【静岡】医薬品・食品の理化学試験(リーダークラス)
500~900万
キャタレント・ジャパン株式会社
静岡県掛川市
500~900万
キャタレント・ジャパン株式会社
静岡県掛川市
製品開発分析/解析(食品/飲料/たばこ)
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
食品・医薬品又はそれらの原料の理化学試験に関する以下業務をご担当いただきます。 品質保証や製造部門と連携し、生産性の向上や組織力の強化をはかる重要なポジションです。 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験手順の作成、維持 ・品質管理部門内の手順書の作成、改訂 ・食品・医薬品又はそれらの原料の試験の実施又は指示・監督 ・試験結果の傾向モニタリング ・環境モニタリング試験の実施又は指示・監督 ・洗浄バリデーション及びプロセスバリデーションの試験の実施又は指示・監督 ・医薬品の安定性試験の実施又は指示・監督 ・試験データの照査 ・職員の教育訓練のサポート
大卒以上(薬学又は化学関連選考) 以下のご経験・知識を有する方 ※要普通免許 ・食品、医薬品、化学品等における品質管理業務の経験(目安5年以上) ・以下試験機器の使用経験1年以上 HPLC, GC, FTIR, UV-Vis, KF 等 ・薬機法、GMP、PIC/S GMPガイドライン、ICH品質に関するガイドライン等への理解 ・日本薬局方、局外規に関する知識 <こんな方に> ・対人関係、コミュニケーション、交渉に関する能力 ・問題解決に関する能力 ・プロジェクト管理に関する能力 ・チームをリードした経験 ・英語でのコミュニケーション能力(文書、口頭)
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
500万円〜900万円
09:30〜18:15
有 コアタイム (10:30〜15:00)
120日 内訳:完全週休2日制、日曜 土曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
想定年収:500万円~900万円(月給29万円~52万円+賞与) ※経験・能力等を考慮し当社規定により決定します。
静岡県掛川市
家族手当あり、住宅手当あり、食事代補助、退職金制度あり(勤続年数3年以上) 財形貯蓄制度、会社推薦資格/教育等の取得 費用会社負担 勤続表彰制度、法定外労災補償保険への加入、団体福祉保険への加入 EAP、成人祝い、従業員持ち株プラン、ほか <家族手当> 基準該当家族2人まで、最高1万5000円 世帯主住宅手当…月1万円 定年:60歳(再雇用制度あり 上限年齢65歳迄)
■医療用医薬品・一般医薬品・ヘルスケア製品の製剤開発・製造サポート ■ソフトカプセルの製造、包装 等 ■治験薬の二次包装・ラベリング、保管・管理、配送 等
最終更新日:
470~600万
試験管理・検査課運営を行う管理職候補として業務を行って頂きます。 ・検査課の進捗管理・リソース調整 ・試験結果の検算・レビュー・品質確認 ・食品・医薬品の検査運用全体のマネジメント ・人材育成(教育計画、技術指導) ・GMP/ISO規格に基づく品質マネジメント体制の構築・改善 ・工場内の他部門(製造・研究)との連携、外部対応(顧客・監査対応) <使用機器・試験法の例> ・メンバーと同様の分析機器・試験法を理解し、精度管理を担う ・機器導入時のバリデーション計画・運用 ・内部監査・外部監査における試験プロセス説明・対応
大卒以上 理系(化学、薬学、など)※経験豊富な方は学歴不問 以下のご経験をお持ちの方 ・製品分野:医薬品、食品、化学、化粧品など ・経験職種:品質管理、品質保証
■コラーゲン・ケーシング事業: ソーセージ用可食性コラーゲンケーシングの製造・販売 ■ゼラチン関連事業: 食品用、医薬用、工業用のゼラチン及びぺプタイドを輸入、製造、販売 ■化粧品関連事業: コラーゲン入り化粧品・健康食品の製造・販売 ■皮革関連事業: 靴用、袋物用、自動車用皮革および皮革関連製品等の販売 ■賃貸・不動産業: 土地、建物、設備等の賃貸 ■食品その他の事業: イタリア食材、有機農産物等の食品、リンカー、BSE検査キット、iMatrix-511などの製造・販売
