0127【高純度化学薬品の量産開発(ラボレベル～量産レベルへ移管経験)・創業77年】■茨城神栖

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• エージェント求人

  生産技術職（医薬品製剤の技術移転・スケールアップ）

  500~800万

  • 製品
  • 工程改善
  • 品質改善
  • 工場
  • 開発
  • 生産技術
  • 技術開発
  • 製剤研究
  • 品質保証
  • 生産性改善

  沢井製薬株式会社茨城県神栖市

  生産技術職（医薬品製剤の技術移転・スケールアップ）気になる

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  仕事内容

  鹿島工場（茨城県神栖市）での生産技術職社員を募集します。 実生産スケールでの技術開発は、高品質なサワイジェネリックの安定供給には なくてはならない部署であり、工場の製造部だけでなく研究部門と協業して 様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。 【業務内容】 ・新製品の技術移転業務、スケールアップ対応 ・既存品目の品質改善、工程改善等、製剤技術業務全般

  求める能力・経験

  （必須） 下記いずれかの経験者 ・医薬品あるいはそれに準ずる生産技術業務経験（3年以上） ・医薬品の製剤研究経験（3年以上） ・医薬品の品質保証業務経験（3年以上） （歓迎） ・医薬品の製造スケールアップ、収率・生産性改善の検討経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。

  事業内容

  事業内容：医薬品、医療機器の製造販売および輸出入 販売品目：生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目

• 企業ダイレクト

  つくば【医薬品製造業務】世界トップクラスの技術/転勤無

  350~550万

  

  株式会社ＩＤファーマ茨城県つくば市

  つくば【医薬品製造業務】世界トップクラスの技術/転勤無気になる

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  仕事内容

  ベクター開発・製造において世界トップクラスの技術力がある当社の医薬品製造に関する業務をお任せいたします。具体的には先端医療(遺伝子創薬や細胞治療)に必要なベクター等の製造、試験が主な業務です。 【なぜIDファーマか】 ■当社独自の基盤技術である「センダイウイルスベクター」を保有 ■新型コロナウイルス感染症に対する経鼻投与ワクチン開発など上市前の開発ラインを数多く保有 ■国立大学や外資系企業との共同体制により開発のスピードと質を担保 【背景】受託開発増加における製造ラインの安定稼働のための増員

  求める能力・経験

  【必須】細胞培養・ウイルスベクター等に関する経験または知識を有する方　※事業会社でのご経験者のみならず、アカデミアや技術派遣でのご経験者の採用実績も多数ございます。ご応募お待ちしております。 【当社について】 当社はベクター開発・製造において世界トップクラスの技術を有し、バイオ業界で高い評価を得ています。特に当社独自の基盤技術である「センダイウイルス（SeV）ベクター」は、安全性と遺伝子導入効率に優れ、ベクターの世界標準になることが期待されています。さらにベクター開発で培った遺伝子導入技術力を活かしたシーズ育成にも努めています

  事業内容

  ■医薬品開発を目的に独自のベクター技術を開発。また、そのベクター技術に基づき遺伝子治療製剤開発、遺伝子ワクチン開発、組換えタンパク製造等のバイオ事業を多面的に行う。

• エージェント求人

  【茨城／つくば】つくば原液製造（管理職）＜国内大手動物薬メーカー＞

  900万~

  • 製造管理
  • 製造職担当
  • 製造部門連携
  • 生産計画
  • 生産計画管理
  • GMP
  • 薬事法
  • 承認後薬事変更手続き対応
  • 開発薬事
  • 在庫管理
  • 予算管理
  • マネジメント
  • 生物分野

  共立製薬株式会社茨城県つくば市

  【茨城／つくば】つくば原液製造（管理職）＜国内大手動物薬メーカー＞気になる

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  仕事内容

  つくば工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 【具体的には】 製造管理全般 ■ 生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■ GMP関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認 ■ 薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認） ■ 製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務 ■ 工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務 ■ 資材、原材料、仕掛品、中間品の在庫管理 ■ 製造設備・機器の維持管理、日常点検確認 ■ 設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理

  求める能力・経験

  ■必須条件： ・薬機法全般（特にGMP省令）の理解 ・動物用医薬製造プロセスの理解力 ・生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識 ・マネジメント力（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理） ・折衝力、交渉力、統率力、明るさ、機動力、協調性 ・Excel,Word,PowerPointの基礎スキル ■歓迎条件： ・動物用医薬品（ワクチン）製造経験者 ・製薬（生物学的製剤=ワクチン）部門在籍経験者 ・微生物（ウイルスまたは細菌）取扱いの経験者、生物工学系（培養）出身者 ・組織マネジメント力が高い ・GMP組織に有効な国家資格保有者（例：薬剤師、獣医師、公害防止管理者etc.）

