福井【研究開発】医薬品の開発・製造を中心としたファインケミカル事業で貢献

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• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】生産技術開発／製造技術部

  400~900万

  • 稼働時適格性確認/PQ
  • 品質管理
  • 管理職
  • 自動車/輸送機械
  • リーダー
  • 自動車/輸送機器
  • GMP
  • 文書作成
  • 自動車
  • 洗浄
  • 生産計画
  • 工場
  • 食品

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】生産技術開発／製造技術部気になる

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  仕事内容

  医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務に携わっていただきます。 ■製剤の適格性評価（PQ ）及びバリデーション PV ）の計画・実施 ■製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ■各種技術文書作成 ■品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験 【歓迎要件】 ■GMPの知見があり、製剤の適格性評価（ PQ) 、バリデーション（ PV) 、製剤試作等の経験

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】生産技術開発／製造技術部＜管理職候補＞

  500~900万

  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • GMP
  • 文書作成
  • リーダー
  • 自動車
  • 洗浄
  • 生産計画
  • 稼働時適格性確認/PQ
  • 品質管理
  • 管理職
  • 工場
  • マネジメント
  • 食品

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】生産技術開発／製造技術部＜管理職候補＞気になる

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  仕事内容

  医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務に携わっていただきます。 ■製剤の適格性評価（PQ ）及びバリデーション PV ）の計画・実施 ■製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ■各種技術文書作成 ■品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験 ■GMPの知見があり、製剤の適格性評価（ PQ) 、バリデーション（ PV) 、製剤試作等の経験 【歓迎要件】 ■メンバーマネジメントのご経験（人数・規模不問）

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】製造技術

  400~800万

  • 据付時適格性確認/IQ
  • 自動車/輸送機器
  • 稼働性能適格性確認/OQ
  • 稼働時適格性確認/PQ
  • 自動車/輸送機械
  • 梱包/包装
  • 管理職
  • リーダー
  • 文書作成
  • 自動車
  • 施設/設備管理
  • 食品
  • 備品/設備管理
  • 保全業務
  • 設備管理
  • 生産技術

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】製造技術気になる

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  仕事内容

  同社の製造技術業務をご担当いただきます。 ■設備投資計画の立案 ■製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ■製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ■包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■生産技術のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■設備の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ) ■設備メーカー、材料メーカー、社内関係各部署との交渉・折衝業務経験 ■機械保全業務 ■包装仕様、資材検討に関する業務経験がある方 ■食品・医薬品製造等の設備管理に関する業務経験がある方

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】品質管理【新規製品の分析法確立・バリデーション中心】

  400~800万

  • 品質管理
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 稼働時適格性確認/PQ
  • 製品
  • 細胞/バイオ関連
  • 管理職
  • リーダー
  • 自動車
  • 品質担保
  • 品質保証
  • 提案
  • 洗浄
  • 工場
  • 開発
  • 分析
  • 食品
  • 危険物取扱
  • 化学品
  • 分析機器

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】品質管理【新規製品の分析法確立・バリデーション中心】気になる

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  仕事内容

  同社の品質保証部にて、試験業務を行う上で、技術的な部分のサポート／提案医薬品品質の向上及び改善をリードしていきます。 ■分析法開発・改善、分析バリデーション業務 ■プロセスバリデーションに関する品質評価 ■承認前のPQ、試作品の評価、医薬品原材料品質評価 ■試験法技術移管、溶出挙動同等性、バイオ関連試験、洗浄バリデーションなど ＜品質テクニカルサービスグループについて＞ 新製品の移管、海外工場からの製造移管に伴う際のバリデーション、分析法の確立、設備変更時の品質担保を行う部署です。 品質試験グループは、既存製品に関するルーチン試験を担当するのに対し、新たに製造する製品に関わるのがこちらの部署です。※併願可能 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■分析試験業務・分析機器の取り扱いの経験 ■医薬品・化学品の品質管理、環境分析のご経験 【歓迎要件】 ■危険物取扱者や毒物劇物取扱者の資格をお持ちの方 ■医薬品、化学品の開発業務のご経験 ■医薬品・食品・化粧品・化学業界でのご経験をお持ちの方 ■英語でのコミュニケーションが可能な方（あれば尚可）

