内視鏡AI開発企業　海外臨床開発PM担当

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【企業共創人材/マネージャー候補】最新の睡眠研究・AI技術を展開！SO有！

  800~1000万

  株式会社ＡＣＣＥＬＳｔａｒｓ東京都文京区

  【企業共創人材/マネージャー候補】最新の睡眠研究・AI技術を展開！SO有！気になる

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  仕事内容

  本ポジションでは、自社の睡眠解析技術を活用しながら、企業との共創を通じて、新たな事業およびサービス開発をリードいただきます。。 ■自社睡眠解析技術を活用した顧客との共創プロジェクトの企画・推進 ■共創企業との事業開発／商品開発の設計・進行管理・改善提案 ■担当案件（複数）のマネジメントおよび関係構築 ■社内外のステークホルダーとの調整・交渉 ■新規共創パートナー企業の探索・アライアンス企画 ■ピッチ登壇・提案活動による新規案件獲得

  求める能力・経験

  【必須】 ■新規事業/サービス開発における企画/提案営業/コンサルティングのいずれかの経験（目安5年以上） ■顧客課題を整理し、提案～実行までを自走できるスキル ■社内外関係者との巻き込み、推進するプロジェクトマネジメントスキル ■社会課題の解決を主体者として関わりたいという強い意欲

  事業内容

  ・睡眠Well-Being事業 ・睡眠エビデンスパートナーシップ事業 ・睡眠医療Dx事業

• 企業ダイレクト

  【研究プロジェクトマネージャー】最新の睡眠研究・AI技術を展開！SO有！

  850~1000万

  株式会社ＡＣＣＥＬＳｔａｒｓ東京都文京区

  【研究プロジェクトマネージャー】最新の睡眠研究・AI技術を展開！SO有！気になる

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  仕事内容

  主に製薬企業やヘルスケア企業、およびアカデミア（大学病院・医療機関）との研究プロジェクトをPMとしてマネジメントしていただきます。 ■臨床研究支援 ・案件管理（商談・見積もり作成・クロージング・契約書締結・社内リソース手配・請求管理） ・プロジェクトマネジメント（研究計画作成・リクルーティング・オペレーションの設計実行・問い合わせ対応・データ管理・解析計画・解析実行）　※仕事内容補足備考

  求める能力・経験

  【必須】■プロジェクトマネジメント（PM）の経験（医療系の経験はなくても可）・正しい粒度で各タスクを分解し、正しいメンバーに割り当てることができる ・リスクと課題を正しく認識して、社内外のステークホルダーと正しいコミュニケーションをすることで、プロジェクトを遅延させずに進捗させることができる ■事業開発（BizDev）の経験 ・商談をクロージングさせた経験 ・ステークホルダー間のリスクを分析し、契約書作成・締結まで完結させた経験　■デジタルを活用した業務設計スキル

  事業内容

  ・睡眠Well-Being事業 ・睡眠エビデンスパートナーシップ事業 ・睡眠医療Dx事業

• エージェント求人

  【新規キャリア面談のご案内】薬事・QA等のポジション …多数ご用意！情報収集のみでも大歓迎！

  700~1200万

  • 医療機器
  • 医療/ヘルスケア
  • QA/Quality Assu...
  • 開発薬事

  Apex株式会社東京都渋谷区

  【新規キャリア面談のご案内】薬事・QA等のポジション …多数ご用意！情報収集のみでも大歓迎！気になる

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  仕事内容

  《数々の受賞歴に輝くApexが転職活動を全面サポート》 スタートアップ～世界的企業まで幅広くカバー！医療機器業界の薬事・品質等各種ポジションをご用意！今後のキャリア相談や情報収集だけでも大歓迎です。 【薬事・品質保証等の豊富な求人案件】 （例）・RA Sr Specilaist / Manager / Director 　　　・QA Specialist / Manager / Director 　　　・QMS Manager 　　　・Clinical Specialist 　　　・Hinseki 　　　・Sokatsu 　多岐に渡るポジションのご紹介が可能でございます！ 【幅広い業界の求人をカバー】 上記以外でも、計11の業界の豊富な求人案件がご紹介可能！ ・製薬 ・医療機器 ・科学技術 ・ヘルステック ・バンキング・ファイナンシャルサービス ・コンシューマー ・サプライチェーン・購買 ・法務・コンプライアンス ・人事・総務 ・財務・会計 ・IT　 【ハイクラスを中心とした幅広い層の求人】 1,000万円以上のハイクラスの求人を中心に候補者様のご希望やご経験に沿ったポジションをご用意しております。 ※募集状況により、案件のご用意・ご面談の実施ができない場合もございます。最適なポジションが見つかった際に改めてご面談を設定させて頂ければと思います。予めご了承いただけますと幸いです。 ※既に弊社とのご面談実施済の場合は、弊社人材コンサルタントに直接ご連絡頂きますようお願い致します。

