BizDev動物看護師|臨床を通じて、AIスマートクリニックの新モデルを #8131_38 c
300~600万
ペット総合メディアを中心に“ペット”に特化した事業を展開する成長企業 【プライム上場大手インターネット企業出身者が多数在
東京都渋谷区
300~600万
ペット総合メディアを中心に“ペット”に特化した事業を展開する成長企業 【プライム上場大手インターネット企業出身者が多数在
東京都渋谷区
獣医師
医師
●仕事についての詳細 Pecoは、「世界中の“うちの子”に、永く幸せな暮らしを。」をミッションに、AI×獣医療によって産業構造そのものを再設計している会社です。現在は第二創業期として、「AIスマートクリニック4.0モデル」の完成に集中しています。 同社が目指しているのは、AI問診、音声AI、電子カルテ、オーナーアプリを前提に、獣医師・動物看護師・AIが連携する新しいチーム医療モデルを実装することです。 本ポジションは、サポート役としての動物看護師ではありません。週5日現場に深く入り込みながら、診療オペレーション、顧客体験、AI活用、院内生産性改善を横断的に推進するBizDev動物看護師ポジションです。 「現場を回す人」ではなく、「現場から次世代モデルを作る人」を募集しています。 ●ポジション概要 AIスマートクリニックの中核メンバーとして、日々の診療現場に入り込みながら、診療オペレーション改善、顧客体験設計、AI活用推進を担っていただきます。 受付・診療補助・オーナーコミュニケーション・再診設計・院内オペレーションなど、現場全体を横断しながら、「より良い診療体験」を構造から作る役割です。 現場運営ではなく、“AI時代の新しい動物看護師像”を体現していただきます。 ●具体的な業務内容 1 AIスマートクリニックの現場オペレーション構築 受付、問診、診療補助、会計、再診フォローなど、病院オペレーション全体に深く関与します。 Pecoでは、AI問診、電子カルテ、オーナーアプリ、音声AIなどを前提とした新しい診療導線を構築しています。 その中で、動物看護師は補助だけではなく、「どうすれば診療体験全体がより良くなるか」を現場起点で改善していく役割を担います。 必要であれば自ら現場フローを変更し、運用改善まで実装していただきます。 2飼い主体験(CX)の改善・設計 来院前、診療中、診療後を含めた飼い主体験全体を改善します。 「なぜ不安になるのか」「なぜ再診につながらないのか」「なぜ満足度が下がるのか」を現場視点で分析し、コミュニケーション、説明導線、予約体験、フォロー設計まで改善を推進します。 現場で最も飼い主接点を持つ動物看護師だからこそ、PecoではCX設計の中核として期待しています。 3 AI・プロダクトの現場実装 AI問診、音声AI、電子カルテ、アプリなどを、実際に“現場で使われる状態”まで落とし込みます。 「機能として存在する」だけでは意味がありません。現場で無理なく運用できるか、飼い主が自然に使えるか、診療品質を上げられるかまで含めて改善を行います。 プロダクトチーム・獣医師・経営と連携しながら、現場からAI実装を前進させる重要なポジションです。 4次世代の動物看護師モデルの体現 Pecoでは、動物看護師を補助職種として捉えていません。 AI・ITを活用しながら、診療体験、オーナーコミュニケーション、オペレーション設計を担う“医療現場の中核職種”として再定義しています。 本ポジションでは、「現場を回す」だけでなく、“これからの動物看護師の価値”そのものを作っていただきます。 ●Pecoで働く魅力 1動物看護師として、“運営側・事業側”まで関われる 一般的な病院では、動物看護師が病院全体の構造改善や事業設計に関わる機会は多くありません。 Pecoでは、現場理解を最も持つ職種の一つとして、動物看護師がオペレーション改善、CX設計、AI実装に深く関与します。 「現場を知っている人」が事業を変えるべきだと考えているからです。 2 AI×獣医療の最前線に入れる Pecoでは、独自電子カルテ、AI問診、音声AI、オーナーアプリなどを自社開発・運用しています。 まだ業界標準が存在しない中で、「AIをどう現場に定着させるか」を、現場側から一緒に作れる環境があります。 単なる利用者ではなく、“AI時代の現場設計者”として経験を積めます。 3高い医療品質と持続可能な働き方の両立を目指せる Pecoでは、「仕組み」で獣医療業界の構造課題を解決することを重視しています。平均残業15h/月、有休消化率75%以上など、持続可能な医療現場づくりにも取り組んでいます。 重要なのは、単に働きやすくすることではありません。高い診療品質を維持しながら、長く働ける産業構造をどう作るかに挑戦できることです。
