【つくば】創薬研究施設内での実験動物の受託飼育管理職

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• 企業ダイレクト

  [茨城・小美玉市/養鶏場運営管理]業界最大手★森のたまご等PBなどを多数展開

  270~385万

  

  たまご＆ファーマーズ株式会社茨城県小美玉市

  [茨城・小美玉市/養鶏場運営管理]業界最大手★森のたまご等PBなどを多数展開気になる

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  仕事内容

  食卓に届く卵を産む鶏を飼育する部署です。戦力層またはそれに類するポテンシャルを秘めた方としてお迎えし、将来的には拠点責任者・部門責任者となっていただくポジションです。 【主な業務】■鶏舎の清掃・環境管理■給餌・飲水の管理■鶏の体調管理 ■集卵■生産指標の管理■設備・車両の操作、メンテナンス ■作業記録の作成、データ入力■人のマネジメント（シフト調整、作業工程管理、その他事業所運営事務処理）！。 日々の鶏舎管理はパート・アルバイトの方々と協力して対応をするため、マネジメント経験を積むことができます。

  求める能力・経験

  【必須】未経験歓迎！ゼネラリストとして、広く運営管理に携わり経験を広げたいかたにおすすめです！【歓迎】動物のお世話が好きな方、好奇心が強く創意工夫ができる方、日々のルーティーンを着実にこなせる方 【当社の強み】創業110年を超える鶏卵メーカーグループ！種鶏や親鳥の育成から、採卵、パッキング、配送に至るまで全工程を一貫してグループ内で行うことで安全かつ高品質な鶏卵の提供しています。

  事業内容

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• エージェント求人

  【茨城／稲敷市】医薬品品質保証

  410~700万

  • 医療用医薬品
  • 監査
  • 査察
  • 品質保証
  • 最終製品試験/出荷判定
  • GMP
  • CAPA
  • 医薬/バイオ素材
  • 食品
  • 医薬部外品
  • 医薬
  • 品質管理
  • 工場

  日本薬品工業株式会社茨城県稲敷市

  【茨城／稲敷市】医薬品品質保証 気になる

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  仕事内容

  創業60年以上の安定企業で、医薬品品質保証の専門家として活躍しませんか？ 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、 GMPに関する深い知識と経験を活かし、医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応　など

  求める能力・経験

  理系大学卒業以上 ・医薬品、医薬部外品、食品、化粧品などの品質保証または品質管理の実務経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験 ・薬剤師免許

  事業内容

  医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

• エージェント求人

  生体試料中の医薬品代謝物の構造解析

  400~800万

  • 担当者
  • 解析結果評価
  • 構造解析
  • 分析
  • 分析機器
  • 薬物動態試験
  • 非臨床試験
  • 有機合成/無機合成
  • 農薬
  • 有機化学
  • 報告書作成

  メディフォード株式会社茨城県神栖市

  生体試料中の医薬品代謝物の構造解析気になる

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  仕事内容

  製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、 生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析に携わるポジションです。 主に精密質量分析計を用いて代謝物の抽出方法や測定条件を確立し、構造推定やプロファイリングを実施します。 【主な業務内容】 ・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ・精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化 ・MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定 ・標準品との比較による代謝物の同定（溶出時間やスペクトルの照合） ・試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善 配属部署： 非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　分析代謝研究部　薬物動態グループ 所属員は28名で、20代～40代の社員が活躍中です 企業の特徴： 当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。 創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで 創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。 高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり 幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。 2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を実現。 蓄積された研究知見が確実に引き継がれることで、研究機関としての質の向上と継続的な成長を支えています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 有機合成の経験のある方 【歓迎要件】 ・製薬会社/CRO/有機化学業界/農薬会社等において何らかの構造解析業務に従事した経験のある方 ・抽出～測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定を指導できる方 ・機器：オービトラップの使用経験のある方

  事業内容

  ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

• エージェント求人

  【茨城／筑西市】医薬品品質保証

  360~790万

  • 査察
  • 最終製品試験/出荷判定
  • 書類作成
  • 医療用医薬品
  • CAPA
  • GMP
  • 品質保証
  • 監査
  • ジェネリック医薬品
  • 品質管理
  • 工場
  • 品質監査
  • 品質体制構築
  • 品質分析

  日本薬品工業株式会社茨城県筑西市

  【茨城／筑西市】医薬品品質保証気になる

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  仕事内容

  創業60年以上の安定企業で、医薬品品質保証の専門家として活躍しませんか？ 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の製造を行っている当社において、 GMPに関する深い知識と経験を活かし、医薬品の品質保証業務全般を担当していただきます。 ＜具体的な業務＞ ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ・CAPA実施を含む被監査、査察対応　など