  求める能力・経験

  ・ご希望のポジションに沿ったご経験やスキル ・日常会話レベル以上の英語力 （詳細はキャリア面談にてお伝えさせて頂きます。）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【東京】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）

  300~500万

  • 解析結果評価
  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • 報告書作成
  • 薬理
  • 薬効薬理試験
  • 試験検査
  • 薬効薬理研究
  • 検査機器
  • 病理検査

  株式会社ボゾリサーチセンター東京都世田谷区

  【東京】パソロジスト（病理組織学的評価／鏡検・解析・スコアリング）気になる

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  仕事内容

  医薬品メーカーや研究機関から受託する安全性試験・薬効薬理試験において、病理組織学的評価（鏡検・解析・スコアリング）を中心にご担当いただきます。依頼元の研究を支援するため、評価結果を整理した各種報告書の作成も重要な役割となります。 また医薬品・医療機器領域にとどまらず、アカデミア（医学・歯学）からの学術研究用試料の評価依頼も増えており、幅広い領域の病理解析に携わることができます。 ＜具体的な業務内容＞ ・各種安全性試験・薬効薬理試験における病理組織学的評価 　└ 組織標本の鏡検、病変の観察・解析 　└ スコアリング、所見まとめ ・試験依頼元（医薬品会社・研究機関等）への評価結果の報告 ・病理組織学的評価に基づく報告書作成 ・学術研究・学会発表用の病理評価支援（医学・歯学領域含む） ・必要に応じて試験計画の相談・社内研究者との連携 ※担当領域はご経験・スキルに応じて調整します。

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・解剖学・組織学に関する基礎知識をお持ちの方 ・毒性病理に関連する病理学的検査の経験をお持ちの方 ※上記未経験でも、獣医師資格をお持ちの方は歓迎 ＜歓迎＞ ・病理組織標本の鏡検経験（学術研究・企業いずれも可） ・病理学の総論レベルの知識 ・毒性・薬効試験での病理評価の実務経験 ・報告書作成や学術文書の作成経験

  事業内容

  同社は、医薬品、農薬、食品、化学物質など多岐にわたる開発品の安全性試験に加え、標的分子の活性測定法開発から薬効薬理試験、分析試験を含む包括的な開発支援体制を整えており、製薬会社や食品会社など民間企業をはじめ、国・省庁、国公私立大学から様々な試験を受託しています。

• エージェント求人

  医療 / ライフサイエンス向けコンサルタント

  500~1600万

  デロイトトーマツリスクアドバイザリー合同会社東京都千代田区

  医療 / ライフサイエンス向けコンサルタント気になる

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  仕事内容

  官公庁・自治体向け調査・コンサルティング業務 ・医療・ライフサイエンスを中心とした調査業務 　（文献、アンケート、ヒアリング） ・医療・ライフサイエンスを中心とした新サービス企画 　（市場調査、サービス・システム企画）

  求める能力・経験

  ■必須要件 ・製薬/医療機器業界における臨床開発、医療機器開発の実務経験 ・製薬/医療機器業界における開発関連業務（規制当局対応、事業開発等）の実務経験 ・経理、内部監査、内部統制の経験者 ■あると望ましい要件 ・薬剤師、MBA、中小企業診断士、弁理士などの学歴、資格 ・英語力（TOEIC750以上）、ビジネスでの英語使用経験3年以上、海外案件対応可能な英語力 ・コンサル、シンクタンク等で実務経験３年以上

  事業内容

  クライアントが適切にリスクテイクし、的確に経営上の課題に対応するためのサービスを幅広く提供することで、クライアントの持続的な成長に貢献します。また、それを実践するために、クライアントの経営課題を解決する社会全体の基盤である「専門家の社会インフラ」となることを使命としています。 会計財務、ガバナンス・リスク・コンプライアンス、デジタルリスク、また、各インダストリー毎の多様な専門家がグローバルで連携することで、各階層のリスクに対応し、課題解決をサポートします。

