【臨床開発モニター】経験者
400~800万
企業名非公開
東京都中央区
400~800万
企業名非公開
東京都中央区
医薬品CRA
医療機器CRA
臨床開発担当者(CRA : Clinical Research Associate/モニター)として以下の業務を行って頂きます。 薬機法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)、治験実施計画書、標準業務手順書を遵守して治験が実施・記録・報告されていることを確認する業務です。 具体的には以下の内容です。 ・治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 ・実施医療機関への治験依頼 ・契約手続き ・治験薬の交付及び回収 ・症例報告書の回収及び点検 ・治験の終了手続き など
CRA経験1年以上の方
6年制大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、4年制大学、大学院(MBA/MOT)、大学院(修士)、大学院(博士)、大学院(法科)
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
400万円〜800万円
全額支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00
有
有
124日 内訳:土曜 日曜 祝日
子の看護休暇(年間5日:有給対応)
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
現年収を最大限考慮
無
東京都中央区
屋内全面禁煙
勤務地につきましては、東京もしくは大阪となります。ご希望をお聞かせくださいませ。
有
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険 通勤手当 住宅手当 出張手当、宿泊手当、退職金制度、定期健康診断、インフルエンザ予防接種、産前産後休暇制度、育児休業制度、介護休業制度、子の看護休暇(年間5日:有給対応)、英会話授業、大学或は大学院への就学補助制度、社内人材紹介報奨制度 等
3名
2回〜3回
日系CRO企業(キャリア育成型に強みを持ちます)
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