【茨城/水戸エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ

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• 企業ダイレクト

  つくば【医薬品製造業務】世界トップクラスの技術/転勤無

  350~550万

  

  株式会社ＩＤファーマ茨城県つくば市

  つくば【医薬品製造業務】世界トップクラスの技術/転勤無気になる

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  仕事内容

  ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務をお任せいたします。具体的には先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造、試験が主な業務です。 【なぜIDファーマか】 ■当社独自の基盤技術である「センダイウイルスベクター」を保有 ■新型コロナウイルス感染症に対する経鼻投与ワクチン開発など上市前の開発ラインを数多く保有 ■国立大学や外資系企業との共同体制により開発のスピードと質を担保 【背景】受託開発増加における製造ラインの安定稼働のための増員

  求める能力・経験

  【必須】細胞培養・ウイルスベクター等に関する経験または知識を有する方　※事業会社でのご経験者のみならず、アカデミアや技術派遣でのご経験者の採用実績も多数ございます。ご応募お待ちしております。 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています

  事業内容

  ■医薬品開発を目的に独自のベクター技術を開発。また、そのベクター技術に基づき遺伝子治療製剤開発、遺伝子ワクチン開発、組換えタンパク製造等のバイオ事業を多面的に行う。

• エージェント求人

  生体試料中の医薬品代謝物の構造解析

  400~800万

  • 担当者
  • 解析結果評価
  • 構造解析
  • 分析
  • 分析機器
  • 薬物動態試験
  • 非臨床試験
  • 有機合成/無機合成
  • 農薬
  • 有機化学
  • 報告書作成

  メディフォード株式会社茨城県神栖市

  生体試料中の医薬品代謝物の構造解析気になる

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  仕事内容

  製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、 生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析に携わるポジションです。 主に精密質量分析計を用いて代謝物の抽出方法や測定条件を確立し、構造推定やプロファイリングを実施します。 【主な業務内容】 ・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ・精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化 ・MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定 ・標準品との比較による代謝物の同定（溶出時間やスペクトルの照合） ・試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善 配属部署： 非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　分析代謝研究部　薬物動態グループ 所属員は28名で、20代～40代の社員が活躍中です 企業の特徴： 当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。 創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで 創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。 高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり 幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。 2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を実現。 蓄積された研究知見が確実に引き継がれることで、研究機関としての質の向上と継続的な成長を支えています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 有機合成の経験のある方 【歓迎要件】 ・製薬会社/CRO/有機化学業界/農薬会社等において何らかの構造解析業務に従事した経験のある方 ・抽出～測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定を指導できる方 ・機器：オービトラップの使用経験のある方

  事業内容

  ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

• エージェント求人

  0127【高純度化学薬品の量産開発(ラボレベル～量産レベルへ移管経験)・創業77年】■茨城神栖

  500~800万

  • 製品
  • 研究開発
  • 開発
  • 特許調査
  • 有機合成/無機合成

  富山薬品工業株式会社茨城県神栖市

  0127【高純度化学薬品の量産開発(ラボレベル～量産レベルへ移管経験)・創業77年】■茨城神栖気になる

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  仕事内容

  ■リチウムイオン電池用電解液パイオニアとして創業以来77年間 高純度化学薬品に関する確かな技術力をもとに支持され電気自動車の普及等に伴い 電子部品需要が大きく伸びている電池・キャパシタ業界における、市場シェア獲得 製品の差別化を図るべく研究開発体制の強化を担ってください ! ! ■【具体的内容】 ・新規薬品の量産立ち上げ ・新規薬品の開発 ・既存製品の改良 ・特許調査 ・サンプル試作 ・顧客対応（営業支援）

