアルタイムでのフィードバックを活かした商品改良を通じて、市場に新たな価値を提供することができる魅力的な職場です。 ■ ポジションの魅力 製造・物流・サービス開発、全てを内製化している中で、起点である企画立案から実行、お客様への価値提供までがスピード感を持って実施することができます。 裁量も大きく、経験を活かして自分のアイデアが多くのお客様の満足に繋がり、会社の発展にも貢献できるやりがいある仕事です。直感ではなくデータに基づく商品企画・開発、意思決定を行うべく大量のデータから示唆を得たり、反対に1to1の食のパーソナライズの実現まで、食×データで全く新しい体験を提供することにぜひ力を貸してください。 ▼従事すべき業務の変更の範囲：適性に応じて会社の指示する業務への異動を命じることがあります

  求める能力・経験

  ■必須スキル 以下全て必須： ・商品企画に関する実務経験（目安3年以上） ・データ分析能力および販売プロセス改善に取り組んだ経験 ■歓迎スキル ・他部署とのコミュニケーションを率先して動ける方 ・新規事業実務経験者（歓迎） ・管理栄養士等の資格をお持ちの方

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【食品メーカーの商品開発】調理師資格を活かしアイデアを形に

  300万~

  

  日本調味食品株式会社京都府京都市

  【食品メーカーの商品開発】調理師資格を活かしアイデアを形に気になる

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  仕事内容

  1948年創業、レトルト食品や調味料を製造する老舗食品メーカーにて、商品開発を担当していただきます。食の安全と美味しさを両立させる商品づくりに携わっていただける環境です。 ＜具体的な仕事内容＞ ■新製品の企画・試作・改良 ■新メニューの考案・作成 ■レシピ作成 ■品質基準の策定・開発プロセスの指導 ■製造部門との連携・改善提案

  求める能力・経験

  【必須】 ■調理師資格 【歓迎】 ■食品業界での開発業務経験 ■衛生管理・理化学検査・微生物検査の実務経験 ■HACCP等の品質関連規格に関する知識 ■製造現場での生産管理やライン管理の経験 ■食品業界または製造業における開発の実務経験

  事業内容

  ■レトルト調理食品の製造販売 （スープ類/ソース類/カレー類/惣菜類/ドレッシング類/デザート類等）■調味料・香辛料の製造販売、及び技術協力

• エージェント求人

  BE試験（生物学的同等性試験）に関わる製剤評価および生体試料分析業務

  540~740万

  • ジェネリック医薬品
  • 承認申請
  • 当局対応
  • 研究開発
  • 開発
  • 臨床試験
  • 分析
  • 薬物動態試験
  • 薬物動態研究
  • 非臨床試験
  • 薬理
  • 薬効薬理試験
  • 薬効薬理研究
  • LC-MS/MS
  • バリデーション管理
  • HPLC
  • LC-MS

  沢井製薬株式会社大阪府大阪市

  BE試験（生物学的同等性試験）に関わる製剤評価および生体試料分析業務気になる

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  仕事内容

  ジェネリック医薬品の研究開発における生物学的同等性（BE）試験（臨床試験）に係わる製剤評価及び生体試料分析業務をお願いします。 医薬品原薬・製剤の薬物動態学的特性及び血中薬物濃度分析に関する調査、ヒトPK予測を目的とした製剤評価、ヒトBE試験の生体試料分析、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応 短期的には、まずは上記業務をご担当いただき、中期的には最新の科学技術に基づいたヒトPK予測 精度を目的とした新規評価法の開発・導入検討をお願いいたします。また、外部研究機関との共同研 究等、学術的な研究活動にも参加いただくことが可能です。 ・数多くの品目のBE試験に携わることができ、BE検証に関する専門性を高めることができます。 ・学会参加・発表、論文投稿、学位取得等の学術的な研究活動に参加いただけます。

  求める能力・経験

  大卒以上 【必須要件】 ・医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ・固形製剤の溶出性評価の経験がある方（パドル溶出試験など） ・英語（英語論文、仕様書、規格書が読解できる程度） 【歓迎】 ・固形製剤のヒトPK予測を目的とした製剤評価（生体模倣溶出試験や膜透過性評価等）に関する知識 ・生理学に基づく生物薬剤モデリング(Physiologically based Biopharmaceutics Modeling)に関する知識 ・血中薬物濃度分析業務の経験がある方（HPLCやMS/MS） ・ICHを始めとしたレギュレーションに関する知識

  事業内容

  事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

• エージェント求人

  医薬品原薬の結晶化研究・プロセス開発リーダー

  750~1000万

  • CMC
  • プロジェクトマネジメント
  • マネジメント
  • 技術開発
  • 解析結果評価
  • 構造解析
  • 研究開発
  • 基礎研究
  • プロジェクト
  • 材料工学
  • 薬学分野

  スペラファーマ株式会社大阪府大阪市

  医薬品原薬の結晶化研究・プロセス開発リーダー気になる

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  仕事内容

  お客様からの依頼に基づく、医薬品原薬（有効成分）の結晶ビジネス業務全般をお願いします。 具体的には、以下のような業務でチームの中核を担って頂くことを想定しています。 ・ 医薬品原薬・中間体の結晶化とプロセス開発および技術戦略の立案 ・ 結晶多形のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 原薬の塩・共結晶のスクリーニング・評価・制御および研究開発のマネジメント ・ 結晶構造解析および研究開発のマネジメント ・ 若手研究者の指導およびチーム運営 ・ 他部門（製剤、分析）との連携によるCMC開発の推進 ・ 顧客との技術折衝および受託案件のプロジェクトマネジメント ・ 中長期的な技術開発テーマの企画・推進 ＜出張頻度＞ 定常での出張は発生しません (顧客との折衝等での出張が発生する可能性はあり)

  求める能力・経験

  【必須条件】以下すべて必須 ・ 理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など） ・ 医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上） ・ リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験 ・ チームでの研究推進経験とコミュニケーション能力 【歓迎条件】 ・ 結晶化の経験と基礎知識 ・ 結晶多形や塩・共結晶の評価・管理経験 ・ 単結晶X線構造解析を用いた構造解析の経験および結晶学の基礎知識 ・ 英語での技術文書の読解・作成経験および海外顧客・関係者との会議を含めた対応経験（TOEIC700点以上目安） ・ 製薬企業やCDMOでの業務経験 ・ マネジメント経験

  事業内容

  スペラファーマは、医薬品開発の「CMC領域（Chemistry, Manufacturing & Control）」に特化したCDMO企業です。原薬から製剤、分析、品質管理に至るまで、医薬品開発に必要な一連の技術支援をワンストップで提供しています。 ・原薬プロセス開発・製造法設計 ・製剤開発・製剤化技術支援 ・分析技術・品質試験法開発 ・治験薬製造および商用製造受託 ・MicroED（電子回折）を用いた結晶構造解析サービス