大手CSO　作成要領レビュー担当者

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  メディカルライター・エディター（東京・大阪）

  500~800万

  • 資料作成
  • 医療/ヘルスケア
  • 医療用医薬品
  • 執筆
  • 論文投稿
  • 原稿執筆
  • 学術論文
  • 論文執筆
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Word
  • Microsoft Power...

  学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー 東京都中央区, 大阪府大阪市

  メディカルライター・エディター（東京・大阪）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ＜Position Overview＞ 当事業部では、製薬企業の「メディカル部門」「研究開発部門」等の非コマーシャル部門のニーズに特化したサービスを提供しています。承認前～承認／発売～発売後の医療用医薬品・医療機器について、それぞれのフェーズに合わせた主要データの国内外での学会発表や論文化など、製品戦略的課題に基づきエビデンス構築をサポートします。また、関連領域の疾患啓発など特定の製品に偏らない学術性の高い医学情報の発信サポートを行います。 【主なサービス】 ・論文投稿支援、学会発表支援、論文／学会情報の調査 ・疾患啓発コンテンツなど中立的な情報提供資材の作成 ・アドバイザリーボードミーティング、医師勉強会のサポート ・社内研修資料作成、キーオピニオンリーダー（医師）用講演スライドの作成 など 【主な業務内容】 ■論文投稿支援サービス 　関連資料・論文などを読み込み、原稿執筆からライター（英論文の場合はネイティブライター）の執筆した原稿の編集・修正対応など、投稿までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語／海外・国内ジャーナルを問わず対応します。 ■学会発表支援サービス 　関連資料などを読み込み、抄録および発表資料（スライド、ポスター）のための原稿執筆・編集・修正対応など、発表当日までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語／海外・国内学会を問わず対応します。 ■社内研修資料 　MRやMRやMSLが使用する研修用テキストを作成します。全体の構成を検討し、原稿執筆・編集・修正対応など完成までの一連の作業と進行管理を行います。必要な引用文献の調査も業務範囲に含まれることがあります。仕様は冊子やiPad用のPDFなどクライアントのニーズに合わせて柔軟に対応します。 ■医学的コミュニケーションコンテンツ 　　論文や学会の学術的な情報を集約したものや、医師や患者さん向けの疾患啓発、診断や治療を学ぶためのコンテンツなどを企画・制作します。MRやMSLによる直接的な配布以外にも、WEBを使った配信もニーズが高まっており、紙媒体（冊子）だけでなく、動画を使用したものも増加しています。クライアントの要望や課題に即して企画立案から原稿、コンテの作成、インタビューや収録など完成までの一連の作業と進行管理を行います。 ■リサーチ 　テーマに合わせた論文、学会発表を中心としたエビデンス調査、キーオピニオンリーダーを特定するための調査などを行います。クライアントの要望に合わせて柔軟に調査方法を提案し、求められる情報を集約して提供します。 ■アドバイザリーボード運営サポート 　議論に必要なエビデンスの調査から当日使用するスライドや議事録などを作成します。 ＜Key Competencies＞ ・医学、薬学の基礎知識 ・学術に対する志向性 ・マルチタスクに対応できる能力 ・進行管理・ディレクション能力 ・コミュニケーション能力 ・企画力 ・自己管理能力 ・課題発見・分析・解決能力

  求める能力・経験

  【General Knowledge and Technical Skills】 ■必須のスキル ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力（特に英語論文の読解能力） ・Word、Excel、PPTなどの基本OAスキル ・論理的思考力 ・文章作成能力 ・課題解決志向 ■望ましいスキル ・学術論文執筆・投稿に関する一般的な知識があると尚可 【Required Education and Experience】 ■必須 ・薬学部、医学部、歯学部、獣医学部または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒以上 ■いずれかの経験があると望ましい 1）製薬企業のマーケティング、学術、メディカルアフェアーズ等の部署での業務経験 2）医学系広告代理店、CRO、学術出版社などでのメディカルライター・エディターとしての業務経験 3）大学院・製薬企業等の理系研究機関（医学・薬学・獣医学・生命科学など）における研究職の経験