  求める能力・経験

  ■大卒 ■【必要要件】 ・有機合成において、ラボレベルから量産レベルへの移管経験のある方

  事業内容

  ■事業概要 高純度化学薬品の開発・製造・販売 ・キャパシタ（アルミ電解、タンタル電解、機能性高分子） 　家電製品、自動車電子機器、太陽光・風力発電 向 ・リチウム電池（一次電池、二次電池、ポリマー電池） 　スマートフォン・タブレット端末、電気自動車、家庭用蓄電池 向 ・ファインケミカル 　電子材料用（半導体）、試薬及び特殊用、原子力産業用、医薬関連 　（医薬中間体原料）

• エージェント求人

  ノイエス株式会社[水戸エリア]治験コーディネーター（CRC）※未経験歓迎2024-1125-2

  415~554万

  ノイエス株式会社茨城県水戸市

  ノイエス株式会社[水戸エリア]治験コーディネーター（CRC）※未経験歓迎2024-1125-2気になる

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  仕事内容

  ■業務概要： CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります。その過程の中で、CRCは患者様へのサポートや知見が実施する為に関係各部署と調整をすることが重要なミッションとなります。 ●業務詳細： ・患者（被験者）様への治験実施内容の説明補助・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務・精神的なケア ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書の作成・薬剤部門や治験担当医、検査部門など、臨床試験（治験）に携わるチームの調整など ※業務内容の変更の範囲：会社の定める業務に変更になる場合があります。 ●CRCの魅力： ・患者様の近くで就業ができる点。まだ世に出る前の薬にはなりますが、新薬を使用した患者さんの症状が良くなるという現場に立ち会えるので、病院にて勤務されている対患者様に対しての貢献度に非常に近しいやりがいを感じることができます。 ※医療行為はできないですが、患者様との近い距離で業務ができる点は魅力です。 ●教育制度充実： CRCの業務経験がない方でも、導入研修やOJTを通して業務スキルを身に着け、活躍いただくための研修体制を整備しています。現場研修（所属先での医療機関見学）フォローアップ研修など手厚いサポートもあります。 ●同社の特徴： ・社員の8割が女性のため、女性が長期的に働きやすい環境が整っています。育休から復職後の短時間勤務制度、出産祝い金支給、社員からパートへ切替えて復職するケースもあります。また、女性リーダー比率は50％強（日本の女性管理職平均12％）と長期で活躍できる企業です。 ・会社のカラーとしてチーム全体で協力しながら治験を進めていく会社です。1人3～5施設を受け持ちますが、他のチームメンバーがサポートしながら治験を進めていくことができるため、負担なく仕事ができます。平均残業時間は13時間です。

  求める能力・経験

  □資格・経験 ■必須条件：以下いずれかに該当する方　※職種未経験歓迎します。 ・MR・MS経験者（医療関連資格不問） ・以下の資格をお持ちの方（臨床経験不問） 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士

  事業内容

  ●SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関） ※創業から18年連続で増収増益している医療×ITを手掛けるエムスリーのグループ会社です。 (1)治験実施施設の体制・基盤整備 (2)治験事務局支援業務 (3)治験審査委員会事務局支援業務 (4)治験実施に係わる業務 (5)治験依頼者（製薬会社等）に対する協力業務

