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エージェント求人

血液・細胞テクノロジーカンパニー R&Dシニアマネージャー(血液・細胞領域)889379

940~1240万

企業名非公開

神奈川県中井町

職務内容

職種

  • 医薬品臨床開発データマネジメント

  • 医薬品臨床開発企画/プロジェクトマネージャー

仕事内容

  • 医療機器
  • 戦略立案
  • マネジメント
  • 開発
  • 教育
  • リーダー
  • 予算管理
  • 予算策定

【職務内容】 ・R&D湘南のリーダーとして、指揮、判断を行い、自拠点で実施する全てのR&Dプロジェクト管理を総括する ・新規開発戦略および自拠点の開発計画(プロジェクト/リソース/予算)を策定する ・ミッション達成に必要な人員配置、教育、組織構築を行い、組織としてのパフォーマンスを向上させる ・事業を横断したテルモの部門との連携の中心的役割を果たし、TBCTおよびテルモ全体のイノベーションの創出を先導する ・湘南センターのTBCTサイト責任者として、湘南センターの運営方針に基づき、自拠点の安全かつ健全な組織を継続する 【担う役割】 TBCTの中長期成長戦略を実現するために、TBCT R&D湘南のリーダーとしてR&D本部の方針に基づくR&Dの新規開発戦略の立案、  新規開発テーマの立案および実行のマネジメントを行い、 テルモBCTの中長期的な成長・収益向上を実現していただきます。 【仕事の魅力】 当社は医療機器のリーディングカンパニーであり、新規開発における魅力は、自身のアイディアが製品という形になり、世界中の人々へ医療を通じて貢献できることです。 非常に広範囲かつグローバルな社内外の連携が必要であり、幅い広い知見を身につけることができます。 <変更の範囲> ■業務内容:雇い入れ直後は本求人(異なる場合はオファー時に通知)を想定(変更の範囲:会社が指定する業務)

求める能力・経験

  • 医療機器
  • 開発プロジェクト
  • マネジメント
  • 開発
  • リーダー
  • プロジェクトマネジメント
  • 医療/ヘルスケア
  • プロジェクト

【必須条件】  ・開発プロジェクトのリーダーまたはマネジャーとしての経験(3年以上)  ・プロジェクトマネジメント経験  ・医療機器および医薬品の開発、プロセスエンジニアリング、法規制に関する知識  ・細胞処理プロセス、再生医療に関する知識(Field Application Scientist相当) 【希望条件】  ・血液製品またはセルプロセシングに関連する開発経験

学歴

大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、大学院(法科)、大学院(その他専門職)

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

940万円〜1,240万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

休憩60分

09:00〜17:45 フレックスタイム制 フレキシブルタイム  6:00~11:00 及び 14:00~22:00 コアタイム     11:00~14:00 平均残業時間:10~20時間/月程度

残業

有 平均残業時間: 15時間

残業手当

有

休日・休暇

124日 内訳:祝日 土曜

有給休暇

入社直後: 15日

社会保険

備考

想定年収: 940~1,240万円(月給52.2~75.1万円)

勤務地

配属先

転勤

有

湘南センター

住所

神奈川県中井町

備考

就業場所の変更有無 無

制度・福利厚生

制度

資格取得支援制度 研修支援制度

その他

退職金

有

その他制度

<教育制度・資格補助補足> 人材公募制度(人材公募を実施している部署に対して自ら手を挙げ、希望する仕事を掴み取る制度)、新入社員研修、MR研修、階層別研修、経営人材育成研修、海外駐在要員養成研修 など <その他補足> ■退職金制度 ■育児短時間勤務 ■住宅取得利子補給制度 ■契約保養所 ■失効有給休暇取得制度 など

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • 企業ダイレクト

    【横浜】Local Data Manager(LDM)/医療機関の臨床データの品質管理

    450~600万

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    ■医療機関で実施される治験・臨床研究等の収集データの正確性・完全性・一貫性を管理。データフロー設計、クエリ対応、GCP監査・査察対応等を通じて研究結果の信頼性を支える専門職※担当する医療機関で就業 ■データ品質管理・評価 ■データフロー設計・業務改善 ■モニタリングおよびクエリ対応 ■監査・査察対応 ■現場スタッフへの品質指導・教育 ■各種文書・記録管理 【特徴・魅力】被験者対応やモニタリング経験を活かし、データ品質のプロフェッショナルへとキャリアアップ可能。東京本社での約2週間研修をはじめ、教育体制が整っており専門性を飛躍的に高められます。

