🟣アクセンチュア🟣【残業10時間／産業医】大手コンサル企業で社員の健康を支えるポジション

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• 企業ダイレクト

  新橋【精神科医師】水土固定/時給1.2万円＋歩合/駅チカ/非常勤

  年収非公開

  

  医療法人社団蒼誠会東京都港区

  新橋【精神科医師】水土固定/時給1.2万円＋歩合/駅チカ/非常勤気になる

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  仕事内容

  心療内科・精神科の診療を行う「新橋メンタルクリニック」にて、非常勤医師として外来診療をお任せいたします。うつ病や適応障害、ADHD等の診察を通じて、働く方々のメンタルヘルスを支える役割を担います。 ■精神科・心療内科の外来診療（一般外来・専門外来） ■予約制診療およびオンライン診療の対応 ■うつ病、適応障害、睡眠障害、ADHD等の診断・治療 ■カルテ入力等の付随業務 ※救急対応なし。比較的若年層の患者様が多く、清潔で落ち着いた診療環境です。診療に専念できるよう事務スタッフとの連携も強化し、非常にスムーズな診療運営を行っています。 【業務内容の変更範囲】当社の指定する業務

  求める能力・経験

  【必須】■医師免許をお持ちの方 ■精神科専門医の資格をお持ちの方 【尚可】■精神保健指定医の資格をお持ちの方 ■心療内科・精神科での外来診療経験をお持ちの方 ※ブランクのある方も歓迎いたします。 【当社の強み】2023年に開業した清潔感あふれるクリニックです。新橋駅から徒歩3分とアクセスが良く、隙間時間にはコーヒー等で一息つける環境を整えています。 【働き方について】水曜・土曜の曜日固定勤務となります。残業はほぼ発生せず、週2日から無理なく継続いただける体制です。外来に専念いただけるよう、事務スタッフが受付や誘導等をサポートするため、診療に集中できる環境です。

  事業内容

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• 企業ダイレクト

  急募・即戦力採用【東京都府中市】健診クリニックでの事務マネージャー/転勤無

  420万~

  

  医療法人一翠会東京都府中市

  急募・即戦力採用【東京都府中市】健診クリニックでの事務マネージャー/転勤無気になる

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  仕事内容

  東京府中健診クリニックでの事務全般のマネジメント業務をご担当いただきます。マネジメント層として、チームの成果に向けて多様な役割を担っていただける方を募集します。 【具体的な仕事内容】 ■健診の予約管理、受付業務の統括 ■事務スタッフなどのシフト管理 ■クレーム対応や問い合わせ対応 ■その他、クリニックの運営に伴う不随した業務 ■人材育成、組織開発

  求める能力・経験

  【必須】即戦力を募集します ・医療事務を経験、マネジメント経験がおありの方 ・医療機関や健診クリニックでの経験がおありの方 ≪行政とも取引する安定企業！≫ 東京都、大阪府で健診クリニックを運営している医療法人です。 大阪では巡回健診も行っており、企業・官公庁・学校などに健診バスでご訪問し、健康診断を行なっています。 ≪求める人物像≫ 組織の状況に応じて幅広い業務に主体的に取り組める方

  事業内容

  ◇診療所の運営 ◇予防医学にも力を入れ健診センターと巡回検診の実施 ◇介護有料老人ホームの運営

• 企業ダイレクト

  【医療機関特化のコンサルタント/事務長】人手不足の医療業界を支援/年休120日

  480~900万

  

  株式会社セルエージェント東京都千代田区

  【医療機関特化のコンサルタント/事務長】人手不足の医療業界を支援/年休120日気になる

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  仕事内容

  「レンタル事務長さん」サービスの中核を担う、事務長ポジションをお任せします。新規クライアントへの提案から、契約後のクリニック運営支援まで、多岐にわたる業務をリードしていただきます。 【具体的には】 ■お問い合わせいただいた医療機関（院長・開業医）に対し、当サービスの価値を提案と契約締結■クリニック運営支援（事務長代行）■経営数値の分析、改善提案、ナレッジ共有■求人作成・運用、面接代行、人事制度設計サポート■Webサイト更新、SNS運用ディレクション、広告提案■院内運営改善■総務業務などをお任せします。