  求める能力・経験

  理系大学卒業以上 ・医薬品、化粧品、食品等の品質保証または品質管理の実務経験をお持ちの方 ＜歓迎＞ ・医薬品の製造工場での勤務経験 ・薬剤師免許

  事業内容

  医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

• エージェント求人

  医薬品等の開発に係る一般毒性試験責任者・担当者

  500~800万

  • プロジェクト
  • 報告書作成
  • 規制当局対応
  • 進捗管理
  • リーダー
  • 安全性研究
  • 品質保証
  • 資料作成
  • 解析結果評価
  • プロトコル作成
  • GLP
  • 非臨床試験
  • 薬事法
  • 眼科
  • 英語ライティング
  • 論文リサーチ
  • 創薬提携

  メディフォード株式会社茨城県神栖市

  医薬品等の開発に係る一般毒性試験責任者・担当者気になる

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  仕事内容

  ご入社後一定期間現場に慣れて頂いた後、毒性試験（一般・遺伝等）分野において、 試験計画の立案から試験実施、データ解析、報告書作成に至るまで、 試験全体を統括管理するお仕事をお任せします。 一般毒性では単回投与や反復投与など、遺伝毒性ではAmesや染色体異常、小核、コメットアッセイなどの 試験をGLPおよびICH・OECDガイドラインに準拠しながら管理し、試験の科学的妥当性と法規制遵守を確保します。 試験結果の適切な報告を通じて、医薬品や化学物質の安全性を評価し、 新規試験手法の導入やプロセス改善を推進して頂きたいと思います。 ■主な業務内容 ・一般毒性試験（単回投与、反復投与試験など）の試験計画立案およびプロトコル作成 　　もしくは　 　遺伝毒性試験（Ames試験、染色体異常試験、小核試験、コメットアッセイなど）の試験計画立案およびプロトコル作成 ・GLPおよびICH・OECDガイドラインに基づく試験の実施、進捗管理、品質保証 ・試験データの解析、毒性評価および試験結果の報告書作成 ・試験担当者への技術指導および試験手順のトレーニング ・試験スケジュールやリソース管理を含むプロジェクト推進 ・法規制やガイドラインの遵守徹底および規制当局対応資料の作成 ・新規試験モデルや技術の導入および試験プロセスの最適化 ■競合優位性 老舗の受託研究機関として扱う研究の幅が広く深いことが業界内でも認知されています。 各種学会での論文発表件数は業界トップクラスです。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を行っています。 このことから各研究知見がきちんと蓄積・引き継がれ、研究機関としての質を高めています。 ■当ポジションの魅力 ・総合受託研究機関として業界トップクラスの幅広い試験実績があり、SDとしての経験実績が高まります。 ・論文発表の機会もあり研究職としての経験実績が高まります。 ・研究部と営業部の連携力が高く現場の意向を尊重した研究受託を行っています。 　質の高い研究をリードすることが出来ます。 ・コミュニケーションの良い職場です。新しく入社頂く方も丁寧に馴染んで頂くサポートが受けられます。 　20～50代まで幅広い年代層の社員が活躍しています。 ・状況により在宅勤務も行うことが出来るポジションです。 配属部署： 非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　安全性研究部　SDグループ グループリーダー1名、メンバー7名　男性6名、女性2名　平均年齢43歳

  求める能力・経験

  【必須要件】以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・何らかの毒性試験における分担責任者もしくはそれに準ずるご経験のある方 ・何らかの動物を取り扱う試験における分担責任者もしくはそれに準ずるご経験のある方 【歓迎要件】ご経験がなくても問題ありません。 ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方 ・日本毒性学会認定トキシコロジスト ・基礎眼科学専門家

  事業内容

  ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

• エージェント求人

  【茨城/水戸エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ

  400~600万

  • スケジュール管理
  • 検査機器調整/検査
  • 報告書作成
  • インフォームドコンセント
  • 症例報告書作成
  • 臨床試験
  • 臨床検査

  ノイエス株式会社茨城県水戸市

  【茨城/水戸エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ気になる

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  仕事内容

  ■業務詳細： ・患者(被験者)様への治験実施内容のインフォームドコンセントの補助 ・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務 ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書作成 ・薬剤部門や治験責任医師/治験分担医師、検査部門など、臨床試験(治験)に携わるチームの調整

  求める能力・経験

  ■必須経験、資格など 【以下いずれかのご経験をお持ちの方※臨床経験不問】 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、管理栄養士 ■歓迎経験、資格など ・CRCのご経験をお持ちの方(経験者の場合、資格不要)

