「西宮」製造オペレーター/自然派化粧品の製造が強みのメーカー/働きやすい環境◎
300~600万
株式会社ピカソ美化学研究所
兵庫県西宮市
300~600万
株式会社ピカソ美化学研究所
兵庫県西宮市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
化学製造オペレーター/ラインマネージャー
化粧品製造オペレーター/ラインマネージャー
化粧品の受託製造を行うODMメーカーである当社において、 化粧品・医薬部外品の中身(バルク)を製造していただきます。 <具体的には> 原料を秤量し、製造設備へ投入、設備を操作し加熱・混合・撹拌・冷却・脱泡と慎重にバルクを製造します。当社では仕上がりが適合品と差異がないか確認するため、バルクの品質評価(官能・物性試験)は工程内検査として製造職も実施します。 将来的には課のトップとなっていただくことを期待しています。
<必須条件> ・製造業での勤務経験のある方(業界、職種不問)
高等学校、高等専門学校、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、短期大学、専門学校、専門職短期大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
300万円〜600万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩45分
08:45〜17:30 1年単位の変形労働時間制 ※週平均労働時間:37時間35分
有 平均残業時間: 30時間
有
120日 内訳:土曜 日曜 祝日、夏季4日、年末年始7日
入社半年経過: 10日 最高: 20日
月一程度、土曜出勤有り
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
・年収:360万円~504万円 ・月給:230,000円~320,000円 ・月額(基本給):210,000円~300,000円 ・その他固定手当/月:20,000円 ・残業手当:有 ・昇給:有 ・賞与:年2回(7月・12月)※年間基本給の4.0ヶ月分 ※上記の年収は時間外労働手当てを差し引いた金額です ※給与詳細は経験・能力を考慮の上決定します。 ※賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 ※月給(月額)は固定手当を含めた表記です。
無
兵庫県西宮市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
兵庫県西宮市西宮浜3丁目9番1号
時短制度 資格取得支援制度 研修支援制度 社員食堂・食事補助
有
・通勤手当:上限50,000円/月※会社規定に基づき支給 ・家族手当:配偶者6,000円、子4,000円/人 ・住宅手当:20,000円/月 ・退職金制度:退職金共済、確定拠出年金 ・定年:60歳 <教育制度・資格補助補足> 入社時研修、キャリアアップ研修、管理職者向け研修と様々な研修プログラムを用意しています。また、資格補助制度は個人申告により同社が検討し、認められた場合には支給します。 <その他補足> ・定年:60歳 ・役職手当、責任者手当、組織管理手当 ・退職金共済(入社後半年後加入) ・確定拠出年金制度(入社時加入) ・昼食補助あり(200円給与天引きでランチが召し上がれます) ・社内旅行(過去にタイ・バンコクなど) ・夏季安全衛生大会(通称夏祭り年1回) ・社内イベント ・化粧品モニタリング制度 ・永年勤続表彰 ・育児短時間勤務制度(小学校卒業まで)等
1名
機能性・自然派コスメティックスの研究開発・企画・デザイン・製造
最終更新日:
470~600万
医薬品(目薬『マイティア』等)の製造ラインで、以下の業務を担当いただきます。 ・製造設備(機械)の操作・管理 ・原材料の秤量・投入作業 ・原料の混合・調合工程 ・製品の充填・包装工程 ・製品完成後の目視検査(異物混入や容器不良のチェック) ・設備の日常点検・メンテナンス作業 ・製造記録書類の作成や簡単なPC入力作業 ▼すべて未経験から丁寧に指導し、徐々に習得していただけますのでご安心くださ い。 ▼クリーンルーム内で埃ひとつない清潔な環境です。空調設備で快適に働けます。
▼誰もが知る商品の製造に興味がある方(未経験から挑戦可能) ┗広瀬すずのCMでお馴染み! ┗目薬の「マイティア」の製造メーカー ▼日勤、土日祝の環境で働きたい方 ┗夜勤なし/残業10h以下 ┗年間休日126日/土日祝休み ┗10連休以上の休暇年3回(GW、お盆、年末年始) ▼兵庫で長く働きたい方 ┗基本転勤なし ┗健康経営認定企業(有給取得率70%以上など)
医療品:一般用医薬品及びコンタクトレンズ用剤の製造・販売
280~440万
【概要】生産(出荷)計画に基づき、原材料準備、生産作業、出荷業務、 生産設備のメンテナンス、生産管理、生産システム管理などを行います。 主な業務は重合反応を行うことで、原材料の準備から反応釜での重合作業やろ過、製品のドラム缶や一斗缶への充填までを担当します。 充填された製品は倉庫に搬送し、フォークリフトを用いて出荷作業を行います。 また生産設備の保全やメンテナンスも担当します。 作業は安全装置と保護具を完備し、安全・安心な作業環境を整えています。
【必須】30歳未満の方(長期キャリア形成のため/例外事由3号イ) 【歓迎】化学の知識をお持ちの方、フォークリフト免許をお持ちの方 【ワークライフバランス抜群の働きやすい環境】 自動化設備や運搬補助機器を導入し、効率的な作業を行っています。 【研修制度が充実!未経験でも安心のステップアップ】 ・入社時研修(1~2日):基礎知識をしっかりレクチャー ・長期OJT(約1年):先輩によるマンツーマン指導 ・多角的なスキル習得:他部門との連携業務を通じ、多角的な視点を養成
塗料、合成樹脂、各種表面処理剤、機能性樹脂液、その他これらに関する化学製品およびその原料の製造・販売
年収非公開