●必須要件 ・愛玩動物看護師資格(または取得予定) ・小動物臨床現場での勤務経験 ・動物看護業務だけでなく、病院改善・運営改善にも関心を持てる方 ・自ら課題を見つけ、改善まで推進できる方 ・未整備・変化の多い環境を前向きに楽しめる方 ●歓迎要件 ・動物病院でのリーダー経験 ・オペレーション改善・院内改善経験 ・顧客対応・CX改善経験 ・IT・AI・SaaSへの興味関心 ・スタートアップ・新規立ち上げ環境での経験 ・SNS・CRM・コミュニティ運営経験
300万円〜600万円
<本求人は(株)エリートネットワークが掲載している求人です> 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。
東京都渋谷区
最終更新日:
550~1000万
コミュニティ型toCプラットフォームを展開する当社にて、新規立ち上げの動物医療ロールアップ事業の獣医療領域責任者として、グループにおける診療品質の統一基準づくりや各院の運用体制構築を担当いただきます! 【具体的には】■医療方針・診療品質基準の策定と各院運用構築 ■承継候補院の臨床評価(診療体制・設備・症例等) ■承継後のオンボーディング支援 ■獣医師・看護師の採用基準・育成方針設計 ■P/L考慮の単価設計・人員計画関与 ■当直体制再設計【仕事の魅力】一施設の長にとどまらず事業の獣医療トップとして全体方針や品質基準をゼロから設計可能。臨床経験を複数院の組織改革に直結させられる大きな裁量があります。
【必須】■獣医師免許の保有 ■小動物臨床の実務経験 ■経営数字の理解意欲 臨床経験を活かし開業リスクを負わずに、グループ全体の獣医療基盤や組織づくりに挑みたい方の応募をお待ちしております。 【当社の魅力】コミュニティ型ライブ配信プラットフォーム「Palmu」を展開する当社は累計21.5億円の資金調達を実施し売上高も過去最高を更新中です。今回募集する事業開発リーダーは、経営陣と直接対話し事業の「決定打」となる勝ち筋を定義・実行する最前線のポジショニング。意思決定スピードが速い環境で、戦略策定からプロダクト・現場への実装まで一気通貫で推進し、急成長プラットフォームを牽引する手応えが得られます
ライブ配信プラットフォーム「Palmu(パルム)」の開発・運営
1200~1500万
本ポジションは、アクセンチュアの産業保健体制を強化・高度化するための産業医ポジションです。専属産業医または統括産業医として、社員の健康保持・増進だけでなく、組織全体の健康経営を推進する役割を担います。 統括産業医は、全国の拠点における産業保健活動の品質向上をミッションとし、産業医・保健師・看護師を含む産業保健スタッフの育成、面談品質や健康診断判定基準の統一、安全衛生方針の策定・展開、法的リスクの高いケースへの対応などを担当します。また、地方拠点を含めた産業保健体制全体を俯瞰し、健康推進室や人事部門と連携しながら、組織課題の抽出や改善施策の企画・推進にも携わります。 専属産業医は、従業員への健康施策の助言や健康相談、メンタルヘルス対応、復職・就業判定を含む産業医面談(目安:月3件程度)を実施するとともに、職場巡視や組織課題の分析・改善提案など、現場に近い立場から健康経営を支援します。保健師が常駐していない拠点についてはオンラインも活用しながら、多拠点に対して質の高い産業保健サービスを提供します。
【必須要件】 ・医師免許を保有していること ・日本医師会認定産業医資格、または労働衛生コンサルタント資格を保有していること ・専属産業医としての実務経験(専属産業医:3年以上、統括産業医:5年以上が望ましい) ・従業員面談、健康管理、メンタルヘルス対応、就業判定など企業における産業保健業務の実務経験 ・人事部門や保健師など多様な関係者と連携しながら業務を推進できるコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・複数拠点の産業保健体制構築・運営経験 ・産業保健スタッフ(保健師・看護師等)の育成・マネジメント経験 ・健康診断運用や判定基準の整備・標準化経験 ・健康経営施策の企画・推進経験 ・組織横断で課題抽出から改善提案まで主体的に取り組んだ経験 ・法的リスクを伴うケース対応や難易度の高い産業医面談の経験
-
1275~1537万