• エージェント求人

  メディカル系スタートアップ企業　開発責任者

  720万~

  メディカル系スタートアップ東京都世田谷区, 京都府京都市, 福岡県福岡市

  メディカル系スタートアップ企業　開発責任者気になる

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  仕事内容

  新規製品の研究開発

  求める能力・経験

  信号処理に関する知識、経験 セキュリティに関する知識、経験 ハードウェアに関する知識、経験 医療機器の開発経験 上記、いづれを満たすもの

  事業内容

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• エージェント求人

  マーケティングリサーチャー（医療機器・デジタルヘルス）

  400~786万

  • 医療機器
  • 営業
  • マーケティング
  • マーケティングリサーチ

  一般用医薬品・医療用医薬品の市場調査を得意とする企業東京都千代田区

  マーケティングリサーチャー（医療機器・デジタルヘルス）気になる

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  仕事内容

  ◆募集の背景 医療機器分野のアドホック調査（プライマリーデータ）を担当する部署での募集になります。 当社では自主企画調査等のシンジケートデータや、社内外のビッグデータを活用した様々ソリューションを提供しており、数多くの製薬・医療機器メーカーにセカンダリーデータサービスをご利用いただいています。一方で、医療業界におけるマーケティング上の課題は刻々と変化・増加しており、医療従事者の治療に対する考え方あるいは患者さんの行動や気持ちも常に把握していく必要があることから、アドホック調査（プライマリーデータ）に対するニーズも依然高いままとなっています。 加えて医療機器・デジタルヘルスの市場は年々増加しており、マーケティングリサーチの問い合わせも増えてきていることから、2024年から医療機器専門グループを立ち上げました。 そのため、当社ではアドホック調査を担当するマーケティングリサーチャーの拡充を計画しています。 ◆業務内容や期待役割 マーケティングリサーチャーとして、クライアントのニーズ把握、企画提案、調査票作成、実査＆集計のコントロール、分析、レポーティング、報告までの一連のリサーチ業務にご対応いただきます。 アドホックリサーチでは、クライアントのマーケティング課題を解決するために、その都度、適切な手法を用いたアンケート調査を設計していきます。当部門で担当する医療機器分野のアドホックリサーチでは、特に、クライアントである医療機器メーカーのマーケティング課題をいかに理解できるかが重要なポイントとなります。また、調査結果の分析や報告においては、現実的にクライアントの次のアクションにつながるものであることが求められるため、医療業界のマーケティング（制度や慣習等を含む）に対する知識や理解も必要となります。 当社のリサーチャーに期待するのは、与えられた業務を実行するスキルだけではなく、「この調査結果がどのような成果に繋がるのか/繋げられるのか」という意識です。 そのため、ご自身の経験や知識を活かし、自主的に考え、自ら行動できる方が望ましいと考えています。　　　　　　　 ◆やりがい・魅力 当社のアドホック調査では、クライアントの製品戦略を左右する役割の重要な一部を担っています。クライアントのマーケティング上の課題を解決することを通じて、様々な疾患の患者さんに、本来必要な治療や製品が適切に供給されることに貢献したいと考えています。 私たちが患者さんから直接感謝されることは期待していませんが、マーケティング課題の解決に貢献できたクライアントからご評価をいただくことはリサーチャーとしてのやりがいに繋がりますし、それらが我々が成長していくための励みにもなっています。 また、社内的なことで言えば、一人きりでクライアントの課題を解決していくのではなく、チームワークを大切にして、チームとして目標達成を目指していけるのも当社・当部門の魅力の一つと考えています。 業務内容（変更の範囲） 当社の業務全般

  求める能力・経験

  ◆必須スキル・経験 ・以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方 1）医療機器メーカーでプロダクト部門・マーケティングリサーチ部門・営業部門の経験がある方 2）業界を問わずマーケティングリサーチ会社でのリサーチの経験がある方 ◆歓迎スキル・経験 ・Officeツールを十分に使いこなせる方 ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方 ・ビジネス英語ができる方 ◆こんな人と働きたい！ ・お客様と直接やり取りし、その課題解決に貢献したい方 ・課題解決にむけて粘り強く、かつ自発的に行動できる方 ・フットワークが軽く、主体的に行動できる方 ・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方

  事業内容

  ヘルスケア領域に特化したマーケティングリサーチを中核事業とし、グループのヘルスケア領域を担う各社と一体となり、さらなる事業拡張と新たな付加価値の創出を目指している。 グループが最も得意とする「情報を収集・加工・分析し、価値を与える」という強みを最大限に生かし、医療を享受する人、提供する人、健康を願うすべての人が、より良い意思決定ができるよう、サポートしていく。

• エージェント求人

  🟧日本初の大動脈弁閉鎖不全症治療製品のスタディマネージャー【マネージャー候補/～1,500万円】

  1000~1500万

  • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
  • 臨床開発企画
  • 臨床開発計画立案
  • 臨床開発プロジェクト
  • 1〜3本の臨床開発プロジェクト...
  • 4〜6本の臨床開発プロジェクト...
  • 6〜8本の臨床開発プロジェクト...
  • 11本以上の臨床開発プロジェク...
  • 8〜10本の臨床開発プロジェク...
  • 医薬
  • 医療機器
  • 医療機器クラスⅢ
  • 医療機器クラスⅣ
  • プロジェクトマネジメント
  • 臨床試験
  • プロジェクト
  • 医療/ヘルスケア
  • マネジメント