  事業内容

  同社は「動物と人の進む道を創る」をミッションに掲げ、動物医療事業において大きく2つの領域でさまざまな製品・サービスを展開しています。

• 企業ダイレクト

  つくば工場/筑西市【医薬品生産技術業務】スタンダード市場上場グループ

  410~700万

  日本薬品工業株式会社茨城県筑西市

  つくば工場/筑西市【医薬品生産技術業務】スタンダード市場上場グループ気になる

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  仕事内容

  スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、生産技術協力を中心にお任せします。 【業務詳細】■技術移転業務管理■バリデーション計画■バリデーション評価（機器分析を含む）■安定性試験　など【入社後のキャリアステップに関して】ご経験によりますが、2～3年で担当製品の主担当、5年後にチームリーダーを担っていただきたいと考えています。【働き方】月残業10時間程度と、ワークライフバランス良く働けるポジションです。

  求める能力・経験

  【必須】医療用医薬品に携わる業種にて、以下いずれかの経験をお持ちの方：■製剤研究■技術移転■医薬品の製造（固形製剤で3年以上） 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。

  事業内容

  【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発（ジェネリック）医薬品

• エージェント求人

  生体試料中の医薬品代謝物の構造解析

  400~800万

  • 担当者
  • 解析結果評価
  • 構造解析
  • 分析
  • 分析機器
  • 薬物動態試験
  • 非臨床試験
  • 有機合成/無機合成
  • 農薬
  • 有機化学
  • 報告書作成

  メディフォード株式会社茨城県神栖市

  生体試料中の医薬品代謝物の構造解析気になる

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  仕事内容

  製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、 生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）中の医薬品代謝物の構造解析に携わるポジションです。 主に精密質量分析計を用いて代謝物の抽出方法や測定条件を確立し、構造推定やプロファイリングを実施します。 【主な業務内容】 ・試験責任者業務あるいは試験担当者（試験責任者候補者）業務 ・生体試料（血漿、尿、糞、胆汁など）からの代謝物抽出方法の確立および最適化 ・精密質量分析計（HRMS）を用いた測定条件の設定および最適化 ・MSおよびMS/MSスペクトルを基にした代謝物の構造推定 ・標準品との比較による代謝物の同定（溶出時間やスペクトルの照合） ・試験データの解析、レポート作成、および信頼性基準に基づく記録管理 ・分析機器の保守管理および運用改善 配属部署： 非臨床事業部　創薬レギュラトリーセンター　分析代謝研究部　薬物動態グループ 所属員は28名で、20代～40代の社員が活躍中です 企業の特徴： 当社は45年以上の歴史を持つ業界トップクラスのCRO（開発業務受諾機関）です。 創薬探求フェーズから非臨床試験、臨床試験、薬事申請に至るまで 創薬のあらゆるフェーズのサービスを提供している特色のある企業です。 高い分析力を持つことでも知られ、これまでに80,000件以上の受諾実績があり 幅広い試験種の取扱いは国内トップを走ります。 2025年には国の創薬クラスター事業の基幹企業として採択され、益々活躍の幅を拡げています。 また、平均勤続年数は16年以上と長く、安定的な組織運営を実現。 蓄積された研究知見が確実に引き継がれることで、研究機関としての質の向上と継続的な成長を支えています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 有機合成の経験のある方 【歓迎要件】 ・製薬会社/CRO/有機化学業界/農薬会社等において何らかの構造解析業務に従事した経験のある方 ・抽出～測定条件の確立及び精密質量分析計を用いた構造推定を指導できる方 ・機器：オービトラップの使用経験のある方

  事業内容

  ・非臨床試験受託サービス ・バイオアナリシスサービス ・セントラルラボサービス

• エージェント求人

  【茨城/つくば】品質管理・製造（臨床検査薬）※年間休日126日/完全週休二日/安定企業/福利厚生充実

  360~790万

  • 検査機器調整/検査
  • OTC/一般用医薬品
  • 主任/リーダー
  • 製品
  • チームリーダー
  • 臨床検査
  • 一般用医薬品
  • 課長
  • 品質改善
  • 担当者
  • 品質管理
  • ジェネリック医薬品
  • 医療用医薬品
  • 診断薬
  • 受け入れ試験
  • 工場
  • 販売
  • 主任
  • 品質保証
  • 生産技術
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 化学品
  • 飲料
  • 自動車
  • 普通自動車
  • 食品