協和キリンでは、製品ごとに各国のメンバーで構成されるGlobal Safety Teamを設置し、開発段階から市販後まで一貫した安全性評価を行っています。 本ポジションでは、日本を拠点とするSafety Physicianとして、医学的専門性を活かしながら、グローバルチームをリードしていただきます。 安全性シグナルの評価、ベネフィット・リスク評価、リスクマネジメント戦略、当局提出資料の医学的レビューなどを通じて、世界各国の患者さんにとって最適な安全対策を検討・推進するポジションです。 【主な業務内容】 ◼️グローバル安全性チームのリード ・協和キリン製品に関する安全性評価の医学的リード ・開発品および市販品における安全性戦略の策定 ・グローバルメンバーとの議論および意思決定の推進 ・高品質かつ正確でタイムリーな医学的見解の提供 ◼️ベネフィット・リスク評価、リスクマネジメント ・治験薬および市販薬のベネフィット・リスク評価 ・安全性シグナルの検出、評価および対応方針の検討 ・リスク最小化策、リスク管理計画の策定 ・製品開発および規制当局への申請に向けた安全性戦略の立案 ◼️安全性関連文書の医学的レビュー ・安全性関連文書および集積報告書のレビュー ・コアデータシートの作成、改訂に関する医学的助言 ・ファーマコビジランス関連資料の医学的評価 ・開発から市販後まで一貫性のある安全性情報の発信 ◼️社内外ステークホルダーとの連携 ・Medical、Clinical、Regulatory、PV Operations等との協働 ・プロジェクトチームへの医学的・安全性情報の提供 ・安全性課題を扱う社内外会議へのPV部門代表としての参加 ・国内外の規制動向の把握および社内研修の実施 【このポジションの魅力】 ・グローバルチームの一員として、世界中の患者さんの安全に貢献できます。 ・医学的専門性を、臨床現場とは異なる形でグローバルな意思決定に活かせます。 ・安全性シグナル評価、Benefit-Risk Assessment、RMP、当局対応など、幅広い業務に関与できます。 ・開発初期から市販後まで、製品ライフサイクル全体の安全性戦略に携われます。 ・Medical、Clinical、Regulatoryなど、多様な専門家とクロスファンクショナルに協働できます。 ・グローバル化やDXが進む中、新しいファーマコビジランスの仕組みづくりに関与できます。 ・「患者さんにとって本当に望ましい安全対策は何か」を、各国のメンバーと議論できる環境です。 【選考フロー】 書類選考 ↓ SPI ↓ 一次面接 ↓ 最終面接 ※一次面接は、前半を日本語、後半を英語で実施します。 ※応募書類は日本語・英語の両方が必要です。 ※面接時のプレゼンテーションはありません。
◼️必須要件 ・医学の学位を有している方 ・医師としての実務経験をお持ちの方 ・製薬業界での業務経験をお持ちの方 ・ネイティブレベルの日本語力 ・英語を使用した実務遂行が可能な方 英語については、以下の対応が求められます。 ・PV関連資料のレビュー ・海外メンバーとの会議、ディスカッション ・英語でのプレゼンテーション ・メールや文書を用いたコミュニケーション ◼️歓迎要件 ・製薬企業におけるSafety Physicianまたは安全性部門での経験 ・治験薬の安全性評価に関する実務経験 ・シグナルマネジメント、Benefit-Risk Assessmentの経験 ・RMP、DSUR、PBRER、PSUR等の作成またはレビュー経験 ・グローバルプロジェクトまたはクロスファンクショナルチームのリード経験 ・規制当局対応や申請関連業務の経験 ◼️求める人物像 ・Patient-centricの考え方を大切にできる方 ・自部門の利益だけでなく、患者価値や会社全体の最適化を考えられる方 ・明確な答えがない状況でも、医学的根拠をもとに判断し、前進できる方 ・異なる文化や専門性を持つメンバーを巻き込み、合意形成を進められる方 ・Strategic Agilityを持ち、環境変化に柔軟に対応できる方 ・チーム志向で、質の高い情報をタイムリーに提供できる方
-
1800万~
【概要】 千葉・埼玉・東京エリアに順次新規開設予定の地域密着型皮膚科クリニックにて、管理医師(院長候補)を募集します。 「気軽に相談できるかかりつけ皮膚科」を基盤にしながら、将来的には美容皮膚科領域にも展開し、地域の幅広いニーズに応えるクリニックを目指しています。開院当初は保険診療メインでスタートし、体制が整い次第、順次自由診療メニューを拡充していきます。 【詳細】 ・ 一般皮膚科外来(メイン) ・ 湿疹、アトピー性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚感染症、皮脂欠乏症等の診察・治療 ・ 健診(必要に応じて) ・ ニキビ治療、美白、エイジングケア等の保険外診療(順次導入予定) ・ レーザー治療、医療脱毛、ボトックス、ヒアルロン酸等の美容皮膚科メニュー(順次導入予定) ・ その他付随する医師業務全般 ・ 他科との2診体制(予定) ・ 電子カルテ:CLIUS・ORCA ・ 患者の通院スタイル:来院のみ