500~900万
医薬品・治験薬等の品質管理業務管理職候補 「より良い薬をより早く患者さまのもとへ」 シミックCMO株式会社では医薬品の受託製造を行っております。様々な医薬品を供給できる信頼性の高い技術を有しており、経験豊富な技術スタッフとご一緒に働いてみませんか 静岡工場は固形剤を始めとして様々な剤形に強みをもつ拠点です。新薬を始めとしてメーカーより様々な製剤を受託製造しており、さらに製剤開発やコンサルティングを通し、新たな価値も提供しております。 本ポジションの魅力 経験豊富なメンバーがそろっておりますので、スキルアップや製薬業界におけるキャリアアップをしたい方にとっては魅力的なお仕事です。 また、静岡工場は固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など様々な剤形を扱っており、品質も非常に高いとの評判の工場です。 CDMOは一般的に受託業務のようなイメージを持たれがちですが、私たちは様々なクライアント様とのやりとりで得た豊富なノウハウとスキル、臨床開発を始めとしたグループ総合力を活かし、総合的なサービスを提供しています。 この度、組織強化のため、次世代のコア人材となる管理職候補を募集します。 一人ひとりの技術レベルも非常に高いチームですので、刺激的な仕事に携われます。 ■主な業務内容 ●医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務 ・各種試験検査の計画~受入検査~出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、参考品、保管品の保管管理業務 ・品質管理に関わる諸課題への対応 ・ヒューマンマネジメント(チーム、部署運営)
【必須要件】 医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方 (理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) 医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【歓迎要件】 規格及び試験方法の作成経験 機器分析に関する知識 試験責任者の経験 LIMSの使用経験 USP等の外国公定書の英文試験法が理解できる語学力 <求める人物像> 明るく誠実な方 課題解決に主体的に取り組める方 部下育成に意欲があり、組織の成長を共に目指せる方 変化に柔軟に対応し、スピード感を持って行動できる方
CRO事業 CDMO事業 Market Solutions事業 Site Support Solutions事業 Healthcare Revolution事業
400~700万
【募集背景】 ・カーボンニュートラル社会の実現に向け、環境負荷の低いエネルギーに着目し、特に「熱を効率的に利用する」ための新たな機能材料の創出に取り組んでいます。 ・これらの材料創成を通じて、冷却を核とした革新的な熱対策技術や、熱電変換による熱の有効利用を可能にする熱エネルギー変換技術などを構築し、将来の熱エネルギーの低炭素化を実現していきます。 【部・チームのミッション・業務概要】 ・カーボンニュートラル/資源循環型社会に資する材料技術の研究開発 ・既存事業の強化に資する新機能の創出および性能向上を目指した材料技術の研究開発 (冷却機能・熱電変換機能の付与・高度化) ・ナノテクノロジーを活用した材料基盤技術の構築に向けた技術戦略の立案・提案・推進 【今回の求人の具体的なミッション・仕事内容・職務の魅力】 ・伝導・対流・放射(輻射)など、熱の移動を制御する材料・構造技術の研究開発 ・電子機器や電動化システムの冷却、廃熱の熱電変換など、熱対策に有効な新規材料・構造の創出 (例.電子機器・電動化システムの冷却、廃熱の熱電変換による熱の有効利用) ・シミュレーションやデータ解析・機械学習を活用した材料設計、プロセス、評価、解析の一貫した研究による材料・構造体の創成 ・低温から高温に至る各温度帯に適合する材料研究および、最終的なシステム提案まで含めた研究企画 【部・チームの人数や雰囲気】 ・社員7名(男性:5名、女性:2名)、派遣社員2名のチームで、20代から50代までの幅広い年齢層で構成されています。 ・チーム員同士が連携して業務を行うため、自由に発言できる雰囲気があります。 ・ナノ材料、微細構造制御などの研究も推進しており、大学等の外部研究機関との連携を通じて個人の専門性も向上できる職場です。
