つくば【医薬品製造業務】世界トップクラスの技術/転勤無

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  医薬品の品質保証スタッフ（GMP対応・文書管理）

  460~850万

  • 品質管理
  • GMP
  • 品質監査
  • 監査対応
  • 監査
  • 品質保証
  • 医療用医薬品品質管理
  • 一般用医薬品品質管理
  • 分析
  • 医薬品分析
  • 要指導医薬品品質管理
  • 低分子医薬品品質管理
  • バリデーション管理
  • 逸脱管理

  沢井製薬株式会社茨城県石岡市

  医薬品の品質保証スタッフ（GMP対応・文書管理）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  GMP基準に基づく品質システムの運用・改善を担当していただきます。現場と連携しながら、製造・品質両面から医薬品の安定供給に貢献できる仕事です。 ・変更・逸脱・OOS・CAPA・バリデーションなど品質システムの管理 ・GMP関連文書（手順書、報告書など）の作成・改訂 ・品質監査対応、製造部門との情報共有・改善提案 ・関係部署との調整・報告業務 入社後は先輩社員のもとで基礎から学べる環境が整っています。第二新卒の方も安心して業務をスタートできます。 同社のグループ会社（化研生薬株式会社）へ出向し、八郷工場（茨城県）にて勤務して頂きます。 ※原則、自動車・バイク等を使用しての通勤となります。

  求める能力・経験

  ・理系の学部・学科を卒業され、製薬や化学などライフサイエンス関連の業界に関心をお持ちの方 ・誠実さをもってルールを遵守し、コツコツと仕事に取り組める方 ・報告・連絡・相談を大切にできる方 ・製薬業界で長くキャリアを築いていきたい方 GMP経験者はもちろん、研究や分析など理系バックグラウンドを活かして新たなキャリアに挑戦したい方も歓迎します。

  事業内容

  事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

• エージェント求人

  生産技術職（医薬品製剤の技術移転・スケールアップ）

  500~800万

  • 製品
  • 工程改善
  • 品質改善
  • 工場
  • 開発
  • 生産技術
  • 技術開発
  • 製剤研究
  • 品質保証
  • 生産性改善

  沢井製薬株式会社茨城県神栖市

  生産技術職（医薬品製剤の技術移転・スケールアップ）気になる

  もっと見る

  仕事内容

  鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給には なくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して 様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般

  求める能力・経験

  （必須） 下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上） ・医薬品の製剤研究経験（3年以上） ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） （歓迎） ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

  事業内容

  事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

• エージェント求人

  生体試料中の医薬品代謝物の構造解析

  400~800万

  • 担当者
  • 解析結果評価
  • 構造解析
  • 分析
  • 分析機器
  • 薬物動態試験
  • 非臨床試験
  • 有機合成/無機合成
  • 農薬
  • 有機化学
  • 報告書作成

  メディフォード株式会社茨城県神栖市

  生体試料中の医薬品代謝物の構造解析気になる

  もっと見る

  仕事内容

  製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、 生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析に携わるポジションです。 主に精密質量分析計を用いて代謝物の抽出方法や測定条件を確立し、構造推定やプロファイリングを実施します。 【主な業務内容】 ・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ・精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化 ・MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定 ・標準品との比較による代謝物の同定（溶出時間やスペクトルの照合） ・試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善 配属部署： 非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　分析代謝研究部　薬物動態グループ 所属員は28名で、20代～40代の社員が活躍中です 企業の特徴： 当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。 創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで 創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。 高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり 幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。 2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を実現。 蓄積された研究知見が確実に引き継がれることで、研究機関としての質の向上と継続的な成長を支えています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 有機合成の経験のある方 【歓迎要件】 ・製薬会社/CRO/有機化学業界/農薬会社等において何らかの構造解析業務に従事した経験のある方 ・抽出～測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定を指導できる方 ・機器：オービトラップの使用経験のある方

