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企業ダイレクト

つくば工場/筑西市【設備保全】年休126日/手当充実◎スタンダード上場グループ

410~700万

日本薬品工業株式会社

茨城県 筑西市

職務内容

職種

  • その他医薬品CMC/製造

仕事内容

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医薬品製造設備の維持管理をお任せいたします。 【業務詳細】■設備機械等の維持管理■建物、機械設備等の保全■公害防止法令等の法令に基づく管理■安全管理業務■現存及び新規設備に関する技術的協力■業務手順書作成を含むGMPイベントに関する業務■環境整備■計量器管理　など【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加をみすえた増員採用となります。

求める能力・経験

【全て必須】■二級ボイラー技士以上の資格■危険物取扱者・乙種4類■第1種消防設備点検資格者、第2種消防設備点検資格者■第一種電気工事士■第二種電気工事士 【歓迎】■特別教育講習修了証・アーク溶接学科卒の方■エネルギー管理士■第３種電気主任技術者(認定の電気科卒でも可)■公害防止管理者・大気関係第四種■高圧ガス製造保安責任者(三種冷凍)・以上■有機溶剤作業主任者■防火管理者(甲種)

資格

危険物取扱者 必須、第一種運転免許普通自動車 必須

学歴

高校、専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員（期間の定め： 無）

契約期間

更新：無

試用期間

有 3ヶ月（試用期間中の勤務条件：変更無）

給与

410万円～700万円 月給制 月給 225,300円～396,000円 月給￥225,300～￥396,000 基本給￥215,300～ 諸手当￥10,000～￥75,000を含む/月 ■賞与実績:年2回

通勤手当

会社規定に基づき支給 ガソリン代支給有

勤務時間

07時間45分 休憩60分

08:45～17:30

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間：15時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳：完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期5日、年末年始5日

有給休暇

入社直後10日 最高付与日数20日 入社初年度は入社日に応じて付与

その他

その他（創立記念日休暇/慶弔休暇　等）

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

※上記は参考給与となり、詳細は経験、能力等を踏まえて上記範囲内で決定 ※上記年収に残業手当は含めず ■従事すべき業務の変更の範囲：当社業務全般 ■就業場所の変更の範囲：会社の定める場所 ※将来的に生産状況に応じて2交代制勤務の打診可能性がございます。該当するチームは少ない予定ですが、詳細は面接の際にご確認ください。 【仕事内容の変更範囲】当社業務全般 【勤務地の変更範囲】本社および全国の当社拠点 ●休暇補足：慶弔休暇、災害休暇、育児休業、介護休業、子の看護休暇、生理休暇、褒賞休暇、リフレッシュ休暇 、裁判員休暇、ボランティア休暇、介護休暇等、産前産後休暇、パパ・クオータ制度（2 歳未満の子を持つ全男性社員に対し、5 日間以上の取得を推奨、うち5 日間は有休扱い）

勤務地

配属先

■工場保全課　7名(課長1名・メンバー6名)

転勤

当面無 基本的にはございませんが、総合職のため転勤可能性有

つくば工場

住所

茨城県筑西市藤ケ谷799-1

最寄駅

関東鉄道常総線騰波ノ江駅

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

※マイカー通勤

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

有

退職金

有

その他制度

財形貯蓄、総合医療保険、退職年金(確定給付企業年金、確定拠出年金)、LTD制度(団体長期障害所得補償保険)

制度備考

●手当：単身赴任手当・テレワーク手当（3,000円）・家族手当：配偶者（15,000円）、子（3人目まで5,000円）・家賃補助：独身者（10,000円）、既婚者（30,000円）・住宅手当（10,000円）※独身寮対象の場合は支給無し・インフレ手当（2024年度現在）・ライフプラン手当・役職手当：課長代行（20,000円）/係長 （10,000円）/主任（5,000円）/チームリーダー（3,000円）・夜勤交替勤務手当：2,500円（1日） ●資格手当：防火管理者、衛生管理者、公害防止管理者（正、副2名まで手当支給）、ボイラー取扱主任者、消防設備点検者、危険物保安監督者、電気主任技術者、特別管理産業廃棄物管理責任者、作業環境測定士、乾燥設備作業主任者　※会社が認めた場合 ●教育制度・資格補助補足：OJT研修・階層別集合研修・外部講習会、研修会・公的資格取得支援・通信教育補助制度あり ●退職金：2年以上在籍の場合支給

最終更新日： 

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    ・理系の学部・学科を卒業され、製薬や化学などライフサイエンス関連の業界に関心をお持ちの方 ・誠実さをもってルールを遵守し、コツコツと仕事に取り組める方 ・報告・連絡・相談を大切にできる方 ・製薬業界で長くキャリアを築いていきたい方 GMP経験者はもちろん、研究や分析など理系バックグラウンドを活かして新たなキャリアに挑戦したい方も歓迎します。

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    【必須】細胞培養・ウイルスベクター等に関する経験または知識を有する方　※事業会社でのご経験者のみならず、アカデミアや技術派遣でのご経験者の採用実績も多数ございます。ご応募お待ちしております。 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています

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    ■職務内容： 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている同社において、同社の製造現場に立ち、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷などの製造作業 ・製造機器の点検 ・GMP文書（作業手順書、製造指図記録書）の作成及び改訂　

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    【必須】 医薬品・食品・化粧品・化学製品等の製造業務経験 【歓迎】 ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見

    事業内容

    医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造