■ 必要な能力・経験: 📍 皮膚科専門医(歓迎条件) 📍 美容皮膚科の診療経験(種類・年数不問/歓迎条件) 📍 レーザー機器の使用経験(シミ・毛穴・脱毛・イボ等、いずれか可/歓迎条件) 📍 ボトックス・ヒアルロン酸等の注入治療経験(歓迎条件) 📍 ニキビ・美白・エイジングケア外来の経験(歓迎条件) 📍 自由診療メニューの立ち上げ・運営経験(歓迎条件) 📍 保険診療・自由診療いずれかのみのご経験をお持ちの方も歓迎 📍 患者さんとの会話時間に関わらず、それぞれの状況に応じてしっかりと満足感を持っていただける診療ができる方
地域に親しまれる「かかりつけ皮膚科」を基盤に、美容皮膚科まで幅広く展開する急成長中の医療・クリニックプロデュースグループ 地域密着型の皮膚科クリニックの新規開設・運営および医療経営支援事業を展開しています。一般皮膚科外来の保険診療を主軸に、湿疹やアトピー性皮膚炎、各種皮膚感染症等の治療から、ニキビ治療・美白・レーザー治療といった自由診療・美容皮膚科メニューまで、地域の幅広いニーズに応える医療サービスを提供しています。
1400~1800万
1. 医学・科学的戦略の立案 医薬品や治療領域に関する**医学的戦略(Medical Strategy)**を立てる。 主な業務: ・治療領域の医学的ニーズの分析(アンメットメディカルニーズ) ・エビデンス創出の計画立案 ・医学的観点からの製品価値の整理 ・医学情報の戦略設計 2. 医師・研究者(KOL)との連携 KOL(Key Opinion Leader)との科学的ディスカッションを行う。 主な業務: ・専門医との医学的ディスカッション ・学会・研究会での意見収集 ・医学的課題の把握 ・医療現場のニーズの理解 ※営業ではなく**科学的交流(Scientific Exchange)**が目的。 3. エビデンス創出(研究) 医薬品の価値を高めるための研究活動を推進。 主な業務: ・医師主導研究(IIT)の支援 ・Real World Data / Real World Evidence 研究 ・観察研究の企画 ・学会発表・論文化の支援 4. 医学情報の提供 社内外に対して正確で中立的な医学情報を提供する。 主な業務: ・医師からの医学的問い合わせ対応 ・学会情報の解説 ・論文レビュー ・新しいエビデンスの整理 5. 社内への医学的アドバイス 社内の各部門に対して医学的観点から助言を行う。 関わる部門: ・マーケティング ・開発(Clinical Development) ・安全性部門(Pharmacovigilance) ・営業(MR) 主な業務: ・プロモーション資材の医学レビュー ・医学的妥当性の確認 ・社内教育 6. 学会・アドバイザリーボード運営 医学的議論の場を設計・運営する。 主な業務: ・アドバイザリーボードの企画 ・学会発表のサポート ・医学専門家会議の運営
・医師資格 ・臨床経験(臨床経験2〜5年以上) ・英語力(英語での会議参加、論文読解、プレゼンテーション等で使用) ・研究、論文経験(尚可)
アメリカのニューヨークにグローバル本社を置く研究開発型の製薬企業で世界125か国以上のマーケットへ医薬品を届けています。 2024 年に創立175周年を迎え、その売上高は常に世界のトップクラスにあります。また、日本でも70年以上の実積をにわたり事業を展開するリーディングカンパニーです。 私たちは、革新的な新薬およびワクチン、バイオシミラーやNCD(非感染性疾患)の治療で使われる医薬品の開発および提供を通じて、みなさまに貢献していきたいと考えています。
1200~2000万
精神科専門病院における外来診療・病棟管理・訪問診療を担当。統合失調症、気分障害、認知症、発達障害など幅広い疾患に対し、多職種による専門性の高い治療を提供。 【外来診療】精神科外来として週1~2コマ担当、1コマ約20~30名を診療。サテライトクリニックでの外来診療も実施。【病棟管理】20~30床程度を主治医制で担当。【訪問診療】施設への訪問診療を実施。【当直業務】病棟管理・救急対応として急変対応、精神科救急対応、スーパー救急対応(輪番日のみ月2~3回)を担当。当直は月2回程度で免除も応相談。 【業務内容の変更範囲】当社業務全般
【必須】精神保健指定医資格 【魅力】精神保健指定医手当として月額50,000円を支給し、専門性を評価/週4日勤務や当直免除など、柔軟な働き方の相談が可能で、ワークライフバランスを重視できます/常勤医師26名が在籍する充実した医療体制の中で、多職種連携による専門性の高い治療に携われます/統合失調症、気分障害、認知症、発達障害、摂食障害、依存症など幅広い疾患の治療経験を積めます
医療機関の運営