  日本薬品工業株式会社茨城県筑西市

  【茨城/つくば】品質管理・製造（臨床検査薬）※年間休日126日/完全週休二日/安定企業/福利厚生充実気になる

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  仕事内容

  スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、体外診断用医薬品（アレルギー診断薬：臨床検査薬）の製造もしくは品質管理をお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・臨床検査一課（品質管理）：原料の受け入れ試験や製品の試験を実施していただきます。試験に従事するだけでは無く、製品の希釈倍率の管理や品質改善活動なども実施していただきます。 ・臨床検査二課（製造）：原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応や新規導入する機器の Validationなども実施していただきます。 【変更の範囲：有】 ■業務の魅力・やりがい： ・体外診断用医薬品はまだまだ組織が小さいため臨床検査一課は品質管理業務のみではなく、品質保証的な業務を経験することが出来ます。 ・臨床検査二課は製造のみでは無く、機器導入の Validationなど生産技術的な業務の経験することができます。 ・メインは体外診断用医薬品に係る業務でありますが、医療用医薬品の製造工場でもあるので両方の情報を取得できます。 ・アットホームな環境で、自分の意見を主張することが出来ます。 ■組織構成： 臨床検査薬一課：7名（課長1名、主任1名、メンバークラス4名、派遣1名） 臨床検査薬ニ課：10名（課長1名、主任1名、メンバークラス8名） 臨床検査薬一課　男5名　女2名 臨床検査薬ニ課　男4名　女6名 ■今後の職務内容 入社時：試験担当者や製造担当者として経験を積んでいただきます。 将来的：組織拡大中につき、試験担当者や製造担当者として経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ■就業環境： 管理職と現場とのコミュニケーションが良く取れている職場です。 （1on1なども実施しており、忌憚無く意見が言い合える環境です。） ■当社の特徴： 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・第一種運転免許普通自動車 ・医薬品/食品/飲料/化学品などの品質管理、または製造業務のご経験 （ご経験次第で、配属部署を決定いたします。） ・または臨床検査の実務経験 【歓迎条件】 ・実験器具を使用したご経験 ・問題解決手法を使用したご経験

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

• エージェント求人

  【茨城/筑西市】医薬品の生産技術※年間休日126日/完全週休二日/安定企業/福利厚生充実～

  410~700万

  • 部長/総括審議官
  • 係長/主査
  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • 結果報告/公表
  • OTC/一般用医薬品
  • リーダー
  • 医療用医薬品
  • 主担当
  • 係長
  • 一般用医薬品
  • 製品
  • GMP
  • ジェネリック医薬品
  • 担当者
  • 部長
  • 工場
  • 開発
  • 販売
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車
  • 普通自動車
  • トラブル対応
  • 製剤研究

  日本薬品工業株式会社茨城県筑西市

  【茨城/筑西市】医薬品の生産技術※年間休日126日/完全週休二日/安定企業/福利厚生充実～気になる

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  仕事内容

  スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。 ＜具体的な業務内容＞ ・技術移転業務管理 ・バリデーション業務全般（計画書の立案、評価、結果報告など） ・品質醸成活動 ・GMP手順書の作成 ・製造部門及び品質部門への技術的協力 など 【変更の範囲：有】 ■業務の魅力・やりがい： ・開発部門から製造部門への架け橋に。 ・製剤の全工程を担当し、知識やスキルが伸ばせる。 ・ルーティン業務ではなく、創造性を活かす業務。 ・部員全員が相談に乗れる体制です。 ■仕事の進め方 担当業務については計画書を作成して進めますが、計画書作成時も案の段階でメールベースで部員全員に内容の精査を依頼して頂きます。実施中も何か問題が有れば随時部員と相談しながら進めて頂きます、適宜上司へ業務状況報告、確認をして頂きます ■今後の職務内容 入社時：まずは製造工程の理解するために現場の立ち会いを積極的に行うことで、状況を十分に把握し、業務に役立つ知識を得る機会を作ります。 将来的：これまでのご経験にもよりますが、2～3年で主担当者として製品を取扱い、5年後にはチームのリーダーとして部員を主導する立場を目指していただきたいと考えています。 ・期待すること：知識を吸収する柔軟な思考、向上心。 ・キャリアパス：まずは医薬品の製造工程を理解する事。現場の立ち会い業務などを通し、製造工程を理解していただきたい。 ■組織構成： 12名（部長1名、主査1名、係長1名、メンバークラス9名） 男8名　女3名 ■強みや特性 ・全部員で協力して、意見を出し合いながら仕事を進めることができる。 ・転職者も一定数おり、これまでの経験を互いに分かち合い、業務の効率化と品質の重要性を常に意識して行動している。 ・頼られる部署として、意識や知識の向上を積極的に図っており、前向きな考えを持つ部員が多いため、学ぶ機会も多い。 ■職場の雰囲気 何事も情報を部内で共有し、率直な意見を相互に求めています。協議を重ね、部としての考えを他部署に明確に伝えつつ、相談にも積極的に乗るようにしているため、各自が部員としての責任感を持ち、業務に取り組んでいます。年齢構成もバランスが良く、和気あいあいとした雰囲気です。 ■当社の特徴： 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。

