【CRAサポート】　医療業界に医療情報とテクノロジーを提供するグローバル企業

職種

• 医薬品CRA

• 医療機器CRA

仕事内容

≪CRA サポート業務≫ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、 治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 <業務詳細> ・必須文書移管業務 ・文書 Tracking 業務 ・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務 ・クライアントへの文書送付業務(請求書等) ・クライアント/その他関連業者との対応窓口 ・医療機関への安全性情報発送業務 ・翻訳依頼業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・指導、トレーニング ・他部署との交渉業務 ・システムの問い合わせ窓口

求める能力・経験

【必須条件】 ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方 【歓迎条件】 ・CRA経験(GCP下での臨床試験の経験) ・グローバル試験の経験 ・大学病院やがんセンター等の担当経験 ・監査又は実施調査の経験必須 ・リーダー経験あり（若手の指導・育成） ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。 入社後に勉強される方が大半です。 豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。

雇用形態

正社員

給与

400万円〜500万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

09:00〜17:30 ※コアタイムなし 完全在宅勤務制度あり(フレキシブルスタイルワーク制度)

フレックスタイム制

有

残業手当

有

休日・休暇

126日 内訳：完全週休2日制、祝日 日曜 土曜

有給休暇

年次有給休暇(12 日～20 日)

その他

年末年始／慶弔休暇／病気休暇　他

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

※上記年収はあくまでも目安であり、前職給与・ご経験を考慮し決定いたします。

配属先

転勤

東京本社／大阪／福岡

住所

東京都港区

備考

東京／大阪／福岡

制度

在宅勤務 時短制度 出産・育児支援制度 資格取得支援制度

その他

退職金

有

その他制度

【休暇補足】 ■産前産後休暇 ■育児休業 ■介護休業 ■女性特別休暇 【福利厚生】 ■所得補償制度 ■団体生命保険 ■福利厚生倶楽部 ■資格取得支援制度 ■研修制度(導入研修、継続研修、英語研修など) ■英語研修 ■育児短時間勤務:子供が満 12 歳に達するまでを限度 ■在宅勤務:会議は電話にて参加。 ■EAP など

制度備考