  事業内容

  SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）

• エージェント求人

  農場コンサルタント業務（茨城もしくは鹿児島）/10388

  460~600万

  企業名非公開鹿児島県鹿児島市, 茨城県神栖市

  農場コンサルタント業務（茨城もしくは鹿児島）/10388気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 配合飼料メーカ所属の農場コンサルタント（農場アドバイザー）として、飼料を販売している顧客農場へソリューション提案をしていただくお仕事です。 【業務内容】 ■顧客農場への技術アドバイザー業務 ■種豚を軸にしたソリューション営業業務 ■農場経営におけるコーチング業務 初任地：鹿島 若しくは 鹿児島 ※応募時に希望初任地をお教えください ※入社1カ月間は本社・関連農場等での研修期間

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■2年以上の養豚農場飼養管理経験者 ■全国転勤が可能な方 ■要：普通自動車免許

  事業内容

  【会社概要】 同社が製造、販売している配合飼料は、毎日の食卓に並ぶ 牛肉、豚肉、鶏肉、卵、牛乳やヨーグルトなどの乳製品 ギンザケやヒラメ、ウナギなどの養殖魚を生産するためのエサとして 家畜や養殖魚に与えられています。 日本国中にはこれらを使った食材や食品に関わる膨大な数の生産者や企業 お店が存在し、たくさんの人に消費されていますがそれらすべて川上に位置し 人々の健康と生きる力の源を支えているのが飼料メーカーです。

• エージェント求人

  【殺虫剤や農薬の研究開発】東証プライム上場・岩谷産業グループ｜年間休日124日｜土日祝休み｜転勤なし

  400~600万

  • 承認申請
  • 農薬
  • 研究開発
  • 開発
  • 薬事法
  • 農薬研究開発
  • 殺虫剤活用

  企業名非公開茨城県つくば市

  【殺虫剤や農薬の研究開発】東証プライム上場・岩谷産業グループ｜年間休日124日｜土日祝休み｜転勤なし気になる

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  仕事内容

  【企業ご紹介】 東証プライム上場「岩谷産業(株)」の100%出資会社で、 年間休日124日、土日祝休み、有給休暇初年度15日～と ワークライフバランスを図った働き方ができる企業様です。 殺虫剤の研究開発・製造・販売からコンサルまでを行うメーカーであり、 「食の安全を守ること」を使命とし、 日清製粉、明治、鳥越製粉、全農など食品メーカーの 工場や倉庫・レストラン、珍しいところでは博物館などの 安心・安全を、80年という長きにわたり支えてこられ、 顧客の7割以上が大手企業と、経営も安定している企業です。 医薬品の承認を受けた気化性防殺虫剤の先駆けともいうべき製品を 1966年に発売して以来、新製品開発を行ってきた会社で、 穀物技術に関しては日本でトップシェアを誇り、 食品ロスを減らすことにも繋がる製品を、国内外含め世に出しています。 ＜働きやすさ＞ ・年間休日124日。完全週休2日（土日） ・実働7.25時間／日。 　平均月残業時間15ｈ。 　ワークライフバランスがとれた働き方が可能な職場環境。 ・有給休暇：初年度15日など待遇充実 ・昇進・昇格において中途採用のハンデは一切なく、 　社歴・年齢に関わらず意見を言えるオープンな雰囲気の会社です。 ■職種 研究開発職 ■仕事内容 技術研究所での、殺虫剤や農薬の研究開発 新しい製品を世に出し、それが食品ロスを減らすことにも繋がる やりがいのある仕事です。 【具体的には】 ＊新製品の研究開発 ＊既存製品の改良 ＊原料選定・製造方法などに関する技術開発 ＊医薬品承認申請等の薬事業務および農薬登録業務 ＊研究会・学会活動、機関紙への投稿 ＊その他、研究開発に係る業務全般

  求める能力・経験

  【求める人材】 大卒以上 殺虫剤や農薬など化学製品の研究・開発経験者 ※薬事業務経験者、農薬登録業務経験者大歓迎 ※補助業務経験者も可

  事業内容

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• エージェント求人

  【茨城】医薬品の製造オペレーター（包装工程）※未経験者歓迎！

  360~610万

  • 点検
  • GMP
  • 梱包/包装
  • 医療用医薬品
  • 工程改善
  • 文書作成
  • 食品
  • 製品
  • オペレーター
  • 包装機

  企業名非公開茨城県筑西市

  【茨城】医薬品の製造オペレーター（包装工程）※未経験者歓迎！気になる

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  仕事内容

  医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている当社において、医薬品の安定供給に貢献していただきます。同社製造工程を学び、将来的には工程改善業務等にも活躍していただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装などの製造作業 ・カートナー包装、個装箱の手包装などの製造作業 ・製造機器の点検 ・GMP文書作成 【変更の範囲：有】

  求める能力・経験

  ・医薬品／食品／化粧品／化学製品などの製造オペレーターのご経験 ■下記のような経験のある方々を歓迎します ・固形製剤の製造経験・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見・包装業務または包装機オペレーター経験

  事業内容

  医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造