  事業内容

  世界大手の学術出版社をルーツに持ち、会社分割により設立された企業。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品のマーケティングとプロモーションにおける様々なフェーズにおいて、質の高いソリューションを提供。 近年では新しい事業部を立ち上げ、クライアントのブラン価値最大化への貢献を促進している。

• エージェント求人

  メディカルライター（プロモーション）東京・大阪

  450~600万

  • 新薬
  • 薬学分野
  • 学術論文
  • 論文投稿
  • 校正/校閲
  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬

  学術出版社をルーツとするメディカルコミュニケーションエージェンシー東京都中央区, 大阪府大阪市

  メディカルライター（プロモーション）東京・大阪気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ＜Position Overview＞ 弊社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。 【主なプロモーション支援施策】 ・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け） ・英語論文の翻訳・要約制作 ・国内外の学会取材記録集制作 ・疾患啓発ウェブサイトの制作・運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。 ＜Key Result Areas＞ ■原稿執筆・リライト 　薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 ■編集制作 　パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 ■企画立案 　テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 ■学会取材 　国内、海外の学会取材を行います。 　海外出張の機会もあります。 ＜Key Competencies＞ ・医学、薬学の基礎知識 ・学術に対する志向性 ・コミュニケーション能力 ・制作に対する情熱 ・自己管理能力 ・海外渡航経験（あればbetter）

  求める能力・経験

  ■General Knowledge and Technical Skills 【必須項目】 ・メディカルリテラシーの高い方 ・薬学部、医学部、または生命科学（理学部、農学部など）に関連する学部卒 ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力 　※特に英語論文の読解能力は必須です ・文章を書く能力 ・編集、校正用語等の知識 ・デザイン・レイアウト・印刷等に関する知識 ・Word, Excel, PPT などの基本OAスキル ・コミュニケーション力 ■Required Education and Experience ・いずれかの経験があると望ましい 1）医薬系出版・専門広告代理店における制作経験 2）大学院・製薬企業等の理系研究機関（医学・薬学・獣医学・生科学系など）における研究職の経験 3）製薬企業のマーケティング部門などでのプロモーション資材制作経験 4）製薬企業メディカルアフェアーズ部門での経験（MSL・論文投稿業務など） 5）薬剤師、獣医師免許をお持ちの方

  事業内容

  世界大手の学術出版社をルーツに持ち、会社分割により設立された企業。 製薬企業をクライアントとし、医療用医薬品のマーケティングとプロモーションにおける様々なフェーズにおいて、質の高いソリューションを提供。 近年では新しい事業部を立ち上げ、クライアントのブラン価値最大化への貢献を促進している。

• 企業ダイレクト

  全国リモート可/作成要領レビュー担当【資材審査・作成/学術部門経験者など】

  400万~

  

  株式会社ＥＰファーマライン東京都豊島区, 大阪府大阪市

  全国リモート可/作成要領レビュー担当【資材審査・作成/学術部門経験者など】気になる

  もっと見る

  仕事内容

  製薬企業が発行・発信する各種資材や広告（紙媒体・WEB含む）が、『作成要領』のルールに則っているかを第三者機関の立場からチェックするお仕事です。 MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。 【主な対象】 製品情報概要／専門誌掲載広告／製品説明用資料／HP掲載資料／ 患者向け資材／学会記録集／文献別刷　など

  求める能力・経験

  【必須】■作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験 ■薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識 ■医学英語論文の読解能力 【尚可】 ■製薬協審査会にて審査委員の経験のある方 ■以下の部門にて勤務経験のある方 コンプライアンス部／審査監督部門／内部統制部／倫理グループ／信頼性保証本部／メディカルオペレーション部　等

  事業内容

  DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,040名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2025年10月現在

• 企業ダイレクト

  全国リモート可/作成要領レビュー担当者【資材審査・作成/学術部門経験者など】

  400万~

  

