「西宮」製造オペレーター/自然派化粧品の製造が強みのメーカー/働きやすい環境◎
300~600万
株式会社ピカソ美化学研究所
兵庫県西宮市
300~600万
株式会社ピカソ美化学研究所
兵庫県西宮市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
化学製造オペレーター/ラインマネージャー
化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー
化粧品の受託製造を行うODMメーカーである当社において、 化粧品・医薬部外品の中身(バルク)を製造していただきます。 <具体的には> 原料を秤量し、製造設備へ投入、設備を操作し加熱・混合・撹拌・冷却・脱泡と慎重にバルクを製造します。当社では仕上がりが適合品と差異がないか確認するため、バルクの品質評価(官能・物性試験)は工程内検査として製造職も実施します。 将来的には課のトップとなっていただくことを期待しています。
<必須条件> ・製造業での勤務経験のある方(業界、職種不問)
高等学校、高等専門学校、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、短期大学、専門学校、専門職短期大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
300万円〜600万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩45分
08:45〜17:30 1年単位の変形労働時間制 ※週平均労働時間:37時間35分
有 平均残業時間: 30時間
有
120日 内訳:土曜 日曜 祝日、夏季4日、年末年始7日
入社半年経過: 10日 最高: 20日
月一程度、土曜出勤有り
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
・年収:360万円~504万円 ・月給:230,000円~320,000円 ・月額(基本給):210,000円~300,000円 ・その他固定手当/月:20,000円 ・残業手当:有 ・昇給:有 ・賞与:年2回(7月・12月)※年間基本給の4.0ヶ月分 ※上記の年収は時間外労働手当てを差し引いた金額です ※給与詳細は経験・能力を考慮の上決定します。 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
無
兵庫県西宮市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
兵庫県西宮市西宮浜3丁目9番1号
時短制度 資格取得支援制度 研修支援制度 社員食堂・食事補助
有
・通勤手当:上限50,000円/月※会社規定に基づき支給 ・家族手当:配偶者6,000円、子4,000円/人 ・住宅手当:20,000円/月 ・退職金制度:退職金共済、確定拠出年金 ・定年:60歳 <教育制度・資格補助補足> 入社時研修、キャリアアップ研修、管理職者向け研修と様々な研修プログラムを用意しています。また、資格補助制度は個人申告により同社が検討し、認められた場合には支給します。 <その他補足> ・定年:60歳 ・役職手当、責任者手当、組織管理手当 ・退職金共済(入社後半年後加入) ・確定拠出年金制度(入社時加入) ・昼食補助あり(200円給与天引きでランチが召し上がれます) ・社内旅行(過去にタイ・バンコクなど) ・夏季安全衛生大会(通称夏祭り年1回) ・社内イベント ・化粧品モニタリング制度 ・永年勤続表彰 ・育児短時間勤務制度(小学校卒業まで)等
1名
機能性・自然派コスメティックスの研究開発・企画・デザイン・製造
最終更新日:
368~500万
▼三田・三田西工場募集開始▼人気の関西地区▼ 製造・交代勤務経験者、歓迎いたします! 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。
・製造経験者(2年)
-
450~600万
業界大手の安定した生産基盤のもと、即戦力としてご活躍いただきます。 自動化倉庫や最新の搬送システムが導入されており、DX化された働きやすい環境です。 【具体的にお任せしたいこと】 ・製造ラインの運用管理、オペレーション ・GMPに基づいた製造管理、記録作成 ・設備の日常点検、トラブルシューティング 【期待する役割(経験者の方へ)】 単なるオペレーションだけでなく、下記のような役割も期待しております。 ・生産性向上、業務効率化に向けた改善提案 ・SOP(標準作業手順書)の改訂、整備 ・若手メンバーの育成、技術指導 ・製造スケジュールの進捗管理 【働く環境】 空調完備のクリーンルームでの勤務です。 原料の配合管理にも最新システムが導入されており、ヒューマンエラーを防ぎながら業務に集中できる環境です。
医薬品の製造ご経験
ジェネリック医薬品の製造、販売
年収非公開
【Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務(導入、維持管理、廃棄)を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験(資材検査、理化学試験、微生物試験)に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務 ・品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査 ・上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施 ・新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案 ・海外本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加 ・部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動 ・その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務
【必須要件/Mandatory Requirements】 ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上のラボ機器及び電子ラボシステムの使用経験。年数に拘わらず品質管理・分析試験業務(理化学試験・微生物試験)経験があることが望ましい。 ・高等学校卒以上 ・日本語:Fluent Level ・英語のreading, Writingができることが望ましい 【必須スキル/Essential Skills】 ・コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア/Essential Behavior】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる
日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ(製品・化合物)があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域:糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患
800~1000万
医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者(造粒、打錠、検査工程) ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 <ポイント> 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。
▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎
-
470~600万
医薬品(目薬『マイティア』等)の製造ラインで、以下の業務を担当いただきます。 ・製造設備(機械)の操作・管理 ・原材料の秤量・投入作業 ・原料の混合・調合工程 ・製品の充填・包装工程 ・製品完成後の目視検査(異物混入や容器不良のチェック) ・設備の日常点検・メンテナンス作業 ・製造記録書類作成や簡単なPC入力作業 ▼すべて未経験から丁寧に指導し、徐々に習得していただけますのでご安心ください。 ▼クリーンルーム内で埃ひとつない清潔な環境です。空調完備で快適に働けます。
▼誰もが知る商品の製造に興味がある方(未経験から挑戦可能) ┗広瀬すずのCMでお馴染み! ┗目薬の「マイティア」の製造メーカー ▼日勤、土日祝の環境で働きたい方 ┗夜勤なし/残業10h以下 ┗年間休日126日/土日祝休み ┗10連休以上の休暇年3回(GW、お盆、年末年始) ▼兵庫で長く働きたい方 ┗基本転勤なし ┗健康経営認定企業(有給取得率70%以上など)
医療用・一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
420~600万
医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗材料投入、機械操作、機械洗浄 ■使用機器の設備保全業務 ┗メンテナンス、備品管理・購入、日常点検、オーバーホール等 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアルなどの管理文書の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 入社後は半年程度研修を行い、先輩が付きっきりで業務指導をしてくれるため安心してスタートできます。 ※異業界から転職された方も多数活躍中です!
【マッチする方】 ▼工場での勤務経験がある方 ┗入社後半年間研修を行いますので、医薬品の経験がなくても安心です!
ジェネリック医薬品の製造、販売
219万~
現在水処理凝集剤の製造に関わるスタッフを募集しています! 私たちのチームに加わり、一緒に成長していきませんか? 【業務内容】 ■水処理凝集剤の製造工程における機械操作 ■作業内容の維持、改善 ■機械保守、点検 ■原料及び製品の在庫管理
★経験不問/資格不問★ 【必須】■高卒以上 【歓迎】■普通自動車運転免許 【求める人材】 ■機械操作に興味があり、挑戦する意欲のある方 ■チームで協力して働くことができる方 ■改善提案を積極的に行える方
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360~550万