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  【塩野フィネス株式会社】医薬品原薬の研究開発職

  500~600万

  • 研究開発
  • 医薬/バイオ素材
  • 開発
  • 医薬
  • 新薬
  • 有機合成/無機合成

  塩野フィネス株式会社福井県坂井市

  【塩野フィネス株式会社】医薬品原薬の研究開発職気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬・治験原薬の研究、開発に関する業務をご担当いただきます。 ■新薬メーカーから依頼を受け、プロセスを研究していきます。 ■基本的には1人1テーマを担当し、上長の指導の下に研究をしていきます。 ■ラボスケールから量産へのスケールアップも含めてご対応いただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は治験薬から既上市品、後発品に至るまで、幅広い原薬の受託製造を手掛けています。 ■医薬関連業界のため、景気動向に左右されず業績が安定しています。 ■風通しが良く、意見を上げやすい風土がございます。 ■前年度賞与実績計 6.93ヶ月分と、利益が社員に還元されています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■有機合成の実務経験をお持ちの方 ■学生時代に有機合成について学ばれた方

  事業内容

  ■医薬品原薬、医薬品中間物の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務 ■医薬品原薬、医薬品中間物、動物用医薬品、試薬の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務

• エージェント求人

  東証プライム沢井製薬グループ【医薬品の製造】★福井県あわら市★土日祝休み★年間休日125日程度

  300~550万

  • 工場
  • オペレーター
  • GMP
  • ライン作業
  • 開発
  • 販売
  • ジェネリック医薬品
  • 知財/特許
  • 梱包/包装
  • 品質管理
  • 製造管理
  • 打錠
  • 教育
  • 検査機器調整/検査
  • 混合
  • 新薬
  • 食品
  • 接客
  • 営業

  トラストファーマテック株式会社福井県あわら市

  東証プライム沢井製薬グループ【医薬品の製造】★福井県あわら市★土日祝休み★年間休日125日程度気になる

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  仕事内容

  ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。ジェネリック医薬品とは…新薬（先発医薬品）の特許が切れた後に製造販売される、新薬と同じ有効成分・同等の有効性を持つ医薬品（後発医薬品）です。沢井製薬では、特許取得のオリジナル技術を開発し、飲みやすさへの工夫や製造効率向上による供給力改善を行っています。 ▼原材料の受け入れ ▼錠剤にするための調製 ▼均一に混合して成型（打錠） ▼錠剤への印字 ▼検査、及び包装 ▼品質の最終チェック、及び出荷　など ※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心です ＜入社後のイメージ＞ 導入研修からスタートし、製造管理や品質管理に関する「GMP教育（※）」を通じて、医薬品の基礎知識や製造ルール、安全衛生の考え方などを一緒に学んでいただきます。（※医薬品の品質を確保・向上させる為、製造に携わる人に対して行う教育） 清間第二工場・清間第一工場・矢地工場をあわせた製造部全体では、約280名の社員が在籍しており、20代・30代の若手をはじめ幅広い世代が活躍中。

  求める能力・経験

  未経験歓迎（接客販売、営業職など異業種出身の方も活躍されています） 【歓迎】 ・医薬品の製造経験 ・食品の製造経験 ・何らかの製造経験（医薬品業界の経験不問）

  事業内容

  医療用医薬品の製造

• エージェント求人

  【AGC若狭化学株式会社】プロセス開発

  400~500万

  • 有機合成/無機合成
  • 製品
  • 研究開発
  • 農薬
  • 開発
  • コスト削減
  • 有機化学

  AGC若狭化学株式会社福井県小浜市

  【AGC若狭化学株式会社】プロセス開発気になる

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  仕事内容

  医農薬原体および中間体製造に関わる研究開発業務をお任せします。 ■製品の合成ルートやプロセスの見直し、コスト削減、環境負荷を低減した製法開発を行って頂きます。 ■小スケールの有機合成実験をはじめ、中規模設備を用いたスケールアップ試作試験を通して製造移管までを担っていただきます。 ■製造で生じるどんな問題に対しても、自身の専門性を発揮して迅速に対応できるような、プロフェッショナルを目指して頂きます。 【おすすめポイント】 ■AGC100％出資会社！嶺南地区では好水準の待遇が魅力です ■医薬品や農薬の中間体・原体を開発・製造し、人々の健康を支えています！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■有機化学を専攻されていた方

  事業内容

  ■AGC（ライフサイエンス事業本部）が販売する医薬品中間体等、ファインケミカル製品の受託製造及び開発

• エージェント求人

  医薬品GMP製造管理者／マネージャーポジション　年収応相談／福井県勤務　

  年収非公開

  • 査察
  • GMP
  • 品質管理
  • 製造管理
  • 品質保証
  • 医薬

  勝山ファーマ株式会社福井県勝山市

  医薬品GMP製造管理者／マネージャーポジション　年収応相談／福井県勤務　気になる

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  仕事内容

  品質保証部門に所属し、製造管理者としてGMP製造業許可の維持管理を含めた、薬事関連業務ならびに GMPシステムに関する管理業務をお任せします。 主に以下のことをリード、または管理監督していただきます。 グローバル品質部門とコミュニケートし、グローバルの戦略、プログラムをローカルに落とし込む 生産品質保証部門のディレクターと連携し、法的要求、ガイドラインを満たす品質システム、手順を構築、改善、維持する 製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く（査察対応含む） 必要なSOPを設定し、定期的にSOPのレビュー、製品の品質レビューを行う