  株式会社ＥＰファーマライン東京都豊島区, 大阪府大阪市

  全国リモート可/作成要領レビュー担当者【資材審査・作成/学術部門経験者など】気になる

  もっと見る

  仕事内容

  製薬企業が発行・発信する各種資材や広告(紙媒体・WEB含む)が、『作成要領』のルールに則っているかを第三者機関の立場からチェックするお仕事です。 MRが情報提供の際に使用する説明用資料や医療関係者向けの専門誌に掲載する製品広告などが対象となります。 【主な対象】 製品情報概要／専門誌掲載広告／製品説明用資料／HP掲載資料／ 患者向け資材／学会記録集／文献別刷　など

  求める能力・経験

  【必須】■作成要領に基づく、資材審査もしくは資材作成経験 ■薬機法、販売情報提供活動ガイドライン、コード・オブ・プラクティスについて深い見識 ■医学英語論文の読解能力 【尚可】 ■製薬協審査会にて審査委員の経験のある方 ■以下の部門にて勤務経験のある方 コンプライアンス部／審査監督部門／内部統制部／倫理グループ／信頼性保証本部／メディカルオペレーション部　等

  事業内容

  DIサービス(コンタクトセンターサービス)、BPOサービス、マルチチャネルプロモーションサービス、医療機器サポートサービス、ヘルスケアサポートサービス<有資格者数1,040名(薬剤師/看護師/MR/管理栄養士/栄養士/獣医師など> ※2025年10月現在

• エージェント求人

  メディカルライター（プロモーション事業部）東京・大阪

  500~800万

  医学出版事業と広告代理店事業が融合したヘルスケアコミュニケーションカンパニー東京都文京区, 大阪府大阪市

  メディカルライター（プロモーション事業部）東京・大阪気になる

  もっと見る

  仕事内容

  クライアントである製薬企業様の、医薬品販売促進のためのプロモーション戦略立案から、資材提案、資材作成の全工程に関わります。 企画立案からクライアントへのプレゼンテーション、原稿作成、デザイナーやクリエイティブなどの他部署との打ち合わせなど、制作過程の最初から最後まで携わります。 未経験者を育て上げる社内風土のなか、入社後は、3年目で資材の主担当となる、5年目で一つのプロジェクトの主担当になるとともに後輩の指導を行う、を成長の目安としています。 クライアントの意向をキャッチアップし、受け手である医師や患者さんの読みやすさに配慮した資材を作成する。その結果、必要としている患者さんに医薬品が届き、効果的かつ安全に服用していただけるような資材作成を目指しています。 【職務詳細】 ●クライアントからの要望に応じて、あらゆる種類の資材の原稿を作成します。 ●クライアントの要望を聞き取るため、ミーティングなどでクライアントと直接ディスカッションします。 ●医学文献検索、医師や患者さんへのインタビュー、座談会開催、学会取材など多種多様な情報源を用います。その結果、文献検索力、インタビュー力、座談会開催のノウハウなど、さまざまな現場対応力が身につきます。

  求める能力・経験

  【必須】 ・四年制大学もしくは大学院卒の方 ・医療用医薬品広告代理店制作部経験 【歓迎】 ・製薬企業学術担当経験 ・医療従事者免許（医師、薬剤師、看護師など）

  事業内容

  広告代理店事業と出版事業の2つを持ち合わせている。 さらに「企画営業」「プロモーション」「クリエイティブ」の3つ事業部の密接な連携により、高い相乗効果を発揮して、クライアントにソリューションを提供している。 患者様に関わるすべてのステークホルダーの皆様に寄り添ったサービスを届けるために、業界トップクラスの知識と制作能力を掛け合わせ、新しいテクノロジーを駆使し、最適なコミュニケーションツールを創造している。