• エージェント求人

  【殺虫剤や農薬の研究開発】東証プライム上場・岩谷産業グループ｜年間休日124日｜土日祝休み｜転勤なし

  400~600万

  • 承認申請
  • 農薬
  • 研究開発
  • 開発
  • 薬事法
  • 農薬研究開発
  • 殺虫剤活用

  企業名非公開茨城県つくば市

  【殺虫剤や農薬の研究開発】東証プライム上場・岩谷産業グループ｜年間休日124日｜土日祝休み｜転勤なし気になる

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  仕事内容

  【企業ご紹介】 東証プライム上場「岩谷産業(株)」の100%出資会社で、 年間休日124日、土日祝休み、有給休暇初年度15日～と ワークライフバランスを図った働き方ができる企業様です。 殺虫剤の研究開発・製造・販売からコンサルまでを行うメーカーであり、 「食の安全を守ること」を使命とし、 日清製粉、明治、鳥越製粉、全農など食品メーカーの 工場や倉庫・レストラン、珍しいところでは博物館などの 安心・安全を、80年という長きにわたり支えてこられ、 顧客の7割以上が大手企業と、経営も安定している企業です。 医薬品の承認を受けた気化性防殺虫剤の先駆けともいうべき製品を 1966年に発売して以来、新製品開発を行ってきた会社で、 穀物技術に関しては日本でトップシェアを誇り、 食品ロスを減らすことにも繋がる製品を、国内外含め世に出しています。 ＜働きやすさ＞ ・年間休日124日。完全週休2日（土日） ・実働7.25時間／日。 　平均月残業時間15ｈ。 　ワークライフバランスがとれた働き方が可能な職場環境。 ・有給休暇：初年度15日など待遇充実 ・昇進・昇格において中途採用のハンデは一切なく、 　社歴・年齢に関わらず意見を言えるオープンな雰囲気の会社です。 ■職種 研究開発職 ■仕事内容 技術研究所での、殺虫剤や農薬の研究開発 新しい製品を世に出し、それが食品ロスを減らすことにも繋がる やりがいのある仕事です。 【具体的には】 ＊新製品の研究開発 ＊既存製品の改良 ＊原料選定・製造方法などに関する技術開発 ＊医薬品承認申請等の薬事業務および農薬登録業務 ＊研究会・学会活動、機関紙への投稿 ＊その他、研究開発に係る業務全般

  求める能力・経験

  【求める人材】 大卒以上 殺虫剤や農薬など化学製品の研究・開発経験者 ※薬事業務経験者、農薬登録業務経験者大歓迎 ※補助業務経験者も可

  事業内容

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• エージェント求人

  【茨城／稲敷市】医薬品品質保証

  410~700万

  • 医療用医薬品
  • 監査
  • 査察
  • 品質保証
  • 最終製品試験/出荷判定
  • GMP
  • CAPA
  • 品質管理
  • 工場

  企業名非公開茨城県稲敷市

  【茨城／稲敷市】医薬品品質保証 気になる

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  仕事内容

  創業60年以上の安定企業で、医薬品品質保証の専門家として活躍しませんか？ 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、 GMPに関する深い知識と経験を活かし、医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応　など

  求める能力・経験

  理系大学卒業以上 ・医薬品の品質保証または品質管理の実務経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師免許

  事業内容

  医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

• エージェント求人

  【茨城／筑西市】医薬品品質保証

  360~790万

  • 査察
  • 最終製品試験/出荷判定
  • 書類作成
  • 医療用医薬品
  • CAPA
  • GMP
  • 品質保証
  • 監査
  • ジェネリック医薬品
  • 品質管理
  • 工場
  • 品質監査
  • 品質体制構築
  • 品質分析

  企業名非公開茨城県筑西市

  【茨城／筑西市】医薬品品質保証気になる

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  仕事内容

  創業60年以上の安定企業で、医薬品品質保証の専門家として活躍しませんか？ 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、 GMPに関する深い知識と経験を活かし、医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応　など

  求める能力・経験

  理系大学卒業以上 ・医薬品、化粧品、食品等の品質保証または品質管理の実務経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・医薬品の製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許

  事業内容

  医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

• エージェント求人

  【茨城】医薬品の製造オペレーター（包装工程）※未経験者歓迎！

  360~610万

  • 点検
  • GMP
  • 梱包/包装
  • 医療用医薬品
  • 工程改善
  • 文書作成
  • 食品
  • 製品
  • オペレーター
  • 包装機

  企業名非公開茨城県筑西市

  【茨城】医薬品の製造オペレーター（包装工程）※未経験者歓迎！気になる

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  仕事内容

  医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装などの製造作業 ・カートナー包装、個装箱の手包装などの製造作業 ・製造機器の点検 ・GMP文書作成 【変更の範囲：有】

  求める能力・経験

  ・医薬品／食品／化粧品／化学製品などの製造オペレーターのご経験 ■下記のような経験のある方々を歓迎します ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験

  事業内容

  医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造