  事業内容

  ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

• 企業ダイレクト

  つくば工場/筑西市【設備保全】年休126日/手当充実◎スタンダード上場グループ

  410~700万

  日本薬品工業株式会社茨城県筑西市

  つくば工場/筑西市【設備保全】年休126日/手当充実◎スタンダード上場グループ気になる

  もっと見る

  仕事内容

  スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医薬品製造設備の維持管理をお任せいたします。 【業務詳細】■設備機械等の維持管理■建物、機械設備等の保全■公害防止法令等の法令に基づく管理■安全管理業務■現存及び新規設備に関する技術的協力■業務手順書作成を含むGMPイベントに関する業務■環境整備■計量器管理　など【採用背景】今後のジェネリック医薬品の生産量増加をみすえた増員採用となります。

  求める能力・経験

  【全て必須】■二級ボイラー技士以上の資格■危険物取扱者・乙種4類■第1種消防設備点検資格者、第2種消防設備点検資格者■第一種電気工事士■第二種電気工事士 【歓迎】■特別教育講習修了証・アーク溶接学科卒の方■エネルギー管理士■第３種電気主任技術者(認定の電気科卒でも可)■公害防止管理者・大気関係第四種■高圧ガス製造保安責任者(三種冷凍)・以上■有機溶剤作業主任者■防火管理者(甲種)

  事業内容

  【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発（ジェネリック）医薬品

• エージェント求人

  【茨城/水戸エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ

  400~600万

  • スケジュール管理
  • 検査機器調整/検査
  • 報告書作成
  • インフォームドコンセント
  • 症例報告書作成
  • 臨床試験
  • 臨床検査

  ノイエス株式会社茨城県水戸市

  【茨城/水戸エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ■業務詳細： ・患者(被験者)様への治験実施内容のインフォームドコンセントの補助 ・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務 ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書作成 ・薬剤部門や治験責任医師/治験分担医師、検査部門など、臨床試験(治験)に携わるチームの調整

  求める能力・経験

  ■必須経験、資格など 【以下いずれかのご経験をお持ちの方※臨床経験不問】 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、管理栄養士 ■歓迎経験、資格など ・CRCのご経験をお持ちの方(経験者の場合、資格不要)

  事業内容

  SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）

• エージェント求人

  0127【高純度化学薬品の量産開発(ラボレベル～量産レベルへ移管経験)・創業77年】■茨城神栖

  500~800万

  • 製品
  • 研究開発
  • 開発
  • 特許調査
  • 有機合成/無機合成

  富山薬品工業株式会社茨城県神栖市

  0127【高純度化学薬品の量産開発(ラボレベル～量産レベルへ移管経験)・創業77年】■茨城神栖気になる

  もっと見る

  仕事内容

  ■リチウムイオン電池用電解液パイオニアとして創業以来77年間 高純度化学薬品に関する確かな技術力をもとに支持され電気自動車の普及等に伴い 電子部品需要が大きく伸びている電池・キャパシタ業界における、市場シェア獲得 製品の差別化を図るべく研究開発体制の強化を担ってください ! ! ■【具体的内容】 ・新規薬品の量産立ち上げ ・新規薬品の開発 ・既存製品の改良 ・特許調査 ・サンプル試作 ・顧客対応（営業支援）

  求める能力・経験

  ■大卒 ■【必要要件】 ・有機合成において、ラボレベルから量産レベルへの移管経験のある方

  事業内容

  ■事業概要 高純度化学薬品の開発・製造・販売 ・キャパシタ（アルミ電解、タンタル電解、機能性高分子） 　家電製品、自動車電子機器、太陽光・風力発電 向 ・リチウム電池（一次電池、二次電池、ポリマー電池） 　スマートフォン・タブレット端末、電気自動車、家庭用蓄電池 向 ・ファインケミカル 　電子材料用（半導体）、試薬及び特殊用、原子力産業用、医薬関連 　（医薬中間体原料）