• エージェント求人

  DIコミュニケーター

  380~500万

  • 医療/ヘルスケア
  • 問い合わせ対応
  • 医薬
  • カスタマーサポート/コールセン...
  • コールセンターコンサルティング

  EPファーマライン株式会社東京都豊島区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市

  DIコミュニケーター気になる

  もっと見る

  仕事内容

  製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 勤務地は池袋本社または大阪支社、福岡支社及び都内、京阪神の製薬会社のオフィスです。 プロジェクトでは3名～10名程度で1チームとなり、主に医療従事者（薬剤師、医師など）からの問い合わせに対応。 ⽂献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1⽇20件程度、対応後は対応記録を作成。空いている時間は製品や疾患に関する勉強が出来ますので、 最新の知識に触れながら、⽇々情報をアップデートして頂ける環境です。 薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が 満たされる仕事です。 ■薬剤師モデル年収 ※（　）内は決算賞与を含めた昨年度支給実績です ※年度内全て在籍した場合の実績です ※以下の金額はあらかじめお約束するものではありません ※CSVは管理職です 1年目一般スタッフ：年俸400万円（433万円） 5年目SSVの場合：年俸468万円～（512万円） 7年目SVの場合：年俸506万円～（562万円） 10年目CSVの場合：年俸600万円～（710万円） ■初年度提示年俸額の目安 ※6年制薬学部卒の場合 経験3年目27歳　400万円 経験6年目30歳　425万円 経験9年目33歳　440万円

  求める能力・経験

  薬剤師経験1年以上 MR認定（失効中でも相談可） 看護師経験（夜勤を含む病棟経験1か所で2年以上） コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方 明るく前向きに業務に取り組める方 知識欲が旺盛な方 簡単なOA操作能力

  事業内容

  ■DIサービス（コンタクトセンターサービス） ■BPOサービス ■医療機器サポートサービス ■マルチチャネルプロモーションサービス ■ヘルスケアサービス 東証プライム上場の大手CROのグループ企業として、医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し、 上記の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供しています。

• エージェント求人

  メディカルライター（企画制作部）大阪

  500~700万

  • 編集
  • 制作
  • マーケティング
  • 学術論文
  • スタッフ

  医療用医薬品専門のコミュニケーションエージェンシー大阪府大阪市

  メディカルライター（企画制作部）大阪気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ■仕事内容 製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。 【職務詳細】 主な業務は、薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿作成になります。 与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成致します。 プロモーションコードや製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成します。 【キャリアパス】 スケジュール作成から編集作業、デザイナーとの打合せ、クライアント（製薬企業）へのプレゼンテーションなど、業務の最初から最後まで携わるため、プランナーとしての力量やディレクション能力も身につきます。 【組織体制】 チーム体制で業務を行っており、1チームにつき4～6名で構成されています。 【特徴】 ライター所属数は業界トップクラス：業界内でも飛びぬけて多くのライターが所属しているため、当社の制作物・クオリティには定評があります。未経験から育て上げる文化もある一方で、プロ集団として日々サービスクオリティの向上に努めています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・社会人経験3年以上 ・医療/製薬業界経験or広告代理店でのライター経験 ・四年制大学もしくは大学院卒の方 【歓迎】 ・薬剤師、MR、研究職など、薬剤の知識をある程度有する方

  事業内容

  医療用医薬品専門のプロモーションエージェンシー、いわゆる広告代理店。 製品プロモーションから疾患啓発、マーケティング戦略立案から各種ツール制作、紙媒体からデジタルメディアに至るまで、メディカルコミュニケーションのあらゆる局面において、さまざまなクライアントニーズに最適なサービスで提供できる体制を持っている。

• エージェント求人

  【学術部】学術業務

  400~700万

  • 医療/ヘルスケア
  • 資料作成
  • 教育研修
  • 学術論文
  • 医薬
  • 顧客 医療機関
  • 医薬/バイオ素材
  • 病院
  • 薬事法

  沢井製薬株式会社大阪府大阪市

  【学術部】学術業務気になる

  もっと見る

  仕事内容

  下記学術業務のいずれかをご担当いただきます。 学術資材担当 ・医薬品に関連する資材（製品情報概要、試験データ、WEBコンテンツ等）の企画・製作 学術研修担当 ・MRや営業拠点管理薬剤師等への教育研修 ・医療機関や薬剤師への説明会実施、各種資料作成 ・その他、問い合わせ対応（医療機関、営業拠点）など ※学会等での対応業務があるため、土日の出勤・出張が発生します。 ご応募時にいずれの業務を希望か、両方を希望の場合はその希望順位をお知らせください。