    求める能力・経験

    【必須】以下いずれかの経験をお持ちの方 ■医療機関でのLDM経験 ■治験業界での実務経験(CRC、CRA、DM) ■院内CRC経験 ※データ品質への高い意識と丁寧なコミュニケーションができる方歓迎 【求める人物像】■データの正確性にこだわり責任を持って確認できる方 ■医師やCRC、CRA等と円滑に対話・連携できる方 ■課題を発見し主体的に改善提案できる方 ■GCPや関連法規を遵守できる方 【働き方】年間休日120日、フレックスタイム制(コアタイムなし)を導入。札幌・東京・大阪・福岡等、全国主要都市の担当医療機関での活躍も可能(キャリアアップ等による将来的な転勤可能性あり)。

    事業内容

    ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

  • 企業ダイレクト

    【臨床開発クリニカルオペレーションリーダー】ペプチド創薬世界的リーダー!

    900~1500万

    ペプチドリーム株式会社神奈川県川崎市
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    仕事内容

    ペプチド創薬世界的リーダーである当社で臨床開発クリニカルオペレーションリーダーの募集です。海外治験スタートも見込んでおりClinicalOperationsTeam(COT)のチームリーダーとして以下お任せします。 ■社内関連部署及び子会社(PDR)の開発部門と連携しプロジェクトチームを統括し、試験開始準備からクローズアウトまでの進捗・タスク・リスク・予算などの管理 ■メンバーの教育・支援・進捗管理、業務プロセス改善、ベストプラクティス導入 ■CRO(および関連ベンダー)の選定・交渉・契約締結およびその後のオペレーション全体の監督および推進(Oversight/Oversight & Execution)

    求める能力・経験

    【必須】製薬会社での研究開発経験5年以上、PL/PMもしくはクリニカルオペレーションチームの管理経験3年以上、部門横断的プロジェクトにおけるチームマネジメント経験、CROまたは外部ベンダーの管理・監督経験 【仕事の内容詳細続き】 ■試験運営におけるKPI/マイルストーン設定、モニタリング、ベンダーパフォーマンスレビュー、リスク軽減策の策定・実行 ■クリニカルオペレーション機能の新設にあたり、基盤整備、機能強化に関する業務

    事業内容

    独自の創薬開発基盤技術を用いたペプチド創薬研究開発、子会社であるPDRファーマでは、今先端医療として注目される放射性医薬品の研究、製造販売、開発を行っています。

  • エージェント求人

    創薬プロジェクトを牽引する研究リーダー/年休124日・フルフレックス・月70万~[4484]