◆必須条件 ・学歴:高専・大卒以上 ・経験:熱エネルギーの輸送、変換、貯蔵などに関する研究開発経験 ◆歓迎条件 ・熱制御材料、熱電変換材料の研究、または熱マネージメントの経験 ・物理化学、有機・無機化学に関する知見 ・計算科学・データ科学を活用した材料・デバイス開発等の経験 ・熱・電気回路等の設計開発経験 ・担当業務に関する改善提案経験 ・担当業務に関して、自ら改善提案ができる能力 ・チーム員とコミュニケーションを密に取り、連携して業務推進ができる能力 ・業務内容を限定せず、計算・試作(実験)・評価解析など多面的に挑戦できる姿勢 ・普通自動車運転免許(第一種) ・日常会話レベルの英語力、または英語の文献・資料の読解力
・自動車用ワイヤーハーネスを主力とする自動車部品メーカー ・車載電装品、電子機器、計装機器の開発および製造を展開 ・自動車の電動化や高機能化に対応した車載システムを提供 ・製品性能や信頼性を高めるため、材料設計や製造プロセスの技術開発を推進 ・環境負荷低減を目的とした材料技術および製造技術の研究開発に取り組む ・世界各国に開発および生産拠点を持ち、グローバルに事業を展開
800~1200万
<概要> 同社は独自技術を用いた特殊エポキシ樹脂や潜在性硬化剤を展開しています。 接着剤市場は電子材料や自動車といった多岐にわたる領域があり、 同社はユニークな特殊機能により接着剤市場で確固たる地位を確立しています。 一方で、各市場の技術進化は目覚ましく、日々新しいニーズが生まれており、 市場要求へ的確に応え、迅速な開発を可能とする体制を構築する必要がある為、 コンセプト立案から市場展開を加速させる為に新たなメンバーを募集します。 <想定業務例> 1.マーケット情報や業界技術動向等を基にした開発コンセプトの立案、開発ターゲットの具体化 2.新規エポキシ樹脂や潜在性硬化剤の設計開発、配合検討、分析、評価及び顧客への提案(マーケティング部門との連携) 3.量産に向けた基幹技術構築、試作と工場への移管プロセスを主導(ラボからのスケールアップ) 4.特許関係を中心とした知財対応(知財部門との連携) 5.製品に関する各国化学品法規制への対応(品質保証部門との連携) ※国内外顧客や関連施設、展示会などへの出張あり
◆必須 下記いずれかの経験 ・接着剤や封止材の開発経験 ・エポキシ樹脂、及びエポキシ樹脂組成物に関する各種物性評価の経験 ◆歓迎 ・有機合成の経験及び知識 ・基本的な英語力(メール対応、日常会話が可能なレベル)
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330~583万
製造、出荷する医薬品の品質を保証するため、試験および分析業務をお任せいたします。 ■業務内容: ・製剤の出荷試験に関する理化学試験業務 ・原材料および包装資材の受入試験 ・工場内の環境試験 ・試験方法の移管受入およびバリデーション業務 ・洗浄方法に関するバリデーション業務 ・規制当局、他社による査察時の対応 ・SOPをはじめとしたGMP関連文書の作成および改訂 ※試験業務は主に理化学試験を中心とし、経験に応じて担当業務および習熟範囲を決定します。 ■配属先:品質保証部 試験課 ・在籍人数は全体で9名(うち派遣社員2名) ・男女比は2対7で ■募集背景: 新規生産案件の増加に伴い、試験および分析業務体制を強化するための増員募集です。 ■業務内容の変更の範囲:会社の定める業務
■必須条件: 医薬品、医薬部外品、化粧品、食品などにおける品質管理試験、理化学試験の実務経験(5年以上) ■歓迎条件: ・HPLC、ガスクロマトグラフィーなどの機器分析の実務経験をお持ちの方 ・試験責任者、係長、課長補佐などの立場で、試験業務をリードした経験をお持ちの方 ・試験スケジュールの立案および運営に携わった経験をお持ちの方 ・期間や目標が設定されたプロジェクト業務に携わった経験をお持ちの方 ■必要資格: ・普通自動車免許第一種