  求める能力・経験

  【必須】医療機関（介護・福祉業界除く）での事務長経験 【このポジションの、本当の面白さ】 あなたは、一人の事務長でありながら、マーケター、人事、コンサルタント…様々なプロフェッショナルチームを率いる”監督”のような存在です。多様なクリニックの課題に、最高のチームで挑み、目に見える成果を創り出す。そして、その成功体験が、サービス全体の進化に繋がっていく。そんな、ダイナミックな面白さを実感できます。

  事業内容

  人事・採用・集患・WEB・総務など、医院運営に必要な様々な事務長業務をアウトソーシングが可能な、事務長代行サービス「レンタル事務長さん」を運営

• エージェント求人

  Oncology Clinical Lead

  年収非公開

  • 臨床開発企画
  • 臨床開発計画立案
  • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
  • 臨床開発プロジェクト
  • 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
  • 4〜6本の臨床開発プロジェクト...
  • 6〜8本の臨床開発プロジェクト...
  • 11本以上の臨床開発プロジェク...
  • 8〜10本の臨床開発プロジェク...
  • 第Ⅰ相試験対応
  • 第Ⅱ相試験対応
  • 第Ⅲ相試験対応
  • 対象 腫瘍内科
  • 海外臨床開発
  • 当局対応

  外資系製薬企業東京都千代田区

  Oncology Clinical Lead気になる

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  仕事内容

  1. Leads the Clinical Team, a cross functional, team of internal experts, through clinical phase I – III trials, and global product registration. Deal with relative complex projects (e.g. co-development with another company). Sets project-related objectives with team members. 2. Act as a member of the J-Project Team representing Clinical Development (CLD) and member of the Launch team, representing CLD. Build consensus by complying input from multiple functions. 3. In consultation with relevant key disciplines, prepares the Clinical Development Plan (CDP). Responsible for planning and managing the clinical timelines, against the approved CDP. Provides domestic study concepts to ensure compliance with global strategy. 4. Responsible for the ongoing risk-benefit assessment of a compound until approval in Japan. 5. In consultation with the Head of CLD and Global Clinical leader, responsible for assessments and communication of medical project and study strategy, study results and clinical project results to internal and external bodies (e.g. regulatory authorities). 6. Responsible for defining the strategic approach and managing preparation of J-CTD Module 2s. Consults with Global clinical leader, Clinical Science, Clinical Statistics, Regulatory, PHV. Compiles and maintains Translated Investigators’ Brochures (IB). 7. Provides medical expertise to Marketing (for marketed products and for development projects) and defines together with the Medical Affairs the publication strategy. Ensures consistency of publications with clinical data and publication strategy. Contributes to Opinion Leader development and publications strategy with implementation detail. Establishes and maintains appropriate external scientific advisory boards and assists in advocacy development. Provides medical assessment of in- and out- licensing opportunities of development projects. 8. Conducting Clinical Development tasks independently

  求める能力・経験

  • Deep understanding of the drug development and commercialization process with a base of experience of 8+ years in drug development (protocol writing to Medical review report). •Oncology TA experience is mandatory Technical Skills • Must provide clear vision, direction, and purpose in the different cultures present within R&D Japan (RD-J) as well as the global Medical Organization • Strong communication and analyzing skills to ensure that project plans and status are transparent, and that risks, issues, and results are clear to all involved parties