    965~1200万

    • 研究開発
    Axcelead Drug Discovery Partners株式会社神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    =================== 研究だけで終わらせない。 創薬の最前線で、プロジェクトそのものを動かす立場へ。 英語×研究×マネジメントを武器に、 次のステージを目指せるポジションです。 =================== 【募集職種・仕事内容】 Chemistry部門にて、 部門横断型の創薬プロジェクトをリードいただきます。 ・海外クライアント案件を中心に、  プロジェクト全体の進行・運営・管理を担当(業務比率 約70%) ・社内外ステークホルダーとの関係構築、  新規・次受注につながる顧客ニーズの創出(約20%) ・低分子およびModality(ペプチド・核酸)に関する  知識・研究動向の継続的なキャッチアップ(約10%) ※)担当プロジェクト数は1~3件 ※)プロジェクト参画メンバー6~10名規模 ※)将来的にグループリードを担っていただく可能性あり 【こんな方におすすめ】 ・研究経験を活かし、プロジェクト全体を動かす立場に挑戦したい方 ・英語を使ったグローバル案件に継続的に関わりたい方 ・低分子またはペプチド/核酸分野での専門性を深めたい方 ・裁量ある環境で、主体的に意思決定を行いたい方 \人気の秘密/ ・年収965万円~1200万円レンジで、研究×マネジメント経験を正当に評価 ・海外案件が中心で、英語力を実務の中でしっかり活かせる ・研究に閉じず、顧客折衝からPJ推進まで一気通貫で関われる ・低分子からペプチド・核酸まで、幅広い創薬モダリティに携われる ・フルフレックス制で、成果重視の柔軟な働き方が可能 ・将来的にグループリードを見据えたキャリアパスが描ける 【 企業紹介 】 武田薬品工業から独立し、創薬研究支援に特化したプロフェッショナル集団。 探索研究から前臨床開発までを一気通貫で支援し、 製薬企業・研究機関のパートナーとして確かな実績を築いています。 ■創薬に携わる人々に寄り添うベストパートナーとして、 創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリー及び業務委託等を展開。 製薬企業時代から蓄積した実績やケイパビリティを駆使し、 お客様のニーズに合わせてカスタマイズしたサービスを提供しています。 ■創薬のコアになる製品コンセプト/研究計画の立案から前臨床研究開発までを一気通貫で展開。 創薬のいかなるステージにおける課題にも経験豊富なスタッフが多様な サービスの中から最適なソリューションを提案します。 ■創薬研究の各ステージにおいて必要となる試験について、 プロジェクトごとに実施する当社の中心的なサービス『総合型創薬研究支援サービス』を展開。 また再生医療等製品の研究サポートでは、 ヒト細胞由来再生医療等製品の研究開発において重要なステップとなる分化/未分化細胞の評価や、 分化促進因子の探索をサポート。 動物実験に病理組織学的解析等の様々な解析も組み合わせ、 目的細胞の有効性や安全性の評価を実施し、臨床を見据えたデータ解析までを支援しています。 ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    【必須経験・スキル】 ・製薬会社またはヘルスケア関連研究における実務経験5年以上 ・低分子、またはModality(ペプチド/核酸)に関する実務能力 ・プロジェクトをリードし、課題を把握・提案・実行できるリーダーシップ ・社内外ステークホルダーとの円滑なコミュニケーション力、発信力、提案力 【必須言語スキル】 ・英語:ビジネス中級レベル (英語力については相談可) ※テレカン週2回程度、メール対応あり ※英語を使用したオンライン会議は週2回以上、メールでの英語対応は日常的に発生します 【歓迎スキル・経験】 ・英語:ビジネス上級レベル ・TOEIC700点程度(目安) ・英語で顧客との信頼関係を構築できるレベル ・外国籍の方も応募可(日本語・英語ともにビジネスレベル以上が前提)

    事業内容

    創薬研究に関わる事業に関連するアドバイザリー 及び業務の受託等

  • エージェント求人

    (年収1000万~)AIを活用した創薬プロジェクトの研究/英語スキル必須/修士卒[4481]

    1000~1200万

    • 研究開発
    Axcelead Drug Discovery Partners株式会社神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー Digital Unitにて、AIを用いた 創薬プロジェクトの加速化をリードし、 中長期的に必要なAI機能に関する 研究開発も実施するメンバーを募集いたします。 【募集背景】 海外事業の拡大に伴う増員募集です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー Digital Unitの一員として、 AIを活用した創薬プロジェクトの推進 および将来を見据えたAI技術の研究開発を お任せします。 \具体的には/ ・創薬プロジェクトの中で  Digital Unit 部門の代表者として国内外のクライアント、  社内外のステイクホルダーと議論/連携/調整を通じて、  プロジェクト推進に必要な  AI技術の提案・実装・適用を行う(50%)。 ・半年後~1年後に必要となるであろうAI技術の  研究開発を行う(50%)。 【変更の範囲】 会社の定める業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 当社は、創薬に携わる 研究者や企業のベストパートナーとして、 創薬研究に関わるアドバイザリーサービス および業務委託事業を展開しています。 製薬企業で培ってきた豊富な実績と 専門性を強みに、お客様一人ひとりの課題や ニーズに合わせたカスタマイズ型の 創薬支援サービスを提供しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。

    求める能力・経験

    ・ビジネス中級レベルの英語力(実務経験必須) ※海外案件の対応の比重が高いため、英語を使用した折衝、コミュニケーションの機会があります。英語のウェブ会議で顧客と信頼関係を構築できるレベル ・リーダーシップを発揮でき、業務上の課題をタイムリーに認識、主体的に解決策を提案、実行できる方 ・3年以上(あると望ましい)のデータサイエンティスト関連の実務経験 ・プログラミング経験(主にPython) ・機械学習分野のトップカンファレンスでの論文採択経験があると尚可 【歓迎スキル】 ・創薬に関する知識