1200~1500万
この度は数あるスカウトの中からご覧いただきありがとうございます。 はじめまして。 株式会社インフォエックスの中村と申します。 『臨床を続けてきたが、今後はワークライフバランスを重視した働き方をしたい』 『企業の健康経営やメンタルヘルス支援など、より大きなフィールドで専門性を発揮したい』 『アウトソースではなく、同じ企業の社員に寄り添いながら長期的に健康管理に関わりたい』 『これまでの医師としての経験を活かしつつ、企業産業医としてキャリアを築きたい』 アクセンチュアの本ポジションでは、まさにそのような想いをお持ちの先生にご活躍いただける環境が整っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 🟪アクセンチュアとは?🟪 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 世界120カ国以上で事業を展開するグローバル総合コンサルティングファームです。 国内でも社員数は2万人を超え、テクノロジーとビジネス変革をリードする企業として成長を続けています。 また、社員のウェルビーイングと健康経営を経営の重要テーマの一つとして位置付けており、 近年では「健康経営優良法人 ホワイト500」にも認定されています。 社員一人ひとりが安心して力を発揮できる環境を整えるため、産業保健体制の強化を進めており、 今回、企業の健康経営を支える産業医ポジションを募集しております。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 🟪募集ポジションについて🟪 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー アクセンチュア社内に常駐し、社員の健康管理および産業保健体制を担う産業医のポジションです。 人事部門や保健師チームと連携しながら、 社員の健康保持・増進を目的とした産業保健活動を推進していただきます。 臨床経験を活かしながら、企業の健康経営を支える重要な役割を担うポジションです。 また、複数の産業医・保健師が在籍しているため、 チームで連携しながら産業保健活動を推進できる環境です。 勤務は週4日/土日祝休み/9:00〜18:00の勤務形態で、 残業も少なく、医師として長期的に働きやすい環境が整っています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 🟪職務内容🟪 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 労働安全衛生法および労働安全衛生規則に基づき、以下の業務を担当いただきます。 ・健康診断の実施および結果に基づく就業判定・健康管理措置 ・過重労働者への面接指導および健康保持のための措置 ・ストレスチェックおよび高ストレス者面談 ・メンタルヘルス対応および復職支援 ・作業環境管理、作業管理に関する助言 ・職場巡視、安全衛生委員会への参加 ・健康教育・健康相談などの健康増進施策 ・労働者の健康障害原因の調査および再発防止策の提言 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 🟪勤務条件🟪 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 勤務地:東京都港区 神奈川県横浜市西区 大阪府大阪市北区 福岡県福岡市早良区 勤務時間:9:00〜18:00(休憩1時間) 勤務日数:週4日(月〜金のうち4日) 雇用形態:契約社員(12ヶ月更新) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 🟪給与🟪 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 月給:100万円〜125万円 交通費:全額支給 賞与:なし 昇給:契約更新時に見直しの可能性あり(年1回)
・医師免許 ・産業医資格 ※専属産業医経験3年以上が望ましい ※嘱託産業医経験のある方も相談可能 企業の健康経営に共感し、産業保健活動を積極的に推進いただける方を歓迎いたします。
「ストラテジー & コンサルティング」「 テクノロジー」「オペレーションズ」「インダストリーX」「ソング」の5つの領域で幅広いサービスとソリューションを提供
年収非公開