  事業内容

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• エージェント求人

  単に診療をこなすドクターではなく「ビジネス×臨床」の視点で働く方を（かなり熱量高く）探しています。

  500~2500万

  • 内科
  • 外科
  • 開発
  • 昼勤/日勤
  • 医療/ヘルスケア
  • クリニック
  • SaaS
  • システム開発

  Linc'well・クリニックフォア東京都港区

  単に診療をこなすドクターではなく「ビジネス×臨床」の視点で働く方を（かなり熱量高く）探しています。気になる

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  仕事内容

  【求人①】ビジネス・開発サイドへの参画（本社勤務：浜松町） 「臨床現場と、経営・開発の架け橋になる」 今一番ホットなポジションです。 単なる勤務医ではなく、AI活用やマーケティング、産業医事業の企画などに携わります。 ～～～～～～～～～～ ◆業務内容： SaaS開発におけるエンジニアとの協働、エビデンス創出、データ分析など、医師視点でのシステム開発。 　　　　　　※臨床業務をクリニックフォアで残す事も業務アレンジ可能です。 ◆勤務形態：週5日（土日祝休み）、フレックス制、リモートワーク可（ハイブリッド）。 ◆給与　　：ご経験・能力・業務内容により優遇（～2000万円） ～～～～～～～～～～ 【求人②】スマートクリニック外来常勤（全国：希望の通勤エリアを踏まえて決定） 「100院展開の創業フェーズに乗る」求めているのは「現場（対面）に出られるリーダー」です。 2026年だけで都内プラス11院の計画があります。 ～～～～～～～～～～ ◆業務内容：一般内科中心のプライマリケア・プライマリレベルの皮膚科対応・ 　　　　　　オンライン診療のご対応に抵抗がなければ科目は問いません。 　　　　　　グループ内の常勤医師は内科系出身が7割程度ですが、 　　　　　　外科系・産婦人科・皮膚科・整形外科出身の先生方がおり 　　　　　　ご活躍いただいております。 ◆エリア　：東京　⇒既存のクリニック10拠点＋新規の神保町・人形町・立川・府中等 　　　　　　神奈川⇒溝の口・みなとみらい等 　　　　　　埼玉　⇒大宮・浦和等 　　　　　　千葉　⇒船橋等 　　　　　　大阪　⇒心斎橋・梅田・谷町4丁目等 　　　　　　福岡　⇒天神等 　　　　　　北海道⇒札幌等 　　　　　　その他⇒各首都圏にて検討中（名古屋・仙台・新潟等） ◆勤務形態：週4～5日（平日のみ、祝日免除相談可能） ◆給与　　：週4日1200～1750万円　週5日1600～2200万円 　　　　　　※勤務曜日や祝日勤務の有無や院長相談など含めて決定 ～～～～～～～～～～ 【求人③】スマートクリニック訪問診療常勤（田町拠点/平日のみ/オンコールなし） 「QOL重視の最適解」ここだけの話、条件が非常に良いです。 そして何より「オンコールは完全外部委託の為、夜間呼び出し対応なし」です。 平日日勤のみで、年収2,000万円超。 プライベートを犠牲にせず、高収入を確保したい先生には一番のおすすめです。 ～～～～～～～～～～ ◆業務内容：ご専門に関わらず募集しております。 　　　　　　居宅及び施設の訪問診療業務です。 　　　　　　今後居宅の割合が多くなります。 　　　　　　医師・看護師・医療アシスタント（運転手）の3名体制で、 　　　　　　内科を中心とした総合的な全身管理をしていただきます。 　　　　　　想定担当人数として80～100名程度をご担当頂きます。 　　　　　　日中帯の緊急往診は理事長先生が担当しておりますので、 　　　　　　毎日決まったルート通りに訪問診療業務が可能です。 ◆エリア　：東京都田町 ◆勤務形態：週4～5日（平日のみ、祝日免除相談可能） ◆給与　　：週4日1200～1750万円　週5日1600～2200万円 　　　　　　※勤務曜日や祝日勤務の有無や院長相談など含めて決定 ～～～～～～～～～～ 【求人④】スマートクリニック外来非常勤（全国：希望の通勤エリアを踏まえて決定） 「まずは現場の雰囲気を見る」 週1回からの定期非常勤勤務です。 DX化された「スマートクリニック」のオペレーションを体験してみたい、という動機でも大歓迎です。 将来的な常勤踏まえたスモールスタートとしていかがでしょうか？ ～～～～～～～～～～ ◆業務内容：一般内科中心のプライマリケア・プライマリレベルの皮膚科対応・ 　　　　　　オンライン診療のご対応に抵抗がなければ科目は問いません。 　　　　　　グループ内の常勤医師は内科系出身が7割程度ですが、 　　　　　　外科系・産婦人科・皮膚科・整形外科出身の先生方がおり 　　　　　　ご活躍いただいております。 ◆エリア　：東京　⇒既存のクリニック10拠点＋新規の神保町・人形町・立川・府中等 　　　　　　神奈川⇒溝の口・みなとみらい等 　　　　　　埼玉　⇒大宮・浦和等 　　　　　　千葉　⇒船橋等 　　　　　　大阪　⇒心斎橋・梅田・谷町4丁目等 　　　　　　福岡　⇒天神等 　　　　　　北海道⇒札幌等 　　　　　　その他⇒各首都圏にて検討中（名古屋・仙台・新潟等） ◆勤務形態：曜日問わず。 　　　　　　※週1日以上、1日3時間以上、AM・PM・夜診・終日選択可能です。 ◆給与　　：時給1～1.5万円 　　　　　　※今までのご経験や面接時の評価踏まえて決定します ～～～～～～～～～～

