医薬品　研究開発部／

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• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】生産技術開発／製造技術部

  400~900万

  • 稼働時適格性確認/PQ
  • 品質管理
  • 管理職
  • 自動車/輸送機械
  • リーダー
  • 自動車/輸送機器
  • GMP
  • 文書作成
  • 自動車
  • 洗浄
  • 生産計画
  • 工場
  • 食品

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】生産技術開発／製造技術部気になる

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  仕事内容

  医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務に携わっていただきます。 ■製剤の適格性評価（PQ ）及びバリデーション PV ）の計画・実施 ■製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ■各種技術文書作成 ■品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験 【歓迎要件】 ■GMPの知見があり、製剤の適格性評価（ PQ) 、バリデーション（ PV) 、製剤試作等の経験

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】生産技術開発／製造技術部＜管理職候補＞

  500~900万

  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • GMP
  • 文書作成
  • リーダー
  • 自動車
  • 洗浄
  • 生産計画
  • 稼働時適格性確認/PQ
  • 品質管理
  • 管理職
  • 工場
  • マネジメント
  • 食品

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】生産技術開発／製造技術部＜管理職候補＞気になる

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  仕事内容

  医薬品をGMP工場で製造するための技術を検討・推進・維持する業務に携わっていただきます。 ■製剤の適格性評価（PQ ）及びバリデーション PV ）の計画・実施 ■製造工程（スケール変更・原薬変更）、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ■各種技術文書作成 ■品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ※試作や立ち合いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験 ■GMPの知見があり、製剤の適格性評価（ PQ) 、バリデーション（ PV) 、製剤試作等の経験 【歓迎要件】 ■メンバーマネジメントのご経験（人数・規模不問）

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  【勝山ファーマ株式会社】製造技術

  400~800万

  • 据付時適格性確認/IQ
  • 自動車/輸送機器
  • 稼働性能適格性確認/OQ
  • 稼働時適格性確認/PQ
  • 自動車/輸送機械
  • 梱包/包装
  • 管理職
  • リーダー
  • 文書作成
  • 自動車
  • 施設/設備管理
  • 食品
  • 備品/設備管理
  • 保全業務
  • 設備管理
  • 生産技術

  勝山ファーマ株式会社福井県福井市

  【勝山ファーマ株式会社】製造技術気になる

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  仕事内容

  同社の製造技術業務をご担当いただきます。 ■設備投資計画の立案 ■製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ)の実施及び文書作成 ■製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ■包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ◆おすすめポイント◆ ■勝山のエリアで100年以上医薬品を製造している会社です。 ■外資系の企業でありながら、福井県から転勤することなく働くことが可能です。福井市方面から中部縦貫自動車道経由で出勤している方も多くいらっしゃいます（通勤手当上限なし） ■年間休日126日、フレックスタイム制あり（コアタイム無）、所定労働時間7時間30分で働きやすい環境です。 ■メンバークラスで～600万円の待遇、リーダークラスで600～800万円、管理職クラスで900万円以上と、福井の中でも高い年収水準が魅力です。 ■UIターン歓迎：借り上げ社宅制度、社有物件（ワンルーム、世帯向け）、引越費用負担、家賃補助が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■生産技術のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■設備の適格性評価(DQ/IQ/OQ/PQ) ■設備メーカー、材料メーカー、社内関係各部署との交渉・折衝業務経験 ■機械保全業務 ■包装仕様、資材検討に関する業務経験がある方 ■食品・医薬品製造等の設備管理に関する業務経験がある方

  事業内容

  医療用医薬品の製造、輸入、輸出、販売、ライセンス供与

• エージェント求人

  【塩野フィネス株式会社】医薬品原薬の研究開発職

  500~600万

  • 研究開発
  • 医薬/バイオ素材
  • 開発
  • 医薬
  • 新薬
  • 有機合成/無機合成

  塩野フィネス株式会社福井県坂井市

  【塩野フィネス株式会社】医薬品原薬の研究開発職気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬・治験原薬の研究、開発に関する業務をご担当いただきます。 ■新薬メーカーから依頼を受け、プロセスを研究していきます。 ■基本的には1人1テーマを担当し、上長の指導の下に研究をしていきます。 ■ラボスケールから量産へのスケールアップも含めてご対応いただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は治験薬から既上市品、後発品に至るまで、幅広い原薬の受託製造を手掛けています。 ■医薬関連業界のため、景気動向に左右されず業績が安定しています。 ■風通しが良く、意見を上げやすい風土がございます。 ■前年度賞与実績計 6.93ヶ月分と、利益が社員に還元されています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■有機合成の実務経験をお持ちの方 ■学生時代に有機合成について学ばれた方

  事業内容

  ■医薬品原薬、医薬品中間物の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務 ■医薬品原薬、医薬品中間物、動物用医薬品、試薬の製造並びに販売 ■上記に付帯関連する一切の業務