    事業内容

    創薬研究に関わる事業に関連するアドバイザリー 及び業務の受託等

  • エージェント求人

    コア技術となる大規模ゲノム改変技術を支えるバイオインフォマティクス解析担当者

    500~900万

    • 品質検査
    • 検査機器調整/検査
    • 機械学習
    • 検証
    • Amazon Web Serv...
    • 深層学習
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオエンジニアリング
    • 次世代シーケンサー
    • 細胞/バイオ関連
    • 細胞工学研究開発
    • 統計解析
    • 解析結果評価
    • 開発
    • MySQL
    • Shell
    • プログラミング
    • Python
    • R
    • PostgreSQL
    • 遺伝子工学研究開発
    • 情報/プログラミング開発
    株式会社Logomix神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    同社は独自の大規模ゲノム編集技術プラットフォームであるGeno-Writing™を基軸に、ヒトやバクテリアの創薬・高機能化・物質生産に取り組む合成生物学のソリューションを提供をしています。 パートナーである大手企業との共同研究や自社研究において様々な大規模ゲノム改変細胞を作製しておりますが、ゲノム編集技術の正確性を検証する目的や細胞の表現型を解析する上で次世代シークエンサー(NGS)解析が重要な技術です。同社が行っている様々なNGS解析を中心としてバイオインフォマティクス業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・Whole Genome Sequence解析によるゲノム編集細胞の品質検査 (fastq.gzリードデータの解析) ・ヒト細胞・バクテリアを対象とした RNA-seq解析/パスウェイ解析/scRNA-seq解析/ATAC-seq解析/Perturb-seq解析 ・機械学習・深層学習・言語モデルによるゲノムデザインの最適化 ・AWSクラウドサーバーの利用・運用 ・ラボオートメーション(自動細胞培養装置)の活用

    求める能力・経験

    修士卒以上 ・バイオインフォマティクス解析 (特にWhole Genome SequencingおよびRNA-seq)の経験 ・コマンドラインインターフェースの利用経験 ・プログラミング経験 (Python/Rの経験は必須、shell script/MySQL/Postgresの経験は歓迎) 【歓迎】 ・AWS上のデータ操作・バイオインフォマティクス解析の経験 ・システム/インフラエンジニアの実務経験 (AWSクラウドサーバー・オンプレサーバーの保守など) ・機械学習/深層学習/LLM等の開発/MLOpsの経験 求める人物像 ・次世代の細胞治療開発・高機能微生物の作出といった価値創出へ共に挑んでくれる方 ・チームでの協調性がある方 ・失敗や残念なことも報告/連絡/相談できる方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【管理職クラス/湘南アイパーク勤務】福岡大学認定ベンチャー/研究開発職のご案内

    800~1250万

    • 当局対応
    • 非臨床試験
    • 臨床試験
    • 薬事戦略立案
    • 薬効薬理試験
    株式会社FREST神奈川県藤沢市
    もっと見る

    仕事内容

    外部コンサルやCRO等を使いながら、下記業務を統括していただきます。 (不得意分野は外部に委託いただきますので、 下記全てに精通している必要はもちろんございません) ・医薬品探索段階の非臨床安全性 ・薬効評価全般 ・医薬品開発段階の非臨床安全性評価全般 ・CRO・CDMOの管理 ・治験薬概要書、CTDの作成 ・対面助言や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応 ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査 ・前臨床試験プロトコールの作成 ・評価分析 ・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席

    求める能力・経験

    製薬メーカーで、非臨床、臨床、当局対応のいずれかのご経験。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    創薬標的探索関連技術の専門性を有する研究員/神奈川 #2218_443 c

    400万~

    東証プライム上場 大手製薬メーカー神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進において、以下の研究を推進する。 ・細胞株や初代培養細胞、iPSC、オルガノイドなどの高次細胞培養、分化技術の開発。 ・ゲノム編集技術等を適用した摂動と細胞機能や分化、再生に係る遺伝子発現制御ネットワークの解析と関連技術の確立。 ・社内外のデータベースやナレッジに基づく標的探索と独創的な創薬プロジェクトの企画立案。バリデーション実験基盤の整備。

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞(初代、幹細胞もしくはオルガノイド等)を用いた研究 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析 ・病態モデル動物の作出と薬効評価および機序解析 ・創薬プロジェクトの提案および推進リード(薬効薬理、等)の経験があれば望ましい 【求めるスキル・知識・能力】 ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・初代細胞、幹細胞やオルガノイドのハンドリングおよび分化制御技術 ・組織、疾患や薬剤作用機序理解のための生物学的知識、公共データベース活用 ・ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識 ・Python, R、等のプログラミングスキルがあると望ましい 【求める行動特性】 ・外部環境の変化に関心を持ち広く必要な情報を集め、取り組むべき本質的な課題を解析・抽出し、その解決策を導き出す ・グループメンバーやプロジェクト関係者に対して科学的事実と自分の考えを明確に伝え、周囲の協力を引き出し課題を解決する ・高い目標を自ら設定し、当事者意識を持って粘り強く目標達成に向けて業務を推進する 【必須資格(TOEICを含む)】 ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    408900371/【神奈川】研究開発・アーキテクト〈上場企業〉