  求める能力・経験

  【必須条件】 下記いずれかのご経験 ・医薬品業界での製剤研究、技術移転、製造作業（固形製剤で3年以上） ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎要件】 ・医薬品製剤技術経験（3年以上） ・技術移転でのメイン担当者のご経験 ・製造工程でのトラブル対応のご経験 ＜語学補足＞ 日常会話等のスキルがあれば歓迎

  事業内容

  ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造

• エージェント求人

  【茨城/水戸エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ

  400~600万

  • スケジュール管理
  • 検査機器調整/検査
  • 報告書作成
  • インフォームドコンセント
  • 症例報告書作成
  • 臨床試験
  • 臨床検査

  ノイエス株式会社茨城県水戸市

  【茨城/水戸エリア】治験コーディネーター ※エムスリーグループ気になる

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  仕事内容

  ■業務詳細： ・患者(被験者)様への治験実施内容のインフォームドコンセントの補助 ・被験者様のスケジュール管理やフォロー業務 ・治験薬のデータ管理、検査データチェック、症例報告書作成 ・薬剤部門や治験責任医師/治験分担医師、検査部門など、臨床試験(治験)に携わるチームの調整

  求める能力・経験

  ■必須経験、資格など 【以下いずれかのご経験をお持ちの方※臨床経験不問】 薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、管理栄養士 ■歓迎経験、資格など ・CRCのご経験をお持ちの方(経験者の場合、資格不要)

  事業内容

  SMO（Site Management Organization：治験施設支援機関）

• エージェント求人

  微生物発酵によるバイオプロセス開発（大型化・量産化／総合化学メーカーの新規事業）

  500~1000万

  • 微生物研究開発
  • 発酵工学研究開発
  • 製剤スケールアップ
  • 量産条件最適化
  • 量産設計
  • バイオ医薬品生産
  • プロセス工学研究
  • 菌株培養
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • バイオ医薬品
  • バイオエンジニアリング
  • プロセス設計
  • 製剤プロセス開発

  積水化学工業株式会社茨城県つくば市

  微生物発酵によるバイオプロセス開発（大型化・量産化／総合化学メーカーの新規事業）気になる

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  仕事内容

  主にバイオプロセス（培養）工程を中心として、原料工程と精製プロセス工程を含めた生産プロセスフロー全体において、生産安定性強化のためのプロセス制御最適化や将来的コストダウン項目の開発を担って頂きます。 ・（原料工程）合成ガス精製プロセスの開発 ・（培養工程）合成ガス微生物発酵プロセスの開発 ・（精製工程）エタノール精製プロセスの開発 ・上記のトータルプロセスの開発 ■積水化学工業のバイオリファイナリー事業 “ごみ”から“エタノール”に変換する世界初の革新的生産技術を確立し、 化石資源に依存しない究極の資源循環社会システムを創出・事業化します。2025年度に本格事業化を目指しています。

  求める能力・経験

  ＜必須要件＞　 　・理系大卒以上（専攻：醸造学科等の発酵プロセス関係が望ましい） 　・バイオプロセスや化学プロセスの実験・研究開発経験 ＜歓迎要件＞ 　以下いずれかの経験があれば尚歓迎 　・微生物による有価物変換の開発経験(育種・菌改良・性能解析)　※ここまでは技術確立済 　・培養槽スケールアップや各種制御パラメータによる反応最適化の実務経験（数L～数100Lスケール） 　・代謝物分析や解析経験（メタボローム・発現解析など）

  事業内容

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