  求める能力・経験

  （必須要件） ・薬剤師もしくは学術業務経験者（3年以上） ・PCスキル（Word, Excel, PowerPointなどの日常的使用） （歓迎要件） ・病院の勤務経験 ・製薬企業での学術業務経験（MR研修、資材作成、医薬情報提供サイト運営、問い合わせ対応など） （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

  事業内容

  医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ

• エージェント求人

  次世代シークエンスデータ解析担当(バイオインフォマティシャン) ※次世代 #9043_3 c

  400~1000万

  組織の機能的な再生を促す医薬品開発を目指す、東証グロース上場の大学発関西バイオベンチャー大阪府吹田市

  次世代シークエンスデータ解析担当(バイオインフォマティシャン) ※次世代 #9043_3 c気になる

  もっと見る

  仕事内容

  同社のメイン事業である再生誘導医薬の研究開発に取り組んで頂きます。 本研究所では、新規再生誘導医薬候補化合物に対する先端的な開発研究が展開されます。 同社では、次世代シークエンス技術を中核技術の一つとして捉え、積極的に創薬研究に活用しています。 今回、次世代シークエンスデータ解析を通じ、積極的に創薬活動を加速化できるデータサイエンティストを募集しています。 【具体的には】 新規再生誘導医薬の創出を目的とし、以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当していただきます。 ・次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価(シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む) ・新規再生誘導医薬の標的探索 ・上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築 経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。 【期待される目標・ミッション】 次世代シークエンスデータ解析を通じ、創薬活動の加速化に貢献すること 【組織との関わり方(業務フロー・連携するチーム)】 次世代シークエンス解析に携わるウェット・ドライ業務を担当する研究員に限らず、各プロジェクト内で係る担当者(例えば探索研究や薬効薬理試験、知財、アカデミアの研究者)と意見交換していただく機会も多く、協調的に職務を遂行いただきます。

  求める能力・経験

  【必須】 ・修士以上(医歯薬理工農学系) ・PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。 【尚可】 ・PythonやRなどのプログラミング言語を業務で使用したことがある ・バイオインフォマティクス解析の経験がある ・In Silico創薬の実務経験がある ・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、特許出願、発明等)としての形で結実した経験がある 【求める人物像】 ・再生誘導医薬開発に興味を持ち、他の研究者と協調的に職務を遂行できる方 【英語力】 ・専門分野の原著論文を問題なく読める程度

  事業内容

  -

• エージェント求人

  薬事申請職／グローバル #5540_71 c

  500~1000万

  東証プライム上場　総合ヘルスケアメーカー大阪府茨木市

  薬事申請職／グローバル #5540_71 c気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ●海外で販売する医療機器の海外当局への申請に関する以下の業務 ・申請戦略の立案 ・Technical documentの作成(ASEAN) Common Submission Dossier Template ・製品表示のレビュー ・変更管理対応 ●海外で販売する医薬品・化粧品・サプリ等の海外当局への申請 ●海外現地法人薬事スタッフとの協働作業(申請書作成、海外当局との折衝等含む) (管轄エリア：東南アジア、東アジア、欧州、中東 等) ＜この仕事の魅力＞ ・海外市場向けの製品を申請し、それを製品化する仕事であり、海外消費者のQOL向上に貢献することができる。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ＜業務経験＞ ・日本国内又は海外向け医療機器の薬事申請業務経験 ＜能力・資格＞ ・Excel、Word、PowerPointをビジネスで使える ・ビジネスlevelでの英語が話せる ・大卒以上 【歓迎要件】 ・海外向け医薬品、化粧品等のヘルスケア製品の薬事申請業務経験 ・査察対応業務経験 【求める人物像】 ・新たな分野、未経験の事に関して学習意欲があり、開拓心がある ・活動的で、コミュニケーション力に長けている ・チームワークを大事にする ・ロジカルに考え自分の意見を分かりやすく表現できる

  事業内容

  -