• エージェント求人

  医薬品GMP製造管理者／マネージャーポジション　年収応相談／福井県勤務　

  年収非公開

  • 査察
  • GMP
  • 品質管理
  • 製造管理
  • 品質保証
  • 医薬

  勝山ファーマ株式会社福井県勝山市

  医薬品GMP製造管理者／マネージャーポジション　年収応相談／福井県勤務　気になる

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  仕事内容

  品質保証部門に所属し、製造管理者としてGMP製造業許可の維持管理を含めた、薬事関連業務ならびに GMPシステムに関する管理業務をお任せします。 主に以下のことをリード、または管理監督していただきます。 グローバル品質部門とコミュニケートし、グローバルの戦略、プログラムをローカルに落とし込む 生産品質保証部門のディレクターと連携し、法的要求、ガイドラインを満たす品質システム、手順を構築、改善、維持する 製造販売業者、規制当局、ビジネスパートナー、原材料業者などと良好な関係を築く（査察対応含む） 必要なSOPを設定し、定期的にSOPのレビュー、製品の品質レビューを行う

  求める能力・経験

  薬剤師免許 *細菌学を専攻し修士課程を修めた方 *については、「微生物学の講義及び実習を受講し、修得後、 3年以上の生物由来製品 若しくはそれと同等の保健衛生上の注意を要する医薬品、医療用具等の製造等に携わっていた方」も可 GMPに関する知識を有する方

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  福井【研究開発】医薬品の開発・製造を中心としたファインケミカル事業で貢献

  500万~

  

  塩野フィネス株式会社福井県坂井市

  福井【研究開発】医薬品の開発・製造を中心としたファインケミカル事業で貢献気になる

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  仕事内容

  当社にて、研究開発担当として下記業務をご担当いただきます。 【業務詳細】 ・医薬品原薬および中間体の製造を見据えた新規反応の開発及び工業化研究 ・合成サンプルの分析法検討 ・報告書、GMP 関連文書、申請関連文書の作成 ・顧客とのコミュニケーション　 [変更の範囲：なし]

  求める能力・経験

  【必須】・有機合成化学に関連する業務経験をお持ちの方 【歓迎】・医薬品合成の研究開発のご経験のある方 　　　　・有機合成の工業化研究や少量製造のご経験のある方 　　　　・有機化合物の分析に関する知識・経験を有する方 【求める人物像】・チームとしての協働を追求できる方　 　　　　　　　　・目標を持ち、常に挑戦しつづける方 　　　　　　　　・学び続け、自ら進化できる方

  事業内容

  「医薬品原薬及び治験原薬」「医薬品中間体及び治験薬中間体」の開発・製造

• エージェント求人

  【トラストファーマテック株式会社】製造オペレーター

  340~550万

  • マスキング/コーティング
  • オペレーター
  • GMP
  • 品質管理
  • 部品
  • 医療/ヘルスケア
  • 工場
  • 洗浄
  • 請求
  • 教育
  • 製造管理
  • 医療用医薬品
  • 梱包/包装
  • 部品/原料品質監査
  • 研修実施
  • 検査機器調整/検査
  • ジェネリック医薬品
  • 打錠
  • 食品

  トラストファーマテック株式会社福井県あわら市

  【トラストファーマテック株式会社】製造オペレーター気になる

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  仕事内容

  同社の製造オペレーターとして下記業務に携わっていただきます。 ■製造工程の一連（調製⇒打錠⇒コーティング/錠剤の表面に膜を張る・印刷⇒検査⇒包装。こちらのいずれかの工程に配属となります） ■機械のオペレーション業務：機械のオンオフ、設定、部品の入れ替え、洗浄・手直し。機械同士をつなげ合わせる対応、1次保全など。 ※製造工程の作業自体は機械が行うため、直接製造作業を行うことはありません。機械がうまく作動できるようサポートするイメージです。 ■入社後はGMP（製造管理や品質管理について薬害や問題発生を防ぐための基準、法質的な請求事項）に関する座学研修などを実施。工場配属後はOJT、マニュアルがあり、教育体制が整っております。最低でも2人1組となって業務を行っていただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■国内最大手のジェネリック医薬品メーカーの沢井製薬のグループ会社です。同社では沢井製薬基準の品質の医療用医薬品を製造しており、現在本格稼働中、積極採用を行っています。 ■30歳で年収450万円程度、30代半ば～後半で年収500～550万円程度となります。 ■年間休日125日程度（2025年実績：128日）で残業は10～20時間程度、大型連休も充実しており、昨年度はGW10連休、夏季休暇8連休、年末年始9連休となりました。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■非喫煙者あるいは入社のタイミングで禁煙をできる方 ■製造業のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品業界・食品業界での製造職のご経験をお持ちの方

  事業内容

  ■医療用医薬品の製造

• エージェント求人

  408573568／【福井】品質評価・テクニカルサービス（医薬品）〈土日祝日休み〉

  400~900万

  • 稼働時適格性確認/PQ
  • 製品
  • 提案
  • 病院
  • 開発
  • 分析
  • 導入支援
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 危険物取扱
  • 化学品
  • 自動車
  • 普通自動車
  • GC
  • HPLC
  • 分析機器