  求める能力・経験

  薬剤師免許 *細菌学を専攻し修士課程を修めた方 *については、「微生物学の講義及び実習を受講し、修得後、 3年以上の生物由来製品 若しくはそれと同等の保健衛生上の注意を要する医薬品、医療用具等の製造等に携わっていた方」も可 GMPに関する知識を有する方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  医薬品　研究開発部／

  400~900万

  • 承認申請
  • 研究開発
  • 開発
  • 医薬
  • 工場
  • 無機化学
  • 分析
  • 知財/特許
  • 有機化学
  • 特許調査
  • 技術開発

  勝山ファーマ株式会社福井県勝山市

  医薬品　研究開発部／気になる

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  仕事内容

  ■研究開発部 リサーチャー ・経口固形製剤の設計および製剤試作と評価 ・技術資料（レポート）作成 ・開発製剤に関する先行技術調査 ・新規申請に伴う業務（CTD作成補助等） ■研究開発部 アナリスト ・医薬品原料・原薬の性能評価（物性、溶解性、安定性など） ・経口固形製剤の分析評価（錠剤物性、溶出性、安定性など） ・承認申請に必要なデータの収集およびレポート作成 ・各種分析設備の維持・管理

  求める能力・経験

  ■リサーチャー 製薬メーカーでの研究開発部門での開発経験、または技術開発部門での処方変更業務経験 【尚可】 GE医薬品を含む製剤設計経験、研究部門などでの特許調査経験、製造設備操作経験 英語： 関連する資料を読み、理解できる 学歴：大卒/高専卒(薬学/有機) ■アナリスト 分析装置（液体クロ、ガスクロ、熱分析装置、粒子径測定装置）の使用経験 【尚可】 経口固形製剤の評価経験、医薬品における分析方法構築経験、医薬品製造承認申請に係る業務経 験、医薬品製造工場の製造移管等の経験 英語： 関連する資料を読み、理解できる。 学歴：大卒/高専卒(薬学/有機化学/無機化学/分析化学)だが経験優先

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【トラストファーマテック株式会社】製造オペレーター

  340~550万

  • マスキング/コーティング
  • オペレーター
  • GMP
  • 品質管理
  • 部品
  • 医療/ヘルスケア
  • 工場
  • 洗浄
  • 請求
  • 教育
  • 製造管理
  • 医療用医薬品
  • 梱包/包装
  • 部品/原料品質監査
  • 研修実施
  • 検査機器調整/検査
  • ジェネリック医薬品
  • 打錠
  • 食品

  トラストファーマテック株式会社福井県あわら市

  【トラストファーマテック株式会社】製造オペレーター気になる

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  仕事内容

  同社の製造オペレーターとして下記業務に携わっていただきます。 ■製造工程の一連（調製⇒打錠⇒コーティング/錠剤の表面に膜を張る・印刷⇒検査⇒包装。こちらのいずれかの工程に配属となります） ■機械のオペレーション業務：機械のオンオフ、設定、部品の入れ替え、洗浄・手直し。機械同士をつなげ合わせる対応、1次保全など。 ※製造工程の作業自体は機械が行うため、直接製造作業を行うことはありません。機械がうまく作動できるようサポートするイメージです。 ■入社後はGMP（製造管理や品質管理について薬害や問題発生を防ぐための基準、法質的な請求事項）に関する座学研修などを実施。工場配属後はOJT、マニュアルがあり、教育体制が整っております。最低でも2人1組となって業務を行っていただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■国内最大手のジェネリック医薬品メーカーの沢井製薬のグループ会社です。同社では沢井製薬基準の品質の医療用医薬品を製造しており、現在本格稼働中、積極採用を行っています。 ■30歳で年収450万円程度、30代半ば～後半で年収500～550万円程度となります。 ■年間休日125日程度（2025年実績：128日）で残業は10～20時間程度、大型連休も充実しており、昨年度はGW10連休、夏季休暇8連休、年末年始9連休となりました。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■非喫煙者あるいは入社のタイミングで禁煙をできる方 ■製造業のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品業界・食品業界での製造職のご経験をお持ちの方

  事業内容

  ■医療用医薬品の製造