  求める能力・経験

  医師としての臨床経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  中外製薬株式会社 / 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター_405

  1000~1500万

  • 開発
  • 安全性評価
  • 臨床開発企画
  • 臨床開発計画立案
  • 海外臨床開発
  • グローバル治験
  • 試験成績医学的評価
  • 開発プロジェクト
  • 基礎研究
  • 臨床開発プロジェクト
  • 博士採用
  • 非臨床試験
  • 研究テーマ設定
  • 研究指導
  • 研究開発
  • 研究開発部門協業
  • 研究開発部門連携
  • 専門医との意見交換
  • 論文執筆
  • 学術論文

  中外製薬株式会社東京都中央区

  中外製薬株式会社 / 早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター_405気になる

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  仕事内容

  ■仕事内容 自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 ■職種の魅力 ・医薬品の安全性管理により世界の医療に貢献できる機会 ・医学的・科学的なバックグラウンドと英語力の両方を活かすことができる

  求める能力・経験

  ■求める経験 ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須） ・非臨床研究の経験（必須） ・博士研究員の経験 ■求めるスキル・知識・能力 ・論理的思考能力 ・社内外の利害関係者との高度な交渉力 ・好奇心と柔軟性 ■求める行動特性 ・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員として困難な目標に挑戦できる ・グローバル視点を持ち、医学専門家としての知識や経験を基に組織や人財育成に貢献できる ・専門領域外についても謙虚かつ好奇心を持って意欲的に学ぶ姿勢を持つ ■必須資格 ・医師免許（日本国外医師免許OK） ・ｖ領域における専門医資格 ・医学博士（基礎研究の経験） ・原著論文（英文　筆頭著者）　 ・TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合）

  事業内容

  医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

• エージェント求人

  臨床開発医師もしくはクリニカル リサーチ サイエンティスト（糖尿病/肥満症/心・腎領域）

  年収非公開

  業界トップクラスの成長率を持続する研究開発型の医薬品会社兵庫県神戸市, 東京都港区

  臨床開発医師もしくはクリニカル リサーチ サイエンティスト（糖尿病/肥満症/心・腎領域）気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 カーディオメタボリックヘルス領域（肥満症及び関連する健康障害）において、医学・科学的な専門性にもとづき、担当薬剤の研究開発業務およびメディカルアフェアーズ業務をリードし、患者さんのQOL向上に貢献する。 【職責】 ・メディカルアフェアーズ活動の立案と実行：担当領域におけるclinical care gap, product knowledge gapを特定し、それに対応するメディカル活動の計画、実行のリードを担う。 ・科学的専門知識の提供：関連疾患領域における最新の科学的知見を常に把握し、社内外の関係者に対して科学的専門知識を提供する。 ・データ解析と解釈：臨床試験データやリアルワールドデータを統計家と協働して解析し、科学的に妥当な解釈を行う。 ・科学的コミュニケーション：論文発表、学会発表、社内トレーニングなどを通じて、科学的成果を積極的に発信し、社内外のステークホルダーと効果的なコミュニケーションを図る。 ・KOL（Key Opinion Leader）との連携：関連領域のKOLとの強固な関係を構築し、製品開発戦略やメディカルニーズに関する情報交換を行う。 ・研究開発戦略の立案と実行：担当領域におけるunmet medical needを特定し、それに対応する臨床開発戦略の策定、臨床試験のプロトコール作成、実行をリードする。 ・規制当局対応の支援：規制当局への申請資料作成、照会事項対応など、規制当局との円滑なコミュニケーションを支援する。 ・チームリーダーシップ：クロスファンクショナルなチームメンバーとの協働およびメディカル観点でのリードを行う。 ・コンプライアンス遵守：医薬品業界の関連法規、社内規定、および倫理規範を遵守し、全ての業務を遂行する。