• エージェント求人

  【殺虫剤や農薬の研究開発】東証プライム上場・岩谷産業グループ｜年間休日124日｜土日祝休み｜転勤なし

  400~600万

  • 承認申請
  • 農薬
  • 研究開発
  • 開発
  • 薬事法
  • 農薬研究開発
  • 殺虫剤活用

  企業名非公開茨城県つくば市

  【殺虫剤や農薬の研究開発】東証プライム上場・岩谷産業グループ｜年間休日124日｜土日祝休み｜転勤なし気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【企業ご紹介】 東証プライム上場「岩谷産業(株)」の100%出資会社で、 年間休日124日、土日祝休み、有給休暇初年度15日～と ワークライフバランスを図った働き方ができる企業様です。 殺虫剤の研究開発・製造・販売からコンサルまでを行うメーカーであり、 「食の安全を守ること」を使命とし、 日清製粉、明治、鳥越製粉、全農など食品メーカーの 工場や倉庫・レストラン、珍しいところでは博物館などの 安心・安全を、80年という長きにわたり支えてこられ、 顧客の7割以上が大手企業と、経営も安定している企業です。 医薬品の承認を受けた気化性防殺虫剤の先駆けともいうべき製品を 1966年に発売して以来、新製品開発を行ってきた会社で、 穀物技術に関しては日本でトップシェアを誇り、 食品ロスを減らすことにも繋がる製品を、国内外含め世に出しています。 ＜働きやすさ＞ ・年間休日124日。完全週休2日（土日） ・実働7.25時間／日。 　平均月残業時間15ｈ。 　ワークライフバランスがとれた働き方が可能な職場環境。 ・有給休暇：初年度15日など待遇充実 ・昇進・昇格において中途採用のハンデは一切なく、 　社歴・年齢に関わらず意見を言えるオープンな雰囲気の会社です。 ■職種 研究開発職 ■仕事内容 技術研究所での、殺虫剤や農薬の研究開発 新しい製品を世に出し、それが食品ロスを減らすことにも繋がる やりがいのある仕事です。 【具体的には】 ＊新製品の研究開発 ＊既存製品の改良 ＊原料選定・製造方法などに関する技術開発 ＊医薬品承認申請等の薬事業務および農薬登録業務 ＊研究会・学会活動、機関紙への投稿 ＊その他、研究開発に係る業務全般

  求める能力・経験

  【求める人材】 大卒以上 殺虫剤や農薬など化学製品の研究・開発経験者 ※薬事業務経験者、農薬登録業務経験者大歓迎 ※補助業務経験者も可

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【工場】品質管理部マネージャー候補

  700~1000万

  • マネジメント
  • 進捗管理
  • マネージャー
  • 品質管理
  • 工場
  • 分析
  • 医療/ヘルスケア
  • リーダー
  • 医療用医薬品

  企業名非公開茨城県神栖市, 千葉県茂原市, 福岡県飯塚市

  【工場】品質管理部マネージャー候補気になる

  もっと見る

  仕事内容

  【業務内容】 各地工場での医薬品の品質管理業務及び部門のマネジメント業務 ・工場での品質管理業務 （医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等） ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐 ・グループメンバーの指導・育成

  求める能力・経験

  （必須） ・医療用医薬品の品質管理業務経験者または（5年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む） ・将来的な転勤の可能性有 （歓迎） ・理系大卒の方

  事業内容

  医薬品、医療機器の製造販売および輸出入

• エージェント求人

  主任研究員〜主席研究員職（血液細胞経験者）(セ)

  600~800万

  • 製品
  • 研究開発
  • 開発

  企業名非公開茨城県つくば市

  主任研究員〜主席研究員職（血液細胞経験者）(セ)気になる

  もっと見る

  仕事内容

  1. ヒト造血幹細胞の増殖試薬の開発・製造販売 2. ヒト造血幹細胞を活用した再生医療製品の開発 3. 遺伝子治療などの次世代治療法の開発 4. 臍帯血を活用した血液・免疫疾患治療製品の研究開発 米国進出を視野に入れたグローバル展開

  求める能力・経験

  ○ 必須: ・ヒト細胞培養に関する知識・経験（例: 造血幹細胞、血液細胞、血球、iPS細胞等） ・フローサイトメトリーを用いた実験の立案・実施経験 ○ 歓迎: ・医薬品関連企業（製薬企業、CRO、CDMO等）での研究開発経験 ・プライマリー細胞を用いた研究開発の計画立案・実施経験 ・血液・免疫系疾患（AML/ALL/MM等）に関する知識・経験 ・動物実験の経験 ・分子のスクリーニングや条件最適化の経験 英語力（ビジネスレベル）

  事業内容

  -