【職務概要】 品質保証に関する業務を行う。製造指図記録書や試験記録書に関するデータ完全性の確認、中間品や資材のステータス変更や実績の入力、倉庫や製造エリアにおける問題解決、電子システムを使用したActivity Planningレコードの作成といった業務を行う。また、QAメンバーから依頼された会議で使用する資料の作成、製品の年次調査データのまとめや入力等のタスクを完了させることで、出荷判定や品質保証業務を支援する。 【職責】 ・安全要件に従って行動し、安全衛生活動などの安全イニシアチブに積極的に参加し、安全関連の問題へ の対処に協力する。 ・SOPを遵守し業務を遂行する。 ・製造指図記録書の発行時における完全性の確認 ・出荷判定を行うための、記録済み製造指図記録書の一次レビューやデータの入力 ・倉庫・製造工程エリアに定期的に立ち会い、GMPプログラムと品質システムを監視し、運用担当者とサポート担当者の両方が適切な文書化慣行を遵守し、理解し、該当する手順に準拠していることを確認する。 ・品質事象に対する品質判断/処理を行い、複雑な事象については他の担当者にエスカレーションを行う。 ・電子システムを用いた中間品、資材等のステータス変更(Usage Decision等) ・電子システムを用いた報告書等の確認・承認等の処理 ・会議、電話会議、製品の年次調査等に使用する書類/資料の準備 ・文書のファイリング
【必須経験/スキル】 ・チーム内外で協力・相談して業務を進めることができるコミュニケーション能力 ・記録の記載間違いや、計算間違い、抜け・もれ等を発見できるなど、注意深く正確に実務を遂行する能力 ・同じ作業を繰り返し慎重に行うことができる根気強さ ・社内電子システムの操作メニューが一部英語表記のため、それを理解できる程度の英語力 ・品質基準や手順に沿って品質事象に対する品質判断/処理できる能力 ・一般事務職に求められるレベルのワード、エクセル、パワーポイントと言った主要アプリケーションの操作能力 ・チームの一員としてチームワークを尊重し、相手の立場に立って考えて行動し、品質向上・安全へ貢献できる。 【望ましい経験】 ・薬学、化学、生化学、農学といった教育のバックグラウンド ・製薬、化学、化粧品、食品といった業界での勤務経験 ・GMP やQMS に関する知識 ・英語に興味を持っていると尚可
日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ(製品・化合物)があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域:糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患
400~600万
■プリント基板の製造に使用される薬品 (銅表面処理剤が主力)を製造 仕様書に基づき、 生産装置の運転及び管理をお任せします。 ■製造から梱包までを担当頂き、その後出荷部門へ 引継いで頂きます。 ■工場はクリーンで殆どが機械でシステム化が されておりますので、主な業務は生産装置の運転・管理、 薬品の運搬、機器への投入となります。 ■原料となる多品種の薬品を正確な量、定められた工程・ 条件で配合するため、工場にはコンピュータ制御による 配合システムを導入し、エラーのない生産体制を 確立しています。
理系/高専、専門学校、大学卒以上 ●製造現場(モノづくり)での就業経験をお持ちの方 ●化学系もしくは機械系の知識をお持ちの方
電子基板・部品製造用薬品の開発、製造販売、機械装置、各種資材の販売
400~700万
細胞加工施設(CPC)内での遺伝子・細胞製剤の製造 ・細胞培養センター(CPC)内での製造作業及び、製造サポート業務 ・製造記録等関連書類の作成(変更、逸脱などの和文、英文レポートの起案) ・使用機器の管理 ・使用材料の管理
・医薬品企業における細胞培養経験 ・日本語・英語の科学文献、取扱い説明書、手順書を読解できること (英語については、辞書を使用しながらの読解も可) ・Word、Excelを用いたデータのまとめ、報告書作成ができること(日本語・英語)
前身である細胞療法開発センター(RDC)より2022年スピンアウト。 国際的なGMP基準(PIC/S GMP)に準拠した施設において、遺伝子・細胞製剤の商用品製造の実績を持ち、また遺伝子・細胞製剤の研究知見に基づいたプロセス開発や治験品製造の実績も有しています。 さらに、遺伝子・細胞製剤の製造の自動化、電子化に向けた新規システムの研究開発と実用化にも取り組んでいます。
450~650万
医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作(タッチパネル等)、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え(段取り替え)作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル(SOP)の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。
何らかの製造経験
ジェネリック医薬品の製造、販売
450~600万
業界大手の安定した生産基盤のもと、即戦力としてご活躍いただきます。 自動化倉庫や最新の搬送システムが導入されており、DX化された働きやすい環境です。 【具体的にお任せしたいこと】 ・製造ラインの運用管理、オペレーション ・GMPに基づいた製造管理、記録作成 ・設備の日常点検、トラブルシューティング 【期待する役割(経験者の方へ)】 単なるオペレーションだけでなく、下記のような役割も期待しております。 ・生産性向上、業務効率化に向けた改善提案 ・SOP(標準作業手順書)の改訂、整備 ・若手メンバーの育成、技術指導 ・製造スケジュールの進捗管理 【働く環境】 空調完備のクリーンルームでの勤務です。 原料の配合管理にも最新システムが導入されており、ヒューマンエラーを防ぎながら業務に集中できる環境です。
医薬品の製造ご経験
ジェネリック医薬品の製造、販売
年収非公開
【Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務(導入、維持管理、廃棄)を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験(資材検査、理化学試験、微生物試験)に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務 ・品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査 ・上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施 ・新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案 ・海外本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加 ・部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動 ・その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務
【必須要件/Mandatory Requirements】 ・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上のラボ機器及び電子ラボシステムの使用経験。年数に拘わらず品質管理・分析試験業務(理化学試験・微生物試験)経験があることが望ましい。 ・高等学校卒以上 ・日本語:Fluent Level ・英語のreading, Writingができることが望ましい 【必須スキル/Essential Skills】 ・コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 【必須ビヘイビア/Essential Behavior】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる
日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ(製品・化合物)があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域:糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患
800~1000万
医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者(造粒、打錠、検査工程) ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 <ポイント> 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。
▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎
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360~550万
▼おすすめ ★有機合成の経験を活かして医薬品原薬の製造に貢献 反応釜を用いた有機合成や精製操作など、専門性を活かせる製造オペレーター業務が中心です。 ★日勤のみ × 年間休日126日 × 残業月16時間で働きやすさ◎ 生活リズムを整えやすい日勤勤務。育休復帰率100%など、家族との時間も大切にできる環境です。 ★東証プライム上場グループ × 福利厚生充実 家賃補助・家族手当・高速代支給など、安定した経営基盤と手厚い制度で長期的なキャリア形成が可能です。 ▼お仕事内容 当社兵庫工場の製造部スタッフとして以下の業務をご担当いただきます。 数名でチームを組んで業務いただくスタイルです。業務比率は製造オペレーター業務が8割、点検メンテナンス業務は2割程度です。 (1)医薬品原薬の製造設備の製造オペレーター業務 ・100~4000Lの反応釜を用いた有機合成反応及び精製操作 ・ろ過機、乾燥機を使用して中間体、最終原薬のろ過 ・工程内の品質確認、製造結果の記録 ・製造方法の改善提案 (2)設備機器の点検、メンテナンス業務 ■組織構成: 製造部には計23名(20~30代のメンバー中心)が勤務しております。 ■働き方/福利厚生: ・日勤のみ、年間休日126日、月平均残業16時間と非常に働きやすい環境です。 ・単身赴任の方や一人暮らしの独身の方には住宅手当がつきます ・家族手当、ファミリサポート休暇(5日間支給。ご家族の通院やイベントに参加いただくための休暇)があり、育休後復帰率100%とご家族がいらっしゃる方にとっても働きやすい環境です。 ■兵庫工場の特徴: 反応やろ過、乾燥、粉砕など医薬品原薬・中間体の製造に必要な最新設備を整えています。日々、全ての設備の点検とメンテナンスを行い、ジェネリック医薬品を支える原薬の製造にふさわしい体制を整えています。自社でのメンテナンス対応はもちろん、業者との折衛窓口としても機能しています。 ■当社について: 東証プライム上場のジェネリック医薬品専業メーカーである東和薬品の100%子会社として、医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造を行っています。 日本の医療費問題を解決する手段として期待されている「ジェネリック医薬品」。今後益々必要性が高まっていく中、付加価値を生み出す高い研究開発力、高い品質管理を維持する生産技術力が必須となっています。中でも、原薬の確保はジェネリック医薬品を安定的に供給する上で欠かせない工程のひとつであり、同社の存在意義が求められています。原薬の研究ノウハウを活かした選定・品質管理を行うことで、品質の高い原薬を安定的に確保する体制を構築し、原薬からこだわった製品づくりを可能にしています。
■必須条件:<以下いずれか> ・有機合成の経験 ∟化学系、工業系高校、高専などで学ばれた方も可 ・化学工場、医薬品工場での勤務経験
医薬品原薬・中間体の研究開発及び製造