  求める能力・経験

  【応募資格】 ・英語・日本語の両方のコミュニケーション（記述、口述共）において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと 1）博士・修士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での5年以上の実務経験を有する 2）学士レベルで、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での10年以上の実務経験を有すること 3）日本の医師免許（臨床経験10年以上） 4）代謝内科医師・内分泌内科医師等、肥満症領域および関連健康障害を専門とし、肥満症治療の実務経験3年以上 【望ましい経験・スキル・資格】 ・肥満症および関連健康障害の診療、臨床研究、基礎研究の経験 ・他の製薬会社における肥満症及び関連領域での開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、外部顧客（キーオピニオンリーダーを含む）とのディスカッションなどのメディカルアフェアーズ活動の経験

  事業内容

  日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ（製品・化合物）があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域：糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患

• エージェント求人

  🔶【全国どこからでも在宅勤務可】Medical Director

  1000~1300万

  • 安全性評価
  • 臨床試験副作用対応
  • 有害事象対応
  • プロトコル作成
  • プロトコル確認
  • 臨床企画プロトコル作成
  • グローバル治験
  • 試験成績医学的評価
  • 医学的検査
  • 医薬
  • 医療/ヘルスケア
  • 臨床試験
  • 治験モニタリング
  • KOLマーケティングコンサルテ...
  • 手術
  • 外科手術
  • 内科
  • 神経内科
  • 腫瘍内科
  • 血液内科
  • 呼吸器内科
  • 腎臓内科
  • 心療内科
  • 外科

  新日本科学PPD株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  🔶【全国どこからでも在宅勤務可】Medical Director気になる

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  仕事内容

  ◇Minimize potential risk to PPD and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables (AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests). Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to PPD’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇Present PPD standard medical processes to clients at business development meetings, investigator meetings, and communicate with various medical communities to explore and expand PPD business. ◇Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual, including review of coding listings and/or full safety listings as well as use of Patient Profiles and other tools to assess for potential safety signal. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies. Including but not limited to global/regional studies with Japan component.

  求める能力・経験

  ■Required Qualifications MD (Doctor of Medicine) A certified license of a medical doctor At least 2 years of clinical experience in a hospital setting (Experience in Neurology, Oncology, or General/Internal Medicine is a plus) Ability to work effectively in both Japan-based and regional/global environments Fluency in both Japanese and English ※医師免許は日本のものでなくても問題御座いません。 外国籍の方のご応募の場合は下記2点をご確認くださいませ。 ・日本語スキル：ビジネスレベルで読書き、会話が可能 ・ビザの種類：永住権 or 就労ビザ（期限が入社日以降のもの） ■Work Place ＊Fully Remote *Required to come to the nearest office at least twice a month (Town Hall Meeting and General Meeting).