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100%子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
450~675万
医薬品ソフトカプセルの開発において、分析研究者として業務をご担当いただきます。 ・医薬品ソフトカプセルの分析法の開発および試験の実施 ・分析法バリデーションの計画作成および実施 ・顧客との試験法に関する技術移管の窓口業務 変更の範囲:会社の定める業務
■必須条件:下記いずれかの経験をお持ちの方 ・医薬品における分析法開発、または試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100%子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
330~583万
医薬品工場における医薬品GMPに基づく品質保証業務全般を担当していただきます。 これまでのご経験やスキルに応じ、下記業務の中から担当業務を決定します。 ■業務内容: ・医薬品の出荷判定業務 ・逸脱管理ならびに是正, 予防措置の立案および運用 ・変更管理業務 ・業者管理, 外部委託先の管理および監督 ・自己点検の計画, 実施および報告書作成 ・品質情報の収集, 評価および管理 ・バリデーション管理業務 ・防虫管理業務 ・年次品質レビューの作成 ・規制当局査察および委託元監査時の説明, 対応および是正対応の推進 ※担当業務は、これまでのご経験や適性を考慮したうえで決定します。 ■募集背景: 新規製造案件の増加に伴う体制強化のための増員募集です。 今後も複数案件の受注を予定しており、安定的な製造および品質体制の構築を目指しています。 ■配属組織:品質保証部 品質保証課(4名) ■業務内容の変更の範囲:会社の定める業務
■必須条件:下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ・製薬会社、医療機器会社、化粧品会社、食品会社での品質保証業務の経験 ・行政当局 (県庁/保健所)又 は製薬企業などでの医薬品工場査察、医薬品に関する知識を有する方 ・医薬品の製剤開発や製造技術、品質管理(試験業務) などの経験 ※医薬品製剤に関わる業務経験 ■歓迎条件: 薬剤師資格をお持ちの方
・医療用医薬品のソフトカプセル製剤の製造・販売を行う製薬会社 ・東和薬品株式会社の100%子会社 ・ジェネリック医薬品分野を中心とした医薬品の製造事業を展開 ・ソフトカプセルの特性を活かした製剤設計および製造技術を保有 ・GMP基準に準拠した製造・品質管理体制を構築 ・静岡県富士宮市の自社工場にて製造工程を一貫対応 ・医薬品の高品質および安定供給を重視した製薬体制を強みとする
560~900万
業務内容 ①電池セル/パックの不良解析 ②新製品/海外拠点の解析体制整備 ③解析技術開発 ①②③に伴う付随業務(委託契約業務/設備導入,保全/海外出張/最新解析技術の情報収集/解析技術開発企画等) 社内外関係者との調整(折衝/連携)、チームリーダーとしての業務マネジメント
応募資格 (必須) 【学歴】 高専卒以上 【経験業務/年数】 メーカーでの解析業務経験/社内外関係者との調整業務 :5年以上 【ヒューマンスキル】 ・向上心 ・コミュニケーション力(寛容/謙虚/協調) ・問題解決力 ・報告書/企画作成能力 ・リーダーシップ 【資格/免許 等】 普通自動車第一種運転免許 (歓迎) ・解析/分析機器の使用経験(マイクロスコープ/X線透過,CT/SEM-EDS/FIB/XRF/FT-IR/充放電装置/恒温槽/インピーダンス測定装置等) ・海外渡航経験、語学力(英語/TOEIC600点以上)、業務マネジメント能力 ・DXスキル、シミュレーション経験(熱/流体/構造解析、電極反応/電池特性等)