    600~1200万

    • プロジェクト
    • 機械学習
    • 研究開発
    • 開発
    • 執筆
    • 論文執筆
    • プログラミング
    • PyTorch
    • シミュレーション
    • Python
    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
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    仕事内容

    【職務概要】 同社が新設したポスドク制度に基づき、実際の創薬課題を背景とした新規な分子設計機械学習技術の開発に取り組みます。 【職務詳細】 ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて、以下の研究テーマに取り組んでいただきます。 ・医薬品分子設計に必要な機械学習技術の研究開発 ・分子表現学習、構造予測 ・分子生成・配座生成 ・物性予測・活性予測 ・データ効率改善 ・その他、自由な発想による新規研究テーマ ・開発した技術に関する論文執筆・投稿 ・国内外学会での研究発表 【ポジションの特徴・魅力】 ・創薬×AIの最前線で研究できる環境です。 ・実データを活用した分子設計機械学習研究に取り組めます。 ・国際会議や学術誌への論文発表を積極的に推進できます。 ・研究成果を実際の創薬プロジェクトへ応用することが可能です。 ・企業研究所でありながらアカデミックな研究活動も継続できます。

    求める能力・経験

    【必須】 ・国際会議または学術誌における機械学習関連論文の採択実績 ・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号 ・Python、PyTorchによるプログラミング能力 ・異分野研究者と協働して研究を推進できるコミュニケーション能力 ・一定以上の英語力(目安:TOEIC730点以上) 【尚可】 ・バイオインフォマティクス分野での研究経験 ・ケモインフォマティクス分野での研究経験 ・生体分子モデリング・分子シミュレーションの活用経験

    事業内容

    ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    408095400/【神奈川】ガン検査などの解析・分析業務〈残業月20時間以内〉

    400~500万

    • 解析結果評価
    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • がん
    • プログラミング
    • スクリーニング
    • 開発
    • Go
    株式会社レナテック神奈川県伊勢原市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務概要】 同社にて下記業務を担当いただきます。 【職務詳細】 ・がん検査結果のデータ作成およびプログラミング ・解析改良業務 【同社のヘルスケア事業について】 同社では血液中の微量元素を測定し、そのパターンの変化からがんのリスクスクリーニングが可能な検査を神奈川県立がんセンター及び千葉県がんセンターとの共同研究により開発し、2019年4月よりメタロ・バランスがんリスク検査として全国の提携医療機関に提供しております。また、経済産業省Go-tech事業の研究助成を受けてMCI(軽度認知障害)のリスクスクリーニング検査を開発し、2024年9月からメタロ・バランス認知リスク検査として事業化しております。 がんに罹患する方をゼロにすることは無理でもがんで亡くなる方を一人でも少なくしたい。「もっと早く見つけることができていれば・・・」といった後悔をされる方が一人でも少なくなるようこの検査の普及を進めております。

    求める能力・経験

    【必須】 ・臨床検査技師資格をお持ちの方 ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・理系出身の方かつ趣味でプログラミングをされている方 ・開発実務経験をお持ちの方

    事業内容

    半導体液晶関連事業・光触媒除菌(ウイルス、菌、カビ)脱臭事業・ヘルスケア事業

  • エージェント求人

    406469458/【神奈川】データサイエンティスト〈上場企業〉

    500~1000万

    • 医療/ヘルスケア
    • がん
    • 人工知能
    • ビッグデータ
    • 開発
    • シミュレーション
    • R
    • プログラミング
    • 物理
    • Python
    中外製薬株式会社神奈川県横浜市
    もっと見る

    仕事内容

    【職務概要】 同社にて医薬品研究のデータサイエンティストを担当していただきます。 【職務詳細】 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発 【同社の特徴】 患者さんの遺伝子情報などに応じて治療計画を立てる「個別化医療」の進展に貢献してきました。 現在では、患者さん一人ひとりにとって最適な治療を行う次世代の個別化医療を牽引すべく、ゲノム解析技術を駆使した個別化医療の提供や、がんゲノム医療の進展などに取り組んでいます。

    求める能力・経験

    【必須】 ・Python, Rなどのプログラミングでの3年以上の実務経験 ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績

    事業内容

    ■バイオ医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入