  勝山ファーマ株式会社福井県勝山市

  408573568／【福井】品質評価・テクニカルサービス（医薬品）〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 iLabsグループの一員としてCMO事業を展開している同社にて、試験業務における技術的サポート・提案を行い、医薬品品質の向上および改善をリードしていただきます。 【職務詳細】 ・新規医薬品の導入支援 ・各種変更における品質評価業務 ・他社（クライアント企業）からの依頼対応 ・承認前のプロセスバリデーション（PQ）の実施 ・試作品の評価 ・分析法の開発、改善、およびバリデーション（妥当性確認） 【ポジションの魅力】 ・iLabsグループの一員として、全世界の患者様の健康に貢献できる社会的意義の大きい仕事です。 ・自身が評価に携わった製品が、規格に適合した医薬品として病院や薬局へ届けられる責任とやりがいを実感できます。 ・変革期にある組織にて、新規化合物のパイプライン構築など挑戦的なフェーズに携わることができます。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品、化学品、または化粧品業界での分析試験業務の経験 ・分析機器（HPLC、GC等）の取り扱い経験 【尚可】 ・第一種運転免許普通自動車 ・危険物取扱者 ・毒物劇物取扱責任者

  事業内容

  原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造

• エージェント求人

  406273349／【福井】エンジニアリング部エンジニアリング１グループ スタッフ〈土日祝日休み〉

  350~900万

  • 稼働性能適格性確認/OQ
  • 校正/校閲
  • 据付時適格性確認/IQ
  • 稼働時適格性確認/PQ
  • 梱包/包装
  • 点検
  • 文書作成
  • 提案
  • 工場
  • 販売
  • 保全業務
  • 施設/設備管理
  • 備品/設備管理
  • 食品
  • 設備管理

  勝山ファーマ株式会社福井県勝山市

  406273349／【福井】エンジニアリング部エンジニアリング１グループ スタッフ〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて医薬品製造工場の製造設備・機械の保守管理や導入に関わる業務をおまかせします。 【職務詳細】 ・設備投資計画の立案 ・製造設備(製剤・包装設備)の適格性評価(DQ／IQ／OQ／PQ)の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)への品種追加の検討業務 ・包装仕様、資材の変更に伴う技術検討の実施及び文書作成 ・製造設備(製剤・包装設備)包装設備の点検、修繕等の保全業務、計測器の校正業務 ・製造設備の安全、改善活動、及び、異常、故障、苦情発生時の技術サポート ★ポジションの魅力★ 設備導入に携わり、医薬品製造業を縁の下から支える存在でやりがいを感じられる。 製造設備を熟知したうえで、販売サイド、顧客の要望、承認事項などを考慮し、最適な包装仕様、資材の提案に携わることができる。 保全作業を通して設備への知見が増え、検討業務を通して医薬品製造に関する幅広いスキルが身に付く。

  求める能力・経験

  【必須】 ・機械保全経験・技能 ・業務上休日対応が求められる場合があるため、予めご了承いただける方、休日出勤が可能な方 (GW、お盆、年末年始期間中、作業計画により出勤の可能性あり。振替休暇取得可) 【尚可】 ・設備の適格性評価・包装仕様・資材検討の業務経験 ・食品・医薬品製造等での設備管理の業務経験 ・社内外関係先との交渉・折衝業務経験 ・職務に関連する資料を読み、理解できる英語力

  事業内容

  原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造

• エージェント求人

  407615924／【福井】生産技術開発スタッフ〈土日祝日休み〉

  350~900万

  • 稼働時適格性確認/PQ
  • GMP
  • 製品
  • 文書作成
  • 洗浄
  • 工場
  • 食品
  • 生産計画

  勝山ファーマ株式会社福井県勝山市

  407615924／【福井】生産技術開発スタッフ〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 同社にて医薬品をGMP工場で製造するための技術の検討・推進・維持をおまかせします。 【職務詳細】 ・製剤の適格性評価(PQ)及びバリデーション(PV)の計画・実施 ・製造工程(スケール変更・原薬変更)、製造機器、洗浄にかかわる技術検討 ・各種技術文書作成 ・品質、収率、コスト改善活動、及び、異常、苦情発生時の技術サポート ★ポジションの魅力★ 医薬品製造業において、多彩な面(製品の品質向上、安定供給など)で社会貢献するチャンスがあるため、やりがいを感じられる。 製造工程を熟知したうえで、生産効率、品質、承認事項などを考慮し、医薬品製造の根幹に寄与することができ、安全で高品質な医薬品を患者様に届けることができる。 試作検討、バリデーション作業を通して、医薬品への知見が増え、また、多くの検討業務を行うことで、医薬品製造に関する幅広いスキルが身に付く。社内・社外のいろいろな人と関わり合えることで、日々、色々な発見があり知見が増える。

  求める能力・経験

  【必須】 ・製薬メーカー、もしくは化学、食品、化粧品等の製造および技術関連部門における業務経験 【尚可】 ・GMPの知見があり、製剤の適格性評価(PQ)、バリデーション(PV)、製剤試作等の経験があること ※試作や立ち会いの生産計画により休日出勤の可能性があります。振替休暇取得可。※

  事業内容

  原料調達から最終製品までの医薬品の一貫製造