▼おすすめ ★有機合成の経験を活かして医薬品原薬の製造に貢献 反応釜を用いた有機合成や精製操作など、専門性を活かせる製造オペレーター業務が中心です。 ★日勤のみ × 年間休日126日 × 残業月16時間で働きやすさ◎ 生活リズムを整えやすい日勤勤務。育休復帰率100%など、家族との時間も大切にできる環境です。 ★東証プライム上場グループ × 福利厚生充実 家賃補助・家族手当・高速代支給など、安定した経営基盤と手厚い制度で長期的なキャリア形成が可能です。 ▼お仕事内容 当社兵庫工場の製造部スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 数名でチームを組んで業務いただくスタイルです。業務比率は製造オペレーター業務が8割、点検メンテナンス業務は2割程度です。 (1)医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・100~4000Lの反応釜を用いた有機合成反応及び精製操作 ・ろ過機、乾燥機を使用して中間体、最終原薬のろ過 ・工程内の品質確認、製造結果の記録 ・製造方法の改善提案 (2)設備機器の点検、メンテナンス業務 ■組織構成: 製造部には計23名(20~30代のメンバー中心)が勤務しております。 ■働き方/福利厚生: ・日勤のみ、年間休日126日、月平均残業16時間と非常に働きやすい環境です。 ・単身赴任の方や一人暮らしの独身の方には住宅手当がつきます ・家族手当、ファミリサポート休暇(5日間支給。ご家族の通院やイベントに参加いただくための休暇)があり、育休後復帰率100%とご家族がいらっしゃる方にとっても働きやすい環境です。 ■兵庫工場の特徴: 反応やろ過、乾燥、粉砕など医薬品原薬・中間体の製造に必要な最新設備を整えています。日々、全ての設備の点検とメンテナンスを行い、ジェネリック医薬品を支える原薬の製造にふさわしい体制を整えています。自社でのメンテナンス対応はもちろん、業者との折衛窓口としても機能しています。 ■当社について: 東証プライム上場のジェネリック医薬品専業メーカーである東和薬品の100%子会社として、医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造を行っています。 日本の医療費問題を解決する手段として期待されている「ジェネリック医薬品」。今後益々必要性が高まっていく中、付加価値を生み出す高い研究開発力、高い品質管理を維持する生産技術力が必須となっています。中でも、原薬の確保はジェネリック医薬品を安定的に供給する上で欠かせない工程のひとつであり、同社の存在意義が求められています。原薬の研究ノウハウを活かした選定・品質管理を行うことで、品質の高い原薬を安定的に確保する体制を構築し、原薬からこだわった製品づくりを可能にしています。
■必須条件:<以下いずれか> ・有機合成の経験 ∟化学系、工業系高校、高専などで学ばれた方も可 ・化学工場、医薬品工場での勤務経験
医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造
350~600万
ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,ご経験を活かしてご活躍頂ける方を募集します。ご経験に合わせて職種・勤務地を決めます。※勤務地は西宮,岡山,赤穂のいずれかです。 【募集職種】 ≪兵庫県 西宮本社≫ ・法人営業 ≪兵庫県 赤穂工場≫ ・品質管理(QC)/品質保証(QA)/研究開発 ≪岡山県 柵原工場≫ ・品質管理(QC)/品質保証(QA)/製造オペレーター ※ご応募いただいた後にご希望の職種・勤務地をお伺いします。
【必須】製薬,医薬品メーカーでの就業経験(ご経験に合わせ配属先考慮) ★応募時にご希望のポジションと勤務地を確認します。気になる方はお気軽にご応募ください! 【研修体制】グループ会社研修(カネカ)など社内外研修あり 【手当】■単身赴任手当や住宅手当、帰省手当、単身赴任寮、生活備品(大型家電など)の準備など各種手当充実◎ ※対象基準は会社規定あり 【社風】医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、高品質の医薬品原薬の安定供給に誇りを持って取り組んでいます。
■医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の製造販売 ■上記に付帯する一切の業務
350~600万
ジェネリック医薬品原薬の製造販売を中心に事業を展開する当社で,医薬品原薬等製造における管理業務をお任せ。製造指図書・手順書をもとに,医薬品原薬・医薬中間体・工業薬品等の製品を製造する業務です。 【詳細】■原材料の秤量、原料投入、反応、晶析、ろ過、乾燥、粉砕、梱包等の操作を行い、医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品等を製造します。一部クリーンルーム内での作業や、原材料及び製品の移動運搬作業があります。 【福利厚生】各種資格取得奨励制度、役職手当、住宅手当、食事手当、扶養手当、薬剤師手当、単身赴任手当など
【必須】三交代勤務が可能な方 【歓迎】危険物取扱甲種または,危険物取扱乙種4類(取得予定者も可)/オペレーターの経験/チームリーダー・マネジメントの経験者(育成経験) 【優遇】GMP生産経験者、製造技術職経験者 【研修体制】グループ会社研修(カネカ)など社内外研修あり 【社風】医薬品原薬の製造メーカーとして、医薬品関連の法規制と医薬品GMPを遵守して、高品質な医薬品原薬の安定供給に誇りを持って取り組んでいます。
■医薬品原薬、医薬中間体、工業薬品の製造販売 ■上記に付帯する一切の業務