  事業内容

  臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等）

• エージェント求人

  【在宅勤務】Associate Medical Director/Medical Director

  1000~1300万

  • 内科
  • 神経内科
  • 腫瘍内科

  業界大手のグローバルCROと日本の老舗CROとの合弁会社 東京都中央区, 大阪府大阪市, 鹿児島県鹿児島市

  【在宅勤務】Associate Medical Director/Medical Director気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 ■Responsibilities: Project Related Medical/Safety Management: ◇ Minimize potential risk to the Company and clients by managing medical aspects of contracted tasks. This includes, but is not limited to, medical monitoring of all safety variables （AE, laboratory abnormalities, changes in patient medical status as well as inclusion/exclusion criteria, evaluation prescribed concomitant medication for protocol restrictions and unblinding requests）. Scope of work also includes discussion internally with medical monitors in Japan, APAC and global and project team colleagues internally, as well as with principal investigators and clients of all medical issues during the course of a study by proper medical judgment, interpretation and decision. ◇ Medical review of serious adverse events: Ensure tasks delegated to medical monitors are properly executed. Adhere to applicable regulations and ICH guidance regarding clinical trials, regulatory documents, and safety issues. Adhere to client SOPs/directives and project specific WPDs for assigned projects. Adhere to the Company’s corporate policies and SOPs/WPDs. ◇ Provide medical consultation to team members and help manage protocol related medical questions. Communicate clearly with project team members and clients, maintaining open communication to ensure all procedures are followed appropriately. Provide therapeutic training and protocol training on assigned studies, as requested. ◇ Perform listing reviews as specified in the client contract and data validation manual. This position will be assigned to APAC components of global or regional studies, including but not limited to global/regional studies with Japan component. ◇ This person will also take care of a major responsibility of ICCC review, therapeutic area training to clinical team in the Company’s Japan entity, supporting business development in the Company’s Japan entity, and clients’ requests including F2F visits to investigators, KOLs and sites in Japan. 　etc.

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医学位（MD）を有する方 ・医師免許を有する方 ・病院での実務経験が2年以上あること（神経内科、腫瘍内科、一般内科のいずれかの専門分野の経験があれば尚可） ・日本およびリージョナル/グローバル環境の両方で業務ができること ・日本語および英語に堪能であること ＜補足＞ ・医師免許は日本のものでなくても問題ありません（海外医師免許保有者の応募可）。 ・海外医師免許保有者の方が応募する際は、必須条件に日本語スキルが追加となります。 　日本語スキル：ビジネスレベルで読み書き、会話が可能 ・外国籍の方の応募の場合は、ビザの種類等を確認させていただきます。 ※業務状況により、深夜の会議や土日出張が発生する場合があります（試験開始時期には、深夜会議が週2～3回程度発生する可能性あり）。 【歓迎条件】 ・規制当局または製薬会社での業務経験 ※応募の際には日本語と英語、両方のCVが必要 ※面接は日本語と英語の両方で実施 ※選考が進む過程で医師免許のコピーを提出していただきます

  事業内容

  臨床試験受託事業（Contract Research Organization） ●臨床第1-4相試験におけるモニタリング ●国内、アジア、およびグローバルの臨床試験のプロジェクトマネジメント ●生物統計解析、データマネジメント ●ファーマコビジランス（安全性監視業務） ●PMDA対面助言に関わる支援を含む薬事業務 ●メディカルライティング ●GCP QA業務（Investigator Site Audit、Vendor Audit、等）

• 企業ダイレクト

  江戸川【耳鼻咽喉科医師】週4日可/最大2400万/DXで効率化/寄り添う診療

  1500~2400万

  

  医療法人社団則由会東京都江戸川区

  江戸川【耳鼻咽喉科医師】週4日可/最大2400万/DXで効率化/寄り添う診療気になる

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  仕事内容

  耳鼻咽喉科事業を行う当社にて医師業務をお任せします。患者様の不安を取り除く丁寧な診療を重視しており、1日20～80名程度の診察を担当。最新の電子カルテを導入し、スムーズな診療体制を整えています。 【具体的には】 ■耳鼻咽喉科の外来診療および付随する医師業務全般 ■電子カルテ(ラボテック:スーパークリニック)を用いた診療記録の作成 ■1名体制での診療運営(スタッフと連携し、患者様の動線を最適化) ■患者様一人ひとりに合わせたカウンセリングと治療方針の決定 ■再診率向上に向けたコミュニケーションやホスピタリティの追求

  求める能力・経験

  【必須】■医師免許(耳鼻咽喉科の臨床経験)■円滑なコミュニケーション能力 【歓迎】■耳鼻科専門医■めまい相談医■補聴器相談医 ■患者様の満足度向上に意欲的な方、効率的な時間管理ができる方 【魅力】 ■高水準の待遇:専門医資格や経験により最大2400万円の提示が可能。 ■ワークライフバランス:週4日勤務の選択も可能で、オンオフのメリハリをつけた働き方を推奨しています。 ■最新トピックス:2024年8月設立の新しい組織で、最新ITツールを積極導入し事務負担を軽減。患者様との対話時間を最大化する仕組み作りを推進中です。

  事業内容

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