心療内科・精神科の診療を行う「新橋メンタルクリニック」にて、非常勤医師として外来診療をお任せいたします。うつ病や適応障害、ADHD等の診察を通じて、働く方々のメンタルヘルスを支える役割を担います。 ■精神科・心療内科の外来診療(一般外来・専門外来) ■予約制診療およびオンライン診療の対応 ■うつ病、適応障害、睡眠障害、ADHD等の診断・治療 ■カルテ入力等の付随業務 ※救急対応なし。比較的若年層の患者様が多く、清潔で落ち着いた診療環境です。診療に専念できるよう事務スタッフとの連携も強化し、非常にスムーズな診療運営を行っています。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務
【必須】■医師免許をお持ちの方 ■精神科専門医の資格をお持ちの方 【尚可】■精神保健指定医の資格をお持ちの方 ■心療内科・精神科での外来診療経験をお持ちの方 ※ブランクのある方も歓迎いたします。 【当社の強み】2023年に開業した清潔感あふれるクリニックです。新橋駅から徒歩3分とアクセスが良く、隙間時間にはコーヒー等で一息つける環境を整えています。 【働き方について】水曜・土曜の曜日固定勤務となります。残業はほぼ発生せず、週2日から無理なく継続いただける体制です。外来に専念いただけるよう、事務スタッフが受付や誘導等をサポートするため、診療に集中できる環境です。
-
1000~1300万
◇Minimize potential risk to the Company and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to the Company’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies, including but not limited to global/regional studies with Japan component. ◇This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in the Company’s Japan entity, supporting business development in the Company’s Japan entity, and clients’ requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan.
【必須条件】 ・医学位(MD)を有する方 ・医師免許を有する方(医師免許は日本のものでなくてもOK) ・病院での実務経験が3年以上あること(オンコロジー(がん)領域) ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること ・日本語および英語に堪能であること 【歓迎条件】 ・規制当局または製薬業界での業務経験 ・ビジネスレベル以上の中国語または韓国語をお持ちの方 ※応募の際には日本語と英語、両方のCVが必要です ※面接は日本語と英語の両方で実施します ※選考が進む過程で医師免許のコピーを提出していただきます
世界50ヶ国に事業所を有し、多国間でグローバル治験を同時に実施できる環境を持つグローバルCROと国内での臨床事業の基盤を持つ内資系CROの合弁会社。 統合によりグローバル試験の国内実施体制の基盤が強固となり、日本国内の臨床試験の受託のみならず多くのグローバル臨床試験を含む幅広い試験の受託を可能になりました。 悪性腫瘍や中枢神経系疾患、循環器系疾患、代謝・内分泌系疾患等、領域を限定することなく幅広い領域の試験を受託している。 (がん領域のグローバル試験が増加傾向)
1500~2400万
耳鼻咽喉科事業を行う当社にて医師業務をお任せします。患者様の不安を取り除く丁寧な診療を重視しており、1日20~80名程度の診察を担当。最新の電子カルテを導入し、スムーズな診療体制を整えています。 【具体的には】 ■耳鼻咽喉科の外来診療および付随する医師業務全般 ■電子カルテ(ラボテック:スーパークリニック)を用いた診療記録の作成 ■1名体制での診療運営(スタッフと連携し、患者様の動線を最適化) ■患者様一人ひとりに合わせたカウンセリングと治療方針の決定 ■再診率向上に向けたコミュニケーションやホスピタリティの追求
【必須】■医師免許(耳鼻咽喉科の臨床経験)■円滑なコミュニケーション能力 【歓迎】■耳鼻科専門医■めまい相談医■補聴器相談医 ■患者様の満足度向上に意欲的な方、効率的な時間管理ができる方 【魅力】 ■高水準の待遇:専門医資格や経験により最大2400万円の提示が可能。 ■ワークライフバランス:週4日勤務の選択も可能で、オンオフのメリハリをつけた働き方を推奨しています。 ■最新トピックス:2024年8月設立の新しい組織で、最新ITツールを積極導入し事務負担を軽減。患者様との対話時間を最大化する仕組み作りを推進中です。
-