  エドワーズライフサイエンス株式会社東京都新宿区

  🟧日本初の大動脈弁閉鎖不全症治療製品のスタディマネージャー【マネージャー候補/～1,500万円】気になる

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  仕事内容

  日本初の大動脈弁閉鎖不全症治療製品のスタディマネジメント全般（ピープルマネジメント含む） 【主な責任】 ＊プログラムマネジメント ＊ピープルマネジメント（約5名） ・モニター ・クリニカルスペシャリスト ・デバイスマネジメント ・ベンダーマネジメント ＊KOLマネジメント

  求める能力・経験

  ・医療機器又は医薬品の臨床試験（治験）に関するプロジェクトマネジメント ・臨床試験の法規制等に関する知識 ・英語力

  事業内容

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• エージェント求人

  遺伝子関連検査における臨床検査担当者◆検査受託トップクラスシェア／プライム上場G/～650万円

  360~650万

  • 検査機器調整/検査
  • 点検
  • 提案
  • マイクロ
  • 問い合わせ対応
  • 発注
  • 機器管理
  • 臨床検査
  • 研究開発
  • 開発

  株式会社エスアールエル東京都あきる野市

  遺伝子関連検査における臨床検査担当者◆検査受託トップクラスシェア／プライム上場G/～650万円 気になる

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  仕事内容

  【主な業務内容】 遺伝子・ゲノム解析部にて遺伝子関連検査業務をお任せします。 検査領域／悪性腫瘍(固形腫瘍)遺伝子検査（エスアールエルHP総合検査案内にて詳細ご確認いただけます） 具体的には、 (1)検査業務(新規検査項目の導入及び立ち上げ、血液/組織からの核酸抽出、マイクロピペットを使用した検査業務、次世代シークエンサーを用いたゲノム解析業務を担当） (2)リスク管理(標準物質を使用した精度管理、機器間差や機器点検などの測定機器管理、試薬のロット管理や出庫・発注業務) (3)業務改善(検査工程の改善提案、専門領域の標準化) (4)専門性の向上(学会参加や発表をすることで担当領域の知識を増やす。将来的には問い合わせ対応を担えるようになる。) 業務ウェイト：(1)60%、(2)20%、(3)10%、(4)10% 【募集背景】組織強化を目的とした増員

  求める能力・経験

  【応募資格】 ＜学歴＞ 専門卒業以上 ＜免許・資格＞ 特になし ＜職務経験＞ MUST： ・マイクロピペットを使用し、実験検討、研究開発、検査業務など受託臨床検査事業に準ずる業務経験を有している。 ・２人以上のチームで建設的なコミュケーションを取り業務配分やシフト配置などを担った経験。 Better： ・臨床検査技師免許をお持ちの方 ・遺伝子関連検査の経験

  事業内容

  ■エスアールエル（以下SRL）の主な事業は、病院を中心とする医療機関から、血液･尿･生体組織等（検体）を預かり、高度な技術と品質保証体制の下で分析を行い、検査結果を報告するという検体検査の受託。

• エージェント求人

  【品質保証】薬事・臨床業務リーダー【e060A-TP28】

  700~1100万

  • 医療/ヘルスケア
  • マネジメント
  • 臨床試験
  • 医療機器
  • プロジェクト
  • プロジェクトマネジメント

  プライム市場上場　医(ヘルスケア) 食(農業) 住(建設) に貢献するDXソリューション企業東京都板橋区

  【品質保証】薬事・臨床業務リーダー【e060A-TP28】気になる

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  仕事内容

  《仕事内容》 ・医療機器申請判断（各国薬事申請） ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・各国薬事申請関連PJのマネジメント ・各国薬事申請書類のレビューと、薬事申請照会対応 ・臨床試験の計画策定、実行 ・MDR 臨床評価のレビュー ・上記業務のマネジメントもしくはマネジメント補佐

  求める能力・経験

  【知識・スキル】 ・医療機器法規制対応もしくは、臨床試験に関連したPJのマネジメントスキル ・英語力 (TOEIC700点相当以上) ・医療機器法規制の知識と薬事申請のスキル もしくは ・医療機器の臨床試験に関する法規制に関する知識 ・医療機器の臨床試験をデザインするために必要な知識とスキル ・臨床評価そのものか、それに関連する知識 【経験】 ・医療機器の臨床試験・臨床評価担当経験が5年以上あること もしくは、医療機器の薬事申請担当経験が5年以上あること ・部門外の組織との折衝を含む部門横断的なプロジェクトマネジメント経験が、５件以上あること

  事業内容

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