株主構成 トヨタ自動車株式会社 100% 売上高 2,378億円(2023年度実績) ハイブリッド車/電気自動車用ニッケル水素電池・リチウムイオン電池、及びBMS(バッテリーマネジメントシステム)の開発・製造・販売 【搭載車種】プリウス、アクア、カムリ、クラウン、ハリアー、ノア、ヴォクシー、エスティマ、MIRAI、レクサス(HVモデル)、デュトロ、アクセラ 等 ※国内外の自動車メーカーの各種ハイブリッド仕様車に搭載
590~800万
自動車排ガス浄化触媒や化学プロセス用触媒の国内トップメーカーである当社にて、MBD・CAEによる触媒開発および製造設備設計の支援をご担当いただきます。 ■熱流体シミュレーション用MBD/CAEモデルの構築 ■自動車排ガス触媒のシミュレーション(化学反応・エネルギー計算等) ■構築したツールの開発・生産技術部門への展開・技術支援(設備例:乾燥・焼成炉等) 【仕事の魅力】DX推進の主役として最新技術を習得できます。ラボ装置が身近にあり、シミュレーション結果を容易に検証できる環境です。
【必須】理系の大学、大学院を卒業・修了された方/流体解析の実務経験をお持ちの方(研究室での経験もOK)/他部門からの要望聞き取り、レクチャーするなどコミュニケーションを取れる方 【身につくスキル・キャリア】■高温の排ガスの流れ・触媒による化学反応のシミュレーションスキル/熱流体・エネルギー計算・化学反応の知見■プログラミング・統計知識マテリアルズ・インフォマティクス(MI)などの業務でのキャリア構築当社の特徴】国内全車両メーカーとお取引があり、EVへの置き換えが難しいバス・トラック・建設機械・農業機械向け触媒で特に高いシェアを持ちます。※借上社宅、在宅・フレックス有
貴金属触媒の開発・製造・販売。《販売先》国内の全ての自動車メーカー、建設機械・農機メーカー、国内外の化学メーカー・製薬・農薬メーカーなど
500~700万
クエン酸類を中心とした自社有機酸製品の企画・改良・製法検討および評価を担当いただきます。 新製品・派生品の企画から試作、品質評価、量産・委託製造の検討、顧客技術対応まで、 製品開発の上流~下流工程を一貫して担うポジションです。 ■主な業務内容 1)製品企画・改良 ・市場・顧客ニーズを踏まえた新製品(派生品含む)の企画 ・既存製品の品質向上・機能性付与(例:コーティング品 等) 2)製法開発・スケールアップ ・製造条件の検討(増産・歩留まり改善・コスト削減) ・必要に応じた委託製造(OEM)先の検討、技術移管 3)評価・分析 ・物性評価:吸湿性/流動性/粒度分布/着色性/素材との相性 など ・新製品および改良品の性能・機能評価 4)顧客・社内連携 ・営業部門と連携した顧客ニーズ・要望の収集 ・顧客からの技術的な問い合わせ対応 ・クライアントとの打合せ・技術説明 ・OEM を含む各種ステークホルダーとの折衝 ■本ポジションの特徴 ・製品企画~試作~量産化~顧客対応まで、幅広く関わることができる ・各種技術検討のみならず、社内外との折衝や技術説明など、外部連携の機会が多い ・ラボ業務だけではなく、事業視点を持って製品づくりに携われる
■学歴:大卒以上 ■経験・スキル: 食品業界(特に食品素材/食品添加物/健康食品/食品加工/有機酸:糖類・ビタミン類・乳酸 等)における 以下いずれかの実務経験をお持ちの方 └ 用途開発・改良の経験 └ 条件検討・評価分析の経験(製品特性、機能性など) └ 製造技術/プロセス改善の経験(スケールアップ含む) ※本ポジションの業務に関する実務経験がある方を歓迎いたします。 【歓迎】 ・英語力:文献読解レベル ・社内外(営業・顧客・OEM先等)との折衝・調整経験 ・添加物製剤、増粘多糖類、粉体加工(コーティング・造粒 等)に関する知見 ・OEM での技術移管、量産化検討の経験 ・顧客への技術説明、技術問い合わせ対応の経験 ■求める人物像: ・顧客ニーズを踏まえ、製品の企画・改良・製法検討、技術的な折衝まで一貫して推進できる方 ・営業・顧客・OEM先など、複数ステークホルダーと円滑に協働できる方 ・ラボワークに留まらず、事業視点を持って製品価値・競争力向上に取り組める方
有機酸(食品添加物、医薬品、外原規用、工業用)の製造・販売 食品、食品素材、健康食品、機能性食品等の製造・販売 飼料および肥料の製造・販売 上記製品の、発酵や造粒、充填などの加工受託製造